2025年粤教新版必修2生物上册阶段测试试卷含答案

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年粤教新版必修2生物上册阶段测试试卷含答案考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共9题，共18分)1、家鸽（性别决定方式为ZW型）的羽色受一对等位基因（A/a）控制；有灰白羽；瓦灰羽和银色羽三种类型。用不同羽色的雌雄个体杂交，对后代羽色进行统计的结果如下表（不考虑基因位于Z和W染色体同源区段上的情况；灰白羽只在雄性个体中出现）。下列有关分析错误的是（）

。组别。

亲代。

子代。

一。

灰白羽♂×瓦灰羽♀

灰白羽♂：瓦灰羽♀=1：1

二。

灰白羽♂×银色羽♀

瓦灰羽♂：瓦灰羽♀=1：1

三。

银色羽♂×瓦灰羽♀

瓦灰羽♂：银色羽♀=1：1

A.控制家鸽羽色的基因位于Z染色体上B.家鸽决定羽色的基因型共有5种C.灰白羽鸽的基因型为ZAZA，银色羽鸽的基因型为ZaZa、ZaWD.若选用瓦灰羽雌雄个体杂交，则后代的表现型及比例为灰白羽：瓦灰羽=1：22、下列实验及结果中，能作为直接证据说明“核糖核酸是遗传物质”的是（）A.S型菌的DNA能够进入R型菌细胞指导蛋白质的合成B.病毒甲的RNA与病毒乙的蛋白质混合后感染烟草只能得到病毒甲C.加热杀死的S型肺炎双球菌与R型活菌混合培养后可分离出S型活菌D.用放射性同位素标记T2噬菌体外壳蛋白，在子代噬菌体检测不到放射性3、下列关于遗传病的叙述正确的是（）A.产前诊断中的羊水检查是为了诊断孕妇是否患有遗传病或先天性疾病B.遗传病都是先天性的，因而某遗传病患者的父母或祖辈中一定有该病患者C.调查人类遗传病发病率应选择发病率较高的单基因遗传病，并在患者家系调查D.人类遗传病患者不一定携带致病基因，但可能遗传给下一代4、在探究遗传的物质基础的历程中，噬菌体侵染细菌实验可以说明A.基因是有遗传效应的DNA片段B.DNA是噬菌体的遗传物质C.蛋白质是遗传物质D.DNA是主要的遗传物质5、胰岛素的A、B两条肽链是由一个基因编码的。下列有关胰岛素的叙述，正确的是A.胰岛素基因的两条DNA单链分别编码B两条肽链B.沸水浴加热之后，构成胰岛素的肽链充分伸展并断裂C.胰岛素的功能取决于氨基酸的序列，与空间结构无关D.核糖体合成的多肽链需经蛋白酶的作用形成胰岛素6、三体是指某对同源染色体多了一条染色体的生物，减数分裂时，任意配对的两条染色体分别移向细胞两极，不配对的染色体随机移向一极。一只杂合长翅雌果蝇(Aa)与一只残翅雄果蝇(aa)杂交，产生一只三体长翅雌果蝇(Aaa)。若三体长翅雌果蝇的产生过程中只发生一次变异，则下列叙述错误的是（）A.三体属于染色体变异，可通过光学显微镜观察到B.三体长翅雌果蝇的产生可能是亲本雄果蝇减数分裂Ⅰ同源染色体未分开形成的C.三体长翅雌果蝇的产生可能是亲本雌果蝇减数分裂Ⅱ姐妹染色单体未分开形成的D.三体长翅雌果蝇与残翅雄果蝇杂交，子代果蝇的表型及比例为长翅：残翅=1：17、如图是果蝇细胞的染色体组成；以下说法正确的是（）

A.染色体1、2、4、5组成果蝇的一个染色体组B.染色体3、6之间的交换属于基因重组C.控制果蝇红眼或白眼的基因位于2号染色体上D.果蝇的体细胞内有2个染色体组8、西瓜消暑解渴，深受百姓喜爱，已知西瓜的染色体数目2n＝22，品种甲、乙都能稳定遗传，如图是几种育种方法流程图，据此以下说法中正确的是（）

A.若品种甲、乙的优良性状都由显性基因控制，则④⑤育种过程中，表现出优良性状组合的个体最早在F2出现B.用试剂2处理F1产生的花粉，可更快地得到纯合二倍体品种C.在⑦⑧过程中使用高强度的紫外线照射，得到的单倍体植株可能出现品种乙从未出现过的性状表现D.⑧过程产生的单倍体植株的体细胞与①过程产生的无子西瓜a体细胞中含有数量相同的染色体组9、下列有关育种的叙述正确的是（）

A.经③产生④的过程，可能是基因中碱基对的替换、增添或缺失B.经③产生⑨的过程可以发生突变，但不发生基因重组C.经③产生⑧的过程，若获得显性纯合子需多次测交D.⑩植株的体细胞都含有两个染色体组评卷人得分二、多选题(共7题，共14分)10、如果一个基因的中部缺失了1个核苷酸对，可能的后果是（）A.没有蛋白质产物B.翻译为蛋白质时在缺失位置终止C.所控制合成的蛋白质减少多个氨基酸D.翻译的蛋白质中，缺失部位以后的氨基酸序列发生变化11、下列有关噬菌体侵染细菌实验的叙述，错误的是（）A.用32P和35S标记噬菌体侵染普通细菌，子代噬菌体核酸和外壳中均可检测到32P和35SB.用噬菌体侵染32P和35S标记的细菌，子代噬菌体核酸和外壳中均可检测到32P和35SC.用14C标记的噬菌体侵染普通细菌，子代噬菌体核酸和外壳中均可检测到14CD.用噬菌体侵染14C标记的细菌，子代噬菌体核酸和外壳中均可检测到14C12、如图表示某生物（2n=48）细胞不同时期染色体数目变化曲线；下列有关叙述正确的是（）

