2025年人教版必修2生物下册月考试卷含答案

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A.II—2基因型为XA1XA2的概率是1/4B.III—1基因型为XA1Y的概率是1/4C.III—2基因型为XA1XA2的概率是1/8D.IV—1基因型为XA1XA1概率是1/82、某同学模拟艾弗里的实验进行了下图所示的转化实验。下列叙述错误的是（）

A.甲组和乙组培养皿中R型细菌发生了转化现象B.乙组培养皿中有R型和S型菌的菌落，推测蛋白质不是转化因子C.丙组培养皿中只有R型菌的菌落，直接证明转化因子就是DNAD.该实验的目的是验证转化因子是DNA还是蛋白质3、利用同位素标记法可以追踪物质的运行和变化规律，以下有关叙述正确的是（）A.用同位素标记某个脱氧核苷酸可以确定不同基因在染色体上的位置B.若用带有32P标记的dATP（dA—Pα~Pβ~Pγ，d表示脱氧）作为DNA生物合成的原料，将32P标记到新合成的DNA分子上，则带有32P的磷酸基团应在dATP的α位上C.分别用18O标记的水和未被18O标记的水培养小球藻进行光合作用实验，释放的氧气分别为18O2和O2，可有力证明光合作用释放的氧气来自于水而不是来自于二氧化碳D.将细胞置于含3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸培养基中，培养至第二次有丝分裂中期，细胞中一半的DNA分子中含3H标记4、端粒学说目前为大家普遍接受的用来解释细胞衰老机制的一种学说。端粒是染色体末端的一种特殊序列DNA，每次分裂后会缩短一截。端粒酶能以自身的RNA为模板合成端粒序列加到染色体DNA末端而修复缩短部分。下列叙述正确的是（）A.正常细胞中端粒酶的活性普遍高于癌细胞B.端粒酶是一种RNA聚合酶，能延缓细胞的衰老C.染色体DNA末端修复过程中有A-T、T-A碱基配对D.胚胎干细胞中的端粒可能普遍比口腔上皮细胞中的端粒短5、下图为二倍体百合（2n=24）某种分裂过程中的细胞图像，下列相关叙述正确的是（）

A.上述细胞分裂图像按进行时序排序为①→⑤→③→④→②B.若用秋水仙素处理，能抑制图①细胞纺锤体的形成C.图⑤所示细胞中，非同源染色体自由组合；图③所示细胞中，非等位基因可能发生了重组D.图②所示细胞中，同源染色体分离，染色体数目减半；图⑤所示细胞中，移向两极的基因组成一般相同6、2022年诺贝尔生理学奖授予瑞典科学家斯万特·帕博，表彰他在已灭绝的古人类基因组和人类进化方面的研究与发现。他对已经灭绝的尼安德特人和丹尼索瓦人的基因组进行测序，发现这些古人类与现代人类在几千年的共存中存在着基因交流，并发现在现代人类基因组中含有一定比例的这些古人类特有的遗传信息。下列有关叙述错误的是（）A.古人类化石中提取的DNA不一定都来自细胞核B.古人类特定的生活环境诱导产生特有遗传信息C.古人类与现代人类共存过程中不存在生殖隔离D.古人类的特有基因仍会影响现代人的生理活动评卷人得分二、多选题(共7题，共14分)7、达尔文自然选择学说受到当时科学发展水平的限制，对生物进化的解释具有一定的局限性，下列叙述正确的是（）A.不能很好地解释生物多样性和适应性的原因B.对生物进化的解释局限在生物个体水平C.不能对遗传和变异的本质作出科学的解释D.不能科学解释自然选择如何对可遗传变异起作用8、促生长的A基因（该基因正常表达时小鼠生长情况正常）和无此功能的a基因是常染色体上的等位基因。DNA甲基化修饰通常会抑制基因表达。下图是两只小鼠产生配子过程中甲基化修饰对基因传递的影响。下列相关叙述错误的是（）

