2025年沪教新版选择性必修3化学上册阶段测试试卷含答案

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年沪教新版选择性必修3化学上册阶段测试试卷含答案考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共7题，共14分)1、Z是合成某药物的中间体；其合成原理如图。下列说法正确的是。

A.用AgNO3溶液可以鉴别X和ZB.X、Y、Z都能与Na2CO3溶液反应放出CO2C.X分子所有碳原子可能共平面D.与X具有相同官能团的同分异构体还有4种2、下列物质不属于天然高分子化合物的是（）A.淀粉B.蚕丝C.纤维素D.油脂3、具有下列分子式的一氯代烷中，水解后产物在红热铜丝催化下，最多可被空气氧化生成四种不同的醛的是A.C3H7ClB.C4H9ClC.C5H11ClD.C6H13Cl4、中药提取物阿魏酸对艾滋病病毒有抑制作用。下列关于阿魏酸的说法错误的是。

A.其分子式为B.该分子中所有碳原子可能共平面C.能与溶液发生显色反应D.阿魏酸最多与发生加成反应5、穿心莲内酯是一种天然抗生素药物；其结构简式如图所示。下列有关该化合物的说法正确的是。

A.分子式为B.该化合物最多可与发生加成反应C.可用酸性高锰酸钾溶液检验该化合物中的碳碳双键D.该化合物分别与足量的反应，消耗二者的物质的量之比为3∶16、实验室以碳化铝(含少量C和)和盐酸为原料在室温下反应制取甲烷并获得下列图示装置不能达到相应实验目的的是。

已知：

A．制取

B．收集

C．滤去不溶物

D．制得

A.AB.BC.CD.D7、中国科学院康乐院士团队鉴定到一种由群居型蝗虫特异性挥发的气味分子4-乙烯基苯甲醚()对世界蝗灾的控制和预测具有重要意义。下列说法正确的是A.分子式为B.苯环上的二氯代物有4种C.能发生加成、取代、水解反应D.位于同一平面的原子数至少有8个评卷人得分二、多选题(共6题，共12分)8、某有机化合物的结构简式如图；下列关于该有机化合物的说法正确的是。

A.该有机化合物可消耗B.该有机化合物的分子式为C.最多可与发生加成反应D.苯环上的一溴代物有6种9、缬氨毒素是一种脂溶性的抗生素；是由12个分子组成的环状化合物，它的结构简式如图所示，有关说法不正确的是。

A.缬氨毒素不是一种蛋白质B.缬氨毒素完全水解可得到四种氨基酸C.缬氨毒素完全水解后的产物中有两种产物互为同系物D.缬氨毒素完全水解，其中一种产物与甘油互为同分异构体10、间甲氧基苯甲醛的合成路线如下；下列说法错误的是。

A.间甲基苯酚可用于医院等公共场所的消毒，可与FeCl3溶液发生显色反应B.反应①为取代反应，反应②为氧化反应C.B分子中最多有12个原子共平面D.C分子的苯环上的一氯代物有3种11、某有机物的结构简式如图；下列说法正确的是。

A.分子式为C12H18O5B.分子中只含有2种官能团C.能发生加成、取代、氧化、消去等反应D.能使溴的四氯化碳溶液褪色12、某有机物的结构简式如图所示；下列说法错误的是。

A.该有机物属于烃的衍生物B.该有机物含4种官能团C.该有机物能发生消去反应D.该有机物与足量的Na反应，能得到标准状况下的气体13、核酸检测对防疫新冠肺炎意义重大。如图1是某脱氧核糖核酸(DNA)的结构片段；它的碱基中胞嘧啶的结构如图2所示，下列说法正确的是。

A.脱氧核糖核酸中含有的化学键都是不同原子形成的极性共价键B.脱氧核糖(C5H10O4)与葡萄糖互为同系物C.胞嘧啶的分子式为C4H5N3O，能使酸性KMnO4溶液褪色D.脱氧核糖核酸由磷酸、脱氧核糖和碱基通过一定方式结合而成评卷人得分三、填空题(共9题，共18分)14、

