2025年湘教新版选择性必修3化学下册阶段测试试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年湘教新版选择性必修3化学下册阶段测试试卷473考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共7题，共14分)1、鱼腥草具有抗病毒的功效；主要抗菌成分为鱼腥草素(癸酰乙醛，结构简式如图所示)。下列关于鱼腥草素的叙述正确的是。

A.与分子式为C10H18O2的有机物可能互为同系物B.与葡萄糖和果糖含有相同的官能团，故属于糖类C.分子中的碳原子和氧原子不可能全部共平面D.能发生银镜反应，不能发生还原反应2、叶酸拮抗剂Alimt是一种多靶向性抗癌药物。合成该化合物的路线中存在如图所示过程；下列说法正确的是。

A.有机物M有3种官能团B.有机物M生成有机物的过程属于加成反应C.有机物N能发生的反应类型有取代、加成、氧化和消去D.有机物N苯环上的一氯代物有4种3、有机化合物Z可用于治疗阿尔茨海默症；其合成路线如下：

下列说法错误的是A.该反应为加成反应B.X、Y分子中含有的手性碳原子个数相同C.Z的消去反应产物具有顺反异构体D.Z的同分异构体可能含两个苯环4、下列装置正确且能达到对应实验目的的是。

。

图1图1图1图1A.用图1装置在光照条件下验证甲烷与氯气的反应B.用图2装置比较乙酸、碳酸、苯酚的酸性强弱C.图3可用于分馏石油并收集60~150°C馏分D.图4可用于吸收HCl气体，并防止倒吸5、下列表示不正确的是A.蚁酸的结构简式：HCOOHB.CH4的球棍模型：C.果糖的实验式：C6H12O6D.二氧化碳的结构式：O=C=O6、下列化学用语表达正确的是。A.HClO的电子式B.用分子式的变化表示化学平衡建立的示意图C.乙炔分子比例模型D.不同类型化学反应间的关系

A.AB.BC.CD.D7、最新研究表明；有机物M可用于治疗新型冠状病毒肺炎，可有效减少肺损伤。其结构简式如图，下列有关有机物M的说法正确的是()

A.结构中含氧官能团只有2种B.分子中所有原子可能在同一平面上C.能够使酸性高锰酸钾溶液褪色，不能使溴水褪色D.既能与金属Na反应又能与NaOH溶液发生反应评卷人得分二、填空题(共9题，共18分)8、完成下列各题：

(1)烃A的结构简式为用系统命名法命名烃A：___________。

(2)某烃的分子式为C5H12，核磁共振氢谱图中显示三个峰，则该烃的一氯代物有___________种，该烃的结构简式为___________。

(3)聚氯乙烯是生活中常见的塑料。工业生产聚氯乙烯的一种工艺路线如下：

乙烯1,2二氯乙烷氯乙烯聚氯乙烯。

反应①的化学方程式是___________，反应类型为___________，反应②的反应类型为___________。

(4)麻黄素又称黄碱；是我国特定的中药材麻黄中所含有的一种生物碱。经科学家研究发现其结构如下：

下列各物质：

A.B.C.D.E．

与麻黄素互为同分异构体的是___________(填字母，下同)，互为同系物的是___________。9、按要求填空。

（1）用系统法将下列物质命名。

①___________

②___________

（2）写出下列物质的结构简式。

①2，2－二甲基丙烷___________

②2，3，5－三甲基－3，4－二乙基庚烷___________

（3）下列括号内的物质为杂质；将除去下列各组混合物中杂质所需的试剂填在横线上。

①乙烷(乙烯)___________

②乙炔(H2S)___________10、考查有机物名称。

(1).A()的化学名称为___________。

(2).A()的化学名称是___________。

(3).A()的化学名称为___________。

(4).A(C2HCl3)的化学名称为___________。

(5).A()的化学名称为___________。

(6).A()的化学名称是___________。

(7).A()的化学名称为___________。

(8).CH3C≡CH的化学名称是___________。

(9).ClCH2COOH的化学名称为___________。

(10).的化学名称是____________。

(11).CH3CH(OH)CH3的化学名称为____________。

(12).的化学名称是____________。11、有机物X（HOOC-CH(OH)-CH2-COOH）广泛存在于水果中；尤以苹果；葡萄、西瓜、山楂内含量较多。

