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…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页,总=sectionpages22页第=page11页,总=sectionpages11页2025年冀教版选择性必修3化学上册阶段测试试卷823考试试卷考试范围:全部知识点;考试时间:120分钟学校:______姓名:______班级:______考号:______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共5题,共10分)1、喹啉醛()可用于合成抗肿瘤药物,下列关于喹啉醛的说法错误的是A.与互为同系物B.所有碳原子可能处于同一平面C.苯环上的一氯代物有2种D.能发生氧化反应和加成反应2、下列化学用语不正确的是A.苯的比例模型:B.丙烷的球棍模型:C.中子数为20的的核素:D.次氯酸的结构式:3、某聚合物X的结构简式如图所示;下列说法错误的是。
A.X可通过缩聚反应合成B.1molX最多可消耗C.X完全水解的产物之一可用作化妆品中的保湿剂D.邻苯二甲酸是合成X的单体之一4、下列说法正确的是A.和互为同位素B.互为同素异形体C.立方烷()和苯乙烯互为同分异构体D.和互为同系物5、取代反应是有机合成中获取中间产物的重要方法,已知某有机物的合成中需用到如下几种中间产物,请判断其中只能通过取代反应制得的是A.CH3CH2ClB.C6H5ClC.CH2ClCH2ClD.CH2BrCH=CHCH2Br评卷人得分二、多选题(共9题,共18分)6、下列有关同分异构体数目(不考虑立体异构)的叙述正确的是A.与互为同分异构体的芳香烃有1种B.它与硝酸反应,可生成4种一硝基取代物C.与两分子溴发生加成反应的产物,理论上最多有3种D.分子式为C7H16的烃,分子中有4个甲基的同分异构体有4种7、-多巴是一种有机物,分子式为它可用于帕金森综合征的治疗,其结构简式为.下列关于-多巴的叙述错误的是A.它属于-氨基酸,既具有酸性,又具有碱性B.它能与溶液发生显色反应C.它可以两分子间缩合形成分子式为的化合物,该化合物中有4个六元环D.它既与酸反应又与碱反应,等物质的量的-多巴最多消耗的与的物质的量之比为1:18、环丙沙星为合成的第三代喹诺酮类抗菌药物;具广谱抗菌活性,杀菌效果好。其结构式如图。以下说法正确的是。
A.三个六元环共处同平面B.苯环上的一氯取代物只有两种C.1mol环丙沙星与氢氧化钠溶液反应,最多可消耗2molNaOHD.可以发生加成反应、取代反应9、红花是古代制作胭脂的主要原料;红花的染色成分为红花素(结构如图所示),下列关于红花素的说法正确的是。
A.属于芳香烃B.分子中含有4种官能团C.分子中不可能所有原子共平面D.分子中的碳原子有2种杂化方式10、从中草药提取的某药物中间体M结构简式如图所示。
下列关于M的说法正确的是A.1mol该分子最多与8molH2发生加成反应B.该物质在过量NaOH溶液中加热,能生成丙三醇C.分子中含有3个手性碳原子D.苯环上氢原子发生氯代时,一氯代物有6种11、已知有机物M是合成青蒿素的原料之一;M的结构如图所示.下列有关该有机物M的说法不正确的是。
A.与足量的钠反应产生B.一氯取代物只有1种C.分子式为D.与过量的碳酸钠反应不产生气体12、符合分子式“”的多种可能的结构如图所示;下列说法正确的是。
A.1~5对应的结构中能使溴的四氯化碳溶液褪色的有4个B.1~5对应的结构中一氯代物只有1种的有2个(不考虑立体异构)C.1~5对应的结构中所有原子共平面的只有1个D.1~5对应的结构均能与氢气在一定条件下发生加成反应13、化合物X是某药物的中间体;其结构简式如图所示。下列有关X的说法正确的是()
