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文档简介

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页,总=sectionpages22页第=page11页,总=sectionpages11页2025年沪科版选择性必修3化学下册月考试卷含答案考试试卷考试范围:全部知识点;考试时间:120分钟学校:______姓名:______班级:______考号:______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共6题,共12分)1、对乙酰氨基酚(a)具有解热镇痛作用,由对乙酰氨基酚可合成更为长效的对乙酰氨基酚缓释片(b)。下列说法错误的是。

A.a的分子式为C8H9NO2B.a能与溴水发生取代反应C.1molb一定条件下与NaOH溶液反应,最多可消耗3molNaOHD.a苯环上的二溴代物有4种2、下列四种烃的碳骨架;以下关于四种烃的说法错误的是。

A.a的名称是2-甲基丙烯B.b的同分异构体有两种C.c的一氯代物有两种D.d中所有碳原子共平面3、已知为阿伏加德罗常数的值,下列说法错误的是A.1mol与足量甲烷完全反应,转移电子的数目为2B.100g溶质质量分数为46%的乙醇水溶液中氧原子数为4C.0.1L1mol/L的溶液加热煮沸形成的胶体粒子数为0.1D.锌-铜-稀硫酸原电池中,当电路中有2电子通过时,产生标准状况下22.4L4、工业上可用甲苯合成苯甲醛:下列说法正确的是()A.甲苯分子中最多有14个原子共面B.反应①②③的反应类型相同C.反应①的条件是氯化铁作催化剂D.苯甲醇可与金属钠反应,也可被氧化为苯甲酸5、用下列图示实验装置进行实验;能达到相应实验目的的是。

A.用图①所示装置灼烧碎海带B.用图②所示装置制取并收集O2C.用图③所示装置制取乙酸乙酯D.用图④所示装置分离溴和苯6、根据下列实验操作和现象所得到的结论正确的是。选项实验、操作和现象实验结论A石蜡油在碎瓷片上受热分解产生的气体使酸性KMnO4溶液褪色产生的气体是C2H4B常温下,用pH试纸分别测定浓度均为0.1mol/L的NaClO溶液和CH3COONa溶液的pH比较HClO和CH3COOH的酸性强弱C将Ag2SO4微热分解产生的气体依次通入饱和的Ba(HSO3)2溶液和品红溶液,依次出现白色沉淀、溶液褪色分解产生物中一定有SO3和SO2D试管内无明显变化采用牺牲阳极的阴极保护法可以防止金属腐蚀

A.AB.BC.CD.D评卷人得分二、填空题(共6题,共12分)7、蓓萨罗丁(化合物J)是一种治疗顽固性皮肤T细胞淋巴瘤的药物;其合成路线如图(部分试剂和条件已略去)。

已知:RCOOH

试回答下列问题:

化合物G有多种同分异构体,符合下列条件的有_______种,写出其中一种的结构简式_______。

①苯环三取代且氯原子与苯环直接相连②能发生银镜反应③能与NaHCO3溶液反应8、β-内酰胺类药物是一类用途广泛的抗生素药物;其中一种药物VII的合成路线及其开环反应如下(一些反应条件未标出):

(3)III的同分异构体中含有苯环结构的有______种(不计III),其中核磁共振氢谱的峰面积比为2:2:2:1:1的结构简式为______。9、化合物C()的同分异构体中能同时满足以下三个条件的有___个(不考虑立体异构体)

