2025年教科新版选择性必修3化学上册阶段测试试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年教科新版选择性必修3化学上册阶段测试试卷51考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共6题，共12分)1、下列有关物质的性质与应用对应关系不正确的是A.葡萄糖具有还原性，可用于制银镜B.KOH溶液呈碱性，可用于油脂的皂化C.丙三醇具有很强的吸湿性，可用作配制化妆品D.油脂能水解，可以用于生成氨基酸片2、苯分子中不存在碳碳单键和碳碳双键的交替结构，下列可以证明该结论的事实是（）

①苯不能使酸性溶液褪色②苯分子中碳碳键的键长完全相等③苯能在加热和催化剂存在的条件下与氢气发生反应生成环己烷④经实验测得对二甲苯只有一种结构⑤苯在溴化铁作催化剂条件下与液溴可发生取代反应，但不能因发生化学反应而使溴水褪色A.②③④B.②④⑥C.①②⑤D.①③⑤3、设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是A.1molSO2溶于水中，转移的电子数为2NAB.7.8gNa2O2含有阴离子的数目为0.2NAC.16gCH4与足量氯气充分反应生成的CH3Cl分子数小于NAD.用惰性电极电解熔融NaCl时，若阴极生成22.4L氯气，则外电路中转移的电子数为2NA4、没食子儿茶素的结构如图所示；关于该物质下列叙述中正确的是（）

A.分子式为C15H12O5B.遇FeCl3溶液不发生显色反应C.1mol该物质与4molNaOH恰好完全反应D.易发生氧化反应和取代反应，难发生加成反应5、关于乙酸的下列说法中不正确的是A.乙酸易溶于水和乙醇，其水溶液能导电B.无水乙酸又称冰醋酸，它是纯净物C.乙酸是一种重要的有机酸，常温下乙酸是有刺激性气味的液体D.乙酸分子里有四个氢原子，所以它不是一元酸6、有机物有多种同分异构体，其中含有苯环且属于酯类的有A.6种B.5种C.4种D.3种评卷人得分二、填空题(共7题，共14分)7、请写出碳原子数为5以内的一氯取代物只有一种的烷烃的结构简式___、___、___。8、(1)新型合成材料“丁苯吡橡胶”的结构简式如下：

它是由___(填结构简式，下同)、____和____三种单体通过___(填反应类型)反应制得的。

(2)聚丁二酸乙二醇酯(PES)是一种生物可降解的聚酯，它在塑料薄膜、食品包装和生物材料等方面有着广泛的应用。其结构简式为聚丁二酸乙二醇酯(PES)是由两种单体通过___(填反应类型)反应制得的。形成该聚合物的两种单体的结构简式是____和___。这两种单体相互之间也可能形成一种八元环状酯，请写出该环状化合物的结构简式：___。

(3)高分子化合物A和B的部分结构如下：

①合成高分子化合物A的单体是____，生成A的反应是_____(填“加聚”或“缩聚”；下同)反应。

②合成高分子化合物B的单体是___，生成B的反应是____反应。9、(1)写出羟基的电子式：_______

(2)的分子式_______

(3)写出2，3-二甲基-6-乙基辛烷的结构简式_______

(4)2-甲基-1-丁烯的键线式：_______

(5)的习惯命名：_______

(6)(CH3CH2)2C(CH3)2的系统命名：_______

(7)的系统命名：_______

(8)的系统命名：_______

(9)的系统命名：_______

(10)的系统命名为_______10、纤维素在人体消化过程中起重要作用，纤维素可以作为人类的营养物质。(_______)11、完成下列各小题。

Ⅰ.按要求书写：

（1）甲基的电子式________。

（2）﹣C3H7结构简式：__________、________。

（3）的系统命名为__________。

（4）相对分子质量为72且沸点最低的烷烃的结构简式__________。

（5）分子式为C5H12O的饱和一元醇有多种，不能发生催化氧化的醇分子结构简式_____。

Ⅱ．按要求书写下列化学方程式。

（1）2-甲基-1,3-丁二烯与等物质的量的溴在60℃时发生1,4-加成的反应：__________。

（2）乙醛与银氨溶液水浴加热：________。

（3）CH3CHClCOOCH2CH3与氢氧化钠水溶液共热：________。

（4）乙二醇和乙二酸脱水成环酯：________。

Ⅲ．有一种有机物X的键线式如图所示。

（1）X的分子式为________。

（2）有机物Y是X的同分异构体，且属于芳香族化合物，则Y的结构简式是______。

（3）Y在一定条件下可生成高分子化合物，该反应的化学方程式是______________。

（4）X与足量的H2在一定条件下反应可生成环状的饱和烃Z，Z的一氯代物有____种。12、乙烯的组成和结构。分子式结构式结构简式空间构型球棍模型比例模型_______________________

