2025年上外版选择性必修3化学下册阶段测试试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年上外版选择性必修3化学下册阶段测试试卷431考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共5题，共10分)1、中国工程院院士李兰娟团队发现；阿比朵尔对新型冠状病毒具有一定的抑制作用，其结构简式如图所示，下列有关该化合物的说法正确的是。

A.室温下易溶于水B.能发生水解反应C.不能使酸性溶液褪色D.该分子最多能与氢气发生加成反应2、多巴胺的一种合成路线如图所示：

下列说法正确的是A.原料甲与苯酚互为同系物，且能与FeCl3溶液发生显色反应B.中间产物乙、丙和多巴胺都具有两性，既能与HCl反应，又能与NaOH反应C.多巴胺可与Na2CO3溶液反应，并能放出CO2气体D.1mol甲最多可以和2molBr2发生取代反应3、卡莫氟具有抑制病毒复制的效果；其结构简式如图所示。下列关于卡莫氟的说法错误的是。

A.分子式为B.该物质中含有的官能团有碳碳双键、酰胺基和碳氟键C.该物质既能发生加成反应，又能发生取代反应D.该物质与足量溶液反应时最多消耗4、化学与生产、生活密切相关。下列叙述不正确的是A.天然气的主要成分是甲烷B.钢铁船身嵌入锌应用了外加电流的阴极保护法C.生产医用防护口罩的原料聚丙烯纤维属于有机高分子材料D.医用消毒酒精中乙醇的体积分数为75%5、下列有关化学用语表示正确的是A.S2-的离子结构示意图B.HClO的电子式C.乙醇的球棍模型D.四氯化碳的结构式评卷人得分二、填空题(共7题，共14分)6、按要求回答下列问题：

(1)维生素C，又称抗坏血酸，其分子结构为：其中含氧官能团的名称为___。推测维生素C___溶于水(填“难”或“易”)，从结构上分析原因是__。

(2)2004年英国两位科学家用特殊的胶带将石墨片(如图)不断撕开，最后得到单层碳原子构成的薄片，这就是石墨烯，他们获得2010年诺贝尔物理学奖。用胶带撕开石墨层过程中破坏的作用力为___，从结构上分析石墨烯可以作为高强度材料的理由是___。

7、下列有机物：

①②③C12H22O11(蔗糖)④⑤CH3-CH2-CHO

(1)加入稀硫酸，加热能发生水解的是：__________________；(填序号；下同)

(2)遇FeCl3溶液显紫色的是：_________________；

(3)加入NaOH乙醇溶液，加热能发生消去反应的是：_______________；

(4)互为同分异构体的是：________________。8、某化学小组为测定有机物G的组成和结构；设计如图实验装置：

回答下列问题：

(1)实验开始时；先打开分液漏斗活塞，一段时间后再加热反应管C，目的是___。

(2)装置B和装置D中浓硫酸的作用分别是___和___。

(3)装置E和装置F中碱石灰的作用分别是___和___。

(4)若准确称取4.4g样品G(只含C、H、O三种元素)，经充分燃烧后(CuO的作用是确保有机物充分氧化，最终生成CO2和H2O)；装置D质量增加3.6g，U形管E质量增加8.8g。又知有机物G的质谱图如图所示。

该有机物的分子式为___。

(5)已知有机物G中含有羧基，经测定其核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为6：1：1。综上所述，G的结构简式为___。9、按要求回答下列问题：

(1)CH2=CH-COOCH3的官能团名称是_______。

(2)分子式为C5H10O的醛的同分异构体有_______种。

(3)键线式表示的分子式_______。

(4)有机物(CH3)3CCH2CH(C2H5)2其系统命名法名称应为_______。

(5)CH2=C(CH3)2的系统命名法名称是_______。

(6)3，4，4—三甲基—1—戊炔的结构简式为_______。

(7)的同分异构体中，含有酯基且羟基直接连苯环的二取代苯的结构有___种。

(8)的系统命名法名称是_，其含有苯环的三取代有__种同分异构体(不含它自己)。10、的同分异构体中：①能发生水解反应；②能发生银镜反应；③能与氯化铁溶液发生显色反应；④含氧官能团处在对位。满足上述条件的同分异构体共有_______种(不考虑立体异构)，写出核磁共振氢谱图中有五个吸收峰的同分异构体的结构简式：_______11、A~F是几种烃分子的结构模型；请回答以下问题：

