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文档简介

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页,总=sectionpages22页第=page11页,总=sectionpages11页2025年上教版必修2生物下册月考试卷208考试试卷考试范围:全部知识点;考试时间:120分钟学校:______姓名:______班级:______考号:______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共6题,共12分)1、如图为四个物种的进化关系树(图中百分数表示各物种与人类的DNA相似度)。DNA碱基进化速率按1%/百万年计算;下列相关论述合理的是()

A.四个物种都由共同祖先通过基因突变而形成B.题中所述是生物有共同祖先的细胞水平的证据C.人类与黑猩猩的DNA差异经历了约99万年的累积D.大猩猩和人类的亲缘关系,与大猩猩和非洲猴的亲缘关系的远近相同2、细胞自噬是细胞分解自身成分的现象,可以加速新陈代谢,或者当细胞处于饥饿状态时从分解产物中获得能量。在鼻咽癌细胞中某种抑癌基因的启动部位呈高度甲基化状态,相应蛋白含量低,而用DNA甲基化抑制剂处理后的鼻咽癌细胞,该抑癌基因的表达得到恢复,自噬体囊泡难以形成,癌细胞的自噬作用和增殖能力受到抑制。下列叙述错误的是()A.细胞自噬在细胞结构重建和生长发育中发挥着重要作用B.某种抑癌基因的启动部位呈高度甲基化状态,直接影响的是该基因的转录C.DNA甲基化抑制剂处理后,鼻咽癌细胞对抗营养缺乏的能力增强D.题干信息表明,细胞自噬作用受细胞中相关基因的调控3、下图豌豆的一对相对性状遗传实验过程图解,实验中需对母本采取的措施是()

①开花前人工去雄。

②开花后人工去雄。

③自花授粉前人工去雄。

④去雄后自然授粉。

⑤去雄后待雌蕊成熟时人工授粉。

⑥去雄、授粉后套袋隔离

⑦授粉后自然发育A.①⑤⑥B.②④⑥C.③⑤⑥D.①④⑦4、某兴趣小组调查了某单基因遗传病的遗传方式,绘制了如下系谱图,其中黑色个体表示患者。下列叙述正确的是()

A.该病不可能为常染色体隐性遗传病B.根据每代都有患病个体推断该病可能为显性遗传病C.该小组同学应在人群中随机选择个体调查该病的遗传方式D.根据系谱图中男女患者人数相同判断该病为常染色体遗传病5、大鼠的毛色由独立遗传的两对等位基因控制。用黄色大鼠与黑色大鼠进行杂交实验;结果如右图。据图判断,下列叙述正确的是()

A.黄色为显性性状,黑色为隐性性状B.F1与黄色亲本杂交,后代有两种表现型C.F1和F2中灰色大鼠均为杂合体D.F2黑色大鼠与米色大鼠杂交,其后代中出现米色大鼠的概率为1/46、甲、乙两个精原细胞中,基因在染色体上的分布如图所示,下列说法正确的是()

A.若甲细胞减数分裂时同源染色体1与2未分离,则产生配子的基因型为AaAab、bB.若甲细胞减数分裂时A基因所在的姐妹染色单体未分离,则产生配子的基因型为AAB.ab、abC.若乙细胞同源染色体1与2上的基因完全连锁,则产生配子的基因型及比例为AD:ad=1:1D.若乙细胞产生配子的基因型及比例为AD:ad:Ad:aD=3:3:2:2,则发生交换的原始生殖细胞的比例为40%评卷人得分二、多选题(共5题,共10分)7、研究发现环状RNA(circRNA)是一类特殊的非编码RNA分子;其结构如图所示。下列叙述正确的是()

A.circRNA的基本组成单位是核糖核苷酸B.circRNA含有2个游离的磷酸基团C.circRNA上存在多个密码子D.circRNA的形成需要RNA聚合酶参与8、科研人员从肿瘤细胞中发现了大量蛋白S,为研究其功能做了如下实验:将DNA模板和RNA聚合酶混合一段时间后加入原料,其中鸟嘌呤核糖核苷酸用32P标记,一起培养一段时间后,加入的肝素可与RNA聚合酶结合,然后再加入蛋白S,结果如下图所示。下列叙述正确的是()

