2025年人教版选择性必修3化学上册阶段测试试卷含答案

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年人教版选择性必修3化学上册阶段测试试卷含答案考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共5题，共10分)1、苹果醋是一种由苹果发酵而形成的具有解毒、降脂、减脂等明显药效的健康食品。苹果酸(2-羟基丁二酸)是这种饮料的主要酸性物质，苹果酸的结构简式为下列相关说法不正确的是A.苹果酸在一定条件下能发生酯化反应B.苹果酸在一定条件下能发生催化氧化反应C.1mol苹果酸与足量Na反应生成33.6LH2(标准状况下)D.1mol苹果酸与NaOH溶液反应最多可以消耗3molNaOH2、我国科研工作者研发的一种在较低温度下有机物DMO转化为EG的反应过程如图所示。下列说法错误的是。

A.Cu纳米颗粒具有比表面积大、表面活性高等特点，能显著提高催化活性B.反应过程中断裂的化学键只有H—H、C=O键C.EG与甘油含有相同官能团但不属于同系物D.可用金属钠区别EG与DMO3、以乙醇为原料设计合成的方案。需要经过的反应类型是A.消去、取代、水解、加成B.取代、消去、加成、水解、C.消去、加成、取代、水解．D.消去、加成、水解、取代4、实验室常用氯气和苯在氯化铁为催化剂的条件下制备氯苯；其装置如图所示(省略夹持装置)。

下列说法错误的是A.装置e中盛放的是浓硫酸，是为了干燥氯气B.本实验可以用浓盐酸和二氧化锰来制备氯气C.反应结束后需通入一段时间空气，再拆解装置D.反应后的混合液分别用水、碱溶液、水依次洗涤，干燥，蒸馏，可得到氯苯5、某有机化合物结构如图；关于该化合物说法错误的是。

A.分子中所有碳原子可能共面B.该有机化合物与足量氢气发生反应后，只有1种含氧官能团C.该有机化合物分子式为C15H14O2D.该有机物可以发生加成反应、取代反应、氧化反应和消去反应评卷人得分二、填空题(共8题，共16分)6、某有机化合物经燃烧分析法测得其中含碳的质量分数为54.5%；含氢的质量分数为9.1%；其余为氧。用质谱法分析知该有机物的相对分子质量为88。请回答下列有关问题：

(1)该有机物的分子式为___。

(2)若该有机物的水溶液呈酸性，且结构中不含支链，则其核磁共振氢谱图中的峰面积之比为___。

(3)若实验测得该有机物不发生银镜反应，利用红外光谱仪测得该有机物的红外光谱如图所示。则该有机物的结构简式可能是__(写出两种即可)。

7、化合物C()的同分异构体中能同时满足以下三个条件的有___个(不考虑立体异构体)

①含有两个甲基；②含有酮羰基(但不含C=C=O)；③不含有环状结构。

(a)4(b)6(c)8(d)10

其中，含有手性碳(注：连有四个不同的原子或基团的碳)的化合物的结构简式为___。8、某研究性学习小组为了解有机物A的性质；对A的结构进行了如下实验。

实验一：通过质谱分析仪分析得知有机物A的相对分子质量为90。

实验二：用红外光谱分析发现有机物A中含有—COOH和—OH。

实验三：取1.8g有机物A完全燃烧后，测得生成物为2.64gCO2和1.08gH2O。

实验四：经核磁共振检测发现有机物A的谱图中H原子峰值比为3:1:1:1。

（1）有机物A的结构简式为_______。

（2）有机物A在一定条件下可以发生的反应有_______。

a．消去反应b．取代反应c．聚合反应d．加成反应e．氧化反应。

（3）有机物A在浓硫酸作用下可生成多种产物。其中一种产物B的分子式为C3H4O2，B能和溴发生加成反应，则B的结构简式为_______。另一种产物C是一种六元环状酯，写出生成C的化学方程式：_______。

（4）写出A与足量的金属钠反应的化学方程式：_______。9、甲烷的空间构型是怎样的呢？假设甲烷是平面结构(碳位于正方形的中心，4个氢原子位于正方形的四个顶点)。试画出可能有的结构______。实验测定二氯甲烷的熔点和沸点，发现只可能有一种二氯甲烷，因此它只有一种结构。试推测甲烷的空间结构：_______。10、为减少汽车尾气对空气的污染；目前在燃料使用和汽车制造技术方面采取了一些措施。

（1）有些城市的部分汽车改用压缩天然气（CNG)，天然气的主要成分是_________。

（2）氢化镁（化学式：MgH2)固体看作为氢动力汽车的能源提供剂，提供能源时氢化镁与水反应生成一种碱和氢气，反应的化学方程式为__________________________。选用氢气作为能源的一个优点是_______________________。11、现有下列6种有机物：

①CH≡CH②CH2=CH-CH=CH2③CH3-C≡C-CH3④⑤

(1)其中不属于烃的是_______(填序号)。

(2)与①互为同系物的是_______(填序号)。

(3)分子⑤中含有的官能团名称是_______；_______

(4)下列对五种物质性质描述正确的是_______(填字母)

