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…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页,总=sectionpages22页第=page11页,总=sectionpages11页2025年外研衔接版选择性必修3化学下册阶段测试试卷含答案考试试卷考试范围:全部知识点;考试时间:120分钟学校:______姓名:______班级:______考号:______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共6题,共12分)1、溴螨酯是一种杀螨剂。甲;乙两种物质是合成溴螨酯过程中的中间产物;结构简式如图所示,下列有关二者的说法正确的是。
A.甲、乙分子中均含有手性碳原子B.甲、乙互为同分异构体C.甲、乙分子中苯环上的一氯代物分别为2种、4种D.一定条件下,等物质的量的甲和乙最多消耗的NaOH物质的量之比为4∶52、下列化学用语表述正确的是。A.的电子式:B.的结构式为C.溶液导电:D.的名称为二溴乙烷3、关于如下新型聚合物的说法不正确的是。
A.该物质可由小分子通过缩聚反应生成B.合成该物质的单体之一含两个-COOHC.合成该物质的单体之一可做汽车的防冻液D.1mol该物质与足量NaOH溶液反应,最多可消耗2nmolNaOH4、金刚烷是一种重要的化工原料;工业上可通过下列途径制备:
下列说法正确的是A.环戊二烯分子中所有原子可能共面B.金刚烷的二氯代物有5种C.二聚环戊二烯与HBr加成反应最多得8种产物D.上述四种烃均能使溴的四氯化碳溶液褪色5、盆烯的分子结构如图所示(其中碳;氢原子均已略去)。关于盆烯的说法正确的是。
A.盆烯的一氯取代物有3种B.盆烯是乙烯的一种同系物C.盆烯是苯的一种同分异构体D.不能使高锰酸钾褪色6、柠檬酸的结构简式如下;下列说法正确的是。
A.1mol柠檬酸可与4molNaOH发生中和反应B.柠檬酸中含有羟基和羧基C.1mol柠檬酸与足量金属Na反应生成1.5molD.柠檬酸与在Cu作催化剂、加热的条件下,能发生催化氧化反应评卷人得分二、多选题(共5题,共10分)7、黄酮醋酸具有抗菌;消炎、降血压、保肝等多种药理作用;其结构简式如图所示。下列说法正确的是。
A.黄酮醋酸中有4种官能团B.黄酮醋酸分子中碳原子有2种杂化方式C.1mol黄酮醋酸可与8mol发生加成反应D.黄酮醋酸分子中有1个手性碳原子8、交联聚合物P的结构片段如图所示。下列说法正确的是(图中表示链延长)
A.P中有酯基,能水解B.合成P的反应为加聚反应C.制备P的原料之一丙三醇可由油脂水解获得D.邻苯二甲酸和乙二醇也可聚合成类似P的交联结构9、某线型高分子化合物的结构简式如图所示:
下列有关说法正确的是A.该高分子化合物是由5种单体通过缩聚反应得到的B.形成该高分子化合物的几种羧酸单体互为同系物C.形成该高分子化合物的单体中的乙二醇可被催化氧化生成草酸D.该高分子化合物有固定的熔、沸点,1mol该高分子化合物完全水解需要氢氧化钠的物质的量为10、羟基扁桃酸是药物合成的重要中间体;它可由苯酚和乙醛酸在一定条件下反应制得:
下列有关说法不正确的是A.该反应是取代反应B.苯酚和羟基扁桃酸不是同系物C.羟基扁桃酸不能与碳酸氢钠溶液反应D.羟基扁桃酸最多能与反应11、如图有机物X是一种医药中间体;下列有关这个化合物的说法正确的是。
A.化合物X的分子式是C16H12O4B.不能与饱和溶液反应C.化合物X可由和通过酯化反应得到D.1mol化合物X最多能与3molNaOH反应评卷人得分三、填空题(共5题,共10分)12、BPA的结构简式如图所示;常用来生产防碎塑料聚碳酸酯。
(1)该物质的分子式为___,含氧官能团的名称是___。
(2)该物质最多有___个碳原子共面。