乙烯的结构特点：乙烯分子中含有一个_______键，所有原子在_______上，键角为_______。13、苯不能使酸性高锰酸钾溶液退色，说明苯不能发生氧化反应。(____)评卷人得分三、判断题(共5题，共10分)14、所有的醇都能发生氧化反应和消去反应。(___________)A.正确B.错误15、乙醛的官能团是—COH。(____)A.正确B.错误16、核酸由一分子碱基、一分子戊糖和一分子磷酸组成。(____)A.正确B.错误17、和互为同系物。(_____)A.正确B.错误18、分子式为C4H8的有机物属于脂肪烃。(____)A.正确B.错误评卷人得分四、实验题(共4题，共12分)19、为探究乙烯与溴的加成反应，甲同学设计并进行如下实验：先用乙醇和浓硫酸为原料制取乙烯(CH3CH2OHCH2=CH2↑＋H2O)，将生成的气体直接通入溴水中，发现溶液褪色，即证明乙烯与溴水发生了加成反应。（已知：乙烯可以被浓硫酸氧化，有SO2生成）

乙同学发现在甲同学的实验中；产生的气体有刺激性气味，推测在制得的乙烯中还可能含有少量还原性的杂质气体，由此提出必须先除去杂质，再与溴水反应。

请你回答下列问题：

（1）甲同学设计的实验________(填“能”或“不能”)验证乙烯与溴水发生了加成反应，其理由是___________________。

A．使溴水褪色的反应；未必是加成反应。

B．使溴水褪色的反应；就是加成反应。

C．使溴水褪色的物质；未必是乙烯。

D．使溴水褪色的物质；就是乙烯。

（2）乙同学推测此乙烯中必定含有一种杂质气体是________，它与溴水反应的化学方程式是_________________。在验证过程中必须全部除去。为此；乙同学设计了如图所示的实验装置：

请回答：Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ装置中可盛放的试剂是：Ⅰ________、Ⅱ________、Ⅲ________(填序号)。

A．品红B．NaOH溶液。

C．溴水D．酸性高锰酸钾溶液。

（3）为验证这一反应是加成反应而不是取代反应，丙同学提出可用pH试纸来测试反应后溶液的酸性，理由是____________。20、阿司匹林(乙酰水杨酸)是世界上应用最广泛的解热、镇痛药。乙酰水杨酸在128°C~135°C受热易分解。以水杨酸与醋酸酐[(CH3CO)2O]为主要原料合成阿司匹林；反应原理如下：

制备流程；实验装置及有关数据如下：

物质相对分子质量熔点或沸点(°C)水水杨酸138158(熔点)微溶醋酸酐102139.4(沸点)反应乙酰水杨酸180135(熔点)微溶

(1)装置中仪器b的名称是___________。合成阿司匹林时，最合适的加热方法是___________。

(2)本实验中副产物的结构简式为___________(只写一种)。

(3)装置中仪器a起到冷凝回流的作用，目的是___________。

(4)将粗产品转至250mL圆底烧瓶中；安装好回流装置，向烧瓶内加入100mL乙酸乙酯和2粒沸石，加热回流；溶解。趁热过滤，冷却至室温，抽滤，用少许乙酸乙酯洗涤，干燥后得乙酰水杨酸1.8g。

①烧瓶内加入乙酸乙酯的作用是___________，加热回流时间不宜过长，原因是___________。

②“趁热过滤”的原因是___________。

③乙酰水杨酸的产率为___________。21、已知：A是石油裂解气的主要产物之一；其产量常用于衡量一个国家石油化工发展水平的标志。下列是有机物A～G之间的转化关系：

请回答下列问题：

(1)A官能团的名称是__；D官能团名称：__；C结构简式：__。

(2)B是一种具有特殊香味的液体，写出B→E的化学反应方程式__，该反应类型是__。

(3)比赛中，当运动员肌肉挫伤或扭伤时，随队医生即对准受伤部位喷射物质F(沸点12.27℃)进行应急处理。写出由A制F的化学反应方程式__。由氯乙烯可以制取某种高分子化合物，写出该物质的结构简式__。