A.②与③互为同分异构体。

B.④的名称为：2-甲基丁烷。

C.1mol①、1mol②、1mol③最多均可以与2molH2发生加成反应。

D.⑤不能与乙酸反应生成酯12、有机物的表示方法多种多样；下面是常用的有机物的表示方法：

①②3-甲基-2-戊烯③3，4-二甲基-4-乙基庚烷④⑤⑥⑦CH3CH(CH2CH3)CH(CH2CH3)CH2CH(CH3)2⑧⑨⑩

(1)属于结构式的为_______(填序号，下同)；属于键线式的为_______；属于比例模型的为_______；属于球棍模型的为_______。

(2)写出⑨的分子式：_______。⑩的最简式为_______。

(3)写出②的结构简式_______；写出③的结构简式_______；

(4)用系统命名法给①命名_______；用系统命名法给⑦命名_______；用系统命名法给⑥命名_______；13、Ⅰ.某有机物X能与溶液反应放出气体；其分子中含有苯环，相对分子质量小于150，其中含碳的质量分数为70.6%，氢的质量分数为5.9%，其余为氧。则：

(1)X的分子式为_______，其结构可能有_______种。

(2)Y与X互为同分异构体，若Y难溶于水，且与NaOH溶液在加热时才能较快反应，则符合条件的Y的结构可能有_______种，其中能发生银镜反应且1molY只消耗1molNaOH的结构简式为_______。

Ⅱ.已知除燃烧反应外﹐醇类发生其他氧化反应的实质都是醇分子中与烃基直接相连的碳原子上的一个氢原子被氧化为一个新的羟基；形成“偕二醇”。“偕二醇”都不稳定，分子内的两个羟基作用脱去一分子水，生成新的物质。上述反应机理可表示如下：

试根据此反应机理；回答下列问题。

(1)写出正丙醇在Ag的作用下与氧气反应的化学方程式：_______。

(2)写出与在165℃及加压时发生完全水解反应的化学方程式：_______。

(3)描述将2－甲基－2－丙醇加入到酸性溶液中观察到的现象：_______。评卷人得分三、判断题(共9题，共18分)14、高级脂肪酸和乙酸互为同系物。(_______)A.正确B.错误15、苯的二氯代物有三种。(____)A.正确B.错误16、核酸分为和是生物体的遗传物质。(____)A.正确B.错误17、核酸根据组成中碱基的不同，分为DNA和RNA。(____)A.正确B.错误18、塑料的主要成分是合成高分子化合物即合成树脂。(_______)A.正确B.错误19、新材料口罩可用60摄氏度以上的水浸泡30分钟，晾干后可重复使用。(_______)A.正确B.错误20、制取无水乙醇可向乙醇中加入CaO之后过滤。(_______)A.正确B.错误21、细胞质中含有DNA和RNA两类核酸。(______)A.正确B.错误22、羧基和酯基中的均能与H2加成。(____)A.正确B.错误评卷人得分四、有机推断题(共3题，共27分)23、有机物X是某种药物的主要成分；工业上合成该化合物的一种路线如下（部分反应物；反应条件略去）：

已知：酯与含羟基的化合物可发生如下酯交换反应：（其中R、均代表烃基）

（1）反应①所需反应条件是_______________，反应②的反应类型是________________。

（2）E中官能团的名称是_____________；反应④的产物除了X以外。另一种产物的名称是_________。

（3）D在一定条件下能发生缩聚反应生成高分子化合物，该高分子化合物的结构简式为_____________。

（4）反应③的化学方程式为_____________________________。

（5）D的同分异构体有多种，写出符合下列条件的有机物结构简式____________。

Ⅰ.苯环上一氯代物只有一种。

Ⅱ.与氯化铁溶液发生显色反应。

Ⅲ.能与新制Cu(OH)2悬浊液共热产生红色沉淀。

Ⅳ.1mol该物质与足量的钠充分反应产生标准状况下22.4LH2

（6）已知：

①

②当苯环上已有一个“-CH3”或“-Cl”时，新引入的取代基一般在它的邻位或对位；当苯环上已有一个“-NO2”或“-COOH”时；新引入的取代基一般在它的间位。

请写出以甲苯、乙醇为原料制备的合成路线图（无机试剂任用）___________。24、有机物F是合成一种新型降压药替米沙坦的中间体；可由下图所示的路线合成：

请回答下列问题:

（1）B结构中含氧官能团：____________

（2）A→B的反应类型__________，E→F的反应类型_________。

（3）C→D的化学方程式为_________________________________。

（4）关于E物质下列说法正确的是________

A．是多官能团有机物。

B．可以发生取代反应。

C．1molE可以4molH2发生加成反应。

（5）满足下列条件的B的所有同分异构体有__________种；

①含苯环；②含酯基；③能与新制氢氧化铜悬浊液反应生成红色沉淀。

写出其中苯环上一氯代物只有两种结构的有机物的结构简式：_________________。25、甜味剂指用于替代糖增加食品甜度的物质。合成甜味剂阿斯巴甜的某种合成路线如下图所示：