A.图中雄鼠的A基因和雌鼠的a基因遗传信息均已发生改变B.雄配子A基因甲基化被去除，但不能说明甲基化不能遗传C.图中的雌、雄鼠的基因型均为Aa，且均能正常生长D.图中小鼠的杂交子代的表型比例约为3：19、减数分裂起始源于程序化DNA双链断裂（double-strandbreaks，DSB）的形成，DSB正常产生是确保减数分裂一系列重要事件顺利进行的前提。在水稻rdr6-mei突变体中，减数分裂DSB的形成明显减少，导致一部分同源染色体不能正常联会；小RNA测序以及转录组分析发现，在水稻rdr6-mei突变体中小RNA含量发生改变，导致基因的表达调控出现异常，从而影响减数分裂DSB的形成。下列有关叙述，正确的是（）A.细胞内小RNA含量的改变不会影响减数分裂DSB的形成B.研究DSB形成的机理有助于从分子水平认识正常减数分裂发生机制C.减数分裂能正常进行需要DNA正常复制和DSB正常形成D.水稻rdr6-mei突变体中部分同源染色体行为异常可以在减数分裂Ⅰ前期观察到10、某二倍体植物的花瓣颜色由两对独立遗传的等位基因（D/d、B/b）共同控制。D基因可以控制紫色物质合成，没有紫色物质合成时花瓣呈白色；在紫色物质存在时，B基因会影响紫色的呈现，基因型为BB的植桃花瓣表现为粉红色，基因型为Bb的植株花瓣表现为红色，一株白花植株与一株紫花植株杂交，F1中花瓣的颜色及比例可能的是（）A.紫花：红花：白花=1：1：2B.紫花：红花：粉红花：白花=3：3：6：4C.紫花：红花=1：1D.紫花：白花=1：111、某同学做了性状分离比的模拟实验：在2个小桶内各装入20个等大的方形积木（红色、蓝色各10个，分别代表“配子”D、d），分别从两桶内随机抓取1个积木并记录，直至抓完桶内积木。结果DD∶Dd∶dd＝12∶6∶2，他感到失望。下列给他的建议和理由中合理的是（）A.把方形积木改换为质地、大小相同的小球，以便充分混合，避免人为误差B.每次抓取后，应将抓取的积木放回原桶，保证每种积木被抓取的概率相等C.重复抓30次以上，保证实验统计样本数目足够大D.将某桶内的2种积木各减少到一半，因为卵细胞的数量比精子少得多12、某种蝴蝶（ZW型）的口器长短有两种表型：长口器和短口器；且受一对等位基因控制。下列说法不正确的是（）

A.对于蝴蝶的口器长短来说，长口器对短口器为显性B.雌性蝴蝶的一对性染色体是异型的，雄性为同型的C.控制蝴蝶的口器长短的基因存在于Z和W染色体上D.杂交组合一的F2中短口器只出现在雄性个体中13、“分子马达”是分布于细胞内部或细胞表面的一类蛋白质，它们的构象会随着与ATP和ADP的交替结合而改变，ATP水解的能量转化为机械能，引起“马达”形变，或者使与它结合的分子产生移动，“分子马达”本质上是一类ATP酶。下列相关分析错误的是（）A.“分子马达”的结构改变使其失去活性B.“分子马达”具有酶的功能，其参与的活动一般与放能反应相联系C.“分子马达”参与物质跨膜运输、肌肉收缩、转录等生命活动D.“分子马达”的形成过程需要模板、原料、酶、能量等条件评卷人得分三、填空题(共6题，共12分)14、孟德尔把F1显现出来的性状，叫做_____，未显现出来的性状叫做_____。在杂种后代中，同时出现_____和_____的现象叫做_____。15、DNA的复制场所：_____。16、基因自由组合定律的实质是：位于_____上的非等位基因的分离或组合是_____；在减数分裂过程中，____________________上的等位基因彼此分离的同时，_____。17、噬菌体侵染细菌的实验：①T2噬菌体的_____被35S标记，侵染细菌。②T2噬菌体内部的_____被32P标记，侵染细菌。18、噬菌体侵染细菌的实验：时间、人物：______年_____。19、同学们通过对高中生物学《分子与细胞》《遗传与变异》模块知识的学习；已经掌握了细胞水平；分子水平的诸多生物学知识。请完成下表填空：

