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…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页,总=sectionpages22页第=page11页,总=sectionpages11页2025年冀少新版选择性必修3化学下册月考试卷含答案考试试卷考试范围:全部知识点;考试时间:120分钟学校:______姓名:______班级:______考号:______总分栏题号一二三四总分得分评卷人得分一、选择题(共9题,共18分)1、已二酸是一种重要的化工原料;科学家在现有工业路线基础上,提出了一条“绿色”合成路线:
下列说法正确的是A.苯与溴水混合,充分振荡后静置,下层溶液呈橙红色B.环己醇与乙醇互为同系物C.已二酸与溶液反应有生成D.环己烷分子中所有碳原子共平面2、分子式且不能使酸性溶液褪色的有机物的一氯代物共有(不含立体异构)A.9种B.11种C.12种D.14种3、二异丙烯基苯是工业上常用的交联剂;可用于制备高性能超分子聚合物,其结构如下图所示。下列有关二异丙烯基苯的说法错误的是。
A.在催化剂存在下可发生加聚反应B.与溴水混合后加入FeBr3可发生取代反应C.1mol该物质最多可以与5molH2反应D.其一氯代物有5种4、某有机物的结构如图所示;下列有关该有机物说法正确的是。
A.该有机物属于芳香烃化合物B.分子式为C18H17O2N2C.该有机物能发生氧化、加成、取代、水解反应D.该有机物不能使酸性高锰酸钾溶液褪色5、乙烯(结构简式:)的产量和质量是恒量一个国家石油化工发展水平的标志。乙烯属于A.有机物B.无机物C.酸D.混合物6、现有四种有机物;其结构简式如图所示,下列说法错误的是。
A.a中所有原子不可能共平面B.b中四元环上二氯代物有6种C.c易溶于水且密度比水小D.不能用溴水鉴别a和d7、从中草药中提取的calebinA(结构简式如下图)可用于治疗阿尔茨海默症。下列关于calebinA的说法错误的是。
A.所有原子一定不在同一平面上B.可以和氢气发生加成反应C.在一定条件下可发生水解反应D.不能使酸性高锰酸钾溶液褪色8、下列反应的离子方程式正确的是A.向AgNO3中滴加氨水至过量:Ag++NH3·H2O=AgOH↓+NHB.向海带灰浸出液中加入硫酸、双氧水:2I-+2H++H2O2=I2+2H2OC.向Na2S2O3溶液中加入足量稀硫酸:S2O+6H++2SO=4SO2↑+3H2OD.向苯酚钠溶液中通入少量CO2:9、结构简式为的高聚物的单体是A.和B.和C.D.评卷人得分二、多选题(共9题,共18分)10、下列化学方程式错误的是A.B.C.D.11、葡酚酮是由葡萄籽提取的一种花青素类衍生物(结构简式如图);具有良好的抗氧化活性。
下列关于葡酚酮叙述不正确的是A.其分子式为C15H14O8B.有6种含氧官能团C.其与浓硫酸共热后的消去产物有2种D.不与Na2CO3水溶液发生反应12、止血环酸的结构如图所示;用于治疗各种出血疾病。下列说法不正确的是。
A.该物质的分子中含有两种官能团B.在光照条件下与Cl2反应生成的一氯代物有4种C.该物质分子中含有两个手性碳原子D.该物质能与强酸或强碱发生反应13、柔红霉素的配基柔红酮(B)合成的最后一步如下:
下列说法错误的是A.A.B两种物质都只有一个不对称碳原子B.B两种物质的所有碳原子均可共平面C.B两种物质均可被酸性重铬酸钾氧化D.由物质A生成物质B的反应类型为氧化反应14、如图是合成某种药物的中间类似物。下列有关该物质的说法错误的是。