A.X的分子式为C27H28NO10B.1个X分子中有6个手性碳原子C.1molX最多与3molNaOH反应D.一定条件下,X能发生消去、氧化、取代反应14、尿素()中与氮原子相连的氢原子可以像苯酚中苯环上的氢原学那样与甲醛发生反应,生成交联脲醛树脂,其结构片段如图所示(图中表示链延长)。下列说法错误的是。
A.尿素可以与甲醛发生加成反应生成B.合成交联脲醛树脂的反应为加聚反应C.交联脲醛树脂在一定条件下可以发生水解反应,重新生成尿素和甲醛D.甲醛可以使交联成网状结构的脲醛树脂评卷人得分三、填空题(共9题,共18分)15、有0.1mol某有机物A和0.25mol氧气在一密闭容器中充分燃烧;所得产物通过浓硫酸时,浓硫酸质量增加了5.4g,再通过足量灼热的氧化铜时,固体质量减轻了1.6g,最后通过足量碱石灰时,质量增加了13.2g。试通过分析计算:
(1)求该有机物的分子式_______。
(2)若0.1mol含羟基的有机物B与有机物A最简式相同,且在0.2mol氧气中能完全燃烧,试确定B的结构简式_______。16、纤维素和壳聚糖均属于多糖。(_______)17、相对分子质量不超过100的有机物A,既能与金属钠反应产生无色气体,又能与碳酸钠反应产生无色气体,还可以使溴的四氯化碳溶液褪色。A完全燃烧只生成CO2和H2O。经分析其含氧元素的质量分数为37.21%。
(1)其A相对分子质量为____。
(2)经核磁共振检测发现A的图谱如图:
试写出A可能的结构简式:___。
(3)试写出A与甲醇反应生成有机物B的化学反应方程式:___。
(4)试写出B在一定条件下生成高分子化合物C的化学反应方程式:___。18、硫酸亚铁铵[(NH4)2Fe(SO4)2]是一种重要的工业原料;能溶于水,不溶于乙醇,其工业制法如下。请回答:
步骤①中碱液洗涤的目的是___________19、用系统命名法给下列有机物命名或根据名称写结构简式。
(1)______________________________。
(2)3甲基2戊烯:_______________________________。
(3)甲苯:_________________________________。20、苯环结构中不存在碳碳单键和碳碳双键的交替结构,下列哪些事实可以作为证据_____?简述理由_______。
①苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色②苯不能使溴水因化学反应而褪色③苯在加热和催化剂存在条件下氢化生成环己烷()④经实验测定只有一种邻二甲苯⑤苯中六个碳碳键完全相同21、图Ⅰ;Ⅱ依次表示在酶浓度一定时;反应速率与反应物浓度、温度的关系。请据图回答下列问题:
(1)图Ⅰ中,反应物达到某一浓度时,反应速率不再上升,其原因是___________。
(2)图Ⅱ中,催化效率最高的温度为___________(填“”或“”)点所对应的温度。
(3)图Ⅱ中,点到点曲线急剧下降,其原因是___________。
(4)将装有酶、足量反应物的甲、乙两试管分别放入12℃和75℃的水浴锅内,后取出,转入25℃的水浴锅中保温,试管中反应速率加快的为___________(填“甲”或“乙”)。22、有机物的结构与性质密切相关。
(1)①能发生水解反应的有机物是____(填字母)。
a.CH3CH2Brb.CH3CH3c.葡萄糖。
②鉴别苯与甲苯适宜的试剂是____(填字母)。
a.溴水b.KMnO4酸性溶液c.NaOH溶液。
(2)对乙烯基苯酚()常用于肉香和海鲜香精配方中。1mol对乙烯基苯酚最多可与____molH2发生反应。
(3)乙苯()是一种重要的有机化工原料。
①乙苯中至少有____个碳原子共平面。
②乙苯有多种同分异构体,其中一溴代物只有两种的芳香烃是____(填结构简式)。23、(1)新型合成材料“丁苯吡橡胶”的结构简式如下:
它是由___(填结构简式,下同)、____和____三种单体通过___(填反应类型)反应制得的。
(2)聚丁二酸乙二醇酯(PES)是一种生物可降解的聚酯,它在塑料薄膜、食品包装和生物材料等方面有着广泛的应用。其结构简式为聚丁二酸乙二醇酯(PES)是由两种单体通过___(填反应类型)反应制得的。形成该聚合物的两种单体的结构简式是____和___。这两种单体相互之间也可能形成一种八元环状酯,请写出该环状化合物的结构简式:___。
(3)高分子化合物A和B的部分结构如下:
①合成高分子化合物A的单体是____,生成A的反应是_____(填“加聚”或“缩聚”;下同)反应。
②合成高分子化合物B的单体是___,生成B的反应是____反应。评卷人得分四、判断题(共3题,共6分)24、乙醛的官能团是—COH。(____)A.正确B.错误25、和互为同系物。(_____)A.正确B.错误26、光照条件下,1molCl2与2molCH4充分反应后可得到1molCH3Cl。(__)A.正确B.错误评卷人得分五、结构与性质(共4题,共16分)27、科学家合成非石墨烯型碳单质——联苯烯的过程如下。
(1)物质a中处于同一直线的碳原子个数最多为___________。
(2)物质b中元素电负性从大到小的顺序为___________。
(3)物质b之间可采取“拉链”相互识别活化位点的原因可能为___________。
(4)物质c→联苯烯的反应类型为___________。
(5)锂离子电池负极材料中;锂离子嵌入数目越多,电池容量越大。石墨烯和联苯烯嵌锂的对比图如下。
①图a中___________。
②对比石墨烯嵌锂,联苯烯嵌锂的能力___________(填“更大”,“更小”或“不变”)。28、青蒿素是从黄花蒿中提取的一种无色针状晶体;双氢青蒿素是青蒿素的重要衍生物,抗疟疾疗效优于青蒿素,请回答下列问题:
(1)组成青蒿素的三种元素电负性由大到小排序是__________,画出基态O原子的价电子排布图__________。
(2)一个青蒿素分子中含有_______个手性碳原子。
(3)双氢青蒿素的合成一般是用硼氢化钠(NaBH4)还原青蒿素.硼氢化物的合成方法有:2LiH+B2H6=2LiBH4;4NaH+BF3═NaBH4+3NaF
①写出BH4﹣的等电子体_________(分子;离子各写一种);
②B2H6分子结构如图,2个B原子和一个H原子共用2个电子形成3中心二电子键,中间的2个氢原子被称为“桥氢原子”,它们连接了2个B原子.则B2H6分子中有______种共价键;
③NaBH4的阴离子中一个B原子能形成4个共价键,而冰晶石(Na3AlF6)的阴离子中一个Al原子可以形成6个共价键,原因是______________;
④NaH的晶胞如图,则NaH晶体中阳离子的配位数是_________;设晶胞中阴、阳离子为刚性球体且恰好相切,求阴、阳离子的半径比=__________由此可知正负离子的半径比是决定离子晶体结构的重要因素,简称几何因素,除此之外影响离子晶体结构的因素还有_________、_________。29、科学家合成非石墨烯型碳单质——联苯烯的过程如下。
(1)物质a中处于同一直线的碳原子个数最多为___________。
(2)物质b中元素电负性从大到小的顺序为___________。
(3)物质b之间可采取“拉链”相互识别活化位点的原因可能为___________。
(4)物质c→联苯烯的反应类型为___________。
(5)锂离子电池负极材料中;锂离子嵌入数目越多,电池容量越大。石墨烯和联苯烯嵌锂的对比图如下。
①图a中___________。
②对比石墨烯嵌锂,联苯烯嵌锂的能力___________(填“更大”,“更小”或“不变”)。30、青蒿素是从黄花蒿中提取的一种无色针状晶体;双氢青蒿素是青蒿素的重要衍生物,抗疟疾疗效优于青蒿素,请回答下列问题:
(1)组成青蒿素的三种元素电负性由大到小排序是__________,画出基态O原子的价电子排布图__________。
(2)一个青蒿素分子中含有_______个手性碳原子。
(3)双氢青蒿素的合成一般是用硼氢化钠(NaBH4)还原青蒿素.硼氢化物的合成方法有:2LiH+B2H6=2LiBH4;4NaH+BF3═NaBH4+3NaF
①写出BH4﹣的等电子体_________(分子;离子各写一种);
②B2H6分子结构如图,2个B原子和一个H原子共用2个电子形成3中心二电子键,中间的2个氢原子被称为“桥氢原子”,它们连接了2个B原子.则B2H6分子中有______种共价键;
③NaBH4的阴离子中一个B原子能形成4个共价键,而冰晶石(Na3AlF6)的阴离子中一个Al原子可以形成6个共价键,原因是______________;
④NaH的晶胞如图,则NaH晶体中阳离子的配位数是_________;设晶胞中阴、阳离子为刚性球体且恰好相切,求阴、阳离子的半径比=__________由此可知正负离子的半径比是决定离子晶体结构的重要因素,简称几何因素,除此之外影响离子晶体结构的因素还有_________、_________。参考答案一、选择题(共5题,共10分)1、C【分析】【详解】
A.与的结构相似,分子组成上相差1个CH2;二者互为同系物,故A正确;
B.分子中的两个环和醛基均为平面结构;则所有碳原子可能处于同一平面,故B正确;
C.分子中的苯环上有4种不同化学环境的H原子;苯环上的一氯代物有4种,故C错误;
D.能燃烧发生氧化反应;两个环及醛基都可与氢气发生加成反应,故D正确;
答案选C。2、C【分析】【分析】
【详解】
A.苯为平面结构,苯分子中存在6个H和6个C,所有碳碳键完全相同,苯的比例模型为故A正确;
B.用小球和小棍表示的模型为球棍模型,丙烷的结构简式为CH3CH2CH3,碳原子的原子半径大于氢原子,球棍模型为故B正确;
C.中子数为20的的质量数=20+17=37,该核素可以表示为故C错误;
D.次氯酸属于共价化合物;中心原子为O原子,结构式为H-O-Cl,故D正确;
故选C。3、B【分析】【分析】
【详解】
A.邻苯二甲酸与发生缩聚反应生成高分子X;A正确;
B.X中含个1个则1molX最多可消耗B错误;
C.X完全水解的产物之一为丙三醇;其可用作化妆品中的保湿剂,C正确;
D.邻苯二甲酸与发生缩聚反应生成高分子X,故邻苯二甲酸和是合成X的单体;D正确;
故选B。4、C【分析】【详解】
A.和是碳元素组成的两种单质;二者互为同素异形体,A不正确;
B.同素异形体是指同种元素组成的不同性质的单质,而是离子;所以二者不互为同素异形体,B不正确;
C.立方烷()和苯乙烯的分子式都是C8H8;二者的结构不同,所以互为同分异构体,C正确;
D.属于羧酸类,属于酯类;二者不互为同系物,D不正确;
故选C。5、B【分析】【分析】
【详解】
A.CH3CH2Cl可以通过乙烯和HCl发生加成反应得到;故A不符合题意;
B.C6H5Cl只能通过苯和氯气在催化剂作用下发生取代反应;故B符合题意;
C.CH2ClCH2Cl可以通过乙烯和氯气发生加成反应得到;故C不符合题意;
D.CH2BrCH=CHCH2Br可以通过CH2=CHCH=CH2和溴单质发生1,4-加成反应得到;故D不符合题意。
综上所述,答案为B。二、多选题(共9题,共18分)6、AD【分析】【分析】
【详解】
A.的分子式为C8H8;与其互为同分异构体的芳香烃为苯乙烯,有1种,A说法正确;
B.为对称结构,如与硝酸反应;可生成5种一硝基取代物,B说法错误;
C.因分子存在三种不同的碳碳双键,如图所示1分子物质与2分子Br2加成时,可以在①②的位置上发生加成,也可以在①③位置上发生加成或在②③位置上发生加成,还可以消耗1分子Br2在①②发生1,4-加成反应、而另1分子Br2在③上加成;故所得产物共有四种,C说法错误;