(4)某同学用如图所示的实验装置制取少量乙酸乙酯。实验结束后；试管甲上层为透明且不溶于水的油状液体。

①实验结束后，振荡试管甲，有无色气泡生成，其主要原因是(用化学方程式表示)__。

②除去乙酸乙酯中混有的少量乙酸和乙醇，应加入__，分离时用到的主要仪器是___。22、钴是一种中等活泼金属，化合价为+2价和+3价。某校同学利用下列装置检验(CH3COO)2Co在氮气气氛中的分解产物。已知PdCl2溶液能被CO还原为Pd。

(1)装置E、F是用于检验CO和CO2的，其中盛放PdCl2溶液的是装置______(填“E”或“F”)。

(2)装置G的作用是______；E、F、G中的试剂均足量且充分反应，观察到I中氧化铜变红，J中固体由白色变蓝色，K中石灰水变浑浊，则可得出的结论是______。

(3)实验结束时，先熄灭D和I处的酒精灯，一段时间后再关闭弹簧夹，其目的是______。

(4)若乙酸钴最终分解生成固态氧化物X、CO、CO2、C2H6，且n(X)：n(CO)：n(CO2)：n(C2H6)=1：4：2：3(空气中的成分不参与反应)，则乙酸钴在空气气氛中分解的化学方程式为______。评卷人得分五、元素或物质推断题(共3题，共30分)23、某同学称取9g淀粉溶于水；测定淀粉的水解百分率。其程序如下：

（1）各步加入的试剂为(写化学式)：A________、B________、C________。

（2）若加入A溶液不加入B溶液_______(填“是”或“否”)合理，其理由是_______________。

（3）已知1mol葡萄糖与新制Cu(OH)2悬浊液反应生成1molCu2O，当生成1.44g砖红色沉淀时，淀粉的水解率是________。

（4）某淀粉的相对分子质量为13932，则它是由________个葡萄糖分子缩合而成的。24、A的产量是衡量一个国家石油化工发展水平的标志。B和D是生活中两种常见的有机物；F是高分子化合物。相互转化关系如图所示：

已知：RCHORCOOH

(1)A分子的结构简式为______；D中官能团名称为______。

(2)在反应①~⑥中，属于加成反应的是______，属于取代反应的是______(填序号)。

(3)B和D反应进行比较缓慢，提高该反应速率的方法主要有______、______；分离提纯混合物中的G所选用的的试剂为______，实验操作为__________。

(4)写出下列反应的化学方程式：

②B→C：____________；

④B＋D→G：______________；

⑥A→F：________________。25、某同学称取9g淀粉溶于水；测定淀粉的水解百分率。其程序如下：

（1）各步加入的试剂为(写化学式)：A________、B________、C________。

（2）若加入A溶液不加入B溶液_______(填“是”或“否”)合理，其理由是_______________。

（3）已知1mol葡萄糖与新制Cu(OH)2悬浊液反应生成1molCu2O，当生成1.44g砖红色沉淀时，淀粉的水解率是________。

（4）某淀粉的相对分子质量为13932，则它是由________个葡萄糖分子缩合而成的。评卷人得分六、有机推断题(共2题，共20分)26、“清肺排毒汤”对新冠肺炎病毒感染具有良好的效果，其中一味中药黄苓的一种活性中间体的结构为现在可人工合成，路线如图所示：

(1)A生成B的反应条件是_______。

(2)合成过程中，属于取代反应的是_______(填序号)。

(3)F的结构简式为_______。

(4)同时符合下列三个条件的D的同分异构体写出其中一种_______

a.能发生银镜反应；

b.苯环上有3个取代基；

c.与FeCl3溶液发生显色反应。

(5)依据以上合成信息，写出以乙烯和氯苯为原料合成的路线，无机试剂自选__。27、兔耳草醛H是一种重要的香料；主要用于食品；化妆品等工业中。用有机物A为原料可以合成兔耳草醛H，其合成路线如图所示，其中有机物A的核磁共振氢谱只有一组峰：

中间产物D是一种精细化工产品；可用作香料，能发生如下反应：

已知：I．醛与二元醇（如乙二醇）可发生以下反应：

Ⅱ.