。名称。

描述。

细胞凋亡。

蝌蚪尾的消失与细胞凋亡密不可分。细胞凋亡是指__________的过程。

细胞癌变。

人和动物细胞染色体上存在着与癌有关的基因：原癌基因和抑癌基因。其中，抑癌基因的作用主要是__________。

减数分裂。

在减数分裂过程中，染色体只复制一次，而细胞分裂两次，导致产生的成熟生殖细胞中染色体数目比原始生殖细胞的减少一半。该过程中，染色体数目减半发生在__________分裂。

基因。

以DNA为遗传物质的生物，其基因是指__________。

评卷人得分四、非选择题(共2题，共8分)20、胆固醇是构成细胞膜的重要成分；血浆中的胆固醇大部分与低密度脂蛋白（LDL）结合形成低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C），而被细胞摄入以供体内所需。如图表示LDL携带胆固醇通过受体介导途径进入细胞的转运过程，请分析并回答：

（1）如图所示；LDL与细胞膜上的LDL受体识别并结合，形成受体-LDL复合物通过途径①________作用，形成网格蛋白包被的囊泡，转运至内体，内体是膜包裹的囊泡结构。由于内体内部酸性较强，LDL与其受体分离，受体通过途径②回到质膜被重新利用，此过程与细胞膜的_____________有关。LDL则通过途径③被转运到________中，被其中的水解酶降解，胆固醇被释放并逸入细胞质基质中，供新膜合成之用。

（2）当LDL受体出现缺陷时；会导致血浆中的胆固醇含量升高，引发高胆固醇血症（FH）。近年科研人员研制了一种可用于治疗FH的核苷酸类药物M，可以抑制肝细胞合成载脂蛋白B，而载脂蛋白B是合成LDL的必需成分。其主要作用机理为：药物M可与载脂蛋白B的mRNA依据_______________原则相结合，形成双链RNA，阻止载脂蛋白B的mRNA与__________结合，抑制其表达，从而降低患者体内LDL-C含量。

（3）为评估药物M的药效；科研人员选取FH患者若干，将其随机均分为5组，分别注射适量生理盐水及不同剂量的药物M，连续用药5周后，检测每组患者体内的相关指标并进行数据处理，结果见下表：

。注射物质。

（1次/周）

适量生理盐水。

药物M（毫克/周）

30

100

200

300

200

300

LDL-C含量相对值。

（注射后/注射前）

99.1%

94.9%

91.7%

77.8%

51.0%

转氨酶活性。

+

+

+

+

++++

（注：转氨酶活性是肝功能检测的一项重要指标；一定程度上其活性大小与肝细胞受损程度成正相关）

注射生理盐水的目的是________________，根据表中数据，选择药物M的用量及依据是_______________________________________________。21、提取生物大分子的基本思路是选用一定的物理和化学方法分离具有不同理化性质的生物大分子。回答下列相关问题：

(1)做DNA的粗提取和鉴定实验时；一般不选用猪血的原因____________；若实验材料为鸡血，则会在血液中添加一定量的柠檬酸钠，目的是_________________________。

(2)如图甲；乙为血红蛋白提取和分离的部分实验装置；回答下列问题：

①图甲所示的是粗分离中的环节，获得B的方法是___________。B是___________。将搅拌好的混合液以2000r/min的速度离心10min透析袋后；在试管中会分为4层，从上往下数，其中B位于第________层。

②用图乙所示的装置分离蛋白质，所采用的方法是________，c溶液为________。待________时，开始用试管收集流出液。参考答案一、选择题(共6题，共12分)1、D【分析】【分析】

分析图示：A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因，已知Ⅰ-1的基因型为XA1Y，Ⅰ-2的基因型为XA2XA3，则他们所生子女的基因型为XA1XA2、XA1XA3、XA2Y、XA3Y。

【详解】

A、I—1与I—2基因型是XA1Y、XA2XA3，后代II—2有两种基因型：XA1XA2、XA1XA3；可能性各是1/2，A错误；

B、II—2基因型为1/2XA1XA2、1/2XA1XA3，Ⅲ-1的X染色体来自II—2，III—1基因型为XA1Y的概率是1/2；B错误；

C、II—3基因型为1/2XA1XA2、1/2XA1XA3，II—4基因型XA2Y，III—2基因型有1/2XA1XA2、1/4XA2XA2、1/4XA3XA2；C错误；