A.该物质存在顺反异构体B.该物质可通过加聚反应合成高分子化合物C.该物质中含4种官能团D.1mol该物质最多与3molNaOH反应15、下列说法正确的是A.二取代芳香族化合物C9H10O2的同分异构体中,能与碳酸氢钠溶液反应的共有6种B.1mol普伐他汀()最多可与2molNaOH反应C.乳酸薄荷醇酯()能发生水解、氧化、消去、加成等反应D.去甲肾上腺素分子()与氢气充分还原后的产物中含有2个手性碳原子16、有机物Z是一种重要的医药中间体;可由如下反应制得。下列说法正确的是。
A.该反应另一种小分子产物是HClB.Z分子中的官能团有氯原子、酮基和羟基C.Y分子中所有原子位于同一平面内,则Y中碳原子的杂化方式有2种D.X的同分异构体中能发生银镜反应,且属于芳香族化合物的共有6种17、一种免疫调节剂;其结构简式如图所示,关于该物质的说法正确的是。
A.属于芳香族化合物,分子式为C9H11O4NB.分子中所有原子有可能在同一平面上C.1mol该调节剂最多可以与3molNaOH反应D.可以发生的反应类型有:加成反应、取代反应、氧化反应、聚合反应18、交联聚合物P的结构片段如图所示。下列说法正确的是(图中表示链延长)
A.P中有酯基,能水解B.合成P的反应为加聚反应C.制备P的原料之一丙三醇可由油脂水解获得D.邻苯二甲酸和乙二醇也可聚合成类似P的交联结构评卷人得分三、填空题(共7题,共14分)19、某烃A0.2mol在氧气中充分燃烧后;生成化合物B;C各1mol。
(1)烃A的分子式为___。
(2)若烃A不能使溴水褪色,但在一定条件下,能与Cl2发生取代反应,其一氯代物只有一种,则A的结构简式为___。
(3)若烃A能使溴水褪色,在催化剂作用下与H2加成,其加成产物分子中含有3个甲基,则A所有可能的结构简式为___,___,___。20、苯酚具有重要用途,请观察如下合成路线:
(1)请结合相关信息,写出以苯酚和乙烯为原料制备有机物的合成路线流程图(无机试剂任用):_________________________________________________。
(2)某化合物是D的同分异构体,且分子中只有三种不同化学环境的氢。写出该化合物的结构简式:___________、___________(任写两种)。21、按要求填写:
(1)的名称(系统命名法)是________________________
(2)4—甲基—2—戊烯的结构简式是__________________________
(3)相对分子质量为72且沸点最低的烷烃的结构简式是_____________________
(4)合成高聚物其单体的结构简式是______________________22、碳;氢、氧3种元素组成的有机物A;相对分子质量为102,含氢的质量分数为9.8%,分子氢原子个数为氧的5倍。
(1)A的分子式是_______。
(2)A有2个不同的含氧官能团,其名称是_______。
(3)一定条件下;A与氢气反应生成B,B分子的结构可视为1个碳原子上连接2个甲基和另外2个结构相同的基团。
①A的结构简式是_______。
②A不能发生的反应是(填写序号字母)_______。
a.取代反应b.消去反应c.酯化反应d.还原反应。
(4)写出两个与A具有相同官能团、并带有支链的同分异构体的结构简式:_______、_______。
(5)A还有另一类酯类同分异构体,该异构体在酸性条件下水解,生成两种相对分子质量相同的化合物,其中一种的分子中有2个甲基,此反应的化学方程式是_______。
(6)已知环氧氯丙烷可与乙二醇发生如下聚合反应:
B也能与环氧氯丙烷发生类似反应生成高聚物,该高聚物的结构简式是_______。23、用CO和H2在443~473K温度下;并用钴作催化剂时,可以反应生成n=5~8的烷烃,这是人工合成汽油的方法之一。
(1)写出用CnH2n+2表示人工合成汽油的化学方程式___________。
(2)如果向密闭的合成塔里通入恰好能完全反应的CO和H2,当完全反应后,合成塔内温度不变,而塔内气体压强降低到原来的计算说明这时有无汽油生成_____。
(3)要达到上述合成汽油的要求,CO和H2的体积比的取值范围是______________。24、请写出下列反应的化学方程式:
(1)氯乙烷在氢氧化钠水溶液中加热的反应:_______
(2)乙醇的催化氧化:_______
(3)乙醛和银氨溶液水浴加热:_______25、某烃经充分燃烧后,将生成的气体通过盛有足量浓H2SO4的洗瓶,浓H2SO4质量增重2.7g;然后再通过碱石灰,气体被完全吸收,碱石灰质量增加5.5g。
(1)求该烃的分子式__。
(2)若该烃只有一种一氯代物,写出其结构简式___;并用系统命名法进行命名__。评卷人得分四、判断题(共2题,共12分)26、高级脂肪酸和乙酸互为同系物。(_______)A.正确B.错误27、用CH3CH218OH与CH3COOH发生酯化反应,生成H218O。(____)A.正确B.错误参考答案一、选择题(共9题,共18分)1、C【分析】【分析】
【详解】
A.苯的密度比水小;苯与溴水混合,充分振荡后静置,有机层在上层,应是上层溶液呈橙红色,故A错误;
B.环己醇含有六元碳环,和乙醇结构不相似,分子组成也不相差若干CH2原子团;不互为同系物,故B错误;
C.己二酸分子中含有羧基,能与NaHCO3溶液反应生成CO2;故C正确;
D.环己烷分子中的碳原子均为饱和碳原子;与每个碳原子直接相连的4个原子形成四面体结构,因此所有碳原子不可能共平面,故D错误;
答案选C。2、D【分析】【分析】
【详解】
该有机物的分子式为(不饱和度为1),由“不能使酸性溶液褪色”可知,分子中不含碳碳双键,故该有机物分子中存在环状结构。若含有三元环,则一氯代物有共九种;若含有四元环,则一氯代物有共四种;若含有五元环,则一氯代物有一种,故该有机物的一氯代物共有种;答案选D。3、B【分析】【详解】
A.二异丙烯基苯含有碳碳双键;在催化剂存在下可发生加聚反应,故A正确;
B.二异丙烯基苯含有碳碳双键,与溴水发生加成反应,与液溴混合后加入FeBr3可发生取代反应;故B错误;
C.二异丙烯基苯分子中含有2个碳碳双键、1个苯环,1mol该物质最多可以与5molH2反应;故C正确;
D.含有5种等效氢;其一氯代物有5种,故D正确;
故选B。4、C【分析】【详解】
A.该有机物含有苯环;还含有氧;氮元素,因此该有机物属于芳香族化合物,不是芳香烃化合物,故A错误;
B.根据有机物的结构简式得到分子式为C18H16O2N2;故B错误;
C.该有机物含有酚羟基;能发生氧化;取代反应,含有苯环和碳碳双键,能发生加成反应,含有肽键,能发生水解反应,故C正确;
D.该有机物含有碳碳双键;因此能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故D错误。
综上所述,答案为C。5、A【分析】【详解】
乙烯属于烃类,乙烯是纯净物,是有机物,故选A。6、C【分析】【分析】
【详解】
A.a中含有2个饱和碳原子;所有原子不可能共平面,A正确;
B.其中2个氯原子的位置可以是1和2、1和3、2和2、2和3、2和4、3和3,因此b中四元环上二氯代物有6种;B正确;