请回答：

（1）D的结构简式为________，E中含有的官能团名称为_________。

（2）A与反应物a在AlCl3催化下得到B，该反应源于工业制乙苯，则反应物a为__________（写出结构简式），该反应的反应类型为________________________

（3）由C到D需要两步反应，请依次写出反应条件_____________________________

（4）F→G的反应类型___________，G→H的化学方程式为____________________________。

（5）兔耳草醛H中的含氧官能团易被氧化，生成化合物W，G与W可发生酯化反应，写出G与W反应的化学方程式_____________________________________________。

（6）写出与W互为同分异构体且符合下列条件所有同分异构体的结构简式________

a．属于芳香族化合物且苯环上有三个取代基。

b．1mol该物质最多可消耗2molNaOH

c．能发生银镜反应。

d．核磁共振氢谱有5组峰（面积为12:2:1:2:1）参考答案一、选择题(共6题，共12分)1、D【分析】【详解】

A．葡萄糖中含有-CHO能与银氨溶液反应产生Ag；可以利用此原理制银镜，A项正确；

B．KOH为碱性可促使油脂水解生成高级脂肪酸盐；所以可用于油脂的皂化，B项正确；

C．丙三醇含有多个羟基能与水形成多个氢键；具有很强的吸湿性，C项正确；

D．油脂水解为高级脂肪酸和甘油；无法生成氨基酸，D项错误；

故选D。2、C【分析】【详解】

①苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明苯分子中不含碳碳双键，可以证明苯分子中不存在碳碳单键与碳碳双键的交替结构；②苯环上碳碳键的键长完全相等，说明苯分子中不存在碳碳单键与碳碳双键的交替结构。③苯能在一定条件下与加成生成环己烷，假如苯分子中是碳碳单键与碳碳双键的交替结构，也能发生加成反应；④对二甲苯只有一种结构，无法判断苯分子中是否存在碳碳单键与碳碳双键的交替结构；⑤苯在存在下与液溴可发生取代反应；生成溴苯，苯不能因发生化学反应而使溴水褪色，说明苯分子中不含碳碳双键，可以证明苯分子中不存在碳碳单键与碳碳双键的交替结构。综上所述，本题选C。

【点睛】

不论苯环上的碳碳键是不是碳碳单键和碳碳双键交替结构，对二甲苯都只有一种。可以用邻二甲苯只有一种判断苯环上的碳碳键是不是碳碳单键和碳碳双键交替结构。若苯环上的碳碳键是碳碳单键和碳碳双键的交替结构，则邻二甲苯有两种：一种是连接两个甲基的苯环上的碳原子间的键是碳碳单键，一种是连接两个甲基的苯环上的碳原子间的键是碳碳双键，而事实是邻二甲苯只有一种，所以可以证明苯环上的碳碳键不是碳碳单键和碳碳双键交替结构。3、C【分析】【详解】

A．SO2与水的反应为非氧化还原反应；没有电子转移，故A错误；

B．Na2O2由2个Na+和1个构成，7.8gNa2O2的物质的量为0.1mol，则含有阴离子的数目为0.1NA；故B错误；

C．16gCH4与足量氯气充分反应生成的CH3Cl外，含有二氯甲烷，三氯甲烷、四氯化碳等含碳化合物，则反应生成的CH3Cl分子数小于NA；故C正确；

D．选项中未给出22.4L氯气的外界条件；无法用标况下气体摩尔体积计算物质的量以及外电路转移的电子数，故D错误；

答案选C。4、D【分析】【分析】

【详解】

A．由结构可知分子式为C15H14O5；A错误；

B．含酚-OH，遇FeCl3溶液发生显色反应；B错误；

C．只有酚-OH与NaOH反应；则1mol该物质与3molNaOH恰好完全反应，C错误；

D．含-OH可发生氧化反应和取代反应；含苯环可在催化剂条件下发生加成反应，但比烯烃等不饱和烃难些，D正确；

故合理选项是D。5、D【分析】【分析】

【详解】

A．乙酸易溶于水和乙醇；其水溶液能导电，正确；

B．无水乙酸又称冰醋酸；它是纯净物，正确；

C．乙酸是一种重要的有机酸；常温下乙酸是有刺激性气味的液体，正确；

D．CH3COOH分子中—CH3上的氢原子是不能电离的；只有—COOH上的氢原子才能电离，所以乙酸是一元酸，错误；

故选D。6、A【分析】【分析】

【详解】

含有1个侧链时，侧链分别为-COOCH3、HCOOCH2-，CH3OOC-，有3种；含有2个侧链时，侧链为-OOCH和-CH3；有邻间对3种；共3+3=6种，A正确；