D、III—1基因型为1/2XA1Y，III—2基因型有1/2XA1XA2，后代IV—1是女性，基因型为XA1XA1概率是1/2×1/2×1/2=1/8；D正确。

故选D。2、C【分析】【分析】

分析题图:甲组作对照；S型细菌的细胞提取物可将R型细菌转化为S型细菌;乙组实验中蛋白酶可将提取物中的蛋白质水解;丙组实验中的DNA酶可将DNA水解。

【详解】

A；甲组实验中少部分R型菌转化为S型菌；乙组S型菌的提取物DNA使R型菌转化为S型菌，故甲组和乙组培养皿中R型细菌发生了转化现象，A正确；

B；乙组由于蛋白酶降解了蛋白质；乙组培养皿中有R型和S型菌的菌落，推测蛋白质不是转化因子，B正确；

C；丙组由于DNA酶降解了DNA；故R型菌未发生转化，培养皿中的菌落全部为R型，但不能因此得出DNA是转化因子的结论，需要与甲组、乙组对照实验共同得出，C错误;

D；根据实验设计一组破坏蛋白质；一组破坏DNA，由此可知，该实验的目的是验证使R型菌转化为S型菌的转化因子是DNA还是蛋白质，D正确。

故选C。3、B【分析】【分析】

1；DNA分子的复制方式为半保留复制。

2；同位素标记法在生物学中具有广泛的应用：

（1）用35S标记噬菌体的蛋白质外壳，用32P标记噬菌体的DNA；分别侵染细菌，最终证明DNA是遗传物质；

（2）用3H标记氨基酸；探明分泌蛋白的合成与分泌过程；

（3）15N标记DNA分子；证明了DNA分子的复制方式是半保留复制；

（4）卡尔文用14C标记CO2，研究出碳原子在光合作用中的转移途径，即CO2→C3→有机物；

（5）鲁宾和卡门用18O标记水；证明光合作用所释放的氧气全部来自于水。

【详解】

A；确定不同基因在染色体上的位置采用的是荧光标记法；A错误；

B、dATP（dA-Pα～Pβ～Pγ）脱去两个磷酸基团形成dA-Pα后才能成为合成DNA分子的原料，因此若用带有32P标记的dATP作为DNA生物合成的原料，将32P标记到新合成的DNA分子上，则带有32P的磷酸基团应在dATP的α位上；B正确；

C、分别用18O标记的水和被18O标记的CO2培养小球藻进行光合作用实验，释放的氧气分别为18O2和O2；可有力证明光合作用释放的氧气来自于水而不是来自于二氧化碳，C错误；

D、将细胞置于含3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸培养基中，根据DNA半保留复制特点，第一次分裂前，经过DNA复制后，每个DNA分子均为一条链有标记，一条链没有标记，第一次分裂形成的子细胞内每个DNA分子也均为一条链有标记，一条链没有标记，进行第二次分裂前，DNA再次复制后，每条染色体上的两条染色单体中一个DNA分子为一条链有标记，一条链没有标记，而另一个DNA分子两条链均有标记，故培养至第二次分裂中期，细胞中所有的DNA分子中都含3H标记；D错误。

故选B。4、C【分析】【分析】

分析题干可知；端粒是染色体末端的一段DNA序列，每次分裂后会缩短一截，故正常细胞的分裂次数是有限的；端粒酶能以自身的RNA为模板合成端粒DNA，此过程为逆转录，可见端粒酶是一种逆转录酶；合成后的序列加到染色体DNA末端而修复缩短部分，可延长细胞的寿命。

