2025年人教版选择性必修3化学上册阶段测试试卷含答案

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年人教版选择性必修3化学上册阶段测试试卷含答案考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共9题，共18分)1、某有机物的名称为2，2—二甲基戊烷，则该有机物的结构简式为A.(CH3)3CCH2CH2CH3B.CH3CH(CH3)CH(CH3)CH2CH3C.CH3CH2CH2CH(CH3)2D.CH3CH(CH3)CH2CH(CH3)22、有机物R被《科学》评为2021年度十大科学突破；原因是科学家发现其可治疗创伤后应激障碍。有机物R的结构简式如图所示。下列有关R的说法正确的是。

A.分子式为C11H13NO2B.与苯互为同系物C.能发生取代反应和加成反应D.苯环上的一氯代物有2种3、已知：实验室利用如图所示装置制备溴苯。下列说法正确的是。

A.装置接口按气流方向的连接顺序为d→b→a→e→f→cB.装置甲中进行水浴加热的目的是防止溴蒸气冷凝C.装置乙中有淡黄色沉淀产生，可证明苯与溴发生了取代反应D.装置丁中的铁丝主要用于搅拌，使反应物充分混合4、下列说法正确的是A.二氧化碳和环氧丙烷在催化剂作用下可缩聚生成高聚物，制造全降解塑料B.工业上，乙苯、异丙苯主要由苯和乙烯、丙烯发生加成反应获得C.轻质油和气态烯烃(如乙烯、丙烯和丁二烯)，可以由石油的常压或减压分馏得到D.煤的干馏，是将煤在空气中加强热，使其发生复杂的物理化学变化5、一定条件下，欲实现下列物质转化，所选试剂不正确的是。选项物质转化试剂AB新制悬浊液C的乙醇溶液D溴的四氯化碳溶液

A.AB.BC.CD.D6、有机化合物X(HOCH2CH=CHCH2OH)是合成维生素B6的中间体。下列关于X的说法不正确的是A.分子式为C4H8O2B.与HOCH2CH2OH互为同系物C.能使溴的四氯化碳溶液褪色D.可发生加成、取代、加聚、氧化反应7、汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一；对肿瘤细胞的杀伤有独特作用。下列有关汉黄芩素的叙述错误的是。

A.汉黄芩素的分子式为C16H12O5B.该物质遇FeCl3溶液显色C.分子内共面的原子最多有30个D.1mol该物质最多与8molH2反应8、化合物M()、N()都是重要的有机物。下列有关M、N的说法正确的是A.M与HBr发生加成反应的产物只有一种B.M、N互为同分异构体C.N环上的一氯代物产物共有2种D.M、N都能使酸性高锰酸钾溶液褪色9、丙氨酸的结构简式为下列有关该物质的叙述正确的是A.只有一种官能团-COOHB.与乙酸互为同系物C.某些蛋白质分子中含有-CONH-，则丙氨酸在一定条件下能发生分子间反应D.1mol该物质与足量的碳酸钠溶液反应生成评卷人得分二、多选题(共9题，共18分)10、中国工程院院士；天津中医药大学校长张伯礼表示；中成药连花清瘟胶囊对于治疗轻型和普通型的新冠肺炎患者有确切的疗效。其有效成分绿原酸的结构简式如图所示，下列有关绿原酸说法正确的是。

A.所有碳原子均可能共平面B.与足量H2加成的产物中含有7个手性碳原子C.1mol绿原酸可消耗5molNaOHD.能发生酯化、加成、消去、还原反应11、下列有关有机物A描述中正确的是()

A.A分子中含有2个手性碳原子B.A分子核磁共振氢谱有6种峰C.0.1mol有机物A能与足量的金属钠反应放出0.1mol氢气D.A能发生的反应类型有：加成，氧化，取代，酯化12、神奇塑料K是一种能够自愈内部细微裂纹的塑料，其结构简式为以环戊二烯为原料合成该塑料的路线如图所示：

下列说法正确的是A.神奇塑料的分子式为(C10H12)n，该路线的两步均符合最高原子利用率B.环戊二烯的同系物M()与H2发生1：1加成时可能有三种产物C.中间产物的一氯代物有3种(不考虑立体异构)D.合成路线中的三种物质仅有前两种能够发生加成反应和加聚反应13、四苯基乙烯(TPE)及其衍生物有聚集诱导发光的特性；在光电材料等领域具有广泛的应用前景，可由物质M合成。下列说法，错误的是。