已知：醛或酮可以发生如下反应：

回答下列问题：

(1)A的化学名称是_______。

(2)C中所含官能团的名称为_______。C→D的反应类型为_______。

(3)D的结构简式为_______。

(4)反应①的化学方程式为_______。

(5)反应②为成肽反应，除生成阿斯巴甜外，E与H还可能生成的二肽产物为_______。

(6)E的同分异构体有多种，写出一种能同时满足下列条件的结构简式：_______。

①分子中含有硝基。

②苯环上有三个取代基。

③核磁共振氢谱有四组峰且峰面积比为1：2：4：6

(7)参照上述合成路线，以1-丙醇为起始原料(其他试剂任选)，设计制备化合物的合成路线_______。评卷人得分五、元素或物质推断题(共4题，共16分)26、I.X由四种常见元素组成的化合物，其中一种是氢元素，其摩尔质量小于200g·mol-1。某学习小组进行了如下实验：

已知：气体A在标况下的密度为0.714g·L-1；A完全燃烧的气体产物E能使澄清石灰水变浑浊，沉淀D是混合物。

请回答：

(1)气体E的结构式_______，沉淀D是______(写化学式)，X的化学式______。

(2)写出化合物X与足量盐酸反应的化学方程式________。

II.纯净的氮化镁(Mg3N2)是淡黄色固体；热稳定性较好，遇水极易发生反应。某同学初步设计了如图实验装置制备氮化镁(夹持及加热仪器没有画出)。

已知：Mg+2NH3Mg(NH2)2+H2↑。

请回答：

(1)写出A中反应的化学方程式________。

(2)下列说法不正确的是________。

A.为了得到纯净的氮化镁；实验前需要排除装置中的空气。

B.装置B起到了缓冲；安全的作用。

C.装置C只吸收水；避免镁和水反应产生副产物。

D.将装置B；C简化成装有碱石灰的U形管；也能达到实验目的。

E.实验后，取D中固体加少量水，能生成使湿润的蓝色石蕊试纸变红的气体27、短周期元素A；B、C、D、E；A为原子半径最小的元素，A、D同主族，D、E同周期，C、E同主族且E的原子序数为C的原子序数的2倍，B为组成物质种类最多的元素。

(1)E离子的原子结构示意图_______。

(2)分别由A；C、D、E四种元素组成的两种盐可相互反应得到气体；写出这个反应的离子方程式_______。

(3)由A；B、C三种元素组成的物质X；式量为46，在一定条件下与C、D两种元素的单质均可反应。写出X与C单质在红热的铜丝存在时反应的化学方程式_______。

(4)A、C、D三种元素组成的化合物Y中含有的化学键为_______，B的最高价氧化物与等物质的量的Y溶液反应后，溶液显_______(“酸”“碱”或“中”)性，原因是：_______。28、如图所示，A、B、C、D、E、F、G均为有机物，它们之间有如下转化关系(部分产物和反应条件已略去)。已知B分子中含有苯环，其蒸气密度是同温同压下H2密度的59倍，1molB最多可以和4molH2发生加成反应；B的苯环上的一个氢原子被硝基取代所得的产物有三种。E和G都能够发生银镜反应。F分子中含有羟基和羧基，在一定条件下可以聚合生成高分子化合物。

请回答下列问题：

(1)A的结构简式____________。

(2)反应①的反应类型是________。

(3)E与银氨溶液反应的化学方程式为_______。

(4)等物质的量的A与F发生酯化反应，所生成有机物的结构简式为________。

(5)A的一种同分异构体与浓H2SO4共热，也生成B和水，该同分异构体的结构简式为________。

(6)E有多种同分异构体，其中属于酯类且具有两个对位取代基的同分异构体共有_____种。29、某同学称取9g淀粉溶于水；测定淀粉的水解百分率。其程序如下：

（1）各步加入的试剂为(写化学式)：A________、B________、C________。

（2）若加入A溶液不加入B溶液_______(填“是”或“否”)合理，其理由是_______________。

（3）已知1mol葡萄糖与新制Cu(OH)2悬浊液反应生成1molCu2O，当生成1.44g砖红色沉淀时，淀粉的水解率是________。

（4）某淀粉的相对分子质量为13932，则它是由________个葡萄糖分子缩合而成的。评卷人得分六、计算题(共3题，共15分)30、相对分子质量为72的烷烃分子式是_____，它可能的结构简式有_____、_____、_____。31、室温时；将20mL某气态烃与过量的氧气混合，充分燃烧后冷却至室温，发现混合气体的总体积减少了60mL，将所得混合气体通过苛性钠溶液后，体积又减少80mL。