选A。二、填空题(共7题，共14分)7、略

【分析】【详解】

一氯代物只有一种的烷烃，也就是氢原子只有一种的烷烃，碳原子数为5以内包括甲烷、乙烷和新戊烷，结构简式分别为：或

故答案为：

【点睛】

本题考查烷烃的等效氢原子，题目较简单。【解析】8、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)由该高分子的结构简式可知，它是由不饱和的单体发生加成聚合反应而形成的产物，将该高分子的链节即重复结构单元断开成三段：可知该高聚物是由通过加聚反应制得的，故答案为：加聚；

(2)根据PES的结构简式，可知其是由和通过缩聚反应制得的。这两种单体相互之间可能形成的一种八元环状酯的结构简式为故答案为：缩聚；

(3)①由高分子化合物A的部分结构可知，该有机物为加聚反应的产物，其单体为。故答案为：加聚；

②由高分子化合物B的部分结构可知，B为多肽，该有机物为缩聚反应的产物，其单体为故答案为：缩聚。【解析】加聚缩聚加聚缩聚9、略

【分析】【详解】

(1)-OH中O原子和H原子以共价键结合，O原子上含一个未成对电子，故电子式为：故答案为：

(2)按键线式的书写规则，每个交点或拐点及端点都有C原子，再根据碳四价原则确定H个数，分子式为C6H7ClO，故答案为：C6H7ClO；

(3)写出2，3-二甲基-6-乙基辛烷中最长的主链含有8个C原子，甲基处于2、3号碳原子上，乙基处于6号碳原子上，其结构简式为故答案为：

(4)键线式中线表示化学键，折点为C原子，2-甲基-1-丁烯的键线式为：故答案为：

(5)的两个甲基在对位上；习惯命名为：对二甲苯；故答案为：对二甲苯；

(6)(CH3CH2)2C(CH3)2为烷烃；最长碳链5个碳，离取代基进的一端编号得到名称为：3，3-二甲基戊烷；故答案为：3，3-二甲基戊烷；

(7)为烷烃；有两条等长的碳链，选择支链多的一条为主链，有7个碳，离取代基进的一端编号得到名称为：2，5-二甲基-3-乙基庚烷；故答案为：2，5-二甲基-3-乙基庚烷；

(8)的最长碳链有5个碳；在2号碳上有一个乙基，在1，3号碳上各有一个碳碳双键，其名称为：2-乙基-1，3-戊二烯，故答案为：2-乙基-1，3-戊二烯；

(9)为二元醇；主链要选择连有羟基的最长碳链，为5个碳，从右边编号，1,3号碳上连有羟基，故名称为：1，3-戊二醇；故答案为：1，3-戊二醇；

(10)主链有6个碳，从右边编号，4号碳连有一个甲基和一个乙基，1号碳有三键，故名称为：4-甲基-4-乙基-1-戊炔；故答案为：4-甲基-4-乙基-1-戊炔。【解析】①.②.C6H7ClO③.④.⑤.对二甲苯⑥.3，3-二甲基戊烷⑦.2，5-二甲基-3-乙基庚烷⑧.2-乙基-1，3-戊二烯⑨.1，3-戊二醇⑩.4-甲基-4-乙基-1-戊炔10、略

【分析】【详解】

人体中没有分解纤维素的酶，故不能将纤维素可以作为人类的营养物质，故错误。【解析】错误11、略

【分析】【详解】

Ⅰ.（1）甲基的化学式为－CH3，电子式为（2）﹣C3H7有两种不同的结构，即正丙基和异丙基，结构简式分别是－CH2CH2CH3、－CH（CH3）2。（3）是烷烃，主链含有5个碳原子，1个甲基是支链，系统命名为3甲基戊烷。（4）相对分子质量为72的烷烃分子中碳原子个数是即为戊烷，其中沸点最低的烷烃是新戊烷，结构简式为（5）分子式为C5H12O的饱和一元醇有多种，不能发生催化氧化，说明与羟基相连的碳原子上没有氢原子，因此该醇分子的结构简式为

Ⅱ．（1）2-甲基-1，3-丁二烯与等物质的量的溴在60℃时发生1，4-加成的反应方程式为CH2=C(CH3)－CH=CH2+Br2BrCH2－C(CH3)=CH－CH2Br。