(1)有机物X中含有的官能团名称是__________________；

在一定条件下，有机物X可发生化学反应的类型有________(填字母)。

A．水解反应B．取代反应。

C．加成反应D．消去反应。

E．加聚反应F．中和反应。

(2)写出X与金属钠发生反应的化学方程式：____________。

(3)与X互为同分异构体的是________(填字母)。

a．CHHOOCOHCH2CH2CH2COOH

b．CHHOOCOHCHOHCHO

c．CHHOOCOHCOOCH3

d．H3COOCCOOCH3

e．CHH3COOCOH(CH2)4COOCH3

f．CHOHH2COHCHOHCOOH12、填空。

（1）按要求完成下列问题：

①甲基的电子式___________。

②写出制备TNT的化学反应方程式___________。

③反式2一丁烯的结构简式___________

（2）下列括号内的物质为杂质；将除去下列各组混合物中杂质所需的试剂填写在横线上：

①乙酸乙酯(乙醇)________；②甲苯(溴)________；

（3）下列卤代烃既能发生消去反应生成烯烃，又能发生水解反应生成醇的是____

（4）实验室用纯溴和苯反应制取溴苯，得到粗溴苯后，要用如下操作进行提纯：①蒸馏②水洗③用干燥剂干燥④10%NaOH溶液洗正确的操作顺序是____。

（5）某高聚物的结构式如图：其单体的名称为____

（6）某有机物的结构简式为据此填写下列空格。

①该物质苯环上一氯代物有________种；

②1mol该物质和溴水混合，消耗Br2的物质的量为________mol；

③1mol该物质和H2加成需H2________mol；

（7）与等物质的量的Br2发生加成反应，生成的产物是____

13、有机化合物G是一种抗病毒药物的中间体。一种合成G的路线如图：

C的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：_______。

①分子中含有苯环和四个甲基；核磁共振氢谱有四个峰。

②该物质能与银氨溶液发生银镜反应生成14、完成下列各题：

(1)烃A的结构简式为用系统命名法命名烃A：________。

(2)某烃的分子式为核磁共振氢谱图中显示三个峰，则该烃的一氯代物有________种，该烃的结构简式为________。

(3)官能团的名称_________。

(4)加聚产物的结构简式是________。

(5)键线式表示的分子式是________。

(6)某有机化合物的结构简式为该1mol有机化合物中含有________键。15、乙烯是石油裂解气的主要成分；它的产量通常用来衡量一个国家石油化工的发展水平，请回答下列问题。

（1）乙烯的电子式为________，结构简式为________。

（2）鉴别甲烷和乙烯的试剂可以是________（填序号）。

A.稀硫酸B.溴水C.水D.酸性高锰酸钾溶液。

（3）下列物质中，可以通过乙烯加成反应得到的是________（填序号）。

A.B.C.D.

（4）已知若以乙烯为主要原料合成乙酸；其合成路线如图所示。

反应②的化学方程式为________________。

（5）工业上以乙烯为原料可以生产一种重要的合成有机高分子化合物聚乙烯，其反应的化学方程式为________________，反应类型是________。16、纤维素在人体消化过程中起重要作用，纤维素可以作为人类的营养物质。(_______)评卷人得分三、判断题(共8题，共16分)17、所有的醇都能发生氧化反应和消去反应。(___________)A.正确B.错误18、分子式为C7H8O的芳香类有机物有五种同分异构体。(___________)A.正确B.错误19、乙苯的同分异构体共有三种。(____)A.正确B.错误20、所有生物体的遗传物质均为DNA。(____)A.正确B.错误21、核酸根据组成中碱基的不同，分为DNA和RNA。(____)A.正确B.错误22、细胞质中含有DNA和RNA两类核酸。(______)A.正确B.错误23、四联苯的一氯代物有4种。(___________)A.正确B.错误24、分子式为C7H8O的芳香类有机物有五种同分异构体。(___________)A.正确B.错误评卷人得分四、实验题(共1题，共7分)25、下面为甲；乙、丙三位同学均采取乙醇、乙酸与浓硫酸混合共热的方法制取乙酸乙酯的实验过程。

Ⅰ.装置设计：甲；乙、丙三位同学分别设计了下列三套实验装置：

(1)请从甲、乙两位同学设计的装置中选择一种作为实验室制取乙酸乙酯的装置，不应选择的装置是___(填“甲”或“乙”)。丙同学装置中的球形干燥管，除起冷凝作用外，另一重要作用是___。

Ⅱ.实验步骤：

a.按选择的装置组装仪器，在试管中先加入amLCH3CH2OH(密度为ρg/cm-3)和过量的冰醋酸(CH3COOH)，并边振荡边缓缓加入2mL浓H2SO4；

b.将试管固定在铁架台上；

c.在试管②中加入适量的饱和Na2CO3溶液；

d.用酒精灯对试管①加热；

e.当观察到试管②中有明显现象时认为反应基本完成。

回答下列问题：

(2)按步骤a装好实验装置，加入药品前还应___。

(3)在步骤e中，当观察到试管②中有___现象时认为反应基本完成。

(4)写出制取乙酸乙酯的化学反应方程式___。

(5)做此实验时，向盛有溶液的试管①里加入几块碎瓷片，其目的是___。

(6)下列玻璃仪器中可用于分离试管②中的乙酸乙酯是___(填标号)。

A.分液漏斗B.漏斗C.玻璃棒。

Ⅲ.如图装置可用于提纯乙酸乙酯；填写下列空白。

(7)B仪器的名称是____，B仪器内的水流方向是____(选答“上进下出”或“下进上出”)。

(8)最后得到纯净的乙酸乙酯bg，求本实验中乙酸乙酯的产率：__(用a、b、ρ表示)。评卷人得分五、计算题(共1题，共10分)26、(1)有两种气态烃组成的混和气体，对氢气的相对密度为13，取此混和气体4.48L(标准状况下)通入足量溴水中，溴水增重2.8g，则此混和气体的组成是______