(1)上图中C是有机物分子的___________模型。

(2)上述物质中空间构型为平面形的是___________(填字母)。

(3)下列叙述正确的是___________(填字母)。

a．标准状况下；上述烃均为难溶于水的气体。

b．相同质量的E和F含有相同的原子数。

c．0.1molE先与足量的HCl加成；再与氯气发生取代，最多消耗氯气0.4mol

(4)等质量的上述有机物完全燃烧生成和标准状况下消耗氧气的体积最大的是___________(填结构式)。

(5)上述烃中在120℃、条件下。与足量的混合点燃，完全燃烧前后气体体积没有变化的烃是___________(填字母)。

(6)D的取代产物有___________种同分异构体。12、请写出下列反应的化学方程式。

(1)乙炔与氢气用镍作催化剂在加热条件下发生加成反应生成乙烷_________。

(2)乙烯与水用硫酸作催化剂在加热条件下发生加成反应_________。

(3)1-丁烯与氢气用镍作催化剂在加热条件下发生加成反应_________。

(4)环己烷与液溴在光照条件下反应生成一溴取代产物_________。评卷人得分三、判断题(共7题，共14分)13、植物油可以使酸性高锰酸钾溶液褪色。(_______)A.正确B.错误14、和互为同系物。(_____)A.正确B.错误15、新材料口罩可用60摄氏度以上的水浸泡30分钟，晾干后可重复使用。(_______)A.正确B.错误16、光照条件下，1molCl2与2molCH4充分反应后可得到1molCH3Cl。(__)A.正确B.错误17、从苯的凯库勒式()看，苯分子中含有碳碳双键，应属于烯烃。(____)A.正确B.错误18、CH3CH=CHCH3分子中的4个碳原子可能在同一直线上。(____)A.正确B.错误19、所有的醇都能发生氧化反应和消去反应。(___________)A.正确B.错误评卷人得分四、计算题(共4题，共32分)20、某种烷烃完全燃烧后生成了17.6gCO2和9.0gH2O。请据此推测分子式___，并写出可能的结构___。21、现有一些只含C、H、O三种元素的有机物，它们燃烧时消耗的O2和生成的CO2的体积比是3:4。

（1）这些有机物中，相对分子质量最小的化合物的分子式是_______________。

（2）某两种碳原子数相同的上述有机物，若它们的相对分子质量分别为a和b(a_______________(填入一个数字)的整数倍。

（3）在这些有机物中有一种化合物，它含有两个羧基。取0.2625g该化合物恰好能跟25.00mL0.1000moL·L-1NaOH溶液完全中和。由此可以得知该化合物的相对分子质量应是______，并可推导出它的分子式应是____________。22、室温时；将20mL某气态烃与过量的氧气混合，充分燃烧后冷却至室温，发现混合气体的总体积减少了60mL，将所得混合气体通过苛性钠溶液后，体积又减少80mL。

(1)通过计算确定气态烃分子式____

(2)若该烃能使溴水褪色，且该烃有支链，请写出该烃的结构简式_____。

(3)若该烃不能使溴水褪色，且该烃无支链，请写出该烃的结构简式_____。23、相对分子质量为72的烷烃分子式是_____，它可能的结构简式有_____、_____、_____。评卷人得分五、实验题(共3题，共30分)24、实验室用燃烧法测定某氨基酸(CxHyOzNp)的分子组成，取wg该氨基酸放在纯氧中充分燃烧，生成CO2、H2O和N2。现用如图所示装置进行实验(铁架台．铁夹．酒精灯等未画出)；请回答有关问题：