C.c属于烃;难溶于水,C错误;
D.a和d均含有碳碳双键;不能用溴水鉴别a和d,D正确;
答案选C。7、D【分析】【分析】
【详解】
A.该物质中含有饱和碳原子;根据甲烷的结构可知该物质中所有原子一定不在同一平面上,故A正确;
B.该物质含有苯环;碳碳双键、酮羰基;均可以和氢气发生加成反应,故B正确;
C.该物质含有酯基;一定条件下可以发生水解反应,故C正确;
D.该物质含有酚羟基;可以被酸性高锰酸钾氧化使酸性高锰酸钾溶液褪色,故D错误;
综上所述答案为D。8、B【分析】【详解】
A.当氨水过量时,反应产生的AgOH会被过量的氨水溶解产生[Ag(NH3)2]+、OH-;A错误;
B.反应符合事实;遵循物质的拆分原则,B正确;
C.向Na2S2O3溶液中加入足量稀硫酸,反应产生Na2SO4、S、SO2、H2O,反应的离子方程式为:S2O+2H+=SO2↑+S↓+H2O;C错误;
D.向苯酚钠溶液中通入少量CO2,反应产生苯酚及NaHCO3,反应的离子方程式为:+CO2+H2O→↓+D错误;
故合理选项是B。9、B【分析】【分析】
【详解】
凡链节主链上只有四个碳原子(无其它原子)且链节无双键的高聚物,其单体必为两种,每隔两个碳原子断开,将四个半键闭合即可:即根据单键变双键,双键变单键可得到单体为和
故选B。二、多选题(共9题,共18分)10、AB【分析】【分析】
【详解】
A.乙醇发生消去反应的条件应是加热到170℃;A错误;
B.卤代烃的水解反应在碱性水溶液中进行,生成的HBr会和碱反应生成盐和水;B错误;
C.乙烯与溴发生加成反应生成1;2-二溴乙烷,C正确;
D.乙醇中羟基上的氢原子可以和Na反应生成氢气;D正确;
综上所述答案为AB。11、BD【分析】【分析】
【详解】
A.根据葡酚酮的结构简式可知其分子式为C15H14O8;故A正确;
B.根据葡酚酮结构简式可知;其中含有的含氧官能团有羟基;醚键、羧基、酯基4种,故B错误;
C.葡酚酮分子中含有醇羟基;醇羟基邻碳上都有氢原子,且醇羟基两边不对称,所以与浓硫酸共热后的消去产物有2种,故C正确;
D.葡酚酮分子中含有羧基,由于羧酸的酸性比碳酸强,因此能够与Na2CO3水溶液发生反应;故D错误;
故答案为BD。12、BC【分析】【分析】
【详解】
A.根据结构简式可知;该物质中含有氨基和羧基两种官能团,故A正确;
B.烃基上含有5种氢原子,如只取代烃基上的H,则在光照条件下与Cl2反应生成的一氯代物有5种;故B错误;
C.该物质分子中没有手性碳原子;故C错误;
D.该物质中含有氨基和羧基两种官能团;氨基具有碱性,羧基具有酸性,因此该物质能与强酸或强碱发生反应,故D正确;
故选BC。13、AB【分析】【详解】
A.A中右边六元环上连羟基和羰基的碳原子为不对称碳原子;有1个;B中右侧连羟基和羰基的碳原子为不对称碳原子,右侧六元环只连羟基的碳原子为不对称碳原子,共2个,A错误;
B.A;B右侧的六元环上含有多个饱和碳原子;所有碳原子不可能共平面,B错误;
C.A;B两种物质均含酚羟基;可被酸性重铬酸钾氧化,C正确;
D由物质A生成物质B;对比结构发现B的右侧六元环下方羟基位置增加了氧原子,反应类型为氧化反应,D正确;
故选AB。14、CD【分析】【详解】
A.碳碳双键的碳原子上连有2个不同的基团时存在顺反异构;则该物质存在顺反异构体,A正确;
B.该物质含碳碳双键;则可通过加聚反应合成高分子化合物,B正确;
C.该物质中羧基;碳碳双键和碳氯键;共含3种官能团,C不正确;