A.DNA模板上可能有多个位点同时被RNA聚合酶识别并结合B.对照组先后加入肝素和等量不含蛋白S的缓冲液C.肝素与RNA聚合酶结合后RNA聚合酶因空间结构改变而失活D.肿瘤细胞大量的蛋白S可能具有促进抑癌基因和凋亡相关基因的表达能力9、下列关于可遗传变异的叙述,正确的是()A.染色体变异产生的后代都是不育的B.花药离体培养形成单倍体幼苗的过程中存在基因重组C.与染色体变异相比,基因突变带来的碱基改变在光学显微镜不可见D.DNA中有1个碱基C被T替换,复制3次后,突变的DNA数一般是4个10、孟德尔选用豌豆作为实验材料进行杂交实验,成功地揭示了分离定律和自由组合定律。豌豆适合作遗传实验材料的优点是()A.自花传粉、闭花受粉植物B.自然状态下一般是杂合子C.具有易于区分的相对性状D.通过有性生殖繁殖后代11、下图为一只果蝇两条染色体上部分基因分布示意图,下列叙述正确的是()

A.在有丝分裂中期,X染色体和常染色体的着丝粒都排列在赤道板上B.在有丝分裂后期,基因cn、cl、v、w会出现在细胞的同一极C.朱红眼基因cn与暗栗色眼基因cl为一对等位基因D.在减数分裂Ⅱ后期,基因cn、cl、v、w可出现在细胞的同一极评卷人得分三、填空题(共8题,共16分)12、有的细胞受到_____的作用,细胞中的_____发生变化,就变成不受_____控制的、连续进行_____的恶性增殖细胞,这种细胞就是癌细胞。13、噬菌体侵染细菌的实验:时间、人物:______年_____。14、科学家_____的果蝇杂交实验证实了基因在染色体上。15、在一个种群基因库中,某个基因占_________________________________________的比值叫做基因频率;基因频率=____________________________×100%。影响基因频率的因素包括_______________等。16、生活在一定区域的_______生物_____________的集合。如一片树林中的全部猕猴或一片草地上的所有蒲公英都可以看作一个种群。种群是__________的基本单位,也是__________的基本单位,种群中的雌雄个体可以通过繁殖将________传给后代。17、同学们通过对高中生物学《分子与细胞》《遗传与变异》模块知识的学习;已经掌握了细胞水平;分子水平的诸多生物学知识。请完成下表填空:

。名称。

描述。

细胞凋亡。

蝌蚪尾的消失与细胞凋亡密不可分。细胞凋亡是指__________的过程。

细胞癌变。

人和动物细胞染色体上存在着与癌有关的基因:原癌基因和抑癌基因。其中,抑癌基因的作用主要是__________。

减数分裂。

在减数分裂过程中,染色体只复制一次,而细胞分裂两次,导致产生的成熟生殖细胞中染色体数目比原始生殖细胞的减少一半。该过程中,染色体数目减半发生在__________分裂。

基因。

以DNA为遗传物质的生物,其基因是指__________。

18、人工诱导多倍体最常用而且最有效的方法是用____,其作用机理是能抑制_____的形成,导致染色体不能移向细胞两极,染色体完成了复制但不能_____,从而引起细胞内染色体数目加倍。19、染色体异常遗传病由染色体异常引起,如______,又叫先天性愚型,患者比正常人多了一条21号染色体,是由于___时21号染色体不能正常分离而形成。

