2024年沪科版选择性必修3化学下册月考试卷含答案

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2024年沪科版选择性必修3化学下册月考试卷含答案考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共5题，共10分)1、下列化学用语正确的是A.四氯化碳的电子式：B.丙烷分子的比例模型：C.2－乙基－1，3－丁二烯的键线式：D.聚丙烯的结构简式：2、有机物可用于治疗大出血；创伤、外科手术引起的低血压；其部分合成路线如图所示。下列说法正确的是。

A.A+BC属于消去反应B.B分子的同分异构体中，苯环上有2个取代基并能使FeCl3溶液显紫色的物质有12种C.D分子中存在醚键和酰胺键D.E物质中有2个手性碳原子，只含有共价键3、下列说法正确的是A.和互为同系物B.和互为同素异形体C.和互为同位素D.和互为同分异构体4、橙花醇具有玫瑰及苹果香气；可作为香料。其结构简式如图：

下列关于橙花醇的叙述，错误的是（）A.既能发生取代反应，也能发生加成反应B.在浓硫酸催化下加热脱水，可以生成不止一种四烯烃C.1mol橙花醇在氧气中充分燃烧，需消耗21mol氧气D.1mol橙花醇在室温下与溴的四氯化碳溶液反应，最多消耗4mol溴5、线型PAA()具有高吸水性，网状PAA在抗压性、吸水性等方面优于线型PAA。网状PAA的制备方法是：将丙烯酸用NaOH中和，加入少量交联剂a，再引发聚合。其部分结构片段如图所示，下列说法不正确的是。

A.线型PAA的单体不存在顺反异构现象B.形成网状结构的过程发生了缩聚反应C.交联剂a的结构简式是D.PAA的高吸水性与－COONa有关评卷人得分二、多选题(共9题，共18分)6、中国工程院院士；天津中医药大学校长张伯礼表示；中成药连花清瘟胶囊对于治疗轻型和普通型的新冠肺炎患者有确切的疗效。其有效成分绿原酸的结构简式如图所示，下列有关绿原酸说法正确的是。

A.所有碳原子均可能共平面B.与足量H2加成的产物中含有7个手性碳原子C.1mol绿原酸可消耗5molNaOHD.能发生酯化、加成、消去、还原反应7、某线型高分子化合物的结构简式如图所示：

下列有关说法正确的是A.该高分子化合物是由5种单体通过缩聚反应得到的B.形成该高分子化合物的几种羧酸单体互为同系物C.形成该高分子化合物的单体中的乙二醇可被催化氧化生成草酸D.该高分子化合物有固定的熔、沸点，1mol该高分子化合物完全水解需要氢氧化钠的物质的量为8、化合物L是一种能使人及动物的内分泌系统发生紊乱；导致生育及繁殖异常的环境激素，它在一定条下水解可生成双酚A和有机酸M。下列关于L；双酚A和有机酸M的叙述中正确的是。

A.分别与足量和反应，最多可消和B.有机酸M与硬脂酸互为同系物，双酚A与苯酚为同系物C.与M含相同官能团的同分异构体还有2种D.等物质的量的化合物L、双酚A和有机酸M与足量浓溴水发生反应，消耗的物质的量之比为9、X是植物体内普遍存在的天然生长素；在一定条件下可转化为Y，其转化关系如下：

下列说法正确的是A.X和Y分子中所有碳原子都可能共平面B.用溶液可区分X和YC.X、Y分子中苯环上一溴代物都只有2种D.X、Y都能发生水解、加成、取代反应10、将1molCH4和适量的氧气在密闭容器中点燃，充分反应后，甲烷和氧气均无剩余，且产物均为气体(101kPa，120℃)，其总质量为72g，下列有关叙述错误的是A.产物的平均摩尔质量为36g·mol-1B.反应中消耗氧气的质量为56gC.若将产物通过浓硫酸充分吸收后恢复至原条件(101kPa，120℃)，则气体体积变为原来的三分之一D.若将产物通过碱石灰，则可全部被吸收，若通过浓硫酸，则不能全部被吸收11、核酸检测对防疫新冠肺炎意义重大。如图1是某脱氧核糖核酸(DNA)的结构片段；它的碱基中胞嘧啶的结构如图2所示，下列说法正确的是。

A.脱氧核糖核酸中含有的化学键都是不同原子形成的极性共价键B.脱氧核糖(C5H10O4)与葡萄糖互为同系物C.胞嘧啶的分子式为C4H5N3O，能使酸性KMnO4溶液褪色D.脱氧核糖核酸由磷酸、脱氧核糖和碱基通过一定方式结合而成12、标准状况下，1.568L无色可燃气体在足量氧气中完全燃烧。若将产物通入足量澄清石灰水中，得到的白色沉淀的质量为14.0g；若用足量碱石灰吸收燃烧产物，测得反应后增重8.68g。下列关于该气体的说法正确的是A.若是单一气体可能为C3H4或C3H6B.可能由C3H6和CH2O组成C.不能确定该气体是否含氧元素D.不可能由C3H8和CO组成13、葡酚酮是由葡萄籽提取的一种花青素类衍生物(结构简式如图)；具有良好的抗氧化活性。

下列关于葡酚酮叙述不正确的是A.其分子式为C15H14O8B.有6种含氧官能团C.其与浓硫酸共热后的消去产物有2种D.不与Na2CO3水溶液发生反应14、有机化合物P是重要的药物合成中间体；其某种合成途径如图所示，下列说法中正确的是。

A.该合成途径的反应类型为加成反应B.有机物P分子中所有碳原子处于同一平面内C.M、N均能发生氧化和取代反应D.有机物P苯环上的一氯代物有4种评卷人得分三、填空题(共5题，共10分)15、以A和乙醇为有机基础原料；合成香料甲的流程图如下：