(3)充分燃烧0.1mol该有机物,消耗的O2在标准状况下的体积为___。
(4)下列关于BPA的叙述中,不正确的是___。A.可以发生还原反应B.遇FeCl3溶液显紫色C.1mol该有机物最多可与2molH2反应D.可与NaOH溶液反应13、按要求填空:
(1)充分燃烧2.8g某有机物A,生成8.8gCO2和3.6gH2O,有机物A蒸气的相对密度是相同条件下N2的2倍。写出有两种不同化学环境氢原子的有机物A的结构简式___________。
(2)由甲苯制备TNT的化学方程式___________。
(3)是合成农药的一种中间体,其分子式为___________,该分子中一定共面的原子至少有___________个。
(4)表示生物体内核酸的基本组成单元,若②为脱氧核糖,则与②相连的③有___________种。
(5)写出合成该高聚物的单体为___________。14、三乙醇胺N(CH2CH2OH)3可以视为NH3的3个氢原子被-CH2CH2OH取代的产物,化学性质与NH3有可类比之处。三乙醇胺与H2S反应的化学方程式是___________。二乙醇胺与盐酸反应的化学方程是___________。15、根据下列化学反应回答问题。
(1)在下列化学反应中。
①试剂NH4Cl在反应中的作用是___________。
②画出产物D的稳定的互变异构体结构简式___________。
③产物D中碱性最强的氮原子是___________。
(2)下列两个反应在相同条件下发生;分别画出两个反应的产物的结构简式。
______________________16、回答下列问题:
(1)写出2,3−二甲基戊烷的结构简式___。
(2)试写出三氯甲烷在光照条件下与氯气反应的化学方程式:___。
(3)苏丹红一号是一种偶氮染料;不能作为食品添加剂使用。它是以苯胺和2−萘酚为主要原料制备得到的,苏丹红一号和2−萘酚的结构简式如图所示:
①苏丹红一号的分子式为___。
②化合物A~D中,与2−萘酚互为同系物的是(填序号)___;有机物C含有的官能团名称是___。评卷人得分四、判断题(共4题,共36分)17、取溴乙烷水解液,向其中加入AgNO3溶液,可观察到产生淡黄色沉淀。(___________)A.正确B.错误18、氯苯与NaOH溶液混合共热,能发生了消去反应。(___________)A.正确B.错误19、新材料口罩可用60摄氏度以上的水浸泡30分钟,晾干后可重复使用。(_______)A.正确B.错误20、甲烷、异丁烷、乙烯、乙炔均为脂肪烃。(____)A.正确B.错误评卷人得分五、结构与性质(共4题,共24分)21、科学家合成非石墨烯型碳单质——联苯烯的过程如下。
(1)物质a中处于同一直线的碳原子个数最多为___________。
(2)物质b中元素电负性从大到小的顺序为___________。
(3)物质b之间可采取“拉链”相互识别活化位点的原因可能为___________。
(4)物质c→联苯烯的反应类型为___________。
(5)锂离子电池负极材料中;锂离子嵌入数目越多,电池容量越大。石墨烯和联苯烯嵌锂的对比图如下。
①图a中___________。
②对比石墨烯嵌锂,联苯烯嵌锂的能力___________(填“更大”,“更小”或“不变”)。22、青蒿素是从黄花蒿中提取的一种无色针状晶体;双氢青蒿素是青蒿素的重要衍生物,抗疟疾疗效优于青蒿素,请回答下列问题:
(1)组成青蒿素的三种元素电负性由大到小排序是__________,画出基态O原子的价电子排布图__________。
(2)一个青蒿素分子中含有_______个手性碳原子。
(3)双氢青蒿素的合成一般是用硼氢化钠(NaBH4)还原青蒿素.硼氢化物的合成方法有:2LiH+B2H6=2LiBH4;4NaH+BF3═NaBH4+3NaF