(1)实验中止水夹a是关闭的，b是开启的。但实验开始时，首先要打开夹a，关闭夹b，通一段时间的纯氧，这样做的目的是______________________。

(2)以上装置中需要加热的有________(填装置代号)。操作时应先点燃_______处的酒精灯。

(3)装置A中发生反应的化学方程式为__________________。

(4)实验中测得N2的体积为VmL(已知密度)，为确定此氨基酸的分子式，还需要得到的数据有_______(填字母)。

A．生成二氧化碳气体的质量B．生成水的质量。

C．通入氧气的质量D．该氨基酸的相对分子质量。

(5)如果将装置B、C的连接顺序变为C、B，该实验的目的能否达到______(能或不能)简述理由__________________________。25、氯苯是重要的有机化工产品；是染料；医药、有机合成的中间体，工业上常用“间歇法”制取。实验室模拟制备装置加热装置如图所示：

已知：氯苯为无色液体；沸点132.2℃。回答下列问题：

(1)a中制取氯气，中空玻璃管b的作用是_________；仪器c的名称是_______。

(2)把干燥的氯气通入装有干燥苯等的反应器d中；加热维持反应温度在40~60℃为宜，温度过高会生成二氯苯。

①加热d的方法是__________；

②c出口的气体成分有HCl、__________；

③d中发生反应的化学方程式：__________。

(3)a、d反应器之间洗气瓶内装有的物质是__________。

(4)d中反应完成后，装置内液体要进行水洗、碱洗及干燥再进行__________(填操作名称)，可得到氯苯。碱洗之前要水洗的主要目的是__________。26、某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置；用环己醇制备环己烯：

已知：

。

密度(g/cm3)

熔点(℃)

沸点(℃)

溶解性。

环己醇。

0.96

25

161

能溶于水。

环己烯。

0.81

-103

83

难溶于水。

（1）制备粗品：采用如图所示装置；用环己醇制备环己烯。

将12.5mL环己醇加入试管A中；再加入1mL浓硫酸，摇匀放入碎瓷片，缓慢加热至反应完全，在试管C内得到环己烯粗品。

①A中碎瓷片的作用是_______，导管B的作用是_______。

②试管C置于冰水浴中的目的是_______。

（2）制备精品：

①环己烯粗品中含有环己醇和少量有机酸性杂质等。加入饱和食盐水，振荡、静置、分层，环己烯在_______层(填“上”或“下”)，分液后用_______洗涤(填字母)。

A．KMnO4溶液B．稀H2SO4C．Na2CO3溶液。

②再将环己烯按如图装置蒸馏，冷却水从_______口(填字母)进入。蒸馏时加入生石灰，目的是_______。

③收集产品时，控制的温度应在_______，实验制得的环己烯精品质量低于理论产量，可能的原因是_______(填字母)。

a．蒸馏时从70℃开始收集产品。

b．环己醇实际用量多了。

c．制备粗品时环己醇随产品一起蒸出。

（3）以下区分环己烯精品和粗品的方法，合理的是_______(填字母)。

a．用酸性高锰酸钾溶液b．用金属钠c．测定沸点评卷人得分六、原理综合题(共2题，共10分)27、白黎芦醇（结构简式：）属二苯乙烯类多酚化合物；具有抗氧化；抗癌和预防心血管疾病的作用。某课题组提出了如下合成路线：

已知：

根据以上信息回答下列问题：

（1）白黎芦醇的分子式是___________。

（2）C→D的反应类型是_______；E→F的反应类型是_________。

（3）化合物A不与FeCl3溶液发生显色反应，能与NaHCO3反应放出CO2，推测其1H核磁共振谱（H-NMR）中显示不同化学环境的氢原子个数比为________。