(1)图A是由4个碳原子结合成的某种烷烃(氢原子没有画出)。

①写出该有机物的系统命名法的名称___________。

②该有机物的同分异构体的二氯取代物有___________种。

(2)图B的键线式表示维生素A的分子结构。

①该分子的化学式为___________

②1mol维生素A最多可与___________molH2发生加成反应。

(3)某物质只含C；H、O三种元素；其分子模型如图C所示，分子中共有12个原子(图中球与球之间的连线代表单键、双键等化学键)。

①该物质的结构简式为___________。

②该物质中所含官能团的名称为___________和___________。15、某有机物的结构简式为：

分析其结构并回答下列问题：

(1)其含氧官能团有酯基、羧基和___________(填名称)，___________(填“能”或“不能”)发生酯化反应。

(2)若向此物质溶液中滴加紫色石蕊溶液，可观察到的现象为___________。

(3)此物质与乙烯含有一相同的官能团，能使溴水褪色，该反应的反应类型是___________(填“加成”或“取代”)反应。16、某药物中间体Ⅰ的合成路线如图所示：

已知：

回答下列问题：

(5)写出同时满足下列条件的F的同分异构体的结构简式___。

Ⅰ．分子结构中含六元碳环；甲基和羰基。

Ⅱ．既能发生水解反应；又能发生银镜反应。

Ⅲ．核磁共振氢谱有4组峰17、“苯并5螺6”三环体系()是某些天然药物的主要药效基团和核心骨架；合成某种有机物H的路线如图：

已知信息：

+R2OH

+→+Ph3P=O

回答下列问题：

化合物E的分子式为_______，E有多种同分异构体，写出一种符合下列条件的同分异构体的结构简式：_______。

①具有“苯并5螺6”()三环体系；

②官能团只含有

③核磁共振氢谱有5组峰，峰面积之比为2：2：1：1：1。18、以下为四种有机物的有关信息，根据表中信息回答问题。ABCD①由C、H、O三种元素组成；②能与钠反应，但不与氢氧化钠反应；③能与D反应生成相对分子质量为100的酯。蒸汽密度是相同状况下氢气密度的14倍，其产量用来衡量一个国家的石油化工水平。比例模型为：

①由C；H、O三种元素组成；

②球棍模型为：

（1）对A的描述正确的是_______（填序号）。

①有毒②能与水以任意比互溶③密度比水小④与酸性高锰酸钾溶液反应使其褪色⑤在海带提碘实验中作萃取剂从碘水中提取碘单质⑥在热Cu丝作用下生成相对分子质量比它小2的有机物。

（2）B的电子式为______,B与溴的四氯化碳溶液反应的生成物的名称为________。

（3）写出C在浓硫酸作用下，与浓硝酸反应的化学方程式_________。

（4）写出D中含有的官能团的名称_________，A与D反应生成相对分子质量为100的酯的反应方程式为________。19、键线式是有机物结构的又一表示方法；如图I所表示物质的键线式可表示为图II所示形式。

(1)写出图Ⅱ的分子式为__________________。

(2)图Ⅲ所表示物质的分子式为___________________。

(3)写出戊烷的键线式____________、环己烷的键线式____________。20、有A；B两种有机物；按要求回答下列问题：

(1)取有机物A3.0g，测得完全燃烧后生成3.6gH2O和3.36LCO2(标准状况)，已知相同条件下，该有机物的蒸气密度是氢气的30倍，则该有机物的分子式为___。