A.CH4与C3H6B.C2H4与C3H6C.C2H4与CH4D.CH4与C4H8

(2)0.2mol某烃A在氧气中充分燃烧后；生成物B；C各1.2mol。

①烃A的分子式为_______

②若烃A能使溴水褪色，在催化剂的作用下可与氢气加成，其产物分子中含有4个甲基，则所有符合条件的烃A的结构简式为___________评卷人得分六、结构与性质(共4题，共32分)27、科学家合成非石墨烯型碳单质——联苯烯的过程如下。

(1)物质a中处于同一直线的碳原子个数最多为___________。

(2)物质b中元素电负性从大到小的顺序为___________。

(3)物质b之间可采取“拉链”相互识别活化位点的原因可能为___________。

(4)物质c→联苯烯的反应类型为___________。

(5)锂离子电池负极材料中；锂离子嵌入数目越多，电池容量越大。石墨烯和联苯烯嵌锂的对比图如下。

①图a中___________。

②对比石墨烯嵌锂，联苯烯嵌锂的能力___________(填“更大”，“更小”或“不变”)。28、青蒿素是从黄花蒿中提取的一种无色针状晶体；双氢青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗疟疾疗效优于青蒿素，请回答下列问题：

（1）组成青蒿素的三种元素电负性由大到小排序是__________，画出基态O原子的价电子排布图__________。

（2）一个青蒿素分子中含有_______个手性碳原子。

（3）双氢青蒿素的合成一般是用硼氢化钠(NaBH4)还原青蒿素．硼氢化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①写出BH4﹣的等电子体_________（分子；离子各写一种）；

②B2H6分子结构如图，2个B原子和一个H原子共用2个电子形成3中心二电子键，中间的2个氢原子被称为“桥氢原子”，它们连接了2个B原子．则B2H6分子中有______种共价键；

③NaBH4的阴离子中一个B原子能形成4个共价键，而冰晶石(Na3AlF6)的阴离子中一个Al原子可以形成6个共价键，原因是______________；

④NaH的晶胞如图，则NaH晶体中阳离子的配位数是_________；设晶胞中阴、阳离子为刚性球体且恰好相切，求阴、阳离子的半径比=__________由此可知正负离子的半径比是决定离子晶体结构的重要因素，简称几何因素，除此之外影响离子晶体结构的因素还有_________、_________。29、科学家合成非石墨烯型碳单质——联苯烯的过程如下。

(1)物质a中处于同一直线的碳原子个数最多为___________。

(2)物质b中元素电负性从大到小的顺序为___________。

(3)物质b之间可采取“拉链”相互识别活化位点的原因可能为___________。

(4)物质c→联苯烯的反应类型为___________。

(5)锂离子电池负极材料中；锂离子嵌入数目越多，电池容量越大。石墨烯和联苯烯嵌锂的对比图如下。

①图a中___________。

②对比石墨烯嵌锂，联苯烯嵌锂的能力___________(填“更大”，“更小”或“不变”)。30、青蒿素是从黄花蒿中提取的一种无色针状晶体；双氢青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗疟疾疗效优于青蒿素，请回答下列问题：

（1）组成青蒿素的三种元素电负性由大到小排序是__________，画出基态O原子的价电子排布图__________。

（2）一个青蒿素分子中含有_______个手性碳原子。

（3）双氢青蒿素的合成一般是用硼氢化钠(NaBH4)还原青蒿素．硼氢化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①写出BH4﹣的等电子体_________（分子；离子各写一种）；

②B2H6分子结构如图，2个B原子和一个H原子共用2个电子形成3中心二电子键，中间的2个氢原子被称为“桥氢原子”，它们连接了2个B原子．则B2H6分子中有______种共价键；

③NaBH4的阴离子中一个B原子能形成4个共价键，而冰晶石(Na3AlF6)的阴离子中一个Al原子可以形成6个共价键，原因是______________；

④NaH的晶胞如图，则NaH晶体中阳离子的配位数是_________；设晶胞中阴、阳离子为刚性球体且恰好相切，求阴、阳离子的半径比=__________由此可知正负离子的半径比是决定离子晶体结构的重要因素，简称几何因素，除此之外影响离子晶体结构的因素还有_________、_________。参考答案一、选择题(共7题，共14分)1、A【分析】【分析】

