军队文职人员招聘（药学）考试（重点）题库（含答案）

（新版）军队文职人员招聘（药学）考试（重

点）题库（含答案）

一、单选题

1.制备肠溶胶囊剂时，用甲醛处理的目的是

A、增加稳定性

B、杀灭微生物

C、增加弹性

D、改变其溶解性

E、增加可压性

答案：D

解析：在制备肠溶胶囊剂时，明胶与甲醛作用生成甲醛明胶，使明胶无游离氨基

存在，失去与酸结合的能力，只能在肠液中溶解，目的是改变明胶在体内的溶解

性。

2.老年人应用易产生中毒症状，需监测血药浓度的药物是

A、铁制剂

B、华法林

C、地西泮（安定）

D、锂盐

E、对乙酰氨基酚

答案：D

3.对Q和B受体均有激动作用并兼促进递质释放作用的药物是

A、去氧肾上腺素

B、去甲肾上腺素

C、肾上腺素

D、异丙肾上腺素

E、麻黄碱

答案：E

4.过量服用对乙酰氨基酚会出现肝毒性反应，应及早使用的解药是

A、乙酰半胱氨酸

B、半胱氨酸

C、谷氨酸

D、谷胱甘肽

E、酰甘氨酸

答案：A

解析：考查对乙酰氨基酚的代谢与毒性。对乙酰氨基酚使用过量时.可使肝脏的

谷胱甘肽大部分被消耗，代谢物与奥古蛋白结合，引起肝组织坏死，可用乙酸半

胱氨酸解毒.故选A答案。

5.糖衣片和肠溶衣片的重量差异检查方法

Av除去包衣后再检查

B、与普通片一样

C、在包衣前检查片芯的重量差异，包衣后再检查一次

D、取普通片的2倍量进行检查

E、在包衣前检查片芯的重量差异，合格后包衣，包衣后不再检查

答案：E

6.通常要求微囊囊心物应达到的细度

A、2~5口m

B、1~2pim

C、5~10|Jm

D、4~8um

E、3口m左右

答案：B

7.H1受体阻断药不能治疗的疾病是

A、变态反应性疾病

B、失眠

C、晕动症

D、过敏性休克

E、妊娠呕吐

答案：D

8.磺胺类药物的作用机制是

A、抑制RNA多聚酶

B、抑制肽酰基转移酶

C、抑制DNA多聚酶

D、抑制二氢蝶酸合成酶

E、抑制二氢蝶酸还原酶

霸D

9.下列选项中，对生物药剂学叙述正确的是

A、研究药物及其制剂的药理作用

B、研究生物制品的制备工艺、质量控制及合理应用

C、研究药物及其制剂在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型、

机体及药物疗效之间的相互关系

D、研究药物在机体内的吸收、分布、代谢与排泄及血药浓度随时间变化的规律

E、研究药物对机体内的作用及其规律

答案：C

解析：生物药剂学是研究药物及其制剂在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，

阐明药物的剂型因素、机体生物因素及药物疗效之间相互关系的科学。研究生物

药剂学是为了客观评价药剂质量，合理的剂型设计与处方设计及给药途径与方法,

为临床合理用药提供科学依据，保证临床用药的安全性及有效性。

10.关于胰岛素及口服降血糖药叙述正确的是

A、胰岛素仅用于口服降糖药无效的患者

B、双肌类主要降低病人的餐后血糖

C、胰岛素仅用于胰岛功能完全丧失的患者

D、格列本服作用的主要机制为刺激胰岛细胞释放胰岛素

E、双肌类药物对正常人血糖具有降低作用

答案：D

11.用新斯的明治疗重症肌无力，产生了胆碱能危象

A、应用琥珀胆碱对抗

B、应用阿托品对抗

C、表示药量不足，应增加用量

D、表示药量过大，应减量停药

E、应用中枢兴奋药对抗

答案：D

12.物理稳定性变化为

A、Vc片剂的变色

B、多酶片吸潮

C、抗生素配制成输液后含量随时间延长而下降

D、片剂中有关物质增加

E、药物溶液容易遇金属离子后变色加快

答案：B

13.物理常数测定项目，《中国药典》未收载的是

A、吸收系数

B、比旋度

C、相对密度

D、溶解度

E、僧程

答案：D

解析：《中国药典》收载的物理常数测定项目有相对密度、熔点、僧程、凝点、

折光率、比旋度、吸收系数等。

14.以下不属于吗啡的禁忌证的是

A、腹泻

B、肺心病

C、支气管哮喘

D、新生儿和婴儿止痛

E、哺乳期妇女止痛

答案：A

解析：吗啡禁用于分娩止痛、哺乳期妇女止痛、支气管哮喘、肺心病患者、颅脑

损伤致卢页内压增高患者、肝功能严重减退及新生儿和婴儿等。吗啡兴奋胃肠道平

滑肌和括约肌，引起痉挛，使胃排空和推进性肠蠕动减弱；同时抑制消化液分泌；

还具有抑制中枢的作用，使患者便意迟钝；具有止泻的作用。

15.在肾上腺素受体激动药中，禁做皮下和肌内注射的是（）

A、去氧肾上腺素

B、多巴胺

C、去甲肾上腺素

D、肾上腺素

E、麻黄碱

答案：C

16.下列说法正确的是

A、弱酸性药物在酸性环境中排泄减少

B、所有的给药途径都有首关消除

C、药物与血浆蛋白结合后，持久失去活性

D、与影响肝药酶的药物合用时，药物应增加剂・

E、弱碱性药物在酸性环境中易于吸收

彝A

17.甲状腺制剂主要用于

A、甲状腺危象综合征

B、甲亢手术前准备

C、青春期甲状腺肿

D、尿崩症的辅助治疗

E、黏液性水肿

答案：E

解析：重点考查甲状腺素的临床应用。甲状腺激素能够促进代谢，促进生长发育，

提高神经兴奋性和类似肾上腺素的作用，使心率加快，血压上升，心脏耗氧量增

加等，主要用于呆小病、黏液性水肿、单纯性甲状腺肿的替代补充疗法，需终生

治疗，故正确答案为E。

18.硫酸阿托品中苴若碱的检查是利用（）

A、硫酸阿托品有旋光性

B、杂质苴若碱无旋光性

C、硫酸阿托品无旋光性，杂质苴若碱具有左旋性

D、杂质苴若碱具有右旋性

E、杂质苴若碱为外消旋体

答案：C

19.下列哪个不是输液剂的质量要求0

A、pH接近人体血液pH

B、等渗

C、添加适量抑菌剂

D、无菌、无热原

E、不溶性微粒应符合规定

答案：C

20.左旋多巴治疗帕金森病初期的不良反应最常见为

A、不自主异常运动

B、精神障碍

C、胃肠道反应

D、”开一关“现象

E、躁狂、妄想、幻觉等

答案：C

21.哌替咤禁用于

A、创伤性疼痛

B、颅内压增高

C、人工冬眠疗法

D、心源性哮喘

E、麻醉前给药

答案：B

解析：哌替咤可用于创伤性疼痛、人工冬眠疗法、心源性哮喘、麻醉前给药等,

因为会引起脑血管扩张，升高颅内压，故禁用于颅内压增高的患者。

22.下列属于外周脱竣酶抑制剂的是

A、培高利特

B、苯海索

C、左旋多巴

D、卡比多巴

E、金刚烷胺

答案：D

解析：培高利特属于多巴胺受体激动剂；苯海索属于抗乙酰胆碱药；金刚烷胺、

左旋多巴属于增加脑内多巴胺含量药；卡比多巴是较强的L一芳香氨基酸脱竣酶

抑制剂，由于不易通过血一脑脊液屏障，故与左旋多巴合用时仅能抑制外周多巴

胺脱竣酶的活性，从而减少多巴胺在外周生成，同时提高脑内多巴胺的浓度。

23.下列说法错误的是

A、苯妥英钠对失神发作（小发作）有效

B、苯妥英钠可引起牙龈增生

C、苯妥英钠是治疗大发作的首选

D、苯妥英钠对癫猴持续状态有效

E、苯妥英钠是肝药酶诱导剂

答案：A

24.下列对氯丙嗪的叙述哪项是错误的0

A、只降低发热者体温

B、在低温环境中使体温降低

C、对体温调节的影响与周围环境有关

D、抑制体温调节中枢

E、在高温环境中使体温升高

答案：A

25.根据《中国药典》（2015版）第二部规定：每1ml注射用水含内毒素应小于

A、0.25EU

B、0.5EU

G0.75EU

D1.OEU

E、1.5.EU

答案：A

解析：根据《中国药典》（2015版）第二部规定：每1ml注射用水含内毒素应小

于0.25EUo

26.青霉素G水溶液久置

Ax更易发生过敏反应

B、结构不会明显变化

C、中枢不良反应

D、可以使药效增加

E、肝毒性明显增加

答案：A

27.能够激动骨骼肌上B2受体产生肌肉震颤的平喘药有

A、去甲肾上腺素

B、麻黄碱

C、沙丁胺醇

D、克仑特罗

E、特布他林

答案：D

28.盐酸普蔡洛尔属于

A、a受体拮抗剂

B、a+B受体拮抗剂

C、a受体激动剂

D、B受体激动剂

E、B受体拮抗剂

答案：E

29.盐酸普鲁卡因与亚硝酸钠/盐酸液反应，再与碱性P-奈酚偶合成猩红色的染

料，原因是其分子结构中含有

A、双键

B、游离芳伯氨基

C、酯键

D、筑基

E、酚羟基

答案：B

解析：盐酸普鲁卡因鉴别：芳香第一胺反应：此反应又称重氮化-偶合反应，用

于鉴别芳香第一胺（即芳伯氨）。该法收载于《中国药典》附录“一般鉴别试验”

项下。盐酸普鲁卡因分子中具有芳伯氨基，在盐酸介质中与亚硝酸钠作用，生成

重氮盐，重氮盐进一步与B-蔡酚发生偶合反应，生成由橙黄到猩红色的沉淀。

30.以下对于气雾剂的叙述中，正确的是

A、抛射剂降低药物稳定性

B、抛射剂用量少，蒸气压高

C、抛射剂常作为气雾剂的稀释剂

D、加入丙酮会升高抛射剂的蒸气压

E、给药剂量难以控制

葬：C

解析：A.错在，抛射剂不影响药物稳定性B.错在，抛射剂喷射能力的强弱直接

受其用量和蒸气压的影响，一般而言，用量大，蒸气压高，喷射能力强，反之则

弱。D.错在，丙酮可作为气雾剂的潜溶剂，并不能升高抛射剂的蒸气压E.错在，

药用气雾剂等装有定量阀门，给药剂量准确，易控制

31.A药是B药的非竞争性拮抗剂，提示A.A药使B.药的效价强度和效能均降低

B.A.药使B.药的效能增大C.A.药使B,药的效价强度增大D.

