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文档简介
…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页,总=sectionpages22页第=page11页,总=sectionpages11页2025年沪科版选择性必修3生物上册月考试卷含答案考试试卷考试范围:全部知识点;考试时间:120分钟学校:______姓名:______班级:______考号:______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共6题,共12分)1、限制酶MunⅠ和限制酶EcoRⅠ的识别序列及切割位点分别是—C↓TTAAG—和—G↓AATTC—。如下图表示四种质粒和目的基因;其中,质粒上箭头所指部位为酶的识别位点,阴影部分表示标记基因。适于作为图示目的基因载体的质粒是()
A.B.C.D.2、某单基因遗传病患者的家系如图1,研究人员采集了部分家系成员的DNA,对与该病相关基因的特异性片段(长度400bp,bp代表碱基对)进行PCR扩增,然后用限制性核酸内切酶HhaⅠ对其切割,进行琼脂糖凝胶电泳分析,结果如图2,下列分析正确的是()
A.II-3、II-4的致病基因都来自I-3B.该致病基因片段上没有HhaⅠ酶切点C.Ⅲ-2成年后进行产前诊断时可参考胎儿的性别判断其患病概率D.Ⅱ-2与Ⅱ-3再生育两个孩子(非同卵双胞胎),其中一个正常的概率是3/163、下列关于基因工程技术的叙述,正确的是()A.切割质粒的限制性内切核酸酶均特异性地识别6个核苷酸序列B.PCR反应中温度的周期性改变是为了DNA聚合酶催化不同的反应C.检测目的基因是否已经成功表达可采用抗原-抗体杂交技术D.抗虫基因只要成功地插入到植物细胞染色体上就一定能正常表达4、为了增加菊花花色类型;研究者从其他植物中克隆出花色基因C(图1),拟将其与质粒(图2)重组,再借助农杆菌导入菊花中。
下列操作与实验目的不符的是()A.用限制性内切核酸酶EcoRⅠ和DNA连接酶构建重组质粒B.用含C基因的农杆菌侵染菊花愈伤组织,将C基因导入细胞C.在培养基中添加卡那霉素,筛选被转化的菊花细胞D.用DNA分子杂交方法检测C基因是否整合到菊花染色体上5、某实验室做了如图所示的实验研究;下列与实验相关的叙述正确的是()
A.过程①导入的诱导基因使成纤维母细胞发生基因突变B.丙细胞既能持续分裂,又能分泌单一的抗体C.过程②的培养过程中实现了动物细胞的全能性D.过程③④所用的培养基中都含有聚乙二醇6、社会上流传着一些与生物学有关的说法,有些有一定的科学依据,有些则违反生物学原理。下列说法中有科学依据的是()A.转基因抗虫棉能杀死害虫就一定对人有害B.消毒液能杀菌,可用来清除人体内的新冠病毒C.如果孩子的血型和父母都不一样,则肯定不是亲生的D.近亲结婚者的后代,遗传病发病率可能会增加评卷人得分二、多选题(共9题,共18分)7、2012年6月29日,中国首例设计婴儿诞生。这个婴儿的父母均为地中海贫血基因的携带者。此前,二人曾育有一女,患有重度地中海贫血,为了再生一个健康的孩子,用他的脐带血帮助姐姐进行造血干细胞移植,设计了这个婴儿。下列有关说法正确的是()A.“设计试管婴儿”利用体外受精、胚胎移植、植入前胚胎遗传学诊断技术等B.“设计试管婴儿”与“试管婴儿”均为有性生殖C.“设计试管婴儿”与“试管婴儿”都要进行胚胎选择,二者选择的目的相同D.设计婴儿性别是“设计试管婴儿”的第一步8、下列有关利用不同材料进行“DNA粗提取与鉴定实验”的叙述,正确的是()A.鸡血细胞液中,加入0.14mol/L的NaCl溶液有利于瓦解细胞膜B.洋葱鳞片叶碎片中,加入沐浴液和食盐后研磨有利于去除细胞壁C.