评卷人得分四、判断题(共2题,共16分)20、适应是自然选择的结果,具有普遍性和相对性(______)A.正确B.错误21、性染色体上的基因都随性染色体传递()A.正确B.错误评卷人得分五、实验题(共2题,共12分)22、果蝇的棒眼(B)对圆眼(b)为显性、红眼(R)对杏红眼(r)为显性,控制这两对相对性状的基因均位于X染色体上。欲检测某接受大剂量射线照射的雄果蝇产生的精子中X染色体上是否发生了基因突变(不考虑常染色体上的基因和X染色体上的基因B/b、R/r发生突变);技术路线如下图所示。回答下列问题:

(1)如果不考虑突变,F2表型及比例为_________。

(2)雄果蝇产生的精子经辐射诱发处理后;X染色体上的基因发生了突变:

①若F2中突变后基因所控制的新性状只有______性果蝇表现,说明基因发生了隐性突变;若F1中________;说明基因发生了显性突变。

②若X染色体上的基因发生的是隐性致死突变(胚胎致死),请用F1果蝇为材料;设计一个杂交实验来确定该隐性致死突变是完全致死突变,还是不完全致死突变。(要求:写出实验方案和预期结果)。

实验方案:_________________。

预期结果及其对应结论:若________,则隐性致死突变是完全致死突变;若_______,则隐性致死突变是不完全致死突变。23、果蝇是遗传学研究的经典材料;遗传学家摩尔根曾因对果蝇的研究而获得“诺贝尔奖”。请回答下列有关果蝇的一些问题:

(1)在果蝇的眼色遗传实验中,摩尔根用________法把白眼基因定位于X染色体上;为了验证假说,摩尔根等人设计了测交实验的方法,以下是他们完成的测交实验之一(不考虑XY同源区段):

为充分验证控制白眼的基因在X染色体上,请在上述测交实验的基础上再补充设计一个实验方案。用遗传图解表示该实验方案________。(提示:亲本从上述测交子代中选取;遗传图解要求写出配子)

(2)果蝇的灰身和黑身、卷翅和直翅是两对独立遗传的性状。科研人员将黑身卷翅与灰身直翅果蝇分别进行正交和反交,发现F1中灰身直翅与灰身卷翅果蝇各占1/2;再将F1中的卷翅雌雄个体相互交配,发现F2无论雄性还是雌性;卷翅果蝇与直翅果蝇的比例均为2∶1。

分析实验结果可知,果蝇的卷翅基因位于________(填“常”或“性”)染色体上。若将F1中的灰身卷翅雌、雄果蝇相互交配,其子代的表现型及比例是________________。

进一步研究发现,F1的卷翅果蝇体内,卷翅基因(A)所在染色体上还存在一个隐性基因(b),该基因可能与致死有关,但不影响存活个体的其他性状,F1卷翅果蝇的基因型及基因在染色体上的位置如图甲。为了解释F2果蝇卷翅与直翅的性状分离比为2∶1,有人提出两种假设,一种假设是AA纯合致死,另一种假设是bb纯合致死。

实验室有上图所示的甲、乙,丙、丁四种基因型的果蝇可以作为实验材料,若要利用这四种果蝇,从中选择作为亲本,通过亲代交配产生的子一代情况就能证明一种假设成立、另一种假设不成立(不考虑其他致死原因、也不考虑交叉互换),可以比较不同亲本杂交的后代情况,请设计实验方案________(写出实验思路、并预期结果及结论)。参考答案一、选择题(共6题,共12分)1、C【分析】【分析】

根据题意和图示分析可知:黑猩猩与人类的DNA相似度最高;非洲猴与人类的DNA相似度最低,说明人与它们的亲缘关系不一样。

【详解】

A;进化中变异的来源除了基因突变外还有基因重组、染色体变异;A错误;

B;题中所述是生物有共同祖先的分子水平的证据;B错误;

C;人类与黑猩猩碱基相关0.99%;而进化速率是1%/百万年,则算出来是99万年,C正确;