A、药使

B、药的量-效曲线平行右移

C、

D、药与

E、药可逆竞争结合同一受体的同一位点

A

解析：非竞争性拮抗剂可使激动剂的量效曲线右移，最大效应也降低。

32.为促进药物的吸收，可向药物分子中引入

A、磺酸基

B、酯基

C、陵基

D\筑基

E、羟基

答案：B

33.奎宁的pKa值为8.4,其在哪个部位更易吸收

A、小肠

B、空腹时胃中

C、胃和小肠

D、饱腹时胃中

E、胃

答案：A

34.非水溶液滴定法常用的滴定液为

A、氢氧化钠

B、亚硝酸钠

C、IWJ氯酸

D、EDTA

E、硝酸银

答案：C

解析：氢氧化钠滴定液是酸碱滴定法常用的滴定液;氧化还原滴定法中的亚硝酸

钠法（又称重氮化法）是以亚硝酸钠为滴定液；高氨酸、EDTA、硝酸银分别是非

水溶液滴定法、配位滴定法和沉淀滴定法常用的滴定液。

35.下列哪一项为青霉素类药物所共有

A、主要用于革兰阳性菌感染

B、耐酸可口服

C、阻碍细菌细胞壁的合成

D、抗菌谱广

E、不能被B-内酰胺酶破坏

答案：C

36.下列不属于糖皮质激素引起的不良反应是

A、低血糖

B、高血压

C、诱发神经失常和癫痫发作

D、诱发或加重感染

E、诱发胃和十二指肠溃疡

答案：A

解析：医源性肾上腺皮质功能亢进症：表现为肌无力与肌萎缩、皮肤变薄、向心

性肥胖、满月脸、水牛背、座疮、多毛、水肿、高血压、高血脂、低血钾、糖尿、

骨质疏松等。停药后一般可自行恢复正常。必要时可对症治疗。

37.哺乳期用药时，药物在乳汁中排泄的影响因素之一是

A、相对分子量小于200的药物可以通过细胞膜

B、药物蓄积，肝、肾代谢减慢

C、药物吸收率

D、血液稀释，药物分布容积增大

E、母体组织通透性加强

答案：A

38.下面不属于软膏剂一般质量要求的是

A、应均匀、细腻

B、应无菌

C、应无刺激性、过敏性及其他不良反应

D、应有适当的黏稠度、易涂布于皮肤或黏膜上

E、应无酸败、异臭、变色、变硬及油水分离等

答案：B

39.头抱嘎后通常需避光保存的原因为

A、头胞睡后光照作用下分解为乙酰氧基头胞曙的

B、头抱睡月亏结构中甲氧后基为顺式构型，光照情况下向反式异构体转化

C、头胞曝月亏结构中甲氧的基对（3-内酰胺酶不稳定

D、头抱睡月亏分解点较低

E、头跑曝月亏结构中甲氧的基光照情况下易发生重排反应

答案：B

解析：头抱曙月亏结构中甲氧月亏基通常为顺式构型，顺式异构体的抗菌活性是反式

异构体的40~100倍，在光照情况下顺式异构体会向反式异构体转化。

40.下列药物中，从肾脏排泄最少的是

A、红霉素

B、妥布霉素

G氯霉素

D、氨苇西林

E、氧氟沙星

答案：A

41.评价药物安全性大小的最佳指标是

A、半数有效量

B、效价强度

C、效能

D、半数致死量

E、治疗指数

答案：E

解析：治疗指数(TI):半数致死量与半数有效量的比值(LD50/ED50)。可用

TI来估计药物的安全性，其值越大，表示药物越安全。一般认为，比较安全的

药物，其治疗指数不应小于3。

42.与头胞曙吩合用可加重肾毒性的是

A、氢氯曝嗪

B、螺内酯

C、氨苯蝶咤

D、阿米洛利

E、吠塞米

答案：E

43.苯二氮草类镇静催眠药的作用特点，正确的描述是

A、加大剂量不易麻醉

B、无依赖性和成瘾性

49.用古蔡法检碑时，与神化氢气体反应生成神斑的物质是

A、HgCI2

B、Hgl2

C、HgBr2

D、HgS

E、HgF2

答案：C

50.下列不溶于碳酸氢钠溶液的药物是

A、布洛芬

B、对乙酰氨基酚

G双氯芬酸

D、蔡普生

E、阿司匹林

答案：B

解析：考查本组药物的酸碱性。由于对乙酰氨基酚不合叛基，其酸性弱于碳酸,

故不溶于碳酸氢钠溶液，其余含竣基药物均可溶于碳酸氢钠溶液，故选B答案。

51.瑞格列奈可用于治疗

A、同｝血压

B、IWJ脂血症

C、1型糖尿病

D、2型糖尿病

E、甲状腺功能亢进

D

解析：瑞格列奈的临床应用；为餐时血糖调节剂。最大的优点是可以模仿胰岛素

的生理性分泌，由此有效地控制餐后高血糖。主要适用于饮食控制及运动锻炼无

效的2型糖尿病患者。与二甲双肌合用，对控制血糖有协同作用。故正确答案为

Do

52.盐酸布桂嗪为镇痛药，临床用于

A、偏头痛、内脏平滑肌绞痛、外伤性疼痛及癌痛

B、偏头痛、慢性尊麻疹

C、创伤痛、癌症剧痛、手术后镇痛

D、各种疼痛及手术后镇痛，亦用作麻醉辅助药

E、神经痛、手术后疼痛、腰痛、灼烧后疼痛、排尿痛及肿瘤痛

答案：E

53.抗菌药物联合应用的目的不包括

A、发挥抗菌药的协同作用

B、扩大临床应用范围

C、增强疗效，减少耐药菌的出现

D、扩大抗菌范围

E、减少个别药量，减少毒副反应

答案:B

54.下列不是全身性抗真菌药的是

A、氟康嘤

B、咪康嗖

G酮康嗖

D、两性霉素B

Ex氟胞喀口定

答案：B

解析：咪康嗖具广谱抗真菌活性。口服吸收差，静脉给药不良反应多，故主要制

成2%霜剂和2%洗剂作为外用抗真菌药，治疗皮肤癣菌或假丝酵母菌引起的皮

肤黏膜感染。

55.环磷酰胺经体内代谢活化，下列在肿瘤组织中生成且具有烷化剂作用的是

A、4-酮基环磷酰胺

B、4-羟基环磷酰胺

C、磷酰氮芥

D、段基磷酰胺

E、醛基磷酰胺

答案：C

56.在药品质量标准中同时具有鉴别与纯度检查意义的项目是

A、钠的颜色试验

B、熔点测定

C、含量测定

D、氯化物检查

E、以上都不是

答案：B

57.用灯检法对混悬注射液或混悬型滴眼液进行可见异物检查时检查光照度应为

B、60g40g

C、43.4g56.6g

D、9.9g9.9g

E、50g50g

C

解析：简单的二组分非离子表面活性剂体系的HLB值可计算如下：1.

以以x町%

力H・J「---'・・一

%+弘

2.Wa+Wb=100g根据以上那个两个公式计算出吐温

4043.4g、司盘8056.6g。

60.注射液在检查热原时用什么方法

A、比较法

B、直接法

C、常规法

D、家兔法

E、间接法

答案：D

解析：《中国药典》采用〃家兔法〃检查热原。

61.在镜检的4~5个视野中，15um以下的颗粒不得少于

A、70%

B、65%

C、90%

D、95%

E、60%

答案：C

62.糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是

A、用量不足，无法控制症状而造成

B、抑制炎症反应和免疫反应，降低机体的防御能力

C、促使许多病原微生物繁殖所致

D、患者对激素不敏感而未反映出相应的疗效

E、抑制促肾上腺皮质激素的释放

答案：B

解析：糖皮质激素具有抗炎、抗免疫作用，能降低机体防御功能，但不具有抗病

原体作用。长期应用糖皮质激素可诱发和加重感染，使体内潜在病灶扩散，特别

是在原有疾病已使抵抗力降低的患者更易发生，故正确答案为B。

63.下列关于地西泮的叙述，错误的是()

A、属于苯并二氮杂戚类催眠镇静药

B、在稀盐酸液中遇碘化锡钾试液产生绿色沉淀

C、别名为安定

D、可以水解

E、临床用于治疗焦虑症及失眠症等

答案：B

64.高效液相色谱法测定复方快诺酮片的含■时，用的流动相是

A、甲醇-水(60:40)

B、苯-甲醇(30:20)

C、甲醇-水(50:20)

D、苯-甲醇(60:40)

E、苯-乙醇(40:60)

