2025年浙科版选择性必修3化学下册月考试卷含答案

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年浙科版选择性必修3化学下册月考试卷含答案考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共8题，共16分)1、下列反应中，属于取代反应的是A.CH2=CH2+HClCH3CH2ClB.CH4+Cl2CH3Cl+HClC.2CH3CHO+O22CH3COOHD.CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O2、有如下合成路线；甲经二步转化为丙，下列叙述错误的是。

乙A.物质丙能在铜催化氧化下生成醛B.甲和丙均可与酸性KMnO4溶液发生反应C.反应(1)需用铁作催化剂，反应(2)属于取代反应D.步骤(2)产物中可能含有未反应的甲，可用溴水检验是否含甲3、下列实验方案(夹持仪器省略)能达到实验目的的是。A.检验浓硫酸与铜反应产生的B.实验室制取C.检验溶液中D.制取乙二酸

A.AB.BC.CD.D4、抗凝血药物替罗非班合成中间体结构如图；下列说法错误的是。

A.该有机物中N原子有两种杂化方式B.其水解产物均可与Na2CO3溶液反应C.1mol该分子最多与3molNaOH反应D.该有机物苯环上的一氯代物有3种5、BHET是一种重要的化工原料，我国科学家利用聚对苯二甲酸类塑料制备对苯二甲酸双羟乙酯的化学反应如图所示。下列叙述不正确的是。

A.中元素的电负性：B.中所有原子可能处于同一平面C.中碳原子和氧原子的杂化方式均为D.和均能发生水解反应和加成反应6、实验室中下列做法或实验现象错误的是A.将石蜡油蒸气分解得到的气体通入溴水中，溴水褪色，且分层B.配制溶液时，用新煮沸过并冷却的NaOH溶液溶解固体C.向含有的溶液中，加入氧化镁调pH，搅拌、过滤可除去D.用镊子取绿豆粒大小的钠迅速投入盛有10mL水(含酚酞)的烧杯中，观察现象7、下列关于乙烯的说法不正确的是A.是衡量一个国家石油化工生产能力标志B.可以做果实催熟剂C.是通过石油裂化获得的D.乙烯的名字经常有人写成“乙稀”，我们不要向这种学生学习。8、主链上有5个碳原子，分子中总共含有3个甲基的烷烃分子有A.2种B.3种C.4种D.5种评卷人得分二、多选题(共9题，共18分)9、化合物具有抗菌、消炎作用，可由制得。下列有关化合物的说法正确的是。

A.最多能与反应B.与乙醇发生酯化反应可得到C.均能与酸性溶液反应D.室温下分别与足量加成的产物分子中手性碳原子数目相等10、下列说法正确的是A.C8H10只有3种属于芳香烃的同分异构体B.苯乙烯()苯环上的二氯代物共有4种(不考虑立体异构)C.的一氯代物有4种D.分子式为C5H11Cl的有机物，分子结构中含2个甲基的同分异构体有4种11、化合物Y具有抗菌、消炎作用，可由X制得。下列有关化合物X、Y的说法不正确的是。

A.1molX最多能与2molNaOH反应B.Y与乙醇发生酯化反应可得到XC.X、Y均能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.室温下X、Y分别与足量Br2加成的产物分子中手性碳原子数目相等12、某含C、H、O三种元素的未知物X，经实验测定该物质中元素的质量分数为碳72.0%，氢6.67%。另测得X的相对分子质量为150.下列关于X的说法正确的是A.实验式和分式均为C9H10O2B.不可能含有苯环C.1molX完全燃烧，可生成5mol水D.若未测得X的相对分子质量，也能确定X的分子式13、有机物Q的结构简式为：下列说法不正确的是A.与足量溴水反应时，n(Q)∶n(Br2)为1∶4B.与足量NaOH溶液反应时，n(Q)∶n(NaOH)为1∶7C.与足量H2反应时，n(Q)∶n(H2)为1∶6D.与NaHCO3反应时，n(Q)∶n(NaHCO3)为1∶614、标准状况下无色可燃气体在足量氧气中完全燃烧。若将产物通入足量澄清石灰水，得到的白色沉淀的质量为若用足量碱石灰吸收燃烧产物，测得其增重下列说法正确的是A.该气体若是单一气体，则可能为或B.该气体可能由等物质的量的和组成C.不能确定该气体是否含氧元素D.该气体不可能由等物质的量的和组成15、A、B、C三种气态烃组成的混合物共amol，与足量氧气混合点燃，完全燃烧后恢复到原来的状况(标准状况下)，气体总物质的量减少2amol，则三种烃可能是A.B.C.D.16、标准状况下，1.568L无色可燃气体在足量氧气中完全燃烧。若将产物通入足量澄清石灰水中，得到的白色沉淀的质量为14.0g；若用足量碱石灰吸收燃烧产物，测得反应后增重8.68g。下列关于该气体的说法正确的是A.若是单一气体可能为C3H4或C3H6B.可能由C3H6和CH2O组成C.不能确定该气体是否含氧元素D.不可能由C3H8和CO组成17、下列关于有机物的说法不正确的是A.2—丁烯()分子存在顺反异构B.三联苯()的一氯代物有5种C.抗坏血酸分子()中有2个手性碳原子D.立方烷()经硝化可得到六硝基立方烷，其可能的结构有4种评卷人得分三、填空题(共7题，共14分)18、图化合物发生一溴取代反应时，能得到______________种化合物。