A.M物质属于芳香烃，但不能发生氧化反应B.TPE属于苯的同系物C.M的一溴代物有3种(不考虑立体异构)D.TPE分子中所有碳原子均可共面14、下列物质性质实验对应的离子方程式书写正确的是A.向新制氯化银中滴入浓氨水：B.溶液与少量溶液反应：C.向溶液中通入少量D.通入酸性溶液中：15、某抗氧化剂Z可由图中反应制得：

下列关于化合物X、Y、Z的说法正确的是A.化合物Z中采用杂化和杂化的碳原子个数比为3∶5B.化合物Y中含有1个手性碳原子C.化合物X可使溴水褪色，1molX最多可消耗D.化合物Z中第一电离能最大的元素为氧元素16、下列有机物的命名正确的是A.1,2,4-三甲苯B.3-甲基戊烯C.2-甲基-1-丙醇D.1,3-二溴丙烷17、下表所列各组物质中；物质之间通过一步反应就能实现如图所示转化的是。

。

X

Y

Z

A

AlCl3

Al(OH)3

Al2O3

B

NaClO

HClO

Cl2

C

CH2=CH2

C2H5OH

C2H5Br

D

FeCl2

FeCl3

Fe2O3

A.AB.BC.CD.D18、茚地那韦被用于新型冠状病毒肺炎的治疗；其结构简式如图所示，下列说法正确的是。

A.茚地那韦分子中含有羟基和酮羰基B.lmol茚地那韦最多与9mol氢气发生加成反应C.虚线框内的所有碳、氧原子可能处于同一平面D.茚地那韦可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，不与FeCl3溶液显色评卷人得分三、填空题(共9题，共18分)19、(1)用相对分子质量为57的烷基取代甲苯苯环上的一个氢原子；所得芳香烃产物的数目__。

(2)某有机物的结构表达式为其名称是__。

(3)某有机物的结构简式为ClCH2COOH；写出在加热条件下与过量氢氧化钠溶液反应的化学方程式__。

(4)如图是某药物中间体的结构示意图：

①观察上面的结构简式与立体模型；写出该药物中间体的分子式为__。

②该物质的核磁共振氢谱图如图。一般来说；氢原子与非金属性强的原子相连，该氢原子谱线对应的ppm值较大，但当与半径较小；有未成键电子对的原子直接相连时，可能反而较小。由此推测该分子中羟基上氢原子谱线对应的ppm值可能为__。

A．4.15B．3.75C．2.25D．2.0020、BPA的结构简式如图所示；常用来生产防碎塑料聚碳酸酯。

（1）该物质的分子式为___，含氧官能团的名称是___。

（2）该物质最多有___个碳原子共面。

（3）充分燃烧0.1mol该有机物，消耗的O2在标准状况下的体积为___。

（4）下列关于BPA的叙述中，不正确的是___。A．可以发生还原反应B．遇FeCl3溶液显紫色C．1mol该有机物最多可与2molH2反应D．可与NaOH溶液反应21、为测定某有机化合物A的结构；进行如下实验：

(1)将15g有机物A置于足量氧气流中充分燃烧，生成物只有CO2和H2O。将燃烧产物依次通过无水CaCl2和浓KOH溶液使其充分被吸收。实验测得：无水CaCl2增重9g，浓KOH溶液增重39.6g。由此确定A的实验式是___。

(2)测得相同条件下A蒸气相对氢气的密度为75，则A的分子式是___。

(3)红外光谱表明A中含有苯环、羧基，则A可能的结构有___种(不考虑立体异构)。

(4)A的核磁共振氢谱有四组峰，峰面积比为6：2：1：1。写出有机物A的所有可能的结构__(用结构简式表示)。22、已知有机物A的相对分子质量不超过200。取1.48gA完全燃烧后；将燃烧产物通过碱石灰，碱石灰的质量增加2.12g；若将燃烧产物通过浓硫酸，浓硫酸的质量增加0.36g；取1.48gA与足量钠反应，生成的气体在标准状况下的体积为0.336L。