D.分子式为C7H16的烃;分子中有4个甲基的同分异构体可看作正戊烷中间3个碳原子上的氢原子被2个甲基取代,2个甲基在同一碳原子有2种,在不同碳原子有2种,合计有4种,D说法正确;
答案为AD。7、CD【分析】【分析】
【详解】
A.该有机物分子中既含具有碱性,又含具有酸性,且连在与羧基相邻的位的碳原子上,属于氨基酸;故A正确;
B.其结构中含有酚羟基,能与发生显色反应;故B正确;
C.两分子间发生缩合反应,可形成环状有机物有3个六元环,故C错误;
D.-多巴含有两个酚羟基、一个羧基和一个酚羟基和羧基能与反应,能与反应,所以-多巴最多消耗的为最多消耗的为故D错误;
故答案为CD。8、BD【分析】【分析】
【详解】
略9、CD【分析】【详解】
A.含有氧元素;不属于烃,A项错误;
B.分子中含有羟基;酮羰基、醚键3种官能团;B项错误;
C.分子中含有类似甲烷结构的碳原子;为四面体结构,因此所有原子不可能共平面,C项正确;
D.苯环上和酮羰基上的碳原子为sp2杂化,其它碳原子为sp3杂化;因此分子中的碳原子有2种杂化方式,D项正确;
故选CD。10、BD【分析】【分析】
【详解】
A.该分子含碳碳双键(2个)、苯环(2个)、羰基(1个),根据加成比例碳碳双键~H2、苯环~3H2、羰基~H2,故最多消耗H29mol;A错误;
B.该有机物中酯基;与过量氢氧化钠发生水解后可生成丙三醇,B正确;
C.手性C必须是单键C,且连接4个不同原子(团),该有机物中含有2个手性碳,如图所示,C错误;
D.该有机物不是对称结构;故两个苯环不等效,两个苯环加起来有6种H,故苯环上一氯代物为6种,D正确;
故答案选BD。11、BC【分析】【详解】
A.分子中含有三个羟基和一个羧基都能和钠反应产生氢气;1molM与足量的钠反应产生氢气2mol,A正确;
B.分子中含有如图2种不同环境的氢原子;一氯代物有2种,B错误;
C.该分子中含有11个C原子,16个H原子,5个O原子,故分子式为C错误;
D.分子中含有羧基;与过量的碳酸钠反应生成碳酸氢钠不生成二氧化碳,D正确;
故选BC。12、BC【分析】【分析】
【详解】
A.1~5对应的结构中能使溴的四氯化碳溶液褪色的有2;3、5;共3个,选项A错误;
B.1;4对应的结构中的一氯代物有1种;2对应的结构中一氯代物有3种,2、5对应的结构中一氯代物有2种,选项B正确;
C.只有1对应的结构中所有的原子可能处于同一个平面;其它都含有饱和碳原子,具有立体结构,选项C正确;
D.1~5对应的结构中;4不能与氢气发生加成反应,选项D错误。
答案选BC。13、BD【分析】【分析】
【详解】
A.化合物X分子中含有27个C原子、29个H原子、10个O原子、1个N原子,其分子式为C27H29NO10;故A错误;
B.连接四个不同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子,如图标“∗”为手性碳原子:含有6个手性碳原子,故B正确;
C.化合物X含有的酚羟基能与NaOH发生中和反应;1molX含有2mol酚羟基,能与2molNaOH反应,故C错误;
D.含有羟基;氨基;可以发生取代反应,直接连接六元环的羟基连接的碳原子上含有H原子,可以发生氧化反应,邻位碳原子上含有氢原子,可以发生消去反应,故D正确;
答案选BD。
【点睛】
该分子中不含羧基,酚羟基可以和与氢氧化钠反应,为易错点。14、BC【分析】【分析】
【详解】
A.由题给条件,尿素()中与氮原子相连的氢原子可以像苯酚中苯环上的氢原子那样与甲醛发生反应,则二者反应的化学方程式为A项正确;
B.尿素和甲醛的加成产物发生聚合反应;生成物有小分子水,属于缩聚反应,B项错误;
