2025年沪科版选择性必修3化学下册阶段测试试卷含答案

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年沪科版选择性必修3化学下册阶段测试试卷含答案考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共5题，共10分)1、设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是A.1单烯烃转化为烷烃，增加的共价键数目为2NAB.1L0.1溶液中离子总数为0.2NAC.64g与足量反应，转移电子数为2NAD.1在稀硫酸中水解，生成的分子数为NA2、1828年德国化学家维勒首次利用无机物合成出了有机化合物，突破了无机物与有机化合物之间的界限，下列说法中正确的是A.有机化合物都是从动植物体中提取出来的B.天然有机化合物不可以用有机化学方法合成出来C.有机化合物与无机物的性质完全不同D.通过人工方法可以合成出自然界中原本不存在的有机物3、乙醇分子中的各种化学健如图所示；关于乙醇在各种反应中断裂键的说法不正确的是。

A.和金属钠反应时键①断裂B.与卤化氢反应时断裂②键C.在铜催化共热下与O2反应时断裂①和②键D.在空气中完全燃烧时断裂①②③④⑤键4、铑的配合物离子[Rh(CO)2I2]-可催化甲醇羰基化；反应过程如图所示。

下列叙述错误的是A.CO也是该反应的催化剂B.反应过程中Rh的成键数目有变化C.CH3I是反应中间体D.存在反应CH3COI+H2O=CH3CO2H+HI5、市场上有一种加入蛋白酶的洗衣粉；能将衣物的汗渍；血渍等蛋白质水解而除去。下列衣料中，不能用加酶洗衣粉洗涤的是。

①棉织品②毛织品③腈纶织品④丝织品A.②④B.①②C.①③D.③④评卷人得分二、填空题(共5题，共10分)6、马尿酸是一种重要的生产药物中间体；因马及其它草食动物的尿中含量很多而得名，合成马尿酸的路线如下：

(1)化合物A的名称是___________，由化合物A生成化合物B的反应类型是___________。

(2)化合物C中含氧官能团名称是___________。1molC最多可以与___________molNaOH反应。

(3)化合物D在一定条件下可以形成一种含六元环结构的化合物X，写出X的结构简式___________。

(4)写出化合物E与HCl反应生成马尿酸的方程式___________。

(5)化合物B、D合成E的过程中NaOH的作用是___________。

(6)化合物Y是C的同系物，相对分子质量比C大42，Y的同分异构体中满足以下条件的结构有___________种，写出其中核磁共振氢谱峰数最少的结构为___________(任写一种)。

①可以发生皂化反应；②含有－CH2Cl7、根据系统命名法，天然橡胶应称为聚2甲基1，3丁二烯，其结构简式为单体为2甲基1，3丁二烯。该反应的化学方程式为n合成橡胶就是根据以上原理制成的。

(1)以为单体可生成氯丁橡胶，试写出该反应的化学方程式：________。

(2)CH2=CHCl与聚苯乙烯的单体在一定条件下可发生加聚反应，所得产物的结构简式为________。(只需写一种产物即可)