(1)通过计算确定气态烃分子式____

(2)若该烃能使溴水褪色，且该烃有支链，请写出该烃的结构简式_____。

(3)若该烃不能使溴水褪色，且该烃无支链，请写出该烃的结构简式_____。32、某仅由碳；氢、氧三种元素组成的有机化合物；经测定其相对分子质量为90，有C-O键、C=O键、C-H键、O-H键，核磁共振氢谱图有四种类型的氢原子，峰面积之比为3:1:1:1。取有机物样品1.8g，在纯氧中完全燃烧，将产物先后通过浓硫酸和碱石灰，两者分别增重1.08g和2.64g。试求：

(1)该有机物的分子式____

(2)该有机物的结构简式_____参考答案一、选择题(共5题，共10分)1、D【分析】【分析】

苹果酸中含有醇羟基；羧基；具有羧酸和醇的性质，据此分析解答。

【详解】

A．苹果酸中含有羧基和醇羟基；具有羧酸和醇的性质，在一定条件下能发生酯化反应，故A正确；

B．苹果酸中含有醇羟基；且连接醇羟基的碳原子上含有H原子，能发生催化氧化生成羰基，故B正确；

C．羧基和醇羟基都可以和Na反应生成氢气；所以1mol苹果酸与足量Na反应生成1.5mol氢气，在标准状况下的体积为1.5mol×22.4L/mol=33.6L，故C正确；

D．羧基能和NaOH反应；醇羟基不能和NaOH反应；所以1mol苹果酸与NaOH溶液反应最多消耗2molNaOH，故D错误；

故选D。2、B【分析】【详解】

A．Cu纳米颗粒具有比表面积大；表面活性高等特点；能增加反应物接触面积，显著提高催化活性，A正确；

B．由图可知，反应过程中断裂的化学键有B错误；

C．是乙二醇与甘油含有相同官能团但羟基数目不同，不属于同系物，C正确；

D．(乙二醇)与金属钠反应生成氢气，(草酸二甲酯)与金属钠不反应，故可用金属钠区别(乙二醇)与(草酸二甲酯)；D正确；

故选B。3、D【分析】【分析】

本题主要考查有机物的合成与路线设计。可通过逆向合成进行推断；由该有机物结构简式可判断该有机物是通过二元醇发生取代反应生成，故可利用乙醇发生消去反应，再与卤素加成，最后/水解合成二元醇。

【详解】

由上述分析可知，由乙醇为原料设计合成的方案为：故答案为D。4、B【分析】【分析】

a中用高锰酸钾或氯酸钾与浓盐酸在常温下制取氯气，e用于除去氯气的水分，在d中三颈烧瓶发生核心反应：+Cl2+HCl；球形冷凝管冷凝回流提高苯的利用率，球形干燥管装碱石灰除去多余的氯气和生成的HCl。

【详解】

A．氯气与苯反应，需要用FeCl3做催化剂；需要无水的环境，所以e中盛放的是浓硫酸，是为了干燥氯气，A正确；

B．根据装置图可知；室温下用a装置制备氯气，不可用浓盐酸和二氧化锰，B错误；

C．反应结束后；由于装置内残留大量氯气，为防止污染，需要通入空气将氯气排出并吸收处理，C正确；

D．反应后的混合液中含有无机物(Cl2、HCl、FeCl3等)和有机物(苯、氯苯、二氯苯等)，通过水洗，可以洗去HCl、FeCl3及大部分Cl2；用碱洗去剩余氯气，再次用水洗去碱，然后通过蒸馏的办法分离出氯苯，D正确；

所以答案选B。5、D【分析】【分析】

【详解】

A．两个苯环连接在饱和碳原子上；具有甲烷的结构特点，分子中所有碳原子可能共面，A正确；

B．该有机化合物与足量氢气发生反应；羰基发生加成反应生成羟基，故反应后只有1种含氧官能团为羟基，B正确；

C．根据分子的结构简式，该有机物分子式为C15H14O2；C正确；

D．分子中羟基直接连接在苯环上；不能发生消去反应，D错误；

答案选D。二、填空题(共8题，共16分)6、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)该有机物中

故该有机物的分子式为

(2)该有机物的水溶液呈酸性，说明含有羧基，结构中不含支链，该有机物结构简式为有4种等效氢，其核磁共振氢谱图中的峰面积之比为

(3)由图可知，该有机物分子中有2个1个1个结构，或2个1个据此可知该有机物可能的结构简式为【解析】C4H8O23：2：2：1CH3COOCH2CH3、CH3COCH2OCH3、CH3CH2COOCH37、略

【分析】【分析】

【详解】

C为有2个不饱和度，含酮羰基但不含环状结构，则分子中含一个碳碳双键，一个酮羰基，外加2个甲基，符合条件的有8种，如下：CH3CH=CHCOCH2CH3、CH3CH=CHCH2COCH3、CH3CH2CH=CHCOCH3、CH2=CHCH(CH3)COCH3、CH2=C(C2H5)COCH3、CH2=C(CH3)COCH2CH3、CH2=C(CH3)CH2COCH3、CH2=CHCOCH(CH3)2，其中，含有手性碳的为CH2=CHCH(CH3)COCH3()，故答案为：c；CH2=CHCH(CH3)COCH3()。【解析】cCH2=CHCH(CH3)COCH3()8、略