A.图中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ分别对应减数分裂、受精作用、有丝分裂B.图中③和⑥的细胞中染色体数目暂时加倍均是因为着丝粒分裂C.图中能够发生联会的时期处于①和⑤中D.②细胞中染色体数为2413、已知某种植物的花色由两对等位基因A/a和B/b控制，花色有紫花（A_bb）、红花（A_Bb）、白花（A_BB、aa__）三种。某研究小组成员让红花植株（AaBb）自交，观察并统计子代的花色及比例（不考虑互换）。下列说法正确的是（）A.若子代花色及比例为3紫花：6红花：7白花，则两对等位基因分别位于两对同源染色体上B.若子代花色及比例为1紫花：2红花：1白花，则A和b在一条染色体上，a和B在一条染色体上C.若子代花色及比例为1红花：1白花，则A和B在一条染色体上，a和b在一条染色体上D.若两对等位基因独立遗传，则子代中稳定遗传的白花植株所占的比例为1/214、某昆虫的性别决定方式是ZW型，其体色由位于W染色体上的B基因决定，Z染色体上没有相应的等位基因，但是B基因可移接到Z染色体上，因此Z染色体和W染色体上都可能有B基因。已知含1个B基因的个体体色为灰色，含2个B基因的个体表现为黑色，不含B基因的个体表现为白色，且B基因的位置和数量不影响该昆虫的生殖与存活，B基因的移接不影响相应位置基因的表达。下列说法正确的是（）A.雌性个体的基因型有3种B.用白色雌性与灰色雄性个体杂交，子代灰：白为1：1C.白色昆虫与灰色昆虫杂交，其子代一直保持与亲代相同的基因型D.灰色昆虫与黑色昆虫杂交，F1只有灰色与黑色15、各种育种方式，为人类的生产实践提供了丰富的材料，下列关于育种的叙述，错误的是（）A.黑农5号大豆和转基因抗虫棉的育种原理分别是染色体变异和基因重组。B.三倍体无子西瓜有机物含量高且高度不育，但仍属可遗传变异C.利用诱变育种，诱发家蚕常染色体基因移到性染色体上，其原理是基因突变D.单倍体育种可通过对花药离体培养获得的单倍体种子进行秋水仙素处理以获得稳定遗传的后代16、囊性纤维病是由CFTR蛋白异常导致的常染色体隐性遗传病，其中约70%患者发生的是CFTR蛋白508位苯丙氨酸（Phe508）缺失。研究者设计了两种杂交探针（能和特异的核酸序列杂交的DNA片段）：探针1和2分别能与Phe508正常和Phe508缺失的CFTR基因结合。利用两种探针对三个家系各成员的基因组进行分子杂交；结果如图。下列叙述正确的是（）

A.利用这两种探针能准确对甲、丙家系Ⅱ-2的CFTR基因进行产前诊断B.乙家系成员CFTR蛋白的Phe508没有缺失C.丙家系Ⅱ-1携带两个DNA序列不同的CFTR基因D.如果丙家系Ⅱ-2表型正常，用这两种探针检测出两条带的概率可能为1/3评卷人得分三、填空题(共7题，共14分)17、基因还能通过控制_____直接控制生物体的性状。18、转录和翻译的比较。

。遗传信息的转录遗传信息的翻译概念以_____为模板通过碱基互补配对原则形成_____的过程。

游离在细胞质中的各种______，以_____为模板，合成具有_____的过程场所__________模板_________原料_________酶__________碱基互补配对原则____________产物__________19、噬菌体侵染细菌的实验：时间、人物：______年_____。20、在生物体内，各种生物大分子之间往往能相互结合成具有一定功能的结构。请参照表中内容，围绕核酸与蛋白质结合成的结构，完成下表:。结构主要组成成分特点描述姐妹染色单体__________有丝分裂间期形成，前期出现，②______消失四分体__________期形成；④______期，其中的同源染色体分开__________期形成；④______期，其中的同源染色体分开多个核糖体与⑤______结合形成的复合物RNA、蛋白质能同时合成⑥______DNA与RNA聚合酶形成的复合物DNA、蛋白质其所含RNA聚合酶可催化⑦______21、在生物体内，各种生物大分子之间往往能相互结合成具有一定功能的结构。请参照表中内容，围绕核酸与蛋白质结合成的结构，完成下表:。结构主要组成成分特点描述姐妹染色单体__________有丝分裂间期形成，前期出现，②______消失四分体__________期形成；④______期，其中的同源染色体分开__________期形成；④______期，其中的同源染色体分开多个核糖体与⑤______结合形成的复合物RNA、蛋白质能同时合成⑥______DNA与RNA聚合酶形成的复合物DNA、蛋白质其所含RNA聚合酶可催化⑦______22、染色体变异。