（4）写出A→B反应的化学方程式：___________________________________。

（5）写出结构简式：D______________、E_______________。

（6）化合物符合下列条件的所有同分异构体共_________种；

①能发生银镜反应；②含苯环且苯环上只有两种不同化学环境的氢原子。

写出其中不与碱反应的同分异构体的结构简式：_____________________。28、判断正误。

(1)糖类物质的分子通式都可用Cm(H2O)n来表示_____

(2)糖类是含有醛基或羰基的有机物_____

(3)糖类中除含有C、H、O三种元素外，还可能含有其他元素_____

(4)糖类是多羟基醛或多羟基酮以及水解能生成它们的化合物_____

(5)糖类可划分为单糖、低聚糖、多糖三类_____

(6)单糖就是分子组成简单的糖_____

(7)所有的糖都有甜味_____

(8)凡能溶于水且具有甜味的物质都属于糖类_____

(9)所有糖类均可以发生水解反应_____

(10)含有醛基的糖就是还原性糖_____

(11)糖类都能发生水解反应_____

(12)肌醇与葡萄糖的元素组成相同，化学式均为C6H12O6，满足Cm(H2O)n，因此均属于糖类化合物_____

(13)纤维素和壳聚糖均属于多糖_____

(14)纤维素在人体消化过程中起重要作用，纤维素可以作为人类的营养物质_____参考答案一、选择题(共5题，共10分)1、B【分析】【分析】

【详解】

A．该化合物相对分子质量较大；且含有酯基；碳溴键等憎水基，只含有酚羟基1个亲水基，难溶于水，故A错误；

B．该化合物中含有酯基和碳溴键；能发生水解反应，故B正确；

C．该化合物中含有碳碳双键和酚羟基；可与酸性高锰酸钾溶液反应，使酸性高锰酸钾溶液褪色，故C错误；

D．能与氢气发生加成反应的为苯环；碳碳双键，则1mol该分子最多与7mol氢气发生加成反应，故D错误；

故选B。2、B【分析】【分析】

【详解】

A．甲与苯酚的酚-OH数目不同；二者不是同系物，故A错误；

B．乙；丙和多巴胺均含有酚-OH、氨基；则都具有两性，既能与HCl反应，又能与NaOH反应，故B正确；

C．碳酸的酸性强于苯酚，则多巴胺与Na2CO3溶液反应，生成酚钠和碳酸氢钠，不能放出CO2气体；故C错误；

D．酚-OH的邻对位与溴水发生取代反应，则1mol甲最多可以和4molBr2发生取代反应；故D错误；

答案选B。3、D【分析】【分析】

【详解】

A．由结构简式可知，卡莫氟的分子式为A项正确；

B．由结构简式可知；该物质中含有的官能团有：碳碳双键；酰胺基和碳氟键，B项正确；

C．该物质中含有碳碳双键；可发生加成反应，含有酰胺基，可发生水解反应，即取代反应，C项正确；

D．该物质水解时可断裂的化学键的位置如图所示故该物质与足量溶液反应时最多消耗D项错误；

答案选D。4、B【分析】【分析】

【详解】

A．天然气是烷烃和硫化氢；二氧化碳等气体的混合物；其中甲烷占绝大多数，所以天然气的主要成分是甲烷，故A正确；

B．锌；铁和海水形成的原电池中；锌作负极、铁作正极，铁得到保护，该保护方法为牺牲阳极的阴极保护法，故B错误；

C．丙烯加聚反应生成的聚丙烯是高聚物；属于合成纤维，聚丙烯纤维属于有机合成高分子材料，故C正确；

D．酒精浓度过低；杀菌效果不明显，浓度过高；效果太强，导致细菌细胞最外面的蛋白质变性而形成一个保护圈，达不到杀菌的目的，所以医用消毒酒精中乙醇的体积分数为75%最好，故D正确；

答案为B。5、D【分析】【详解】

A．S2-的离子内，核电荷数为16，离子结构示意图A错误；

B．HClO分子内，氧原子分别和氢、氯原子共用1对电子对，电子式B错误；

C．乙醇的结构简式为CH3CH2OH，球棍模型显示该物质的结构简式为CH3COOH；C错误；

D．四氯化碳分子内，每个氯原子和碳原子共用1对电子对，结构式D正确；

答案选D。二、填空题(共7题，共14分)6、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)根据结构简式上显示；有机物含有“—OH”与“—COOR”结构，故本问第一空应填“羟基；酯基”；第二空填“易”，原因是第三空填写内容：“分子中有多个羟基，羟基易跟水分子形成氢键”；