【分析】【分析】

2.64gCO2和1.08gH2O中碳元素、氢元素的物质的量分别是根据质量守恒，1.8g有机物A中氧元素的物质的量是A的最简式是CH2O，A的相对分子质量是90，所以A的分子式是C3H6O3；

【详解】

(1)A的分子式是C3H6O3，A中含有—COOH和—OH，核磁共振检测发现有机物A的谱图中H原子峰值比为3:1:1:1，则A的结构简式是

(2)a．含有羟基，能发生消去反应生成CH2=CHCOOH，故选a；

b．含有羟基、羧基能发生酯化反应，酯化反应属于取代反应，故选b；

c．含有羟基、羧基能发生缩聚反应，故选c；

d．不含碳碳双键，不能发生加成反应，故不选d；

e．含有羟基；能发生氧化反应，故选e；

选abce；

(3)B的分子式为C3H4O2，B能和溴发生加成反应，说明B含有碳碳双键，则B的结构简式为CH2=CHCOOH；另一种产物C是一种六元环状酯，则C是2分子发生酯化反应生成和水，反应的化学方程式是2+2H2O；

(4)中羟基、羧基都能与钠发生置换反应放出氢气，反应的化学方程式是

【点睛】

本题考查有机物的推断和性质，根据燃烧产物推断有机物A的分子式，利用元素守恒确定氧元素的质量是解题的关键，明确根据官能团推断有机物性质。【解析】abceCH2=CHCOOH2+2H2O9、略

【分析】【详解】

如果甲烷是正方形的平面结构，就应该有两种结构：相邻或对角线上的氢被Cl取代，分别为或而实际上，其二氯取代物只有一种结构，因此甲烷的空间结构为正四面体。【解析】或正四面体10、略

【分析】【详解】

（1）天然气的主要成分是甲烷，化学式为CH4。

（2）提供能源时氢化镁与水反应生成一种碱和氢气，根据原子守恒可知碱是氢氧化镁，因此反应的化学方程式为MgH2+H2O＝Mg(OH)2+H2↑。选用氢气作为能源的一个优点是携带方便，使用安全。【解析】CH4MgH2+H2O＝Mg(OH)2+H2↑携带方便，使用安全11、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)烃是只含有碳氢两种元素的有机物；所以不属于烃类的是⑤，故答案为：⑤

(2)同系物是结构相似，分子相差若干个“CH2”原子团的有机物；所以①和③互为同系物，故答案为：①③

(3)分子⑤中含有的官能团为羟基和醛基；故答案为：羟基；醛基。

(4)A．②与③分子式相同；结构不同，互为同分异构体，故A正确；

B．根据烷烃系统命名法可知④的系统名为：2-甲基丁烷；故B正确；

C．①②③含有不饱和度都为2，1mol①②③最多均可以与2molH2发生加成反应；故C正确；

D．⑤中含有羟基；可以与乙酸发生酯化反应生成酯，故D错误；

故答案为ABC。【解析】⑤①③羟基醛基ABC12、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)结构式是指用一根“-”表示一对共用电子的式子；故属于结构式的为⑩；键线式是指只用键线来表示碳架，两根单键之间或一根双键和一根单键之间的夹角为120˚，一根单键和一根三键之间的夹角为180˚，而分子中的碳氢键；碳原子及与碳原子相连的氢原子均省略，而其他杂原子及与杂原子相连的氢原子须保留。每个端点和拐角处都代表一个碳，用这种方式表示的结构式为键线式，故属于键线式的为⑥⑨；比例模型就是原子紧密连起的，只能反映原子大小，大致的排列方式，故属于比例模型的为⑤；球棍模型是一种表示分子空间结构的模型，球表示原子棍表示之间的化学键，故属于球棍模型的为⑧，故答案为：⑩；⑥⑨；⑤；⑧；

(2)已知⑨的键线式为故其分子式为：C11H18O2，最简式是指有机化合物中分子各原子个数的最简整数比，已知⑩的分子式为：C6H12O6，故最简式为CH2O，故答案为：C11H18O2；CH2O；

(3)已知②为3-甲基-2-戊烯，故②的结构简式为：CH3CH=C(CH3)CH2CH3，③为3，4-二甲基-4-乙基庚烷，故③的结构简式为：故答案为：CH3CH=C(CH3)CH2CH3；

(4)已知①的系统命名为3，3，4-三甲基己烷；⑦CH3CH(CH2CH3)CH(CH2CH3)CH2CH(CH3)2的系统命名为2，5-二甲基-4-乙基庚烷；⑥的系统命名为：3，3-二甲基-1-戊烯，故答案为：3，3，4-三甲基己烷；2，5-二甲基-4-乙基庚烷；3，3-二甲基-1-戊烯。【解析】⑩⑥⑨⑤⑧C11H18O2CH2OCH3CH=C(CH3)CH2CH33，3，4-三甲基己烷2，5-二甲基-4-乙基庚烷3，3-二甲基-1-戊烯13、略