（2）乙醛与银氨溶液水浴加热的方程式为CH3CHO＋2Ag(NH3)2OHCH3COONH4＋3NH3＋2Ag↓＋H2O。（3）氯原子和酯基均能发生水解反应，则CH3CHClCOOCH2CH3与氢氧化钠水溶液共热发生水解反应的方程式为CH3CHCOOCH2CH3+2NaOHCH3CHOHCOONa+CH3CH2OH+NaCl+H2O。（4）乙二醇和乙二酸脱水成环酯的方程式为HOCH2CH2OH+HOOCCOOH+2H2O。

Ⅲ．（1）根据键线式可知X的分子式为C8H8。（2）有机物Y是X的同分异构体，且属于芳香族化合物，含有苯环，则Y是苯乙烯，其结构简式是（3）Y含有碳碳双键，在一定条件下发生加聚反应可生成高分子化合物，该反应的化学方程式是（4）X与足量的H2在一定条件下反应可生成环状的饱和烃Z，Z的结构简式为分子中含有两类氢原子，一氯代物有2种。【解析】﹣CH2CH2CH3﹣CH（CH3）23­甲基戊烷CH3CHO＋2Ag(NH3)2OHCH3COONH4＋3NH3＋2Ag↓＋H2OCH3CHCOOCH2CH3+2NaOHCH3CHOHCOONa+CH3CH2OH+NaCl+H2OHOCH2CH2OH+HOOCCOOH+2H2OC8H8212、略

【分析】【详解】

乙烯的分子式为C2H4；结构式为结构简式为CH2=CH2；空间构型是平面结构；根据乙烯的特点，乙烯分子中含有一个碳碳双键；所有原子在同一平面上，是平面结构，键角为120°。【解析】C2H4CH2=CH2平面结构碳碳双键同一平面120°13、略

【分析】【详解】

苯中不含碳碳双键，不能与高锰酸钾反应，则苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但能燃烧生成二氧化碳和水，可发生氧化反应，故错误。【解析】错误三、判断题(共5题，共10分)14、B【分析】【详解】

甲醇不能发生消去反应，错误。15、B【分析】【详解】

乙醛的官能团是-CHO，该说法错误。16、B【分析】【详解】

核酸是由基本结构单元核苷酸聚合而成，1分子核苷酸由一分子碱基、一分子五碳糖和一分子磷酸组成，故答案为：错误。17、B【分析】【详解】

是苯酚，是苯甲醇，二者种类不同，含有不同的官能团，不是同系物，故答案为：错误。18、B【分析】【详解】

分子式为C4H8的烃可以是烯烃，也可以是环烷烃，而环烷烃不是脂肪烃，故答案为：错误。四、实验题(共4题，共12分)19、略

【分析】【分析】

用乙醇和浓硫酸为原料制取的乙烯内可能含有SO2气体，因SO2能将溴水还原而使之褪色，故溴水褪色不能证明是乙烯与溴水发生了加成反应；乙烯若与溴水发生取代，则有HBr生成从而使溶液显酸性，若发生加成反应则生成CH2BrCH2Br溶液不显酸性。

【详解】

（1）用此法得到的乙烯内可能含有SO2气体，因SO2能将溴水还原而使之褪色；故溴水褪色不能证明是乙烯与溴水发生了加成反应。

（2）综上分析，乙烯中可能含有的一种杂质气体是SO2，它与溴水发生反应的化学方程式是SO2+Br2+2H2O═2HBr+H2SO4；为除去乙烯中的SO2，选择能与SO2反应但不能与乙烯反应的试剂，溴水、酸性高锰酸钾溶液均能与乙烯反应，故装置Ⅰ中盛放的试剂为NaOH溶液，SO2与NaOH溶液反应后需检验SO2是否除尽，则装置Ⅱ盛放品红验证O2是否除尽；装置Ⅲ用来证明乙烯与溴水发生了反应；则装置Ⅲ盛放的是溴水。

（3）乙烯若与溴水发生取代，则有HBr生成从而使溶液显酸性，若发生加成反应则生成CH2BrCH2Br溶液不显酸性，故可用pH试纸来测试反应后溶液的酸性验证这一反应是加成反应而不是取代反应。【解析】不能ACSO2SO2+Br2+2H2O═2HBr+H2SO4BAC乙烯若与溴水发生取代，则有HBr生成从而使溶液显酸性，若发生加成反应则生成CH2BrCH2Br溶液不显酸性20、略