(2)石墨晶体属于混合型晶体，层与层之间没有化学键连接，是靠范德华力维系，每一层内碳原子之间是通过形成共价键构成网状连接，作用力强，不易被破坏；所以本问第一空应填“范德华力”，第二空应填“石墨烯通过碳碳共价键形成平面网状结构”。【解析】羟基、酯基易分子中有多个羟基，羟基易跟水分子形成氢键范德华力石墨烯通过碳碳共价键形成平面网状结构7、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)以上物质中只有③C12H22O11(蔗糖)可在稀硫酸作用下水解，①的水解需要在氢氧化钠溶液中进行；故答案为：③；

(2)②中含有酚羟基，遇FeCl3溶液显紫色；故答案为：②；

(3)①中含有-Cl；且邻位碳原子上含有H原子，加入NaOH乙醇溶液，加热能发生消去反应，故答案为：①；

(4)④⑤CH3-CH2-CHO的分子式相同；但结构不同，互为同分异构体，故答案为：④⑤。

【点睛】

本题的易错点为(1)，要注意一些有机物水解的反应条件，其中卤代烃的水解反应需要在碱性溶液中。【解析】③②①④⑤8、略

【分析】【分析】

实验开始时先制氧气，把装置中空气排出来，防止二氧化碳干扰，B干燥氧气，加热C，样品燃烧生成二氧化碳和水，CuO的作用是确保有机物充分氧化，最终生成CO2和H2O；D用于吸收生成物中的水，E用于吸收生成物中的二氧化碳，F防止空气中的二氧化碳和水进入E装置，根据称量的质量进行有关的计算。

【详解】

(1)实验开始时先制氧气；把装置中空气排出来，防止二氧化碳干扰，答案为排出装置中的空气；

(2)B中浓硫酸用于干燥氧气，防止干扰生成的水，D用于吸收生成物中的水，答案为干燥O2吸收有机物燃烧生成的水蒸气；

(3)E用于吸收生成物中的二氧化碳，F防止空气中的二氧化碳和水进入E装置，答案为吸收有机物燃烧生成的CO2吸收空气中的H2O和CO2；

(4)装置D的质量增加3.6g，样品中的H的物质的量为3.6g÷18g/mol×2=0.4mol，质量为0.4g，U形管E质量增加8.8g，样品中C的物质的量为8.8g÷44g/mol=0.2mol，质量为2.4g，所以样品中O的质量为4.4g-0.4g-2.4g=1.6g，O的物质的量为1.6g÷16g/mol=0.1mol，样品中C：H：O=0.2mol：0.4mol：0.1mol=2：4：1，由图可知，该物质的相对分子质量为88，因此该物质的分子式为C4H8O2。

(5)有机物G的分子式为C4H8O2，其中有羧基，经测定其核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为6：1：1，符合条件的结构简式为【解析】排出装置中的空气干燥O2吸收有机物燃烧生成的水蒸气吸收有机物燃烧生成的CO2吸收空气中的H2O和CO2C4H8O29、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)根据有机物CH2=CH-COOCH3的结构简式可知其含有的官能团名称是碳碳双键和酯基；故答案为：碳碳双键和酯基；

(2)由于醛基必须在端位上，故分子式为C5H10O的醛即C4H9CHO,由丁基由4种结构可知，其同分异构体有4种，分别为CH3CH2CH2CH2CHO、CH3CH2CH(CH3)CHO、(CH3)2CHCH2CHO、(CH3)3CCHO；故答案为：4；

(3)由键线式表示的分子式为C6H14，故答案为：C6H14；

(4)根据烷烃的系统命名法可知有机物(CH3)3CCH2CH(C2H5)2其系统命名法名称应为2；2­二甲基-4-乙基己烷，故答案为：2，2­二甲基-4-乙基己烷；

(5)根据烯烃的系统命名法可知CH2=C(CH3)2的系统命名法名称是2-甲基-1-丙烯(或2-甲基丙烯)；故答案为：2-甲基-1-丙烯(或2-甲基丙烯)；

(6)根据炔烃的系统命名法可知3，4，4—三甲基—1—戊炔的结构简式为故答案为：

(7)的同分异构体中，含有酯基且羟基直接连苯环的二取代苯的结构分别为酚羟基和CH3COO-、HCOOCH2-、CH3OOC-三种可能；每种又有邻；间、对3种位置关系，共有3×3=9种，故答案为：9；