①染色体结构的变异：_____。如：猫叫综合征。

②染色体数目的变异：_____。

③染色体组特点：a；一个染色体组中不含同源染色体。

b；一个染色体组中所含的染色体形态、大小和功能各不相同。

c；一个染色体组中含有控制生物性状的一整套基因。

④二倍体或多倍体：由_____发育成的个体；体细胞中含几个染色体组就是几倍体；

⑤单倍体：由未发生受精作用的_____（精子或卵细胞）发育成的个体（可能有1个或多个染色体组）。

⑥人工诱导多倍体的方法：用_____处理萌发的种子和幼苗。原理：当秋水仙素作用于正在分裂的细胞时，能够抑制_____形成；导致染色体不分离，从而引起细胞内染色体数目加倍。

⑦多倍体植株特征：_____。

⑧单倍体植株特征：_____。单倍体植株获得方法：_____。单倍体育种的意义：_____（只需二年）。23、从南美洲大陆迁移到加拉帕戈斯群岛上不同岛屿种群，由于各个岛屿上食物和栖息条件互不相同，自然选择对不同种群基因频率的改变作用就有差别：在一个种群中，某些基因被保留下来，而在另一个种群中，被保留下来的可能是___________基因。长久之后，这些种群的____________就会形成明显的差异，并逐渐出现____________，原来属于同一物种的地雀，就成料不同的物种。________是物种形成的必要条件。评卷人得分四、判断题(共2题，共18分)24、适应是自然选择的结果，具有普遍性和相对性（______）A.正确B.错误25、性染色体上的基因都随性染色体传递()A.正确B.错误评卷人得分五、综合题(共3题，共30分)26、果蝇的性别决定虽然是XY型，但随着科学家研究深入的过程中，发现Y染色体对性别决定不起任何作用，果蝇性别取决于X染色休的条数：含有1条X染色体的个体（如XO和XY）发育为雄性，含有两条X染色体的个体（如XX和XXY）发育为雌性，果蝇灰体对黄体为显性，野生型雄性灰体（以下简称“灰雄”）基因型为X+Y，突变型雌性黄体（以下简称“黄雌”）基因型为XbXb。实验证明性染色体组成为XXX和YO的果蝇不能存活；请回答下列问题：

（1）研究发现；某些果蝇的染色体在减数分裂中存在并联现象，减数分裂时该同源染色体不能分离。

①现有一并联X染色体的黄雌基因型为XbXb，将并联X染色体黄雌XbXb与野生型灰雄（X+Y）杂交产生F1，F1果蝇的表现型为__________________________。

②若性染色体组成为YY的果蝇也不能存活，在第一组子代雌果蝇中，发现有一个体的两条X染色体减数分裂中仍然并联，将该个体与野生型灰雄（X+Y）交配，发现子代的性染色体及基因组成为______________________________________________。

③根据上述结论，若用基因型为的XbXbY雌果蝇与基因型为X+Y的雄果蝇连续交配多代，b基因在此过程中的遗传特点是________________________________。

（2）果蝇Ⅳ号染色体携带信息量很少，单体或三体（与二倍体比较，某对同源染色体减少或增加一条）均可存活并可育，Ⅳ号染色体均缺失的个体死亡。下图为三体不同模式的减数分裂，若单体和三体杂交，模式一子代得到正常二倍体的概率是________。模式二中，子代得到正常二倍体的概率是____________。现选用Ⅳ号染色体为单体的红眼雌蝇XRXr与Ⅳ号染色体为单体的红眼雄蝇XRY杂交，F1中单体白眼雄蝇的概率是________。

27、如图为不同生物或生物不同器官（细胞）的DNA分子中（A＋T）/（G＋C）的比值情况；请据图回答下列问题：

（1）猪的不同组织细胞的DNA分子碱基比例___________；其原因是___________。

（2）上述三种生物中的DNA分子；热稳定性最强的是___________

（3）假设小麦DNA分子中（A＋T）/（G＋C）=1.2；那么（A＋G）/（T＋C）=___________。

（4）假如猪的某一DNA分子中有腺嘌呤30%；则该分子一条链上鸟嘌呤含量的最大值可占此链碱基总数的___________。

（5）小麦的DNA分子中，G与C之和占全部碱基的35.8%，其中一条链的T与C分别占该链碱基总数的32.9%和17.1%，则它的互补链中，T和C分别占该链碱基总数的___________、___________28、已知lin-4和lin-14是调控线虫从一龄幼虫期向二龄幼虫期转换的两个关键基因；其调控过程如下图。miRNA能够与靶基因mRNA中非翻译区不完全匹配来识别并结合靶序列，诱导特异性mRNA降解，从而对翻译起到调控作用的一类小RNA。据图并结合所学的知识回答下列问题：

(1)图中miRNA合成的场所为_______，其与靶基因mRNA结合遵循的原则是_______，结合后对翻译起_______（填“促进”或“抑制”）作用。

(2)图中B过程表示_______，该过程得到的②和③_______（填“相同”或“不相同”）相同，一个①上结合多个④，有何意义：___________________。

(3)由图可知，lin-4和lin-14基因对线虫从一龄期转换到二龄期所起的作用是_______（填“相同”或“相反”），图中lin-4和lin-14基因是否遵循分离定律和自由组合定律，请说出恰当的理由：____________________。参考答案一、选择题(共9题，共18分)1、D【分析】【分析】

根据题干和表格信息可知；家鸽的性别决定方式为ZW型，雌性为ZW，雄性为ZZ型；由三组杂交结果分析发现，灰白羽只在雄性个体中出现，雌性个体无灰白羽个体，说明羽色性状与性别有关，即羽色性状遗传为伴性遗传。