鱼白(精巢)提取的DNA滤液中,加入嫩肉粉有利于去除蛋白质D.菜花提取的DNA滤液中,加入冷酒精有利于析出DNA9、多种实验材料都可以用于DNA的粗提取与鉴定,用香蕉也可以取得较好的实验效果。下列叙述错误的是()A.将粗提取的DNA加入到2mol/L的NaCl溶液的目的是为了溶解DNAB.冷却的体积分数为95%的酒精可以溶解某些蛋白质,得到粗提取的DNAC.向剪碎的香蕉果肉组织中加入蒸馏水并研磨,以释放核DNAD.将DNA溶于NaCl溶液后加入现配的二苯胺试剂,沸水浴冷却后会出现蓝色10、某些细菌能产生β-内酰胺酶水解抗生素;给抗感染治疗带来很大困难。利用检测试条可检测细菌是否产β-内酰胺酶,试条左右两侧对称含有一定浓度梯度的抗生素,并在一侧添加克拉维酸(一种β-内酰胺酶抑制剂)。将两个含不同抗生素的检测试条放置在涂布有待检菌株的培养基上,培养一段时候后结果如下图所示。下列说法正确的是()
A.抗生素的大量使用会导致产β-内酰胺酶细菌的出现B.由实验结果可知,越靠近试条两端的抗生素浓度越大C.该菌能产生β-酰胺酶,试条1中克拉维酸添加在试条右侧D.使用试条2中所含抗生素治疗该菌感染的效果更好11、传统发酵技术是我国文化中的精髓,是我国人们利用勤劳的双手、机智的头脑所探究出来的智慧结晶。下列有关说法错误的是()A.利用发酵技术,在鲜奶中加入乳酸菌可制成乳酸制品B.制作泡菜的坛子加水密封隔绝空气是为了抑制乳酸菌繁殖C.白酒的酿造过程中利用了霉菌和酵母菌两种微生物的发酵作用D.将做好的发酵食品冷藏于地窖中,其目的是促进微生物代谢产物的累积12、下图表示动物细胞培养的基本流程。有关叙述正确的是()
A.在C瓶中进行的细胞培养称为原代培养B.培养瓶D可以通过松盖处理满足细胞培养的气体环境需要C.培养瓶D无需放置在CO2培养箱中,但需要保持恒温D.D瓶细胞出现接触抑制时,用胰蛋白酶处理,再用离心法收集细胞分瓶培养13、生物技术的飞速发展在安全性和伦理道德方面引发了许多争论,你认为下列说法哪些是正确的?()A.科学家要对自己的科学研究负责,对社会负责B.科学家应向公众传播科学知识C.公众应该理性地、负责任地对待这些问题D.公众可以根据自己的价值观采取不同的态度14、克隆动物常用的核移植方法主要有细胞质内注射法和透明带下注射法两种。前者是用微型注射针将供体细胞的细胞核吸出注入去核卵母细胞质内;后者是直接将供体细胞注入去核卵母细胞透明带内,然后促使两个细胞融合。世界首例体细胞克隆北极狼的供体细胞来自哈尔滨极地公园的一只野生北极狼的皮肤样本,卵母细胞来自一只处于发情期的母犬,代孕母体则是一只比格犬。下列叙述错误的是()A.克隆北极狼的性状由野生北极狼、发情期的母犬和比格犬的基因共同决定B.相比之下,透明带下注射法对供体细胞核和卵母细胞的损伤更小C.供体细胞注入卵母细胞透明带内后,就可自行进入卵母细胞D.细胞分裂、分化形成克隆胚胎的过程中发生了基因重组15、下列有关菊花组织培养的叙述,正确的是()A.实验中使用的培养基、器械和外植体都要灭菌B.外植体用酒精消毒30s后,再用流水充分冲洗C.诱导愈伤组织期间不需要光照,后续培养需要适当的光照D.一般先诱导根的形成,再转接到诱导生芽的培养基上评卷人得分三、填空题(共5题,共10分)16、基因工程操作一般经历如下四个步骤:_____。17、为了避免外源DNA等因素污染,PCR实验中使用的微量离心管、枪头、缓冲液以及蒸馏水等在使用前必须进行_____________。而使用的缓冲液并在__________℃存储。18、生物数据库的知识与正在迅猛发展的生物信息学有关。什么是生物信息学________?19、什么是生物武器?简述生物武器的危害。__________20、随着现代科技的发展,有些新的致病微生物被发现,它们的危害可能更大。