C.交联脲醛树脂的官能团中有酰胺基;其水解产物主要是氨基化合物和二氧化碳,C项错误;
D.甲醛可以使交联成如题图的网状结构的脲醛树脂;D项正确;
答案选BC。三、填空题(共9题,共18分)15、略
【分析】【分析】
根据浓硫酸能吸收水判断;浓硫酸增重的质量即是水的质量,通过足量灼热的氧化铜,固体质量减小,说明燃烧时产生了一氧化碳气体,最后通入足量碱石灰,质量增加说明含有二氧化碳气体。
【详解】
(1)根据浓硫酸增重的质量5.4克计算:根据通过足量灼热的氧化铜时,固体质量减轻了1.6g,计算:再根据通过足量碱石灰时,质量增加了13.2g,进行计算:故原0.1mol有机物燃烧中生成的二氧化碳的物质的量为:0.3-0.1=0.2mol。氧原子守恒得,该有机物含有的氧原子的物质的量为:0.3+0.1+0.2×2-0.25×2=0.3mol,故该有机物的碳与氢原子的物质的量之比为:(0.1+0.2):0.3×2:0.3=3:6:3;根据0.1mol该有机物燃烧,故该有机物的分子式为
(2)有机物B与有机物A最简式相同,故最简式为:CH2O;假设该有机物的化学式为。
(CH2O)n,根据燃烧方程式:n=2,故化学式为C2H4O2根据含有1个羟基进行判断结构简式为:
【点睛】
注意燃烧过程中,完全燃烧生产二氧化碳和水,充分燃烧是指反应物完全反应,但燃烧时由于未完全燃烧产生一氧化碳。【解析】16、略
【分析】【详解】
纤维素属于糖类,但是壳聚糖含有氨基,不属于糖类,故错误。【解析】错误17、略
【分析】【分析】
【详解】
(1)有机物中氧元素的质量分数为37.21%,相对分子质量不超过100,所以分子中氧原子数目N(O)<2.3,有机物能与碳酸钠反应产生无色气体,说明分子中含有-COOH,所以A中含有2个氧原子,Mr(A)==86;故答案为:86;
(2)有机物A含有羧基,完全燃烧只生成CO2和H2O,说明有机物A由C、H、O三种元素组成,设烃基的组成为CnHm,烃基的相对分子质量为86-45=41,所以12n+m=41,若n=1,则m=29(不符合);若n=2,则m=17(不符合);若n=3,则m=5(不符合);所以烃基的组成为C3H5,A的结构简式为C3H5-COOH,根据核磁共振图谱,共有3个峰,说明结构中含有3中氢原子,且数目比为1:2:3,结构简式为:CH2=C(CH3)COOH,故答案为:CH2=C(CH3)COOH;
(3)A的结构简式为:CH2=C(CH3)COOH,与甲醇发生酯化反应,反应的化学反应方程式为:CH2=C(CH3)COOH+CH3OHCH2=C(CH3)COOCH3+H2O,故答案为:CH2=C(CH3)COOH+CH3OHCH2=C(CH3)COOCH3+H2O;
(4)2-甲基丙烯酸甲酯发生加聚反应生成有机玻璃聚2-甲基丙烯酸甲酯,反应的化学反应方程式为:nCH2=C(CH3)COOCH3故答案为:nCH2=C(CH3)COOCH3【解析】86CH2=C(CH3)COOHCH2=C(CH3)COOH+CH3OHCH2=C(CH3)COOCH3+H2OnCH2=C(CH3)COOCH318、略
【分析】【分析】
用碱性的Na2CO3溶液洗去表面的油污及Zn层;得到纯固体Fe,加入少量B及过量的硫酸反应得到硫酸亚铁与固体C,加入B的目的是形成原电池,加快反应速率,且不引入杂质,可以为CuO;硫酸铜、氢氧化铜等,得到C为Cu,硫酸亚铁溶液中加入硫酸铵,调节溶液pH得到硫酸亚铁铵晶体。
【详解】
用碱性的Na2CO3溶液洗去表面的油污及Zn层,得到纯固体Fe。【解析】除去油污和锌层19、略
【分析】【详解】
(1)该物质含有碳碳双键;含有碳碳双键的最长碳链有4个碳原子,从距离双键近的一端给碳原子编号,2号碳上有一个甲基,所以名称为2-甲基-1-丁烯;