【详解】

A．C10H18O2与鱼腥草素(C12H22O2)相差两个CH2原子团；结构相似时互为同系物，故A正确；

B．糖类是多羟基醛或酮(单糖)及其脱水缩合产物(二塘或多糖)；鱼腥草素是含酮羰基的醛，不属于糖类，故B错误；

C．分子中含2个C=O(平面结构)；其余10个饱和碳原子直接连接的碳原子数不超过2个且为链状，所有碳原子和氧原子可能共平面，故C错误；

D．醛基和酮基均能与氢气加成(也属于还原反应)；故D错误；

故选A。2、C【分析】【详解】

A．由M的结构简式可知；该结构中有醛基；酯基2种官能团，故A错误；

B．M的结构简式为N的结构简式为有机物M生成有机物的过程是M中的一个H原子被Br原子取代；属于取代反应，故B错误；

C．由N的结构简式为可知，该结构中有酯基、Br原子能发生水解(取代)反应，有醛基、苯环能与H2发生加成反应，有醛基可发生氧化反应，有Br原子可发生消去反应(邻位C上有H)；故C正确；

D．由N的结构简式为可知，苯环有对称轴，苯环上只有2类H，苯环上的一氯代物有2种，即故D错误；

答案为C。3、D【分析】【详解】

A．该反应为加成反应打开了X中的C=O；A正确；

B．X、Y分子中含有的手性碳原子个数不相同均为1，B正确；

C．Z的消去反应产物为具有顺反异构，C正确；

D．Z的分子式为C21H30O7，CnHmOx的烃的衍生物，若m<2n+2；不饱和度=(2n+2-m)/2=7，两个苯环的不饱和度为8，Z的同分异构体不可能含两个苯环，D错误；

答案选D。4、A【分析】【分析】

【详解】

A．图1中；在光照条件下，集气瓶内气体颜色逐渐变浅，液面逐渐上升，集气瓶内壁上有油珠附着，从而表明甲烷与氯气发生了反应，A符合题意；

B．图2中；由于醋酸挥发出的醋酸蒸气混在二氧化碳气体中，不能确定苯酚是由碳酸与苯酚钠反应生成，所以不能判断碳酸与苯酚的酸性强弱，B不合题意；

C．图3中；温度计水银球插入液面下，测定的是溶液的温度而不是蒸气的温度，所以不能收集60~150°C馏分，C不合题意；

D．图4中；吸收HCl气体时，HCl与水直接接触，会产生倒吸，D不合题意；

故选A。5、C【分析】【分析】

【详解】

A．甲酸由一个羧基和一个H原子构成；或者看做-OH直接与-CHO相连构成，故其结构简式为HCOOH或HOCHO，故A正确；

B．CH4是正四面体结构，并且C原子半径大，所以CH4的球棍模型：故B正确；

C．实验式又叫最简式，即为原子个数最简整数比的式子，故果糖的实验式：CH2O；故C错误；

D．二氧化碳分子中，C、O之间形成2对共用电子对，电子式为其结构式为O=C=O，故D正确。

答案选C。6、A【分析】【详解】

A．HClO的结构式为H-O-Cl，其电子式为故A正确；

B．可逆反应特点之一是反应物、生成物同时存在，根据题中所给平衡后示意图，平衡体系中没有SO2；故B错误；

C．是乙炔的球棍模型，乙炔的比例模型为故C错误；

D．所有的置换反应都属于氧化还原反应；故D错误；

答案为A。7、D【分析】【分析】

【详解】

A．依据其结构简式可知含氧官能团有肽键；醇羟基、醚键和酯基4种含氧官能团；故A错误；

B．含有多个饱和碳原子；因此所有原子不可能在同一平面上，故B错误；

C．含有碳碳双键；能使酸性高锰酸钾溶液或溴水褪色，故C错误；

D．含有羟基能与金属Na反应；含有酯基能与NaOH溶液发生反应，故D正确；

答案选D。二、填空题(共9题，共18分)8、略

【分析】【详解】

(1)烃A的结构简式为主链为8个碳原子，离支链最近的一端对碳原子编号，2号碳上有两个甲基，6号碳上有一个甲基，4号碳上有一个乙基，用系统命名法命名，烃A的名称为2，2，6-三甲基-4-乙基辛烷。

(2)某烃的分子式为C5H12，核磁共振氢谱图中显示三个峰，说明分子结构中有三种不同环境的氢原子，该烃为正戊烷，则该烃的一氯代物有3种，该烃的结构简式为CH3CH2CH2CH2CH3。

(3)反应①为乙烯与氯气发生加成反应生成1，2-二氯乙烷，反应的方程式为H2C=CH2＋Cl2→CH2ClCH2Cl；反应②为1；2-二氯乙烷加热480～530℃生成氯乙烯，发生消去反应；