(3)某高聚物的结构简式如下：

则形成该高分子化合物的单体的结构简式分别为________。8、按要求填写下列空白。

(1)分子中含有50个氢原子的烯烃的分子式：_______

(2)相对分子质量为72的烷烃的分子式：_______，其含有三种同分异构体，结构简式分别是_______、_______、_______。

(3)(键线式)的分子式为：_______。

(4)的官能团名称是_______，该官能团的电子式是：_______。

(5)CH3COOC2H5的名称是_______。

(6)含有19个共价键的烷烃的分子式为_______。

(7)按照系统命名法：_______。

(8)C4H10中沸点最高的分子的一氯代物有_______种9、人们对苯及芳香烃的认识有一个不断深化的过程。

(1)已知分子式为C6H6的结构有多种；其中的两种为：

ⅠⅡ

①这两种结构的区别表现在定性方面(即化学性质方面)：Ⅱ能_______；而Ⅰ不能。

a．被酸性高锰酸钾溶液氧化b．与溴水发生加成反应。

c．与溴发生取代反应d．与氢气发生加成反应。

②C6H6还可能有另一种立体结构(如图所示)，该结构的二氯代物有____种。

(2)萘也是一种芳香烃，它的分子式是C10H8，请你判断它的结构简式可能是下列中的____。

(3)根据第(2)小题中判断得到的萘的结构简式，它不能解释萘的下列事实中的____。

A．萘不能使酸性高锰酸钾溶液褪色B．萘能与H2发生加成反应。

C．萘分子中所有原子在同一平面内D．一溴代萘(C10H7Br)只有两种同分异构体。

(4)现代化学认为萘分子碳碳之间的键是__________。10、纤维素是由很多单糖单元构成的；每一个单糖单元有三个醇羟基，因此纤维素能够表现出醇的一些性质，如生成硝酸酯；乙酸酯等。

(1)试写出生成纤维素硝酸酯和纤维素乙酸酯的化学方程式_____。

(2)工业上把酯化比较安全、含氮量高的纤维素硝酸酯叫做火棉，火棉可用来制造无烟火药，试简述可做火药的理由_____。

(3)纤维素乙酸酯俗名醋酸纤维，常用作电影胶片的片基。试分析醋酸纤维和硝酸纤维哪个容易着火，为什么？_____评卷人得分三、判断题(共8题，共16分)11、取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液，可观察到产生淡黄色沉淀。(___________)A.正确B.错误12、氯苯与NaOH溶液混合共热，能发生了消去反应。(___________)A.正确B.错误13、核酸也可能通过人工合成的方法得到。(____)A.正确B.错误14、苯和乙烯都能使溴水褪色，二者褪色原理不同。(_____)A.正确B.错误15、HCOOH和CH3COOH具有相同的官能团，性质相似。(____)A.正确B.错误16、所有的醇都能发生氧化反应和消去反应。(___________)A.正确B.错误17、凡分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的有机物都属于同系物。(____)A.正确B.错误18、分子式为C7H8O的芳香类有机物有五种同分异构体。(___________)A.正确B.错误评卷人得分四、原理综合题(共1题，共9分)19、19世纪英国科学家法拉第对压缩煤气桶里残留的油状液体进行研究，测得这种液体由C、H两种元素组成，碳的质量分数为92.3%，该液体的密度为同温同压下的3倍；这种液体实际就是后来证实的化合物苯。

(1)苯分子不具有碳碳单键和碳碳双键的简单交替结构，下列可以作为证据的事实有_____(填字母)。

A.苯的间位二元取代物只有一种。

B.苯的邻位二元取代物只有一种。

C.苯不能使酸性溶液褪色。

D.苯能在一定条件下与氢气反应生成环己烷。

(2)苯在一定条件下能发生下图所示转化。

①a~e五种化合物之间的关系是____________________。

②一氯代物只有一种的是_______________(填字母，下同)。除c外，分子中所有原子处于同一平面的是__________；

③a、b、c、d中不能使酸性溶液褪色的是__________。

(3)某合作学习小组的同学设计下列装置制备溴苯。

①装置A的烧瓶中发生反应的化学方程式为________________________。

②装置B的作用是________________________________。

③装置C中可观察到的现象是________________________。评卷人得分五、工业流程题(共1题，共6分)20、最初人类是从天然物质中提取得到有机物。青蒿素是最好的抵抗疟疾的药物；可从黄花蒿茎叶中提取，它是无色针状晶体，可溶于乙醇；乙醚等有机溶剂，难溶于水。常见的提取方法如下：