已知：R—Br+NaCN→R→CN+NaBr；

杏仁中含有A；A能发生银镜反应。质谱测定，A的相对分子质量为106。5．3gA完全。

燃烧时，生成15．4gCO：和2．7gHO。

（1）A的分子式为___________，A发生银镜反应的化学方程式为________________。

（2）写出反应②的化学方程式______________________。

（3）上述反应中属于取代反应的是：______________________。

（4）符合下列条件的E的同分异构体有_______种；

a．能发生银镜反应b．不含Cuc．不能水解。

写出其中2种结构简式________________________。

（5）写出反应⑤的化学方程式_________________________。16、马尿酸是一种重要的生产药物中间体；因马及其它草食动物的尿中含量很多而得名，合成马尿酸的路线如下：

(1)化合物A的名称是___________，由化合物A生成化合物B的反应类型是___________。

(2)化合物C中含氧官能团名称是___________。1molC最多可以与___________molNaOH反应。

(3)化合物D在一定条件下可以形成一种含六元环结构的化合物X，写出X的结构简式___________。

(4)写出化合物E与HCl反应生成马尿酸的方程式___________。

(5)化合物B、D合成E的过程中NaOH的作用是___________。

(6)化合物Y是C的同系物，相对分子质量比C大42，Y的同分异构体中满足以下条件的结构有___________种，写出其中核磁共振氢谱峰数最少的结构为___________(任写一种)。

①可以发生皂化反应；②含有－CH2Cl17、的名称是_______18、乙烯是重要的化工原料；下图为以乙烯为原料的转化图。回答下列问题：

(1)B的官能团是___________(填名称)。

(2)乙烯通入溴的四氯化碳溶液中，可观察到___________。

(3)D→乙醛的化学方程式为___________。

(4)F是一种高分子物质，可用于制作食品包装袋等，F的结构简式是___________。

(5)G是一种油状、有香味的物质；E能使紫色石蕊试液变红，其分子式为实验室用D和E制取G；装置示如图所示。

①试管甲中发生反应的方程式为___________，反应类型是___________。

②分离出试管乙中油状液体的实验操作是___________。

(6)丙烯(CH3CH=CH2)是乙烯的同系物，在一定条件下与反应生成一种重要的化工原料丙烯酸(CH2=CHCOOH)。下列说法正确的是___________(填标号)。

a．丙烯与环丙烷()互为同分异构体。

b．丙烯与丙烯酸均能发生加成；取代、氧化反应。

C．丙烯和丙烯酸中所有原子均在同一平面上。

d．丙烯酸在一定条件下发生加聚反应，生成的聚丙烯酸结构简式为19、回答下列问题：

（1）写出2,3−二甲基戊烷的结构简式___。

（2）试写出三氯甲烷在光照条件下与氯气反应的化学方程式：___。

（3）苏丹红一号是一种偶氮染料；不能作为食品添加剂使用。它是以苯胺和2−萘酚为主要原料制备得到的，苏丹红一号和2−萘酚的结构简式如图所示：

①苏丹红一号的分子式为___。

②化合物A~D中，与2−萘酚互为同系物的是(填序号)___；有机物C含有的官能团名称是___。评卷人得分四、判断题(共2题，共10分)20、葡萄糖是分子组成最简单的醛糖，与果糖互为同分异构体。(____)A.正确B.错误21、核酸分为和是生物体的遗传物质。(____)A.正确B.错误评卷人得分五、实验题(共3题，共9分)22、苯胺(C6H5NH2)是重要的化工原料；可合成染料；药物、树脂等，也可作为橡胶硫化促进剂；苯胺是三类致癌物；尽量避免接触皮肤及蒸汽吸入。实验室拟制取及提纯苯胺，且已知有关信息如下：

①C6H5NH2与NH3类似，与盐酸反应生成易溶于水的盐酸苯胺()。

②用金属Sn和盐酸还原硝基苯制得苯胺的反应如下：2+3Sn+12HCl2+3SnCl2+4H2O

③下表为某些物质的物理性质(密度为实验条件温度下所测)：。物质相对分子质量熔点/℃沸点/℃溶解性密度/g·mL-1苯胺93-6.2184微溶于水，易溶于乙醚1.02硝基苯1235.7210.9难溶于水，易溶于乙醚1.23乙醚74-116.234.6微溶于水0.713

步骤I制备苯胺：

向如图甲所示的装置中；加入过量的20mL浓盐酸；11.9g金属Sn、5.00mL硝基苯，在热水浴中充分反应约30min；冷却后向三颈烧瓶中加入足量的NaOH溶液至呈碱性。

(1)在进行苯胺的有关实验时，必须戴硅橡胶手套，宜在___________中进行。

(2)图甲中，除了三颈烧瓶外，另一种仪器是___________，其作用是___________，冷却水从___________进，___________出(填：a或b)。

(3)加入NaOH溶液与有机物反应的离子方程式是___________。

步骤Ⅱ提纯苯胺：

①取出上图甲中的三瓶烧瓶；改为如图乙所示的装置。加热装置A产生水蒸气，采用水蒸气蒸馏的方法，将B中的苯胺逐渐吹出至C中(收集到苯胺及水的混合液体)；从混合中分离出粗苯胺及水溶液x。