答案：A

解析：《中国药典》采用高效液相色谱法测定复方快诺酮片的含量，用的流动相

是甲醇-水(60:40)o

65.测定缓、控释制剂释放度时，第一个取样点控制释放量在

A、10%以下

B、20%以下

C、30%以下

D、50%以下

E、5%以下

答案：C

解析：测定缓、控释制剂释放度至少应测定3个取样点。第一点为开始0.5~1h

的取样点(累计释放率约30%),用于考察药物是否有突释；第二点为中间的

取样点(累计释放率约50%),用于确定释药特性；最后的取样点(累计释放

率约＞75%),用于考察释放量是否基本完全。

66.利福平抗结核作用的特点是

A、在炎症时也不能透过血脑屏障

B、穿透力强

C、选择性高

D、抗药性缓慢

E、对麻风杆菌无效

答案：B

67.下述哪种方法不能增加药物的溶解度

A、加入助溶剂

B、加入非离子表面活性剂

C、制成盐类

D、应用潜溶剂

E、加入助悬剂

答案：E

解析：此题重点考查增加药物溶解度的方法。加助悬剂是提高混悬剂稳定性的重

要措施，它可增加混悬液介质的黏度，并被吸附于混悬微粒的表面增加其亲水性，

有利于减小微粒的沉降速度和聚结，增加混悬剂的稳定性，但不能增加混悬粒子

的溶解度。所以本题答案应选择E。

68.下列药物耳毒性、肾毒性最高的是

A、青霉素G

B、青霉素

C、氢氯嘎嗪

D、红霉素

E、庆大霉素

恭：E

69.口服硝酸甘油，须服用较大剂量的原因是

A、肠道菌群分解

B、在肠中分解

C、与血浆蛋白结合率高

D、首关效应明显

E、在胃肠中吸收差

答案:D

70.药物的I相代谢又称作

A、药物的官能团化反应

B、药物的氧化反应

C、药物的水解反应

D、药物的还原反应

E、药物的结合反应

答案:A

71.对癫痛大发作和快速型心律失常有效的药物是

A、苯巴比妥

B、卡马西平

C、丙戊酸钠

D、苯妥英钠

E、地西泮

答案：D

72.药物最重要的代谢器官是

A、胃

B、肾脏

B、聚乙二醇

Cv乳糖

D、硬脂酸镁

E、滑石粉

答案:D

解析：此题考查片剂制备中造成崩解迟缓的原因。崩解迟缓即称为崩解超限，为

片剂超过了规定的崩解时限，片剂辅料中加入疏水性润滑剂硬脂酸镁，过量就会

引起崩解迟缓。所以本题答案应选择D。

84.对多黏菌素类的描述正确的是

A、属广谱抗生素，对革兰阴性、阳性球菌有强大杀菌作用

B、毒性较大，常用量下出现急性肾小管坏死

C、口服不吸收，可作肠道手术前准备

D、只对革兰阴性杆菌尤其是绿脓杆菌有强大抗菌作用

E、属窄谱抗生素，对革兰阴性、阳性球菌均无抗菌作用

答案：A

85.治疗伤寒的首选药是

A、磺胺类

B、氯霉素

C、青霉素+庆大霉素

D、四环素

E、红霉素

彝B

86.患者，男性，54岁。在医院诊为稳定型心绞痛，经一个时期的治疗，效果欠

佳，拟采用联合用药，请问下述联合用药较为合理的是

A、硝酸甘油十硝酸异山梨酯

B、硝酸甘油十美托洛尔

C、硝酸甘油十硝苯地平

D、维拉帕米十普蔡洛尔

E、维拉帕米+地尔硫革

答案：B

解析：考查重点是心绞痛的联合用药。硝酸甘油、硝酸异山契酯均为硝酸酯类药

物。维拉帕米、地尔硫草均为钙拮抗药。美托洛尔抑制心肌收缩力和减慢心率，

使回心血量增加，增大心室容积，延长射血时间而增加心肌耗氧量；硝酸甘油可

反射性兴奋交感神经，使心率增快，心肌收缩增强，导致耗氧量增加而诱发心绞

痛或加重心绞痛发作。美托洛尔和硝酸甘油联合用药可互相消除增加心肌耗氧量

的不利因素，产生协同抗心绞痛作用。硝酸甘油和硝苯地平均可反射性的使心率

加快。维拉帕米和普蔡洛尔均抑制心肌收缩力和减慢心率。故正确答案为B。

87.下列降糖药物中同时具有抗菌活性的药物为

A、罗格列酮

B、胺磺丁服

C、胰岛素

D、二甲双肌

E、阿卡波糖

88.与吩曝嗪类抗精神病药的抗精神病作用相平行的是

A、催吐作用

B、镇静作用

C、抑制唾液腺分泌作用

D、锥体外系作用

E、降压作用

D

89.在栓剂常用的油脂性基质中，可可豆脂有a、|3、B'、Y等多种晶型，其

中最稳定，熔点为34℃的是

A、。'型

B、b型

C、|3型

D、a型

E、Y型

答案：C

90.青霉素在室温酸性条件下发生何种反应

A、分解成青霉素醛D-青霉胺

B、6-氨基上酰基侧链水解

C、内酰胺环的水解开环

D、发生分子重排生成青霉二酸

E、钠盐被酸中和成游离的竣酸

答案：D

解析：青霉素于稀酸溶液中：PH4.0),在室温条件下侧链上班基氧原子上的孤对

电子作为亲核试剂连攻B-内酰胺环，经重排生成青霉二酸。

91.下述何种镇痛药为阿片受体部分激动剂

A、纳洛酮

B、安那度

C、芬太尼

D、喷他佐辛

E、美沙酮

答案：D

92.对于易溶于水但易水解的药物，常制成哪类注射剂

A、注射用无菌粉末

B、溶液型注射剂

C、混悬型注射剂

D、乳剂型注射剂

E、溶胶型注射剂

答案:A

解析：制备注射剂根据药物不同的溶解性和稳定性，可以将药物制成注射用无菌

粉末、溶液型注射剂、混悬型注射剂、乳剂型注射剂、溶胶型注射剂等。水难溶

性或要求延效给药的药物，常制成水或油的混悬液。水不溶性药物，根据需要可

制成乳剂型注射液。易溶于水且在水溶液中稳定的药物常制成溶液型注射剂。稳

定性较差的药物常制成注射用无菌粉末。

93.制备颗粒剂，在制软材时，需加多种辅料，但下列除外的是

A、稀释剂

B、黏合剂

C、润滑剂

D、崩解剂

E、水

答案：c

94.专供揉搽皮肤表面用的液体制剂称为

A、合剂

B、乳剂

C、搽剂

D、涂剂

E、洗剂

答案：C

解析：此题考查不同给药途径用液体制剂的概念。专供揉搽皮肤表面用的液体制

剂为搽剂。所以本题答案应选择C。

95.阿托品对内脏平滑肌松弛作用最明显的是

A、子宫平滑肌

B、胆道、输尿管平滑肌

C、支气管平滑肌

D、痉挛状态的胃肠道平滑肌

E、胃肠道括约肌

答案:D

112.下列表述药物剂型的重要性不正确的是

A、剂型可改变药物的作用性质

B、剂型能改变药物的作用速度

c、改变剂型可降低（或消除；药物的毒副作用

D、剂型决定药物的治疗作用

E、剂型可影响疗效

答案：D

解析：此题考查了药物剂型的重要性。药物剂型与给药途径、临床治疗效果有着

十分密切的关系，药物剂型必须与给药途径相适应，良好的剂型可以发挥出良好

的药效，但不是决定药物的治疗作用。故本题答案应选D。

113.下列有关麦角生物碱的临床应用错误的是

A、用于产后子宫复原

B、治疗偏头痛

C、用于催产和引产

D、中枢抑制

E、用于产后子宫出血

答案：C

114.降血糖作用机制为抑制a-葡萄糖甘酶的药物是

A、伏格列波糖

B、唯格列酮

C、格列本服

D、二甲双肌

E、那格列奈

答案：A

解析：a-葡萄糖甘酶抑制剂可在小肠刷状缘竞争性抑制a-葡萄糖昔酶，从而减

少淀粉、糊精、双糖在小肠的吸收，使正常和糖尿病患者饭后高血糖降低。

115.下列关于硝酸异山梨酯的叙述错误的是()

A、在光的作用下可发生歧化反应

B、在酸碱溶液中易水解

C、遇强热或撞击会发生爆炸

D、又名消心痛

E、具有旋光性

答案：A

116.关于维生素E叙述错误的是

A、用于抗衰老、心血管疾病、脂肪肝和新生儿硬肿症

B、天然品都为左旋体，3个手性碳均为S构型

C、对氧敏感

D、具有抗不孕作用

E、用于治疗习惯性流产、不育症、进行性肌营养不良

答案:B

117.肾上腺皮质球状带分泌的是

A、性激素

B、糖皮质激素

C、去甲肾上腺素

D、肾上腺素

Ex盐皮质激素

E

118.大多数药物跨膜转运的形式是()

A、易化扩散

B、主动转运

C、滤过

D、协同转运

E、简单扩散

E

119.关于直接粉末压片法，叙述正确的是

A、片重差异小

B、不易裂片

C、适于湿热不稳定药物

D、目前医药工业上应用广泛

E、流动性好

答案:C

120.早产儿、新生儿应避免使用

A、红霉素

B、氯霉素

C、环丙沙星

D、链霉素

E、青霉素

,B

121.细菌对青霉素产生耐药性的主要机制是A.细菌产生水解酶B.细菌的代谢途

径改变C.细菌产生产生了新的靶点

A、细菌细胞内膜对药物通透性改变

B、细菌产生了大量P

C、

D、

E、（对氨苯甲酸）

答案：A

解析：细菌对青霉素的耐药：产生水解酶，细菌产生的内酰胺酶（青霉素酶、

头胞菌素酶等）能使P-内酰胺类药物水解，B-内酰胺环断开而失去活性产生耐

药。

122.血脂的主要组成成分不包括

A、酮体

B、磷脂

C、游离脂肪酸

D、胆固醇酯

E、甘油三酯

辐:A

解析：血浆中的脂质组成复杂，包括甘油三酯、磷脂、胆固醇和胆固醇酯以及游

离脂肪酸等，它们与血浆中脂蛋白结合而形成极低密度脂蛋白(VLDL)、低密度脂

蛋白(LDL)和高密度脂蛋白(HDL)而存在。

123.7-ACA表示的是

A、7-氨基青霉烷酸

B、7-芾基头胞霉烷酸

C、7-玉基头胞霉烷

D、7-氨基头泡霉烷酸

E、7-苇基青霉烷酸

答案：D

124.易透过血脑屏障的降压药为

A、卡托普利

B、曝嗪类

C、可乐定

D、米诺地尔

E、氯沙坦

C

125.临床上最常用的镇静催眠药为

A、佐匹克隆

B、巴比妥类

C、甲丙氨酯

D、水合氯醛

A、氟烷

B、氯丙嗪

C、苯妥英钠

D、苯巴比妥

E、地西泮

答案：E

解析：从结构类型分析，氟烷为卤代煌类；氯丙嗪为吩嘎嗪类；苯妥英钠为乙内

酰版类；苯巴比妥属于巴比妥类；只有地西泮为苯二氮草类。

141.氨基糖昔类抗生素无效的是()

A、绿脓杆菌

B、结核杆菌

G革兰阳性菌

D、厌氧菌

E、革兰阴性菌

答案：D

142.可与铜毗喔试剂作用显蓝色的药物是()