D.羧基能与氢氧化钠发生反应;氯代烃水解消耗氢氧化钠;与苯环直接相连的氯原子若水解生成酚羟基也能消耗氢氧化钠,每个与苯环直接相连的氯原子最多能消耗2个氢氧根离子,则1mol该物质最多与5molNaOH反应,D不正确;
答案选CD。15、AB【分析】【分析】
【详解】
A.二取代芳香族化合物C9H10O2能与碳酸氢钠溶液反应,说明结构中含有羧基和苯环,苯环上的两个取代基可以是:甲基和-CH2COOH;乙基和羧基;都存在邻位、间位和对位3种结构,共6种同分异构体,故A正确;
B.能和NaOH反应的是羧基和酯基水解生成的羧基,所以1mol最多可与2molNaOH反应;故B正确;
C.乳酸薄荷醇酯()中含有酯基;羟基;羟基可发生氧化、消去反应,酯基可发生水解反应,但该物质不能发生加成反应,故C错误;
D.去甲肾上腺素分子()与氢气充分还原后的产物为其中含有4个手性碳原子();故D错误。
故选AB。16、BD【分析】【分析】
【详解】
A.根据原子守恒,该反应另一种小分子产物是CH3Cl;故A错误;
B.根据Z的结构简式;Z分子中的官能团有氯原子;酮基(或羰基)和羟基,故B正确;
C.甲基为四面体结构;Y分子中所有原子不可能位于同一平面内,故C错误;
D.X的同分异构体中能发生银镜反应;说明结构中含有醛基,且属于芳香族化合物,X的同分异构体是苯环上含有醛基和2个氯原子,其中2个氯原子在苯环上有邻位;间位和对位3种情况,则醛基分别有2种、3种、1种位置,共有6种同分异构体,故D正确;
故选BD。17、AD【分析】【详解】
A.该物质含有苯环,所以属于芳香族化合物,且分子式为C9H11O4N;故A正确;
B.该物质中含有多个饱和碳原子;根据甲烷的结构可知不可能所以原子共面,故B错误;
C.酚羟基;羧基可以和NaOH反应;所以1mol该调节剂最多可以与2molNaOH反应,故C错误;
D.含有苯环可以发生加成反应;含有羧基和羟基;氨基;可以发生取代反应、聚合反应;含有酚羟基,可以发生氧化反应,故D正确;
综上所述答案为AD。18、AC【分析】【分析】
【详解】
A.由X与Y的结构可知;X与Y直接相连构成了酯基,酯基能在酸性或碱性条件下水解,A项正确;
B.聚合物P为聚酯;由题意可知该反应不仅生成了高分子P,还有小分子水生成,所以合成P的反应为缩聚反应,B项错误;
C.油脂为高级脂肪酸甘油酯;则水解可生成甘油,C项正确;
D.邻苯二甲酸和乙二醇在发生缩聚反应生成直链结构的高分子;不能形成类似聚合物P的交联结构,D项错误;
答案选AC。三、填空题(共7题,共14分)19、略
【分析】【详解】
(1)某烃A0.2mol在氧气中完全燃烧后生成化合物B、C各1mol,这说明生成的水和CO2均是1mol,则烃分子与碳原子、氢原子的个数之比是0.2:1:2=1:5:10,所以分子式为C5H10;
(2)若烃A不能使溴水褪色,但在一定条件下,能与氯气发生取代反应,其一氯代物只有一种,这说明该有机物分子中氢原子完全相同,因此A是环戊烷,则此烃A的结构简式为
(3)若烃A能使溴水褪色,在催化剂作用下与H2加成,说明A是烯烃。其加成产物分子中含有3个甲基,这说明分子中含有一个支链结构,所以烃A可能有的结构简式为【解析】①.C5H10②.③.④.⑤.20、略
【分析】【详解】
从图中可知:与在苯环上引入侧链,模仿这个反应,与乙烯反应对位引入两个碳,加氢还原,再消去得到双键,最后将双键用O3氧化得到产物,故合成路线如下:(2)D分子式为C10H8O,不饱和度为2,且分子中只有三种不同化学环境的氢,结构高度对称:故满足条件的同分异体为或或【解析】①.②.③.或21、略
【分析】【详解】