(1)A的分子式为___。

(2)A能使紫色石蕊试液变红，且A经催化氧化后分子中只有一种氢原子，则A的结构简式为___。23、用系统命名法命名下列有机化合物。

(1)_______

(2)_______

(3)_______

(4)_______24、结合有机化学发展史中某一重要的发现，阐述有机化学家思维方法的创新及其影响_________。25、有机物X是苯环上的邻位二取代物，其相对分子质量不超过170，经测定氧的质量分数为既能和溶液发生显色反应，又能和溶液发生反应产生气体，有机物X完全燃烧生成和的物质的量之比为则该有机物的分子式为_______，结构简式为_______。26、学习有机化学；掌握有机物的组成结构；命名和官能团性质是重中之重。请回答下列问题：

(1)的分子式为____，所含官能团的名称为_____、_____。

(2)的系统命名为_____。

(3)写出3，3一二甲基丁酸的结构简式____。

(4)合成高聚物其单体的键线式____。27、有①NH2-CH2-COOH②CH2OH(CHOH)4CHO③(C6H10O5)n(纤维素)④HCOOC2H5⑤苯酚⑥HCHO等物质；其中：

(1)难溶于水的是_______，易溶于水的是_______，常温下在水中溶解度不大，70℃时可与水任意比例互溶的是_______。

(2)能发生银镜反应的是_______。

(3)能发生酯化反应的是_______。

(4)能跟氢气发生加成反应的是_______，能在一定条件下跟水反应的是_______。

(5)能跟盐酸反应的是_______，能跟氢氧化钠溶液反应的是_______。评卷人得分四、有机推断题(共1题，共4分)28、化合物H是一种高效除草剂；其合成路线流程图如图：

（1）B的分子式为__；

（2）E中含氧官能团名称为___和___。

（3）A→B的反应类型为___。

（4）写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式：___。

①不能发生水解反应，能与FeCl3溶液发生显色反应；

②分子中有4种不同化学环境的氢。

（5）F的分子式为C15H7ClF3NO4，写出F的结构简式：___。

（6）已知：—NH2与苯环相连时，易被氧化；—COOH与苯环相连时，再引入其他基团主要进入它的间位。请写出以A和D为原料制备的合成路线流程图___。

(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)评卷人得分五、实验题(共1题，共2分)29、实验室制取溴苯的装置如图所示。向二颈烧瓶中先滴入0.5mLBr2，静置，经片刻诱导期后反应开始。再缓慢滴加其余的Br2，维持体系微沸至Br2加完；70~80°C水浴15min。(诱导期：催化反应中形成过渡态且总反应速率为0的时期)反应结束后产品处理：