【详解】

A；灰白羽只在雄性个体中出现；雌性个体无灰白羽个体，说明羽色性状的遗传为伴性遗传，又因为控制羽色性状的基因不在Z、W染色体同源区段上，即控制家鸽羽色的基因只位于Z染色体上，A正确；

B、家鸽决定羽色的基因型有ZAZA、ZAZa、ZaZa、ZAW、ZaW共5种；B正确；

C、灰白羽鸽只在雄性个体出现，可知灰白羽鸽的基因型为ZAZA，即同时存在两个A基因时为灰白色鸽，含一个A基因时（ZAW、ZAZa）表现为瓦灰羽鸽，不含A时（ZaZa、ZaW）表现为银色羽鸽；C正确；

D、瓦灰羽雌雄个体杂交，基因型组合为ZAZa×ZAW，后代有ZAZA（灰白羽♂）：ZAZa（瓦灰羽♂）：ZAW（瓦灰羽♀）：ZaW（银色羽♀）=1：1：1：1；D错误。

故选D。

【点睛】

本题考查的是家鸽羽色的伴性遗传，意在考查学生运用所学伴性遗传的遗传规律知识来综合分析问题和解决问题的能力。2、B【分析】【分析】

肺炎双球菌转化实验包括格里菲斯体内转化实验和艾弗里体外转化实验；其中格里菲斯体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。

T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体一噬菌体与大肠杆菌混合培养一噬菌体侵染未被标记的细菌一在搅拌器中搅拌；然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。

烟草花叶病毒的感染和重建实验；证明了RNA是遗传物质。

【详解】

A；S型菌的DNA能够进入R型菌细胞指导蛋白质的合成；说明DNA（脱氧核糖核酸）是遗传物质，A不符合题意；

B；病毒甲的RNA与病毒乙的蛋白质混合后感染烟草只能得到病毒甲；说明病毒甲的RNA（核糖核酸）是遗传物质，B符合题意；

C；加热杀死的S型肺炎双球菌与R型活菌混合培养后可分离出S型活菌；说明加热杀死的S型肺炎双球菌中含有转化因子，C不符合题意；

D、用放射性同位素标记T2噬菌体外壳蛋白；在子代噬菌体检测不到放射性，说明蛋白质不能进入细菌，噬菌体的遗传物质是DNA，不能证明核糖核酸是遗传物质，D不符合题意。

故选B。

【点睛】3、D【分析】【分析】

遗传病的监测和预防：（1）禁止近亲结婚。（2）适龄生育。（3）产前诊断：胎儿出生前；医生用专门的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病，产前诊断可以大大降低病儿的出生率。（4）遗传咨询：在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展。

【详解】

A；羊水检查是为了诊断孕妇是否患有遗传病；但是先天性疾病不一定都能检查出来，A错误；

B；遗传病不都是先天性的；且某遗传病患者的父母或祖辈中不一定有该病的患者，如隐性遗传病，患者的父母或祖辈中存在携带者，但不一定有该病的患者，B错误；

C；调查人类遗传病发病率应选择发病率较高的单基因遗传病；但是必须在人群中随机调查，C错误；

D；类遗传病患者不一定携带致病基因；但可能遗传给下一代，如21三体综合征，D正确。

故选D。4、B【分析】【分析】

噬菌体侵染细菌实验思路是：使DNA与蛋白质等其它物质分开，单独、直接观察各自的作用。本题考查对原理的理解和运用原理做出正确判断的能力。被35S标记的一组大多数35S出现在宿主菌细胞的外面，说明35S标记的噬菌体蛋白质外壳在感染宿主菌细胞后，并未进入宿主菌细胞内部而是留在细胞外面。被32P标记的一组32P主要集中在宿主菌细胞内，32P标记的一组子代噬菌体也出现了放射性；说明噬菌体感染宿主菌细胞时进入细胞内的是DNA，且DNA是噬菌体的遗传物质。

【详解】

A；噬菌体侵染细菌实验并不能得出基因的实质；A错误；

B；通过子代噬菌体含有放射性可以证明噬菌体的遗传物质是DNA；B正确；

C；蛋白质并未进入细菌；不能证明蛋白质是遗传物质，C错误；

D；DNA是主要遗传物质是通过大量实验证明和总结出来的；不是那一个实验能证明的，D错误。

故选B。5、D【分析】【分析】

本题是对蛋白质的结构多样性；功能多样性原因、蛋白质变性的原、因蛋白质合成的场所和修饰过程和基因对蛋白质的控制的综合性考查；蛋白质的结构多样性是由组成蛋白质的氨基酸种类、数目、排列顺序和蛋白质的空间结构决定的，蛋白质结构多样性决定功能多样性；高温时蛋白质的空间结构改变从而使蛋白质变性；胰岛素基因中编码蛋白质的脱氧核苷酸链只有一条，且编码A链与B链；胰岛素在核糖体上形成后，需要经蛋白酶的加工、修饰形成具有生物活性的蛋白质。

【详解】

A；胰岛素基因的两条DNA单链中只有一条为模板进行转录形成mRNA；再以mRNA为模板翻译形成蛋白质，A、B两条肽链是由胰岛素基因的不同区段来编码的，不是两条DNA单链分别编码A、B两条肽链，A错误。