A、苯妥英钠

B、硫喷妥钠

C、苯巴比妥钠

D、异戊巴比妥

E、以上都不对

答案：A

143.关于输液，叙述正确的是

A、输液中可加适量抑菌剂

B、输液的pH值过高或过低都会引起酸碱中毒

C、通常将输液用滤纸过滤，再在显微镜下测定不溶性微粒的大小和数目

D、渗透压可为低渗或等渗

E、输液是指由动脉滴注输入体内的大剂量注射液

答案：B

144.下列是软膏煌类基质的是

A、羊毛脂

B、蜂蜡

C、硅酮

D、凡士林

E、聚乙二醇

答案：D

解析：此题考查软膏剂基质的种类。软膏剂的基质是药物的赋形剂和载体，在软

管剂中用量大。软膏剂常用的基质有油脂性基质、水溶性基质和乳剂型基质三大

类。油脂性基质包括燃类、类脂类、油脂类和硅酮类等多种类别的物质。常用的

煌类基质有凡士林和石蜡，羊毛脂、蜂蜡为类脂类油脂性基质，硅酮属硅酮类油

脂性基质。聚乙二醇属于水溶性基质。所以本题答案应选择D0

145.可使皮肤呈灰暗色或蓝色的抗心律失常药

A、普罗帕酮

B、胺碘酮

C、氟卡尼

Dv维拉帕米

E、普蔡洛尔

答案：B

146.下列为局部麻醉药的是

A、Y-羟基丁酸钠

B、氟烷

C、乙醛

D、盐酸氯胺酮

E、盐酸普鲁卡因

答案：E

147.下列不属于矫味剂的是

A、混悬剂

B、甜味剂

C、胶浆剂

D、泡腾剂

E、芳香剂

答案：A

148.下列药物中，肾功能不良的病人绿脓杆菌感染可选用的是

A、氨节西林

B、克林霉素

C、头狗哌酮

D、多黏菌素E

E、庆大霉素

答案：C

解析：氨苇西林为广谱青霉素类，对绿脓杆菌无效。克林霉素对绿脓杆菌也无效。

多黏菌素、庆大霉素可对绿脓杆菌有抗菌作用，但都有肾毒性。头胞哌酮为三代

头抱，主要在肝胆系统排泄，对肾脏基本无毒，对中度以下的肾功能不良者不妨

碍其应用。

149.用于一般杂质检查的标准液中，浓度相当于被检物Ipg/mL的是

A、三氧化二种标准液

B、硝酸铅标准液

C、五氧化二磷标准液

D、氯化钠标准液

E、硫酸钾标准液

答案：A

150.下列对单纯疱疹病毒无效的药物是

A、阿糖腺昔

B、金刚烷胺

C、阿昔洛韦

D、碘昔

E、利巴韦林

答案：B

151.口奎林竣酸类抗菌药的代表性药物是

A、诺氟沙星

B、毗哌酸

C、托舒氟沙星

D、蔡咤酸

E、依诺沙星

答案：A

152.将难溶性药物高度分散在另一种固体载体中的新技术称为

A、微囊技术

B、纳米囊技术

C、脂质体技术

D、包合技术

E、固体分散技术

答案：E

解析：固体分散技术是将难溶性药物高度分散在另一种固体载体中的新技术。

153.关于苯氧乙酸类降血脂药的构效关系描述不准确的是

A、以硫取代芳基与薮基之间的氧可提高活性

B、竣基或易于水解的烷氧锻基是活性必需

C、增加苯基数目将使活性增强

D、在竣基a-碳上引入其他芳基或芳氧基也能显著降低甘油三酯的水平

E、脂肪酸的季碳原子为活性所必需，单烷基取代不具备活性

答案：E

154.硫喷妥钠静脉麻醉的最大缺点是

C、系指用物理或化学方法抑制微生物的生长与繁殖的手段

D、系指用物理或化学方法杀灭或除去病原微生物的手段

E、系指用物理或化学等方法降低病原微生物的手段

答案：C

解析：灭菌系指用物理或化学等方法杀灭或除去所有致病和非致病微生物繁殖体

和芽抱的手段。无菌系指在任一指定物体、介质或环境中，不得存在任何活的微

生物。消毒系指用物理或化学方法杀灭或除去病原微生物的手段。防腐系指用物

理或化学方法抑制微生物的生长与繁殖的手段，亦称为抑菌。

166.下列不属于盐酸普鲁卡因性质的是()