19、按照要求回答下列问题。

(1)在标准状况下，由CO和CO2组成的混合气体11.2L，质量为20g，则此混合气体中碳原子和氧原子的物质的量之比是_______。

(2)写出溴乙烷发生消去反应的化学方程式：_______。

(3)写出乙醛发生银镜反应的化学方程式：_______。

(4)芳香化合物X是的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢原子，峰面积之比为6∶2∶1∶1.写出一种符合要求的X的结构简式：_______。

(5)写出苯甲酸和环己醇发生酯化反应的化学方程式：_______。

(6)将4.5g某有机物(仅含有C、H、O元素，相对分子质量为150)样品置于燃烧器中充分燃烧，依次通过吸水剂、CO2吸收剂，燃烧产物被完全吸收，其中吸水剂增重1.62g，CO2吸收剂增重5.28g，写出该有机物的分子式_______。20、通过本章的学习，你对有机化合物的合成有了哪些了解_____？遇到未知有机化合物时，你能想办法确定它的结构吗_____？你对高分子化合物有了哪些新的认识_____？请设计一张图表总结你学习本章的收获_____。21、Ⅰ；根据分子中所含官能团可预测有机化合物的性质。

（1）下列化合物中，常温下易被空气氧化的是______（填字母）。

a.苯b.甲苯c.苯甲酸d.苯酚。

（2）苯乙烯是一种重要为有机化工原料。

①苯乙烯的分子式为______。

②苯乙烯在一定条件下能和氢气完全加成，加成产物的一溴取代物有______种。

Ⅱ；按要求写出下列反应的化学方程式：

（1）(CH3)2C(OH)CH(OH)CH2OH发生催化氧化反应：___________________。

（2）1,2-二溴丙烷发生完全的消去反应：_______________________________。

（3）发生银镜反应：_______________________________。

Ⅲ.水杨酸的结构简式为：用它合成的阿司匹林的结构简式为：

（1）请写出将转化为的化学方程式__________________。

（2）阿司匹林与足量NaOH溶液发生反应的化学方程式___________________。

（3）水杨酸与无水乙醇发生酯化反应的化学方程式_____________________。22、某有机化合物经李比希法测得其中含碳的质量分数为54.5%；含氢的质量分数为9.1%；其余为氧。用质谱法分析知该有机物的相对分子质量为88.请回答下列有关问题：

(1)该有机物的分子式为_______。

(2)若该有机物的水溶液呈酸性，且结构中不含支链，则其核磁共振氢谱图中的峰面积之比为_______。

(3)若实验测得该有机物中不含结构，利用红外光谱仪测得该有机物的红外光谱如图所示。则该有机物的结构简式可能是_______、_______(写出两种即可)。

23、乙酰水杨酸是使用广泛的解热镇痛剂；合成原理为：

CH3COOH+

(1)水杨酸的分子式为_______。

(2)该合成乙酰水杨酸的反应所属反应类型为_______。

(3)下列有关水杨酸的说法，不正确的是_______(填标号)。

A.能与溴水发生取代和加成反应。

B.能发生酯化反应和水解反应。

C.1mol水杨酸最多能消耗2molNaOH

D.遇FeCl3溶液显紫色。

(4)写出一种符合下列条件的水杨酸的同分异构体的结构简式_______。

①能发生银镜反应②遇FeCl3溶液显紫色③苯环上的一溴取代物只有2种。

(5)乙酰氯(CH3COCl)与水杨酸反应可以生成乙酰水杨酸，写出该反应化学方程式：_______(不需要写条件)。

(6)乙酰水杨酸与足量KOH溶液反应的化学方程式为_______。24、已知某有机化合物只由碳、氢两种元素组成，其摩尔质量为回答下列问题：

(1)若该有机化合物分子中无碳碳不饱和键和碳环，则该有机化合物的分子式为___________，其同系物中摩尔质量最小的有机化合物的名称为___________。

(2)若该有机化合物分子呈链状；其中含有的碳碳不饱和键只有碳碳双键和碳碳三键，且碳碳三键的数目已确定，请在下表中填写对应分子中所含碳碳双键的数目。

。碳碳三键数目。

1

2

3

碳碳双键数目。

______

_______

_______

(3)若该有机化合物分子中含有碳碳不饱和键，则其分子式为_______，分子结构中含有一个苯环、一个碳碳双键和一个碳碳三键，且苯环上有两个取代基，取代基处于邻位的有机化合物的结构简式为______；若分子结构中含有两个苯环，则该有机化合物的结构简式为______。评卷人得分四、判断题(共2题，共20分)25、苯和甲苯都能与卤素单质、浓硝酸等发生取代反应。(_____)A.正确B.错误26、某烯烃的名称是2－甲基－4－乙基－2－戊烯。(___________)A.正确B.错误评卷人得分五、工业流程题(共3题，共21分)27、以乳糖；玉米浆为原料在微生物作用下得到含青霉素(~8mg/L)的溶液；过滤掉微生物后，溶液经下列萃取和反萃取过程(已略去所加试剂)，可得到青霉素钠盐(~8g/L)。流程为：滤液打入萃取釜，先调节pH=2后加入溶剂，再调节pH=7.5，加入水；反复此过程，最后加丁醇，得到产物纯的青霉素钠盐。(如下流程图)