①含有两个甲基;②含有酮羰基(但不含C=C=O);③不含有环状结构。

(a)4(b)6(c)8(d)10

其中,含有手性碳(注:连有四个不同的原子或基团的碳)的化合物的结构简式为___。10、的化学名称为_______。11、判断下列说法是否正确。

(1)CH4、C2H6、C3H8互为同系物,都能与氯气发生取代反应____

(2)相对分子质量相同的不同物质互称为同分异构体____

(3)同分异构体可以是同一类物质,也可以是不同类物质____

(4)正丁烷和异丁烷具有相同的物理性质____

(5)正丁烷和正戊烷互为同系物____

(6)同系物的分子式相同,分子中碳原子的连接方式不同____

(7)凡分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的有机物都属于同系物____

(8)和互为同分异构体____

(9)若两烃分子都符合通式CnH2n+2,且碳原子数不同,二者是一定互为同系物____

(10)若两烃分子都符合通式CnH2n,且碳原子数不同,二者一定互为同系物____

(11)戊烷有2种同分异构体____

(12)C8H10中只有3种属于芳香烃的同分异构体____

(13)CH3CH2CH2CH3在光照下与氯气反应,只生成1种一氯代烃____

(14)己烷共有4种同分异构体,它们的熔点、沸点各不相同____

(15)丁烷有3种同分异构体____

(16)和互为同分异构体____12、(1)写出羟基的电子式:_______

(2)的分子式_______

(3)写出2,3-二甲基-6-乙基辛烷的结构简式_______

(4)2-甲基-1-丁烯的键线式:_______

(5)的习惯命名:_______

(6)(CH3CH2)2C(CH3)2的系统命名:_______

(7)的系统命名:_______

(8)的系统命名:_______

(9)的系统命名:_______

(10)的系统命名为_______评卷人得分三、判断题(共6题,共12分)13、碳氢质量比为3:1的有机物一定是CH4。(___________)A.正确B.错误14、所有生物体的遗传物质均为DNA。(____)A.正确B.错误15、新材料口罩可用60摄氏度以上的水浸泡30分钟,晾干后可重复使用。(_______)A.正确B.错误16、细胞质中含有DNA和RNA两类核酸。(______)A.正确B.错误17、糖类是含有醛基或羰基的有机物。(_______)A.正确B.错误18、氯苯与NaOH溶液混合共热,能发生了消去反应。(___________)A.正确B.错误评卷人得分四、计算题(共3题,共15分)19、某种烷烃完全燃烧后生成了17.6gCO2和9.0gH2O。请据此推测分子式___,并写出可能的结构___。20、(1)完全燃烧0.1mol某烃,燃烧产物依次通过浓硫酸;浓碱液,实验结束后,称得浓硫酸增重9g,浓碱液增重17.6g。该烃的化学式为_____。

(2)某烃2.2g,在O2中完全燃烧,生成6.6gCO2和3.6gH2O,在标准状况下其密度为1.9643g·L-1,其化学式为______。

(3)某烷烃的相对分子质量为128,该烷烃的化学式为______。

(4)在120℃和101kPa的条件下,某气态烃和一定质量的氧气的混合气体,点燃完全反应后再恢复到原来的温度时,气体体积缩小,则该烃分子内的氢原子个数______。

A.小于4B.大于4C.等于4D.无法判断21、完全燃烧标准状况下某气态烃2.24L,生成CO28.8g;水3.6g,求:

(1)该烃的相对分子质量_______。

(2)该烃的分子式_______。评卷人得分五、实验题(共4题,共32分)22、某化学课外小组用如图装置制取溴苯;先向分液漏斗中加入苯和液溴,再将混合液慢慢滴入圆底烧瓶中。

(1)实验开始后观察到a中圆底烧瓶中的现象是_____。

(2)装置a的反应方程式_______。

(3)b中四氯化碳的作用是______;c中溶液的作用是______。

(4)若证明苯和液溴发生的取代反应,而不是加成反应,可向装置c中加入硝酸银溶液,若产生_____则能证明。别一种验证方法是向装置c中加入______;现象是溶液变红色。

(5)现拟分离粗产品溴苯;溴、苯、溴化铁的混合物;框图是分离操作步骤流程图。

则试剂1是:_____,加入试剂1后发生反应的离子方程式为______;分离方法Ⅲ是______,物质C是______。23、实验室制备酚醛树脂的实验装置如图所示;主要步骤如下:

①在大试管中加入苯酚和的甲醛溶液。

②再加入浓盐酸;安装好实验装置。

③将试管沸水浴加热至反应物接近沸腾;到反应不再剧烈进行时,过一会儿便可停止加热。

④取出试管中的黏稠固体;用水洗净得到产品。

请回答下列问题:

(1)在装置中,试管口加一带塞的长直导管的作用是______。

(2)浓盐酸的作用是______。若要形成网状结构的酚醛树脂还可用______代替浓盐酸。

(3)此反应需水浴加热,不用温度计控制水浴温度的原因是______。

(4)采用水浴加热的好处是______。再列举两个需要水浴加热的有机实验,写出实验的名称:______。

(5)生成的酚醛树脂为______状物质。

(6)实验完毕后,若试管用水不易洗涤,可以加入少量______浸泡几分钟;然后洗净。

(7)写出实验室制取酚醛树脂的化学方程式:______,此有机反应类型是______。

(8)该实验装置中的一处错误是______。24、乙酰苯胺是一种白色有光泽片状结晶或白色结晶粉末;是磺胺类药物的原料,可用作止痛剂;退热剂、防腐剂和染料中间体。乙酰苯胺的制备原理为:

+CH3COOH+H2O

实验参数:。名称相对分子质量性状密度g/cm3沸点/℃溶解度苯胺93无色油状液体、具有还原性1.02184.4微溶于水易溶于乙醇、乙醚等乙酸60无色液体1.05118.1易溶于水易溶于乙醇、乙醚乙酰苯胺135白色晶体1.22304微溶于冷水,溶于热水易溶于乙醇、乙醚

注:刺形分馏柱的作用相当于二次蒸馏;用于沸点差别不太大的混合物的分离。

实验步骤:

a.在圆底烧瓶中加入l0mL新蒸馏制得的苯胺;15ml冰醋酸和少许锌粉(约0.2g)和几粒沸石;并连接好装置。

b.用小火加热回流;保持温度在105℃约1小时,当温度下降时表明反应已完成,边搅拌边趁热过滤,然后将反应物倒入盛有250mL冷水的烧杯中。

c.冷却后抽滤;用冷水洗涤粗产品,将粗产品移至400mL烧杯中,加入300mL水并加热使其充分溶解,稍冷,待乙酰苯胺晶体析出,抽滤后烘干并称重为13.33g。

(1)a仪器的名称是___________。

(2)实验中加入少量锌粉的目的是__________。

(3)刺形分馏柱的作用是_________。从化学平衡的角度分析,控制分馏柱上端的温度在105℃左右的原因是__________

(4)步骤c的操作名称是________。

(5)乙酰苯胺粗品因含杂质而显色,欲进行提纯,步骤如下:热水溶解、_____;过滤、洗涤、干燥(选取正确的操作并排序)。

a.蒸发结晶b.冷却结晶c.趁热过滤d.加入活性炭。

(6)乙酰苯胺的产率是___________%(结果保留一位小数)。25、某化学实验小组为探究苯与溴发生反应的原理;用如图装置进行实验。已知苯与液溴的反应是放热反应。

回答下列问题:

(1)图中有存在1处错误,请指出:______。

(2)装置IV中使用倒立干燥管的作用是______。

(3)反应结束后,打开K2,关闭K1和分液漏斗活塞使装置I中的水倒吸人装置Ⅱ中,这样做的目的是______。

(4)写出装置Ⅱ中发生的有机反应的化学方程式:______,反应类型为______,通过该实验能证明此反应类型的实验现象为______。参考答案一、选择题(共6题,共12分)1、C【分析】【详解】

A.由a结构可知,a的分子式为C8H9NO2;A正确;

B.a含有酚羟基;其邻位氢能与溴水发生取代反应,B正确;

C.酯基、酰胺基能和氢氧化钠反应,生成的酚羟基也能和氢氧化钠反应,故1molb一定条件下与NaOH溶液反应;最多可消耗3nmolNaOH,C错误;

D.a苯环上的二溴代物有4种;D正确;