回答下列问题：

(1)将黄花蒿破碎的目的是_______；操作I前先加入乙醚，乙醚的作用是_______。

(2)实验室进行操作I和操作II依次用到的装置是下图中的_______和_______(填字母序号)(部分装置中夹持仪器略)。

(3)操作III是对固体粗品提纯的过程，你估计最有可能的方法是下列的_______(填字母序号)。

a.重结晶b.萃取c.蒸馏d.裂化。

青蒿素的分子式是C15H22O5；其结构(键线式)如图所示：

回答下列问题：

(4)青蒿素分子中5个氧原子，其中有两个原子间形成“过氧键”即“-O-O-”结构，其它含氧的官能团名称是_______和_______。

(5)青蒿素分子中过氧键表现出与H2O2、Na2O2中过氧键相同的性质，下列关于青蒿素描述错误的是____。A．可能使湿润的淀粉KI试纸变蓝色B．可以与H2发生加成反应C．可以发生水解反应D．结构中存在手性碳原子

针对某种药存在的不足；科学上常对药物成分进行修饰或改进，科学家在一定条件下可把青蒿素转化为双氢青蒿素(分子式为C15H24O5)增加了疗效，转化过程如下：

回答下列问题：

(6)上述转化属于____。A．取代反应B．氧化反应C．还原反应D．消去(或称消除)反应(7)双氢青蒿素比青蒿素具有更好疗效的原因之一，是在水中比青蒿素更_______(填“易”或“难”)溶，原因是_______。评卷人得分六、有机推断题(共2题，共4分)21、环己烯常用于有机合成；现利用如图所示流程，以环己烯为原料合成环醚；聚酯和合成橡胶，其中F可以作内燃机的抗冻剂，J分子中无饱和碳原子。

已知：R1HC=CHR2→R1-CHO+R2-CHO

（1）③的反应条件是_______________________。

（2）H的名称是_________________________。

（3）有机物B和I的关系为_____(填序号)。A．同系物B．同分异构体C．都属于醇类D．都属于烃

（4）写出反应⑩的化学方程式：________________。

（5）写出两种D的属于酯类的链状同分异构体的结构简式：___________。22、化合物G是治疗心血管疾病的某种药物的重要中间体。以烯烃A、芳香烃D为原料合成它的路线如图所示,其中D的相对分子质量为92,C分子中核磁共振氢谱只有1个峰。

已知:①同一个碳原子上有2个羟基时会自动脱去一个水分子。

②

(1)A的分子式为__________,B的结构简式为__________,G中官能团名称是_____。

(2)A→B的反应类型是__________,F的名称为__________。

(3)写出E→F的化学方程式:__________。

(4)E有多种同分异构体,其中属于芳香族化合物的还有__________种,写出核磁共振氢谱有3个峰的物质的结构简式__________。

(5)工业上由乙醛为原料合成CH3CH2CHClCOOH的路线图如下:

CH3CHOCH3CH2CHClCOOH

①写出X的结构简式__________；

②试剂I是__________。参考答案一、选择题(共5题，共10分)1、C【分析】【分析】

【详解】

A．单烯烃的通式为1个单烯烃分子中含有共价键的数目为烷烃的通式为1个烷烃分子中含有共价键的数目为故1单烯烃转化为烷烃，增加1共价键，增加的共价键数目为A错误；

B．在溶液中全部电离为和溶液中存在电离平衡：存在水解平衡：水解和电离使溶液中离子总数增大，故1L0.1溶液中离子总数大于0.2NA；B错误；

C．与浓反应的化学方程式：与稀反应的化学方程式：足量，则64g(1)全部参与反应转化为1故转移电子数目为2NA；C正确；

D．在稀硫酸中水解的化学方程式为该反应为可逆反应，部分水解，故1在稀硫酸中水解生成的的物质的量小于1生成的分子数小于NA；D错误。

故选C。2、D【分析】【详解】

A．科学家可以合成有机物；故A错误；

B．通过有机化学方法都可以合成自然界中存在的有机物；也可以合成自然界不存在的有机化合物，故B错误；

C．某些有机化合物与无机化合物性质有相似之处；故C错误；

D．人们通过有机合成可以获得自然界存在的有机物；还可以合成自然界中不存在的物质，故D正确；

故答案为：D。3、C【分析】【详解】

A．乙醇与钠反应生成乙醇钠；是羟基中的O—H键断裂，A项正确；

B．乙醇与卤化氢反应时生成卤代烃；断裂②化学键，B项正确；

C．乙醇催化氧化成乙醛时；断裂①和③化学键，C项错误；

D．乙醇完全燃烧时生成二氧化碳和水；化学键①②③④⑤全部断裂，D项正确；

故选C。4、A【分析】【详解】

A．由图示可知：在反应过程中CO参加了反应；但反应后未产生CO，因此CO不是该反应的催化剂，A错误；

B．由图可知Rh的化合物的成键数目变化为：4→6→5→6→4；可见反应过程中Rh的成键数目有变化，B正确；

C．由图可知铑的配合物离子会分解产生CH3COI和CH3COI与H2O反应产生CH3CO2H和HI，HI与CH3OH反应产生CH3I和H2O，CH3I再与反应产生故CH3I是该反应的中间体；C正确；

D．由图可知铑的配合物离子会分解产生CH3COI和CH3COI与H2O反应产生CH3CO2H和HI，CH3COI与H2O反应产生CH3CO2H和HI的方程式为：CH3COI+H2O=CH3CO2H+HI；D正确；

故合理选项是A。5、A【分析】【分析】

【详解】

加酶洗衣粉含有生物催化剂——蛋白酶，可以催化蛋白质的分解反应。由题意可知这种加酶洗衣粉能分解蛋白质，凡由蛋白质组成的衣料皆不宜用加酶洗衣粉洗涤。②毛织品、④蚕丝织品属于蛋白质，所以不能用加酶洗衣粉；①棉织品的主要成分是纤维素，③腈纶织品的主要成分是合成纤维，二者可用加酶洗衣粉洗；故选A。二、填空题(共5题，共10分)6、略

【分析】【分析】

甲苯被高锰酸钾氧化成苯甲酸苯甲酸与PCl5发生取代反应，结合分子组成可知是羟基被氯原子取代得到乙醇被氧气氧化成乙酸，乙酸与氯气发生取代反应，结合组成可知是乙酸中甲基上的氢被氯原子取代，得到：与氨气发生取代反应，结合组成可知是氯原子被氨基取代得到：与在碱性条件下发生取代反应得到EE经酸化得到马尿酸，据此分析解答。

【详解】

(1)由以上分析可知A为苯甲酸；A转化成B的反应为取代反应，故答案为：苯甲酸；取代反应；

(2)C为其所含官能团为氯原子和羧基，含氧官能团为羧基，C中的氯原子和羧基均能消耗NaOH，故1molC可消耗2molNaOH，故答案为：羧基；2；

(3)D为其含有羧基和氨基可以发生分子间的取代反应形成酰胺键，2分子的通过分子间取代反应可形成环状结构的物质故答案为：

(4)E为经盐酸酸化得到马尿酸，反应方程式为：+HCl→+NaCl，故答案为：+HCl→+NaCl；

(5)与在NaOH条件下有利于反应生成的HCl被中和；促进反应向生成E的方向进行，同时NaOH也参与发生中和反应，故答案为：做反应物；消耗生成的HCl有利于生成更多的E(或不加NaOH则无法得到E)；

(6)化合物Y是C的同系物，相对分子质量比C大42，可知Y比C多三个碳原子，其同分异构体能够发生皂化反应说明含有酯基，同时含有含有－CH2Cl，将-COO-分离符合条件的碳骨架有：C-C-C-CH2Cl和然后将酯基连到碳骨架上，在不对称的C-C之间有两种位置即-COO-和-OOC-两种，在C-H之间有一种，则在C-C-C-CH2Cl骨架中的位置有：共9种，在上的位置有：共6种，总共15种，其中核磁共振氢谱峰数最少的结构为两个甲基存在且连在同一个碳原子上的结构，有故答案为：15；【解析】①.苯甲酸②.取代反应③.羧基④.2⑤.⑥.+HCl→+NaCl⑦.做反应物；消耗生成的HCl有利于生成更多的E(或不加NaOH则无法得到E)⑧.15⑨.7、略

