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文档简介
2022年湖北省军队文职人员招聘(药学专业)考试参考题库汇
总(典型题)
一、单选题
1.抗铜绿假单胞菌感染有效药物是
A、粉茉西林
B、青霉素G
C、头胞吠辛
D、羟氨芾西林
E、头抱氨芳
答案:A
2.去甲肾上腺素减慢心率的原因是
A、直接负性频率
B、抑制心肌传导
C、降低外周阻力
D、抑制心血管中枢的调节
E、血压升高引起的继发性效应
答案:E
解析:由于去甲肾上腺素激动血管a।受体,使血管强烈收缩,血压急剧升高,
反射性兴奋迷走神经,使心率减慢。故正确答案为E。
NHCOCH
03
3.具有下列化学结构的药物为OH
A、对乙酰氨基酚
B、阿司匹林
C、布洛芬
D、邻苯二甲酸
E、以上均不正确
答案:A
4.关于栓剂叙述错误的是
A、栓剂是将药物和适宜基质制成的具有一定形状供腔道给药的固体状外用制剂
B、肛门、阴道等部位的用药是以局部作用为目的
C、用于全身治疗作用的栓剂一般要求释药迅速,特别是解热镇痛类药物宜迅速
释放、吸收
D、适用于不能或不愿口服的患者和儿童
E、常用的有直肠栓和阴道栓
答案:B
解析:栓剂是将药物和适宜基质制成的具有一定形状供腔道绐药的固体状外用制
剂。适用于不能或不愿口服的患者和儿童。常用的有直肠栓和阴道栓,肛门、阴
道等部位用药以局部作用为目的,但通过适当的给药方式,直肠给药发挥全身治
疗作用的临床应用已占有重要地位。
5.不用于抗惊厥的药物是
A、苯巴比妥钠
B、硫酸镁
C、溟化物
D、地西泮
E、水合氯醛
答案:C
6.治疗慢性失血(如钩虫病)所致贫血宜选用
A、叶酸
B、维生素K
C、维生素B12
D、硫酸亚铁
E、安特诺新
答案:D
7.以下药物中既作用于M受体又作用于N受体的完全拟胆碱药物是
A、氯贝胆碱(BethanechoIChloride)
B、依酚;臭钱(EdrophoniumBromide)
C、卡巴胆碱(Carbachol)
D、匹鲁卡品(Pilocarpine)
Ex毒扁豆碱(Physostigmine)
答案:C
8.下列关于替硝嗖的叙述,错误的是
A、也可用于治疗阴道滴虫病
B、毒性比甲硝嘎稍高
C、对阿米巴痢疾和肠外阿米巴病都有效
D、半衰期长,口服一次可维持疗效3天
E、与甲硝嗖的结构相似
答案:B
9.不属于抗高血压药的一类是
A、肾素抑制药
B、血管收缩药
C、血管紧张素转化酶抑制药
D、a、。受体阻断药
E、利尿药
答案:B
解析:考查重点是抗高血压药的分类:①主要作用于去甲肾上腺素能神经中枢部
位的药物:可乐定、a-甲基多巴;②神经节阻断药:美卡拉明等;③影响肾上
腺素能神经递质的药物:利血平和胭乙咤等;④肾上腺素受体阻断药:ai-受
体阻断药:哌嘤嗪等;受体阻断药:普蔡洛尔等;a和B受体阻断药:拉贝
洛尔;⑤血管扩张药:肿屈嗪,硝普钠等;⑥钙拮抗剂:硝苯地平等;⑦利尿药:
氢氯嘎嗪等;⑧肾素-血管紧张素-醛固酮系统抑制药:肾素抑制药;血管紧张素
转化抑制剂:卡托普利等;血管紧张素II受体阻断药:氯沙坦等。故正确答案为
Bo
10.可被氯丙嗪作用而引起分泌的激素是
A、促肾上腺皮质激素
B、催乳素
C、促性腺激素
D、生长激素
E、甲状腺激素
答案:B
11.下列具有最强抗炎作用的糖皮质激素之一是
A、可的松
B、醋酸地塞米松
C、泼尼松
D、氢化可的松
E、泼尼松龙
答案:B
12.吗啡抑制呼吸的主要原因是0
A、作用于脑室及导水管周围灰质
B、作用于迷走神经背核
C、作用于边缘系统
D、抑制脑桥呼吸中枢,降低呼吸中枢对血液C02张力的敏感性
E、作用于脑干极后区
答案:D
13.下列不是混合常用的方法的是
A、湿法混合
B、研磨混合
C、混合筒混合
D、过筛混合
E、搅拌混合
答案:A
14.热原不具备的性质是
A、挥发性
B、可氧化性
C、耐热性
D、滤过性
E、水溶性
答案:A
解析:热原的基本性质包括耐热性、滤过性、水溶性、不挥发性、被吸附性,可
被强酸、强碱、强氧化剂、超声波等所破坏。
15.《中国药典》中哪一部分内容,是对药典中所用名词(例:剂量单位、溶解度、
贮藏等)作出解释的
A、凡例
B、正文
C、附录
D、索引
E、制剂通则
答案:A
解析:《中国药典》凡例是为解释和使用《中国药典》,正确进行质量检验提供
指导原则,对药典中所用名词的解释包含在其中。
16.对缩宫素的叙述哪一项不正确
A、小剂量适用于催产和引产
B、小剂量可加强子宫的节律收缩性
C、其收缩性质与正常分娩相似
D、剂量加大也可引起子宫强直性收缩
E、孕激素可提高子宫平滑肌对该药敏感性
答案:E
17.小剂量碘主要用于
A、单纯性甲状腺肿
B、抑制甲状腺素的释放
C、甲状腺功能检查
D、呆小病
E、黏液性水肿
答案:A
18.《中国药典》中检查酸碱度的方法有
A、指示剂法、pH值测定法、酸碱滴定法
B、pH试纸法、pH值测定法
C、指示剂法、pH试纸法
D、指示剂法、pH试纸法、pH值测定法
E、酸碱滴定法、非水酸碱滴定法
答案:A
19.治疗手术后尿潴留,最好选用()
A、毒扁豆碱
B、加兰他敏
C、阿托品
D、新斯的明
E、氢氯曝嗪
答案:D
20.药物方面影响药物作用的因素不包括
A、反复用药
B、种属差异
C、药物的剂型、剂量
D、药物相互作用
E、给药时间、给药途径
答案:B
解析:A、C、D、E均为药物方面影响药物作用的因素,而种属差异是机体方面
的影响因素。
21.重氮化反应的酸度条件是
A、HCI酸性
B、州。3酸性
C、H2s酸性
D、HAc酸性
E、H2cO3酸性
答案:A
解析:具有芳伯氨基的药物,在盐酸酸性条件下,可与亚硝酸定量地发生重氮化
反应。
22.下列吗啡的中枢作用中,不正确的是
A、镇静、镇痛作用强大
B、抑制延髓呕吐中枢而镇吐
C、兴奋动眼神经核产生缩瞳
D、作用于延髓孤束核产生镇咳
E、促进组胺释放降低血压
答案:B
解析:本题重在考核吗啡的药理作用。吗啡的中枢作用包括镇痛、镇静、致欣快、
抑制呼吸、镇咳、缩瞳、催吐等;对消化系统的作用,兴奋平滑肌止泻、致便秘
等;对心血管系统的作用可扩管、降低血压;降低子宫平滑肌张力,影响产程等。
故正确答案为Bo
23.同时具有降血压和良性前列腺肥大排尿困难治疗作用的药物是
A、盐酸哌嘤嗪
B、盐酸可乐定
C、盐酸特拉嗖嗪
D、阿替洛尔
E、盐酸普蔡洛尔
答案:0
24.同一种药物可以制成
A、多种剂型,多种途径给药
B、多种剂型,一种途径给药
C、一种剂型,一种途径给药
D、一种剂型,多种途径给药
E、以上答案都不正确
答案:A
25.患者,男性,53岁,入院时深度昏迷、呼吸抑制、血压降低、体温下降,现
场发现有苯巴比妥药瓶,诊断为巴比妥类药物中毒,采取的措施中不正确的是
A、洗胃减少吸收
B、给氧
C、静脉滴注碳酸氢钠
D、口服硫酸镁导泻
E、给中枢兴奋剂尼可刹米
答案:D
解析:巴比妥类药物中毒时可采用催吐、洗胃、导泻等方法排除毒物;给氧、给
呼吸兴奋剂等对症处理;碱化尿液以促进药物排泄。但不宜使用硫酸镁导泻,因
镁离子在体内可增加对中枢神经的抑制作用。
26.不属于天然抗肿瘤药的是
A、博来霉素
B、阿霉素
C、硫酸长春新碱
D、紫杉醇