(4)根据结构简式可知，麻黄素的分子式为C10H15ON，选项中A、B、C、D、E的分子式分别为C11H17ON、C9H13ON、C10H15ON、C10H15ON、C9H13ON；则与麻黄素互为同分异构体的是C；D。

麻黄素结构中含有一个苯环；一个亚氨基；一个醇羟基，据此分析。

A．中无醇羟基；二者结构不同，与麻黄素不互为同系物，故A不符合题意；

B．中与麻黄素所含官能团相同，分子组成上相差一个“-CH2-”原子团；与麻黄素互为同系物，故B符合题意；

C．含有酚羟基；与麻黄素所含官能团不相同，结构不相似，与麻黄素不互为同系物，故C不符合题意；

D．与麻黄素分子式相同；互为同分异构体，不互为同系物，故D不符合题意；

E．含有酚羟基；与麻黄素所含官能团不相同，结构不相似，与麻黄素不互为同系物，故E不符合题意；

答案选B。【解析】2，2，6-三甲基-4-乙基辛烷3CH3CH2CH2CH2CH3H2C=CH2＋Cl2→CH2ClCH2Cl加成反应消去反应CDB9、略

【分析】【分析】

（1）

①选择含碳碳双键的最长碳链为主链，然后依次使双键的位置、支链位置最小，则命名为2-甲基-1,3-丁二烯；

②使与-OH相连的C序数较小，则命名为2-丁醇；

（2）

先确定主链为丙烷，2号C有二个甲基，2，2－二甲基丙烷的结构简式为

②先确定主链有7个C，2,3,5号C上有3个甲基，3,4号C上有2个乙基，则2，3，5－三甲基－3，4－二乙基庚烷的结构简式为

（3）

①乙烯能和溴水反应而被吸收；乙烷不能，故用溴水；

②硫化氢能和硫酸铜反应而被吸收，乙炔不能，故用硫酸铜溶液。【解析】（1）2-甲基-1,3-丁二烯2-丁醇。

（2）

（3）溴水硫酸铜溶液10、略

【分析】【分析】

【详解】

(1).A()的化学名称为间苯二酚(或1；3-苯二酚)；

(2).A()的化学名称是2-氟甲苯(或邻氟甲苯)；

(3).A()的化学名称为邻二甲苯；

(4).A(C2HCl3)的化学名称为三氯乙烯；

(5).A()的化学名称为3-甲基苯酚(或间甲基苯酚)；

(6).A()的化学名称是2−羟基苯甲醛(水杨醛)；

(7).A()的化学名称为间苯二酚(1；3-苯二酚)；

(8).CH3C≡CH的化学名称是丙炔；

(9).ClCH2COOH的化学名称为氯乙酸；

(10).的化学名称是苯甲醛；

(11).CH3CH(OH)CH3的化学名称为2-丙醇(或异丙醇)；

(12).的化学名称是三氟甲苯。【解析】间苯二酚(或1，3-苯二酚)2-氟甲苯(或邻氟甲苯)邻二甲苯三氯乙烯3-甲基苯酚(或间甲基苯酚)2−羟基苯甲醛(水杨醛)间苯二酚(1，3-苯二酚)丙炔氯乙酸苯甲醛2-丙醇(或异丙醇)三氟甲苯11、略

【分析】【详解】

试题分析：有机物X的结构简式是HOOC-CH(OH)-CH2-COOH，X含有羧基和醇羟基，所以它具有羧酸和醇的性质。(1)能发生取代、酯化、氧化反应、中和，没有碳碳双键不能发生加成反应、加聚反应;(2)HOOC-CH(OH)-CH2-COOH中羧基；羟基都能与金属钠发生反应生成氢气；(3)同分异构体是分子式相同而结构不同的有机物；

解析：(2)HOOC-CH(OH)-CH2-COOH中含有羧基和醇羟基。(1)含有羧基和醇羟基所以能发生取代、酯化、氧化反应、中和，没有碳碳双键不能发生加成反应、加聚反应，故BDF正确;(2)HOOC-CH(OH)-CH2-COOH中羧基、羟基都能与金属钠发生反应生成氢气，反应方程式为

；(3)CHHOOCOHCH2CH2CH2COOH、H3COOCCOOCH3、CHH3COOCOH(CH2)4COOCH3、CHOHH2COHCHOHCOOH与X分子式不同，与X分子式相同而结构不同的有机物是HOOC-CHOH-CHOH-CHO、HOOCCHOHCOOCH3，故bc正确；

点睛：羧基具有酸的通性，能与活泼金属、金属氧化物、指示剂、碳酸盐、碳酸氢盐反应，一般用碳酸氢盐与羧酸反应放出二氧化碳检验羧基。【解析】①.羟基、羧基②.BDF③.④.bc12、略