(2)3甲基2戊烯属于烯烃,含有碳碳双键,且含有碳碳双键的碳链上有5个碳原子,由距离双键近的一端编号,3号碳上有一个甲基,所以结构简式为
(3)甲苯即苯环上连接一个甲基,结构结构简式为【解析】①.2-甲基-1-丁烯②.③.20、略
【分析】【详解】
如果苯中存在交替的单、双键结构,则会出现下列几种情况:①因为含单个的C=C双键,具有烯烃的性质,则既能使溴水褪色,也能使KMnO4酸性溶液褪色;②苯环中C—C和C=C键长不可能相等;④邻二氯苯会有两种,即和⑤苯中六个碳碳键完全相同;而题中③的性质不管苯环中单、双键是否有交替,结果都一样。【解析】①②④⑤如果苯中存在交替的单、双键结构,则会出现下列几种情况:①因为含单个的C=C双键,具有烯烃的性质,则既能使溴水褪色,也能使KMnO4酸性溶液褪色;②苯环中C—C和C=C键长不可能相等;④邻二氯苯会有两种,即和⑤苯中六个碳碳键完全相同21、略
【分析】【分析】
【详解】
(1)由图Ⅰ分析;反应物浓度增大到一定限度,反应速率不再上升,说明决定化学反应速率的主要因素是酶的浓度,故答案为:酶的浓度一定;
(2)由图Ⅱ分析,点的反应速率最快;催化效率最高,故答案为:A;
(3)点到点曲线急剧下降是由于温度升高;酶的活性急速下降,故答案为:温度过高,酶的活性下降;
(4)由图Ⅱ可知,0~25℃范围内,温度越高,反应速率越快,所以甲试管转入25℃的水浴中加热时反应速率加快;乙试管在75℃的水浴中加热时,酶已经失活,故乙中无催化反应发生,故答案为:甲。【解析】酶的浓度一定A温度过高,酶的活性下降甲22、略
【分析】【详解】
(1)①a.CH3CH2Br在NaOH水溶液中加热可以发生水解反应,CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr,a符合题意;
b.CH3CH3属于烷烃,不能发生水解反应,b不合题意;
c.葡萄糖属于单糖;不能发生水解反应,c不合题意;
故答案为:a;
②a.向苯与甲苯中分别加入溴水,均能看到溶液分层,上层呈深橙红色,下层接近无色,故不能用于鉴别,a不合题意;
b.向苯与甲苯中分别加入KMnO4酸性溶液,可以看到甲苯中溶液褪色,而苯不褪色,故能够鉴别,b符合题意;
c.向苯与甲苯中分别加入NaOH溶液;均能看到溶液分层,上;下层均为无色,故不能鉴别,c不合题意;
故答案为:b;
(2)对乙烯基苯酚()常用于肉香和海鲜香精配方中,1mol对乙烯基苯酚含有1mol碳碳双键,可与1molH2加成,1mol苯环可与3molH2加成,故最多可与4molH2发生反应;故答案为:4;
(3)①苯上的六个碳原子和六个氢原子一定共平面;故乙苯中至少有7个碳原子(即苯环上的六个和乙基上的一个)共平面,故答案为:7;
②乙苯有多种同分异构体有:乙苯、邻二甲苯、间二甲苯和对二甲苯四种芳香烃,它们的一溴代物分别有:5种、3种、4种、2种,故其中一溴代物只有两种的芳香烃是故答案为:【解析】ab4723、略
【分析】【分析】
【详解】
(1)由该高分子的结构简式可知,它是由不饱和的单体发生加成聚合反应而形成的产物,将该高分子的链节即重复结构单元断开成三段:可知该高聚物是由通过加聚反应制得的,故答案为:加聚;
(2)根据PES的结构简式,可知其是由和通过缩聚反应制得的。这两种单体相互之间可能形成的一种八元环状酯的结构简式为故答案为:缩聚;
(3)①由高分子化合物A的部分结构可知,该有机物为加聚反应的产物,其单体为。故答案为:加聚;
②由高分子化合物B的部分结构可知,B为多肽,该有机物为缩聚反应的产物,其单体为故答案为:缩聚。【解析】加聚缩聚加聚缩聚四、判断题(共3题,共6分)24、B【分析】【详解】
乙醛的官能团是-CHO,该说法错误。25、B【分析】【详解】
是苯酚,是苯甲醇,二者种类不同,含有不同的官能团,不是同系物,故答案为:错误。26、B【分析】略五、结构与性质(共4题,共16分)27、略