②向所得的水溶液x中加入固体NaCl至饱和；再用乙醚萃取，得到乙醚的萃取液。

③合并粗苯胺及乙醚的萃取液；用固体KOH干燥后，取干燥后的液体进行蒸馏得到得到2.00mL苯胺。

(4)装置A中玻璃管的作用是___________。

(5)该实验中所得苯胺的产率为___________(保留三位有效数字)。23、某兴趣小组学生用如图所示装置制取丙烯酸甲酯；步骤如下：

Ⅰ．取10.0g丙烯酸（CH2=CHCOOH）和6.0g甲醇；适量的浓硫酸放置于三颈烧瓶中；连接好装置，用搅拌棒搅拌，水浴加热。

Ⅱ．充分反应后，冷却，向混合液中加入5%Na2CO3溶液洗涤至中性。

Ⅲ．分液，取上层油状液体，加入无水Na2SO4固体；过滤后蒸馏，收集70～90℃馏分。

回答下列问题：

（1）仪器A的名称为________。

（2）步骤Ⅰ中浓硫酸有提高丙烯酸甲酯产率的作用，但是浓硫酸过多，产率却降低，原因是_________。该实验中可能生成有机副产物的结构简式为________（填一种即可）。

（3）步骤Ⅱ中混合液用5%Na2CO3溶液洗涤的目的是________。

（4）步骤Ⅲ中加入无水Na2SO4固体的作用是________。

（5）为测定丙烯酸甲酯的产率，设计如下实验：（产率=×100%）

①将所得产品平均分成3份，取出1份置于锥形瓶中，加入3.0mol·L-1KOH溶液30.00mL；加热使之完全水解。

②向冷却后的溶液中滴加2.0mol·L-1H2SO4溶液，中和过量的KOH，消耗硫酸17.00mL。则丙烯酸甲酯的产率为________。（结果保留3位有效数字）

（6）已知甲醇易挥发且有毒性，请写出1条在本实验中需要采取的安全防护措施________。24、苯甲酸乙酯稍有水果气味；用于配制香水香精和人造精油，也大量用于食品中。制备原理：苯甲酸和乙醇在浓硫酸的催化下进行酯化反应，可以生成苯甲酸乙酯与水。

由于苯甲酸乙酯的沸点较高；很难蒸出，所以本实验采用加入环己烷的方法,使环己烷；乙醇和水形成三元共沸物，其沸点为62.1℃。三元共沸物经过冷凝回流形成两相，其中环己烷在上层的比例大，再流回反应瓶;水在下层的比例大，放出下层即可除去反应生成的水。

装置图：

试剂相对分子质量密度/(g/cm3)沸点/℃在水中的溶解性乙醇460.789378.5易溶苯甲酸1221.2659249微溶环己烷840.778580难溶乙醚740.731834.51难溶苯甲酸乙酯1501.05211~213微溶

实验步骤：

①加料：在50mL圆底烧瓶中加入6.1g苯甲酸；13mL乙醇、10mL环己烷、2.0mL浓硫酸；摇匀，加沸石。按照装置图左图组装好仪器(安装分水器，分水器上端接一冷凝管)，从分水器上端小心加水至分水器支管处，然后再放去一部分水使液面离分水器支管口约0.5cm。

②分水回流：将烧瓶在水浴上加热回流；开始时回流速度要慢。随着回流的进行，分水器中出现了上；中、下三层液体。当中、下层接近分水器支管时，将中、下层液体放入量筒中。

③中和：将反应液倒人盛有30mL水的烧杯中；分批加入碳酸钠粉末至溶液呈中性(或弱碱性)，无二氧化碳逸出，用pH试纸检验。

④分离萃取、干燥、蒸馏:用分液漏斗分出有机层，将水层溶液用25mL乙醚萃取，然后合并至有机层。用无水MgSO4干燥；对粗产物进行蒸馏，低温蒸出乙醚。当温度超过140℃时，直接接收一定温度下的馏分，得产品约5.7mL。

回答下列问题：

(1)反应容器中制取苯甲酸乙酯的化学方程式为_____________，装置图中仪器A的名称是______。

(2)本实验采取了多种措施来提高酯的产率，请写出其中两种____________________。

(3)在制备苯甲酸乙酯时，加入环己烷的作用是________________。

(4)步骤3中和时，加入碳酸钠粉末要分批的原因是_____________。

(5)用乙醚萃取后要把____________(填字母序号)的液体合并至有机层。

a.从分液漏斗下部流出的b.从分液漏斗.上口倒出的。

(6)步骤4收集馏分应控制的最佳温度范围为________________℃。本实验的产率为________(保留小数点后1位)。评卷人得分六、元素或物质推断题(共4题，共28分)25、有机化合物J是治疗心脏病药物的一种中间体；分子结构中含有3个六元环。其中一种合成路线如下：

已知：

①A既能发生银镜反应，又能与FeCl3溶液发生显色反应；其核磁共振氢谱显示有4种氢，且峰面积之比为1︰2︰2︰1。

②有机物B是一种重要的石油化工产品；其产量可用来衡量国家的石油化工发展水平。

回答以下问题：

（1）A中含有的官能团名称是_________________________________。

（2）写出F生成G的化学方程式____________________________________。

（3）写出J的结构简式__________________________________。

（4）E的同分异构体有多种，写出所有符合以下要求的E的同分异构体的结构简式______。

①FeCl3溶液发生显色反应②能发生银镜反应。

③苯环上只有两个对位取代基④能发生水解反应。

（5）参照上述合成路线，设计一条由乙醛（无机试剂任选）为原料合成二乙酸-1，3-丁二醇酯（）的合成路线_____________。26、A~I是目前我们已学的常见物质；它们的相互转化关系如图所示(有反应条件；反应物和生成物未给出)．已知A、D是组成元素相同的无色气体；G、F组成元素也相同，在常温下都是液体，E是最理想能源物质；C是世界上产量最高的金属。

写出的化学式：________、________．

反应①的化学方程式可能为________，此反应在生产中的应用是________．

若由两种元素组成，反应⑤的化学方程式为________．

反应②的化学反应基本类型是________．

物质的一种用途是________．27、已知气态烃A在标准状况下的密度是1.16g·L−1；B的产量可以用来衡量一个国家石油化工发展水平，G是一种高分子化合物。现有A；B、C、D、E、F、G存在如下关系：