D;图示数据无法比较大猩猩和人类的亲缘关系与大猩猩和非洲猴的亲缘关系的远近;D错误。

故选C。2、C【分析】1;溶酶体内含有多种水解酶;能分解衰老、损伤的细胞器,吞噬并杀死侵入细胞的病毒或病菌。

2;动物细胞中受损细胞器被内质网包裹后形成自噬体;与溶酶体融合后被降解为小分子物质,细胞自噬作用受到相关基因调控。

【详解】

A;细胞通过自噬作用可以将受损的细胞结构或大分子分解;产生能够再利用的小分子物质,在细胞废物清除、结构重建、生长发育中发挥着重要作用,A正确;

B;基因上的启动部位是RNA聚合酶识别和结合以启动转录的部位;故某种抑癌基因的启动部位呈高度甲基化状态,直接影响的是该基因的转录,B正确;

C;在鼻咽癌细胞中;由于该抑癌基因的启动部位高度甲基化,转录受到抑制,表达出的有关蛋白质减少,自噬作用增强,使癌细胞能够获得营养,表现出无限增殖特性,用DNA甲基化抑制剂处理后,鼻咽癌细胞难以获得充足的营养,其对抗营养缺乏的能力降低,C错误;

D;由题干信息可知;鼻咽癌细胞中某种抑癌基因是否表达,会调控细胞自噬作用的发生,D正确。

故选C。3、A【分析】【分析】

如图是豌豆的一对相对性状遗传实验过程图解;其中左图为去雄过程,右图为人工异花传粉过程。

人工异花授粉过程为:去雄(在花蕾期对作为母本的植株去掉雄蕊;且去雄要彻底)→套上纸袋(避免外来花粉的干扰)→人工异花授粉(待花成熟时,采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱头上)→套上纸袋。

【详解】

①开花前人工除去未成熟花的全部雄蕊,①正确;

②开花前人工去雄,②错误;

③去雄后人工授粉,③错误;

④去雄后待雌蕊成熟时人工授粉,④错误;

⑤去雄后待雌蕊成熟时人工授粉,⑤正确;

⑥去雄、授粉后套袋隔离,⑥正确;

⑦授粉后需套上纸袋发育,防止外来花粉的干扰,⑦错误。

故选A。4、B【分析】【分析】

分析图示可知;男性患者的女儿正常,男性患者的母亲正常,可知该病一定不是伴X显性遗传,由于患者有女性,也说明致病基因不在Y染色体上。

【详解】

A;该病可能为常染色体隐性遗传病;A错误;

B;由于每代都有患病个体;可推断该病可能为显性遗传病,B正确;

C;调查该病的遗传方式应在患者的家系中调查;C错误;

D;该系谱图中涉及的人数较少;故不能根据系谱图中男女患者人数相同判断该病为常染色体遗传病,D错误。

故选B。5、B【分析】试题分析:由子二代杂交结果占9分的为双显性,即灰色是双显性性状,黄色和黑色都是一显一隐的性状,故A错误。F1(AaBb)与黄色(AAbb)亲本杂交,后代应有灰色和黄色两种表现型,故B正确。F2中的灰色大鼠有1/9是纯合子,故C错误。F2黑色大鼠(1/3aaBB,2/3aaBb)与米色大鼠(aabb)杂交;其后代中出现米色大鼠的概率为2/3*1/2=1/3,故D错误。

考点:本题考查基因自由组合定律相关知识,意在考察考生对知识点的理解掌握和对遗传图的分析能力。6、C【分析】【分析】

等位基因随同源染色体分开的同时;非同源染色体上的非等位基因自由组合;就图乙而言若有1个原始的生殖细胞发生交换,就会形成比例相等的四种类型配子。

【详解】

A、同源染色体分离的同时,非同源染色体自由组合,若甲细胞减数分裂时同源染色体1与2未分离,则产生配子的基因型为AaB、AaB、b、b或Aab、Aab;B、B;A错误;

B、由于非姐妹染色单体的随机组合,若甲细胞减数分裂时A基因所在的姐妹染色单体未分离,错误染色体可以和B所在染色体组合,也可以和b所在染色体组合,则产生配子的基因型为AAB.ab、ab或AAb、b;aB、aB,B错误;