【分析】【分析】
苯环是平面正六边形结构,据此分析判断处于同一直线的最多碳原子数;物质b中含有H;C、F三种元素;元素的非金属性越强,电负性越大,据此分析判断;C-F共用电子对偏向F,F显负电性,C-H共用电子对偏向C,H显正电性,据此分析解答;石墨烯嵌锂图中以图示菱形框为例,结合均摊法计算解答;石墨烯嵌锂结构中只有部分六元碳环中嵌入了锂,而联苯烯嵌锂中每个苯环中都嵌入了锂,据此分析判断。
【详解】
(1)苯环是平面正六边形结构,物质a()中处于同一直线的碳原子个数最多为6个();故答案为:6;
(2)物质b中含有H;C、F三种元素;元素的非金属性越强,电负性越大,电负性从大到小的顺序为F>C>H,故答案为:F>C>H;
(3)C-F共用电子对偏向F,F显负电性,C-H共用电子对偏向C,H显正电性,F与H二者靠静电作用识别,因此物质b之间可采取“拉链”相互识别活化位点;故答案为:C-F共用电子对偏向F,F显负电性,C-H共用电子对偏向C,H显正电性,F与H二者靠静电作用识别;
(4)根据图示;物质c→联苯烯过程中消去了HF,反应类型为消去反应,故答案为:消去反应;
(5)①石墨烯嵌锂图中以图示菱形框为例,含有3个Li原子,含有碳原子数为8×+2×+2×+13=18个,因此化学式LiCx中x=6;故答案为:6;
②根据图示,石墨烯嵌锂结构中只有部分六元碳环中嵌入了锂,而联苯烯嵌锂中每个苯环中都嵌入了锂,锂离子嵌入数目越多,电池容量越大,因此联苯烯嵌锂的能力更大,故答案为:更大。【解析】6F>C>HC-F共用电子对偏向F,F显负电性,C-H共用电子对偏向C,H显正电性,F与H二者靠静电作用识别消去反应6更大28、略
【分析】【分析】
非金属性越强的元素;其电负性越大;根据原子核外电子排布的3大规律分析其电子排布图;手性碳原子上连着4个不同的原子或原子团;等电子体之间原子个数和价电子数目均相同;配合物中的配位数与中心原子的半径和杂化类型共同决定;根据晶胞结构;配位数、离子半径的相对大小画出示意图计算阴、阳离子的半径比。
【详解】
(1)组成青蒿素的三种元素是C、H、O,其电负性由大到小排序是O>C>H,基态O原子的价电子排布图
(2)一个青蒿素分子中含有7个手性碳原子,如图所示:
(3)①根据等电子原理,可以找到BH4﹣的等电子体,如CH4、NH4+;
②B2H6分子结构如图,2个B原子和一个H原子共用2个电子形成3中心2电子键,中间的2个氢原子被称为“桥氢原子”,它们连接了2个B原子.则B2H6分子中有B—H键和3中心2电子键等2种共价键;
③NaBH4的阴离子中一个B原子能形成4个共价键,而冰晶石(Na3AlF6)的阴离子中一个Al原子可以形成6个共价键;原因是:B原子的半径较小;价电子层上没有d轨道,Al原子半径较大、价电子层上有d轨道;
④由NaH的晶胞结构示意图可知,其晶胞结构与氯化钠的晶胞相似,则NaH晶体中阳离子的配位数是6;设晶胞中阴、阳离子为刚性球体且恰好相切,Na+半径大于H-半径,两种离子在晶胞中的位置如图所示:Na+半径的半径为对角线的对角线长为则Na+半径的半径为H-半径为阴、阳离子的半径比0.414。由此可知正负离子的半径比是决定离子晶体结构的重要因素,简称几何因素,除此之外影响离子晶体结构的因素还有电荷因素(离子所带电荷不同其配位数不同)和键性因素(离子键的纯粹程度)。【解析】①.O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子价电子层上没有d轨道,Al原子价电子层上有d轨道⑦.6⑧.0.414⑨.电荷因素⑩.键性因素29、略
【分析】【分析】
苯环是平面正六边形结构,据此分析判断处于同一直线的最多碳原子数;
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