请回答：

(1)D中的官能团名称是_______________。B的结构式为_________；

(2)写出C+E→F反应的化学方程式__________；

(3)写出C→D反应的化学方程式为__________；

(4)已知三分子A在一定条件下可合成不能使酸性KMnO4溶液褪色的有机物，写出该合成反应的化学方程式___________，反应类型为___________。

(5)下列有关叙述正确的是_____________。

a.A；B、C、D、E、F、G均为非电解质。

b.A中所有原子不可能处于同一平面上。

c.加热时；D能与新制氢氧化铜悬浊液反应生成砖红色沉淀。

d.75%(体积分数)的C水溶液常用于医疗消毒。

e.将绿豆大小的钠块投入C中，钠块浮于液面上，并有大量气泡产生28、A；B、C、D、E五种短周期元素；已知：它们的原子序数依次增大，A、B两种元素的核电荷数之差等于它们的原子最外层电子数之和；B原子最外层电子数比其次外层电子数多2；在元素周期表中，C是E的不同周期邻族元素；D和E的原子序数之和为30。它们两两形成的化合物为甲、乙、丙、丁四种。这四种化合物中原子个数比如下表：（用元素符号作答）

。

甲。

乙。

丙。

丁。

化合物中各元素原子个数比。

A：C=1：1

B：A=1：2

D：E=1：3

B：E=1：4

（1）写出A~E的元素符号。

A：_________B：_________C：_________D：_________E：_________

（2）向甲的水溶液中加入MnO2，氧化产物是____________。

（3）已知有机物乙的分子为平面结构，碳氢键键角为120°，实验室制取乙的化学方程式为：__________________________________________________

（4）丙的水溶液呈酸性，与饱和NaHCO3溶液反应会产生大量气体和难溶物，有关离子方程式是：______________________________________参考答案一、选择题(共5题，共10分)1、C【分析】【详解】

A．氯原子未成键的孤对电子对未画出，分子中碳原子与氯原子之间形成1对共用电子对，电子式为选项A错误；

B．图中模型为丙烷的球棍模型；选项B错误；

C．键线式用短线表示化学键，交点、端点是碳原子，C原子、H原子不标出，故2-乙基-1，3-丁二烯分子的键线式为选项C正确；

D．聚丙烯的结构简式为选项D错误；

答案选C。2、B【分析】【分析】

【详解】

A．根据A、B、C的结构简式分析可知，B分子中与—OCH3相邻的环上的氢被-OCCH2CH3取代，所以A+BC属于取代反应；故A错误；

B．B分子的同分异构体中，苯环上有2个取代基并能使FeCl3溶液显紫色，说明分子结构中含有一个酚羟基，另外一个取代基可能为-CH2CH2OH，这样的结构有邻间对三种；若另外一个取代基可能为-CH(CH3)OH，这样的结构有邻间对三种；若另外一个取代基可能为-CH2OCH3，这样的结构有邻间对三种；若另外一个取代基可能为-OCH2CH3；这样的结构有邻间对三种；共计有12种，故B正确；