已知青霉素结构式：

（1）在pH=2时，加乙酸戊酯的原因是_______。为什么不用便宜的乙酸乙酯_______。

（2）在pH=7.5时，加水的原因是_______。

（3）加丁醇的原因是_______。28、乙酸正丁酯有愉快的果香气味；可用于香料工业，它的一种合成步骤如下：

I．合成：在干燥的圆底烧瓶中加11.5mL(9.3g，0.125mol)正丁醇、7.2mL(7.5g，0.125mol)冰醋酸和3～4滴浓H2SO4；摇匀后，加几粒沸石，再按图1所示装置安装好。在分水器中预先加入5.00mL水，其水面低于分水器回流支管下沿3～5mm，然后用小火加热，反应大约40min。

Ⅱ．分离提纯。

①当分水器中的液面不再升高时；冷却，放出分水器中的水，把反应后的溶液与分水器中的酯层合并，转入分液漏斗中，用10mL10%的碳酸钠溶液洗至酯层无酸性，充分振荡后静置，分去水层。

②将酯层倒入小锥形瓶中，加少量无水硫酸镁干燥(生成MgSO4·7H2O晶体)。

③将乙酸正丁酯粗产品转入50mL蒸馏烧瓶中，加几粒沸石进行常压蒸馏，收集产品。主要试剂及产物的物理常数如下：。化合物正丁醇冰醋酸乙酸正丁酯正丁醚密度/g·mL-10.8101.0490.8820.7689沸点/℃117.8118.1126.1143在水中的溶解性易溶易溶难溶难溶

制备过程中还可能发生的副反应有：2CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3+H2O

根据以上信息回答下列问题：

(1)写出合成乙酸正丁酯的化学方程式___________。

(2)如图1整个装置可看作由分水器、圆底烧瓶和冷凝管组成，其中冷水应从___________(填“a”或“b”)管口通入。

(3)分离提纯步骤①中的碳酸钠溶液的作用主要是除去___________。

(4)在步骤②后(即酯层用无水硫酸镁干燥后)，应先进行___________(填实验揉作名称)；再将乙酸正丁酯粗产品转入蒸馏烧瓶中。

(5)步骤③中常压蒸馏装置如图2所示，应收集___________℃左右的馏分，则收集到的产品中可能混有___________杂质。

(6)反应结束后，若放出的水为6.98mL(水的密度为lg·mL-1)，则正丁醇的转化率为___________(精确到1%)。29、以乳糖；玉米浆为原料在微生物作用下得到含青霉素(~8mg/L)的溶液；过滤掉微生物后，溶液经下列萃取和反萃取过程(已略去所加试剂)，可得到青霉素钠盐(~8g/L)。流程为：滤液打入萃取釜，先调节pH=2后加入溶剂，再调节pH=7.5，加入水；反复此过程，最后加丁醇，得到产物纯的青霉素钠盐。(如下流程图)

已知青霉素结构式：

（1）在pH=2时，加乙酸戊酯的原因是_______。为什么不用便宜的乙酸乙酯_______。

（2）在pH=7.5时，加水的原因是_______。

（3）加丁醇的原因是_______。评卷人得分六、计算题(共4题，共24分)30、(1)完全燃烧0.1mol某烃,燃烧产物依次通过浓硫酸；浓碱液,实验结束后,称得浓硫酸增重9g,浓碱液增重17.6g。该烃的化学式为_____。

(2)某烃2.2g,在O2中完全燃烧,生成6.6gCO2和3.6gH2O,在标准状况下其密度为1.9643g·L-1,其化学式为______。

(3)某烷烃的相对分子质量为128,该烷烃的化学式为______。

(4)在120℃和101kPa的条件下,某气态烃和一定质量的氧气的混合气体,点燃完全反应后再恢复到原来的温度时,气体体积缩小,则该烃分子内的氢原子个数______。

A.小于4B.大于4C.等于4D.无法判断31、将4.88g含有C、H、O三种元素的有机物装入元素分析装置中，通入足量的O2使其完全燃烧；将生成的气体依次通过盛有无水氯化钙的干燥管A和盛有碱石灰的干燥管B。测得A管质量增加了2.16g，B管质量增加了12.32g。已知该有机物的相对分子质量为122。计算：(要写出计算过程)

(1)4.88g该有机物完全燃烧时消耗氧气的质量______。

(2)确定该有机物的分子式______。

(3)如果该有机物分子中存在1个苯环和1个侧链，试写出它的所有同分异构体的结构简式______。32、在标准状况下，某气态烃的密度为2.5g/L。取一定量的该烃与足量氧气反应，生成8.96LCO2和7.2g水，求该烃的分子式及可能的结构简式（不考虑顺反异构）_______33、现有一些只含C、H、O三种元素的有机物，它们燃烧时消耗的O2和生成的CO2的体积比是3:4。