E、白消安
答案:E
解析:天然抗肿瘤药物主要有抗肿瘤抗生素和抗肿瘤动植物药有效成分两类。博
来霉素属于多肽类抗肿瘤抗生素;阿霉素属于慈酿类抗肿瘤抗生素;长春碱为长
春碱类抗肿瘤植物药,对淋巴白血病有较好的治疗作用,临庆采用硫酸盐,所以
称为硫酸长春碱;紫杉醇为紫杉烷类抗肿瘤植物药,是从红豆杉树皮中提取的一
个具有紫杉烯环的二菇类化合物,主要用于治疗卵巢癌、乳腺癌及非小细胞肺癌。
白消安为抗肿瘤药物中的生物烷化剂,属甲磺酸酯及多元卤醇类,主要用于慢性
粒细胞白血病的治疗。
27.欲配成0.1000mol/L的盐酸滴定液1000ml,需用0.1052mol/L的盐酸液()
A、950.6ml
B、951ml
C、950ml
Dv850.6mI
E、900ml
答案:A
28.属于第四代头胞菌素的是
A、头胞克洛
B、头胞他定
C\头泡曲松
D、头胞哌酮
E、头抱毗后
答案:E
解析:A为二代头胞菌素;B、C、D属于三代头胞菌素;E为四代头胞菌素。
29.与香草醛缩合生成淡黄色异烟踪的药物是()
A、磺胺喀口定
B、氧氟沙星
C、异烟朋
D、诺氟沙星
E、利福平
答案:C
30.“快速滴定法”常在以下哪个方法中使用
A、沉淀滴定法
B、酸碱滴定法
C、分光光度法
D、重氮化法
E、非水溶液滴定法
答案:D
解析:亚硝酸钠滴定法中的重氮化法使用快速滴定法。“快透滴定法”是将滴定
管尖插入液面约2/3处,将大部分亚硝酸钠滴定液在不断搅拌的情况下一次滴入,
近终点时,将管尖提出液面,再缓缓滴定至终点。这主要是为避免亚硝酸的挥发
和分解并缩短滴定时间,获得满意的结果。
31.化学治疗药不包括
Ax抗痛风药
B、抗疟药
C、抗真菌感染
D、抗肿瘤
E、抗细菌感染
答案:A
解析:化学治疗(简称化疗)是指用化学药物抑制或杀灭机体内的病原微生物(包
括病毒、衣原体、支原体、立克次体、细菌、螺旋体、真菌)、寄生虫及恶性肿
瘤细胞,消除或缓解由它们所引起的疾病。所用药物简称化疗药物。
32.可除去热原的方法是
A、酸碱法
B、煮沸灭菌法
C、滤过除菌法
D、热压灭菌法
E、紫外线灭菌法
答案:A
解析:热原的去除方法有高温法、酸碱法、吸附法、离子交换法、凝胶过滤法、
反渗透法、超滤法、其他方法。
33.为减少不良反应,用糖皮质激素平喘时应用
A、直肠给药
B、肌肉注射治疗
C、皮下注射治疗
D、口服治疗
E、吸入治疗
答案:E
34.按中国药典(2015版)规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行
A、热原试验
B、含量均匀度检查
C、重(装)量差异检查
D、主药含量测定
E、崩解时限检查
答案:E
35.下列哪种方法可区别阿司匹林和对乙酰氨基酚()
A、分别加入NaoH试液
B、加热后分别加三氯化铁试液
C、分别加入三氯化铁试液
D、分别加入碱性的B-蔡酚
E、分别加入HCI
答案:C
36.下列有关维生素D性质不正确的是
A、无味
B、黄色油状液体
C、结晶性粉末
D、无臭
E、无色针状结晶
答案:B
37.磺胺类药物应用时应注意的问题是
A、与普鲁卡因合用,有增强疗效作用
B、为使血药浓度迅速达到有效抑菌浓度,应首剂加倍
C、细菌对各类磺胺药间有交叉耐药性
D、外用时应先清疮排脓,否则会削弱其抑菌作用
E、与普鲁卡因合用,可减弱其疗效
答案:A
38.水溶液中加入三氯化铁试液后经加热可产生紫堇色的药物是
A、阿司匹林
B、对乙酰氨基酚
C、蔡普生
D、舒林酸
E、布洛芬
答案:A
39.可作为粉末直接压片,有“干黏合剂”之称的是
A、淀粉
B、粉甲基淀粉钠
C、乳糖
D、微粉硅胶
E、微晶纤维素
答案:E
解析:此题考查片剂中常用的辅料微晶纤维素的特性。微晶纤维素是纤维素部分
水解而制得的聚合度较小的结晶性纤维素,具有良好的可压性,有较强的结合力,
压成的片剂有较大硬度,可作粉末直接压片的“干黏合剂”使用。所以答案应选
择E。
40.下述制剂中不属于速释制剂的有
A、舌下片
B、经皮吸收制剂
C、鼻黏膜给药
D、静脉滴注给药
E、气雾剂
答案:B
解析:经皮吸收制剂的吸收需要透皮过程,影响因素多,速度慢,因而不属于速
释制剂。
41.精密度和准确度考察时,用于建立标准曲线的浓度每批次不少于
A、2个
B、3个
C、4个
D、5个
E、6个
答案:D
解析:精密度与准确度精密度为在确定的分析条件下,相同介质中相同浓度样品
的一系列测量值的分散程度。准确度为在确定的分析条件下,测得值与真实值的
接近程度。要求选择3个浓度的质控样品同时进行方法的精密度和准确度考察。
低浓度选择在定量下限附近,高浓度接近于标准曲线的上限附近;中间选一个浓
度。每一浓度每批至少测定5个样品。
42.下列叙述哪个与黄体酮不符
A、为孕激素类药物
B、结构中有玻基,可与盐酸羟胺反应生成的
C、结构中有乙快基,遇硝酸银生成白色沉淀
D、有甲基酮结构,可与高铁离子络合呈色
E、用于先兆性流产和习惯性流产等症
答案:C
解析:黄体酮结构中没有乙焕基。
43.鉴别维生素C的反应是
A、与硝酸银反应
B、与三氯化铁反应
C、重氮化-偶合反应
D、丙二酰服反应
E、斐林试剂反应
答案:A
解析:维生素c分子结构中的二烯醇基有极强的还原性,可被硝酸银氧化,产生
黑色银沉淀。
44.热原的主要成分是
A、胆固醇、磷脂、脂多糖
B、脂多糖、生物激素、磷脂
C、磷脂、蛋白质、脂多糖
D、生物激素、胆固醇、脂多糖
E、蛋白质、胆固醇、磷脂
答案:C
解析:热原是微生物的一种内毒素,是磷脂、脂多糖和蛋白质的复合物。其中脂
多糖是内毒素的主要成分,因而大致可认为热原二内毒素-脂多糖。
45.复方制剂分析较单方制剂分析复杂,主要是因为复方制剂还存在0
A、崩解剂的干扰
B、有效成分之间的干扰
C、抗氧剂的干扰
D、附加剂的干扰
E、溶剂的干扰
答案:B
46.气雾剂按其医疗用途可分
A、吸入气雾剂、皮肤用气雾剂、空间消毒用气雾剂
B、吸入气雾剂、皮肤和黏膜用气雾剂、空间消毒用气雾剂
C、吸入气雾剂、黏膜用气雾剂、空间消毒用气雾剂
D、皮肤和黏膜用气雾剂、空间消毒用气雾剂
E、吸入气雾剂、皮肤和黏膜用气雾剂
答案:B
47.盐酸氯胺酮的化学结构是
0C,
答案:A
48.下列有关麦角生物碱的临床应用错误的是
A、用于产后子宫复原
B、治疗偏头痛
C、用于催产和引产
D、中枢抑制
E、用于产后子宫出血
答案:C
49.硫酸铀法测定硫酸亚铁片含量的条件是()
A、在0H一下,邻二氮菲为指示剂
B、在0H一下,高镒酸钾为指示剂
C、在八下,邻二氮菲为指示剂
D、在广下,高镒酸钾为指示剂
E、在广下,重铭酸钾为指示剂
答案:C
50.抗菌药合理应用的基本原则错误的是
A、严格按适应证选药
B、细菌感染的病人尽早使用抗生素
C、制定合理的方案和疗程
D、预防性用药,严格控制适应证
E、病毒性感染不宜使用抗生素
答案:C
解析:抗菌药的合理应用基本原则:①确定病原学诊断,严格按适应证选药;②
按患者生理、病理、免疫等状态合理用药;③严加控制抗菌药物的应用,病毒性
感染不宜使用抗生素,细菌感染的病人尽早使用抗生素,预防性应用、治疗性应
用及药物的联合疗法应严格掌握适应证;④必须强调综合治疗的重要性。制定合