【分析】【详解】

(1)的加聚与二烯烃的加聚类似，两个双键同时打开，彼此相互连接，反应方程式为：n

(2)与聚苯乙烯的单体为与CH2=CHCl在一定条件下发生加聚反应可以生成等；

(3)该高聚物链节有双键，将双键两侧各2个碳共四个碳组成一个单体，其余碳两两断开即可得单体，所以该高聚物的单体为CH2=CHCH=CH2、NCCH=CH2。

【点睛】

加聚物的单体判断方法：主链有双键，则双键两侧各2个碳共四个碳组成一组，其余碳原子两两一组断开，没有双键，直接两两一组断开。【解析】①.n②.成③.CH2=CHCH=CH2、NCCH=CH28、略

【分析】【详解】

（1）烯烃的通式为CnH2n，分子中含有50个氢原子，则：2n=50，解得：n=25，所以烯烃的分子式为C25H50；

（2）设烷烃的分子式为CxH（2x+2），则14x+2=72，解得x=5，所以该烷烃的分子式为C5H12，分子式为C5H12的同分异构体存在以下情况：主链有5个碳原子的：CH3CH2CH2CH2CH3，主链有4个碳原子的：CH3CH(CH3)CH2CH3，主链有3个碳原子的：CH3C(CH3)2CH3；

（3）由该物质的结构可知分子式为：C15H21O3；

（4）该物质的官能团-OH的名称是羟基，O与H共一对电子对，O原子还剩下一个电子未成对，其电子式是：

（5）CH3COOC2H5的官能团是酯基；由乙酸和乙醇发生酯化反应得到，名称是乙酸乙酯；

（6）烷烃的组成为CnH2n+2，含有的共价键数目为3n+1，该烷烃有19个共价键，则：3n+1=19，解得n=6，所以该烷烃中碳原子数目为7，分子式为C6H14；

（7）该物质主链有5个碳；2和3号碳上取代甲基，系统命名法为：2，2，3-三甲基戊烷；

（8）C4H10的同分异构体有CH3CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)CH3，碳原子数目相同的烷烃，其支链越多沸点越低，则沸点最高的分子是CH3CH2CH2CH3，有2种H，则一氯代物有2种。【解析】(1)C25H50

(2)C5H12CH3CH2CH2CH2CH3

(3)C15H21O3

(4)羟基

(5)乙酸乙酯。

(6)C6H14

(7)2；2，3-三甲基戊烷。

(8)29、略

【分析】【分析】

(1)①I为苯不含双键；II中含2个碳碳双键，结合苯及烯烃的性质来解答；

②结构对称；只有一种H，二氯代物有三角形面上相邻；四边形面上相邻和相对位置；

(2)萘是一种芳香烃，含有苯环，不饱和度为=8；含有两个苯环；

(3)根据萘分子碳碳之间的键是介于C-C单键与C=C双键之间的一种特殊的键；及苯的平面结构，等效氢解答；

(4)萘是一种芳香烃，含有苯环，不饱和度为=8；含有两个苯环，萘分子碳碳之间的键是介于C-C单键与C=C双键之间的一种特殊的键。

【详解】

(1)①I()中碳碳之间的键是介于C-C单键与C=C双键之间的一种特殊键，不能被被酸性高锰酸钾溶液氧化，不能能与溴水发生加成反应，而II()含有碳碳双键，能被被酸性高锰酸钾溶液氧化，能与溴水发生加成反应。结构都能与溴发生取代反应，都能与氢气发生加成反应，故答案为ab；