(2)有机物B的分子式为C4H8O2；其红外光谱图如图：

又测得其核磁共振氢谱图中有3组峰，且峰面积比为6：1：1，试推测该有机物的结构：___。

(3)主链含6个碳原子，有甲基、乙基2个支链的烷烃有__(不考虑立体异构)(填序号)。

A.2种B.3种C.4种D.5种。

(4)维生素C的结构简式为丁香油酚的结构简式为

下列关于二者所含官能团的说法正确的是___(填序号)。

A.均含酯基B.均含羟基C.均含碳碳双键21、(1)用相对分子质量为57的烷基取代甲苯苯环上的一个氢原子；所得芳香烃产物的数目__。

(2)某有机物的结构表达式为其名称是__。

(3)某有机物的结构简式为ClCH2COOH；写出在加热条件下与过量氢氧化钠溶液反应的化学方程式__。

(4)如图是某药物中间体的结构示意图：

①观察上面的结构简式与立体模型；写出该药物中间体的分子式为__。

②该物质的核磁共振氢谱图如图。一般来说；氢原子与非金属性强的原子相连，该氢原子谱线对应的ppm值较大，但当与半径较小；有未成键电子对的原子直接相连时，可能反而较小。由此推测该分子中羟基上氢原子谱线对应的ppm值可能为__。

A．4.15B．3.75C．2.25D．2.0022、按要求回答下列问题：

（1）的名称为___；

（2）A的化学式为C4H9Cl，已知A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢；则A的名称为___。

（3）2，4-二氯甲苯的结构简式为___；

（4）某物质结构如图所示，碳原子数为___；该物质可以与下列___(填序号)发生反应。

A.KMnO4酸性溶液B.氢气C.溴水D.NaOH溶液。

（5）有机物A的结构简式为：A在酸性条件下水解生成的芳香族化合物有多种同分异构体，请写出其中含有苯环(不含其它环状结构)、且能发生水解反应和银镜反应的同分异构体中核磁共振氢谱有五组峰的结构简式___。评卷人得分四、判断题(共3题，共6分)23、新材料口罩纤维充上电荷，带上静电，能杀灭病毒。(_______)A.正确B.错误24、分子式为C7H8O的芳香类有机物有五种同分异构体。(___________)A.正确B.错误25、糖类是含有醛基或羰基的有机物。(_______)A.正确B.错误评卷人得分五、计算题(共2题，共18分)26、将4.88g含有C、H、O三种元素的有机物装入元素分析装置中，通入足量的O2使其完全燃烧；将生成的气体依次通过盛有无水氯化钙的干燥管A和盛有碱石灰的干燥管B。测得A管质量增加了2.16g，B管质量增加了12.32g。已知该有机物的相对分子质量为122。计算：(要写出计算过程)

(1)4.88g该有机物完全燃烧时消耗氧气的质量______。

(2)确定该有机物的分子式______。

(3)如果该有机物分子中存在1个苯环和1个侧链，试写出它的所有同分异构体的结构简式______。27、完全燃烧标准状况下某气态烃2.24L，生成CO28.8g；水3.6g，求：

(1)该烃的相对分子质量_______。

(2)该烃的分子式_______。评卷人得分六、有机推断题(共1题，共6分)28、某科研小组利用石油分馏产品经下列路线；合成一种新型香料。

已知X分子中碳氢质量比为24：5，A、E都是X的裂解产物，且二者互为同系物，D与饱和NaHCO3溶液反应产生气体。

（1）X分子为直链结构，X的名称为________________；C中官能团的名称为_______________。

（2）①～⑥的反应中，下列反应类型存在且数目由多到少的是______________。（用字母和“＞”写出）

A．加成反应B．加聚反应C．取代反应D．氧化反应。

（3）B与D在浓硫酸作用下，生成甲，则与甲同类别的同分异构体的有__________种（不包括甲）

（4）写出⑥的化学反应方程式______________________________。

（5）E可能发生下列选项中的某种反应，写出能反应的化学方程式___________________________。

A．皂化反应B．与乙酸的酯化反应C．加聚反应D．与银氨溶液的银镜反应参考答案一、选择题(共7题，共14分)1、D【分析】【分析】

【详解】

A．X不能电离出Br−，不能和AgNO3溶液反应生成沉淀；故A错误；

B．Y中酚羟基酸性弱于碳酸，不能和Na2CO3溶液反应放出CO2；故B错误；

C．X中与溴原子相连的碳原子是四面体碳；X分子所有碳原子不可能共平面，故C错误；

D．X的碳链为C—C—C，有α、β两种碳。—Br；—COOH取代方式如下：αα取代2种、ββ取代1种、αβ取代2种；共5种，X为ββ取代，5−1=4种，故D正确；