（1）这些有机物中，相对分子质量最小的化合物的分子式是_______________。

（2）某两种碳原子数相同的上述有机物，若它们的相对分子质量分别为a和b(a_______________(填入一个数字)的整数倍。

（3）在这些有机物中有一种化合物，它含有两个羧基。取0.2625g该化合物恰好能跟25.00mL0.1000moL·L-1NaOH溶液完全中和。由此可以得知该化合物的相对分子质量应是______，并可推导出它的分子式应是____________。参考答案一、选择题(共8题，共16分)1、B【分析】【分析】

【详解】

A．CH2=CH2+HClCH3CH2Cl为加成反应；A不符合题意；

B．CH4+Cl2CH3Cl+HCl为Cl取代CH4中的H生成CH3Cl；属于取代反应，B符合题意；

C．2CH3CHO+O22CH3COOH属于氧化反应；C不符合题意；

D．CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O属于消去反应；D不符合题意；

答案选B。2、C【分析】【分析】

由合成路线可知；甲经两步转化为丙，对比甲和丙，在碳碳双键上引入两个-OH，则反应(1)为甲与卤素单质的加成反应，反应(2)为卤原子在NaOH水溶液中的水解反应，由此分析。

【详解】

A．物质丙中含有醇羟基；羟基相连的碳原子上连有两个氢原子，故物质丙能在铜催化氧化下生成醛，故A不符合题意；

B．甲中的碳碳双键、丙中的羟基均能被酸性KMnO4溶液氧化，则甲和丙均可与酸性KMnO4溶液发生反应；故B不符合题意；

C．由上述分析可知；(1)为加成反应，不需要Fe作催化剂，(2)为水解反应也属于取代反应，故C符合题意；

D．步骤(2)产物中可能含有未反应的甲；甲含有碳碳双键可与溴水反应，而丙；乙不能，则可用溴水检验是否含甲，故D不符合题意；

答案选C。3、A【分析】【详解】

A．浓硫酸和铜生成二氧化硫气体；二氧化硫能使品红溶液褪色，A正确；

B．浓盐酸和二氧化锰需要加热生成氯气；B错误；

C．若溶液中原有铁离子；溶液也会变为红色，C错误；

D．溶液中高锰酸钾过；最终生成二氧化碳和水，D错误；

故选A。4、C【分析】【详解】

A．该有机物中环上的N原子是sp2杂化，另外一个N原子是sp3杂化；故A正确；

B．其水解产物都含有羧基，因此均可与Na2CO3溶液反应；故B正确；

C．1mol该分子含有羧基；肽键、酚酸酯；因此最多与4molNaOH反应(酚酸酯会消耗2molNaOH)，故C错误；

D．该有机物苯环上有三种位置的氢；因此其一氯代物有3种，故D正确。

综上所述，答案为C。5、B【分析】【详解】

A．中含C、H、O三种元素，其电负性为：A项正确；

B．中含有成单键的碳原子；所有原子不可能处于同一平面，B项错误；

C．中碳原子和氧原子的杂化方式均为C项正确；

中均含有酯基和苯环；均能发生水解反应和加成反应，D项正确；

故选B。6、D【分析】【详解】

A．石蜡油蒸气分解得到的气体含不饱和烃；通入溴水中，溴水褪色，且分层，故A正确；

B．用新煮沸过并冷却的NaOH溶液溶解固体；可抑制亚硫酸钠的水解，并防止亚硫酸钠被氧化，操作合理，故B正确；

C．MgO可促进铁离子水解转化为沉淀；反应后过滤可除杂，故C正确；

D．需先吸干钠表面的煤油；再投入盛有10mL水(含酚酞)的烧杯中，观察现象，故D错误。

故选D。7、C【分析】【分析】

【详解】

A．乙烯的工业发展；带动了其它以石油为原料的石油化工的发展，因此乙烯是衡量一个国家石油化工生产能力的重要标志，故A正确；

B．乙烯可以促进植物和果实中有机物的转化；乙烯可以做果实催熟剂，故B正确；

C．石油的深度裂化为裂解；石油裂解是生产乙烯的主要方法，故C错误；

D．乙烯属于烃类有机物；不应写成“乙稀”，故D正确；

故答案：C。8、B【分析】【详解】

烷烃主链上有5个碳原子，且分子中有3个甲基，其中主链上已经含有2个甲基，则侧链含有1个甲基，可以为1个甲基或1个乙基，该烷烃主链的碳架为：当侧链为1个甲基时，甲基可以在1、2号C，存在2种结构；当侧链为乙基时，乙基只能在2号C，有1种结构，所以满足条件的烷烃的结构简式有3种，答案选B。二、多选题(共9题，共18分)9、CD【分析】【分析】