通过互联网或图书馆搜集近年发现的致病微生物的相关资料,分析和归纳这些资料__________。评卷人得分四、判断题(共4题,共40分)21、目前,种植的转基因作物中以水稻和小麦最多,其次是转基因棉花和油菜(______)A.正确B.错误22、胚胎发育至囊胚期时,细胞逐渐分化。()A.正确B.错误23、基因工程技术已被广泛用于改良动植物品种、提高作物和畜产品的产量等方面。(选择性必修3P87)()A.正确B.错误24、生物武器包括致病菌类、病毒类和生化毒剂类等。(选择性必修3P111)()A.正确B.错误评卷人得分五、综合题(共2题,共6分)25、化合物S被广泛应用于医药、食品和化工工业、用菌株C可生产S,S的产量与菌株C培养所利用的碳源关系密切。为此,某小组通过实验比较不同碳源对菌体生长和S产量的影响,结果见表。碳源细胞干重(g/L)S产量(g/L)葡萄糖3.120.15淀粉0.010.00制糖废液2.300.18
回答下列问题。
(1)通常在实验室培养微生物时,需要对所需的玻璃器皿进行灭菌,灭菌的方法有______(答出2点即可)。
(2)由实验结果可知,菌株C生长的最适碳源是______;用菌株C生产S的最适碳源是______。菌株C的生长除需要碳源外,还需要______(答出2点即可)等营养物质。
(3)由实验结果可知,碳源为淀粉时菌株C不能生长,其原因是______。
(4)若以制糖废液作为碳源,为进一步确定生产S的最适碳源浓度,某同学进行了相关实验。请简要写出实验思路:______。
(5)利用制糖废液生产S可以实验废物利用,其意义是______(答出1点即可)。26、面对全球暴发的新型冠状病毒肺炎疫情;中国政府付出了巨大的努力。科研人员在新冠病毒的免疫应答机制;快速检测、免疫治疗、预防等方面做了大量的工作,取得了显著的成效,请回答下列问题:
(1)当新冠病毒侵入内环境和感染宿主细胞时,会激发人体的_______免疫过程。
(2)我国对新冠肺炎疫情的快速控制,与对新冠病毒的快速检测能力分不开。除核酸检测外,还可采用_______(写出2种)检测方法;其中核酸检测采用的是实时荧光定量PCR技术,即在PCR反应体系中加入引物的同时加入荧光探针,探针完整时不发荧光。与目的基因结合的探针被耐高温的DNA聚合酶水解,R与Q分离后,R发出的荧光可被荧光监测系统检测(图甲),结果如图乙。
新冠病毒为RNA病毒,PCR反应体系中除应加入TaqDNA聚合酶外,还应加入_______酶。疾控中心检测5位新冠病毒感染者(图乙),载毒量最高的是_______,依据是_______。若出现阴性结果也不能排除新型冠状病毒感集,可能产生似阴性的因素有_______。
A样本中病毒量少;达不到实时荧光PCR检测阈值。
B.样本被污染;RNA酶将病毒RNA降解。
C.病毒发生变异。
(3)目前,新冠病毒灭活疫苗全程接种需要接种多次,首剂次与第2剂次的接种间隔要在3周及以上,第2剂在首剂接种后8周内尽早完成。二次接种同种疫苗的目的是_______;形成较好的免疫效果。
(4)我国科学工作者研发的重组腺病毒疫苗已获批上审,腺病毒是常见病毒,人类感染腺病毒后仅产生轻微的自限性症状(疾病不会无限扩大,在人体免疫系统正常运作下,会逐渐改善),且不整合进入染色体。与其他重组DNA疫苗相比,可减少多种临床风险,请说明理由_____。参考答案一、选择题(共6题,共12分)1、A【分析】【分析】
分析题图:目的基因两侧都是限制酶EcoRⅠ的切割位点;因此应选用限制酶EcoRⅠ切割含有目的基因的外源DNA分子。限制酶MumⅠ和限制酶EcoRⅠ的识别序列及切割位点分别是-C↓AATTG-和-G↓AATTC-,可见两者切割后产生的黏性末端相同,用DNA连接酶可将两者切割后的DNA连接形成重组DNA分子。
【详解】