①写出BH4﹣的等电子体_________(分子;离子各写一种);
②B2H6分子结构如图,2个B原子和一个H原子共用2个电子形成3中心二电子键,中间的2个氢原子被称为“桥氢原子”,它们连接了2个B原子.则B2H6分子中有______种共价键;
③NaBH4的阴离子中一个B原子能形成4个共价键,而冰晶石(Na3AlF6)的阴离子中一个Al原子可以形成6个共价键,原因是______________;
④NaH的晶胞如图,则NaH晶体中阳离子的配位数是_________;设晶胞中阴、阳离子为刚性球体且恰好相切,求阴、阳离子的半径比=__________由此可知正负离子的半径比是决定离子晶体结构的重要因素,简称几何因素,除此之外影响离子晶体结构的因素还有_________、_________。23、科学家合成非石墨烯型碳单质——联苯烯的过程如下。
(1)物质a中处于同一直线的碳原子个数最多为___________。
(2)物质b中元素电负性从大到小的顺序为___________。
(3)物质b之间可采取“拉链”相互识别活化位点的原因可能为___________。
(4)物质c→联苯烯的反应类型为___________。
(5)锂离子电池负极材料中;锂离子嵌入数目越多,电池容量越大。石墨烯和联苯烯嵌锂的对比图如下。
①图a中___________。
②对比石墨烯嵌锂,联苯烯嵌锂的能力___________(填“更大”,“更小”或“不变”)。24、青蒿素是从黄花蒿中提取的一种无色针状晶体;双氢青蒿素是青蒿素的重要衍生物,抗疟疾疗效优于青蒿素,请回答下列问题:
(1)组成青蒿素的三种元素电负性由大到小排序是__________,画出基态O原子的价电子排布图__________。
(2)一个青蒿素分子中含有_______个手性碳原子。
(3)双氢青蒿素的合成一般是用硼氢化钠(NaBH4)还原青蒿素.硼氢化物的合成方法有:2LiH+B2H6=2LiBH4;4NaH+BF3═NaBH4+3NaF
①写出BH4﹣的等电子体_________(分子;离子各写一种);
②B2H6分子结构如图,2个B原子和一个H原子共用2个电子形成3中心二电子键,中间的2个氢原子被称为“桥氢原子”,它们连接了2个B原子.则B2H6分子中有______种共价键;
③NaBH4的阴离子中一个B原子能形成4个共价键,而冰晶石(Na3AlF6)的阴离子中一个Al原子可以形成6个共价键,原因是______________;
④NaH的晶胞如图,则NaH晶体中阳离子的配位数是_________;设晶胞中阴、阳离子为刚性球体且恰好相切,求阴、阳离子的半径比=__________由此可知正负离子的半径比是决定离子晶体结构的重要因素,简称几何因素,除此之外影响离子晶体结构的因素还有_________、_________。评卷人得分六、有机推断题(共1题,共9分)25、核苷酸类逆转录酶抑制药物替诺福韦的一种合成路线如下:
已知:
Ⅰ.
Ⅱ.
Ⅲ.
回答下列问题:
(1)D中官能团的名称是_______,D→E的反应类型为_______。
(2)A→B的化学方程式为_______。
(3)F的结构简式为_______,检验有机物G中是否含有有机物F的试剂为_______。
(4)符合下列条件的C的同分异构体有_______种。
①苯环上有两个取代基且分子中含有手性碳原子。
②能与FeCl3溶液发生显色反应且能与碳酸氢钠溶液反应生成气体。
③1molC的同分异构体与溴水反应消耗2molBr2
(5)根据上述信息,写出以ClCH2CH2OH为主要原料制备的合成路线。_______参考答案一、选择题(共6题,共12分)1、D【分析】【分析】
【详解】
A.连有4个不相同的原子或原子团的碳原子叫手性碳原子;据此可知,甲;乙分子中均不含手性碳原子,A项错误;