(8)的系统命名法名称是2，4-二氯甲苯，其含有苯环的三取代物，先考虑二氯苯的位置关系有邻、间、对三种，在苯环上连第三个基团，邻二氯苯有2种，间二氯苯有3种，对二氯苯有1种，共有6种同分异构体，除去它本身，故答案为：5。【解析】碳碳双键，酯基4C6H142，2­-二甲基-4-乙基己烷2-甲基-1-丙烯(或2-甲基丙烯)92，4-二氯甲苯510、略

【分析】【详解】

的同分异构体能与FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基，还能发生水解反应和银镜反应，说明含有甲酸酯(HCOO—)结构，再根据含氧官能团处在对位，可写出三种结构，其中核磁共振氢谱图中有五个吸收峰的是【解析】311、略

【分析】【分析】

由图可知，A为CH4，B为CH3CH3，C为CH2=CH2，D为CH3CH2CH3，E为CHCH，F为

【详解】

（1）图中C是有机物分子的比例模型；

（2）乙烯；乙炔和苯的空间构型为平面形；则上述物质中空间构型为平面形的是CEF；

（3）a．标准状况下；苯为液体，上述烃不均为难溶于水的气体，a错误；

b．E和F的最简式均为CH，则相同质量的E和F含有相同的原子数，b正确；

c．0.1molE先与足量的HCl加成，生成CHCl2CHCl2；再与氯气发生取代，最多消耗氯气0.2mol，c错误；

故选b；

（4）等质量有机物含氢量越高，其完全燃烧耗氧量越大，上述有机物中含氢量最高的是CH4，其结构式为

（5）烃完全燃烧的化学方程式为120℃水为气态，完全燃烧前后气体体积没有变化说明解得y=4，完全燃烧前后气体体积没有变化的烃是AC；

（6）D的取代产物的同分异构体为BrCHClCH2CH3、BrCH2CHClCH3、BrCH2CH2CH2Cl、ClCH2CHBrCH3、CH3ClCBrCH3，共有5种。【解析】(1)空间填充

(2)CF

(3)bc

(4)

(5)AC

(6)512、略

【分析】【详解】

（1）乙炔与氢气用镍作催化剂在加热条件下发生加成反应生成乙烷：CH≡CH+2H2CH3CH3；

（2）乙烯与水用硫酸作催化剂在加热条件下发生加成反应生成乙醇，CH2=CH2+H2OCH3CH2OH；

（3）1-丁烯与氢气用镍作催化剂在加热条件下发生加成反应生成丁烷：CH2=CH2CH2CH3+H2CH3CH2CH2CH3；

（4）环己烷与液溴在光照条件下反应生成一溴取代产物和HBr，【解析】(1)CH≡CH+2H2CH3CH3

(2)CH2=CH2+H2OCH3CH2OH

(3)CH2=CH2CH2CH3+H2CH3CH2CH2CH3

(4)三、判断题(共7题，共14分)13、A【分析】【分析】

【详解】

植物油分子结构中含有不饱和的碳碳双键，能够被酸性高锰酸钾溶液氧化，因而可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，故这种说法是正确的。14、B【分析】【详解】

是苯酚，是苯甲醇，二者种类不同，含有不同的官能团，不是同系物，故答案为：错误。15、A【分析】【详解】

新材料口罩可用60摄氏度以上的水浸泡30分钟，晾干后可重复使用，答案正确；16、B【分析】略17、B【分析】【详解】

苯分子中不存在碳碳双键，不是烯烃，错误。18、B【分析】【详解】

CH3CH=CHCH3分子中的4个碳原子在同一平面上，不可能在同一直线上，错误。19、B【分析】【详解】

甲醇不能发生消去反应，错误。四、计算题(共4题，共32分)20、略

【分析】【分析】

【详解】

17.6gCO2的物质的量为9.0gH2O的物质的量为故N(C)∶N(H)=0.4mol∶(0.5mol×2)=2∶5，又烷烃的通式为CnH2n+2，故符合N(C)∶N(H)=2∶5的烷烃的分子式为C4H10，故分子式为C4H10；可能的结构为：【解析】C4H1021、略