【分析】【详解】

试题分析：（1）①电子式是把最外层电子用黑点标注在元素符合周围的式子，则甲基的电子式为

②把浓H2SO4，浓HNO3和甲苯混合加热制备TNT，是苯环上氢原子被硝基取代生成三硝基甲苯，然后依据原子守恒配平化学方程式为

③含有碳碳双键的烯烃有顺反异构，反式2一丁烯的结构简式为

（2）①乙酸乙酯难溶于水；而乙醇与水互溶，所以除杂用饱和碳酸钠溶液或水；

②甲苯与NaOH溶液不反应且不溶于水，溴与NaOH溶液反应生成NaBr、NaBrO和水；所以除杂用NaOH溶液。

（3）卤代烃发生消去反应的条件是：①卤代烃含有的碳原子数大于等于2；②与卤素原子相连碳原子的相邻碳上有氢原子。①⑤中与卤素原子相连碳原子上的邻位碳上无氢原子；③中只有一个碳原子，没有邻位碳，②④⑥符合要求，答案选②④⑥。

（4）实验室用纯溴和苯反应制取的溴苯中含有溴、溴苯、HBr和水，先水洗除去溶于水的HBr，然后再用10%NaOH溶液洗除去Br2；再用水洗除去NaOH溶液，用干燥剂干燥除去水，最后蒸馏除去苯，正确的操作顺序是②④②③①。

（5）该高聚物的链接主链上有6个碳，说明是烯烃发生加聚反应生成的，主链碳上含有碳碳双键，截取双键两侧的2个碳原子，得到的单体为CH2=C(CH3)CH=CHCH3和CH2=CH2，对于有机物分子CH2=C(CH3)CH=CHCH3；选取含最多碳原子的链为主碳链，主链上有五个碳原子，从离碳碳双键最近的一端起编号，写出名称为2-甲基-1,3-戊二烯，同理另一种分子叫乙烯。

（6）有机物的结构简式为含有两个碳碳双键和一个苯环。

①该物质苯环上有4种氢原子；其一氯代物有4种。

②该物质含有两个碳碳双键，则1mol该物质和溴水混合，消耗Br2的物质的量为2mol。

③该物质含有一个苯环和2个碳碳双键，则1mol该物质和H2加成需5mol氢气。

（7）属于共轭二烯烃，与等物质的量的Br2能发生1,2或1,4加成反应，生成的产物是或

考点：考查电子式的书写，化学方程式的书写，物质的命名方法，消去反应的条件，有机物的提纯等知识。【解析】（1）①②③

（2）①饱和碳酸钠溶液（或水）；②NaOH溶液。

（3）②④⑥

（4）②④②③①

（5）2-甲基-1,3-戊二烯和乙烯。

（6）①4②2③5

（7）或13、略

【分析】【分析】

根据C的结构简式可知；其同分异构体中除了苯环外还应该有3个不饱和度，以此解题。

【详解】

由题意知，C的同分异构应该为一种对称结构，根据1mol该有机物发生银镜反应生成6molAg，推测结构中含有3个醛基，符合要求的结构有：或【解析】或14、略

【分析】【详解】

（1）由结构简式以及烷烃的系统命名原则可知该物质名称为：2；2，6-三甲基-4-乙基辛烷，故答案为：2，2，6-三甲基-4-乙基辛烷；

（2）烃的分子式为可知为戊烷，核磁共振氢谱图中显示三个峰，则结构为该结构中有3种不同氢原子，一氯代物有3种，故答案为：3；

（3）由结构简式可知该物质含有羧基和羟基两种官能团；故答案为：羟基；羧基；

（4）加聚产物为聚丙烯，结构简式为故答案为：

（5）键线式表示的分子式是故答案为：

（6）该物质含有1个碳碳三键，碳碳三键中有1个键和2个键，则1mol有机化合物中含有2mol键，故答案为：2。【解析】(1)2；2，6-三甲基-4-乙基辛烷。

(2)3

(3)羟基；羧基。

(4)

(5)

(6)215、略

【分析】【详解】

(1)乙烯中碳原子之间以共价双键结合，电子式为其结构简式为CH2=CH2；

(2)乙烯中含有碳碳双键；可以发生加成反应，使溴水褪色，可以被强氧化剂高锰酸钾氧化，从而使酸性高锰酸钾溶液褪色，而甲烷不能，故选BD；

(3)乙烯和氢气加成生成乙烷；和水加成生成乙醇，和溴化氢加成生成溴乙烷，故选ACD；

(4)乙烯可以和水加成生成乙醇，所以A是乙醇，乙醇可以被氧化为乙醛(B)，乙醛易被氧化为乙酸，乙醇的催化氧化反应为

(5)乙烯可以发生加聚反应生成聚乙烯，反应为属于加聚反应。【解析】BDACD加聚反应16、略

【分析】【详解】

人体中没有分解纤维素的酶，故不能将纤维素可以作为人类的营养物质，故错误。【解析】错误三、判断题(共8题，共16分)17、B【分析】【详解】

甲醇不能发生消去反应，错误。18、A【分析】【分析】

【详解】

分子式为C7H8O的芳香类有机物可以是苯甲醇，也可以是甲基苯酚，甲基和羟基在苯环上有三种不同的位置，还有一种是苯基甲基醚，共五种同分异构体，故正确。19、B【分析】【详解】