②的一氯代物只有1种，二氯代物中的另一个氯原子的位置有三角形面上相邻、四边形面上相邻和相对位置，共3种，即的二氯代物有3种；

(2)萘是一种芳香烃，含有苯环，不饱和度为=8，含有两个苯环，结构简式为故答案为：c；

(3)萘分子碳碳之间的键是介于C-C单键与C=C双键之间的一种特殊的键；

a．由萘的结构简式；萘分子能使溴水褪色，故a错误；

b．萘是一种芳香烃，含有两个苯环，具有苯的一些性质，可以与氢气加成，故b正确；

c．如图所示的6个碳原子处于同一平面1；2碳原子处于右边苯环氢原子位置，3、4碳原子处于左边苯环氢原子位置，5、6碳原子共用，苯为平面结构，所以萘是平面结构，所有原子处于同一平面，故c正确；

d．萘是对称结构；只有两种氢原子，故一溴代物有两种结构，故d正确；

故答案为：a；

(4)萘是一种芳香烃，含有苯环，不饱和度为=8，含有两个苯环，结构简式为萘分子碳碳之间的键是介于C-C单键与C=C双键之间的一种特殊的键。

【点睛】

判断和书写烃的氯代物的异构体可以按照以下步骤来做：①先确定烃的碳链异构，即烃的同分异构体；②确定烃的对称中心，即找出等效的氢原子；③根据先中心后外围的原则，将氯原子逐一去代替氢原子；④对于多氯代烷的同分异构体，遵循先集中后分散的原则，先将几个氯原子集中取代同一碳原子上的氢，后分散去取代不同碳原子上的氢。【解析】①.ab②.3③.c④.a⑤.介于单键与双键之间的独特的键10、略

【分析】【详解】

本题为联系实际的信息应用题。可根据醇与无机酸；有机酸之间发生酯化反应的特点来解决硝酸纤维和醋酸纤维生成方程式的书写问题；可达到知识迁移，培养学生灵活运用知识解决问题的能力。通过第(2)(3)问的解答，可进一步使学生强化“结构决定性质”。

考点：考查纤维素的性质；用途、方程式的书写。

点评：该题是基础性试题的考查，难度不大。该题有利于培养学生的规范答题能力，以及知识的迁移能力。有利于培养学生灵活运用知识解决问题的能力，提高的学习效率和。【解析】①.+3nHO-NO2+3nH2O

+3n3nH2O+②.纤维素具有还原性，而-NO2具有氧化性，在纤维素中引入-NO2后，加热到一定温度时，-NO2可把纤维素氧化，生成CO2和H2O，-NO2自身变成N2。由于反应后，迅速产生大量气体，故火棉可用作炸药，该火药反应后无固体残留，为无烟火药。类似的例子还有2，4，6­三硝基甲苯(TNT)、硝酸甘油酯等。③.硝酸纤维较醋酸纤维容易着火。因为硝酸纤维中含有氧化性基团硝基，容易发生氧化反应。而醋酸纤维中没有氧化性基团，要发生氧化反应起火，须借助空气中的氧，较难反应三、判断题(共8题，共16分)11、B【分析】【分析】

【详解】

溴乙烷水解是在NaOH的水溶液中进行的，取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液之前，需要先加入稀硝酸中和可能过量的NaOH，否则可能观察不到AgBr淡黄色沉淀，而是NaOH和AgNO3反应生成的AgOH，进而分解生成的黑褐色的Ag2O，故错误。12、B【分析】【分析】

【详解】

氯苯与NaOH溶液共热，发生的是取代反应，生成苯酚，然后苯酚再和NaOH发生中和反应生成苯酚钠，不能发生消去反应，故错误。13、A【分析】【详解】

1983年，中国科学家在世界上首次人工合成酵母丙氨酸转移核糖核酸，所以核酸也可能通过人工合成的方法得到；该说法正确。14、A【分析】【详解】

乙烯含有碳碳双键，与溴水发生加成反应使溴水褪色，苯与溴水不反应，可将溴水中的溴萃取出来，二者原理不同，故答案为：正确。15、B【分析】【详解】

HCOOH和CH3COOH具有相同的官能团羧基；都有酸性，但是甲酸有醛基，具有醛的性质，而乙酸没有，所以性质不完全相似，故错误；

故答案为：错误。16、B【分析】【详解】

甲醇不能发生消去反应，错误。17、B【分析】【分析】

【详解】

指结构相似、分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的有机物都属于同系物，故错误。18、A【分析】【分析】