有关数据如下：。物质苯溴溴苯密度(g·cm-3)0.883.121.50沸点/°C8059156在水中的溶解性不溶微溶不溶

回答下列问题：

(1)仪器a的名称是_____________________。

(2)溴苯的制备需在无水条件下进行，原因是________________。

(3)A装置盛装_______(填试剂)用于检验诱导期已过；反应开始。

(4)当出现_____________(填现象)时；证明反应已结束。

(5)产品后处理阶段，有机层I用10%NaOH溶液洗涤其离子反应方程式为________，有机层Ⅱ水洗的目的是____________。

(6)有机层Ⅲ经干燥后分离出纯净溴苯的操作名称是_______。参考答案一、选择题(共9题，共18分)1、A【分析】【分析】

【详解】

2，2-二甲基戊烷的主链上有5个碳原子，在2号碳原子上有2个甲基，故结构简式为(CH3)3CCH2CH2CH3，故选A。2、C【分析】【详解】

A．根据R的结构简式，可知分子式为C11H15NO2，故A错误；

B．苯的同系物要符合通式CnH2n-6；R不是苯的同系物，故B错误；

C．R含有含有苯环，能发生取代反应和加成反应，故C正确；

D．R中苯环上的一氯代物有3种；故D错误；

选C。3、B【分析】【分析】

装置甲的浓硫酸用来吸收溴中的水；水浴加热为防止溴蒸气冷凝，装置乙用来吸收制取溴苯后挥发出来的溴化氢。装置丙则为题设条件的发生装置，装置丁为支取溴苯的发生装置。

【详解】

A．溴的摩尔质量大于空气，应长进短出，顺序为dabefc；选项A错误；

B．溴蒸气容易液化；所以需要通过水浴加热来防止冷凝，选项B正确；

C．此处的淡黄色沉淀比一定为溴苯，有可能使HBr与硝酸银反应的产物溴化银；选项C错误；

D．铁丝可与溴反应生成制备溴苯的催化剂溴化铁；选项D错误；

答案选B。4、B【分析】【详解】

A．二氧化碳和环氧丙烷在催化剂作用下发生加聚反应生成可降解的聚碳酸酯；故A错误；

B．一定条件下；含有碳碳双键的乙烯可与苯发生加成反应生成乙苯，丙烯和苯发生加成反应生成异丙苯，故B正确；

C．轻质油可以由石油的常压分馏或裂化得到；气态烯烃(如乙烯；丙烯和丁二烯)可以由石油的裂解得到，故C错误；

D．煤的干馏是指将煤隔绝空气加强热；发生复杂的物理和化学变化的过程，故D错误；

故选B。5、B【分析】【分析】

【详解】

A．乙烯和水发生加成反应可生成乙醇；A正确；

B．乙醛会氧化为乙酸；乙醇氧化为乙醛，B错误；

C．在的乙醇溶液中发生消去生成C正确；

D．与溴发生加成反应生成D正确；

答案选B。6、B【分析】【分析】

【详解】

A．有4个C、8个H、2个O，分子式为C4H8O2；故A正确；

B．含有碳碳双键，与HOCH2CH2OH结构不相似；不是同系物，故B错误；

C．含有碳碳双键；可发生加成反应，能使溴的四氯化碳溶液褪色，故C正确；

D．含有碳碳双键；可发生加成；加聚反应，含有羟基，可发生取代、氧化反应，故D正确。

故选：B。7、C【分析】【分析】

【详解】

A．根据汉黄芩素的结构简式，汉黄芩素的分子式为C16H12O5；故A正确；

B．分子结构中含酚-OH，遇FeCl3溶液呈紫色；故B正确；

C．苯环；羰基、碳碳双键是平面结构；与苯环、羰基和碳碳双键直接相连的原子在该平面上单键可以旋转，甲基是四面体结构，最多有1个H原子与苯环共面，因此分子内共面的原子最多有31个，故C错误；

D．能与氢气发生加成反应的为苯环、羰基和碳碳双键，则1mol该物质与H2发生反应，最多消耗8molH2；故D正确；

故选C。8、C【分析】【详解】

A．M与HBr发生加成反应的产物有共2种，故A错误；

B．M的分子式是C5H8O、N的分子是C5H10O；不是同分异构体，故B错误；

C．N环上的一氯代物产物有共2种，故C正确；

D．M含有碳碳双键、羟基，M能使酸性高锰酸钾溶液褪色；N含有羟基，但N分子的上没有H原子；N不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故D错误；

选C。9、C【分析】【分析】

【详解】

A．由结构简式可知含有氨基和羧基两种官能团；A错误；

B．该有机物除了羧基外还有氨基；和乙酸的不是同类物质，不是同系物，B错误；

C．丙氨酸中的氨基和羧基之间可知生成肽键；C正确；

D．1mol该物质含有1mol羧基；碳酸钠过量的话，和碳酸钠生成碳酸氢钠，不能生成二氧化碳，D错误；

故选C。二、多选题(共9题，共18分)10、BD【分析】【分析】

【详解】

A．苯环；碳碳双键、酯基都为平面形结构；与苯环、碳碳双键直接相连的原子在同一个平面上，且C—C键可自由旋转，则最多有10个碳原子共面，故A错误；

B．与足量H2加成，苯环变为环，碳碳双键变成单键，产物中含有7个手性碳原子；故B正确；

C．1mol绿原酸含有2mol酚羟基；1mol酯基、1mol羧基；可消耗4molNaOH，故C错误；

D．含有羧基；能发生酯化反应，含有碳碳双键，可发生加成；还原反应，与醇羟基相连的碳原子上有H，能发生消去反应，故D正确；

故选BD。11、CD【分析】【详解】

A．连4个不同基团的C原子为手性碳；则只与氯原子相连的C为手性碳，故A不选；

B．结构不对称；含有9种H，则核磁共振氢谱有9组峰，故B不选；

C．由可知；则0.1mol有机物A能与足量的金属钠反应生成0.1mol氢气，故选C；

D．含苯环；碳碳双键；可发生加成反应，含羟基可发生取代反应、氧化反应与酯化反应，故选D；

答案选CD。12、AB【分析】【详解】

A.一定条件下；环戊二烯分子间发生加成反应生成中间产物，中间产物在催化剂作用下发生加聚反应生成神奇塑料K，加成反应和加聚反应的原子利用率都为100%，符合最高原子利用率，故A正确；