乙苯的同分异构体中含有苯环的有邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯3种，除此以外，苯环的不饱和度为4，还有不含苯环的同分异构体，故乙苯的同分异构体多于3种，错误。20、B【分析】【详解】

细胞生物的遗传物质的DNA，非细胞生物(病毒)的遗传物质的DNA或RNA，故错误。21、B【分析】【详解】

核酸根据组成中五碳糖的不同，分为DNA和RNA，故答案为：错误。22、A【分析】【详解】

细胞中含有DNA和RNA两类核酸，DNA主要在细胞核中，RNA主要在细胞质中，故答案为：正确。23、B【分析】【分析】

【详解】

该结构为对称结构，所含氢原子种类为5种，如图所示：故错误。24、A【分析】【分析】

【详解】

分子式为C7H8O的芳香类有机物可以是苯甲醇，也可以是甲基苯酚，甲基和羟基在苯环上有三种不同的位置，还有一种是苯基甲基醚，共五种同分异构体，故正确。四、实验题(共1题，共7分)25、略

【分析】【分析】

(1)

甲装置中②试管中导管在液面下；易发生倒吸，丙中球形干燥管可防止倒吸；故答案为：甲；防止倒吸；

(2)

加药品前需要检查装置的气密性；故答案为：装置的气密性；

(3)

乙酸乙酯为油状液体；所以在步骤e中，当观察到试管②中有油状物的量不在增加时，说明反应基本完成，故答案为：油状物的量不在增加；

(4)

乙酸和乙醇在浓硫酸和加热的条件下反应生成乙酸乙酯和水，反应方程式为：CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O；

(5)

做此实验时；向盛有溶液的试管①里加入几块碎瓷片，其目的是防止暴沸，故答案为：防止暴沸；

(6)

乙酸乙酯难溶于水；可以采用分液的方法分离，故答案为：A；

(7)

根据图示蒸馏装置知；B为冷凝管，冷凝水的方向是下进上出，故答案为：；直型冷凝管(或冷凝管)；下进上出；

(8)

试管①中乙醇与乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯，反应为CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O，乙醇完全反应理论上生成乙酸乙酯为最后得到纯净的乙酸乙酯bg，本实验中乙酸乙酯的产率为故答案为：【解析】(1)甲防止倒吸。

(2)装置的气密性。

(3)油状物的量不在增加。

(4)CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O

(5)防止溶液发生暴沸。

(6)A

(7)直型冷凝管(或冷凝管)下进上出。

(8)五、计算题(共1题，共10分)26、略

【分析】【分析】

(1)两种气态烃组成的混和气体，对氢气的相对密度为13，则混合气体的平均相对分子质量是2×13=26，混合气体的平均摩尔质量为26g/mol，烯烃中摩尔质量最小为乙烯的28g/mol，而28g/mol>26g/mol；则烷烃的摩尔质量应小于26g/mol，小于26g/mol的只有甲烷，因此混合气体中一定含有甲烷，又根据溴水增重质量为烯烃的质量，可推算出烯烃的分子结构；

(2)①0.2mol烃完全燃烧生成的是CO2、H2O，生成CO2、H2O的物质的量均为1.2mol；则0.2mol该烃含有C；H的物质的量为1.2mol、2.4mol，据此分析作答；

②若烃A能使溴水褪色；则是烯烃，与氢气加成，其加成产物经测定分子中含有4个甲基，据此分析作答。

【详解】

(1)两种气态烃组成的混和气体，对氢气的相对密度为13，则混合气体的平均相对分子质量是2×13=26，混合气体的平均摩尔质量为26g/mol，烯烃中摩尔质量最小为乙烯的28g/mol，而28g/mol>26g/mol，则烷烃的摩尔质量应小于26g/mol，小于26g/mol的只有甲烷，因此混合气体中一定含有甲烷。假设烯烃的化学式为CnH2n，一种气体4.48L标准状况下的混合气体的物质的量是n=4.48L÷22.4L/mol=0.2mol，其质量为m(混合)=0.2mol×26g/mol=5.2g，其中含甲烷的质量为m(CH4)=5.2g-2.8g=2.4g，甲烷的物质的量为n(CH4)=2.4g÷16g/mol=0.15mol，溴水增重质量为烯烃的质量，烯烃的物质的量为0.2mol-0.15mol=0.05mol，所以烯烃的摩尔质量为M(烯烃)=2.8g÷0.05mol=56g/mol，12n+2n=56，解得n=4，所以烯烃分子式为C4H8，则这两种烃为CH4和C4H8；故答案为：D；