B.甲的分子式为C14H8O2Br2,乙的分子式为C14H10O3Br2;故二者不互为同分异构体,B项错误;
C.甲;乙分子中苯环上的一氯代物都有2种;C项错误;
D.一定条件下,1mol甲中2mol-Br发生水解反应,消耗2molNaOH,而生成的2mol酚羟基会继续消耗2molNaOH,故一共消耗4molNaOH,1mol乙中的2mol-Br与甲相同;但其还有1mol羧基,还可以再消耗1molNaOH,一共消耗NaOH5mol,故等物质的量的甲;乙消耗NaOH的物质的量的比为4∶5,D项正确。
答案选D。2、A【分析】【详解】
A.的中心原子C与两个O均形成双键,电子式:故A正确;
B.中的氧原子形成2对共用电子对,结构式为故B错误;
C.在水溶液中离解成自由移动的离子;不是通电后才电离,故C错误;
D.为卤代烃;名称为1,2-二溴乙烷,故D错误;
答案选A。3、B【分析】【分析】
【详解】
A.该物质可由小分子乙二醇通过缩聚反应生成;故A正确;
B.合成该物质的单体之一不含两个-COOH;故B错误;
C.合成该物质的单体之一乙二醇可做汽车的防冻液;故C正确;
D.1mol该物质由nmol与nmol乙二醇缩聚反应得到;产物与足量NaOH溶液反应,最多可消耗2nmolNaOH,故D正确。
综上所述,答案为B。4、C【分析】【分析】
【详解】
A.环戊二烯分子中含有饱和碳原子;与之相连的4个原子呈四面体结构,所以环戊二烯中不可能所有原子都共面,故A错误;
B.金刚烷的二氯代物有如图所示共6种,故B错误;
C.二聚环戊二烯含有两个双键,因HBr的H和Br不同;若加成时只加成一个双键,有2+2=4种结构,若两个双键均被加成,有2×2=4种结构,所以最多有8种,故C正确;
D.四氢二聚环戊二烯;金刚烷不含碳碳双键;不能与溴发生加成,不能使溴的四氯化碳溶液褪色,故D错误;
故答案为C。5、A【分析】【分析】
【详解】
A.盆烯中有3种等效氢原子;所以一氯取代物有3种,故A正确;
B.盆烯和乙烯两者的结构不相似,在分子组成上不相差一个或n个CH2原子团;不是同系物,故B错误;
C.盆烯的分子式为C6H8、苯的分子式为C6H6;分子式不同,不是同分异构体,故C错误;
D.盆烯中含有碳碳双键可以被高锰酸钾氧化;因此可以褪色,故D错误;
故答案选A。6、B【分析】【详解】
A.一个柠檬酸分子中有三个羧基;可与3mol氢氧化钠发生中和反应,A错误;
B.柠檬酸中既有羧基又有羟基;B正确;
C.1mol柠檬酸和足量金属钠反应生成2molC错误;
D.柠檬酸中与羟基相连的碳原子上没有氢原子;无法发生催化氧化反应,D错误;
故选B。二、多选题(共5题,共10分)7、BC【分析】【分析】
【详解】
A.由黄酮醋酸的结构简式可知分子中含有五种官能团;包括碳碳双键;羟基、羧基、羰基和溴原子(或碳溴键),故A错误;
B.苯环、羧基、羰基和碳碳双键中碳原子均采取杂化,饱和碳原子为杂化;黄酮醋酸分子中碳原子有2种杂化方式,故B正确;
C.2mol苯环能够与6mol发生加成,碳碳双键、羰基分别和1mol加成,而羧基不能与发生加成,则1mol黄酮醋酸最多可与8mol发生加成反应;故C正确;
D.分子中只有两个饱和碳原子;但是这两个饱和碳原子都连有2个或3个H原子,都不是手性碳原子,即黄酮醋酸分子中没有手性碳原子,故D错误;
故选BC。8、AC【分析】【分析】
【详解】
A.由X与Y的结构可知;X与Y直接相连构成了酯基,酯基能在酸性或碱性条件下水解,A项正确;
B.聚合物P为聚酯;由题意可知该反应不仅生成了高分子P,还有小分子水生成,所以合成P的反应为缩聚反应,B项错误;
C.油脂为高级脂肪酸甘油酯;则水解可生成甘油,C项正确;
D.邻苯二甲酸和乙二醇在发生缩聚反应生成直链结构的高分子;不能形成类似聚合物P的交联结构,D项错误;
答案选AC。9、AC【分析】【分析】
【详解】