A;用限制酶MunⅠ切割A质粒后;不会破坏标记基因,而且还能产生与目的基因两侧黏性末端相同的末端,适于作为目的基因的载体,A正确;
B;质粒没有标记基因;不适于作为目的基因的载体,B错误;
C;质粒含有标记基因;但用限制酶切割后,标记基因会被破坏,因此不适于作为目的基因的载体,C错误。
D;质粒含有标记基因;但用限制酶切割后,标记基因会被破坏,因此不适于作为目的基因的载体,D错误。
故选A。
【点睛】2、B【分析】【分析】
根据家系图可知II-2、II-3表现型正常,但是他们的子女中有患者,由此判定该病为隐性遗传病,Ⅲ-1是患者,其父亲II-2表现型正常,由此可知该病为常染色体隐性遗传病,通过凝胶电泳图可知,PCR扩增之后与该病相关基因的特异性片段的长度是400bp,而该病相关基因的特异性片段的长度是400bp,显然隐性致病基因没有被切割,而显性基因被切割成两个200bp的片段;由此可知,I-1是显性纯合,I-2与I-3是显性杂合,I-4是显性纯合,II-1是显性纯合,II-2与II-3是显性杂合,Ⅲ-3是隐性纯合。
【详解】
A;II-4的基因型是未知的;她不一定含有致病基因,A错误;
B;因为致病基因PCR扩增后的长度没有变;说明限制性核酸内切酶HhaⅠ对其没有切割位点,B正确;
C;该病的致病基因在常染色体上;患者出现的概率在男女中是相等的,因此胎儿性别不会影响患病概率,C错误;
D;设显性基因为A;隐性基因为a,则Ⅱ-2与Ⅱ-3的基因型都是Aa,他们再生育两个孩子,题干提示非同卵双胞胎,这两个孩子都正常的概率是3/4×3/4=9/16,都患病的概率是1/4×1/4=1/16,因此这两个孩子有一个正常的概率是1-9/16-1/16=3/8,D错误。
故选B。3、C【分析】【分析】
基因工程是指按照人们的愿望;进行严格的设计,并通过体外DNA重组和转基因等技术赋予生物以新的遗传特性,从而创造出更符合人们需要的新的生物类型和生物产品。基因工程的工具有限制酶;DNA连接酶、基因的载体。基因工程的基本操作程序:(1)目的基因的获取。(2)基因表达载体的构建。(3)将目的基因导入受体细胞。(4)目的基因的检测和鉴定。
【详解】
A;大多数限制酶的识别序列由6个核苷酸组成;也有少数限制酶的识别序列由4、5或8个核苷酸组成,A错误;
B;PCR过程每轮循环一般分为变性、复性、延伸三步。变性:将温度上升到90℃以上时;双链DNA解聚为单链。复性:温度下降到50℃左右,两种引物通过碱基互补配对与两条单链DNA结合。延伸:温度上升到72℃左右,溶液中的四种脱氧核苷酸在DNA聚合酶的作用下,根据碱基互补配对原则合成新的DNA链,故温度的周期性改变不是为了DNA聚合酶催化不同的反应,B错误;
C;目的基因的检测和表达可以从四个方面进行:(1)首先要检测转基因生物的染色体DNA上是否插入了目的基因;方法是采用DNA分子杂交技术。(2)其次还要检测目的基因是否转录出mRNA,方法是采用分子杂交技术。(3)最后检测目的基因是否翻译成蛋白质,方法是采用抗原—抗体杂交技术。(4)有时还需进行个体生物学水平的鉴定,如生物抗虫或抗病的鉴定等,C正确;
D;由于细胞内基因是选择性表达的;抗虫基因即使成功地插入到植物细胞染色体上,也未必能正常表达,需要进行检测和鉴定,D错误。
故选C。4、C【分析】【分析】
1;基因工程的基本工具:分子手术刀”是指限制性核酸内切酶(限制酶)、“分子缝合针”是指DNA连接酶、“分子运输车”是指载体。
2;基因工程的基本操作程序有四步:①目的基因的获取;②基因表达载体的构建,③将目的基因导入受体细胞,④目的基因的检测与鉴定。
3;标记基因的作用:是为了鉴定受体细胞中是否含有目的基因;从而将含有目的基因的细胞筛选出来。常用的标记基因是抗生素抗性基因。