【详解】

分子式为C7H8O的芳香类有机物可以是苯甲醇，也可以是甲基苯酚，甲基和羟基在苯环上有三种不同的位置，还有一种是苯基甲基醚，共五种同分异构体，故正确。四、原理综合题(共1题，共9分)19、略

【分析】【分析】

（1）苯不能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色；说明不含双键，说明苯的结构中不存在单双键交替结构，苯的邻位二元取代物没有同分异构体，说明苯的结构中碳碳键完全相同，不存在单双键交替结构；

（2）①由题给有机物的结构简式可知，a、b；c、d、e分子的分子式相同；结构不同；

②由结构简式可知，a和e的结构对称，分子中只含有一类氢原子，b；c、d、e分子中均含有饱和碳原子；所有原子不可能共平面；

③a、b、c、d中，苯不能与酸性高锰酸钾溶液反应，b；c、d分子中均含有碳碳双键；均能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应；

（3）在溴化铁做催化剂作用下；苯与液溴发生取代反应生成溴苯和溴化氢，苯和液溴易挥发，溴化氢中混有溴蒸汽，会干扰溴化氢的检验。

【详解】

（1）A.无论苯的结构中是否有碳碳双键和碳碳单键；苯的间位二元取代物都无同分异构体，所以不能说明苯不是单双键交替结构，故不能作为证据；

B.若苯的结构中存在单双键交替结构；苯的邻位二元取代物有两种，但实际上无同分异构体，所以能说明苯不是单双键交替结构，故可以作为证据；

C.苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色；说明不含双键，说明苯的结构中不存在单双键交替结构，故可以作为证据；

D.含有双键的物质能够与氢气发生加成反应；苯能在加热和催化剂存在的条件下与氢气加成生成环己烷，可以用单双键结构来解释，故不能作为证据；

BC正确；故答案为：BC；

（2）①由题给有机物的结构简式可知，a、b、c、d、e分子的分子式相同，均为C6H6；结构不同，互为同分异构体，故答案为：互为同分异构体；

②由结构简式可知，a和e的结构对称，分子中只含有一类氢原子，一氯代物只有1种；苯分子是平面六边形，分子中所有原子处于同一平面，b；c、d、e分子中均含有饱和碳原子；所有原子不可能共平面，故答案为：ae；a；

③a、b、c、d中，苯不能与酸性高锰酸钾溶液反应，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，b；c、d分子中均含有碳碳双键；均能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应，使酸性高锰酸钾溶液褪色，故答案为：a；

（3）①装置A的烧瓶中发生的反应为在溴化铁做催化剂作用下，苯与液溴发生取代反应生成溴苯和溴化氢，反应的化学方程式为+Br2+HBr，故答案为：+Br2+HBr；

②进入装置B的溴化氢气体中含有挥发出的苯和溴蒸汽；四氯化碳的作用是吸收挥发出的溴蒸汽，防止干扰溴化氢的检验，故答案为：吸收挥发出的溴蒸气；

③溴化氢加入装置C中；极易溶于水的溴化氢与水蒸气结合形成溴化氢小液滴，液面上有白雾，溴化氢溶于硝酸银溶液，与溴水银反应生成溴化银淡黄色沉淀，则可观察到的实验现象为液面上有白雾，溶液中有浅黄色沉淀，故答案为：液面上有白雾，溶液中有浅黄色沉淀。