故选C。2、D【分析】【详解】

A.根据碳骨架可知a的结构简式为CH3CH(CH3)=CH2;主链含有碳碳双键,3个碳原子,2号碳上有一个甲基,所以名称为2-甲基丙烯,A正确;

B.根据碳骨架可知b为新戊烷;其同分异构体还有正戊烷;异戊烷两种,B正确;

C.根据碳骨架可知c有两种环境的碳原子;一氯代物有两种,C正确;

D.d为环己烷;结合甲烷的空间构型可知该物质不可能所有碳原子共平面,D错误;

综上所述答案为D。3、C【分析】【分析】

【详解】

A.1mol与足量甲烷完全反应,转移电子的数目按计算,为2故A正确;

B.100g溶质质量分数为46%的乙醇水溶液中氧原子数为故B正确;

C.胶体粒子是由较多的分子构成,根据铁元素守恒,胶体粒子数小于0.1故C错误;

D.锌-铜稀硫酸原电池中,按计算,有2电子通过时,产生在标况下的体积是22.4L;故D正确;

答案选C。4、D【分析】【详解】

A.甲苯分子中含有苯环和一个甲基;苯环为平面形结构,甲基为四面体结构,故最多有13个原子共面,A错误;

B.反应①为取代反应;反应②为水解(取代)反应,反应③为氧化反应,反应类型不相同,B错误;

C.反应①的条件是加热或光照;C错误;

D.苯甲醇含有羟基;可与金属钠反应,也可被氧化为苯甲酸,D正确。

答案为D。5、B【分析】【分析】

【详解】

A.灼烧应该用坩埚;烧杯用于液体加热,A项错误;

B.反应可以生成氧气;密度大于空气,向上排空气法正确,B项正确;

C.碳酸钠处导气管应该在液面上方;防止倒吸,C项错误;

D.溴的化学式为Br2;其容易挥发,沸点58.78℃,苯是无色液体,沸点80.1℃,二者互溶,可利用蒸馏方法,用60-70℃水浴加热先馏出液溴,剩下的是苯,溴会溶于苯,D项错误;

答案选B。6、D【分析】【详解】

A.石蜡油在碎瓷片上受热分解产生的气体使酸性KMnO4溶液褪色;说明产生的气体中含有碳碳不饱和键,但不一定是乙烯,故A错误;

B.NaClO溶液具有漂白性;不能用pH试纸测NaClO溶液的pH,故B错误;

C.将Ag2SO4微热分解产生的气体依次通入饱和的Ba(HSO3)2溶液和品红溶液,SO3和Ba(HSO3)2溶液反应放出SO2气体,品红溶液褪色,不能说明Ag2SO4分解产生SO2气体;故C错误;

D.Fe电极附近的溶液滴入无明显变化,证明溶液中不含Fe2+;说明采用牺牲阳极的阴极保护法可以防止金属腐蚀,故D正确;

选D。二、填空题(共6题,共12分)7、略

【分析】【分析】

【详解】

由G的结构简式知,G的化学式为C9H7O3Cl,其同分异构体满足能发生银镜反应,说明含有-CHO,能与NaHCO3溶液反应,说明含有-COOH,苯环三取代且氯原子与苯环直接相连,则当苯环上的取代基为-Cl、-COOH和-CH2CHO时,先把前二个取代基处于苯环的邻间对位,具体有:结构为和再把第三个取代基引入到苯环上:苯环上有4种氢原子,故-CH2CHO有4种不同位置,苯环上有4种氢原子,故-CH2CHO有4种不同位置,苯环上有2种氢原子,故-CH2CHO有2种不同位置,合计有10种同分异构体;同理,当苯环上的取代基为-Cl、-CH2COOH和-CHO时,又有10种同分异构体;故满足条件的有20种同分异构体;可任写1种,例如:等等。【解析】20(或取代基直接与苯环相连,位置多种)8、略

【分析】【分析】

【详解】

(3)Ⅲ的同分异构体中若有一个支链,则支链可以是-SCH3或-CH2SH,有两种,若有两个支链,则只有邻、间、对三种,Ⅲ为对位,所以还有两种同分异构体,共有4种;其中核磁共振氢谱的峰面积比为2:2:2:1:1的结构简式【解析】49、略