【详解】

A；癌细胞能无限增殖；可能是因为其端粒酶的活性更高，能修复因分裂而缩短的端粒序列，A错误；

B；端粒酶能以自身的RNA为模板合成端粒DNA；说明端粒酶是一种逆转录酶，B错误；

C；染色体DNA末端修复过程中；端粒酶先以自身的RNA为模板逆转录合成端粒DNA的一条链，再通过DNA复制合成另一条链，故会出现A-T、T-A碱基配对，C正确；

D；胚胎干细胞分裂能力较强；其中的端粒普遍比口腔上皮细胞中的端粒长，D错误。

故选C。

【点睛】

本题考查癌细胞的主要特征，要求考生识记癌细胞的主要特征，了解端粒酶的相关知识，能结合题中信息对各选项作出准确的判断。5、C【分析】【分析】

分析题图：图示为二倍体生物的细胞分裂不同时期的图象；其中①细胞处于分裂间期；②细胞处于减数第二次分裂后期；③细胞处于减数第一次分裂前期；④细胞处于减数第二次分裂末期；⑤细胞处于减数第一次分裂后期。

【详解】

A、根据分析可知，上述细胞分裂图像按进行时序排序为①→③→⑤→②→④，A错误；

B、秋水仙素可抑制前期纺锤体的形成，图①为细胞分裂间期，不形成纺锤体，B错误；

C、图⑤所示细胞为减数第一次分裂后期，非同源染色体自由组合；图③所示细胞为减数第一次分裂前期，同源染色体的非姐妹染色单体之间发生交叉互换可导致非等位基因发生重组，C正确；

D、图②细胞处于减数第二次分裂后期，由于着丝点的分裂，姐妹染色单体的分离，使细胞中染色体数暂时增加一倍，此时细胞中的染色体数与体细胞相同，图⑤细胞处于减数第一次分裂后期，同源染色体分离，由于同源染色体上含有的基因可能为等位基因，所以移向两极的基因组成可能不相同，D错误。

故选C。

【点睛】

本题结合细胞分裂图，考查细胞的减数分裂，要求考生识记细胞减数分裂不同时期的特点，能准确判断图中各细胞所处的时期，再结合所学的知识准确判断各选项，属于考纲识记和理解层次的考查。6、B【分析】【分析】

以自然选择学说为核心的现代生物进化理论对自然界的生命史作出了科学的解释：适应是自然选择的结果；种群是生物进化的基本单位；突变和基因重组提供进化的原材料；自然选择导致种群基因频率的定向改变，进而通过隔离形成新的物种；生物进化的过程实际上是生物与生物；生物与无机环境协同进化的过程；生物多样性是协同进化的结果。