故选D。2、D【分析】【详解】

高分子化合物的分子量一般超过10000以上，结构中有重复的结构单元，高分子有天然高分子和合成高分子，因此淀粉、纤维素、蛋白质(蚕丝的成分)均属于天然高分子，而油脂的成分是高级脂肪酸甘油酯，分子量较小，所以油脂不属于天然高分子化合物，故D正确。3、C【分析】【分析】

先确定烷烃的对称中心；即找出等效的氢原子，再根据先中心后外围的原则，将氯原子逐一去代替氢原子，有几种氢原子就有几种一氯代烃，氯原子只有连接在键端的碳原子上水解生成的醇，且该碳上有氢原子，才能被氧化成醛，据此分析解答。

【详解】

A．C3H7Cl水解生成在键端的碳原子上的醇，且该碳上有氢原子的卤代烃为：CH3CH2CH2Cl，被空气氧化生成1种醛：CH3CH2CHO；故A错误；

B．正丁烷核磁共振氢谱有2种峰，其有两种一氯代物，异丁烷核磁共振氢谱2种峰，其有两种一氯代物，共4种，所以分子式为C4H9Cl的同分异构体共有4种；其中氯原子连接在键端的碳原子上能被氧化成醛的只有1-氯丁烷；1-氯-2-甲基丙烷，故B错误；

C．C5H11Cl水解生成在键端的碳原子上的醇，且该碳上有氢原子的卤代烃为：CH3CH2CH2CH2CH2Cl；CH3CH2CH(CH3)CH2Cl；CH3CH(CH3)CH2CH2Cl；CH3C(CH3)2CH2Cl；被空气氧化生成4种不同的醛为：CH3CH2CH2CH2CHO(戊醛)；CH3CH2CH(CH3)CHO(2-甲基丁醛)；CH3CH(CH3)CH2CHO(3-甲基丁醛)；CH3C(CH3)2CHO(2；2-二甲基丙醛)；故C正确；

D．C6H14属于烷烃，主链为6个碳原子有：CH3(CH2)4CH3；主链为5个碳原子有：CH3CH2CH2CH(CH3)2；CH3CH2CH(CH3)CH2CH3；主链为4个碳原子有：CH3CH2C(CH3)3；CH3CH(CH3)CH(CH3)CH3，则相应的一取代物分别有3、5、4、3、2种。故分子式为C6H13-的同分异构体共有17种；最多可被空气氧化生成17种不同的醛；故D错误；

故选C。

【点睛】

本题考查同分异构体的应用和卤代烃的水解、醇的氧化等知识，本题的难点是题意的理解，氯原子只有连接在键端的碳原子上水解生成的醇，且该碳上有氢原子，才能被氧化成醛。4、D【分析】【分析】

【详解】

A．根据阿魏酸的结构式可知其分子式为A项正确；

B．根据阿魏酸结构可知；苯环中6个碳原子共平面，双键中两个C原子共平面，同时单键具有旋转性，因此该分子中所有碳原子可能共平面，B项正确；

C．该物质含有酚羟基可以与溶液发生显色反应；C项正确；

D．该物质最多可与4mol氢气发生加成反应；苯环可以与3mol氢气发生反应，碳碳双键可以与1mol氢气发生反应，羧基中的碳氧双键不与氢气发生加成反应，D项错误；

答案选D。5、D【分析】【详解】

A．穿心莲内酯的分子式为A错误；

B．酯基不与发生加成反应，碳碳双键可与发生加成反应，穿心莲内酯分子中含有2个碳碳双键，穿心莲内酯最多可与发生加成反应；B错误；

C．穿心莲内酯的分子中含有的羟基和碳碳双键都能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使高锰酸钾溶液褪色；故不能用酸性高锰酸钾溶液检验穿心莲内酯中的碳碳双键，C错误；