【详解】

A．1个分子中含有1个羧基和1个酚酯基，所以最多能消耗故A错误；

B．中的羧基与乙醇发生酯化反应，产物不是故B错误；

C．中均含有碳碳双键，均可以被酸性溶液氧化；故C正确；

D．与足量加成后，生成含有3个手性碳原子的有机物，与足量加成后；也生成含有3个手性碳原子的有机物，故D正确；

答案选CD。10、CD【分析】【分析】

【详解】

A．C8H10中属于芳香烃，可为乙苯或二甲苯，其中二甲苯有邻、间、对3种，共4种，即故A错误；

B．由苯乙烯的结构简式可知，苯环有5个H可被取代，对应的二氯代物有6种，即故B错误；

C．为对称结构，苯环上的氢原子有3种，甲基上有一种H原子，即一氯代物有4种，即故C正确；

D．分子式为C5H11Cl的同分异构体有主链为5个碳原子的有CH3CH2CH2CH2CH2Cl；CH3CH2CH2CHClCH3；CH3CH2CHClCH2CH3；主链为4个碳原子的有CH3CH(CH3)CH2CH2Cl；CH3CH(CH3)CHClCH3；CH3CCl(CH3)CH2CH3；CH2ClCH(CH3)CH2CH3；主链为3个碳原子的有CH3C(CH3)2CH2Cl；共有8种情况，但含有2个甲基的有机物有4种，分别为CH3CH2CH2CHClCH3、CH3CH2CHClCH2CH3、CH3CH(CH3)CH2CH2Cl、CH2ClCH(CH3)CH2CH3；故D正确；

答案为CD。11、AB【分析】【详解】

A．X中能与NaOH反应的官能团是羧基和酯基；1mol羧基能消耗1molNaOH，X中酯基水解成羧基和酚羟基，都能与氢氧化钠发生中和反应，1mol这样的酯基，消耗2molNaOH，即1molX最多能与3molNaOH反应，A不正确；

B．Y中含有羟基；对比X和Y的结构简式，Y和乙酸发生酯化反应得到X，B不正确；

C．碳碳双键及连接苯环的碳原子上含有H原子的结构都能与酸性高锰酸钾溶液反应；而使酸性高锰酸钾溶液褪色，C正确；

D．X中只有碳碳双键能和溴发生加成反应；Y中碳碳双键能和溴发生反应，两种有机物与溴反应后，X；Y中手性碳原子都是3个，D正确；

故答案选AB。12、AC【分析】【分析】

X的相对分子质量为150，碳元素的质量分数为72.0%，则X分子中碳原子数为氢元素的质量分数为6.67%，X分子中H原子数为X分子中氧原子数

【详解】

A．X分子中含有9个C原子、10个H原子、2个O原子，所以实验式和分式均为C9H10O2；故A正确；

B．苯环的不饱和度是4，X的分子式为C9H10O2；不饱和度是5，所以X分子中可能含有苯环，故B错误；

C．X的分子式为C9H10O2，根据氢原子守恒，1molC9H10O2完全燃烧；可生成5mol水，故C正确；

D．若未测得X的相对分子质量；根据质量分数只能够测定实验式，不能确定分子式，故D错误；

选AC。13、BD【分析】【分析】

分子中含有5个酚羟基；1个羧基和1个酚羟基形成的酯基；据此解答。

【详解】

A.分子中酚羟基的邻位和对位氢原子有4个，则与足量溴水反应时，n(Q)∶n(Br2)为1∶4；A正确；

B.酚羟基；羧基和酯基均能与氢氧化钠反应；则与足量NaOH溶液反应时，n(Q)∶n(NaOH)为1∶8，B错误；

C.分子中只有苯环和氢气发生加成反应，则与足量H2反应时，n(Q)∶n(H2)为1∶6；C正确；

D.分子中只有羧基和碳酸氢钠反应，则与NaHCO3反应时，n(Q)∶n(NaHCO3)为1∶1，D错误；答案选BD。14、BC【分析】【分析】

【详解】

设燃烧产物中的质量为则：

CO2+Ca(OH)2=CaCO3↓+H2O

44100

x14.0g

解得而碱石灰既能吸收水，又能吸收二氧化碳，因此，碱石灰增重的质量是二氧化碳和水的总质量，即无色可燃气体的物质的量(气体)则则即气体中含有原子和原子，所以该气体中含有原子、原子，可能含有氧元素。若该气体为单一气体，则其分子式是(在标准状况下不是气体)，若该气体为等物质的量的两种气体的混合物，则在混合气体中，应含有原子原子，这两种气体可能是和或和或和等，故选BC。15、BD【分析】【分析】

假设A、B、C三种气态烃的平均分子式为由A、B、C三种气态烃组成的混合物共amol，与足量氧气混合点燃，完全燃烧后恢复到原来的状况(标准状况下)，气体总物质的量减少2amol，则有：解得即三种气态烃的平均分子式中氢原子数为4。

【详解】

A．三种气态烃的平均分子式中H原子个数一定大于4；A错误；

B．三种气态烃以任意比混合；其平均分子式中H原子个数均为4，B正确；

C．三种气态烃的平均分子式中H原子个数一定小于4；C错误；

D．三种气态烃的平均分子式中H原子个数可能为4，如当和的总物质的量与的物质的量相等时；三者的平均分子式中H原子个数为4，D正确；

故答案选BD。16、BC【分析】【分析】

【详解】

设燃烧产物中的质量为则。

则解得碱石灰增加的质量为燃烧生成二氧化碳和水的质量总和，无色可燃气体的物质的量为则则即0.07mol气体中含有0.14molC原子、0.28molH原子，所以1mol气体中含有2molC原子、4molH原子，可能含有氧元素，若该气体为单一气体，则其分子式是(常温下不是气体)；若为等物质的量的两种气体的混合物，则在2mol混合气体中，应含有4molC原子、8molH原子，则这两种气体可能是和或和CO或和等，答案选BC。17、BD【分析】【分析】