【分析】【分析】

【详解】

Ⅰ.(1)X分子中含有苯环﹐且能与溶液反应放出气体，X分子中含有令该有机物中氧原子的个数为x，则有M＜150，解得x＜2.2，即该有机物中含有2个O原子，有机物的摩尔质量为136g/mol,C、H、O原子个数比为∶∶2=4∶4∶1，从而得出该有机物的分子式为C8H8O2，可能存在－CH2COOH，－CH3和－COOH(邻、间、对)，其结构可能有4种；故答案为C8H8O2；4；

(2)Y与NaOH溶液在加热时才能较快反应﹐表明分子中含有酯基，其结构简式可能为(邻、间、对位3种)，共6种；能发生银镜反应，应是甲酸某酯，1molY能消耗1molNaOH，HCOO－不能与苯环直接相连，符合条件的是故答案为6；

Ⅱ.(1)根据题中所给的信息可知，正丙醇与氧气反应的化学方程式为故答案为

(2)水解可生成然后该二元醇脱水生成HCHO，即反应方程式为故答案为

(3)由于与羟基直接相连的碳原子上没有氢原子，不能被氧化为醛或酮﹐因此2－甲基－2－丙醇加入到酸性高锰酸钾溶液中不会使高锰酸钾溶液褪色；故答案为溶液不褪色。【解析】46溶液不褪色三、判断题(共9题，共18分)14、B【分析】【分析】

【详解】

高级脂肪酸是含有碳原子数比较多的羧酸，可能是饱和的羧酸，也可能是不饱和的羧酸，如油酸是不饱和的高级脂肪酸，分子结构中含有一个碳碳双键，物质结构简式是C17H33COOH；而乙酸是饱和一元羧酸，因此不能说高级脂肪酸和乙酸互为同系物，这种说法是错误的。15、A【分析】【分析】

【详解】

苯的二氯代物有邻二氯苯、间二氯苯、对二氯苯共三种，正确。16、A【分析】【详解】

核酸分为脱氧核糖核酸简称DNA和核糖核酸简称RNA；是生物体的遗传物质，正确；

故答案为：正确。17、B【分析】【详解】

核酸根据组成中五碳糖的不同，分为DNA和RNA，故答案为：错误。18、A【分析】【详解】

塑料是三大合成材料之一，其主要成分是通过聚合反应生成的合成高分子化合物即合成树脂。故正确。19、A【分析】【详解】

新材料口罩可用60摄氏度以上的水浸泡30分钟，晾干后可重复使用，答案正确；20、B【分析】【详解】

制取无水乙醇可向乙醇中加入CaO之后蒸馏，错误。21、A【分析】【详解】

细胞中含有DNA和RNA两类核酸，DNA主要在细胞核中，RNA主要在细胞质中，故答案为：正确。22、B【分析】【详解】

羧基和酯基中的羰基均不能与H2加成，醛酮中的羰基可以与氢气加成，故错误。四、有机推断题(共3题，共27分)23、略

【分析】【详解】

A与浓硫酸、浓硝酸的混合溶液加热发生硝化反应生成B，B中的硝基发生还原反应生成C；D分子中含有羧基，与甲醇发生酯化反应生成E；根据X的分子式可判断E与F发生的是酯基的交换反应生成X和甲醇，则X的结构简式为

(1)A与浓硫酸；浓硝酸的混合溶液加热发生硝化反应生成B。反应②的反应类型是还原反应；故答案为浓硫酸，(水浴)加热；还原反应；

(2)E()中官能团有羟基；醚键；根据X的分子式可判断反应④中E与F发生的是酯基的交换反应生成X和甲醇；故答案为羟基、醚键；甲醇；

(3)D在一定条件下能发生缩聚反应生成高分子化合物，该高分子化合物的结构简式为

(4)反应③是D与甲醇发生的酯化反应，反应的化学方程式为＋CH3OH＋H2O，故答案为＋CH3OH＋H2O；

(5)D为Ⅰ.苯环上一氯代物只有一种；Ⅱ.与氯化铁溶液发生显色反应，说明含有酚羟基；Ⅲ.能与新制Cu(OH)2悬浊液共热产生红色沉淀，说明含有醛基；Ⅳ.1mol该物质与足量的钠充分反应产生标准状况下22.4LH2即1mol氢气，说明结构中含有2个羟基；满足条件的有或故答案为或

(6)以甲苯、乙醇为原料制备要合成间－氨基苯甲酸乙酯，则首先要利用甲苯的氧化反应生成苯甲酸，然后利用苯甲酸的取代反应引入硝基，再把硝基还原为氨基，最后与乙醇发生酯化反应即可，合成路线可设计为：故答案为【解析】①.浓硫酸，（水浴）加热②.还原反应③.羟基、醚键④.“甲醇”、“木精”或者“木醇”⑤.⑥.⑦.或⑧.24、略