A、具叔胺的结构，其水溶液能与一些生物碱沉淀试剂产生沉淀

B、在盐酸条件下能与对二甲氨基苯甲醛缩合，生成希夫碱而显黄色

C、加热水解，产生二乙氨基乙醇，可使红色石蕊试纸变蓝

D、干燥时性质稳定，在水溶液中酯键可发生水解

E、对酸、碱均较稳定，不易水解

答案：E

167.米力农属于哪类正性肌力药

A、钙敏化剂

B、强心昔类

C、钙拮抗剂

D、磷酸二酯酶抑制剂

E、离子通道阻断剂

答案:D

答案:B

177.对伴有血胆固醇特别是LDI-C升高的绝经妇女，用其他治疗无效时，可以用

以下哪种药物降血脂

A、雄激素

B、氯贝丁酯

C、雌激素

D、脉通

E、烟酸

答案：C

178.凡士林基质中加入羊毛脂是为了

A、防腐与抑菌

B、增加药物的稳定性

C、减少基质的吸水性

D、增加基质的吸水性

E、增加药物的溶解度

答案：D

解析：脂性基质中以煌类基质凡士林为常用，固体石蜡与液状石蜡用以调节稠度，

类脂中以羊毛脂与蜂蜡应用较多，羊毛脂可增加基质吸水性及稳定性。

179.关于化学灭菌法，叙述正确的是

A、化学灭菌剂分为固体灭菌剂、液体灭菌剂和气体灭菌剂

B、化学灭菌法是指用化学药品间接作用于微生物而将其杀灭的方法

C、气体灭菌剂有环氧乙烷、甲醛、丙二醇、甘油和过氧乙酸蒸气等

D、大量的杀菌剂可以杀灭芽胞

E、液体灭菌法不适用于其他灭菌法的辅助措施，仅适合于皮肤、无菌器具和设

备的消毒

答案：C

180.下列有关抗氧剂描述错误的是

A、抗氧剂按溶解性可分为水溶性和油溶性两大类

B、某些抗氧剂本身为强还原剂，某些抗氧剂为链反应的阻化剂

C、强还原剂型的抗氧剂比主药先氧化

D、链反应阻化剂类的抗氧剂在药品贮存过程中逐渐被消耗

E、强还原剂型的抗氧剂会在药品贮存过程中逐渐被消耗

答案：D

181.下列药物中属于葡萄糖昔酶抑制剂类降糖药物的是

A、甲福明

B、阿卡波糖

C、罗格列酮

D、妥拉磺服

E、优降糖

答案：B

182.患者，女性，52岁。有风湿性心脏病，二尖瓣狭窄，经常自觉气短，来医

院诊为慢性心功能不全，并给予地高辛每日维持量治疗，该患者不久发生强心昔

中毒，引起快速性心律失常，下述治疗措施不正确的是

A、停药

B、用氯化钾

C、用吠塞米

D、用苯妥英钠

E、用利多卡因

答案：C

解析：考查重点是强心昔中毒的防治：①预防：避免诱发中毒因素，如低血钾、

高钙血症、低血镁、肝肾功能不全、肺心病、心肌缺氧、甲状腺功能低下、糖尿

病酸中毒等;注意中毒的先兆症状：一定次数的室性期前收缩,窦性心动过缓（低

于60次/分）、色视障碍等。一旦出现应停药（或减量）并停用排钾利尿药；用

药期间，酌情补钾；注意剂量及合并用药的影响，如与排钾利尿药合用；②中毒

的治疗：停用强心昔及排钾利尿药;酌情补钾，但对II度以上传导阻滞或肾功能

衰竭者，视血钾情况慎用或不用钾盐，因K能抑制房室传导;快速型心律失常：

除补钾外，尚可选用苯妥英钠,利多卡因；传导阻滞或心动过缓：可选用阿托品。

味塞米属于高效的排钠排钾利尿药。故正确答案为C。

183.B-内酰胺类抗生素的作用靶位是

A、细菌核蛋白体50s亚基

B、细菌核蛋白体30s亚基

C、细菌胞膜上PBPs

D、

E、二氢叶酸合成酶

缄：C

184.患者，男性，68岁。高血压病史10年，1周前查体心电图显示窦性心动过

速，可用于治疗的药物是

A、奎尼丁

B、肾上腺素

C、普蔡洛尔

D、哌嗖嗪

E、维拉帕米

答案：C

解析：普蔡洛尔具有较强的B受体阻断作用，对B1和B2受体的选择性很低。

阻断P,受体可使心肌收缩力和心排出量减少，冠脉血流下降，血压下降;阻断

B2受体可使窦性心率减慢。故正确答案为C。

185.原料药的含量测定应首选的方法是

A、UV

B、HPLC

C、容置分析法

D、GC

E、重量法

答案：C

186.临床药理研究可分为

A、6个阶段

B、3个阶段

C、4个阶段

D、2个阶段

E、5个阶段

答案：C

187.一般注射液的pH值应为

A、4~9

B、3~8

C、3~10

D、4~11

E、5~10

答案：A

188.下列不属于膜剂特点的是

A、可制成缓、控释剂给药

B、膜材用量少

C、载药量多，适用于大剂量药物

D、制备工艺简单

E、配伍变化少

答案：C

189.下列属于胆碱受体阻断剂的药物是

A、枸檬酸钿钾

B、乳酶生

C、硫糖铝

D、氢氧化铝

214.不属于缩宫素的作用的是

A、兴奋子宫平滑肌

B、可伤害血管内皮细胞

C、大剂量可引起子宫强直性收缩

D、大剂量可引起血压下降

E、缩短第三产程

答案：B

215.下列哪种药耳毒性和肾毒性最小

A、链霉素

B、卡那霉素

C、新霉素

D、庆大霉素

E、丁胺卡那霉素

答案：E

216.苯二氮卓类的药理作用机制是

A、阻断谷氨酸的兴奋作用

B、抑制GABA代谢增加其脑内含量

C、激动甘氨酸受体

D、易化GABA介导的氯离子内流

E、增加多巴胺刺激的cAMP活性

僦D

解析：本题重在考核苯二氮卓类的药理作用机制。苯二氮卓类与苯二氮卓受体结

合后，促进GABA与GABA受体的结合（易化受体），使GABA.受体介导的氯通道

开放频率增加，氯离子内流增强，中枢抑制效应增强。故正确答案为D。

217.下列不是通过抑制骨吸收而防治骨质疏松的药物是

A、依普黄酮

B、阿仑瞬酸钠

C、雌二醇

D、生长激素

E、鞋鱼降钙素

答案：D

218.苯乙双肌常用于治疗

A、甲状腺机能亢进

B、甲状腺机能低下

C、过敏性疾病

D、肾上腺皮质机能不足

E、糖尿病

答案：E

219.不属于苯二氮草类药物的是0

A、氯氮草

B、美沙嗖仑

G嗖毗坦

D、地西泮

E、三嗖仑

答案：C

220,酸化尿液有利于下列哪种药物的排泄

A、弱碱性

B、弱酸性

C、强碱性

D、中性

E、强酸性

答案：A

221.下列不属于栓剂硬化剂的是

A、白蜡

B、硬脂酸铝

C、硬脂酸

D、鲸蜡醇

E、巴西棕桐蜡

答案：B

222.苯嗖西林钠按结构类型可划分为

A、四环素类抗生素

B、氨基糖甘类抗生素

C、大环内酯类抗生素

D、其他类抗生素

E、B-内酰胺类抗生素

答案：E