【详解】

A．2—丁烯()分子中，两个双键碳原子都连有1个H原子和1个-CH3；所以存在顺反异构，A正确；

B．三联苯()的一氯代物有4种，它们是B不正确；

C．抗坏血酸分子()中有2个手性碳原子，它们是中的“∗”碳原子；C正确；

D．立方烷()经硝化可得到六硝基立方烷，六硝基立方烷的异构体与二硝基立方烷的异构体数目相同，若边长为a，则与硝基相连的两碳原子间的距离为a、共3种异构体，D不正确；

故选BD。三、填空题(共7题，共14分)18、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】319、略

【分析】（1）

CO和CO2组成的混合气体的物质的量为：==0.5mol，设CO和CO2的物质的量分别为xmol、ymol，则：x+y=0.5mol、28x+44y=20g，联立解得：x=y=此混合物中C和O的原子个数之比等于原子的物质的量之比=(+)mol：(+×2)mol=4：7；

（2）

溴乙烷在氢氧化钠乙醇溶液中共热发生消去反应，反应的化学方程式为：CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O；

（3）

乙醛和银氨溶液反应生成、乙酸铵、氨水和银，反应的化学方程式为：CH3CHO+2[Ag(NH3)2]OHCH3COONH4+3NH3+H2O+2Ag↓；

（4）

芳香化合物X，含有苯环，能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，说明含有羧基，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢原子，峰面积之比为6∶2∶1∶1，符合要求的X的结构简式：

（5）

苯甲酸和环己醇发生酯化反应生成苯甲酸环己酯和水，反应的化学方程式为：++H2O；

（6）

n(H2O)===0.09mol，n(H)=0.09mol×2=0.18mol，n(C)==0.12mol，n(O)==0.18mol，有机物最简式为C2H3O3，有机物分子式可表示为(C2H3O3)n，有机物相对分子质量为75n=150，n=2，机物分子式为：C4H6O6；【解析】(1)4：7

(2)CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O

(3)CH3CHO+2[Ag(NH3)2]OHCH3COONH4+3NH3+H2O+2Ag↓

(4)

(5)++H2O

(6)C4H6O620、略

【分析】【详解】

1.有机物的合成路线设计的一般程序：目标分子的碳骨架特征；以观察目标分子的结构及官能团的种类和位置由目标分子逆推原料分子并设计合成路线，对不同的合成路线进行优选。

2.一般的做法是先确定有机物的分子式；再进一步确定官能团的种类；数目及位置，最后写出有机物的结构式；

3.从分子结构上看；高分子的分子结构基本上只有两种，一种是线性结构，另一种是体型结构。线型结构的特征是分子中的原子以共价键互相连接成一条很长的卷曲状态的“链”（叫分子链）。体型结构的特征是分子链与分子链之间还有许多共价键交联起来，形成三度空间的网络结构。这两种不同的结构，性能上有很大的差异；

从性能上看；高分子由于其相对分子质量很大，通常都处于固体或凝胶状态，有较好的机械强度；又由于其分子是由共价键结合而成的，故有较好的绝缘性和耐腐蚀性能；由于其分子链很长，分子的长度与直径之比大于一千，故有较好的可塑性和高弹性。高弹性是高聚物独有的性能。此外，溶解性；熔融性、溶液的行为和结晶性等方面和低分子也有很大的差别；

4.以图表总结本章的收获如下：

【解析】有机物的合成路线设计的一般程序：目标分子的碳骨架特征，以观察目标分子的结构及官能团的种类和位置由目标分子逆推原料分子并设计合成路线，对不同的合成路线进行优选一般的做法是先确定有机物的分子式，再进一步确定官能团的种类、数目及位置，最后写出有机物的结构式答案详见解析答案详见解析21、略