【分析】【分析】

【详解】

试题分析：根据反应③的条件可知，该反应是C分子中的羧基与甲醇发生的酯化反应，因此根据产物D的结构简式可推测，C的结构简式是根据反应②的条件可知，该反应是硝化反应，因此依据产物C的结构简式可知，B的结构简式应该是根据B的结构简式以及反应①的条件可知，该反应是A中的1个甲基被氧化生成了羧基。根据D和E的结构简式可知，反应④是D中的硝基被还原生成氨基。根据E和F的结构简式可知，反应⑤是E中氨基上的1个氢原子被取代；据此解答。

（1）根据以上分析可知，B的结构简式是则含氧官能团是羧基。

（2）根据以上分析可知；A→B的反应类型是氧化反应，E→F的反应类型是取代反应。

（3）C→D的化学方程式为

（4）A．根据E的结构简式可知，E中含有酯基、氨基，是多官能团有机物，正确；B．E含有酯基，可以发生取代反应，正确；C．1molE可以3molH2发生加成反应，错误；答案选ab。

（5）根据上述分析，B为①含苯环；②含酯基；③能与新制氢氧化铜悬浊液反应生成红色沉淀，说明含有醛基，是甲酸形成的酯类。如果苯环上只有1个取代基，则该取代基应该是HCOOCH2－；如果含有2个取代基，则分别是HCOO－和甲基，位置可以是邻、间、对，所以符合条件的同分异构体共计是4种；苯环上一氯代物只有两种结构的有机物，说明该有机物分子高度对称，其结构简式为

考点：考查有机物推断、有机反应类型、同分异构体判断以及方程式的书写等知识。【解析】①.羧基②.氧化反应③.取代反应④.⑤.ab⑥.4⑦.25、略

【分析】【分析】

已知由B的结构式可知，A为C为D为D在浓硫酸和加热条件下，和CH3OH反应生成E。F中双键在催化剂条件下和NH3发生加成反应生成G；酸化后得到H；H和E发生反应②得到阿斯巴甜；据此分析解题。

【详解】

（1）据分析可知，A为化学名称是苯乙醛；故答案为苯乙醛。

（2）据分析可知，C为含有官能团为羧基和羟基；D为由C与NH3在一定条件下发生取代反应生成D；故答案为羧基和羟基；取代反应。

（3）据分析可知，D的结构简式为故答案为

（4）F中双键在催化剂条件下和NH3发生加成反应生成G，同时羧基也将和NH3发生反应；方程式为故答案为

（5）反应②为成肽反应，E分子中含有两个羧基，E与H所以除生成阿斯巴甜外，还可能生成的二肽产物为故答案为

（6）E的同分异构体有多种，同时满足①分子中含有硝基；②苯环上有三个取代基；③核磁共振氢谱有四组峰且峰面积比为1：2：4：6的结构可以是或故答案为或

（7）根据已知条件，可先将1-丙醇氧化为醛，然后参考已知条件可获得合成路线为故答案为【解析】(1)苯乙醛。

(2)羧基和羟基；取代反应。

(3)

(4)

(5)

(6)或

(7)五、元素或物质推断题(共4题，共16分)26、略

【分析】【分析】

I.结合流程示意图；求算出气体0.02molA为甲烷，白色沉淀C为氢氧化镁，故每一份B能产生0.58g即0.01mol氢氧化镁，沉淀D为混合物，除了氯化银外，还有一种银化合物沉淀，其阴离子也来自X，按质量守恒定律，讨论并求出所含的四种元素及其物质的量；按照物质的量之比计算出最简式、结合摩尔质量求出化学式；

II.装置A中；氨气和氧化铜在加热下发生反应生成铜；氮气和水，经过氨气瓶B后，进入洗气瓶，浓硫酸既吸收了没参加反应的氨气，又干燥了氮气，纯净干燥的氮气进入D中，和金属镁反应生成氮化镁，据此回答；

【详解】

I.(1)已知：X由四种常见元素组成的化合物，流程图中知X与过量盐酸反应生成气体A，A在标况下的密度为0.714g·L-1，则其摩尔质量M=22.4L/mol0.714g·L-1=16g·mol-1，A完全燃烧的气体产物E能使澄清石灰水变浑浊，E为二氧化碳，A为甲烷，则3.32gX中含0.02mol即0.24g碳原子，溶液B均分为二等份，其中一份加足量氢氧化钠溶液得白色沉淀C，则C为氢氧化镁，0.58g氢氧化镁为0.01mol，故一份B溶液含0.01molMgCl2，按元素守恒，则3.32gX中含0.02mol即0.48g镁元素，另一份B溶液中加足量硝酸银溶液，得到沉淀D，沉淀D是混合物，其中必有0.2molAgCl，其质量为2.87g，则5.22g-2.87g=2.35g为X中另一种元素与银离子产生的沉淀，假如该沉淀是AgBr，则为0.0125molAgBr，则原X中含0.025molBr，质量为2g，则剩余氢元素为3.32g-0.24g-0.48-2g=0.6g，则氢原子的物质的量为0.6mol，则所含原子数目比为C:Mg:Br:H=0.02:0.02:0.025:0.6=1:1:1.25:30，得到的化学式不合理，假设不成立，舍弃；假如该沉淀是AgI，2.35g则为0.01molAgI，则原X中含0.02mol碘元素，质量为2.54g，则剩余氢元素为3.32g-0.24g-0.48-2.54g=0.06g，则氢原子的物质的量为0.06mol，则所含原子数目比为C:Mg:I:H=0.02:0.02:0.02:0.06=1:1:1:3，得到的最简式为CH3MgI；最简式式量为166，X摩尔质量小于200g·mol-1，则X的化学式为CH3MgI；故气体E的结构式为O=C=O，沉淀D是AgCl和AgI，X的化学式为CH3MgI；