【详解】

A；真核细胞中；线粒体内也存在DNA，A正确；

B；DNA上的遗传信息来自基因突变；生活环境对此进行自然选择，B错误；

C；由题干信息“发现这些古人类与现代人类在几千年的共存中存在着基因交流”；可知二者不存在生殖隔离，C正确；

D；由题干信息“发现在现代人类基因组中含有一定比例的这些古人类特有的遗传信息”；可知古人类的特有基因仍会影响现代人的生理活动，D正确。

故选B。二、多选题(共7题，共14分)7、B:C:D【分析】【分析】

达尔文的自然选择学说：

1；内容：过度繁殖、生存斗争、遗传变异和适者生存。

2；意义：科学地解释了生物进化的原因和物种多样性形成的原因。

3；限性：①对遗传和变异的本质不能做出科学的解释；②对生物进化的解释局限于个体水平；③强调物种形成都是自然选择的结果；不能很好地解释物种大爆发等现象。

【详解】

A；自然选择学说中生物进化是长期渐变的结果；不能解释物种大爆发等现象，但科学地解释了生物进化的原因和物种多样性形成的原因，A错误；

B；自然选择学说认为生物个体是生物进化的基本单位；对生物进化的解释局限在个体水平，B正确；

C；自然选择学说能科学地解释生物进化的原因和生物的适应性、多样性的形成；但不能解释遗传与变异的本质，C正确；

D；达尔文自然选择学说能科学地解释生物进化的原因；但不能科学解释自然选择如何对可遗传变异起作用，D正确。

故选BCD。8、A:C:D【分析】【分析】

据图可知；雄鼠产生的雄配子中A基因去甲基化，a基因没有甲基化，雌鼠产生的雌配子中无论含有A还是a基因的都会发生甲基化。

【详解】

A；DNA甲基化修饰通常会抑制基因表达；但是不改变基因的遗传信息，A错误；

B；据图可知；雄鼠产生的雄配子中A基因去甲基化，a基因没有甲基化，雌鼠产生的雌配子中无论含有A还是a基因的都会发生甲基化，说明可以遗传，B正确；

C；根据题意促进生长的是A基因；发生甲基化之后会被抑制，雄鼠的A基因发生甲基化，因此不能正常生长，C错误；

D；促生长的A和无此功能的a是常染色体上的两种基因。DNA甲基化修饰通常会抑制基因表达；图中雌雄配子随机结合产生的子代基因型是：AA（甲基化）、Aa（甲基化）、A（甲基化）a、aa（甲基化），前两种基因型表现为能正常生长，后两种基因型不能正常生长，因此表型比例为1:1，D错误。

故选ACD。9、B:C:D【分析】【分析】

减数分裂正常进行需要DNA正常复制和DNA双链正常断裂；同源染色体联会发生在减数分裂Ⅰ前期。

【详解】

A；分析题意可知；小RNA含量发生改变会导致基因的表达调控出现异常，从而影响减数分裂DSB的形成，故细胞内小RNA含量的改变会影响减数分裂DSB的形成，A错误；

B；减数分裂起始源于DSB的形成；研究DSB形成的机理有助于从分子水平认识正常减数分裂发生机制，B正确；

C；分裂前DNA分子必须先进行复制；题干信息说明DSB正常产生是确保减数分裂一系列重要事件顺利进行的前提，故减数分裂能正常进行需要DNA正常复制和DSB正常形成，C正确；

D、在水稻rdr6-mei突变体中，减数分裂DSB的形成明显减少，导致一部分同源染色体不能正常联会，联会发生在减数分裂Ⅰ前期，所以水稻rdr6-mei突变体中部分同源染色体行为异常可以在减数分裂I前期观察到；D正确。

故选BCD。10、A:C:D【分析】【分析】

由题目信息可知，白花植株的基因型为ddB_或ddbb，紫花植株的基因型为D_bb，粉红花的基因型为D_BB，红花植株的基因型为D_Bb。

【详解】

A、由题目信息可知，白花植株的基因型为ddB_或ddbb，紫花植株的基因型为D_bb，粉红花的基因型为D_BB，红花植株的基因型为D_Bb。若白花植株的基因型为ddBb、紫花植株的基因型为Ddbb，则F1中紫花（1Ddbb）：红花（1DdBb）：白花（1ddBb+1ddbb）=1：1：2；A正确：

B、由于紫花植株为D_bb，不携带基因B，因此F1中不可能存在基因型为BB的植株，即F1中植株的花瓣颜色不可能是粉红色；B错误；

C、若白花植株的基因型为ddBb，紫花植株的基因型为DDbb，则F1中紫花（1Ddbb）：红花（1DdBb）=1：1；C正确；

D、若白花植株的基因型为ddbb，紫花植株的基因型为Ddbb，则F1中紫花（1Ddbb）：白花（1ddbb）=1：1；D正确。

故选ACD。11、A:B:C【分析】【分析】

分离定律的内容是在杂合体进行自交形成配子时；等位基因随着一对同源染色体的分离而彼此分开，分别进入不同的配子中，产生的两种配子比例为1∶1，产生的后代性状比例为1∶2∶1。