4;目的基因的检测和表达:(1)首先要检测转基因生物的染色体DNA上是否插入了目的基因;方法是采用DNA分子杂交技术。(2)其次还要检测目的基因是否转录出了mRNA,方法是用标记的目的基因作探针与mRNA杂交。(3)最后检测目的基因是否翻译成蛋白质,方法是从转基因生物中提取蛋白质,用相应的抗体进行抗原-抗体杂交。(4)有时还需进行个体生物学水平的鉴定。如转基因抗虫植物是否出现抗虫性状。
【详解】
A;根据目的基因两侧的限制酶切割位点可知;用限制性核酸内切酶EcoRⅠ和DNA连接酶构建重组质粒,A正确;
B;将目的基因导入到植物细胞常用农杆菌转化法;即用含C基因的农杆菌侵染菊花愈伤组织,将C基因导入细胞,B正确;
C;图2中显示标记基因是潮霉素抗性基因;因此可在培养基中添加潮霉素,筛选被转化的菊花细胞,C错误;
D;检测C基因是否整合到菊花染色体上用DNA分子杂交技术;D正确。
故选C。5、B【分析】【分析】
分析题图可知:①是将目的基因导入受体动物细胞;②是干细胞培养过程中的增殖分化,③是诱导动物细胞融合,④是培养杂交细胞生产单克隆抗体。
【详解】
A;分析题图可知;图中过程①导入的诱导基因使成纤维母细胞发生基因重组,A错误;
B;丙细胞由能无限增殖的甲细胞和能分泌特定抗体的乙细胞融合而成;因此丙细胞既能持续分裂,又能分泌单一的抗体,B正确;
C;细胞全能性是指已高度分化的细胞仍然具有发育成完整个体的潜能;过程②为干细胞的增殖分化过程,没有实现动物细胞的全能性,C错误;
D;过程③所用的培养基中含有聚乙二醇;过程④所用的培养基中不需要聚乙二醇,D错误。
故选B。6、D【分析】【分析】
ABO血型分为四种;即A型;B型、AB型和O型。血型是指红细胞上所含的抗原不同而言,红细胞上只含A抗原的为A型,只含B抗原的为B型,既有A抗原又有B抗原的为AB型,既没有A抗原又没有B抗原的为O型。
【详解】
A;转基因抗虫棉只会杀死目标害虫;对人体健康没有危害,A错误;
B;消毒液进入人体会危害人体健康;不能用来清除人体内的新冠病毒,B错误;
C;孩子血型与父母血型不一定相同;如A型血的父亲与B型血的母亲,可能生出O型血的孩子,C错误;
D;近亲结婚者的后代;隐性遗传病的发病率可能会增加,D正确;
故选D。二、多选题(共9题,共18分)7、A:B【分析】【分析】
1;试管婴儿技术是指通过人工操作使卵子和精子在体外条件下成熟和受精;并通过培养发育为早期胚胎后,再经移植后产生后代的技术。
2;设计试管婴儿技术是通过体外受精获得许多胚胎;然后从中选择符合要求的胚胎,再经移植后产生后代的技术。
【详解】
A;“设计试管婴儿”利用体外受精、胚胎移植、植入前胚胎遗传学诊断技术等;A正确;
B;“设计试管婴儿”与“试管婴儿”均利用了体外受精技术;均为有性生殖,B正确;
C;“设计试管婴儿”与“试管婴儿”都要进行胚胎选择;但二者选择的目的不同,C错误;
D;体外受精获得许多胚胎是“设计试管婴儿”的第一步;D错误。
故选AB。
【点睛】8、C:D【分析】【分析】
DNA粗提取和鉴定的原理:1;DNA的溶解性:DNA和蛋白质等其他成分在不同浓度NaCl溶液中溶解度不同(DNA在0.14mol/L的氯化钠中溶解度最低);DNA不溶于酒精溶液;但细胞中的某些蛋白质溶于酒精。
2;DNA对酶、高温和洗涤剂的耐受性不同。
3;DNA的鉴定:在沸水浴的条件下;DNA遇二苯胺会被染成蓝色。
【详解】
A;鸡血细胞液加入蒸馏水;使得鸡血细胞的细胞膜吸水涨破,A错误;
B;洋葱鳞片叶碎片中;加入沐浴液有利于去除细胞膜,食盐能溶解DNA,B错误;
C;向DNA粗提取物中加入嫩肉粉;嫩肉粉中的木瓜蛋白酶能破坏其中的蛋白质,有利于去除蛋白质,获得较纯净DNA,C正确;
D;由于DNA不溶于酒精;蛋白质溶于酒精,因此需向DNA滤液中加入冷酒精有利于析出DNA,一步纯化DNA,D正确。