C．根据D分子的结构简式可知；含有醚键和羰基；氨基，没有酰胺键，故C错误；

D．根据E物质的结构可知；存在阴阳离子，因此除存在共价键外，还存在离子键，故D错误；

故选B。3、A【分析】【分析】

【详解】

A．和是烷烃；二者一定互为同系物，A项正确；

B．同素异形体是同一元素的不同单质，和是同一物质；B项错误；

C．和是同一元素的不同单质；二者互为同素异形体，C项错误；

D．和是同一物质；D项错误；

答案选A。4、D【分析】【详解】

A.该有机物含有羟基；可发生取代反应，含有碳碳双键，可发生加成反应，故A正确；

B.在浓硫酸催化下加热脱水；发生消去反应，能生成2种较稳定的四烯烃，故B正确；

C.根据结构可知，橙花醇的分子式为C15H26O，1mol橙花醇在氧气中充分燃烧，需消耗氧气15+-=21mol；故C正确；

D.橙花醇中含有3个碳碳双键；则1mol橙花醇在室温下与溴的四氯化碳溶液反应，最多消耗3mol溴，故D错误；

故答案为D。5、B【分析】【分析】

【详解】

A．线型PAA的单体为CH2=CHCOONa；单体不存在顺反异构现象，故A正确；

B．CH2=CHCOONa中的碳碳双键发生的加成聚合反应；形成网状结构，过程发生了加聚反应，故B错误；

C．分析结构可知交联剂a的结构简式是故C正确；

D．线型PAA()具有高吸水性；和−COONa易溶于水有关，故D正确；

答案选B。二、多选题(共9题，共18分)6、BD【分析】【分析】

【详解】

A．苯环；碳碳双键、酯基都为平面形结构；与苯环、碳碳双键直接相连的原子在同一个平面上，且C—C键可自由旋转，则最多有10个碳原子共面，故A错误；

B．与足量H2加成，苯环变为环，碳碳双键变成单键，产物中含有7个手性碳原子；故B正确；

C．1mol绿原酸含有2mol酚羟基；1mol酯基、1mol羧基；可消耗4molNaOH，故C错误；

D．含有羧基；能发生酯化反应，含有碳碳双键，可发生加成；还原反应，与醇羟基相连的碳原子上有H，能发生消去反应，故D正确；

故选BD。7、AC【分析】【分析】

【详解】

A．由该高分子化合物的结构简式可知，该高分子是由5种单体通过缩聚反应得到的；A项正确；

B．与互为同系物；对苯二甲酸和其他羧酸不互为同系物，B项错误；

C．乙二醇被催化氧化生成乙二醛，乙二醛被催化氧化生成乙二酸；乙二酸即为草酸，C项正确；

D．该高分子化合物为混合物，无固定的熔、沸点，1mol该高分子化合物完全水解需要氢氧化钠的物质的量为D项错误。

故选AC。8、AC【分析】【详解】

A．根据结构简式可知，化合物L分别与足量和反应，最多可消耗和A正确；

B．有机化合物L水解生成的有机酸M的结构简式为其结构中含有碳碳双键，与硬脂酸不互为同系物，双酚A中含有2个酚羟基，与苯酚不互为同系物，B错误；

C．M为与M含相同官能团的同分异构体有和共2种，C正确；

D．碳碳双键和酚羟基的邻、对位氢原子均能与反应，故等物质的量的化合物L、双酚A和有机酸M消耗的物质的量之比是D错误；

故选AC。9、AB【分析】【详解】

A．苯环为平面结构；与碳碳双键相连的四个原子与双键碳原子共平面，饱和碳原子与相连的4个原子最多三个原子共平面，则X和Y分子中所有碳原子都可能共平面，故A正确；

B．X含有羧基，能与碳酸氢钠反应放出二氧化碳气体，能用NaHCO3溶液可区分X和Y；故B正确；

C．X；Y中苯环上4个氢原子均不同；故苯环上一溴代物都有4种，故C错误；

D．X不能发生水解反应；故D错误；

故选AB。10、AD【分析】【分析】

【详解】

A．1molCH4若完全燃烧产生1molCO2和2molH2O，其质量是80g，若不完全燃烧产生1molCO和2molH2O，其质量是64g，现在产物的总质量是72g，则产物中含有CO、CO2、H2O，根据元素守恒可知，CO和CO2的物质的量之和为1mol，H2O的物质的量为2mol，即生成物的总物质的量是3mol，总质量是72g，故产物的平均摩尔质量为A项错误；

B．1molCH4的质量为16g；生成物的质量为72g，根据质量守恒定律可知反应中消耗的氧气的质量为72g-16g=56g，B项正确；

C．若将产物通过浓硫酸充分吸收后恢复至原条件(101kPa；120℃)，则水被吸收，气体的物质的量变成原来的三分之一，温度；压强不变，则气体体积也变为原来的三分之一，C项正确；

D．若将产物通过碱石灰；生成物中的CO与碱石灰不能发生反应，所以产物不能全部被吸收，若通过浓硫酸，浓硫酸只能吸收水，产物也不能全部被吸收，D项错误；

综上所述答案为AD。11、CD【分析】【分析】

【详解】

A．根据脱氧核糖核酸结构片段可知，其中含有的化学键既有不同原子形成的极性共价键，也有原子之间形成的非极性共价键；A项错误；

B．脱氧核糖（）与葡萄糖（）的分子组成不相差个原子团；不互为同系物，B项错误；

C．由胞嘧啶的结构可知其分子式为分子中含有碳碳双键，能被酸性溶液氧化使酸性溶液褪色；C项正确；

D．根据脱氧核糖核酸结构片段示意图可知脱氧核糖核酸由磷酸；脱氧核糖和碱基通过一定方式结合而成；D项正确.

故选：CD。12、BC【分析】【分析】

【详解】

设燃烧产物中的质量为则。

则解得碱石灰增加的质量为燃烧生成二氧化碳和水的质量总和，无色可燃气体的物质的量为则则即0.07mol气体中含有0.14molC原子、0.28molH原子，所以1mol气体中含有2molC原子、4molH原子，可能含有氧元素，若该气体为单一气体，则其分子式是(常温下不是气体)；若为等物质的量的两种气体的混合物，则在2mol混合气体中，应含有4molC原子、8molH原子，则这两种气体可能是和或和CO或和等，答案选BC。13、BD【分析】【分析】

【详解】

A．根据葡酚酮的结构简式可知其分子式为C15H14O8；故A正确；

B．根据葡酚酮结构简式可知；其中含有的含氧官能团有羟基；醚键、羧基、酯基4种，故B错误；

C．葡酚酮分子中含有醇羟基；醇羟基邻碳上都有氢原子，且醇羟基两边不对称，所以与浓硫酸共热后的消去产物有2种，故C正确；

D．葡酚酮分子中含有羧基，由于羧酸的酸性比碳酸强，因此能够与Na2CO3水溶液发生反应；故D错误；

故答案为BD。14、CD【分析】【分析】

【详解】

A．比较反应物和生成物的结构变化知；M中的I原子被N分子形成的基团取代得到P分子，该反应为取代反应，故A错误；

B．有机物P分子中含有多个饱和碳原子；具有甲烷的结构特征，则所有的碳原子不在同一个平面上，故B错误；

C．M；N分子中含有碳碳叁键；可以被酸性高锰酸钾溶液氧化，且可以发生燃烧反应，故可以发生氧化反应，结构中含有苯环，苯环上的氢原子及烃基上的氢原子在一定条件下可以被取代，故C正确；

D．P分子中含有两个苯环；上面的苯环有两种不同化学环境的氢原子，下面的苯环由于单键可以旋转，具有对称性，也有两种不同化学环境的氢原子，所以一氯取代物共有4种，故D正确。

故选CD。三、填空题(共5题，共10分)15、略

【分析】【分析】

杏仁中含有A，A能发生银镜反应，含有醛基；质谱测定，A的相对分子质量为106；5．3gA完全燃烧时，生成15．4gCO2和2．7gH2O；n(CO2)=15．4g/44=0.35mol，n(H2O)==2.7/18=0.15mol；有机物含氧的质量为：5.3-0.35×12-0.15×2=0.8g，n(O)=0.8/16=0.05mol，所以n(C);n(H):n(O)=0.35:0.3:0.05=7:6：1，所以A的最简式C7H6O；由于A的相对分子质量为106，所以A的分子式为C7H6O；A能发生银镜反应，含有醛基，且有5个不饱和度A为据流程,可继续推出B为D为E为甲为据以上分析进行解答。