理的方案和疗程不属于其合理用药的基本原则。
51.尼可刹米的分子结构为
N(C2H施
A、N
C^LCONCH/
B、N
CON(GH施
C、N
N(C2Hn>2
D、N
6CON(C2H5)2
E、N
答案:C
52.注射剂的等渗调节剂常用
Av氯化钠
B、硼酸
C、苯甲酸
D、碳酸氢钠
E、盐酸
答案:A
53.如果处方中选用口服硝酸甘油,就应选用较大剂量,因为
A、在肠中水解
B、首过效应明显
C、与血浆蛋白结合率高
D、肠道细菌分解
E、胃肠中吸收差
答案:B
54.下列以碳酸氢钠与枸檬酸为崩解剂的是
A、分散片
B、缓释片
C、舌下片
D、植入片
E、泡腾片
答案:E
解析:泡腾片:含有泡腾崩解剂的片剂。所谓泡腾崩解剂是指碳酸氢钠与枸檬酸
等有机酸成对构成的混合物,遇水时两者反应产生大量二氧化碳气体,从而使片
剂迅速崩解。
55.解热镇痛药的解热作用,正确的是
A、能使发热病人体温降到正常以下
B、能使正常人体温降到正常以下
C、必须配合物理降温措施
D、配合物理降温,能将体温将至正常以下
E、能使发热病人体温降到正常水平
答案:E
解析:解热镇痛药抑制下丘脑体温调节中枢PG的合成,抑制产热过程,能使发
热病人的体温降到正常水平,对正常人体温无影响。故选E。
56.判断是否为脂质体的标准是
A、具有类脂质双分子层的结构的微型泡囊
B、球状小体
C、具有微型泡囊
D、由表面活性剂构成的胶团
E、具有磷脂双分子层结构的微型泡囊
答案:A
57.以下药物中不属于生化药物的是
A、胰岛素
B、干扰素
C、脑活素
D、胃蛋白酶
E、维生素B1
答案:E
58.不宜用胰岛素的病症是
A、胰岛功能基本丧失的糖尿病
B、胰岛功能尚可的糖尿病
C、糖尿病合并酮症
D、重症糖尿病
E、糖尿病合并严重感染
答案:B
59.治疗药物监测的概念未包括的是
A、实现最佳的药物治疗效果,最小的毒性作用
B、在药代动力学原理的指导下
C、为临床合理用药服务
D、应用新的分析技术及微机,测定血液中或其他体液中的药物浓度
E、药品不良反应监测
答案:E
60.硝酸甘油剂量过大可引起
Av黄疸
B、支气管痉挛
C、心动过缓
D、高铁血红蛋白血症
E、血压
答案:D
61.关于芳香水剂的叙述不正确的是
A、芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液
B、芳香挥发性药物多数为挥发油
C、芳香水剂应澄明
D、芳香水剂制备方法有溶解法、稀释法和蒸僧法
E、芳香水剂宜大量配制和久贮
答案:E
解析:此题考查芳香水剂的概念、特点及制法。芳香水剂系指芳香挥发性药物的
饱和或近饱和的澄明水溶液;芳香挥发性药物多数为挥发油;如果以挥发油和化
学药物做原料时多采用溶解法和稀释法制备,以药材做原料时多采用蒸播法制备;
但芳香水剂多数易分解、变质甚至霉变,不宜大量配制和久贮。所以本题答案应
选择Eo
62.颗粒剂应检查的项目不包括
A、粒度
B、不溶性微粒
C、溶化性
D、装量差异
E、装量
答案:B
63.下列药物不属于抗寄生虫药物的是
A、甲硝嗖
B、氟哌酸
C、青蒿琥酯
D、丙硫咪嗖
E、磷酸氯喋
答案:B
64.不适于治疗慢性心功能不全的药物是
A、硝普钠
B、硝苯地平
C、卡托普利
D、哌哩嗪
E、异丙肾上腺素
答案:E
65.维生素C显酸性,是由于结构中含有
A、粉基
B、酚羟基
C、醇羟基
D、烯二醇羟基
E、磺酰氨基
答案:D
解析:考查维生素C的结构特点与理化性质。维生素C显酸性,是由于结构中含
有烯醇羟基(烯二醇结构),A、B、E与结构不符,C醇羟基近中性,故选D答
案。
66.对乙酰氨基酚没有抗炎、抗风湿作用是由于
A、抑制中枢PG合成酶作用强
B、对外周PG合成酶抑制强
C、抑制中枢PG合成酶作用弱
D、对外周PG合成酶抑制弱
E、以上都不对
答案:D
67.地西泮的化学结构式是
D、
68.抑制细菌细胞壁的合成药物是
A、磺胺喀咤
B、青霉素
C、四环素
D、红霉素
E、多黏菌素
答案:B
69.不需进行临床监测的药物是
A、氨基糖昔类药物
B、治疗范围较窄的药物
C、血药浓度个体差异较大的药物
D、在体内存在代谢分型的药物
E、非处方药
答案:E
70.吗啡的药理作用中不具有
A、抑制呼吸
B、外周血管扩张
C、抑制咳嗽中枢
D、诱发哮喘
E、引起腹泻症状
答案:E
71.肝、肾功能均有病时不宜使用
A、氨苇西林
B、吠塞米
C、四环素
D、氢氯曝嗪
E、利福平
答案:C
72.属麻醉药品应控制使用的镇咳药是
A、氯哌斯汀(咳平)
B、喷托维林(咳必清,维静宁)
C、可待因
D、右美沙芬
E、苯佐那酯
答案:C
解析:可待因为U受体激动剂,用于中等疼痛的止痛。但多用作中枢麻醉性镇咳
药治疗各种剧烈于咳,有轻度成瘾性,应控制使用。
73.关于铁剂应用时的注意事项中,不正确的描述是
A、为了减轻胃肠道反应,宜与抗酸药同服
B、服用铁剂时,不宜喝浓茶
C、重度贫血病人,服用铁剂血红蛋白恢复正常后,不宜立即停药
D、维生素C可促进铁的吸收
E、服用铁剂时,不宜同服四环素类药物
答案:A
74.为人工合成雌激素代用品的药物是
A、米非司酮
B、甲睾酮
C、黄体酮
D、己烯雌酚
E、快雌醇
答案:D
75.对UV法进行准确度考查时,回收率一般为
A、99.7%〜100.3%
B、98%〜102%
C、不低于90%
D、80%〜120%
E、100%
答案:B
76.属于耐酸耐酶青霉素的是
A、双氯西林
B、氨节西林
C、青霉素V
D、青霉素G
E、粉苇西林
答案:A
77.关于头胞曲松的叙述,错误的是0
A、对革兰阴性菌有较强抗菌作用
B、对肾基本无毒
C、主要经胆汁排泄
D、对内酰胺酶高度稳定
E、体内分布广,可进入炎症脑脊液中
答案:C
78.利用磺胺类药物结构中的芳香第一胺基进行含量测定的方法是()
A、重氮化法
B、浪量法
C、沉淀滴定法
D、酸碱滴定法
E、非水滴定法
答案:A
79.下列可用于制备固体分散体的方法是
A、饱和水溶液法
B、熔融法
C、注入法
D、复凝聚法
E、热分析法
答案:B
解析:此题重点考查固体分散体的制备。药物固体分散体的常用制备方法有六种,
即熔融法、溶剂法、溶剂-熔融法、溶剂-喷雾干燥(冷冻)法、研磨法和双螺旋
挤压法。故本题答案应选择B。
80.非水溶液滴定法常用的滴定液为
A、氢氧化钠
B、亚硝酸钠
C、局氯酸
D、EDTA
E、硝酸银
答案:C
解析:氢氧化钠滴定液是酸碱滴定法常用的滴定液;氧化还原滴定法中的亚硝酸
钠法(又称重氮化法)是以亚硝酸钠为滴定液;高氯酸、EDTA、硝酸银分别是非
水溶液滴定法、配位滴定法和沉淀滴定法常用的滴定液。
81.青霉素G在体内的分布特点正确的是
A、易透过血脑屏障
B、尿中药物浓度高
C、大部分被肝脏代谢
D、主要分布在细胞内液
E、克拉维酸可减少青霉素排泄
答案:B
82.红霉素结构中的生成碱性苦糖是
A、两分子红霉糖,两分子脱氧氨基糖
B、两分子红霉糖,一分子脱氧氨基糖
C、两分子红霉糖
D、一分子红霉糖,两分子脱氧氨基糖
E、一分子红霉糖,一分子脱氧氨基糖
答案:E
83.具有Krafft点的表面活性剂是
A、聚氧乙烯脂肪酸酯
B、吐温
C、单硬脂酸甘油酯
D、司盘
E、肥皂类
答案:E