D．羟基中的氢能被置换，酯基能与反应，穿心莲内酯分子中含有3个羟基和1个酯基，穿心莲内酯分别与足量的反应；消耗二者的物质的量之比为3∶1，D正确。

故答案为：D。6、D【分析】【分析】

【详解】

A．碳化铝和盐酸为原料在室温下反应制取甲烷；装置符合要求，选项A能达到实验目的；

B．甲烷的密度小于空气；不与空气中的成分反应且不造成污染，可以用向下排空气法收集，选项B能达到实验目的；

C．滤去不溶物时可通过过滤完成；实验操作正确，选项C能达到实验目的；

D．含的滤液在蒸发结晶过程中不断水解并挥发出HCl，最终得到碱式氯化铝、或其分解产物；应在HCl气流中加热，选项D不能达到实验目的。

答案选D。7、B【分析】【分析】

【详解】

A．由4-乙烯基苯甲醚的结构简式可知，其分子式为A项错误；

B．苯环上的二氯代物中氯原子的位置可以是中的ab、ac、ad、bc；共4种，B项正确；

C．4-乙烯基苯甲醚分子中含有碳碳双键；可以发生加成反应，含有苯环和甲基，可以发生取代反应，但不能发生水解反应，C项错误；

D．位于同一平面的原子数最少有12个；D项错误；

答案选B。二、多选题(共6题，共12分)8、AD【分析】【详解】

A．该有机化合物分子中酯基水解后的产物中共有2个酚羟基和2个羧基，所以该有机化合物可消耗故A正确；

B．该有机化合物的分子式为故B错误；

C．该有机化合物的物质的量未知，无法计算出与之发生加成反应的的物质的量；故C错误；

D．该有机化合物分子中苯环上存在6种化学环境的氢原子；所以苯环上的一溴代物有6种，故D正确；

故选AD。9、BD【分析】【分析】

【详解】

A．蛋白质是高分子化合物；分子中含有氨基；羧基，而缬氨毒素是由12个分子组成的环状化合物，是小分子物质，不是高分子化合物，因此不可能是蛋白质，A正确；

B．缬氨毒素水解产生三种物质：其中只有属于氨基酸；B错误；

C．缬氨毒素完全水解后的产物中互为同系物；C正确；

D．缬氨毒素完全水解；其中的产物中没有物质与甘油互为同分异构体，D错误；

故合理选项是BD。

【点睛】

HOH10、CD【分析】【详解】

A．间甲基苯酚含有酚羟基可用于医院等公共场所的消毒、也可与FeCl3溶液发生显色反应，故A正确；

B．反应①为酚羟基上的H被甲基取代，是取代反应，反应②产物为是甲基被氧化为醛基，为氧化反应，故B正确；

C．苯是平面型分子，由于单键可旋转，则B分子中最多有15个原子共平面，故C错误；

D．C分子的苯环上的一氯代物有共4种，故D错误；

故选：CD。11、CD【分析】【详解】

A．由题给结构简式可知该有机物的分子式为C12H20O5；A错误；

B．分子中含有羧基；羟基和碳碳双键3种官能团；B错误；

C．该有机物有双键能发生加成；羟基可以发生取代；氧化和消去反应，C正确；

D．该有机物分子中含有碳碳双键；故能使溴的四氯化碳溶液褪色，D正确；

故选CD。12、BD【分析】【详解】

A．该有机物有C；H、O三种元素；属于烃的衍生物，A正确；

B．该有机物结构中含有羟基；酯基和羧基三种官能团；，B错误；

C．该有机物羟基与相邻碳上的氢原子能发生消去反应；C正确；

D．该有机物只有羧基能与钠反应生成氢气，该有机物与足量的Na反应，能得到标准状况下的气体D错误；

故选BD。13、CD【分析】【分析】

【详解】