A.由该高分子化合物的结构简式可知,该高分子是由5种单体通过缩聚反应得到的;A项正确;
B.与互为同系物;对苯二甲酸和其他羧酸不互为同系物,B项错误;
C.乙二醇被催化氧化生成乙二醛,乙二醛被催化氧化生成乙二酸;乙二酸即为草酸,C项正确;
D.该高分子化合物为混合物,无固定的熔、沸点,1mol该高分子化合物完全水解需要氢氧化钠的物质的量为D项错误。
故选AC。10、AC【分析】【分析】
【详解】
A.是加成反应;故A错误;
B.苯酚和羟基扁桃酸官能团不同;不是同系物,故B正确;
C.羟基扁桃酸中含有羧基;羧基可以与碳酸氢钠发生反应,故C错误;
D.中酚羟基;羧基能和氢氧化钠反应;1mol羟基扁桃酸能与2molNaOH反应,故D正确;
答案选AC。11、AD【分析】【分析】
【详解】
A.由化合物X的结构简式可知,化合物X的分子式是C16H12O4;A项正确;
B.化合物X含有羧基,具有酸性,可与饱和溶液反应;B项错误;
C.该化合物为内酯;由一种物质生成,C项错误;
D.1mol该有机物中含有1mol羧基;1mol酯基,且该酯为酚酯基,与氢氧化钠反应生成的酚羟基还能与氢氧化钠反应,则1mol化合物X最多能与3molNaOH反应,D项正确;
答案选AD。三、填空题(共5题,共10分)12、略
【分析】【分析】
(1)
根据结构简式可知,分子式为C15H16O2;官能团有酚羟基;可判断该物质属于酚类物质;
(2)
由物质的空间结构可知,与两个苯环相连的碳原子和两个苯环上的碳原子可能共平面,则BPA分子中最多有13个碳原子共面();
(3)
根据烃的含氧有机与氧气反应的化学方程式可知1mol该有机物和氧气反应消耗氧气18mol;所以标况下即消耗403.2L的氧气;
(4)
A;BPA含苯环;能与氢气发生加成反应,与氢气的加成反应也属于还原反应,故A正确;
B、BPA含酚-OH,遇FeCl3溶液变色;故B正确;
C、苯环能够与氢气加成,则1molBPA最多可与6molH2反应;故C错误;
D;BPA含酚-OH;具有酸性,可与NaOH溶液反应,故D正确;
故选C。【解析】(1)C15H16O2酚羟基。
(2)13
(3)403.2L
(4)C13、略
【分析】【分析】
(1)
这种有机物蒸气的质量是同问同压下同体积氮气的2倍,则该有机物的相对分子质量为56,=0.2mol,故有机物分子中含有C原子数目为:含有H原子数目为:因为所以没有O元素,分子式为C4H8,两种不同化学环境氢原子的有机物A的结构简式分别为:CH2=C(CH3)2、CH3CH=CHCH3。
(2)
甲苯和浓硝酸在浓硫酸做催化剂、吸水剂的条件下发生取代反应生成2,4,6-三硝基甲苯和水,方程式为:+3HNO3+3H2O。
(3)
由结构式可知其分子式为:C10H11O3Cl;该分子中苯环上6个C原子共面,一定共面的原子至少有12个。
(4)
若②为脱氧核糖;则该核苷酸为脱氧核糖核苷酸,则与②相连的③有4种。
(5)
的单体为:CH2=CHCH=CH2。【解析】(1)CH2=C(CH3)2、CH3CH=CHCH3
(2)+3HNO3+3H2O
(3)C10H11O3Cl12
(4)4
(5)CH2=CHCH=CH214、略
【分析】【分析】
【详解】
略【解析】N(CH2CH2OH)3+H2S=[HN(CH2CH2OH)3]HS(产物为[HN(CH2CH2OH)3]2S不扣分)HN(CH2CH2OH)2+HCl=[H2N(CH2CH2OH)2]Cl15、略
【分析】【分析】
【详解】
略【解析】作为Leiws酸与醛羰基相结合以活化反应底物第3号NC18H19NOC21H20F2N2O16、略
【分析】【分析】
(1)
书写时先写碳架结构,先主链,再写支链,因此2,3−二甲基戊烷的结构简式故答案为:
(2)