【分析】【分析】

【详解】

C为有2个不饱和度,含酮羰基但不含环状结构,则分子中含一个碳碳双键,一个酮羰基,外加2个甲基,符合条件的有8种,如下:CH3CH=CHCOCH2CH3、CH3CH=CHCH2COCH3、CH3CH2CH=CHCOCH3、CH2=CHCH(CH3)COCH3、CH2=C(C2H5)COCH3、CH2=C(CH3)COCH2CH3、CH2=C(CH3)CH2COCH3、CH2=CHCOCH(CH3)2,其中,含有手性碳的为CH2=CHCH(CH3)COCH3(),故答案为:c;CH2=CHCH(CH3)COCH3()。【解析】cCH2=CHCH(CH3)COCH3()10、略

【分析】【详解】

中羟基为主官能团,苯环上的硝基位于羟基的对位,或将羟基所连苯环上的C编号为1,则硝基所连苯环上的C编号为4,故其化学名称为对硝基苯酚或硝基苯酚。【解析】对硝基苯酚或硝基苯酚11、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)CH4、C2H6、C3H8都属于烷烃;互为同系物,烷烃在光照条件下都能与氯气发生取代反应,故说法正确;

(2)分子式相同而结构不同不同化合物互称为同分异构体;故说法错误;

(3)同分异构体可以是同一类物质;如正丁烷与异丁烷,也可以是不同类物质,如乙醇和二甲醚,故说法正确;

(4)正丁烷和异丁烷的结构不同;物理性质不同,如二者的沸点不同,故说法错误;

(5)正丁烷和正戊烷都属于烷烃,结构相似,分子组成相差1个CH2原子团;故互为同系物,说法正确;

(6)同分异构体的分子式相同;分子中碳原子的连接方式不同,说法错误;

(7)只有结构相似,在分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的有机物才属于同系物,如苯酚和苯甲醇,在分子组成上相差1个“CH2”原子团;但前者为酚,后者为醇,二者不是同系物,说法错误;

(8)二氯甲烷为四面体结构;只有一种,说法错误;

(9)符合通式CnH2n+2的烃为烷烃;若碳原子数不同,二者是一定互为同系物,说法正确;

(10)符合通式CnH2n的烃可能为烯烃或环烷烃;碳原子数不同的两种烃不一定互为同系物,说法错误;

(11)戊烷有正戊烷;异戊烷和新戊烷3种同分异构体;说法错误;

(12)C8H10中有乙苯;邻二甲苯、间二甲苯和对二甲苯4种属于芳香烃的同分异构体;说法错误;

(13)CH3CH2CH2CH3有2种类型的氢原子;则在光照下与氯气反应,能生成2种一氯代烃,说法错误;

(14)己烷有CH3CH2CH2CH2CH2CH3、(CH3)2CHCH2CH2CH3、CH3CH2CH(CH3)CH2CH3、(CH3)3CCH2CH3、(CH3)2CHCH(CH3)2共5种同分异构体;说法错误;

(15)丁烷有正丁烷和异丁烷2种同分异构体;说法错误;

(16)和分子式均为C5H12,结构不同,互为同分异构体,说法正确。【解析】对错对错对错错错对错错错错错错对12、略

【分析】【详解】

(1)-OH中O原子和H原子以共价键结合,O原子上含一个未成对电子,故电子式为:故答案为:

(2)按键线式的书写规则,每个交点或拐点及端点都有C原子,再根据碳四价原则确定H个数,分子式为C6H7ClO,故答案为:C6H7ClO;

(3)写出2,3-二甲基-6-乙基辛烷中最长的主链含有8个C原子,甲基处于2、3号碳原子上,乙基处于6号碳原子上,其结构简式为故答案为:

(4)键线式中线表示化学键,折点为C原子,2-甲基-1-丁烯的键线式为:故答案为:

(5)的两个甲基在对位上;习惯命名为:对二甲苯;故答案为:对二甲苯;

(6)(CH3CH2)2C(CH3)2为烷烃;最长碳链5个碳,离取代基进的一端编号得到名称为:3,3-二甲基戊烷;故答案为:3,3-二甲基戊烷;

(7)为烷烃;有两条等长的碳链,选择支链多的一条为主链,有7个碳,离取代基进的一端编号得到名称为:2,5-二甲基-3-乙基庚烷;故答案为:2,5-二甲基-3-乙基庚烷;

(8)的最长碳链有5个碳;在2号碳上有一个乙基,在1,3号碳上各有一个碳碳双键,其名称为:2-乙基-1,3-戊二烯,故答案为:2-乙基-1,3-戊二烯;

(9)为二元醇;主链要选择连有羟基的最长碳链,为5个碳,从右边编号,1,3号碳上连有羟基,故名称为:1,3-戊二醇;故答案为:1,3-戊二醇;

(10)主链有6个碳,从右边编号,4号碳连有一个甲基和一个乙基,1号碳有三键,故名称为:4-甲基-4-乙基-1-戊炔;故答案为:4-甲基-4-乙基-1-戊炔。【解析】①.②.C6H7ClO③.④.⑤.对二甲苯⑥.3,3-二甲基戊烷⑦.2,5-二甲基-3-乙基庚烷⑧.2-乙基-1,3-戊二烯⑨.1,3-戊二醇⑩.4-甲基-4-乙基-1-戊炔三、判断题(共6题,共12分)13、B【分析】【详解】

碳氢质量比为3:1的有机物一定是CH4或CH4O,错误。14、B【分析】【详解】

细胞生物的遗传物质的DNA,非细胞生物(病毒)的遗传物质的DNA或RNA,故错误。15、A【分析】【详解】

新材料口罩可用60摄氏度以上的水浸泡30分钟,晾干后可重复使用,答案正确;16、A【分析】【详解】

细胞中含有DNA和RNA两类核酸,DNA主要在细胞核中,RNA主要在细胞质中,故答案为:正确。17、B【分析】【详解】

糖类是多羟基醛、多羟基酮或它们的脱水缩合物,糖类中不一定含醛基或羰基,如蔗糖的结构简式为错误。18、B【分析】【分析】

【详解】

氯苯与NaOH溶液共热,发生的是取代反应,生成苯酚,然后苯酚再和NaOH发生中和反应生成苯酚钠,不能发生消去反应,故错误。四、计算题(共3题,共15分)19、略

【分析】【分析】

【详解】

17.6gCO2的物质的量为9.0gH2O的物质的量为故N(C)∶N(H)=0.4mol∶(0.5mol×2)=2∶5,又烷烃的通式为CnH2n+2,故符合N(C)∶N(H)=2∶5的烷烃的分子式为C4H10,故分子式为C4H10;可能的结构为:【解析】C4H1020、略

【分析】【详解】

(1)0.1mol烃中所含n(C)==0.4mol,所含n(H)=×2=1mol,则每个烃分子中含有4个C原子、10个H原子,即该烃的化学式为C4H10。

(2)该烃的摩尔质量M=22.4L·mol−1×1.9643g·L−1=44g·mol−1,即相对分子质量为44。该烃分子中N(C)∶N(H)=该烃的最简式为C3H8,结合该烃的相对分子质量为44,可知其化学式为C3H8;

(3)设该烷烃化学式为CnH2n+2,则14n+2=128,解得n=9,则该烷烃的化学式为C9H20;

(4)在120℃和101kPa的条件下,设该烃的分子式为CxHy,则CxHy+(x+)O2→xCO2+H2O(g),因为反应后气体体积缩小了,则1+x+>x+即y<4;综上所述,本题答案是A。【解析】C4H10C3H8C9H20A21、略

【分析】【分析】

n(烃)=n(C)=n(CO2)=n(H)=2n(H2O)=故1mol烃中,含C原子2mol,H原子4mol,改烃为C2H4。

【详解】

(1)根据分析;该烃为乙烯,相对分子质量为28;