【分析】【详解】

（1）如图所示，装置中仪器b的名称是三颈烧瓶(三口烧瓶)；合成阿司匹林时；温度为85℃~90℃，最合适的加热方法是水浴加热；故答案为三颈烧瓶(三口烧瓶)；水浴。

（2）阿司匹林由水杨酸和乙酸酐合成，可能的副产物为故答案为或其它符合题意产物。

（3）装置中仪器a为冷凝管；起到冷凝回流的作用，目的是提高原料的利用率；故答案为提高原料的利用率。

（4）①反应时入乙酸乙酯为溶剂；为了避免乙酰水杨酸分解；加热回流时间不宜过长；故答案为做溶剂；避免乙酰水杨酸分解。

②为了防止乙酰水杨酸冷却结晶；需要“趁热过滤”；故答案为防止乙酰水杨酸冷却结晶。

③加入水杨酸质量为1.6g，乙酸酐质量为2.4g；所以水杨酸物质的量少，应依次为标准计算；所以乙酰水杨酸的理论产量为所以产率为故答案为86.25%。【解析】(1)三颈烧瓶(三口烧瓶)水浴加热。

(2)或其它符合题意产物。

(3)提高原料的利用率。

(4)做溶剂避免乙酰水杨酸分解防止乙酰水杨酸冷却结晶86.25%21、略

【分析】【分析】

A是石油裂解气的主要产物之一；其产量常用于衡量一个国家石油化工发展水平的标志，A是乙烯，乙烯和氯化氢发生加成反应得到F，F是氯乙烷；A和水在催化剂的条件下反应得到乙醇，B是乙醇，乙醇在铜作催化剂加热的条件下反应制得C，C是乙醛，乙醇被高锰酸钾氧化成乙酸，D是乙酸，乙酸和乙醇在浓硫酸和加热的条件下反应制得乙酸乙酯，E为乙酸乙酯，A可以转化为G，G可能为聚乙烯，据此分析。

【详解】

(1)根据分析可知，A是乙烯，结构简式为：CH2=CH2，官能团的名称是碳碳双键；D是乙酸，结构简式为：CH3COOH，官能团名称是羧基；C是乙醛，C结构简式：CH3CHO；

(2)B是一种具有特殊香味的液体，是乙醇，B→E是乙酸和乙醇发生酯化反应制得乙酸乙酯和水的反应，酸失去羟基醇失去羟基上的氢原子，化学反应方程式为：CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOC2H5+H2O；该反应类型是取代反应，酯化反应；

(3)物质F是氯乙烷，由A制F是乙烯和氯化氢发生加成反应，化学反应方程式为：CH2=CH2+HClCH3CH2Cl，由氯乙烯可以制取某种高分子化合物，为聚氯乙烯，聚氯乙烯的结构简式为：

(4)①实验结束后，试管甲中液体分层，上层液体含有乙酸乙酯、挥发出的乙醇和乙酸，振荡试管甲，有无色气泡生成，其主要原因是碳酸钠和乙酸反应制得乙酸钠和二氧化碳和水，化学方程式为：2CH3COOH+Na2CO3→2CH3COONa+H2O+CO2↑；

②除去乙酸乙酯中混有的少量乙酸和乙醇；应加入饱和碳酸钠溶液，可以溶解乙醇，中和乙酸，降低乙酸乙酯的溶解度，乙酸乙酯层和水层不互溶，要分离时需要分液，分液时用到的主要仪器是分液漏斗。

【点睛】

乙酸和乙醇生成乙酸乙酯的反应是酸失去羟基，醇失去羟基上的氢原子，属于酯化反应，也属于取代反应，为易错点。【解析】碳碳双键羧基CH3CHOCH3CH2OH+CH3COOHCH3COOC2H5+H2O取代反应、/酯化反应CH2=CH2+HClCH3CH2Cl2CH3COOH+Na2CO3→2CH3COONa+H2O+CO2↑饱和碳酸钠溶液分液漏斗22、略

【分析】【分析】

本实验的目的是检验(CH3COO)2Co在氮气气氛中的分解产物，所以先通氮气排尽装置内的空气，结合题意可知分解产物有CO、CO2、C2H6及钴的一种氧化物，反应在无氧环境下进行，PbCl2能被CO还原为Pb和二氧化碳，则装置E为检验二氧化碳生成的装置，装置F为检验CO的存在，装置G为吸收二氧化碳，H为干燥除水，装置I、J、K为验证C2H6。