【分析】【分析】

有机物的碳和氢燃烧后生成CO2和H2O，所以两种有机物在分子组成上相差n个“CO2”或“H2O”原子团时；完全燃烧的耗氧量是相同的。

C、H、O元素组成的有机物，燃烧时耗O2和生成CO2的体积比为3：4，即有机物和3O2反应可以得到4CO2，相当于4个碳原子需要氧气分子提供6个氧原子，则有机物自身需要提供8-6=2个氧原子，也就是相当于有机物中每2个碳原子自身提供1氧原子，故则这类有机物的通式可写为[（C2O）m（H2O）n]；据此分析可得结论。

【详解】

（1）相对分子质量最小的物质应是通式中m=1，n=1的物质，此时其分子式为：C2H2O2；故答案为C2H2O2；

（2）若两有机物碳原子数相同，则在通式中m值相同，若其相对分子质量不同，必是n不同；若a

（3）此化合物有两个羧基，则为二元酸，因1mol二元酸可中和2molNaOH，根据此类关系式可求得二元酸物质的量为：n=25.00×10-3L×0.1000moL·L-1÷2=1.250×10-3mol。则此二元羧酸的相对分子质量为M==210；

在通式中（C2O）的式量为40，（H2O）的式量为18，即：210=40m+18n；则（H2O）n中只有当n=5时，m才能是正整数，令n=5时，m=（210-90）÷40=3，得此二元羧酸的分子式为[（C2O）3，（H2O）5]，即：C6H10O8。故答案为210、C6Hl0O8。【解析】C2H2O218210C6H10O822、略

【分析】【分析】

设该气态烃的组成为CxHy，燃烧方程式为CxHy+(x+)O2xCO2+H2O，NaOH溶液吸收的80mL为燃烧生成CO2的体积；充分燃烧后冷却至室温，发现混合气体的总体积减少了60mL；根据方程式利用差量法计算相互x；y，从而确定其分子式；再根据性质确定结构简式。

【详解】

(1)NaOH溶液吸收80mL为燃烧生成CO2的体积；充分燃烧后冷却并恢复至室温，气体体积减少了60mL，则：

故x==4，1+=则y=8，所以该烃的分子式为C4H8，通过计算确定气态烃分子式C4H8，故答案为：C4H8；

(2)若该烃能使溴水褪色，且该烃有支链，则该烃分子中含有不饱和键，该烃为2-甲基-1-丙烯，其结构简式为：故答案为：

(3)若该烃不能使溴水褪色，说明没有不饱和键，且该烃无支链，请写出该烃的结构简式故答案为：【解析】C4H823、略

【分析】【详解】

烷烃的通式为CnH2n+2，则14n+2=72，n=5，从而得出烷烃的分子式为C5H12，它可能的结构简式为CH3CH2CH2CH2CH3；CH3CH(CH3)CH2CH3；CH3C(CH3)2CH3。答案为：C5H12；CH3CH2CH2CH2CH3；CH3CH(CH3)CH2CH3；CH3C(CH3)2CH3。

【点睛】

在求烷烃的分子式时，可以利用公式法，也可以利用商余法，商余法不仅适合于烷烃，同样适合于其它的各类烃。【解析】①.C5H12②.CH3CH2CH2CH2CH3③.CH3CH(CH3)CH2CH3④.CH3C(CH3)2CH3五、实验题(共3题，共30分)24、略

【分析】【分析】

根据题意可知，用燃烧法测定某种氨基酸(CxHyOzNp)的分子组成，用纯氧气将CxHyOzNp完全氧化成二氧化碳、水和氮气，用浓硫酸吸收水，用碱石灰吸收二氧化碳，用铜网吸收未反应的氧气，用排水量气法测得氮气的体积，为了准确测得各成分的质量，实验开始先用氧气将装置中的空气排尽，同时应按先吸收水，再吸收二氧化碳，再除氧气，最后测氮气的体积，根据元素守恒可计算出CxHyOzNp的组成；以此解答该题；

【详解】

(1)空气中的氮气会产生干扰，实验开始时，首先要打开夹a，关闭夹b，通一段时间的纯氧，可以将装置中的N2排净，避免它对实验造成干扰，之后，则需关闭止水夹a，打开b；