【分析】【分析】

Ⅰ（1）苯；甲苯、苯甲酸结构比较稳定；而苯酚具有强还原性，常温下，能够被氧气氧化；

（2）①根据苯乙烯的组成确定苯乙烯的分子式；

②苯环和碳碳双键均能与氢气发生加成反应，生成该结构共有6种等效氢；据此判断该有机物的一溴取代物的种类；

Ⅱ；（1）在铜作催化剂下；醇羟基被氧化为醛基或羰基，据此写出反应方程式；

（2）1,2-二溴丙烷在氢氧化钠的醇溶液加热；发生消去反应生成不饱和烃，据此写出反应方程式；

（3）与银氨溶液水浴加热；发生银镜反应，据此写出反应方程式；

Ⅲ.（1）酸性：苯甲酸>碳酸>苯酚>HCO3-,所以苯酚与碳酸氢钠溶液不反应；而苯甲酸能够与碳酸氢钠溶液反应生成二氧化碳气体；据此写出反应方程式；

（2）在碱性环境下；羧基与氢氧化钠反应，酯基与氢氧化钠溶液反应，据此写出反应的化学方程式；

（3）羧基与醇羟基能够发生酯化反应；据此写出反应的化学方程式。

【详解】

Ⅰ（1）苯；甲苯、苯甲酸结构比较稳定；常温下，不能被氧气氧化；而苯酚具有强还原性，常温下，能够被氧气氧化，d正确；综上所述，本题选d。

（2）①苯乙烯的分子式为C8H8；综上所述，本题答案是：C8H8。

②苯乙烯在一定条件下能和氢气完全加成，苯环和碳碳双键均能加成，加成产物为该结构共有6种等效氢，如图所以该有机物的一溴取代物有6种；综上所述，本题答案是：6。

Ⅱ、（1）在铜作催化剂下，醇羟基被氧化为醛基和羰基，反应方程式为：(CH3)2C(OH)CH(OH)CH2OH+O2(CH3)2C(OH)COCHO+2H2O；综上所述，本题答案是：(CH3)2C(OH)CH(OH)CH2OH+O2(CH3)2C(OH)COCHO+2H2O。

（2）1,2-二溴丙烷在氢氧化钠的醇溶液加热，发生消去反应生成不饱和烃，反应方程式为：CH3-CHBr-CH2Br+2NaOHCH3-C≡CH↑+2NaBr+2H2O；综上所述，本题答案是：CH3-CHBr-CH2Br+2NaOHCH3-C≡CH↑+2NaBr+2H2O。

（3）与银氨溶液水浴加热，发生银镜反应，反应方程式为：+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O；综上所述，本题答案是：+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O。

Ⅲ.（1）苯酚、苯甲酸、碳酸的酸性：苯甲酸>碳酸>苯酚>HCO3-，所以羧基能够与碳酸氢钠溶液反应而酚羟基不反应，将转化为应选择碳酸氢钠溶液；反应的化学方程式：综上所述，本题答案是：

（2）阿司匹林的结构为在碱性环境下，羧基与氢氧化钠反应，酯基与氢氧化钠溶液反应，反应的化学方程式:综上所述，本题答案是：

（3）水杨酸结构简式为：与乙醇发生酯化反应生成酯，化学方程式：+CH3CH2OH+H2O；综上所述，本题答案是:+CH3CH2OH+H2O。

【点睛】

对于苯酚和苯甲酸来讲，苯甲酸的酸性大于苯酚，所以，苯酚与碳酸钠溶液反应生成苯酚钠和碳酸氢钠，而苯甲酸与碳酸钠溶液反应生成苯甲酸钠和二氧化碳气体；苯酚与碳酸氢钠溶液不反应，而苯甲酸与碳酸氢钠溶液反应生成苯甲酸钠和二氧化碳气体。【解析】①.d②.C8H8③.6④.(CH3)2C(OH)CH(OH)CH2OH+O2(CH3)2C(OH)COCHO+2H2O⑤.CH3-CHBr-CH2Br+2NaOHCH3-C≡CH↑+2NaBr+2H2O⑥.+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O⑦.⑧.⑨.+CH3CH2OH+H2O22、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)根据已知：有机物的相对分子质量为88，含碳的质量分数为54.5%、含氢的质量分数为9.1%，其余为氧，所以1mol该有机物中，故该有机物的分子式为故答案：

(2)若该有机物的水溶液呈酸性，说明含有羧基；结构中不含支链，则该有机物的结构简式为则其核磁共振氢谱图中的峰面积之比为3：2：2：1。故答案：3：2：2：1；

(3)由图可知，该有机物分子中有2个1个1个-C-O-C-结构或2个1个-COO-结构，据此可写出该有机物可能的结构简式有：故答案：【解析】3：2：2：123、略

【分析】【详解】

(1)由水杨酸的结构简式可知分子式为C7H6O3，故答案为C7H6O3；

(2)对比水杨酸和乙酰水杨酸的结构简式可知，水杨酸中酚羟基上的氢原子被-COCH3代替得到乙酰水杨酸；所以为取代反应，故答案为取代反应；

(3)A．水杨酸含有酚羟基；能与溴水发生取代反应，但不能与溴发生加成反应，故A错误；

B．水杨酸含有羧基；可以发生酯化反应，但不能发生水解反应，故B错误；

C．羧基；酚羟基均与氢氧化钠反应；1mol水杨酸最多能与2molNaOH反应，故C正确；

D．含有酚羟基，遇FeCl3溶液显紫色；故D正确;

故答案为AB；

(4)水杨酸的同分异构体符合①能发生银镜反应；含﹣CHO；

②遇FeCl3溶液显紫色；含酚﹣OH；

③苯环上的一溴取代物只有2种，则苯环上只有2种H，符合条件的同分异构体的结构简式为

(5)乙酰氯(CH3COCl)也可以与水杨酸反应生成乙酰水杨酸，属于取代反应，反应同时生成HCl，反应方程式为：+CH3COCl→HCl+

(6)乙酰水杨酸中羧基与KOH发生中和反应，酯基水解得到酚羟基与乙酸，酚羟基、乙酸与氢氧化钾发生反应，则乙酰水杨酸与足量KOH溶液反应的化学方程式为+3KOHCH3COOK+2H2O+【解析】C7H6O3取代反应AB+CH3COCl→HCl++3KOHCH3COOK+2H2O+24、略