【详解】

A；使用方块可能使两种积木混合不均匀；因此应把方形积木改换为质地、大小相同的小球，以便充分混合，避免人为误差，A正确；

B；如果每次抓取后没有将抓取的积木放回原桶；会使每种配子被抓取的概率不相等，所以每次抓取后，应将抓取的配子放回原桶，以保证每种配子被抓取的概率相等，B正确；

C；重复抓取30次以上；保证足够大的样本数，以减少实验误差，C正确；

D；将某桶内的2种积木各减少到一半；则不能确保该桶内两种基因型的配子出现的几率均等，并且不能确保雌雄配子结合的机会均等，D错误。

故选ABC。12、C:D【分析】【分析】

根据杂交组合一可知；短口器为隐性性状；根据杂交组合二可知，口器长短遗传和性别有关，蝴蝶性别决定型为ZW型且控制口器长短的基因只位于Z染色体上。

【详解】

A；根据杂交组合一可知；亲本为一对相对性状，子代只表现出长口器，说明长口器对短口器为显性，A正确；

B；蝴蝶性别决定型为ZW型；雌蝴蝶性染色体为ZW，为异型；雄蝴蝶性染色体为ZZ，为同型，B正确；

C；据杂交组合二可知；口器长短遗传和性别有关，控制蝴蝶的口器长短的基因只存在于Z染色体上，C错误；

D、由A可知，杂交组合一亲本为ZaW（雌）和ZAZA（雄），其F1代为ZAW（雌）、ZAZa（雄），则F2代基因型为ZAW（雌长口器）、ZaW（雌短口器）、ZAZa（雄长口器）、ZAZA（雄长口器），即杂交组合一的F2中短口器只出现在雌性个体中；D错误。

故选CD。13、A:B【分析】【分析】

分析题文描述可知:分子马达的化学本质是组成细胞的一类蛋白质；其结构的改变可促使ATP转化成ADP，同时引起自身或与其结合的分子产生运动，载体蛋白；RNA聚合酶、DNA聚合酶、肌球蛋白等，均可以作为分子马达。

【详解】

A；“分子马达”的结构改变；其活性不一定失去，例如，载体蛋白会因与被转运的分子或离子结合而改变形状，进而把分子或离子转运并释放到膜的另一侧，之后，载体蛋白又恢复至原来的形状，A错误；

B；“分子马达”具有酶的功能(如RNA聚合酶)；其参与的活动可促使ATP转化成ADP，说明“分子马达”参与的活动一般与吸能反应相联系，B错误；

C；“分子马达”可以参与主动运输的跨膜运输；肌肉收缩，转录需要ATP提供能量的生命活动，C正确；

D；“分子马达”是ATP酶；化学本质为蛋白质，形成过程中需要模板（mRNA）、原料（氨基酸）、酶、能量等条件，D正确。

故选AB。

【点睛】三、填空题(共6题，共12分)14、略

【解析】①.显性性状②.隐形性状③.显性性状④.隐形性状⑤.性状分离15、略

【解析】细胞核16、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】非同源染色体互不干扰的同源染色体非同源染色体上的非等位基因自由组合17、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】蛋白外壳DNA18、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】1952赫尔希和蔡斯19、略

【分析】【分析】

细胞的凋亡是指由基因所决定的细胞自动结束生命的过程。细胞癌变的原因包括外因和内因；外因是各种致癌因子，内因是原癌基因和抑癌基因发生基因突变。减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程与有丝分裂相似。

【详解】

细胞的凋亡的概念：由基因所决定的细胞自动结束生命的过程。细胞凋亡是生物体正常发育的基础；能维持组织细胞数目的相对稳定、是机体的一种自我保护机制。

原癌基因是细胞内与细胞增殖相关的基因；是维持机体正常生命活动所必须的。抑癌基因在正常细胞中存在该基因，在被激活情况下它具有阻止细胞不正常的增殖的作用。

减数分裂过程中染色体数目减半的原因是同源染色体的分离；而同源染色体的分离发生在减数第一次分裂后期，因此，减数分裂过程中染色体数目的减半发生在减数第一次分裂。

基因是有遗传效应的DNA片段；是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位。

【点睛】

本题考查细胞凋亡、细胞癌变、减数分裂和基因相关知识，答题关键在于掌握细胞凋亡和基因的基本概念、细胞癌变原因和减数分裂过程。【解析】由基因所决定的细胞自动结束生命阻止细胞不正常的增殖减数第一次具有遗传效应的DNA片段四、非选择题(共2题，共8分)20、略

【分析】【分析】

结合题意分析图解：细胞外的胆固醇与低密度脂蛋白结合形成LDL-C；与细胞膜上的LDL受体识别并结合，形成受体-LDL复合物；通过胞吞作用进入细胞，形成网格蛋白包被的囊泡，并转运至内体；在内体中，LDL-C与其受体分离，受体随囊泡膜通过途径②运到质膜，与质膜融合，受体重新分布在质膜上被利用；而分离后的LDL-C进入溶酶体内被水解酶水解，释放出游离的胆固醇被细胞利用。