【详解】

(1)装置E、F是用于检验CO和CO2的，CO的氧化产物为二氧化碳，应先检验二氧化碳，所以其中盛放PdCl2溶液的是装置F；

(2)为避免对其他物质的产物，混合气体与氧化铜反应前应除去CO2，并且进行干燥，所以G装置的作用为除去CO2；E、F、G中的试剂均足量且充分反应，观察到I中氧化铜变红，说明氧化铜被还原，J中固体由白色变蓝色，说明有水产生，K中石灰水变浑浊，说明有CO2产生；则分解产物中还含有一种或多种含C；H元素的物质，即分解产物中还有有机物；

(3)停止加热后持续通入氮气；可以防止倒吸；

(4)乙酸钴最终分解产物中n(X)：n(CO)：n(CO2)：n(C2H6)=1：4：2：3，不妨设有3mol(CH3COO)2Co进行反应，则根据原子守恒可知生成的n(CO)=4mol、n(CO2)=2mol、n(C2H6)=3mol，则还剩余3molCo和4molO，则X为Co3O4，所以乙酸钴的分解反应方程式为3(CH3COO)2CoCo3O4＋4CO↑＋2CO2↑＋3C2H6↑。【解析】F除去CO2分解产物中还含有机物防止倒吸3(CH3COO)2CoCo3O4＋4CO↑＋2CO2↑＋3C2H6↑五、元素或物质推断题(共3题，共30分)23、略

【分析】【分析】

淀粉在稀H2SO4、催化下加热水解生成葡萄糖，葡萄糖与新制Cu(OH)2悬浊液的反应必须在碱性条件下进行，故A是H2SO4，B是NaOH，C是Cu(OH)2；据此分析解题。

（1）

淀粉在稀H2SO4、催化下加热水解生成葡萄糖，葡萄糖与新制Cu(OH)2悬浊液的反应必须在碱性条件下进行，故A是H2SO4，B是NaOH，C是Cu(OH)2。

（2）

加入A溶液不加入B溶液不合理，其理由是Cu(OH)2悬浊液与葡萄糖的反应必须在碱性条件下进行。

（3）

淀粉水解方程式为：＋nH2O得出关系式为~~nCu2O所以淀粉水解百分率为：

（4）

相对分子质量162n=13932，所以n=86，由86个葡萄糖分子缩合而成的。【解析】（1）H2SO4NaOHCu(OH)2

（2）否Cu(OH)2悬浊液与葡萄糖的反应必须在碱性条件下进行。

（3）18%

（4）8624、略

【分析】【分析】

A的产量是衡量一个国家石油化工发展水平的标志；A为乙烯；由已知条件和转化关系图可知，乙烯与水发生加成反应生成乙醇，则B为乙醇，乙醇与氧气在催化剂的条件下反应生成乙醛，则C为乙醛，乙醛与氧气继续反应生成乙酸，则D为乙酸，乙酸与乙醇在浓硫酸加热的条件下发生酯化反应生成乙酸乙酯，则G为乙酸乙酯，乙烯在一定条件下发生加聚反应生成聚乙烯，则F为聚乙烯，由此分析。

【详解】

(1)A为乙烯，则A分子的结构简式为CH2=CH2；D为乙酸，乙酸的官能团为羧基；

(2)根据反应；在反应①~⑥中，属于加成反应的是①，属于取代反应的是④；

(3)B和D反应进行比较缓慢；提高该反应速率的方法主要有：使用浓硫酸作催化剂，加热等，由乙酸和乙醇发生酯化反应得到的乙酸乙酯中混有乙酸；乙醇，用饱和碳酸钠溶液可降低乙酸乙酯的溶解度，使乙酸乙酯分层析出，同时吸收乙醇、除去乙酸，则分离提纯混合物中的乙酸乙酯所选用的试剂为饱和碳酸钠溶液，出现分层现象，上层油状液体为乙酸乙酯，进行分液操作即可分离；

(4)②乙醇与氧气在催化剂的条件下反应生成乙醛，方程式为：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；

④乙醇和乙酸在浓硫酸加热的条件下反应生成乙酸乙酯和水，方程式为：CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O；

⑥乙烯在一定条件下发生加聚反应生成聚乙烯，化学方程式为：【解析】CH2=CH2羧基①④加热使用浓硫酸作催化剂饱和碳酸钠溶液分液2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2OnCH2=CH225、略

【分析】【分析】

淀粉在稀H2SO4、催化下加热水解生成葡萄糖，葡萄糖与新制Cu(OH)2悬浊液的反应必须在碱性条件下进行，故A是H2SO4，B是NaOH，C是Cu(O