B；水浴加热后；构成胰岛素的肽链充分伸展，蛋白质的空间结构改变，但是肽链不断裂，肽链断裂是在蛋白酶和肽酶的作用下完成的，B错误；

C；胰岛素的功能由胰岛素的结构决定的；胰岛素的结构由氨基酸的种类、数目、排列顺序和蛋白质的空间结构决定，因此胰岛素的功能与取氨基酸的序列、空间结构有关，C错误；

D、胰岛素是在胰岛B细胞中合成的，刚从内质网上的核糖体合成的多肽在N-末端有信号肽链称前胰岛素原（preproinsulin），随后在内质网的信号肽酶的作用下，切除信号肽成为胰岛素原（proinsulin）含84个氨基酸。运输到高尔基体后；通过蛋白酶的水解作用生成一个分子由51个氨基酸残基组成的胰岛素和一个分子C肽，D正确。

故选D。

【点睛】

本题的知识点是蛋白质结构与功能多样性原因，基因通过转录和翻译过程控制蛋白质合成，加热使蛋白质变性的机理，胰岛素的形成过程，D选项的分析是难点，通过对胰岛素合成和加工的具体过程进行分析，A选项往往对基因转录的模板理解不到位而错选。6、C【分析】【分析】

染色体变异包括染色体结构变异和染色体数目变异；可以在显微镜下观察染色体的形态和数目判断细胞是否发生染色体变异。

【详解】

A；三体是指某对同源染色体多了一条染色体的生物；说明细胞发生了染色体变异，可通过光学显微镜观察到，A正确；

B；亲本为雌果蝇(Aa)与雄果蝇(aa)；可能是亲本雄果蝇减数分裂Ⅰ同源染色体未分开形成了一个aa精子，该精子与A卵子结合形成Aaa三体，B正确；

C；亲本为雌果蝇(Aa)与雄果蝇(aa)；若亲本雌果蝇减数分裂Ⅱ姐妹染色单体未分开，则会形成AA卵子或aa卵子，卵子与a精子结合形成AAa三体或aaa三体，与题意不符，C错误；

D；该三体果蝇的基因组成为Aaa；产生的配子类型及比例是A:aa:Aa:a=l:1:2:2，与残翅雌果蝇(aa)测交，后代的基因型及比例为Aa:aa:Aaa:aa=1:1:2:2，则长翅:残翅=1:1，D正确。

故选C。7、D【分析】【分析】

染色体组是指一组非同源染色体；形态；功能各不相同，携带着控制生物生长发育的全部遗传信息。基因重组包括：交叉互换型和自由组合型，此处的交叉互换是指同源染色体上的非姐妹染色单体上的片段交换；而染色体结构变异中的易位是指两条非同源染色体之间的片段的交换。

【详解】

A；图中1和2、3和4、5和6、7和8属于同源染色体；所以染色体1、3、5、7或2、4、6、8组成果蝇的一个染色体组，A错误；

B；染色体3和6属于非同源染色体；它们之间的交换属于染色体结构变异中的易位，B错误；

C；控制果蝇红眼或白眼的基因位于X染色体上；而2号是Y染色体，C错误；

D；果蝇为二倍体生物；其正常体细胞内有2个染色体组，D正确。

故选D。8、C【分析】【分析】

1；根据题意和图示分析可知：试剂2是秋水仙素；可以使二倍体变异为四倍体。

2；由于三倍体产生生殖细胞时；联会发生紊乱，不能产生正常的生殖细胞，因此用二倍体的花粉刺激三倍体的子房壁，从而发育成无子西瓜。

3；图中①过程将一定浓度生长素喷洒在未授粉的花蕾上；刺激了子房壁发育成无子西瓜，⑥将品种乙和四倍体经过植物体细胞杂交技术获得杂种体细胞．④⑤是杂交育种，先杂交后自交。

【详解】

A、④⑤是杂交育种，若品种甲、乙的优良性状都由显性基因控制，则④⑤育种过程中，表现出优良性状组合的个体最早在F1出现；A错误；

B、试剂2是秋水仙素，秋水仙素作用于正在分裂的细胞，可以抑制纺锤体的形成，从而使细胞内染色体数目加倍，而花粉粒不能进行有丝分裂，因此，用试剂2处理F1产生的花粉；不会得到纯合二倍体品种，B错误；

C；高强度的紫外线照射能提高基因突变的频率；基因突变是新基因产生的途径，故在⑦⑧过程中使用高强度的紫外线照射，得到的单倍体植株可能出现品种乙从未出现过的性状表现，C正确；

D；品种乙（2n）和四倍体（4n）属于两个不同的物种；存在生殖隔离，所以经植物体细胞杂交（⑥过程）得到杂种体细胞（6n），进而经植物组织培养（⑦过程）得到杂种植株（6n），经减数分裂产生配子（3n）再经花药离体培养技术得到单倍体植株⑧，故单倍体植株⑧中含有染色体组为3，①过程将一定浓度生长素喷洒在未授粉的花蕾上，刺激了子房壁发育成无子西瓜，含有染色体组为2，D错误。