【详解】

根据上述分析可知；

（1）结合以上分析可知，A的分子式C7H6O；A发生银镜反应的化学方程式为：

综上所述，本题正确答案：C7H6O；

（2）苯甲醇和氢溴酸发生取代反应，方程式为：

综上所述，本题正确答案：

（3结合以上分析可知；①为还原反应；②为取代反应；③为取代反应；④为氧化反应；⑤为取代反应；

综上所述；本题正确选项：②③⑤；

（4）有机物E的结构简式：符合下列条件的E的同分异构体：a．能发生银镜反应：含有醛基；b．不含酮羰基，c．不能水解，没有酯基；因此符合该条件下的有机物的结构简式为：可能的结构共有5种；

综上所述，本题正确答案：任写2种如下：

（5）苯乙酸和乙醇在浓硫酸作用下加热反应生成酯；反应的方程式：

综上所述，本题正确答案；【解析】①.C7H6O②.③.④.②③⑤⑤.5⑥.（任写2种）⑦.16、略

【分析】【分析】

甲苯被高锰酸钾氧化成苯甲酸苯甲酸与PCl5发生取代反应，结合分子组成可知是羟基被氯原子取代得到乙醇被氧气氧化成乙酸，乙酸与氯气发生取代反应，结合组成可知是乙酸中甲基上的氢被氯原子取代，得到：与氨气发生取代反应，结合组成可知是氯原子被氨基取代得到：与在碱性条件下发生取代反应得到EE经酸化得到马尿酸，据此分析解答。

【详解】

(1)由以上分析可知A为苯甲酸；A转化成B的反应为取代反应，故答案为：苯甲酸；取代反应；

(2)C为其所含官能团为氯原子和羧基，含氧官能团为羧基，C中的氯原子和羧基均能消耗NaOH，故1molC可消耗2molNaOH，故答案为：羧基；2；

(3)D为其含有羧基和氨基可以发生分子间的取代反应形成酰胺键，2分子的通过分子间取代反应可形成环状结构的物质故答案为：

(4)E为经盐酸酸化得到马尿酸，反应方程式为：+HCl→+NaCl，故答案为：+HCl→+NaCl；

(5)与在NaOH条件下有利于反应生成的HCl被中和；促进反应向生成E的方向进行，同时NaOH也参与发生中和反应，故答案为：做反应物；消耗生成的HCl有利于生成更多的E(或不加NaOH则无法得到E)；

(6)化合物Y是C的同系物，相对分子质量比C大42，可知Y比C多三个碳原子，其同分异构体能够发生皂化反应说明含有酯基，同时含有含有－CH2Cl，将-COO-分离符合条件的碳骨架有：C-C-C-CH2Cl和然后将酯基连到碳骨架上，在不对称的C-C之间有两种位置即-COO-和-OOC-两种，在C-H之间有一种，则在C-C-C-CH2Cl骨架中的位置有：共9种，在上的位置有：共6种，总共15种，其中核磁共振氢谱峰数最少的结构为两个甲基存在且连在同一个碳原子上的结构，有故答案为：15；【解析】①.苯甲酸②.取代反应③.羧基④.2⑤.⑥.+HCl→+NaCl⑦.做反应物；消耗生成的HCl有利于生成更多的E(或不加NaOH则无法得到E)⑧.15⑨.17、略

【分析】【详解】

含有羟基，属于醇，主链上有5个碳原子，从离羟基近的一端给碳原子编号，2号碳原子连有羟基、4号碳原子连有2个甲基，名称是4，4-二甲基-2-戊醇。【解析】4，4-二甲基-2-戊醇18、略

【分析】【分析】

乙烯与溴单质发生加成反应得到A1,2-二溴乙烷；A发生水解反应得到B(1,2-乙二醇)，乙烯与水发生加成反应得到乙醇，乙醇经催化氧化得到乙醛，乙醛氧化得到E乙酸，乙醇D和乙酸E发生酯化反应得到G乙酸乙酯，乙烯发生加聚反应得到F聚乙烯，据此分析解答。