B.的结构不对称；与氢气发生1：1加成时，发生1，2加成反应的产物有2种，发生1，4加成反应的产物有1种，共有3种，故B正确；

C.中间产物的结构不对称；分子中含有10类氢原子，一氯代物有10种，故C错误；

D.神奇塑料K分子中也含有碳碳双键；也能够发生加成反应和加聚反应，故D错误；

故选AB。13、AB【分析】【详解】

A．芳香烃是含有苯环结构的烃类；只含C；H两种元素，而M中有O，不属于芳香烃，故A错误；

B．苯的同系物是一个苯环结构和烷烃基相连形成的一系列物质；TPE不是苯的同系物，故B错误；

C．M的两个苯环处于对称位置；且苯环自身存在对称轴，苯环上的氢只有3种，其一溴代物有三种，故C正确；

D．TPE中苯环是平面结构；碳碳双键也是平面结构，苯环与碳碳双键之间以单键相连，单键是可以以自身为轴旋转的，因此所有苯环与双键碳可能共面，故D正确；

故选：AB。14、AC【分析】【详解】

A．AgCl溶于浓氨水生成配合物[Ag(NH3)2]Cl，[Ag(NH3)2]Cl溶于水完全电离，离子方程式为：故A正确；

B．(NH4)2Fe(SO4)2溶液与少量Ba(OH)2溶液反应，除了钡离子和硫酸根离子生成沉淀外，还有氢氧根离子和Fe2+或铵根离子的反应，当OH-少量时，OH-先和Fe2+反应，所以反应的离子方程式为：故B错误；

C．Fe2+和Br-都能被氯气氧化，氯气少量时，氯气先和还原性强的Fe2+反应；故C正确；

D．SO2通入酸性高锰酸钾溶液中，SO2有还原性，KMnO4有氧化性，两者发生氧化还原反应，选项中的方程式生成物正确，但电子和电荷都不守恒，正确的离子方程式为：故D错误；

故选AC。15、AB【分析】【详解】

A．根据有机物Z的结构简式可知，采用杂化的碳原子有6个，采用杂化的碳原子有10个；因此二者比为3∶5，A正确；

B．连有四个不同基团的碳原子为手性碳原子，化合物Y中含有一个手性碳原子B正确；

C．化合物X中，酚羟基的两个邻位碳可以与两个发生取代反应，碳碳双键可以与一个发生加成，因此1molX最多可消耗C错误；

D．同周期从左向右，元素的第一电离能逐渐增大，但N>O；因此化合物Z中第一电离能最大的元素为氮元素，D错误。

故选AB。16、AD【分析】【详解】

A．苯的同系物命名时；应从简单的侧链开始；按顺时针或逆时针给苯环上的碳原子进行标号，使侧链的位次和最小，则三个甲基分别在1号、2号和4号碳原子上，故名称为1，2，4-三甲基苯或1，2，4-三甲苯，故A正确；

B．烯烃命名要标出官能团的位置；正确命名为应为3-甲基-1-戊烯，故B错误；

C．应选取含有羟基所连碳原子的最长碳链为主链；正确命名为2-丁醇，故C错误；

D．主链上有3个碳原子；溴原子分别位于1；3号碳上，名称为1,3-二溴丙烷，故D正确；

综上所述答案为AD。17、BC【分析】【分析】

【详解】

略18、BD【分析】【分析】

【详解】

A．由结构简式可知；茚地那韦分子中含有羟基，含有酰胺基，不含酮羰基，故A错误；

B．由结构简式可知；茚地那韦分子中含有的苯环和碳碳双键一定条件下能与氢气发生加成反应，则lmol茚地那韦最多与9mol氢气发生加成反应，故B正确；

C．由结构简式可知；茚地那韦分子中虚线框内含有饱和碳原子，饱和碳原子的空间构型为四面体形，则虚线框内的所有碳；氧原子不可能处于同一平面，故C错误；

D．由结构简式可知；茚地那韦分子中含有碳碳双键和醇羟基能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应，使酸性高锰酸钾溶液褪色，但分子中不含有酚羟基，不能使氯化铁溶液变色，故D正确；