故选CD。
【点睛】9、C【分析】【分析】
根据DNA的溶解性提取DNA;1;DNA和蛋白质等其他成分在不同浓度的NaC中的溶解度不同。2、DNA不溶于酒精,但是某些蛋白质则溶于酒精。3、DNA对酶、高温和洗涤剂的耐受性不同。
【详解】
A;将粗提取的DNA加入到2mol/L的NaCl溶液的目的是为了溶解DNA;A正确;
B;DNA不溶于酒精;而某些蛋白质溶解于酒精,可用体积分数为95%冷酒精溶解某些蛋白质,析出DNA,获得粗提取的DNA,B正确;
C;香蕉果肉组织细胞有细胞壁保护;因此加蒸馏水不会破坏细胞,不能将DNA释放岀来,C错误;
D;将DNA再次溶于NaCl溶液;加入现配的二苯胺试剂,沸水浴冷却出现蓝色,D正确。
故选C。
【点睛】10、B:C:D【分析】【分析】
题干分析;某些细菌能产生β-内酰胺酶水解抗生素,从而产生抗药性。试条两侧含有抗生素,并在试条一侧添加β-内酰胺酶抑制剂(能抑制β-内酰胺酶的活性,从而不能水解抗生素),将其放在不含有抗生素的待测菌株上培养,一段时间后发现,试条1右侧和试条2的左右两侧都出现了抑菌圈,说明该部位的菌株能产生β-内酰胺酶。
【详解】
A;基因突变具有不定向性;抗生素使用之前,产β-内酰胺酶的细菌已经出现,抗生素只是起到选择作用,A错误;
B;由实验结果可知;越靠近试条两端的抑菌圈较大,说明抗生素浓度较大,B正确;
C;该菌能产生β-酰胺酶;使用克拉维酸能抑制该菌产生的β-酰胺酶的活性,进而不能抵抗抗生素,试条1右侧出现抑菌圈,左侧没有出现抑菌圈,说明试条1中克拉维酸添加在试条右侧,C正确;
D;试条2左右两侧的抑菌圈菌大于试条1;说明使用试条2中所含抗生素治疗该菌感染的效果更好,D正确。
故选BCD。
【点睛】11、B:D【分析】【分析】
(1)微生物的发酵在食品的制作中具有重要意义;如制馒头;面包、酿酒要用到酵母菌,制酸奶要用到乳酸菌。
(2)低温能抑制细菌;真菌的生长和繁殖。
(3)制作泡菜的原理就是利用乳酸菌使蔬菜中的有机物生成乳酸。
【详解】
A;制酸奶要用到乳酸菌;乳酸菌发酵产生乳酸,使得酸奶有一种特殊的酸味,所以在鲜奶中加入乳酸菌可制成乳酸制品,A正确;
B;制作泡菜的坛子加水密封隔绝空气是为了抑制需氧型微生物繁殖;B错误;
C;白酒的酿造过程中利用了酵母菌的发酵作用;同时利用霉菌产生的淀粉酶将淀粉糖化,C正确;
D;地窖中温度低;能抑制细菌、真菌等微生物的生长和繁殖,使其繁殖速度慢,数量少,不能充分分解食物,达到保鲜的目的,所以将做好的发酵食品冷藏于地窖中是为了抑制微生物的生长,D错误。
故选BD。12、A:B:D【分析】【分析】
动物细胞培养的过程:取动物组织块→剪碎组织→用胰蛋白酶处理分散成单个细胞→制成细胞悬液→转入培养液中(原代培养)→放入二氧化碳培养箱培养→贴满瓶壁的细胞用酶分散为单个细胞;制成细胞悬液→转入培养液(传代培养)→放入二氧化碳培养箱培养。
【详解】
A;将动物组织分散为单个细胞制成细胞悬液中进行的第一次培养为原代培养;因此在C瓶中进行的细胞培养称为原代培养,A正确;
BC、进行动物细胞培养时,通常采用培养皿或松盖培养瓶,将其置于含95%空气和5%CO2的混合气体的培养箱中进行培养,以满足细胞培养的气体环境需要,其中氧气是细胞呼吸必需的,CO2是为了维持培养液的pH;B正确;C错误;
D;D瓶细胞出现接触抑制时;应用胰蛋白酶处理使其分散为单个细胞,再用离心法收集细胞分瓶以进行传代培养,D正确。
故选ABD。13、A:B:C【分析】【分析】
1;转基因生物的安全性问题:食物安全(滞后效应、过敏源、营养成分改变)、生物安全(对生物多样性的影响)、环境安全(对生态系统稳定性的影响).对待转基因技术的正确做法是趋利避害;不能因噎废食.