【详解】

(1)B为乙醇；其所含官能团为羟基，故答案为：羟基；

(2)乙烯通入溴的四氯化碳溶液中；与溴单质发生加成反应得到无色的1,2-二溴乙烷，与四氯化碳互溶，因此可观察到溴的四氯化碳溶液褪色，故答案为：溶液褪色；

(3)乙醇被氧化成乙醛，反应为：故答案为：

(4)F是一种高分子物质，可用于制作食品包装袋等，可知为聚乙烯，其结构简式为：故答案为：

(5)①G为乙酸乙酯，实验室中用乙醇和乙酸发生酯化反应制取乙酸乙酯，因此甲中发生的反应为：故答案为：酯化反应或取代反应；

②乙中乙酸乙酯与饱和碳酸钠溶液互不相溶；应通过分液方法分离乙酸乙酯和水溶液，故答案为：分液；

(6)a．丙烯与环丙烷()分子式相同；而结构不同，互为同分异构体，故正确；

b．丙烯与丙烯酸均含有碳碳双键；能发生加成；氧化反应，丙烯中甲基上的H光照条件向可发生取代反应，丙烯酸中的羧基能发生酯化反应属于取代反应，故正确；

C．丙烯中存在甲基；所有原子不可能在同一平面上，故错误；

d．丙烯酸在一定条件下发生加聚反应；生成的聚丙烯酸其结构简式中羧基作为支链出现，不直接写在链节上，故错误；

故答案为：ab。【解析】羟基溶液褪色酯化反应或取代反应分液ab19、略

【分析】【分析】

（1）

书写时先写碳架结构，先主链，再写支链，因此2,3−二甲基戊烷的结构简式故答案为：

（2）

三氯甲烷在光照条件下与氯气反应生成四氯化碳和氯化氢，其化学方程式：CHCl3＋Cl2CCl4＋HCl；故答案为：CHCl3＋Cl2CCl4＋HCl。

（3）

①根据苏丹红一号的结构简式得到苏丹红一号的分子式为C16H12ON2；故答案为：C16H12ON2。

②化合物A~D中，2−萘酚有两个苯环和一个羟基，A、C、D都没有两个苯环，结构不相似，而B有两个苯环，一个羟基，结构相似，分子组成相差一个−CH2−原子团，因此与2−萘酚互为同系物的是B；有机物C含有的官能团名称是碳碳双键、醛基；故答案为：碳碳双键、醛基。【解析】（1）

（2）CHCl3＋Cl2CCl4＋HCl

（3）C16H12ON2B碳碳双键、醛基四、判断题(共2题，共10分)20、B【分析】【详解】

葡萄糖是一种单糖，但它不是糖类中最简单的，比它简单的有核糖、木糖等，故答案为：错误。21、A【分析】【详解】

核酸分为脱氧核糖核酸简称DNA和核糖核酸简称RNA；是生物体的遗传物质，正确；

故答案为：正确。五、实验题(共3题，共9分)22、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)由于苯胺是三类致癌物；易挥发，尽量避免接触皮肤及蒸汽吸入，因此在进行苯胺的有关实验时，必须戴硅橡胶手套，宜在通风橱中进行。

(2)根据图中仪器构造可知图甲中，除了三颈烧瓶外，另一种仪器是球形冷凝器，由于反应物易挥发，所以其作用是冷凝回流、导气，冷凝时冷却水从a进，b出。

(3)由于盐酸苯胺能与碱反应，所以加入NaOH溶液与有机物反应的离子方程式是+OH-+H2O。

(4)装置A中玻璃管与大气相通；其作用是安全管，平衡气压，防止装置内部气压过高。

(5)2.00mL苯胺的质量是1.02g/mL×2.00mL＝2.04g，5.00mL硝基苯的物质的量是理论上生成苯胺的质量是0.05mol×93g/mol＝4.65g，则该实验中所得苯胺的产率为×100%≈43.9%。【解析】通风橱球形冷凝器冷凝回流、导气(回答“冷凝回流”可得)ab+OH-+H2O安全管，平衡气压，防止装置内部气压过高43.9％23、略

【分析】【分析】

(1)结合仪器构造回答；

(2)从浓硫酸的化学性质分析作答；

(3)酯化反应实验中，Na2CO3溶液可中和过量酸、溶解未反应的醇、降低丙烯酸甲酯的溶解性，使之分层；

(4)利用无水Na2SO4固体易吸水；

(5)根据所给原料的质量及化学方程式通过计算求出生成产物的物质的量；再根据原子守恒计算丙烯酸甲酯的实际产量，进而计算出丙烯酸甲酯产率；

(6)结合甲醇的性质分析解答。

【详解】

(1)图中仪器A为(直形)冷凝管；故答案为：(直形)冷凝管；

(2)浓硫酸起催化剂和吸水剂作用，同时浓硫酸也具有强氧化性，过多的浓硫酸会使有机物发生副反应、降低原料利用率；浓硫酸能使甲醇发生分子间脱水而生成二甲醚，其结构简式为：CH3OCH3，故答案为：浓硫酸具有强氧化性，会使有机物发生副反应、降低原料利用率；CH3OCH3；

(3)5%Na2CO3溶液的作用是反应消耗过量的酸；溶解未反应的醇、降低丙烯酸甲酯的溶解性；使之分层，即除去混合液中的丙烯酸、甲醇、硫酸；

故答案为：除去混合液中的丙烯酸；甲醇、硫酸；

(4)加入无水Na2SO4固体的作用是除去有机层中的水；

故答案为：除去有机层中的水；

(5)n（CH3OH）==0.1875mol、n（CH2=CHCOOH）==0.139mol，根据CH2=CHCOOH+CH3OHCH2=CHCOOCH3+H2O；则生成。

丙烯酸甲酯的理论值n(CH2=CHCOOCH3)=n(CH2=CHCOOH)=0.139mol；根据原子守恒计算丙烯酸甲酯的实际产量n(CH2=CHCOOCH3)=3n(CH2=CHCOOK)=3[n(KOH)−2n(K2SO4)]=3[n(KOH)−2n(H2SO4)]=3(3.0mol⋅L−1×30.00×10−3L−2×2.0mol⋅L−1×17.00×10−3L)=0.066mol，丙烯酸甲酯产率=实际产量理论产量×100%=×100%≈47.5%；

故答案为：47.5%；

(6)甲醇易挥发且有毒性；可采取的安全防护措施有：在通风橱中实验或防止明火；

故答案为：在通风橱中实验或防止明火；

【点睛】

根据实验室制备乙酸乙酯的实验，总结碳酸钠的作用有：中和乙酸，溶解乙醇，降低乙酸乙酯的溶解度，本实验中碳酸钠的作用与实验室制备乙酸乙酯的碳酸钠的目的一致，学会融会贯通。【解析】(直形)冷凝管浓硫酸具有强氧化性，会使有机物发生副反应、降低原料利用率CH3OCH3除去混合液中的丙烯酸、甲醇、硫酸除去有机层中的水47.5%在通风橱中实验或防止明火24、略