故选BD。三、填空题(共9题，共18分)19、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)烷基通式为CnH2n+1，烷基的相对分子质量为57，则14n+1=57，解得n=4，烷基为—C4H9，—C4H9共有4种结构；甲苯苯环上的氢原子由邻；间、对3种，故所得芳香烃产物的数目为4×3=12种。

(2)根据系统命名法可知该有机物名称为5-甲基-3-庚烯。

(3)ClCH2COOH中的羧基和—Cl可以和氢氧化钠水溶液发生取代反应，生成HOCH2COONa、NaCl和H2O，反应的化学方程式为ClCH2COOH+2NaOHHOCH2COONa+NaCl+H2O。

(4)①根据结构式和立体模型可知该药物中间体的分子式为C9H12O4。

②由于只有一个氢原子的这种环境的氢原子共有5个，其中4个和碳相连，只有1个连在氧原子上，而氧原子半径小，且有未成键电子对，因而其ppm值可能为2.00ppm，故答案为D。【解析】125-甲基-3-庚烯ClCH2COOH+2NaOHHOCH2COONa+NaCl+H2OC9H12O4D20、略

【分析】【分析】

（1）

根据结构简式可知，分子式为C15H16O2；官能团有酚羟基；可判断该物质属于酚类物质；

（2）

由物质的空间结构可知，与两个苯环相连的碳原子和两个苯环上的碳原子可能共平面，则BPA分子中最多有13个碳原子共面()；

（3）

根据烃的含氧有机与氧气反应的化学方程式可知1mol该有机物和氧气反应消耗氧气18mol；所以标况下即消耗403.2L的氧气；

（4）

A；BPA含苯环；能与氢气发生加成反应，与氢气的加成反应也属于还原反应，故A正确；

B、BPA含酚-OH，遇FeCl3溶液变色；故B正确；

C、苯环能够与氢气加成，则1molBPA最多可与6molH2反应；故C错误；

D；BPA含酚-OH；具有酸性，可与NaOH溶液反应，故D正确；

故选C。【解析】（1）C15H16O2酚羟基。

（2）13

（3）403.2L

（4）C21、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)无水增重9g为生成的水的质量，浓KOH溶液增重39.6g为生成的二氧化碳的质量，15g该有机物中故A分子中C、H、O原子数目之比为0.9mol：1mol：0.2mol=9：10：2，即A的实验式为

(2)A的实验式为相同条件下A蒸气相对氢气的密度为75，则A的相对分子质量为75×2=150，故A的分子式为

(3)红外光谱表明A中含有苯环、羧基，A的不饱和度为则有1个侧链时为或者共2种；有2个侧链时为或者为均有邻、间、对3种位置关系，共6种；有3个侧链时为2个有邻、间、对3种位置关系，对应的分别有2种；3种、1种位置；共6种，故符合条件的结构的数目为2+6+6=14；

(4)A的核磁共振氢谱有四组峰，峰面积比为6：2：1：1。则有机物A的所有可能的结构为【解析】C9H10O2C9H10O21422、略

【分析】【分析】

将有机物燃烧产物通过碱石灰，增加的质量为二氧化碳和水的质量，其中通过浓硫酸增重0.36g，则水的质量为0.36g，物质的量为=0.02mol，mol，二氧化碳的质量为2.12g-0.36g=1.76g，物质的量为=0.04mol，mol，由此可知有机物A中C、H原子个数相等，且O原子的质量为1.48g-(0.04+0.48)g=0.96g，物质的量为=0.06mol。相同物质的量的有机物A与足量金属钠反应生成标况下的气体0.336L，物质的量为=0.015mol；说明有机物A中含有羧基或者羟基。

【详解】

(1)根据分析，设有机物A的分子式为则结合有机物的分子量不超过200，且1.48gA与足量金属钠反应生成0.015mol氢气，可得其分子式为故填

(2)A能使紫色石蕊溶液变红，说明含有羧基，且经催化氧化后只有一种H，则结构中含有羟基，可得其结构简式为故填【解析】23、略

【分析】【详解】

（1）属于烷烃；选择主链时，应选择碳原子数最多的一条链作为主链，命名时，应使取代基的序号尽可能小，主链上总共6个碳原子，在2位和4位上分别有一个甲基，故命名为：2，4-二甲基己烷；