A．根据脱氧核糖核酸结构片段可知，其中含有的化学键既有不同原子形成的极性共价键，也有原子之间形成的非极性共价键；A项错误；

B．脱氧核糖（）与葡萄糖（）的分子组成不相差个原子团；不互为同系物，B项错误；

C．由胞嘧啶的结构可知其分子式为分子中含有碳碳双键，能被酸性溶液氧化使酸性溶液褪色；C项正确；

D．根据脱氧核糖核酸结构片段示意图可知脱氧核糖核酸由磷酸；脱氧核糖和碱基通过一定方式结合而成；D项正确.

故选：CD。三、填空题(共9题，共18分)14、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)①是含有4个碳原子的烷烃，结构简式是系统命名是2-甲基丙烷，故填2-甲基丙烷；

②的同分异构体的结构简式是CH3CH2CH2CH3，二氯取代物的结构简式是CHCl2CH2CH2CH3、CH2ClCHClCH2CH3、CH2ClCH2CHClCH3、CH2ClCH2CH2CH2Cl、CH3CCl2CH2CH3、CH3CHClCHClCH3；共6种。(定一移二法)，故填6；

(2)①根据图B的键线式，维生素A的分子式是C20H30O，故填C20H30O；

②维生素A的分子中含有5个碳碳双键，所以1mol维生素A最多可与5molH2发生加成反应；故填5；

(3)①根据C的分子模型可知C的结构简式是或CH2=C(CH3)COOH，故填或CH2=C(CH3)COOH；

②C中所含官能团的名称为碳碳双键和羧基，故填碳碳双键、羧基。【解析】2-甲基丙烷6C20H30O5CH2=C(CH3)COOH或碳碳双键羧基15、略

【分析】【详解】

(1)根据该有机物结构简式可知；其含有的官能团为酯基；羧基、羟基和碳碳双键，其中含氧官能团为酯基、羧基和羟基。因其同时含有羧基和羟基，故能够发生酯化反应（分子间酯化、自身酯化均可）。

(2)该有机物含有羧基；具有羧酸的通性。若向此物质溶液中滴加紫色石蕊溶液，可观察到溶液变为红色。

(3)此物质与乙烯都含有碳碳双键，因而能够与溴发生加成反应从而使溴水褪色，故该反应类型为加成反应。【解析】羟基能溶液变红加成16、略

【分析】【分析】

【详解】

(5)F结构简式是其同分异构体满足条件：Ⅰ．分子结构中含六元碳环、甲基和羰基；Ⅱ．既能发生水解反应，又能发生银镜反应，说明含有HCOO-结构；Ⅲ．核磁共振氢谱有4组峰，说明分子中含有四种不同位置的H原子，则该同分异构体结构简式是【解析】17、略

【分析】【分析】

【详解】

根据化合物E的结构简式可判断分子式为C14H14O2，E有多种同分异构体，满足①具有“苯并5螺6”()三环体系；②官能团只含有③核磁共振氢谱有5组峰，峰面积之比为2：2：1：1：1，这说明结构高度对称，其满足条件的结构简式为【解析】C14H14O218、略

【分析】【详解】

（1）已知A由C、H、O三种元素组成，能与Na反应但不与NaOH溶液反应，说明A中含有醇羟基；又已知A能与D()发生反应生成相对分子质量为100的酯则确定R为−CH2CH3，即有机物A为乙醇，①乙醇为无毒物质，故①错误；②乙醇能与H2O以任意比例互溶，故②正确；③乙醇密度比水小，故③正确；④乙醇具有还原性，能够使酸性KMnO4溶液褪色，故④正确；⑤乙醇能与水互溶，故不能作碘的萃取剂，故⑤错误；⑥乙醇在热Cu丝作用下生成乙醛，乙醛(CH3CHO)比乙醇(CH3CH2OH)的相对分子质量少2；故⑥正确；综上所述②③④⑥正确，故选②③④⑥。