C;若乙细胞同源染色体1与2上的基因完全连锁;将随染色体进入同一个细胞,则产生配子的基因型及比例为AD:ad=1:1,C正确;

D;若有一个细胞发生交叉互换;则产生若乙细胞产生AD:ad:Ad:aD=1:1:1:1,若配子的基因型及比例为AD:ad:Ad:aD=3:3:2:2,证明有两个细胞发生了交叉互换,一共10个配子,需要2.5个原始生殖细胞,则发生交换的原始生殖细胞的比例为2/2.5=80%,D错误。

故选C。二、多选题(共5题,共10分)7、A:D【分析】【分析】

细胞中的RNA通常有mRNA、tRNA和核糖体(rRNA),mRNA是翻译的模板,是基因转录的产物;tRNA是转运氨基酸的运载工具;rRNA是组成核糖体的组分;是蛋白质合成的车间。

【详解】

A、circRNA的基本组成单位是核糖核苷酸;A正确;

B、circRNA是一类特殊的环状RNA分子;不含游离的磷酸基团,B错误;

C、circRNA不能编码蛋白质;因此其不含密码子,C错误;

D、circRNA是转录形成的;需要RNA聚合酶参与,D正确。

故选AD。8、A:B【分析】1;转录是以DNA的一条链为模板、以四种核糖核苷酸为原料、在RNA聚合酶的催化下形成RNA的过程;翻译是以mRNA为模板、以游离的氨基酸为原料在核糖体上形成具有一定的氨基酸序列的蛋白质的过程。

2、由题意知,将DNA模板和RNA聚合酶混合一段时间后加入原料,其中鸟嘌呤核糖核苷酸用32P标记;模板是DNA,酶是RNA聚合酶,标记的原料是核糖核苷酸,因此是模拟转录过程,由题图曲线可知,加入肝素之前,产物中的放射性增加,加入肝素后,产物中的放射性不变,说明肝素与RNA聚合酶结合后,不能进行转录过程,一段时间后,一组加入蛋白S,一组不加蛋白S,加入蛋白S的一组产物中放射性增加,不加蛋白S的产物中的放射性不变,说明蛋白S能解除肝素对转录过程的抑制作用。

【详解】

A;基因是有遗传效应的DNA片段;DNA模板上可能具有多个基因,因此可能有多个位点同时被RNA聚合酶识别并结合,同时合成多种RNA,A正确;

B;按照实验设计的单一变量原则;不加蛋白S的一组应该加入等量不含蛋白S的缓冲液,B正确;

C;由图可知;加入肝素后,转录停止,产物中的放射性不变,然后再加入蛋白S,转录继续,产物中的放射性增加;由此可推断,肝素使RNA聚合酶活性受抑制,加入蛋白S后RNA聚合酶活性恢复,C错误;

D;实验结果说明蛋白S能解除肝素对转录过程的抑制作用;促进转录正常进行,由此可推测,肿瘤细胞大量的蛋白S可能具有抑制抑癌基因和凋亡相关基因的表达能力,以保证其不断增殖,D错误。

故选AB。9、C:D【分析】【分析】

真核生物的可遗传变异包括基因突变;基因重组和染色体变异。

基因突变是碱基对增添;缺失或替换而引起基因结构都而改变;基因突变会产生新基因,不会改变基因的数目和排列顺序。

基因重组包括自由组合型和交叉互换型;自由组合是指位于非同源染色体的非等位基因自由组合,交叉互换是同源染色体的非姐妹染色单体之间交叉互换而引起的控制不同性状的基因的重新组合。

染色体变异包括染色体结构变异和染色体数目变异;染色体变异会改变基因的数目或排列顺序。

【详解】

A;染色体变异产生的后代如果在减数分裂过程中能产生正常的配子;则可育,A错误;

B;花药离体培养过程中细胞增殖方式是有丝分裂;没有基因重组,B错误;

C;基因突变在光学显微镜下看不见;染色体变异在光学显微镜下可以看见,C正确;