故选C。9、A【分析】【分析】

看图可知：①②③④是诱变育种；①②③⑤⑧是杂交育种；③⑤⑥⑨是多倍体育种；③⑦⑩是单倍体育种。

【详解】

A；经③产生④的过程为人工诱变育种；其原理是基因突变，基因突变包括基因中碱基对的替换、缺失和改变，A正确；

B；基因重组发生在有性生殖过程中；经③产生⑨的过程，既涉及到细胞的分裂和分化，也涉及到有性生殖过程，因此可以发生突变，也可以发生基因重组，B错误；

C；经③产生⑧的过程；若获得显性纯合子需多次自交，C错误；

D；③的花粉经离体培养成的⑦为单倍体幼苗；其体细胞含有1个染色体组，⑦幼苗经秋水仙素处理后所得到的⑩植株，其体细胞含有2个染色体组，当体细胞处于有丝分裂后期时，含有4个染色体组，D错误。

故选A。二、多选题(共7题，共14分)10、B:C:D【分析】【分析】

【详解】

A；由于是在基因中部缺失了一个核苷酸对；不可能没有蛋白质产物,A错误；

B；基因中部缺失了一个核苷酸对后；转录出的mRNA在翻译为蛋白质时，有可能遇到终止密码子而终止，B正确；

C；D、在缺失位置后；转录出的mRNA在翻译为蛋白质时，有可能减少或增加氨基酸或者序列发生变化，C、D正确。

故选BCD。

【点睛】11、A:B:C【分析】【分析】

1、噬菌体的结构：蛋白质外壳（C、H、O、N、S）+DNA（C、H、O、N、P）。

2、噬菌体侵染细菌的过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放。

3、噬菌体侵染细菌时，只有DNA注入细菌，蛋白质外壳不进入。

【详解】

A、32P标记的是噬菌体的DNA，35S标记的是噬菌体的蛋白质外壳，因噬菌体侵染细菌时，只有核酸DNA进入细菌内，所以子代噬菌体中只有核酸可检测到32P，子代噬菌体外壳没有被标记，A错误；

B、用噬菌体侵染32P和35S标记的细菌，噬菌体利用细菌的原料来合成子代噬菌体核酸和外壳，故可在子代噬菌体核酸中检测到32P，在外壳中检测到35S，B错误；

C、用14C标记的噬菌体侵染普通细菌，只有噬菌体的核酸DNA进入细菌内，且噬菌体利用细菌的原料来合成子代噬菌体核酸和外壳，因此只能在子代噬菌体核酸中检测到14C，C错误；

D、用14C标记的细菌其核苷酸和氨基酸均被标记，用噬菌体侵染14C标记的细菌，子代噬菌体核酸和外壳中均可检测14C，D正确。

故选ABC。12、A:B:D【分析】【分析】

题图分析；图中I；Ⅱ、Ⅲ分别对应减数分裂、受精作用、有丝分裂。同源染色体两两配对（联会行为）发生在减数第一次分裂前期，有丝分裂没有该染色体行为。

【详解】

A；根据题图中染色体数目的变化可知；图中Ⅰ染色体数目减半，对应的是减数分裂的过程，Ⅱ染色体数由n变成2n,对应的是受精作用，Ⅲ染色体数加倍变成4n,对应的是有丝分裂的过程，A正确；

B；图中③和⑥的细胞中均发生了染色体数目的暂时加倍；其中③处于减数第二次分裂的后期和末期，⑥处于有丝分裂的后期和末期，故③和⑥的细胞中染色体数目暂时加倍均是因为着丝粒分裂，姐妹染色单体分开造成的，B正确；

C；联会发生在减数第一次分裂的前期；属于图中的①，不会发生在有丝分裂过程中，而⑤包含有丝分裂的前期和中期，C错误；

D；②细胞处于减数第二次分裂前、中期；此时细胞中染色体数为原来体细胞染色体数目的一半，即为24，D正确。

故选ABD。13、A:B:C【分析】【分析】

植物的花色由两对等位基因A/a和B/b控制，花色有紫花（A_bb）、红花（A_Bb）；白花（A_BB、aa__）三种。若这两对等位基因分别位于两对同源染色体上；遵循孟德尔自由组合定律；若这两对等位基因位于一对同源染色体上，遵循基因连锁和互换定律。

【详解】

A、若两对等位基因分别位于两对同源染色体上，则亲本红花植株（AaBb）自交；后代出现9种基因型，3种表现型，其比例为紫花：红花：白花=3：6：7，A正确；

B、若两对等位基因位于一对同源染色体上，且A和b在同一条染色体上、a和B在同一条染色体上，则红花植株（AaBb）自交，后代的基因型为AAbb、AaBb、aaBB；表现型及比例为紫花：红花：白花=1：2：1，B正确；

C、若两对等位基因位于一对同源染色体上，且A和B在同一条染色体上，a和b在同一条染色体上，则红花植株（AaBb）自交，后代的基因型为AABB、AaBb、aabb；表现型及比例为红花：白花=1：1，C正确；

D、若两对等位基因独立遗传，则遵循自由组合定律，红花植株（AaBb）自交，子代的花色及比例为3紫花：6红花：7白花，其中白花的基因型为A_BB或aa__，自交后代均为白花，即子代中稳定遗传的植株所占的比例为D错误；

故选ABC。14、B:D【分析】【分析】

由题意可知，在该昆虫群体中，雄性的基因型是ZZB（灰色）、ZBZB（黑色）、ZZ（白色），雌性的基因型是ZWB（灰色）、ZW（白色）、ZBW（灰色）、ZBWB（黑色）。