解析:Krafft点是离子型表面活性剂的一个特征值,题中只有E是阴离子型表
面活性剂,其余的均为非离子型表面活性剂。
84.杂质测定时,范围应根据初步实测结果,拟订出规定限度的
A、±0.1%
B、±1%
C、±2%
D、±10%
E、±20%
答案:E
解析:范围是指能达到一定精密度、准确度和线性的条件下,测试方法适用的高
低浓度或量的区间。相关规定原料药和制剂含量测定的范围应为测试浓度的8
0%〜100%或更宽;制剂含量均匀度检查,范围应为测试浓度的70%〜130%,溶出
度或释放度中的溶出量,范围应为限度的士20%;杂质测定时,范围应根据初步
实测结果,拟订出规定限度的±20%。
85.对马来酸氯苯那敏的性质描述中正确的是
A、水溶液与苦味酸试液在水浴上加热产生黄色沉淀
B、药用其右旋体
C、分子结构中含有芳伯氨基
D、属于降血糖药物
E、与枸橙酸-醋酎试液在水浴上加热产生橘黄色
答案:A
解析:马来酸氯苯那敏中含有叔胺基,故具有叔胺的特征反应:与苦味酸生成黄
色沉淀,与枸梅酸-醋好试液在水浴上加热产生紫红,为临床上常用的抗过敏药。
86.对伯氨暧的描述错误的是
A、少数特异质者可发生急性溶血性贫血
B、可控制疟疾症状发作
C、控制疟疾传播最有效
D、与氯喽合用可根治良性疟
E、疟原虫对其很少产生耐药性
答案:B
解析:伯氨嚏对疟原虫红细胞内期无效,故不能控制疟疾症状的发作。
87.下列措施是治疗地高辛中毒时不应采用的是
A、用吠塞米促其排出
B、停用地高辛
C、应用苯妥英钠
D、应用利多卡因
E、应用阿托品
答案:A
88.关于纳米粒的叙述错误的是
A、高分子物质组成的固态胶体粒子
B、粒径多在10〜1000nm
C、具有缓释性
D、具有靶向性
E、提高药效、降低毒副作用
答案:B
解析:纳米粒是由高分子物质组成,粒径在10〜100nm范围,药物可以溶解、包
裹于其中或吸附在表面上。纳米粒可分为骨架实体型的纳米球和膜壳药库型的纳
米囊。如果粒径在100〜1000nm范围,称为亚微粒,也可分为亚微囊和亚微球。
89.以下哪种性质与恩氟烷相符
A、无色易挥发液体,不易燃,不易爆
B、无色结晶性粉末,无臭
C、无色澄明的液体,可与水混溶,易燃,易爆
D、无色易流动的重质液体,不易燃,不易爆
E、肝毒性较大,使应用受到限制
答案:A
90.关于氯丙嗪的叙述正确的是A.本品结构中有暖嗖母核
A、氯丙嗪结构稳定,不易被氧化
B、盐酸氯丙嗪在空气或日光中放置,渐变为红棕色
C、在盐酸氯丙嗪注射液中加入维生素
D、
E、本品与三氯化铁反应显棕黑色
答案:C
解析:氯丙嗪有吩嘎嗪母核,环中的S和N原子都是良好的电子供体,易被氧化
成红棕色,故在其注射液中加入维生素C、对氢酿、连二亚硫酸钠等抗氧剂,阻
止其变色。氯丙嗪与三氯化铁作用,显红色。
91.患者,男性,43岁。嗜酒如命,一次体检中发现自己患了高血压,还有左心
室肥厚,下列各类降压药中,该患者最宜服用
Ax利尿药
B、钙拮抗药
C、神经节阻断药
D、中枢性降压药
E、血管紧张素转换酶抑制剂
答案:E
解析:重点考查血管紧张素转换酶抑制剂的药理作用及临床应用。血管紧张素转
换酶抑制剂抑制血管紧张素I转化酶:①减少血管紧张素II生成,从而减弱血管
紧张素II收缩血管、升高血压的作用;②缓激肽的水解减少,使之扩张血管的作
用加强;缓激肽水解减少时,PGE?和PGL的形成增加,扩张血管作用增强;③心
室和血管肥厚减轻。血管紧张素转换酶抑制剂适用于各种类型高血压,并能使心
室肥厚减轻,故正确答案为E。
92.下列可用于治疗鼻黏膜充血肿胀的药物是
A、去甲肾上腺素
B、异丙肾上腺素
C、间羟胺
D、麻黄碱
E、肾上腺素
答案:D
93.抢救有机磷酸酯类中毒,应使用0
A、阿托品
B、阿托品和筒箭毒碱
C、解磷定和阿托品
D、解磷定
E、解磷定和筒箭毒碱
答案:C
94.散剂优点不包括
A、剂量可随意增减
B、掩盖药物的不良臭味
C、制法简单
D、运输携带方便
E、奏效快
答案:B
解析:散剂特点:①散剂粉状颗粒的粒径小,比表面积大、容易分散、起效快;
②外用散的覆盖面积大,可同时发挥保护和收敛等作用;③贮存、运输、携带比
较方便;④制备工艺简单,剂量易于控制,便于婴幼儿服用。但也要注意由于分
散度大而造成的吸湿性、化学活性、气味、刺激性等方面的影响。
CON(C2H5)2
95.具有下列化学结构的药物为N
A、尼可刹米
B、咖啡因
C、盐酸甲氯酚酯
D、唯拉西坦
E、盐酸洛贝林
答案:A
解析:具有题目所给化学结构的药物为尼可刹米。
96.主要用于诱导麻醉和基础麻醉的药物是
A、氟烷
B、丁卡因
C、利多卡因
D、硫喷妥钠
E、氧化亚氮
答案:D
解析:硫喷妥钠临床应用:短时间的小手术时的全麻、诱导麻醉、基础麻醉、抗
惊厥。
97.用于神经安定镇痛术的药物是
A、阿托品与氯丙嗪
B、地西泮与氧化亚氮
C、氯胺酮与苯巴比妥
D、氟哌噬醇与哌替咤
E、氟哌利多与芬太尼
答案:E
解析:芬太尼化学结构与哌替口定相似,主要激动U受体,属短效、强效镇痛药,
作用与吗啡相似,镇痛效力为吗啡的80〜100倍。起效快,静注后1〜2min达高
峰,维持约10min;肌注15min起效,维持1〜2h。血浆蛋白结合率为84%,经
肝脏代谢而失活,甘/2为3〜4h。临床主要用于各种原因引起的剧痛。与氟哌利
多合用可产生“神经安定镇痛”效果,以完成某些小手术或医疗检查,如烧伤换
药、内窥镜检查等。与全身麻醉药或局麻药合用,可减少麻醉药用量。
98.当胶囊剂囊心物的平均装量为0.4g时,其装量差异限度为
A、±7.5%
B、±5.0%
C、±2.0%
D、±1.0%
Ex±10.0%
答案:A
解析:胶囊剂平均装量为0.3g以下,装量差异限度为±10.0%;0.3g或0.3g
以上,装量差异限度为±7.5%。
99.洛伐他汀主要用于治疗0
A、高甘油三酯血症
B、高磷脂血症
C、心律失常
D、心绞痛
Ex高胆固醇血症
答案:E
100.阿司匹林属于
A、麻醉性镇痛药
B、解热镇痛药
C、镇静催眠药
D、抗精神失常药
E、抗帕金森病药
答案:B
解析:阿司匹林属于解热镇痛药。
101.与香豆素类药物同用可降低其抗凝作用的药物是
A、西咪替丁
B、苯巴比妥
C、甲苯磺丁服
D、氯霉素
E、甲硝嗖
答案:B
解析:双香豆素类药物与广谱抗生素、药酶抑制剂如甲硝嗖、西咪替丁等合用,
抗凝作用增强;与保泰松、甲苯磺丁服等竞争血浆蛋白,使其游离药物浓度升高,
抗凝作用增加;与药酶诱导剂如巴比妥类等合用,加速其代谢,抗凝作用减弱。
102.不属于物理灭菌法的是
A、气体灭菌法
B、火焰灭菌法
C、干热空气灭菌法
D、流通蒸汽灭菌法
E、热压灭菌法
答案:A
解析:本题考查常用的物理灭菌法。物理灭菌法包括:①干热灭菌法,包括火焰
灭菌法和干热空气灭菌法;②湿热灭菌法,包括流通蒸汽灭菌法、热压灭菌法、
煮沸灭菌法和低温间歇灭菌法;③射线灭菌法,包括辐射灭菌法、紫外线灭菌法
和微波灭菌法;④滤过除菌法。故本题答案应选A。
103.酊剂系指
A、药物用乙醇、油或适宜的溶剂制成的溶液、乳状液或混悬液
B、药物用规定浓度乙醇浸出或溶解而制成的澄清液体制剂,也可用流浸膏稀释
制成