(2)化合物X与足量盐酸反应生成CH4、MgI2和MgCl2，化学方程式为2CH3MgI+2HCl=2CH4↑+MgI2+MgCl2；

II.(1)A中氨气和氧化铜在加热下发生反应生成铜、氮气和水，反应的化学方程式为：2NH3+3CuON2+3H2O+Cu；

(2)A.为了得到纯净的氮化镁，实验前需要排除装置中的空气，防止氮气、二氧化碳和镁反应，A正确；B.装置B起到了缓冲、安全的作用，防止液体倒吸，B正确；C.装置C吸收水，避免镁和水反应产生副产物，也吸收未反应的氨气，防止镁和氨气反应，C错误；D.将装置B、C简化成装有碱石灰的U形管，不能达到实验目的，因为碱石灰不能吸收氨气，D错误；E.实验后，取D中固体加少量水，能生成使湿润的红色石蕊试纸变蓝的气体；故说法不正确的是CDE。【解析】O=C=OAgCl和AgICH3MgI2CH3MgI+2HC=2CH4↑+MgI2+MgCl22NH3+3CuON2+3H2O+CuCDE27、略

【分析】短周期元素A；B、C、D、E；A为原子半径最小的元素，则A为H元素；A、D同主族，D的原子序数比A至少大3，故D为Na；D、E同周期，即处于第三周期，C、E同主族且E的原子序数为C的原子序数的2倍，可推知C为O元素、E为S元素；B为组成物质种类最多的元素，则B为碳元素。

【详解】

A为H元素；B为碳元素，C为O元素，D为Na，E为S元素；

（1）S2-离子核外电子数为18，有3个电子层，各层电子数为2、8、8，结构示意图为：故答案为：

（2）四种元素分别为H、O、Na、S，所形成的两种盐为NaHSO3和NaHSO4，二者反应生成硫酸钠与SO2、水，反应离子方程式为：H＋＋HSO=H2O＋SO2↑，故答案为：H＋＋HSO=H2O＋SO2↑；

（3）X是C2H5OH，和O2在有催化剂条件下反应生成乙醛与水，化学反应方程式为：2C2H5OH＋O22CH3CHO＋2H2O，故答案为：2C2H5OH＋O22CH3CHO＋2H2O；

（4）Y是NaOH，含有共价键和离子键，和CO2等物质的量反应后产物为NaHCO3，溶液中HCO发生水解和电离：HCO＋H2O⇌H2CO3＋OH-，HCO⇌CO＋H＋，水解大于电离，所以溶液显碱性，故答案为：共价键、离子键；碱性；反应后所得溶液为NaHCO3，HCO发生水解和电离：HCO＋H2O⇌H2CO3＋OH-，HCO⇌CO＋H＋，水解大于电离，所以溶液显碱性。【解析】H＋＋HSO=H2O＋SO2↑2C2H5OH＋O22CH3CHO＋2H2O共价键和离子键碱反应后所得溶液为NaHCO3，HCO发生水解和电离：HCO＋H2O⇌H2CO3＋OH-，HCO⇌CO＋H＋，水解大于电离，所以溶液显碱性28、略

【分析】【分析】

已知B分子中含有苯环，其蒸气密度是同温同压下H2密度的59倍，则B的相对分子质量为118，1molB最多可以和4molH2发生加成反应，说明B中含一个碳碳双键，不饱和度为5，则B的分子式为C9H10；B的苯环上的一个氢原子被硝基取代所得的产物有三种，苯环上只有一个取代基；B生成C为加成反应，C生成D为溴原子的取代反应，D中有两个羟基，D生成E为醇的催化氧化反应，E生成F为氧化反应，F分子中含有羟基和羧基，说明D中有一个羟基不能发生催化氧化，E和G都能够发生银镜反应，说明分子中含有醛基，则D中一个羟基催化氧化生成醛基，故B的结构简式为

【详解】

(1)G都能够发生银镜反应，说明分子中含有醛基，A生成G为醇的催化氧化反应，A生成B为醇的消去反应，B的结构简式为推知A的结构简式

(2)A的结构简式为B的结构简式为反应①的反应类型是消去反应。