2;对生物技术中的伦理问题的争论;中国政府的态度:禁止生殖性克隆人,坚持四不原则(不赞成、不允许、不支持、不接受任何生殖性克隆人实验),不反对治疗性克隆人.
【详解】
A;科学家要对自己的科学研究负责;对社会负责,重视转基因生物的安全性等问题,A正确;
B;科学家应向公众传播科学知识;使人们正确认识生物技术的安全性和伦理道德问题,B正确;
C;公众应科学理性地对待转基因生物和转基因食品等生物技术问题;正确的做法应该是趋利避害,不能因噎废食,C正确;
D;公众应该理性地、负责任地对待这些问题;不可以根据自己的价值观采取不同的态度,D错误。
故选ABC。14、A:C:D【分析】【分析】
动物核移植是指将动物的一个细胞的细胞核;移入一个已经去掉细胞核的卵母细胞中,使其重组并发育成一个新的胚胎,这个新的胚胎最终发育成为动物个体。
【详解】
A;克隆北极狼的供体细胞来自野生北极狼;卵母细胞来自发情期的母犬,因此性状由野生北极狼、发情期的母犬的基因共同决定,比格犬只是代孕母体,不提供遗传物质,A错误;
B;透明带下注射法不抽取供体细胞的细胞核;操作简单且对供体细胞核损伤小,同时注射的位置是卵母细胞外的透明带,然后诱导两个细胞融合,对卵母细胞的损伤小,B正确;
C;供体细胞注入卵母细胞透明带内后;还需要电融合法等诱导才能使供体细胞进入卵母细胞形成重构胚,C错误;
D;细胞分裂、分化形成克隆胚胎的过程是有丝分裂过程;而基因重组发生在减数分裂过程,D错误。
故选ACD。15、B:C【分析】【分析】
植物组织培养的过程为:离体的植物组织;器官或细胞经过脱分化(避光)形成愈伤组织;愈伤组织经过再分化(需光)过程形成胚状体,进一步发育形成植株。
【详解】
A;无菌技术包括消毒和灭菌;植物组织培养需要无菌操作,防止杂菌污染,所用器械需灭菌,实验人员和外植体需消毒操作,A错误;
B;菊花茎段在洗涤灵稀释液浸泡2min;用流水冲洗干净后,在70%酒精中消毒30s,再用流水冲洗后置于10%次氯酸钠溶液中消毒10min,然后用无菌水多次冲洗,B正确;
C;诱导培养愈伤组织期间一般不需要照光;在后续培养过程中,每日需要给予光照,目的是诱导叶绿素的形成,进一步形成叶绿体进行光合作用,C正确;
D;诱导愈伤组织形成试管苗的过程;需要将生长良好的愈份组织先转接到诱导生芽的培养基上,长出芽后,再将其转接到诱导生根的培养基上,进一步诱导生根,D错误。
故选BC。三、填空题(共5题,共10分)16、略
【分析】【分析】
【详解】
略【解析】提取目的基因、目的基因与运载体结合、将目的基因导入受体细胞、目的基因的检测与鉴定。17、略
【分析】【分析】
【详解】
略【解析】高压灭菌—2018、略
【分析】【详解】
生物信息学是研究生物信息的采集、处理、存储、传播,分析和解释等各方面的学科,也是随着生命科学和计算机科学的迅猛发展,生命科学和计算机科学相结合形成的一门新学科,生物信息学主要是核酸和蛋白质序列数据的计算机处理和分析。【解析】生物信息学是研究生物信息的采集、处理、存储、传播,分析和解释等各方面的学科,也是随着生命科学和计算机科学的迅猛发展,生命科学和计算机科学相结合形成的一门新学科19、略
【分析】【详解】
生物武器种类:包括致病菌类、病毒类、生化毒剂类等,以及经过基因重组的致病菌等。生物武器致病力强、攻击范围广。把这些病原体直接或者间接通过食物、生活必需品和带菌昆虫等散布,经由消化道、消化道和皮肤等侵入人、畜体内,造成大规模伤亡,也能损害植物,若用与战争,则可以对军队和平民造成大规模杀伤后果。【解析】生物武器种类:包括致病菌类、病毒类、生化毒剂类等,以及经过基因重组的致病菌等。生物武器致病力强、攻击范围广。把这些病原体直接或者间接通过食物、生活必需品和带菌昆虫等散布,经由消化道、消化道和皮肤等侵入人、畜体内,造成大规模伤亡,也能损害植物。20、略