C、药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂
D、含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液
E、芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液
答案:B
解析:搽剂系指药物用乙醇、油或适宜的溶剂制成的溶液、乳状液或混悬液,供
无破损皮肤揉搽用的液体制剂。甘油剂是指药物溶于甘油中制成的专供外用的溶
液剂。糖浆剂是指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液。芳香水剂系指芳香挥发性
药物的饱和或近饱和水溶液。酊剂是指药物用规定浓度乙醇浸出或溶解而制成的
澄清液体制剂,也可用流浸膏稀释制成。
104.新斯的明在临床使用中不用于
A、琥珀胆碱过量中毒
B、手术后尿潴留
C、阵发性室上性心动过速
D、手术后腹气胀
E、重症肌无力
答案:A
解析:新斯的明可用于非除极化型骨骼肌松弛药如筒箭毒碱过量中毒的解救,但
不能用于除极化型骨骼肌松弛药琥珀胆碱过量中毒的解救,这是因为新斯的明能
抑制假性胆碱酯酶活性,可加强和延长琥珀胆碱的作用,加重中毒。故正确答案
为Ao
105.高效液相色谱法的英文缩写为
A、HPLC
B、GC
C、TLC
D、UV
E、IR
答案:A
解析:常用的仪器分析方法英文缩写如下:高效液相色谱法(HPLC)、气相色谱法
(GC)、薄层色谱法(TLC)、紫外分光光度法(UV)和红外分光光度法(IR)O
106.高效利尿的主要作用部位
A、远曲小管
B、髓祥升支皮质部
C、集合管
D、髓祥升支粗段
E、近曲小管
答案:D
107.法莫替丁的作用强度比西咪替丁大20〜100倍,比雷尼替丁大6〜10倍。从
构效关系角度看是因为
A、结构中具有咪嗖环,增强了与H2受体结合力
B、结构中具有哌嗪环,增强了与H2受体结合力
C、具有哌咤甲苯结构,增强了与H2受体结合力
D、结构中具有吠喃环,增强了与H2受体结合力
E、结构中曙嗖环上的肌基,增强了与H2受体结合力
答案:E
解析:法莫替丁的作用强度比西咪替丁大20〜100倍,比雷尼替丁大6〜10倍,
是因为结构中曝嗖环上的肌基,增强了与H2受体结合力的原因。
108.量反应是指
A、效应通常表现为全或无两种形式
B、在某一群体中某一效应出现的频率
C、以数量的分级来表示群体中某一效应出现的频率
D、以数量分级来表示个体反应的效应强度
E、以数量分级表示群体反应的效应强度
答案:D
解析:量反应:药理效应的强弱是连续增减的量变,可用具体数量或最大效应的
百分率来表示,如心率、血压、血糖浓度、尿量、平滑肌收缩或松弛的程度等,
这种反应类型称为量反应。
109.在下列软膏剂常用的附加剂中,不属于真正的抗氧剂的是
A、丁羟基茴香醴
B、维生素E
C、没食子酸烷酯
D、枸椽酸
E、丁羟基甲苯
答案:D
110.配制2%盐酸麻黄碱溶液200ml,用氯化钠调节等渗,所需氯化钠的量为
A、0.28g
B、0.48g
Cx0.86g
D、0.12g
Ex0.68g
答案:E
111.在可的松的Cl位上引入双键可得下列哪个药物,且抗炎和抗风湿作用增强
A、地塞米松
B、倍他米松
C、扑尔敏
D、泼尼松
E、酮替酚
答案:D
解析:在可的松的C1位上引入双键可得泼尼松,且抗炎和抗风湿作用增强。而
16cl甲基的引入可得地塞米松和倍他米松,减少了17B-侧链的降解,增加稳定
性,显著降低尿潴留。
112.不良反应是已上市嗖诺酮类药物中最小的抗菌药是
A、阿昔洛韦
B、味喃妥因
C、奈韦拉平
D、左氧氟沙星
E、金刚烷胺
答案:D
解析:左氧氟沙星是第三代口奎诺酮类抗菌药,其不良反应是已上市n奎诺酮类药物
中最小的。
113.生物药剂学的定义
A、是研究药物及其剂型在体内的配置过程,阐明药物的剂型因素、生物学因素
与疗效之间相互关系的一门学科
B、是研究药物及其剂型在体内药量与时间关系,阐明药物的剂型因素、生物学
因素与疗效之间相互关系的一门学科
C、是研究药物及其剂型在体内的过程,阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗
效之间相互关系的一门学科
D、是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程,阐明药物的剂
型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科
E、是研究阐明药物的剂型因素、生物学因素、疗效与时间关系的一门学科
答案:D
114.关于栓剂的叙述错误的是
A、正确使用栓剂,可减少肝脏对药物的首过效应
B、栓剂应有适宜的硬度
C、难溶性药物可考虑制成栓剂直肠给药
D、药物与基质混合均匀,外形应完整光滑,无刺激性
E、栓剂为人体腔道给药的固体状外用制剂
答案:C
115.MIC代表
A\抗菌谱
B\最低杀菌浓度
C、抗菌素后效应
D、化疗指数
E、最低抑菌浓度
答案:E
解析:能够抑制培养基内细菌生长的最低浓度称最低抑菌浓度(MIC)。凡有杀灭
微生物能力的药物称为杀菌剂,能够杀灭培养基内细菌的最低浓度称最低杀菌浓
度(MBC)。
116.高效液相色谱法测定笛类激素药物的含量,常用的固定相多为0
A、氧化铝
B、硅胶G
C、硅胶HF254
D、十八烷基硅烷键合硅胶
E、硅胶GF254
答案:D
117.下列哪种抗酸药作用强、易吸收、且产气
A、三硅酸镁
B、碳酸氢钠
C、氢氢化铝
D、氢氧化镁
E、碳酸钙
答案:B
118.可用于治疗尿崩症的利尿药物是
A、乙酰嗖胺
B、螺内酯
C、氢氯嚷嗪
D、吠塞米
E、甘露醇
答案:C
解析:氢氯曙嗪的临床应用:①水肿,是轻、中度心源性水肿的首选药物,也是
慢性心功能不全的主要治疗药物之一;②高血压;③尿崩症。故正确答案为C。
119.关于乳剂型气雾剂叙述错误的是
A、乳剂喷出后呈泡沫状
B、如外相为药物水溶液,内相为抛射剂,则可形成W/0型乳剂
C、根据药物的性质选择适宜的附加剂
D、泡沫的稳定性与抛射剂的用量有关
E、常用乳化剂为聚山梨脂、脂肪酸山梨坦、十二烷基硫酸钠等
答案:B
解析:乳剂型气雾剂是将药物溶解在水相或油相中,形成0/W型或W/0型。如
外相为药物水溶液,内相为抛射剂,则可形成0/W型乳剂,而不是W/0型乳剂。
120.使药物作用时间延长的因素不包括
A、肝功能降低
B、药酶活性增强
C、肾功能减低
D、参与肠肝循环
E、与血浆蛋白结合率高
答案:B
121.被动扩散的特点是
A、消耗能量,不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
B、有竞争转运现象的被动扩散过程
C、需要载体,不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程
D、逆浓度差进行的消耗能量过程
E、不消耗能量,不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
答案:E
122.在制备膜剂中,常用的成膜材料PVA05-88中数字的含义为