（2）相同状况下，气体的密度之比=气体的摩尔质量之比，故B的摩尔质量为：14×28g/mol；又已知B可以用来衡量一个国家的石油化工水平高低，则B为乙烯，其电子式：乙烯与溴的四氯化碳发生加成反应生成CH2BrCH2Br；其名称为1，2−二溴乙烷。

（3）依据C的比例模型为平面正六边形结构可知C为苯，苯在浓硫酸的作用下与浓硝酸反应生成和水，该反应的化学方程式为：+HNO3(浓)+H2O。

（4）由D的球棍模型可知，D的结构简式为：D中所含官能团的名称为：碳碳双键、羧基；乙醇与在浓硫酸加热条件下发生酯化反应的化学方程式为：CH3CH2OH++H2O。【解析】②③④⑥1，2−二溴乙烷+HNO3(浓)+H2O碳碳双键、羧基CH3CH2OH++H2O19、略

【分析】【分析】

(1)由图Ⅱ的键线式确定其分子式；

(2)由图Ⅲ的键线式确定其分子式；

(3)根据戊烷和环己烷的结构式写出键线式。

【详解】

(1)由图Ⅱ的键线式可知其分子式为C10H20O；

(2)由图Ⅲ的键线式可知其分子式为C10H20O2；

(3)戊烷的结构简式为CH3CH2CH2CH2CH3，则键线式为环己烷的结构简式为则键线式为【解析】①.C10H20O②.C10H20O2③.④.20、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)相同条件下，该有机物的蒸气密度是氢气的30倍，则该有机物的相对分子质量为30×2=60，该有机物的物质的量为完全燃烧后生成3.6g水和(标准状况)，则该有机物分子中含C原子数为含H原子数为含O原子数为该有机物的分子式为

(2)由红外光谱可知有机物B中含有C=O、C-O-C结构，结合有机物B的分子式及B的核磁共振氢谱图可知其有6个氢原子处于相同化学环境，即分子中含有2个相同的甲基，则该有机物的结构为

(3)主链含6个碳原子，对主链碳原子进行编号：有甲基；乙基2个支链，则乙基只能连在3号碳原子上，3号碳原子上连有乙基后，分子结构不对称，甲基可以连在2、3、4、5号碳原子上，则共有4种结构，答案选C；

(4)由二者的结构简式可知，维生素C分子中含有碳碳双键、羟基、酯基；丁香油酚分子中含有羟基和碳碳双键，答案选B、C。【解析】C3H8OCB、C21、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)烷基通式为CnH2n+1，烷基的相对分子质量为57，则14n+1=57，解得n=4，烷基为—C4H9，—C4H9共有4种结构；甲苯苯环上的氢原子由邻；间、对3种，故所得芳香烃产物的数目为4×3=12种。

(2)根据系统命名法可知该有机物名称为5-甲基-3-庚烯。

(3)ClCH2COOH中的羧基和—Cl可以和氢氧化钠水溶液发生取代反应，生成HOCH2COONa、NaCl和H2O，反应的化学方程式为ClCH2COOH+2NaOHHOCH2COONa+NaCl+H2O。

(4)①根据结构式和立体模型可知该药物中间体的分子式为C9H12O4。

②由于只有一个氢原子的这种环境的氢原子共有5个，其中4个和碳相连，只有1个连在氧原子上，而氧原子半径小，且有未成键电子对，因而其ppm值可能为2.00ppm，故答案为D。【解析】125-甲基-3-庚烯ClCH2COOH+2NaOHHOCH2COONa+NaCl+H2OC9H12O4D22、略