(2)氨基酸和氧气的反应，以及铜网和氧气的反应都需要加热，因此需要加热的装置有AD；操作时应先点燃D处的酒精灯，吸收未反应的氧气，保证最终收集的气体为N2；

(3)在装置A中氨基酸和氧气在加热时发生氧化反应，化学方程式是：CxHyOzNp+(x+-)O2xCO2+H2O+N2；

(4)根据上面的分析可知，为了确定此氨基酸的分子式，除了准确测量N2的体积外；还需得到氨基酸的摩尔质量；生成二氧化碳气体的质量、生成水的质量，故合理选项是ABD；

(5)如果将装置中的B、C连接顺序变为C、B，因为碱石灰将同时吸收水蒸气与CO2，得不到二者各自的质量，无法计算C元素与H元素的含量，使实验结果缺少必要的数据，无法确定该氨基酸的分子组成。【解析】将装置中的空气排净A和DDCxHyOzNp+(x+-)O2xCO2+H2O+N2ABD不能因为烧碱将同时吸收CO2和H2O两种气体，使实验结果缺少必要的数据，无法确定该氨基酸的分子组成25、略

【分析】【分析】

(1)根据c的特征以及常见仪器的名称分析解答，玻璃管b伸入液面下；装置内压强过大时，可以用于平衡气压；

(2)①把干燥的氯气通入装有干燥苯等的反应器d中；加热维持反应温度在40~60℃为宜，温度过高会生成二氯苯，据此分析；

②由于苯易挥发；反应产生的HCl，且有未反应的氯气，都会在c出口导出；

③d中氯气和苯在氯化铁做催化剂作用下发生取代反应生成氯苯和氯化氢；据此书写化学方程式；

(3)a；d反应器之间洗气瓶为干燥装置；干燥生成的氯气；

(4)氯苯与苯的沸点不同；采用蒸馏方法分离；碱洗之前要水洗的主要目的从节约成本角度考虑。

【详解】

(1)a中制取氯气，a中空玻璃管b伸入液面下，装置内压强过大时，可以用于平衡气压，因此玻璃管b的作用是平衡三颈烧瓶内外气压；根据图示可知仪器c的名称是球形冷凝管；

(2)①把干燥的氯气通入装有干燥苯等的反应器d中；加热维持反应温度在40~60℃为宜，温度过高会生成二氯苯，则加热d的方法是水浴加热；

②由于苯易挥发；反应产生的HCl，且有未反应的氯气，c出口气体中含有HCl；苯蒸汽、氯气；

③d中氯气和苯在氯化铁做催化剂作用下发生取代反应生成氯苯和氯化氢，化学方程式：+Cl2+HCl；

(3)a；d反应器之间洗气瓶用来干燥生成的氯气；内装有的物质是浓硫酸；

(4)d中反应完成后，反应产生的HCl及催化剂FeCl3、未反应的Cl2都能溶于水，并且与NaOH发生反应，所以用10%氢氧化钠碱洗时除去的物质有HCl、FeCl3、Cl2；最后根据苯与氯苯的沸点的不同通过蒸馏可得到纯净的氯苯；碱洗之前要水洗的主要目的是洗去部分HCl、FeCl3无机物，同时减少碱的用量，节约成本。【解析】平衡气压球形冷凝管水浴加热Cl2、苯蒸气+Cl2+HCl浓硫酸蒸馏洗去HCl、FeCl3，节省碱的用量，降低成本26、略

【分析】【分析】

（1）

①对液体加热时；为了防止暴沸常常要加入沸石或碎瓷片，A中碎瓷片的作用是防暴沸，导管B比较长，能增加与空气的接触面积，其作用是导气和冷凝回流；

②试管C置于冰水浴中的目的是降低环己烯蒸气的温度；使其液化，防止环己烯挥发；

（2）

①环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。环己烯密度比水小，在上层；其中含有碳碳双键，可以被KMnO4溶液氧化，稀H2SO4不能除去，反而能引入新的酸性杂质，只有Na2CO3溶液；不能与环己烯反应，可以与酸性杂质反应，故选C；

②蒸馏操