（2）属于烷烃；主链上总共有6个碳原子，第2号位碳上有两个甲基，第4号位碳上有一个乙基，故命名为：2，2-二甲基-4-乙基己烷；

（3）属于烯烃；从靠近官能团的一边开始进行编号，主链上总共有5个碳原子，碳碳双键的位置在2号和3号碳之间，4号碳上有一个甲基，故命名为：4-甲基-2-戊烯；

（4）属于烷烃，主链上总共5个碳原子，在3号碳上有一个甲基和一个乙基，故命名为：3-甲基-3-乙基戊烷。【解析】(1)2；4-二甲基己烷。

(2)2；2-二甲基-4-乙基己烷。

(3)4-甲基-2-戊烯。

(4)3-甲基-3-乙基戊烷24、略

【分析】【详解】

有机化学特别是有机合成化学是一门发展得比较完备的学科。在人类文明史上，它对提高人类的生活质量作出了巨大的贡献。自从1828年德国化学家维勒用无机物氰酸铵的热分解方法，成功地制备了有机物尿素，揭开了有机合成的帷幕。有机合成发展的基础是各类基本合成反应，发现新反应、新试剂、新方法和新理论是有机合成的创新所在。不论合成多么复杂的化合物，其全合成可用逆合成分析法(RetrosynthesisAnalysis)分解为若干基本反应，如加成反应、重排反应等。一路发展而来，一方面合成了各种有特种结构和特种性能的有机化合物；另一方面，合成了从不稳定的自由基到有生物活性的蛋白质、核酸等生命基础物质。结构复杂的天然有机化合物和药物的合成促进了科学的发展。但是，“传统”的合成化学方法以及依其建立起来的“传统"合成工业，对人类生存的生态环境造成了严重的污染和破坏。化学中清洁工业的需求推动化学家寻求新技术和新方法的创新，于是在传统合成化学的基础上，提出了绿色化学的概念。绿色化学理念提供了发现和应用新合成路线的机会，通过更换原料，利用环境友好的反应条件，能量低耗和产生更少的有毒产品，更多的安全化学品等方法。十几年来，关于绿色化学的概念、目标、基本原理和研究领域等已经迈步明确，初步形成了一个多学科交叉的新的研究领域。【解析】绿色化学理念25、略

【分析】【详解】

X既能和溶液发生显色反应，又能和溶液发生反应产生气体，则X中含有酚羟基和羧基，至少含有3个氧原子。其相对分子质量至少为依据相对分子质量不超过170，则再根据燃烧产生和的物质的量的比值，知设其分子式为解得即X的分子式为为剩余基团的相对分子质量。即X中除含有苯环、一个一个外还含有两个碳原子，两个碳原子之间必然含有一个碳碳三键，且由题干信息可知，两个支链在邻位，可知X的结构简式为【解析】26、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)根据的结构简式可知，分子中含有10个碳原子、18个氢原子、1个氧原子，则分子式为所含官能团的名称为碳碳双键；羟基；

(2)含羟基且最长碳链4个碳；第3个碳上有一个甲基，系统命名为3-甲基-1-丁醇；

(3)3，3一二甲基丁酸含羧基且最第碳链4个碳，第3个碳上有2个甲基，可写出结构简式为

(4)合成高聚物其单体为CH2=C(CH3)-CH=CH2，其键线式为【解析】碳碳双键羟基3-甲基-1-丁醇27、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)难溶于水的是纤维素和酯；即是③④，易溶于水的是①②⑥，常温下在水中溶解度不大，70℃时可与水任意比例互溶的是⑤；

(2)醛基具有还原性；能与银氨溶液发生反应，则能发生银镜反应的是②④⑥；

(3)有机物含有羟基和羧基的能够发生有机反应；则能发生酯化反应的是①②③；

(4)含有碳碳双键；醛基和羰基的有机物能与氢气发生加成反应；能跟氢气发生加成反应的是②⑤⑥，多糖和酯在一定条件下发生水解反应，则能在一定条件下跟水反应的是③④；

(5)氨基酸中的氨基具有碱性，酯基在酸性条件发生水解，则能跟盐酸反应的是①④，羧基，酯基和酚羟基能与氢氧化钠反应，则能跟氢氧化钠溶液反应的是①④⑤。【解析】①.③④②.①②⑥③.⑤④.②④⑥⑤.①②③⑥.②⑤⑥⑦.③④⑧.①④⑨.①④⑤四、有机推断题(共1题，共4分)28