三氯甲烷在光照条件下与氯气反应生成四氯化碳和氯化氢,其化学方程式:CHCl3+Cl2CCl4+HCl;故答案为:CHCl3+Cl2CCl4+HCl。
(3)
①根据苏丹红一号的结构简式得到苏丹红一号的分子式为C16H12ON2;故答案为:C16H12ON2。
②化合物A~D中,2−萘酚有两个苯环和一个羟基,A、C、D都没有两个苯环,结构不相似,而B有两个苯环,一个羟基,结构相似,分子组成相差一个−CH2−原子团,因此与2−萘酚互为同系物的是B;有机物C含有的官能团名称是碳碳双键、醛基;故答案为:碳碳双键、醛基。【解析】(1)
(2)CHCl3+Cl2CCl4+HCl
(3)C16H12ON2B碳碳双键、醛基四、判断题(共4题,共36分)17、B【分析】【分析】
【详解】
溴乙烷水解是在NaOH的水溶液中进行的,取溴乙烷水解液,向其中加入AgNO3溶液之前,需要先加入稀硝酸中和可能过量的NaOH,否则可能观察不到AgBr淡黄色沉淀,而是NaOH和AgNO3反应生成的AgOH,进而分解生成的黑褐色的Ag2O,故错误。18、B【分析】【分析】
【详解】
氯苯与NaOH溶液共热,发生的是取代反应,生成苯酚,然后苯酚再和NaOH发生中和反应生成苯酚钠,不能发生消去反应,故错误。19、A【分析】【详解】
新材料口罩可用60摄氏度以上的水浸泡30分钟,晾干后可重复使用,答案正确;20、A【分析】【详解】
脂肪烃分子中的碳原子通过共价键连接形成链状的碳架;两端张开不成环的烃,甲烷;异丁烷、乙烯、乙炔均为脂肪烃,故正确;
故答案为:正确。五、结构与性质(共4题,共24分)21、略
【分析】【分析】
苯环是平面正六边形结构,据此分析判断处于同一直线的最多碳原子数;物质b中含有H;C、F三种元素;元素的非金属性越强,电负性越大,据此分析判断;C-F共用电子对偏向F,F显负电性,C-H共用电子对偏向C,H显正电性,据此分析解答;石墨烯嵌锂图中以图示菱形框为例,结合均摊法计算解答;石墨烯嵌锂结构中只有部分六元碳环中嵌入了锂,而联苯烯嵌锂中每个苯环中都嵌入了锂,据此分析判断。
【详解】
(1)苯环是平面正六边形结构,物质a()中处于同一直线的碳原子个数最多为6个();故答案为:6;
(2)物质b中含有H;C、F三种元素;元素的非金属性越强,电负性越大,电负性从大到小的顺序为F>C>H,故答案为:F>C>H;
(3)C-F共用电子对偏向F,F显负电性,C-H共用电子对偏向C,H显正电性,F与H二者靠静电作用识别,因此物质b之间可采取“拉链”相互识别活化位点;故答案为:C-F共用电子对偏向F,F显负电性,C-H共用电子对偏向C,H显正电性,F与H二者靠静电作用识别;
(4)根据图示;物质c→联苯烯过程中消去了HF,反应类型为消去反应,故答案为:消去反应;
(5)①石墨烯嵌锂图中以图示菱形框为例,含有3个Li原子,含有碳原子数为8×+2×+2×+13=18个,因此化学式LiCx中x=6;故答案为:6;
②根据图示,石墨烯嵌锂结构中只有部分六元碳环中嵌入了锂,而联苯烯嵌锂中每个苯环中都嵌入了锂,锂离子嵌入数目越多,电池容量越大,因此联苯烯嵌锂的能力更大,故答案为:更大。【解析】6F>C>HC-F共用电子对偏向F,F显负电性,C-H共用电子对偏向C,H显正电性,F与H二者靠静电作用识别消去反应6更大22、略
【分析】【分析】
非金属性越强的元素;其电负性越大;根据原子核外电子排布的3大规律分析其电子排布图;手性碳原子上连着4个不同的原子或原子团;等电子体之间原子个数和价电子数目均相同;配合物中的配位数与中心原子的半径和杂化类型共同决定;根据晶胞结构;配位数、离子半径的相对大小画出示意图计算阴、阳离子的半径比。
【详解】
(1)组成青蒿素的三种元素是C、H、O,其电负性由大到小排序是O>C>H,基态O原子的价电子排布图
(2)一个青蒿素分子中含有7个手性碳原子,如图所示:
(3)①根据等电子原理,可以找到BH4﹣的等电子体,如CH4、NH4+;
②B2H6分子结构如图,2个B原子和一个H原子共用2个电子形成3中心2电子键,中间的2个氢原子被称为“桥氢原子”,它们连接了2个B原子.则B2H6分子中有B—H键和3中心2电子键等2种共价键;
③NaBH4的阴离子中一个B原子能形成4个共价键,而冰晶石(Na3AlF6)的阴离子中一个Al原子可以形成6个共价键;原因是:B原子的半径较小;价电子层上没有d轨道,Al原子半径较大、价电子层上有d轨道;
④由NaH的晶胞结构示意图可知,其晶胞结构与氯化钠的晶胞相似,则NaH晶体中阳离子的配位数是6;设晶胞中阴、阳离子为刚性球体且恰好相切,Na+半径大于H-半径,两种离子在晶胞中的位置如图所示:Na+半径的半径为对角线的对角线长为则Na+半径的半径为H-半径为阴、阳离子的半径比0.414。由此可知正负离子的半径比是决定离子晶体结构的重要因素,简称几何因素,除此之外影响离子晶体结构的因素还有电荷因素(离子所带电荷不同其配位数不同)和键性因素(离子键的纯粹程度)。【解析】①.O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子价电子层上没有d轨道,Al原子价电子层上有d轨道⑦.6⑧.0.414⑨.电荷因素⑩.键性因素23、略
【分析】【分析】
苯环是平面正六边形结构,据此分析判断处于同一直线的最多碳原子数;物质b中含有H;C、F三种元素;元素的非金属性越强,电负性越大,据此分析判断;C-F共用电子对偏向F,F显负电性,C-H共用电子对偏向C,H显正电性,据此分析解答;石墨烯嵌锂图中以图示菱形框为例,结合均摊法计算解答;石墨烯嵌锂结构中只有部分六元碳环中嵌入了锂,而联苯烯嵌锂中每个苯环中都嵌入了锂,据此分析判断。
【详解】
(1)苯环是平面正六边形结构,物质a()中处于同一直线的碳原子个数最多为6个();故答案为:6;
(2)物质b中含有H;C、F三种元素;元素的非金属性越强,电负性越大,电负性从大到小的顺序为F>C>H,故答案为:F>C>H;
(3)C-F共用电子对偏向F,F显负电性,C-H共用电子对偏向C,H显正电性,F与H二者靠静电作用识别,因此物质b之间可采取“拉链”相互识别活化位点;故答案为:C-F共用电子对偏向F,F显负电性,C-H共用电子对偏向C,H显正电性,F与H二者靠静电作用识别;
(4)根据图示;物质c→联苯烯过程中消去了HF,反应类型为消去反应,故答案为:消去反应;
(5)①石墨烯嵌锂图中以图示菱形框为例,含有3个Li原子,含有碳原子数为8×+2×+2×+13=18个,因此化学式LiCx中x=6;故答案为:6;
②根据图示,石墨烯嵌锂结构中只有部分六元碳环中嵌入了锂,而联苯烯嵌锂中每个苯环中都嵌入了锂,锂离子嵌入数目越多,电池容量越大,因此联苯烯嵌锂的能力更大,故答案为:更大。【解析】6F>C>HC-F共用电子对偏向F,F显负电性,C-H共用电子对偏向C,H显正电性,F与H二者靠静电作用识别消去反应6更大24、略
【分析】【分析】
非金属性越强的元素;其电负性越大;根据原子核外电子排布的3大规律分析其电子排布图;手性碳原子上连着4个不同的原子或原子团;等电子体之间原子个数和价电子数目均相同;配合物中的配位数与中心原子的半径和杂化类型共同决定;根据晶胞结构;配位数、离子半径的相对大小画出示意图计算阴、阳离子的半径比。
【详解】
(1)组成青蒿素的三种元素是C、H、O,其电负性由大到小排序是O>C>H,基态O原子的价电子排布图
(2)一个青蒿素分子中含有7个手性碳原子,如图所示:
(3)①根据等电子原理,可以找到BH4﹣的等电子体,如CH4、NH4+;
②B2H6分子结构如图,2个B原子和一个
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