(2)①0.2mol烃完全燃烧生成的是CO2、H2O，生成CO2、H2O的物质的量均为1.2mol，则0.2mol该烃含有C、H的物质的量为1.2mol、2.4mol，那么该烃分子中有6个C原子，12个H原子，分子式为C6H12，故答案为：C6H12；

②若烃A能使溴水褪色，则是烯烃，与氢气加成，其加成产物经测定分子中含有4个甲基，烃A可能有的结构简式为(CH3)2C=C(CH3)2、CH2=C(CH3)C(CH3)2、CH2=CHC(CH3)3，故答案为：(CH3)2C=C(CH3)2、CH2=C(CH3)C(CH3)2、CH2=CHC(CH3)3。【解析】①.D②.C6H12③.(CH3)2C=C(CH3)2、CH2=C(CH3)C(CH3)2、CH2=CHC(CH3)3六、结构与性质(共4题，共32分)27、略

【分析】【分析】

苯环是平面正六边形结构，据此分析判断处于同一直线的最多碳原子数；物质b中含有H；C、F三种元素；元素的非金属性越强，电负性越大，据此分析判断；C－F共用电子对偏向F，F显负电性，C－H共用电子对偏向C，H显正电性，据此分析解答；石墨烯嵌锂图中以图示菱形框为例，结合均摊法计算解答；石墨烯嵌锂结构中只有部分六元碳环中嵌入了锂，而联苯烯嵌锂中每个苯环中都嵌入了锂，据此分析判断。

【详解】

(1)苯环是平面正六边形结构，物质a()中处于同一直线的碳原子个数最多为6个()；故答案为：6；

(2)物质b中含有H；C、F三种元素；元素的非金属性越强，电负性越大，电负性从大到小的顺序为F＞C＞H，故答案为：F＞C＞H；

(3)C－F共用电子对偏向F，F显负电性，C－H共用电子对偏向C，H显正电性，F与H二者靠静电作用识别，因此物质b之间可采取“拉链”相互识别活化位点；故答案为：C－F共用电子对偏向F，F显负电性，C－H共用电子对偏向C，H显正电性，F与H二者靠静电作用识别；

(4)根据图示；物质c→联苯烯过程中消去了HF，反应类型为消去反应，故答案为：消去反应；

(5)①石墨烯嵌锂图中以图示菱形框为例，含有3个Li原子，含有碳原子数为8×+2×+2×+13=18个，因此化学式LiCx中x=6；故答案为：6；

②根据图示，石墨烯嵌锂结构中只有部分六元碳环中嵌入了锂，而联苯烯嵌锂中每个苯环中都嵌入了锂，锂离子嵌入数目越多，电池容量越大，因此联苯烯嵌锂的能力更大，故答案为：更大。【解析】6F＞C＞HC－F共用电子对偏向F，F显负电性，C－H共用电子对偏向C，H显正电性，F与H二者靠静电作用识别消去反应6更大28、略

【分析】【分析】

非金属性越强的元素；其电负性越大；根据原子核外电子排布的3大规律分析其电子排布图；手性碳原子上连着4个不同的原子或原子团；等电子体之间原子个数和价电子数目均相同；配合物中的配位数与中心原子的半径和杂化类型共同决定；根据晶胞结构；配位数、离子半径的相对大小画出示意图计算阴、阳离子的半径比。

【详解】

（1）组成青蒿素的三种元素是C、H、O，其电负性由大到小排序是O>C>H，基态O原子的价电子排布图

（2）一个青蒿素分子中含有7个手性碳原子，如图所示：

（3）①根据等电子原理，可以找到BH4﹣的等电子体，如CH4、NH4+；

②B2H6分子结构如图，2个B原子和一个H原子共用2个电子形成3中心2电子键，中间的2个氢原子被称为“桥氢原子”，它们连接了2个B原子．则B2H6分子中有B—H键和3中心2电子键等2种共价键；

③NaBH4的阴离子中一个B原子能形成4个共价键，而冰晶石(Na3AlF6)的阴离子中一个Al原子可以形成6个共价键；原因是：B原子的半径较小；价电子层上没有d轨道，Al原子半径较大、价电子层上有d轨道；

④由NaH的晶胞结构示意图可知，其晶胞结构与氯化钠的晶胞相似，则NaH晶体中阳离子的配位数是6；设晶胞中阴、阳离子为刚性球体且恰好相切，Na+半径大于H-半径，两种离子在晶胞中的位