分析:(1)该有机物为烷烃,根据烷烃的命名规写出其名称;
该烃为烯烃,主链含有5个碳原子,含有一个甲基,判断甲基的位置和双键位置可命名;(3)设烷烃的分子式为CxH(2x+2),根据相对分子质量为72,列出方程式进行计算x值,支链越多,沸点越低;
(4)的单体为异戊二烯。
详解:(1)的最长碳链含有5个C,主链为戊烷,在2号C和3号C都含有1个甲基,该有机物名称为:2,3-二甲基戊烷,
因此;本题正确答案是:2,3-二甲基戊烷;
(2)4—甲基—2—戊烯,主链为2-戊烯,在4号C上含有一个甲基,编号从距离碳碳双键最近的一端开始,该有机物结构简式为:
因此,本题正确答案是:
设烷烃的分子式为CxH(2x+2),则14x+2=72,计算得出x=5,
所以该烷烃的分子式为C5H12,分子式为C5H12的同分异构体有主链有5个碳原子的:CH3CH2CH2CH2CH3,主链有4个碳原子的:CH3CH(CH3)CH2CH3,主链有3个碳原子的:C(CH3)4;支链越多,沸点越低,故C(CH3)4,
因此,本题正确答案是:C(CH3)4;
(4)的单体为异戊二烯。因此,本题正确答案是:【解析】①.2,3-二甲基戊烷②.③.④.22、略
【分析】【分析】
N(H)=102×9.8%≈10,分子氢原子个数为氧的5倍,即含有O原子个数为2,N(C)==5,则分子式为C5H10O2。
【详解】
(1)分析可知,A的分子式是C5H10O2;
(2)A中只含有2个氧原子;且有2个含氧官能团,则含氧官能团名称是羟基;醛基;
(3)①B分子的结构可视为1个碳原子上连接2个甲基和另外2个结构相同的基团,有机物A含有5个碳原子,则2个相同基团为-CH2OH,A中的醛基与氢气加成生成-CH2OH,A的结构简式是
②A中与羟基相连碳原子的相邻碳原子没有氢原子,则不能发生消去反应,含有羟基能发酯化反应(取代反应),含有醛基,能与氢气发生还原反应,答案为b;
(4)A具有羟基、醛基,且带有支链的同分异构体的结构简式有
(5)A还有另一类酯类同分异构体,即含有酯基,水解生成两种相对分子质量相同的化合物,即生成酸比醇少一个碳原子,且醇中含有2个甲基,则酸为乙酸,醇为异丙醇,反应的化学方程式是CH3COOCH(CH3)2+H2OCH3COOH+(CH3)2CH-OH;
(6)根据反应的方程式,B中含有2个羟基,且由A加成生成,则B为HOCH2C(CH3)2CH2OH,则高聚物的结构简式是【解析】C5H10O2羟基醛基b(任写2个)CH3COOCH(CH3)2+H2OCH3COOH+(CH3)2CH-OH23、略
【分析】(1)
根据质量守恒可知反应生成CnH2n+2和水,则反应的方程式为nCO+(2n+1)H2→CnH2n+2+nH2O(g);
(2)
当完全反应后,合成塔内温度不变,而塔内气体压强降低到原来的则物质的量为原来的根据反应nCO+(2n+1)H2→CnH2n+2+nH2O(g)可知解得n=3,即恰好反应生成丙烷,无汽油生成;
(3)
因人工合成的汽油的碳原子数n为5~8的烷烃,根据方程式知V(CO):V(H2)=n:(2n+1),所以当n=5,n=8时,其范围是≤≤
【点睛】
本题考查有机物的合成,题目难度中等,注意从质量守恒的角度书写反应的相关化学方程式,易错点为(3),注意根据汽油的碳原子数n为5~8结合极限法计算。【解析】(1)nCO+(2n+1)H2→CnH2n+2+nH2O(g)
(2)在给定范围内;水是蒸气,所以:(1+n)/[n+(2n+1)
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