【点睛】

在溴化铁做催化剂作用下，苯与液溴发生取代反应生成溴苯和溴化氢，苯和液溴易挥发，溴化氢中混有溴蒸汽，会干扰溴化氢的检验是解答关键。【解析】BC互为同分异构体aeaa+Br2+HBr吸收挥发出的溴蒸气液面上有白雾，溶液中有浅黄色沉淀五、工业流程题(共1题，共6分)20、略

【分析】【分析】

黄花蒿破碎加入乙醚溶解后过滤得到浸出液；蒸馏分离出青蒿素粗品，在重结晶得到精品；

【详解】

（1）将黄花蒿破碎的目的是增大与乙醚的接触面积；提高浸出效果；青蒿素是可溶于乙醇；乙醚等有机溶剂，难溶于水，操作I前先加入乙醚，乙醚的作用是提取黄花蒿中的青蒿素；

（2）实验操作I为分离固液的操作；为过滤，装置选c；操作II是利用沸点不同分离出乙醚和青蒿素，为蒸馏，装置选择a；

（3）萃取是利用物质溶解性不同的分离方法；蒸馏是利用物质沸点不同的分离方法；裂化是炼制石油的方法；操作III是对固体粗品提纯得到精品青蒿素的过程；为重结晶；故选a；

（4）由图可知；其它含氧的官能团名称是醚键；酯基；

（5）A．青蒿素分子中过氧键表现出与H2O2、Na2O2中过氧键相同的性质；碘离子具有还原性；则青蒿素能和碘离子生成单质碘，能使湿润的淀粉KI试纸变蓝色，A正确；

B．青蒿素中不含碳碳不饱和键等可以与H2发生的官能团；不能发生加成反应，B错误；

C．分子中含有酯基；可以发生水解反应，C正确；

D．手性碳原子是连有四个不同基团的碳原子；结构中与甲基直接相连的碳原子就是手性碳原子；D正确；

故选B；

（6）加氢去氧的反应为还原反应；由图可知，分子中羰基变为羟基，为还原反应，故选C；

（7）双氢青蒿素中含有羟基，能和水分子形成氢键，故在水中比青蒿素更易溶。【解析】(1)增大与乙醚的接触面积；提高浸出效果提取黄花蒿中的青蒿素。

(2)ca

(3)a

(4)醚键酯基。

(5)B

(6)C

(7)易双氢青蒿素中含有羟基，能和水分子形成氢键六、有机推断题(共2题，共4分)21、略

【分析】【分析】

【详解】

试题分析：环己烯与溴发生加成反应生成A为A在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成B为A发生消去反应生成发生信息中反应生成OHCCH2CH2CHO、OHC-CHO，C与氢气发生加成反应生成F为醇、C发生氧化反应生成E为羧酸，故F、E含有相同碳原子数目，由F发生取代反应生成环醚G的分子式可知，C中含有2个C原子，则D为OHCCH2CH2CHO，C为OHC-CHO，则F为HOCH2CH2OH、E为HOOC-COOH，2分子HOCH2CH2OH发生脱水反应生成环醚G为F与E通过酯化反应进行的缩聚反应生成聚酯H为．D与氢气发生加成反应生成I为HOCH2CH2CH2CH2OH，I在浓硫酸、加热条件下生成J，J分子中无饱和碳原子，应发生消去反应，可推知J为CH2=CHCH=CH2，J发生加聚反应得到合成橡胶

（1）反应③是卤代烃发生的消去反应；反应条件是：NaOH醇溶液；加热，故答案为NaOH醇溶液、加热；

（2）H为H的名称是聚乙二酸乙二酯，故答案为聚乙二酸乙二酯；

（3）B为I为HOCH2CH2CH2CH2OH；所以B和I的关系为都属于醇类，故选C；

（4）反应⑩是CH2=CHCH=CH2发生加聚反应得到反应方程式为：nCH2=CH-CH=CH2故答案为nCH2=CH-CH=CH2

（5）D为OHCCH2CH2CHO，D的