223.治疗阿米巴肝脓肿的首选药是

A、甲硝嘤

B、口奎碘仿

C、依米丁

D、乙酰脾胺（滴维净）

E、巴龙霉素

答案：A

224.下列药物作用机制是抑制胃酸分泌的是

A、枸椽酸锐钾

B、碳酸氢钠

C、雷尼替丁

D、硫糖铝

E、克拉霉素

答案:C

解析：雷尼替丁通过阻断H2受体而抑制胃酸分泌。对五肽促胃液素、胆碱受体

激动药及迷走神经兴奋所致胃酸分泌也有明显的抑制作用。

225.第一个耐酶耐酸性的青霉素是

A、苯嗖西林

B、青霉素钠

C、青霉素V

D、氨苇西林钠

E、克拉维酸

答案：A

解析：青霉素产生耐药性的原因之一是细菌产生B-内酰胺酶，使青霉素发生水

解而失效，在改造过程中发现了具有较大位阻的耐酶青霉素，其中，异恶嗖类青

霉素不仅耐酶而且耐酸，苯嘤西林是第一个耐酸耐酶青霉素。

226.奎尼丁对心肌细胞膜的作用主要是A.抑制CA2+内流

A、抑制Mg2+内流

B、促进K+外流

C、抑制K+内流

D、抑制N

E、+内流

答案：E

227.以下不是固体微粒乳化剂的是

A、皂土

B、二氧化硅

C、氢氧化铝

D、氢氧化钙

E、西黄蓍胶

答案：E

228.我国药典的全称正确的是

A、中国药典

B、中华人民共和国药典（2000版）

C、中国药品标准（2000版）

D、中华人民共和国药典

E、药典

答案：B

229.苯磺酸阿曲库铉分子结构中含有的母体是

A、2-芳基四氢瞳琳

B、1-茉基四氢嗟咻

C、1-节基四氢异口奎林

D、2-节基四氢异口奎咻

E、以上都不是

答案：C

230.口服仅对肠内阿米巴病有效的药物是

A、依米丁

B、氯嗤

G毗嗤酮

D、甲硝嗖

E、口奎碘方

答案:A

231.油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是

A、加速药物释放

B、促进药物吸收

C、改善基质的吸水性

D、提高药物的稳定性

E、增加药物的溶解度

答案:C

232.抑制细胞壁黏肽合成的药物是

A、头胞菌素类

B、氨基糖昔类

C、大环内酯类

D、四环素

E、嚏诺酮类

答案：A

解析：各种内酰胺类药物都能抑制细菌细胞壁黏肽合成酶，阻止细胞壁黏肽

的合成，使细菌胞壁缺损，菌体膨胀裂解。

233.某批原料药总件数为256件，进行检验时随机取样量应为

A、8件

B、9件

G13件

D、16件

Ex17件

E

解析：样品总件数为x,如按包装件数来取样，其原则为：当xW3时，每件取

样；当300\x>3时，按Vx+1随机取样;当x>300时，按Vx/2+1随机取样。

一次取样量最少可供三次检验用量，同时还应保证留样观察的用量。当x=256,

则取样量为：J256+1=17。

234.酮替芬富马酸盐

A、遇空气发生氧化生成紫红色

B、与苦味酸生成黄色沉淀

C、与高镒酸钾反应可使高镒酸钾褪色

D、与枸椽酸-醋醉试液加热产生红紫色

E、遇三氯化铁试液生成白色沉淀

答案：C

235.阿托品可与硫酸成盐是因为分子中含有

A、仲氨基

B、季俊基

C、叔氨基

D、甲氨基

E、伯氨基

答案：C

236.下列说法不正确的是0

A、测定结果的精密度高，准确度一定高

B、偶然误差，对精密度有影响

C、系统误差具有重现性

D、精密度的高低，是用偏差大小来表示

E、准确度的高低，是用误差大小来表示

Ex苦味药物

答案：E

263.有关阿托品药理作用的叙述，不正确的是

A、抑制腺体分泌

B、扩张血管改善微循环

C、升高眼压，调节麻痹

D、松弛内脏平滑肌

E、中枢抑制作用

答案：E

解析：阿托品为M胆碱受体阻断药，治疗量对中枢神经系统的作用不大，较大剂

量（1~2mg）可'兴奋延髓呼吸中枢，更大剂量（’2~5mg）则能兴奋大脑，引起烦

躁不安、谑妄等反应。故正确答案为E。

264.维生素C的化学名为

A、5-羟基-6-甲基-3,4-毗咤二甲醇盐酸盐

B、氯化-4-甲基-3-［（2-甲基-4-氨基-5-喀口定基）甲基］5-（2-羟基乙基）嘎嗖翁盐

酸盐

C、L（+）-苏阿糖型-2,3,4,5,6,-五羟基-2-已烯酸-4-内酯

D、D-（-）-苏阿糖型-2,3,4,5,6,-五羟基-2-己烯酸-4-内酯

E、（士）-2,5,7,8-四甲基-2-（4,8,12-三甲基十三烷基）-6-苯并二氢毗喃醇

醋酸酯

答案：C

B、输液器具

C、灭菌过程

D、注射用水

E、制备过程

答案：C

解析：热原的主要污染途径：（1）注射用水（2）原辅料⑶容器、用具、管

道与设备等（4）制备过程与生产环境（5）输液器具

280.在片剂的生产中，辅料起着很大的作用，下列不能作为片剂稀释剂的是

A、淀粉

B、糖粉

C、糊精

D、乳糖

E、交联聚维酮

答案：E

解析：片剂由药物和辅料组成。其中辅料分为：稀释剂（包括淀粉、糖粉、糊精、

乳糖和无机盐类等）、润湿剂（包括蒸僧水、乙醇等）、粘合剂（包括淀粉浆、纤维

素衍生物、聚维酮、明胶和聚乙二醇等）、润滑剂（硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉

和氢化植物油等）以及色、香、味的调节剂、崩解剂（干淀粉、竣甲基淀粉钠、交

联聚维酮和交联竣甲基纤维素钠）。

281.苯巴比妥过量中毒时，首选措施是

A、静脉输注葡萄糖

B、静脉输注乙酰理胺

C、静脉输注右旋糖酎

D、静脉输注碳酸氢钠+速尿

E、静脉输注速尿+乙酰嗖胺

答案：D

282.关于氯丙嗪的作用机制，不正确的是A.阻断中脑-边缘系统和中脑-皮质系

统

A、1受体

B、阻断组胺受体

C、阻断中枢Q受体

D、阻断中枢5-HT受体

E、阻断M受体

答案：A

解析：氯丙嗪的药理作用广泛而复杂，是因为它可以阻断中枢5种受体“D2、a、

M、5-HTx组胺受体。多巴胺受体分为2大类5型，D1样受体包括D1、D5亚型，

D2样受体包括D2、D3、D4亚型。精神分裂症病因的DA功能亢进学说认为，精

神分裂症是由于中脑-边缘系统和中脑-皮质系统的D2样受体功能亢进所致，氯

丙嗪的抗精神病作用主要是通过阻断中脑-皮质系统的D2样受体而发挥疗效的。

283.关于前药的说法，错误的是()