D;DNA中1个碱基被替换;则只有一条单链发生改变,DNA的复制是半保留复制,在复制过程中,以突变DNA单链为模板复制的子代双链DNA中,两条单链都发生改变,而以未改变的DNA单链为模板复制的后代DNA中,基因都是正常的,因此在后代DNA中,正常基因和突变基因各占一半,复制3次后,共产生8个DNA,突变的DNA数一般是4个,D正确。

故选CD。

【点睛】10、A:C【分析】【分析】

豌豆作为遗传学实验材料容易取得成功的原因是:(1)豌豆是严格的自花;闭花授粉植物;在自然状态下一般为纯种;(2)豌豆具有多对易于区分的相对性状,易于观察;(3)豌豆的花大,易于操作;(4)豌豆生长期短,易于栽培。

【详解】

AC;豌豆作为遗传学实验材料容易取得成功的原因是:自花传粉、闭花受粉植物;具有易于区分的相对性状,AC正确;

B;豌豆在自然状态下一般是纯合子;B错误;

D;通过有性生殖繁殖后代不是豌豆适合作遗传实验材料的原因;D错误。

故选AC。11、A:B:D【分析】【分析】

据图分析;图示为一只果蝇两条染色体上部分基因分布示意图,两条染色体为非同源染色体,两条染色体上含有的4个基因为非等位基因,结合有丝分裂和减数分裂的过程分析答题。

【详解】

A;有丝分裂中期;所有染色体的着丝粒都排列在赤道板上,A正确;

B;有丝分裂后期;每一极都含有图示的常染色体和X染色体,故基因cn、cl、v、w会出现在细胞的同一极,B正确;

C;等位基因是指位于同源染色体同一位置控制相对性状的基因;图中基因cn、w分别在常染色体和X染色体上,为非同源染色体上的非等位基因,C错误;

D;图示常染色体和X染色体为非同源染色体;可以出现于减数第二次分裂后期的同一极,因此减数第二次分裂后期,基因cn、cl、v、w可出现在细胞的同一极,D正确。

故选ABD。三、填空题(共8题,共16分)12、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】致癌因子遗传物质机体分裂13、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】1952赫尔希和蔡斯14、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】摩尔根15、略

【解析】①.全部等位基因数②.种群中某基因的总数/该基因及其等位基因总数③.突变、选择、迁移16、略

【解析】①.同种②.全部个体③.生物进化④.生物繁殖⑤.各自的基因17、略

【分析】【分析】

细胞的凋亡是指由基因所决定的细胞自动结束生命的过程。细胞癌变的原因包括外因和内因;外因是各种致癌因子,内因是原癌基因和抑癌基因发生基因突变。减数分裂过程:(1)减数第一次分裂间期:染色体的复制;(2)减数第一次分裂:①前期:联会,同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换;②中期:同源染色体成对的排列在赤道板上;③后期:同源染色体分离,非同源染色体自由组合;④末期:细胞质分裂。(3)减数第二次分裂过程与有丝分裂相似。

【详解】

细胞的凋亡的概念:由基因所决定的细胞自动结束生命的过程。细胞凋亡是生物体正常发育的基础;能维持组织细胞数目的相对稳定、是机体的一种自我保护机制。

原癌基因是细胞内与细胞增殖相关的基因;是维持机体正常生命活动所必须的。抑癌基因在正常细胞中存在该基因,在被激活情况下它具有阻止细胞不正常的增殖的作用。

减数分裂过程中染色体数目减半的原因是同源染色体的分离;而同源染色体的分离发生在减数第一次分裂后期,因此,减数分裂过程中染色体数目的减半发生在减数第一次分裂。

基因是有遗传效应的DNA片段;是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位。

【点睛】

本题考查细胞凋亡、细胞癌变、减数分裂和基因相关知识,答题关键在于掌握细胞凋亡和基因的基本概念、细胞癌变原因和减数分裂过程。【解析】由基因所决定的细胞自动结束生命阻止细胞不正常的增殖减数第一次具有遗传效应的DNA片段18、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】秋水仙素来处理萌发的种子或幼苗纺锤体移向细胞两极19、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】21三体综合症减数分裂四、判断题(共2题,共16分)20、A【分析】【详解】