A、平均聚合度为5,醇解度为88%
B、平均聚合度为500〜600,醇解度为88%
C、平均分子量为500〜600,醇解度为5%
D、平均分子量为500〜600,醇解度为88%
E、平均聚合度为88,醇解度为5%
答案:B
123.下列对防腐的概念表述正确的是
A、系指用物理或化学等方法杀灭或除去所有致病和非致病微生物繁殖体和芽胞
的手段
B、系指在任一指定物体、介质或环境中,不得存在任何活的微生物
C、系指用物理或化学方法抑制微生物的生长与繁殖的手段
D、系指用物理或化学方法杀灭或除去病原微生物的手段
E、系指用物理或化学等方法降低病原微生物的手段
答案:C
解析:灭菌系指用物理或化学等方法杀灭或除去所有致病和非致病微生物繁殖体
和芽胞的手段。无菌系指在任一指定物体、介质或环境中,不得存在任何活的微
生物。消毒系指用物理或化学方法杀灭或除去病原微生物的手段。防腐系指用物
理或化学方法抑制微生物的生长与繁殖的手段,亦称为抑菌。
124.需做澄清度检查的药物主要是
A、原料药
B、抗生素药物
C、注射液
D、用作注射液的原料药
E、难溶性药物
答案:D
125.下列哪个不是微球给药系统的优点()
A、靶向性
B、避免抗药性
C、速释性
D、提高药物稳定性
E、栓塞性
答案:C
126.醋酸可的松注射液属于注射剂的类型是
A、注射用无菌粉末
B、混悬型注射剂
C、溶胶型注射剂
D、乳剂型注射剂
E、溶液型注射剂
答案:B
解析:此题重点考查注射剂的分类。水难溶性或要求延效给药的药物,可制成水
或油的混悬液。醋酸可的松难溶于水,可制成混悬型注射剂。故本题答案应选Bo
127.三又神经痛和舌神经痛的首选药是
A、地西泮
B、阿司匹林
C、卡马西平
D、苯妥英钠
E、苯巴比妥
答案:C
解析:卡马西平和苯妥英钠均可用于治疗三叉神经痛和舌神经痛,但卡马西平的
镇痛效果优于苯妥英钠。
128.吗啡一般不用于治疗
A、急性锐痛
B、心源性哮喘
C、急慢性消耗性腹泻
D、急性心肌梗死
E、肺源性心脏病
答案:E
解析:本题重在考核吗啡的临床应用和禁忌证。吗啡可用于镇痛、心源性哮喘、
止泻。对肺水肿、心源性哮喘患者,由于有镇静作用可减轻患者的烦躁和恐惧、
抑制呼吸中枢对CO?的敏感性,可减慢呼吸、扩张血管,减轻心脏负担,治疗有
效。对急性心肌梗死,不仅止痛,还可减轻焦虑情绪和心脏负担,治疗有效。由
于抑制呼吸,禁用于肺源性心脏病。故正确答案为Eo
129.需要检查溶化性的制剂是
A、注射剂
B、滴眼剂
C、颗粒剂
D、滴鼻剂
E、气雾剂
答案:C
解析:颗粒剂除另有规定外,应检查粒度、干燥失重、溶化性、装量差异及装量。
130.目前下列既可起局部作用,也可起全身作用的剂型是
A、舌下片
B、软膏剂
C、颗粒剂
D、阴道片
E、栓剂
答案:E
131.强心昔的毒性反应不包括
A、胃肠道反应
B、粒细胞减少
C、黄视、绿视症
D、神经系统症状
E、各种类型的心律失常
答案:B
132.干燥方法按操作方式可分为
A、热传导干燥和对流干燥
B、间歇式干燥和连续式干燥
C、常压式干燥和真空式干燥
D、辐射干燥和介电加热干燥
E、热传导干燥和辐射干燥
答案:B
解析:干燥方法的分类方式有多种。按操作方式分为间歇式、连续式;按操作压
力分为常压式、真空式;按加热方式分为热传导干燥、对流干燥、辐射干燥、介
电加热干燥等。
133.苯二氮堇类镇静催眠药的作用特点,正确的描述是
A、加大剂量不易麻醉
B、无依赖性和成瘾性
C、缩短快波睡眠
D、停药反跳重
E、诱导肝药酶
答案:A
134.以下可作为絮凝剂的是
A、聚山梨酯80
B、枸檬酸钠
C、西黄蓍胶
D、甘油
E、竣甲基纤维素钠
答案:B
解析:A是润湿剂,B是电解质,C是天然高分子助悬剂,D是低分子助悬剂,E
是合成高分子助悬剂,可作絮凝剂。
135.下列有关缓释、控释制剂的描述正确的是
A、溶解度小、吸收无规则或吸收差的药物不适合制备缓控释制剂
B、缓控释制剂制备费用较普通制剂便宜
C、半衰期小于1h的药物适合制备缓控释制剂
D、缓控释制剂剂量调节灵活性提高
E、不能在小肠下端有效吸收的药物适合制备缓控释制剂
答案:A
136.关于应用胰岛素后的低血糖反应错误描述是
A、应教会病人熟知低血糖前驱症状,随身携带食物,以便及早处理
B、未增加饭量可导致
C、运动量过大可导致
D、胰岛素过量可导致
E、采用分次皮下注射,大多能较好控制血糖
答案:B
137.下列叙述不正确的是
A、消除是指药物从测量部位代谢消失与不复存在的过程
B、吸收是指药物从用药部位进入血液循环的过程
C、代谢指药物用于机体后,在体内的酶系统、体液的pH或肠道菌丛的作用下发
生结构转化或称生物转化的过程
D、排泄指吸收进入体内的药物或经代谢后的产物排出体外的过程
E、分布是指药物吸收并进入体循环后向机体可布及的组织、器官和体液转运的
过程
答案:A
138.留体药物的母核可分为
A、雄苗烷、雌苗烷、胆笛烷三类
B、孕宙烷、雌苗烷、雄苗烷三类
C、雌留烷、孕留烷、胆备烷三类
D、雄苗烷、孕苗烷、胆宙烷三类
E、孕倒烧、雄留烷二类
答案:B
139.热原的分子质量约在
Av1X103
4
Bx1X10
Cx1X105
Dx1X106
7
Ex1X10
答案:D
解析:热原分子质量为1X106左右。
140.药动学是研究
A、药物体内过程及血药浓度随时间变化的规律
B、药物吸收后在机体细胞分布变化的规律
C、药物经肝脏代谢为无活性产物的过程
D、药物从给药部位进入血液循环的过程
E、药物进入血液循环与血浆蛋白结合及解离的规律
答案:A
解析:药动学主要研究机体对药物处置的过程。
141.用于空间消毒气雾剂喷出的粒子直径为
Ax不超过60Hm
B、超过20um
C、超过30um
D、不超过50Hm
Ex超过40|im
答案:D
142.含脂肪油较多的药材采用的粉碎方法是
A、串研法
B、串油法
C、干法粉碎
D、湿法粉碎
E、混合粉碎
答案:B
解析:此题考查药材的粉碎方法。药材的性质不同,粉碎的要求不同,可采用不
同的粉碎方法。含脂肪油较多的药物,如杏仁、桃仁、苏子、大风子等需先捣成
稠糊状,再与已粉碎的其他药物掺研粉碎。所以本题答案应选择B。
143.甲亢术前准备用硫服类抗甲状腺药的主要目的是
A、使甲状腺功能恢复或接近正常,防止术后甲状腺功能低下
B、使甲状腺功能恢复或接近正常,防止术后发生甲状腺危象
C、使甲状腺体缩小变硬,有利于手术进行
D、使甲状腺血管减少,减少手术出血
E、防止手术过程中血压下降
答案:B
解析:术前给予硫服类,使甲状腺功能恢复或接近正常,可减少麻醉和术后并发
症,防止术后发生甲状腺危象。
144.有关强心昔作用的叙述,正确的是
A、正性肌力、减慢心率、减慢房室传导
B、正性肌力、加快心率、加快房室传导
C、正性肌力、加快心率、减慢房室传导
D、负性肌力、加快心率、加快房室传导
E、正性肌力、减慢心率、加快房室传导
答案:A
145.关于OTC,正确的叙述有
A、指处方药
B、药物本身的属性决定
C、指非处方药
D、必须在医师的指导下使用
E、安全性无保障
答案:C
146.药物的杂质限量计算式为
人杂质限量
杂质限量=杂鬻1潜量又100%
B、供试品量
杂质限量=德籍科X100%
C、供城口口重