A、转化为原药后失去活性

B、在体内经酶或非酶的作用转化为原药

C、是原药结构修饰后的衍生物

D、制备的目的是为了使药效更好的发挥

D、Hl受体拮抗剂

E、H2受体拮抗剂

答案：C

解析：考查奥美拉嘤的作用机制。奥美拉嗖属于H+/K+-ATP酶抑制剂，简称质子

泵抑制剂，故选C答案。

301.药物的消除和灭活速度可决定其

A、起效的快慢

B、作用持续时间的长短

C、最大效应

D、不良反应的大小

E、后遗效应的大小

答案：B

302.下列药物属于芳基丙酸类的是

A、布洛芬

B、舒林酸

C、尼美舒利

D、美洛昔康

E、双氯芬酸

答案：A

解析：布洛芬属于芳基丙酸类解热镇痛抗炎药。

303.药物杂质的主要来源是

A、研制过程和使用过程

B、流通过程和研制过程

C、贮存过程和使用过程

D、生产过程和流通过程

E、生产过程和贮存过程

答案：E

解析：药物杂质是指药物中存在的无治疗作用，或影响药物疗效和稳定性，甚至

对人体健康有害的物质。药物的杂质主要来源于两个方面：一是由生产过程中引

入；二是由贮存过程中引入。

304.目前对绿脓杆菌杀灭作用最强的是

A、头抱克洛

B、头胞他定

C、头狗曲松

D、头抱吠辛

E、头跑嘤咻

答案：B

解析：A、D属于二代头胞菌素，E为一代头胞，他们对绿脓杆菌均无效;B、C

为三代头胞，对绿脓杆。菌有较强的作用，头胞他定是目前临床用于绿脓杆菌最

强的抗生素。

305.以下不属于混悬剂的稳定剂的是

A、反絮凝剂

B、絮凝剂

C、助悬剂

D、润湿剂

E、助溶剂

答案：E

306.下列红霉素的衍生物中不属于其5位的氨基糖的2“氧原子成酯的衍生物的

是

A、红霉素硬脂酸酯

B、依托红霉素

C、琥乙红霉素

D、罗红霉素

E、红霉素碳酸乙酯

答案：D

307.从中药材浸取生物碱、昔类等一般应用乙醇浓度为

Av70%~85%

B、85%~95%

C、30旷40%

D、40%~50%

E、50%~70%

答案：E

308.对伯氨嚏的描述错误的是

Av少数特异质者可发生急性溶血性贫血

B、可控制疟疾症状发作

C、控制疟疾传播最有效

D、与氯嗟合用可根治良性疟

E、疟原虫对其很少产生耐药性

答案：B

解析：伯氨瞳对疟原虫红细胞内期无效，故不能控制疟疾症状的发作。

309.肝药酶抑制作用最强的是

A、法莫替丁

B、尼扎替丁

C、雷尼替丁

D、罗沙替丁

E、西咪替丁

答案：E

310.下列叙述中错误的是

A、洛伐他汀是抗心律失常药

B、肾上腺素具有儿茶酚结构

C、哌嘤嗪为a1受体拮抗药

D、吉非贝齐是苯氧乙酸类降血脂药

E、艾司嗖仑是镇静催眠药

答案：A

解析：洛伐他汀可竞争性抑制羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶，为调血脂

药，用于治疗原发性高胆固醇血症。

311.下列关于P受体阻断药的药理作用说法正确的是

A、可使心率加快、心排出量增加

B、细菌对本类各药间有完全的交叉耐药性

C、口服吸收差

D、主要经肝脏代谢，胆汁排泄

E、口服最常见的不良反应为胃肠道的反应

答案：B

解析：大环内酯类抗生素的特点包括：抗菌谱窄;对胃酸不稳定，口服吸收差，

生物利用度低;主要经肝脏代谢，胆汁排泄，可形成肠肝循环;不良反应少见，

臼服大剂量可出现胃肠道的反应;细菌易产生耐药性，与不同品种有一定交叉耐

药性。

320.氯化钠是常用的等渗调节剂，其1%溶液的冰点下降度数是

A、0.45℃

B、0.15℃

C、0.58℃

D、0.66℃

E、0.77℃

C

解析：1%氯化钠的冰点下降度为0.58℃O

321.氯瞳的抗疟原理是A.形成自由基破坏疟原虫表膜B.损害疟原虫线粒体C.影

响疟原虫

A、N

B、复制和RN

C、转录

D、促进血红素聚合酶的作用

E、抑制疟原虫的二氢叶酸还原酶

答案:C

322.将高分子成膜材料及药物，溶解在挥发性有机溶剂中制成的可涂布成膜的外

用液体制剂的是

A、搽剂

B、洗剂

C、涂膜剂

D、含漱剂

E、合剂

答案：C

323.缩宫素对子宫平滑肌作用的特点正确的是

A、小剂量引起子宫底节律性收缩，子宫颈松弛

B、雌激素降低子宫对缩宫素的敏感性

C、小剂量时即可引起子宫强直性收缩

D、孕激素增加子宫对缩宫素的敏感性

E、子宫对药物的敏感性与妊娠阶段无关

答案：A

解析：缩宫素使子宫收缩加强，频率变快，作用强度取决于子宫生理状态、激素

水平和用药剂量。小剂量能加强妊娠末期子宫体的节律性收缩，其收缩的性质与

正常分娩相似，促使胎儿顺利娩出。剂量加大，作用加强，甚至产生持续性强直

Ax不一定

B、药物载药量

C、固体药物的溶解速度

D、药物在骨架材料中扩散速度

E、以上都是

答案：D

342.关于软膏的水包油型乳剂基质的叙述，错误的是

A、可能产生反向吸收

B、易发霉

C、易用水洗除

D、需加入保湿剂

E、有较强的吸水性

答案：E

343.在配制和储存去甲肾上腺素的过程中应避免加热，其原因是去甲肾上腺素可

发生

A、水解反应

B、还原反应

C、氧化反应

D、开环反应

E、消旋化反应

答案:

解析：强心昔的给药方法包括负荷量法和维持量法：1.负荷量法短期内给较大剂

量以出现足够疗效，再逐日给维持量以补充每日消除的剂量。此法显效快，但易

导致中毒，现已少用。2.维持量法每日给予小剂量维持，经4-5个半衰期，血药

浓度逐步达到稳态发挥治疗。在理论上全效量是达到稳态血药浓度产生足够治疗

效应的剂量，故洋地黄化后，停药是错误的。

349.以下哪种性质与恩氟烷相符

A、无色易挥发液体，不易燃，不易爆

B、无色结晶性粉末，无臭

C、无色澄明的液体，可与水混溶，易燃，易爆

D、无色易流动的重质液体，不易燃，不易爆

E、肝毒性较大，使应用受到限制

答案：A

350.在尼可刹米的化学结构中造成不稳定的官能团是

A、毗口定环和二乙氨基

B、酰胺键

C、二乙氨基

D、哌口定环

E、毗咤环

答案：B

351.以下药物可用于治疗房性心动过速的M乙酰胆碱受体激动剂是

匹鲁卡晶(Pilocarpine)

B、氯贝胆碱(BethanecholChloride)