生物对环境的适应是普遍的;但这种适应性是相对的,不是绝对的,生物的适应性是自然选择的结果。

故正确。21、A【分析】略五、实验题(共2题,共12分)22、略

【分析】【分析】

果蝇的棒眼对圆眼为显性,由等位基因B、b控制,红眼对杏红眼为显性,由等位基因R、r控制;两对等位基因均位于X染色体上,因此两对基因表现连锁,不遵循自由组合定律。

【详解】

(1)由图可知,亲本雄果蝇为圆眼红眼雄果蝇,基因型为XbRY,亲本雌果蝇为棒眼杏红眼,基因型为XBrXBr,杂交的F1的基因型为XBrXbR,XBrY,F1自由交配得到的F2基因型及比例为XBrXBr:XBrXbR:XBrY:XbRY=l:1:1:1;此表型及比例为棒眼杏红眼雌性:棒眼红眼雌性:棒眼杏红眼雄性:圆眼红眼雄性=1:1:1:1。

(2)①不考虑常染色体上的基因和X染色体上的基因B/b、R/r发生突变,假设辐射诱发精子中X染色体上未知基因突变是隐性突变,用T→t表示,亲本果蝇中XTXT×XtY,F1果蝇的基因型为XTXt,XTY,F1果蝇雌雄果蝇交配的到F2,基因型为XTXT,XTXt,XTY,XtY。可知,F2中突变后基因所控制的新性状只有雄性果蝇表现。若基因发生了显性突变,即t→T,亲本果蝇中XtXt×XTY,F1果蝇的基因型为XTXt,XtY,F1雌雄果蝇交配的到F2,基因型为XTXt,XtXt,XTY,XtY。F1中新性状(T基因所控制的性状)在雌雄果蝇中比例均为1/2。故F1雌果蝇中出现新性状或F1雌雄果蝇相互杂交,F2中新性状在雌雄果蝇中比例均为1/2,说明基因发生了显性突变。

②为检测该果蝇的致死突变情况,取多只F1雌雄果蝇进行单对交配(每个瓶中有1只雌果蝇和1只雄果蝇),观察并记录每对雌雄果蝇产生的子代中性别比例。

预计结果:基因突变具有低频性,大多数没有发生隐性致死突变时F1中雌雄比例为1:1,如果F1:XBrXBr:XBrXbR:XBrY:XbRY(致死)雌:雄=2:1,说明发生了隐性完全致死突变,如果F1中雌:雄比例在1:1和2:1之间,即雄蝇比例位于1/3~1/2区间范围,说明其发生了隐性不完全致死突变。

【点睛】

本题考查了伴性遗传、判断致死的特殊情况相关知识,意在考查考生能运用所学知识与观点,通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理,做出合理的判断或得出正确的结论的能力。【解析】(1)棒眼红眼雌性:棒眼杏红眼雌性:棒眼杏红眼雄性:圆眼红眼雄性=1:1:1:1

(2)雄(雌果蝇中)出现新性状(F1雌雄果蝇相互杂交,F2中新性状在雌雄果蝇中比例均为1/2)取多只F1雌雄果蝇进行单对交配(每个瓶中有1只雌果蝇和1只雄果蝇),观察并记录每对雌雄果蝇产生的子代中性别比例大多数杂交子代中性别比例为1:1;少数杂交子代中雌性:雄性=2:1大多数杂交子代中性别比例为1:1;少数杂交子代中雄性所占比值范围是1/3~1/223、略

【分析】【分析】

基因自由组合定律的内容及实质。

1;自由组合定律:控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的;在形成配子时;决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离,决定不同性状的遗传因子自由组合。

2;实质:

(1)位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的。

(2)在减数分裂过程中;同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。

3;适用条件:

(1)有性生殖的真核生

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