【分析】【分析】

与乙醇在浓硫酸催化作用下发生酯化反应生成苯甲酸乙酯和水；本实验可采取多种措施来提高酯的产率，促进平衡正向移动，加入环己烷(形成低沸点的共沸物)使生成物水更容易从反应体系中分离；加入碳酸钠与酸反应生成二氧化碳和水，除去酸，用乙醚萃取后分为两层，上层为有机层；根据苯甲酸乙酯的沸点确定步骤4收集馏分应控制的最佳温度范围，根据计算反应的产率。

【详解】

(1)与乙醇在浓硫酸催化作用下发生酯化反应生成苯甲酸乙酯和水，反应容器中制取苯甲酸乙酯的化学方程式为+CH3CH2OH+H2O，装置图中仪器A的名称是直形冷凝管。故答案为：+CH3CH2OH+H2O；直形冷凝管；

(2)本实验采取了多种措施来提高酯的产率；促进平衡正向移动，通过增加反应物的浓度(或乙醇过量)；通过分离生成物水，使平衡向右移动；使用催化剂。故答案为：通过增加反应物的浓度(或乙醇过量)；通过分离生成物水，使平衡向右移动；使用催化剂；

(3)在制备苯甲酸乙酯时；加入环己烷的作用是(形成低沸点的共沸物)使生成物水更容易从反应体系中分离；减少了反应物乙醇的损失；便于观察水层的分出。故答案为：(形成低沸点的共沸物)使生成物水更容易从反应体系中分离；减少了反应物乙醇的损失；便于观察水层的分出；

(4)碳酸钠与酸反应生成二氧化碳和水；步骤3中和时，加入碳酸钠粉末要分批的原因是防止反应过于剧烈，产生大量的泡沫而使液体溢出。故答案为：防止反应过于剧烈，产生大量的泡沫而使液体溢出；

(5)用乙醚萃取后分为两层，上层为有机层，要把从分液漏斗上口倒出的液体合并至有机层。故答案为：b；

(6)根据苯甲酸乙酯的沸点，步骤4收集馏分应控制的最佳温度范围为211-213℃。6.1g苯甲酸（固体）和乙醇反应生成苯甲酸乙酯的质量=×150g·mol－1=7.5g，实际上苯甲酸乙酯的质量=1.05g·mL-3×5.7mL=5.985g，则该反应的产率为=×100%≈79.8%。故答案为：211-213；79.8%。

【点睛】

本题考查了有机实验方案的设计，明确实验原理是解本题关键，注意产率的计算，为本题的难点，6.1g苯甲酸（固体）和乙醇反应生成苯甲酸乙酯的质量=×150g·mol－1=7.5g，实际上苯甲酸乙酯的质量=1.05g·mL-3×5.7mL=5.985g，计算反应的产率。【解析】+CH3CH2OH+H2O直形冷凝管通过增加反应物的浓度(或乙醇过量)；通过分离生成物水，使平衡向右移动；使用催化剂(形成低沸点的共沸物)使生成物水更容易从反应体系中分离；减少了反应物乙醇的损失；便于观察水层的分出防止反应过于剧烈，产生大量的泡沫而使液体溢出B211-21379.8%六、元素或物质推断题(共4题，共28分)25、略

【分析】【详解】

（1）A的分子式为：C7H6O2，A既能发生银镜反应，又能与FeCl3溶液发生显色反应，其核磁共振氢谱显示有4种氢，且峰面积之比为1︰2︰2︰1，可得A的结构简式为：含有的官能团名称为：羟基（或酚羟基）、醛基。（2）有机物B是一种重要的石油化工产品，其产量可用来衡量国家的石油化工发展水平，B是乙烯。B→C为乙烯与水发生的加成反应，C是乙醇，D是乙醛；根据已知信息可知A和D反应生成E，则E的结构简式为E发生银镜反应反应酸化后生成F，则F的结构简式为。F→G为在浓硫酸加热条件下发生的羟基的消去反应，G的结构简式为G和氯化氢发生加成反应生成H，H水解生成I，I发生酯化反应生成J，又因为有机化合物J分子结构中含有3个六元环，所以H的结构简式为I的结构简式为J的结构简式为根据以上分析可知F→G为在浓硫酸加热条件下发生的羟基的消去反应；化学方程式为：

（3）J的结构简式为（4）①FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基；②能发生银镜反应，含有醛基；③苯环上只有两个对位取代基；④能发生水解反应，含有酯基，因此是甲酸形成的酯基，则可能的结构简式为（5）根据已知信息并结合逆推法可知由乙醛（无机试剂任选）为原料合成二乙酸-1，3-丁二醇酯的合成路线为

点睛：有机物考查涉及常见有机物官能团的结构、性质及相互转化关系，涉及有机物结构简式的确定、反应类型的判断、化学方程式的书写、同分异构体的识别和书写等知识的考查。它要求学生能够通过题给情境中适当迁移，运用所学知识分析、解决实际问题，这高考有机化学复习备考的方向。有机物的考查主要是围绕官能团的性质进行，常见的官能团：醇羟基、酚羟基、醛基、羧基、酯基、卤素原子等。这些官能团的性质以及它们之间的转化要掌握好，这是解决有机化学题的基础。有机合成路线的设计时先要对比原料的结构和最终产物的结构，官能团发生什么改变，碳原子个数是否发生变化，再根据官能团的性质进行设计。同分异构体类型类型通常有：碳链异构、官能团异构、位置异构等，有时还存在空间异构，要充分利用题目提供的信息来书写符合题意的同分异构体。物质的合成路线不同于反应过程，只需写出关键的物质及反应条件、使用的物质原料，然后进行逐步推断，从已知反应物到目标产物。【解析】①.羟基（或酚羟基）、醛基②.③.④.⑤.26、略

【分析】【分析】

根据“G；F组成元素也相同；在常温