杂质限量=杂懿普营量X100%
D、供试品量
杂质限量=杂盛髓第X100%
E、供试口口量
答案:A
解析:药物的杂质限量是指药物中所含杂质的最大允许量,计算式为
杂质限量X100%
147.治疗类风湿关节炎疼痛最好选用()
A、哌替咤
B、阿司匹林
C、卡马西平
D、曲马朵
E、对乙酰氨基酚
答案:B
148.一种药物制成以下剂型后,服用后起效最快的是
A、片剂
B、胶囊剂
C、丸剂
D、颗粒剂
Ex散剂
答案:E
149.作用原理与叶酸代谢无关的是
A、柳胺磺毗咤
B、林可霉素
C、SD
D、SMZ
E、TMP
答案:B
150.BP现行版本为
A、1998
B、1997
C、1996
D、1993
E、1995
答案:A
151.心衰患者口服普鲁卡因胺的达峰时间
A、男性延长
B、明显延长
C、明显缩短
D、不变
E、女性缩短
答案:B
152.巴比妥类药物的作用机制是
A、抑制磷酸二酯酶
B、通过延长氯通道开放时间而增加内流,引起超极化
C、增强腺昔酸环化酶的活性
D、与苯二氮革受体结合
E、增强GABA能神经的功能
答案:B
解析:巴比妥类在非麻醉剂量时主要抑制多突触反应,减弱易化,增强抑制,此
作用主要见于GABA能神经传递的突触;它增强了GABA介导的CI内流,减弱介
导的除极,但与苯二氮豆类不同,巴比妥类是通过延长氯通道开放时间而增加内
流,引起超极化。
153.按中国药典规定需要进行粒度检查的制剂是
A、酊剂
B、栓剂
C、溶液剂
D、颗粒剂
E、片剂
答案:D
解析:颗粒剂除另有规定外,应检查粒度、干燥失重、溶化性、装量差异及装量。
154.降血糖作用机制为激动PPARy,增强胰岛素敏感性的药物是
Ax罗格列酮
B、阿卡波糖
C、苯乙双肌
D、瑞格列奈
E、格列苯服
答案:A
155.PVA05-88中,05代表的聚合度为
A、300〜400
B、1000〜1200
C、500〜600
D、700〜800
E、900〜1000
答案:C
156.生化药物常用的鉴别方法不包括
A、生物活性检测法
B、色谱法
C、光谱法
D、酶法
E、电泳法
答案:B
157.固体脂质纳米粒系指以什么为骨架材料制成的纳米粒
A、高分子
B、高熔点脂质
C、脂质体聚合物
D、卵磷脂
E、以生理相容的高熔点脂质
答案:E
158.慢性粒细胞白血病治疗最宜选用
A、白消安
B、丝裂霉素
C、博来霉素
D、氟尿喀口定
E、阿糖胞昔
答案:A
解析:白消安(马利兰)本品治疗慢性粒细胞白血病效果显著。
159.属于头施曙后钠特点的是
A、结构中的甲氧的基顺式抗菌活性强
B、在7-位侧链上0位上是顺式的甲氧的基
C、7一位侧链a位上是2-氨基曝嘤基
D、不具有耐酶和广谱特点
E、对革兰阴性菌作用不如第一、第二代
答案:A
解析:头狗睡月亏钠属于第三代头抱类衍生物,在7-位侧链上a位上是顺式的甲
氧月亏基B位上是2-氨基曝嗖基,抗菌活性高于第一、第二代头抱,具有耐酶和
广谱的特点,结构中以甲氧后基顺式抗菌活性强。
160.下列糖尿病,哪一项不是胰岛素的适应证
A、肥胖型轻、巾度糖尿病
B、幼年重型糖尿病
0\需做手术的糖尿病人
D、口服降血糖药未能控制的非胰岛素依赖性糖尿病
E、合并重度感染的糖尿病
答案:A
161.下列对氯丙嗪的叙述哪项是错误的()
A、只降低发热者体温
B、在低温环境中使体温降低
C、对体温调节的影响与周围环境有关
D、抑制体温调节中枢
E、在高温环境中使体温升高
答案:A
162.下列有关甲丙氨酯的叙述,正确的是
A、久用不产生依赖性
B、在体内分布不均匀,主要以原形经肾排泄
C、为抗惊厥药
D、抗焦虑药,具有中枢性肌肉松弛作用和安定作用
E、口服吸收难
答案:D
163.属于中效巴比妥类药物的是
A、苯巴比妥
B、司可巴比妥
C\硫喷妥钠
D、异戊巴比妥
E、地西泮
答案:D
解析:苯巴比妥为长效巴比妥类药物,司可巴比妥为短效巴比妥类药物;硫喷妥
为超短效巴比妥类药物;地西泮为苯二氮苴类药物;异戊巴比妥为中效巴比妥类
药物。
164.在透皮给药系统中对药物分子量有一定要求,通常符合下列条件(否则应加
透皮吸收促进剂)
A、分子量10000以上
B、分子量10000以下
C、分子量1000以下
D、分子量2000〜6000
E、分子量大于500
答案:C
165.下列关于注射剂特点的描述错误的是
A、药效迅速作用可靠
B、可以产生局部定位作用
C、适用于不宜口服的药物
D、适用于不能口服给药的患者
E、使用方便
答案:E
166.主要用于前列腺癌的激素药物是
A、他莫昔芬
B、孕激素
C、雌激素
D、糖皮质激素
E、雄激素
答案:C
167.新洁尔灭指的是下列哪种表面活性剂
A、氯节烷胺
B、SDS
C、氯化苯甲燃胺
D、氯化芾乙胺
E、溪茶烷钱
答案:E
168.下列经还原后可发生重氮化偶合反应的药物是
A、四环素
B、琥乙红霉素
C、链霉素
D、青霉素
E、氯霉素
答案:E
169.关于西布曲明的描述,正确的是
A、苯巴比妥不会影响西布曲明的代谢
B、无中枢兴奋作用
C、可以适用于神经厌食症患者
D、抑制5-HT再摄取
Ex无加快心率的作用
答案:D
170.阿托品的禁忌证是()
A、支气管哮喘
B、胃肠痉挛
C、心动过缓
D、感染性休克
Ex前列腺肥大
答案:E
171.对吗啡成瘾者可迅速诱发戒断症状的药物是0
A、哌替口定
B、曲马朵
C、芬太尼
D、罗通定
E、美沙酮
答案:E
172.苯海索(安坦)治疗帕金森病的作用机制是
A、抑制5-HT在脑中的生成和作用
B、阻断中枢胆碱受体,减弱黑质一纹状体通路中乙酰胆碱的作用
C、阻断多巴胺受体,降低黑质一纹状体通路中多巴胺的作用
D、兴奋中枢胆碱受体,增强黑质一纹状体通路中乙酰胆碱的作用
E、兴奋多巴胺受体,增强黑质一纹状体通路中多巴胺的作用
答案:B
173.下列不属于吗啡的临床用途的是
A、慢性消耗性腹泻
B、急性锐痛
C、麻醉前给药
D、急性消耗性腹泻
E、心源性哮喘
答案:C
174.对透皮吸收的错误表述是
A、释放药物较持续平稳
B、透过皮肤吸收,起局部治疗作用
C、根据治疗要求,可随时中断给药
D、经皮吸收制剂既可以起局部治疗作用也可以起全身治疗作用
E、皮肤有水合作用
答案:B
解析:经皮传递系统或称经皮治疗制剂(简称TCCS,TTS)系指经皮给药的新制
剂,常用的剂型为贴剂。该制剂经皮肤敷贴方式给药,药物透过皮肤由毛细血管
吸收进入全身血液循环达到有效血药浓度,并在各组织或病变部位起治疗或预防
疾病的作用。经皮吸收制剂既可以起局部治疗作用也可以起全身治疗作用,为一
些慢性疾病和局部镇痛的治疗及预防提供了一种简单、方便和行之有效的给药方
式。
175.有关羟甲基戊二酸单酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂的叙述错误的是
A、对肾功能有一定的保护和改善作用
B、降低LDL-C的作用最强
C、主要用于图脂蛋白血症
D、具有良好的调血脂作用
E、促进血小板聚集和减低纤溶活性
答案:E
176.浸膏剂每1g相当于原药材
Ax1g
B、2g
C、2〜5g
D、5g
E、10g
答案:C
解析:此题考查浸膏剂的概念和特点。系指药材用适宜的溶剂浸出有效成分,蒸