【分析】【详解】
致病微生物是指可以侵犯人体,引起感染甚至传染病的微生物,包括病毒、细菌、真菌、原生动物和蠕虫等,其中以细菌和病毒的危害性最大。致病微生物可以通过空气、体液、食品、水等传播途径,从一个宿主转移到另一个宿主,致病微生物由于看不见、摸不着,难于防范,且存在传染性,因而危害极大。同时近年来由于温室效应加剧,也会使致病微生物的繁殖周期变短,可能会使危害性更大,因此我们需要积极开展科学研究,掌握防范的措施和防范,实现最好的防护,目前对致病微生物最好的防护措施还是疫苗的研究和使用。【解析】致病微生物是指可以侵犯人体,引起感染甚至传染病的微生物,包括病毒、细菌、真菌、原生动物和蠕虫等,其中以细菌和病毒的危害性最大。致病微生物可以通过空气、体液、食品、水等传播途径,致病微生物由于看不见、摸不着,难于防范,且存在传染性,因而危害极大。目前对致病微生物最好的防护措施还是疫苗的研究和使用。四、判断题(共4题,共40分)21、B【分析】【详解】
目前,种植的转基因作物中以大豆和玉米最多,其次是转基因棉花和油菜,所以错误。22、A【分析】【分析】
早期胚胎发育从受精卵开始;当卵裂分裂到16-32个细胞时,卵裂产生的子细胞逐渐形成致密的细胞团,形似桑葚时,这时的胚胎称为桑葚胚,这一阶段及之前的每一个细胞都具有发育成完整胚胎的潜能,属于全能细胞。胚胎进一步发育,细胞开始出现分化,形成内细胞团;滋养层;随着胚胎进一步发育,胚胎内部出现了含有液体的囊腔—囊胚腔,这个时期的胚胎叫做囊胚。胚胎发育至囊胚期时,细胞逐渐分化。
【详解】
囊胚时期聚集在胚胎一端的细胞形成内细胞团,将来发育成胚胎的各种组织,即发育成完整的胚胎,而沿透明带内壁拓展和排列的细胞,称为滋养层细胞,它们将来发育成胎膜和胎盘,为胚胎的发育提供营养,故“胚胎发育至囊胚期时,细胞逐渐分化表述”正确。23、A【分析】【详解】
目前,基因工程技术已被广泛用于改良动植物品种、提高作物和畜产品的产量等方面,例如转基因抗虫植物;将植物花青素代谢相关的基因导入牵牛花中,使其呈现自然界没有的颜色,提高了观赏价值;将外源生长素基因导入鲤鱼体内,转基因鲤鱼生长速率加快等,所以正确。24、A【分析】【详解】
生物武器是利用生物战剂杀伤人员、牲畜、毁坏植物的武器。生物武器种类包括致病菌、病毒、生化毒剂以及经过基因重组的致病菌等。故该说法正确。五、综合题(共2题,共6分)25、略
【分析】【分析】
1;实验室常用的灭菌方法:(1)灼烧灭菌:将微生物的接种工具;如接种环、接种针或其他金属工具,直接在酒精灯火焰的充分燃烧层灼烧,可以迅速彻底地灭菌;(2)干热灭菌:能耐高温的,需要保持干燥的物品,如玻璃器皿(吸管、培养皿)和金属用具等,可以采用这种方法灭菌;(3)高压蒸汽灭菌:将灭菌物品放置在盛有适量水的高压蒸汽灭菌锅内,为达到良好的灭菌效果,一般在压力为100kPa,温度为121℃的条件下,维持15~30min。
2;培养基的营养构成:各种培养基的具体配方不同;但一般都含有水、碳源、氮源和无机盐;不同培养基还要满足不同微生物对pH、特殊营养物质以及氧气的要求。
(1)
通常在实验室培养微生物时;为防止实验用的玻璃器皿等物品中原有的微生物污染培养物,需要使用强烈的理化因素杀死物体内外一切微生物
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