(2)乙烯分子式为:C2H4。【解析】28C2H4五、实验题(共4题,共32分)22、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)在溴化铁的作用下;苯和液溴反应,反应放热,液溴易挥发,反应现象为:反应液微沸,有红棕色气体充满a容器;故答案为:反应液微沸,有红棕色气体充满a容器;

(2)苯和液溴在溴化铁的催化下发生反应故答案为:

(3)反应放热,生成的溴化氢会逸出到b装置中,溴易挥发,溴化氢中会混有溴,四氯化碳的作用是除去溴化氢中的溴蒸汽;c中溶液的作用是吸收溴化氢气体;防止污染空气。故答案为:除去溴化氢中的溴蒸汽;吸收溴化氢气体,防止污染空气;

(4)若证明苯和液溴发生的取代反应;而不是加成反应,就是证明有溴化氢的生成,可向装置c中加入硝酸银溶液,若产生淡黄色沉淀则能证明。别一种验证方法是向装置c中加入紫色石蕊试液,现象是溶液变红色。故答案为:淡黄色沉淀;紫色石蕊试液;

(5)溴、苯、溴苯和溴化铁的混合物用过滤的方法除去溴化铁得到溴、苯和溴苯的混合物,加入氢氧化钠溶液除去未反应的溴,发生反应离子方程式为油层B中含有苯和溴苯,再用蒸馏的方法分离,得到溴苯和苯,所以物质C是苯;故答案为:氢氧化钠溶液;蒸馏;苯;【解析】反应液微沸,有红棕色气体充满a容器除去溴化氢中的溴蒸汽吸收溴化氢气体,防止污染空气淡黄色沉淀紫色石蕊试液氢氧化钠溶液蒸馏苯23、略

【分析】【详解】

(1)长直导管可以促进生成物冷凝;回流;减少甲醛和苯酚挥发造成的损失他,故答案为:冷凝、回流,减少甲醛和苯酚挥发造成的损失;

(2)在该反应中;浓盐酸起催化作用,在碱催化过程中,甲醛与苯酚在一定条件下可生成网状结构的酚醛树脂,故可用浓氨水代替,故答案为:催化作用,浓氨水;

(3)反应条件为沸水浴;所以不需要温度计测量温度,故答案为:沸水浴;

(4)受热均匀;常压下水的沸点是100度,所以水浴内温度始终是不超过100度的,安全可靠,控制温度方便,制备硝基苯;银镜反应、多糖的水解均需要在水浴加热条件下进行,故答案为:受热均匀、控制温度方便,制备硝基苯、银镜反应、多糖的水解;

(5)酚醛树脂是粘稠状物质;故答案为:黏稠;

(6)酚醛树脂不溶于水;溶于丙酮;乙醇等有机溶剂中,故可以用乙醇浸泡洗涤,故答案为:乙醇;

(7)苯酚羟基邻位上的两个氢原子比较活泼,与甲醛醛基上的氧原子结合为水分子,其余部分连接起来成为高分子化合物—酚醛树脂,反应的化学方程式可以表示为n+HCHO+(n+1)H2O,此反应为缩聚反应,故答案为:n+HCHO+(n+1)H2O;缩聚反应;

(8)试管底部与烧杯底部接触会导致试管受热不均,试管易炸裂,故答案为:试管底部不应与烧杯底部接触。【解析】冷凝、回流,减少甲醛和苯酚挥发造成的损失作催化剂浓氨水反应条件为沸水浴受热均匀、控制温度方便制备硝基苯、银镜反应、多糖的水解等黏稠乙醇n+HCHO+(n+1)H2O缩聚反应试管底部不应与烧杯底部接触24、略

【分析】【分析】

制取乙酰苯胺时;所需原料为乙酸和苯胺,由于反应需要加热且苯胺易被空气中的氧气氧化,所以需加入抗氧化剂(锌粉),同时为防止混合液加

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