【详解】

A、分析题意可知，雌性的基因型是ZWB（灰色）、ZW（白色）、ZBW（灰色）、ZBWB（黑色）一共4种；A错误；

B、白色雌性的基因型为ZW，灰色雄性的基因型为ZZB，子代的基因型为ZZ（白色）、ZZB（灰色）、ZW（白色）、ZBW（灰色）；即子代灰：白为1：1，B正确；

C、白色昆虫与灰色昆虫杂交的组合方式有①ZZB×ZW，其子代基因型为ZZ、ZZB、ZBW、ZW；②ZWB×ZZ，其子代基因型为ZZ、ZWB；③ZBW×ZZ，其子代基因型为ZZB；ZW；故只有组合②的子代会一直保持与亲代相同的基因型；C错误；

D、灰色昆虫与黑色昆虫杂交的组合方式有①ZZB×ZBWB，子代ZWB、ZZB表现为灰色，ZBWB表现为黑色；②ZWB×ZBZB，子代ZZB表现为灰色，ZBWB表现为黑色；③ZBZB×ZBW，子代ZBW表现为灰色，ZBZB表现为黑色；即这三个组合的F1都是只有灰色与黑色；D正确。

故选BD。15、A:C:D【分析】【分析】

四种育种方法的比较：

。

杂交育种。

诱变育种。

单倍体育种。

多倍体育种。

方法。

杂交→自交→选优。

辐射诱变；激光诱变、化学药剂处理。

花药离体培养→秋水仙素诱导加倍。

秋水仙素处理萌发的种子或幼苗。

原理。

基因重组。

基因突变。

染色体变异。

染色体变异。

举例。

高杆抗病与矮杆抗病小麦杂交产生矮杆抗病品种。

高产量青霉素菌株的育成。

三倍体无籽西瓜；八倍体小黑麦。

抗病植株的育成。

【详解】

A；黑农5号大豆是诱变育种的结果；其育种原理为基因突变；转基因抗虫棉是基因工程育种的结果，其育种原理是基因重组，A错误；B、三倍体无籽西瓜有机物含量高且高度不育，其原理是染色体数目变异，所以仍属可遗传变异，B正确；

C；利用诱变育种；诱发家蚕常染色体基因移到性染色体上，其原理是染色体结构变异，C错误；

D；由于单倍体高度不育；不能结种子，所以单倍体育种可通过对花药离体培养获得的单倍体幼苗进行秋水仙素处理以获得稳定遗传的后代，D错误。

故选ACD。16、B:C:D【分析】【分析】

探针1和2分别能与Phe508正常和Phe508缺失的CFTR基因结合，也就是说与探针1结合的基因是正常的，与探针2结合的基因是异常的。该病为常染色体隐性遗传病，正常基因用A表示，Phe508缺失的CFTR基因用a来表示。分析甲：Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型为Aa、Aa，Ⅱ-1的基因型为aa，表现为患病，则与探针2结合的为a基因。分析乙：Ⅰ-1和Ⅰ-2的的基因只与探针1结合，说明Phe508苯丙氨酸并没有缺失，但仍生下患病的孩子，说明乙家系成员CFTR蛋白的Phe508没有缺失；属于其他类型的变异。

【详解】

A、已知约70%患者发生的是CFTR蛋白508位苯丙氨酸（Phe508）缺失，还存在其他基因变异导致得病，根据甲中亲本和患病个体的探针检测结果，可知与探针2结合的是致病基因，即Phe508缺失的CFTR基因，则与探针1结合的基因为Phe508正常的CFTR基因；据此得出丙的Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型为Aa；AA，但仍生下患病的孩子，说明丙中存在其他类型的变异，故丙家系中不能用这两种探针进行诊断，A错误；

B、从乙家系成员的分子杂交结果可知，各个体内都只含能与探针1结合的Phe508正常的CFTR基因，而没有与探针2互补的基因，所以乙家系成员CFTR蛋白的Phe508没有缺失；B正确；

C、丙家系的Ⅱ-1体内所含基因能与探针1和2结合，说明携带两个DNA序列不同的CFTR基因，一个是Phe508正常的CFTR基因，另一个是Phe508缺失的CFTR基因；C正确；

D、丙的Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型为Aa、AA，但仍生下患病的孩子Ⅱ-2，说明患病原因不仅是因为CFTR蛋白508位苯丙氨酸（Phe508）缺失，还存在另一种致病基因，且为隐性遗传，设为b，则亲本基因型为AaBb和AABb，假设两种异常基因位于同一对染色体上，根据Ⅱ-1基因型为Aabb，可知Ⅰ-1中A和B连锁，a和b连锁，则Ⅱ-2不患病，其可能的基因型为AABb∶AABB∶AaBb=1∶1∶1，故用这两种探针检测出两条带（基因型为Aa）的概率为1/3。假设丙家系的两种异常基因位于两对同源染色体上，父亲基因型为AaBb，母亲基因型为AABb；已知Ⅱ-2不患病，Ⅱ-2可能的基因型为AAB_∶AaB_=1∶1，用这两种探针检测出两条带（基因型为AaB_）的概率为1/2，D正确。

故选BCD。三、填空题(共7题，共14分)17、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】蛋白质的结构18、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】DNA的一条链RNA的过程氨基酸mRNA一定氨基酸顺序的蛋白质主要在细胞核核糖体DNA的一条链mRNA4种游离的核糖核苷酸20种氨基酸RNA聚合酶多种酶A-UT-AG-CC-GA-UU-AG-CC-GRNA蛋白质（多肽）19、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】1952赫尔希和蔡斯20、略