【分析】【分析】

【详解】

有机化合物只由碳、氢两种元素组成，其摩尔质量为分析该有机化合物的摩尔质量可知其分子式可能为或

(1)该有机化合物分子中无碳碳不饱和键和碳环，可知该有机物为烷烃，而为烷烃，其同系物中摩尔质量最小的是甲烷。故答案为：甲烷；

(2)该链烃中含有碳碳不饱和键，其分子式为含有7个不饱和度，故当该分子中所含碳碳三键的数目分别为1；2、3时，对应所含碳碳双键的数目分别为5、3、1，故答案为：5；3；1；

(3)由(2)可知，其分子式为分子结构中含有一个苯环，一个碳碳双键和一个碳碳三键，且苯环上两个取代基处于邻位的有机化合物为分子结构中含有两个苯环，且分子式为的有机物的结构简式为故答案为：【解析】甲烷531四、判断题(共2题，共20分)25、A【分析】【详解】

在催化剂作用下，苯和甲苯都能与卤素单质、浓硝酸等发生取代反应，故该说法正确。26、B【分析】【分析】

【详解】

某烯烃的名称不可能是2－甲基－4－乙基－2－戊烯，应为2，4-二甲基－2－己烯，故错误。五、工业流程题(共3题，共21分)27、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】（1）青霉素以RCOOH存在；可溶于乙酸戊酯乙酸乙酯水溶性大。

（2）青霉素以RCOO-存在；可溶于水。

（3）降低青霉素钠盐的水溶性28、略

【分析】【分析】

(1)正丁醇与冰醋酸在浓H2SO4加热条件下发生酯化反应生成乙酸正丁酯和水；

(2)冷凝管采取逆流原理通入冷凝水，有利于冷却；

(3)乙酸正丁酯中含有乙酸、正丁醇、正丁醚和硫酸杂质，其中正丁醇、硫酸易溶于水，而乙酸正丁酯、正丁醚难溶于水，乙酸可与饱和碳酸钠反应，以此解答该题；

(4)酯层用无水硫酸镁干燥后，应过滤除去干燥剂；反应中发生副反应得到正丁醚，而正丁醚难溶于水，正丁醇、硫酸、醋酸已经除去，制备的物质中含有正丁醚；

(5)乙酸正丁酯的沸点是126.1℃，选择沸点稍高的液体加热；

(6)计算生成水的质量，根据方程式计算参加反应正丁醇的产量，正丁醇的利用率=×100%。

【详解】

(1)正丁醇与冰醋酸在浓H2SO4加热条件下发生酯化反应生成乙酸正丁酯和水，化学方程式为CH3COOH+CH3CH2CH2CH2OHCH3COOCH2CH2CH2CH3+H2O；

(2)冷凝管采取逆流原理通入冷凝水，其中冷水应从b管口通入，从a管中流出，有利于冷却，故答案为b；

(3)根据反应的原理和可能的副反应；乙酸正丁酯中含有乙酸；正丁醇、正丁醚和硫酸杂质，乙酸正丁酯、正丁醚不溶于饱和碳酸钠溶液，而正丁醇、硫酸易溶，乙酸可与碳酸钠反应而被吸收，可用饱和碳酸钠溶液除去乙酸正丁酯中乙酸、正丁醇和硫酸杂质；

(4)酯层用无水硫酸镁干燥后；应过滤除去干燥剂；

(5)乙酸正丁酯的沸点是126.1℃；正丁醇；硫酸和乙酸易溶于水；在用水洗、10%碳酸钠溶液洗时，已经被除去，正丁醚与乙酸正丁酯互溶，水洗和10%碳酸钠溶液洗时不能除去，所以蒸馏时会有少量挥发进入乙酸正丁酯中，则乙酸正丁酯的杂质为正丁醚；

(6)反应结束后，若放出的水为6.98mL（水的密度为1g•mL-1）；则反应生成的水为6.98mL-5.00mL=1.98mL，即1.98g，设参加反应的正丁醇为x

解得x=8.14g，则正丁醇的利用率=×100%=88%。【解析】CH3COOH+CH3CH2CH2CH2OHCH3COOCH2CH2CH2CH3+H2Ob硫酸、乙酸、正丁醇过滤126.1正丁醚88%29、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】（1）青霉素以RCOOH存在；可溶于乙酸戊酯乙酸乙酯水溶性大。

（2）青霉素以RCOO-存在；可溶于水。

（3）降低青霉素钠盐的水溶性六、计算题(共4题，共24分)30、略

【分析】【详解】

(1)0.1mol烃中所含n(C)==0.4mol，所含n(H)=×2=1mol，则每个烃分子中含有4个C原子、10个H原子，即该烃的化学式为C4H10。

(2)该烃的摩尔质量M=22.4L·mol−1×1.9643g·L−1=44g·mol−1，即相对分子质量为44。该烃分子中N(C)∶N(H)=该烃的最简式为C3