【分析】【分析】

（1）该有机物为烷烃；选取最长碳链为主链，然后从取代基编号之和最小的一端编号，先写出取代基位置，再写出主链名称；

（2）A的核磁共振氢谱表明只有一种化学环境的氢，说明含有3个甲基，其结构简式为（CH3）3CCl；

（3）甲基连接的碳为1号C；在2；4号C各含有1个氯原子；

（4）根据图示的有机物结构简式判断含有碳原子数；根据该有机物结构判断具有的化学性质；

（5）在酸性条件下水解C6H5CH=CHCOOH，C6H5CH=CHCOOH的同分异构体满足：含有苯环；能发生水解反应和银镜反应；应为甲酸形成的酯基，侧链含有-OOCH结构，且核磁共振氢谱有五组峰，据此书写结构简式。

【详解】

(1)该有机物分子中最长碳链含有8个C，主链为辛烷，从右上方开始编号，在3号C含有2个甲基；6号C含有1个甲基，该有机物名称为3，3，6−三甲基辛烷；

答案为3；3，6−三甲基辛烷。

(2)A的分子式为C4H9Cl,核磁共振氢谱表明只有一种化学环境的氢，说明含有3个甲基，所以A的结构简式为(CH3)3CCl；其名称为2−甲基−2−氯丙烷；

答案为2−甲基−2−氯丙烷。

(3)2,4−二氯甲苯的主链为甲苯,甲苯所在的C为1号C，在2、4号C各含有1个氯原子，该有机物结构简式为

答案为

(4)根据该有机物的结构简式可知；其分子中含有15个C；该有机物含有碳碳双键，能够被酸性高锰酸钾溶液氧化，能够与氢气发生加成反应，能够使溴水褪色；分子中还含有羧基，能够与NaOH溶液发生中和反应，所以ABCD都正确。

答案为15；ABCD。

(5)在酸性条件下水解生成C6H5CH=CHCOOH,C6H5CH=CHCOOH有多种同分异构体,其中含有苯环、能发生水解反应和银镜反应,应为甲酸形成的酯，其侧链含有−OOCH结构,核磁共振氢谱有五组峰，符合条件的结构简式有：（五种氢）、（五种氢）；

答案为

【点睛】

本题第（5）小问，在书写C6H5CH=CHCOOH的同分异构体时，满足含有苯环、能发生水解反应和银镜反应,应为甲酸形成的酯,其侧链含有−OOCH结构，还应特别注意核磁共振氢谱有五组峰，否则就会多写，如（六种氢，舍去），（七种氢，舍去），（七种氢，舍去），而只有这两种符合要求。【解析】3，3，6—三甲基辛烷2—甲基—2—氯丙烷15ABCD四、判断题(共3题，共6分)23、B【分析】【详解】

新材料口罩纤维在熔喷布实验线上经过高温高速喷出超细纤维，再通过加电装置，使纤维充上电荷，带上静电，增加对病毒颗粒物的吸附性能，答案错误。24、A【分析】【分析】

【详解】

分子式为C7H8O的芳香类有机物可以是苯甲醇，也可以是甲基苯酚，甲基和羟基在苯环上有三种不同的位置，还有一种是苯基甲基醚，共五种同分异构体，故正确。25、B【分析】【详解】

糖类是多羟基醛、多羟基酮或它们的脱水缩合物，糖类中不一定含醛基或羰基，如蔗糖的结构简式为错误。五、计算题(共2题，共18分)26、略

【分析】【分析】

先计算有机物的物质的量；再根据无水氯化钙吸收水的质量计算有机物中氢的质量，再根据碱石灰吸收二氧化碳的质量计算有机物中碳的质量，再计算有机物中氧的质量，再计算C；H、O的物质的量，再得到最简比，再根据相对分子质量得到有机物的分子式。

【详解】

(1)根据质量守恒定律得到生成物总质量等于有机物质量加氧气质量；因此4.88g该有机物完全燃烧时消耗氧气的质量为2.16g＋12.32g−4.88g＝9.6g；故答案为：9.6g。

(2