A、促进吸收

B、药代特点相似和作用协同

C、促进分布

D、能相互提高血药浓度

E、减慢排泄

答案:B

368.脂质体的膜材为

A、白蛋白、胆固醇

B、明胶、阿拉伯胶

C、磷脂、白蛋白

D、磷脂、吐温-80

E、胆固醇、磷脂

E

369.属于中效类的胰岛素制剂是

A、结晶锌胰岛素悬液

B、无定形胰岛素锌悬液

C、精蛋白锌胰岛素

D、正确（普通）胰岛素

E、结晶锌胰岛素

B

370.肾上腺皮质激素类药物的结构特征是

A、以孕留烷为母体，C3位有酮基，C4位有双键，C11位有羟基，多数可在C17

位上有a型羟基

B、以孕倒烷为母体，C3位有酮基，04位有酮基，C11位有羟基或皴基，多数可

在C17位上有a型羟基

C、以孕留烷为母体，以位有酮基，04位有双键，C11位有段基，多数可在C17

位上有a型羟基

D、以孕宙烷为母体，C3位有酮基，C4位有双键，C11位有羟基或域基，在C17

位上有a型羟基

E、以孕苗烷为母体，C3位有酮基，C4位有双键，C11位有羟基或携基，多数可

在C17位上有a型羟基

答案：E

371.下列抗癌药物中对骨髓造血功能无抑制作用的是

A、他莫西芬

B、甲氨蝶吟

C、环磷酰胺

D、柔红霉素

E、长春新碱

答案：A

解析：大部分抗恶性肿瘤药作用主要针对细胞分裂，使用过程中会影响到正常组

织细胞，在杀灭恶性肿瘤细胞的同时，对某些正常的组织也有一定程度的损害，

主要表现在骨髓毒性。甲氨蝶吟、环磷酰胺、柔红霉素、长春新碱均为针对细胞

分裂的抗癌药，均可引起骨髓毒性。他莫昔芬为抗雌激素药，并不针对细胞分裂，

无骨髓抑制作用。

372.使用氢氯曝嗪时加用螺内酯的主要目的是

A、增强利尿作用

B、对抗氢氯曙嗪所致的低血钾

C、延长氢氯曙嗪的作用时间

D、对抗氢氯曝嗪的升血糖作用

E、对抗氢氯曦嗪升高血尿酸的作用

级:B

解析：氢氯曝嗪为排钾利尿药，加用保钾利尿药螺内酯可预防低血钾。故正确答

案为B。

373.下列有关维生素D性质不正确的是

A、无味

B、黄色油状液体

C、结晶性粉末

D、无臭

E、无色针状结晶

级：B

374.下列关于丙戊酸钠的叙述，不正确的是

A、对复杂部分性发作的疗效近似于卡马西平

B、为广谱抗癫滴药，对各型癫滴都有效

C、对失神发作的疗效优于乙琥胺，所以为治疗小发作的首选药物

D、对不典型小发作的疗效不及氯硝西泮

E、对大发作治疗不及苯妥英钠

答案:C

375.不宜用胰岛素的病症是

A、胰岛功能基本丧失的糖尿病

B、胰岛功能尚可的糖尿病

C、糖尿病合并酮症

D、重症糖尿病

E、糖尿病合并严重感染

B

376.卡莫司汀属于

A、干扰核酸合成的抗肿瘤药物

B、影响微管蛋白形成的抗肿瘤药物

C、破坏DNA结构和功能的抗肿瘤药物

D、影响激素功能的抗肿瘤药物

E、干扰核糖体功能的抗肿瘤药物

答案:C

377.关于混悬型注射剂叙述正确的是

A、一般可供肌内注射及静脉滴注

B、不可以是油混悬液

C、不得有肉眼可见的浑浊

D、贮存过程中可以结块

C、对照试验

D、比色试验

E、比浊试验

答案：E

387.昔类化合物易水解，为了提高稳定性可以加入0

A、硫酸

B、重金属盐

C、乙二胺四乙酸二钠

D、氢氧化钠

E、维生素C

答案：C

388.阿米卡星的临床应用是

A、抗高血压药

B、抗菌药

C、抗疟药

D、麻醉药

E、利尿药

答案：B

解析：阿米卡星不仅对卡那霉素敏感菌有效，对卡那霉素有耐药的绿脓杆菌、大

肠杆菌和金葡菌均有显著作用。

389.吗啡急性中毒引起的呼吸抑制，首选的中枢兴奋药是

A、二甲弗林

B、咖啡因

C、哌甲酯

Dv洛贝林

E、尼可刹米

缄：E

390.毛果芸香碱可用于

A、术后腹气胀

B、青光眼

C、重症肌无力

D、房室传导阻滞

E、检查晶状体屈光度

答案:B

391.属于酰胺类的麻醉药是

A、利多卡因

B、盐酸氯胺酮

C、普鲁卡因

D、羟丁酸钠

E、乙醛

答案:A

解析：利多卡因含酰胺结构，属于酰胺类局麻药。

392.有关磺胺嘴噬正确的叙述是

A、血浆蛋白结合率高易透过血脑屏障

A、沉淀

B、结晶

C、吸潮

D、氧化

E、腐败

答案：D

398.有关环糊精的叙述哪一条是错误的

A、是水溶性、还原性的白色结晶性粉末

B、其立体结构是中空筒型

C、是由6~10个葡萄糖分子连结而成的环状低聚糖化合物

D、常见的环糊精有Q、B、Y三种

E、环糊精是环糊精葡聚糖转位酶作用于干淀粉后形成的产物

答案：A

399.氢氯嘎嗪在碱中的水解产物甲醛可与下列哪种试剂反应()

Ax苦味酸试液

B、变色酸及硫酸

C、硫酸

D、亚硝酸钠及盐酸

E、硝酸银试液

答案：B

400.精密称取氯化钠O1250g,用O1011mol/L的硝酸银滴定至终点,消耗21.

02ml[已知1ml硝酸银滴定液（0.1mol/L）相当于NaC15.844mg],则氯化钠的百

分含量为（）

A、99.95%

B、99.35%

C、100%

D、98.35%

E、99.99%

答案：B

401.药物方面影响药物作用的因素不包括

A、反复用药

B、种属差异

C、药物的剂型、剂量

D、药物相互作用

E、给药时间、给药途径

答案：B

解析：A、C、D、E均为药物方面影响药物作用的因素，而和属差异是机体方面

的影响因素。

402.以下哪个不是片剂质量检查中的项目（）

A、硬度与脆碎度

B、生物利用度

C、溶出度

D、含量均匀度

E、重量差异

答案：B

403.具有如下结构的药物是

A、磺胺喀咤

B、磺胺甲嗯嘎

C、磺胺醋酰

D、甲氧不口定

E、甲苯磺丁服

答案：B

解析：考查磺胺甲嗯理的化学结构。根据结构组成，含有对氨基苯磺酰胺和甲基

异嗯嗖环，故选B答案。

404.《中国药典》由

A、国家药典委员会编制

B、国家卫生厅编制

C、国家药检局编制

D、国家卫生部编制

E、国家监督部编制

彝A

解析：《中国药典》由国家药典委员会编制。

405.有关影响散剂混合质量的因素不正确的是

A、组分的比例

B、组分的密度

C、组分的色泽

D、含液体或易吸湿性组分

E、组分的吸附性与带电性

答案：C

解析：此题考查影响混合效果的因素。混合不匀将严重影响散剂的质量，分别考

虑组分的比例、组分的密度、组分的吸附性与带电性、含液体或易吸湿性的组分。

所以答案应选择C。

406.多黏菌素的临床应用不包括

A、铜绿假单胞菌感染

B、应用于术前准备

C、应用于G-菌和耐药菌引起的严重感染

D、结核病的治疗

E、应用于耐药菌引起的严重感染

答案：D

407.影响药物制剂降解的外界因素是

A、光线

B、溶剂

C、pH值

C、胰岛素的长效制剂

D、磺酰尿类降糖药

E、非口服类降糖药

答案：B

425.《中国药典》直接用芳香第一胺反应进行鉴别的药物是A.维生素

A、

B、青霉素

C、肾上腺素

D、盐酸普鲁卡因

E、盐酸利多卡因

答案：D

解析：芳香第一胺反应：