去全部溶剂,调整浓度至规定标准而制成的膏状或粉状制剂。除另有规定外,浸
膏剂1g相当于原药材2〜5g。所以本题答案应选择C。
177.广羟基丁酸钠水溶液加三氯化铁试液显何种颜色
A、红色
B、绿色
C、黄色
D、蓝色
E、橙色
答案:A
178.关于钙拮抗药的应用,错误的是
A、心绞痛
B、心律失常
C、收缩冠状血管
D、抑制血小板聚集
Ex高血压
答案:C
解析:钙拮抗药通过舒张冠状动脉,改善缺血区供血供氧治疗心绞痛。
179.下列最适于用球磨机粉碎的物料是
A、贵重物料
B、黏性物料
C、低熔点物料
D、韧性物料
E、热敏性物料
答案:A
180.在混悬剂中加入聚山梨酯类可作
A、反絮凝剂
B、润湿剂
C、乳化剂
D、助悬剂
E、絮凝剂
答案:B
解析:乳化剂是乳剂中使用的附加剂,助悬剂、絮凝剂与反絮凝剂、润湿剂是混
悬剂中应用的稳定剂,表面活性剂不能作助悬剂或絮凝剂与反絮凝剂,最常用的
润湿剂是HLD值在7〜11之间的表面活性剂,如聚山梨酯类。
181.下列哪个药物与硫酸混合,冷后沿管壁加硫酸亚铁试液,交界面可显棕色0
A、硝酸毛果芸香碱
B、溪丙胺太林
C、碘解磷定
D、氢;臭酸山苴若碱
E、硫酸阿托品
答案:A
182.治疗外周血管痉挛性疾病宜选用的药物是
A、M受体激动剂
B、N受体激动药
C、B受体阻断药
D、a受体阻断剂
E、B受体激动药
答案:D
183.抗肠蠕虫的首选药是
A、替硝嗖
B、氯口至
C、左旋咪理
D、哇碘方
E、甲苯达嘤
答案:E
Qu
0I0
吟
184.如下结构的药物是H3c%CH3
A、硝苯地平
B、尼莫地平
C、氯贝丁酯
D、非诺贝特
E、普蔡洛尔
答案:A
解析:考查硝苯地平的化学结构。该结构为二氢毗咤类药物,由于二氢哦喔环上
取代基为对称结构,硝基又位于邻位是硝苯地平的化学结构,故选A答案。
185.下列哪项不是缩宫素的作用
A、小剂量引起子宫节律性收缩
B、使乳腺泡周围的肌上皮细胞收缩
C、治疗偏头痛
D、松驰血管平滑肌
E、大剂量引起子宫强直性收缩
答案:C
186.立克次体感染应首选的药物为
Av四环素
B、青霉素G
C、链霉素
D、磺胺口密唳
E、红霉素
答案:A
187.无菌制剂
A、系指采用某一无菌操作方法或技术制备的不含任何活的微生物繁殖体和芽胞
的一类药物制剂
B、系指采用某一无菌操作方法或技术制备的不含任何活的微生物繁殖体的一类
药物制剂
C、系指采用某一无菌操作方法或技术制备的不含病原微生物繁殖体的一类药物
制剂
D、系指采用化学方法杀灭或除去所有活的微生物的繁殖体和芽胞的一类药物制
剂
E、系指采用化学方法杀灭或除去病原微生物的繁殖体和芽预的一类药物制剂
答案:A
解析:灭菌制剂系指采用物理、化学方法杀灭或除去所有活的微生物繁殖体和芽
胞的一类药物制剂。无菌制剂系指采用某一无菌操作方法或技术制备的不含任何
活的微生物繁殖体和芽胞的一类药物制剂。
188.临床药理学这一概念是何时提出的
A、18世纪末期
B、20世纪90年代
C、19世纪
D、20世纪30年代
E、20世纪末
答案:D
189.下列关于药典的叙述,哪一项不正确()
A、药典是判断药品质量的准则,具有法律作用
B、凡是药典所收载的药物,如其质量不符合药典规定均不得使用
C、药典收载的药物品种和数量是永久不变的
D、工厂必须按规定的生产工艺生产法定药
E、药典所收载的药品,称为法定药
答案:C
190.以下有关可乐定的叙述错误的是
A、激动延髓腹外侧嘴部的咪嘤咻H受体
B、激动中枢a2受体引起嗜睡反应
C、不影响肾血流量和肾小球滤过率
D、常见不良反应是腹泻
E、属于中枢性降压药
答案:D
解析:可乐定降压作用中等偏强,并可抑制胃肠道的分泌和运动,对中枢神经系
统有明显的抑制作用。降压作用与激动延髓腹外侧嘴部的咪陛咻11受体、降低
外周交感张力致血压下降有关。其激动中枢a2受体是其引起嗜睡等不良反应的
原因。常见不良反应是口干和便秘。
191.影响浸出效果的决定因素为
A、温度
B、浸出溶剂
C、药材粉碎度
D、浸出时间
E、浓度梯度
答案:E
192.吗啡对消化道的作用为()
A、胃肠道平滑肌松弛,肛门括约肌松弛,奥狄括约肌收缩
B、胃肠道平滑肌松弛,肛门括约肌提高,奥狄括约肌收缩
C、胃肠道平滑肌张力提高,肛门括约肌张力提高,奥狄括约肌松弛
D、胃肠道平滑肌张力提高,肛门括约肌张力提高,奥狄括约肌收缩
E、胃肠道平滑肌张力提高,肛门括约肌松弛,奥狄括约肌收缩
答案:D
193.可用于静脉麻醉的药物是
A、盐酸左布比卡因
B、盐酸利多卡因
C、普鲁卡因
D、盐酸丁卡因
E、盐酸氯胺酮
答案:E
解析:盐酸氯胺酮为一种快速、短效全身麻醉药,静脉注射30〜40s或肌内注射
3〜5min,即可产生作用,对中枢神经系统有短暂、轻微的抑制作用,痛觉的消
失明显而完全,主要作静脉全身麻醉剂。
194.主要作用于S期的抗肿瘤药物是
A、氟尿口密口定
B、长春新碱
C、环磷酰胺
D、紫杉醇
E、氮芥
答案:A
解析:s期特异性药物:如甲氨蝶吟、筑口票吟、氟尿喀噬、阿糖胞昔等。
195.碘解磷定与碘化钿钾试液作用形成红棕色沉淀,是因为结构中有()
A、酚羟基
B、碘
C、醇羟基
D、酯键
E、季铁盐
答案:B
196.下列属于血管紧张素II受体拮抗剂的药物为
A、甲基多巴
B、胱曲嗪
C、哌嗖嗪
D、氯沙坦
E、依那普利
答案:D
解析:甲基多巴属于作用于中枢神经系统的降压药;肿曲嗪属于作用于毛细血管
的降压药;哌嘤嗪属于肾上腺素受体阻断剂;氯沙坦属于血管紧张素II受体
拮抗剂;依那普利属于血管紧张素转化酶抑制剂。
197.局部麻醉药的基本化学结构可分为三部分,除亲酯部分、亲水部分外,另一
部分是
A、结构非特异性部分
B、阳离子部分
C、结构特异性部分
D、中间连接链
E、平坦部分
答案:D
198.红霉素与下述情况或不良反应有关的是
A、肾功能严重损害
B、肝损害
C、假膜性肠炎
D、剥脱性肠炎
E、肺纤维性变
答案:B
199.治疗失神小发作的首选药物是()
A、苯巴比妥
B、乙琥胺
C、地西泮
D、苯妥英钠
E、扑米酮
答案:B
200.顺粕不具有的性质为
A、对光敏感
B、加热至270℃会分解成金属钳
C、加热至170℃时会转化为反式
D、微溶于水
E、水溶液不稳定,易水解
答案:A
201.下列药物中具有直接兴奋和反射性兴奋呼吸中枢作用的是()
A、咖啡因
B、贝美格
C、二甲弗林
D、洛贝林
E、尼可刹米
答案:E
202.药物不良事件的英文缩写为
A、PEM
B、TDM
C、ADB
D、ADR
ExADE
答案:E
203.与巴比妥类药物无关的药理作用是
A、镇静
B、呼吸抑制
C、抗惊厥
D、麻醉作用
E、抗焦虑
答案:E
204.酸碱滴定法中,能用强碱直接滴定的条件是()
AxCa.KaW1()-8
B、Cb.Kb^10-8
C、Cb.Kb>10-8
D、Ca.Ka^10-8
E、Ca.Ka=KT8
答案:D
205.贮存药物时的温度过高易使熔点较低的药物()
A、风化
B、熔化
C、潮解
D、液化
E、挥发
答案:C
206.下列属于利胆药的是
A、胃蛋
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