【分析】【分析】

【详解】

（1）姐妹染色单体的主要组成成分是DNA和蛋白质；在有丝分裂间期形成，前期出现，后期由于着丝点分开，姐妹染色单体消失。

（2）四分体是在减数第一次分裂前期；由于同源染色体配对，配对的两条染色体含有四条姐妹染色单体，所以称为四分体，减数第一次分裂前期形成，减数第一次分裂后期，其中的同源染色体分开。

（3）多个核糖体与mRNA结合形成多聚核糖体；能够同时合成多条肽链。

（4）DNA与RNA聚合酶形成的复合物开始进行转录过程；RNA聚合酶催化游离的核糖核苷酸形成mRNA。

【点睛】【解析】①.DNA、蛋白质②.后期③.减数第一次分裂前（或四分体时）④.减数第一次分裂后⑤.mRNA⑥.多条肽链⑦.游离的核糖核苷酸形成mRNA（或mRNA的形成，只答到“DNA双链的解开”不得分）21、略

【分析】【分析】

【详解】

（1）姐妹染色单体的主要组成成分是DNA和蛋白质；在有丝分裂间期形成，前期出现，后期由于着丝点分开，姐妹染色单体消失。

（2）四分体是在减数第一次分裂前期；由于同源染色体配对，配对的两条染色体含有四条姐妹染色单体，所以称为四分体，减数第一次分裂前期形成，减数第一次分裂后期，其中的同源染色体分开。

（3）多个核糖体与mRNA结合形成多聚核糖体；能够同时合成多条肽链。

（4）DNA与RNA聚合酶形成的复合物开始进行转录过程；RNA聚合酶催化游离的核糖核苷酸形成mRNA。

【点睛】【解析】①.DNA、蛋白质②.后期③.减数第一次分裂前（或四分体时）④.减数第一次分裂后⑤.mRNA⑥.多条肽链⑦.游离的核糖核苷酸形成mRNA（或mRNA的形成，只答到“DNA双链的解开”不得分）22、略

【解析】①.由染色体结构改变引起的②.染色体数目发生改变③.受精卵④.配子⑤.秋水仙素⑥.纺锤体⑦.茎杆粗壮，叶片，果实和种子都比较大，糖类和蛋白质等营养物质，含量都有所偏大⑧.长得弱小，而且高度不育⑨.花药（花粉）离体培养⑩.明显缩短育种年限23、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】另一些基因库生殖隔离隔离四、判断题(共2题，共18分)24、A【分析】【详解】

生物对环境的适应是普遍的；但这种适应性是相对的，不是绝对的，生物的适应性是自然选择的结果。

故正确。25、A【分析】略五、综合题(共3题，共30分)26、略

【分析】【分析】

根据题意可得：（1）一并联X染色体的黄雌基因型为XbXb，在减数分裂中存在并联现象，减数分裂时该同源染色体不能分离，则产生的雌配子为XbXb、O。果蝇灰体（X+）对黄体（Xb）为显性。

（2）与二倍体比较；某对同源染色体减少一条称为单体，增加一条称为三体。三体个体通过模式一分裂可得两种配子分别为2条Ⅳ号染色体和1条Ⅳ号染色体，三体个体通过模式二分裂可得两种配子分别为3条Ⅳ号染色体和0条Ⅳ号染色体。

（1）

①第一组：将并联X染色体黄雌XbXb与野生型灰雄（X+Y）杂交产生F1，为X+XbXb、XbXbY、X+O、YO，F1中果蝇只有黄雌蝇和灰雄，说明性染色体组成为XXX和YO(或X+XbXb和YO)的果蝇不能存活。②第二组：在第一组子代雌果蝇（XbXbY）中，发现有一个体的两条X染色体减数分裂中仍然并联，产生的配子为XbXb、Y，将该个体与野生型灰雄（X+Y）交配，子代的基因型可能为：X+XbXb（死亡）、XbXbY、YY、X+Y，发现子代的性染色体组成也只有2种，XbXbY、X+Y都能存活，说明性染色体组成为YY的果蝇不能存活。③根据上述结论，若用基因型为XbXbY雌果蝇（配子为XbXb、Y）与基因型为X+Y（配子为X+、Y）的雄果蝇连续交配多代，子代为XbXbX+（死亡）、XbXbY、X+Y、YY（死亡），b基因在此过程中的遗传特点是母亲传给女儿；女儿传给孙女（或只从亲代雌果蝇传给子代雌果蝇、限雌性遗传）。

（2）

果蝇Ⅳ号染色体单体产生的配子为1/2Ⅳ、1/2O，若为模式一，Ⅳ号染色体三体产生的配子为1/2ⅣⅣ、1/2Ⅳ，单体和三体杂交，得到的子代分别含有3条、2条、2条和1条Ⅳ号染色体，正常二倍体的概率为1/2；若为模式二，Ⅳ号染色体三体产生的配子为1/2ⅣⅣⅣ、1/2O，和单体杂交子代分别含有4条、3条、1条和0条Ⅳ号染色体，子代得到正常二倍体的概率是0。现选用Ⅳ号染色体为单体的红眼雌蝇XRXr（雌配子为ⅣXR、XRO、ⅣXr、XrO），与Ⅳ号染色体为单体的红眼雄蝇XRY（雄配子为ⅣXR、XRO、ⅣY、YO）杂交，Ⅳ号染色体均缺失的个体死亡，因此F1一共12份，4份死