2023药事管理与法规知识题库及参考答案

C.召回必须销毁的药品，药品生产企业可以自行销毁

2023药事管理与法规知识题库及参考答案（通用版）

D.药品生产企业在召回完成后，应当对召回效果进行评价，向所在

-、单选题（在每小强列出的四个选项中，只有一个最符合题目要求

地省'自治区、直辖市药品监笆管理部门提交药品召回总结报

的选项）告

第1题（单项选择题）关于中药配方裁粒管理的说法，正确的是

标准参考答案:D,

A.中药配方颗粒品种纳入中药饮片管理范围，实行批准文号管理

第3题（单项选择题）罂粟壳每张处方不得超过（）用量，连续使用

B.中药配方颗粒品种不得作为传统中药制剂备案，但可作为医院不得超过（）

中药制剂注册

A.3日、7天

C.药品零售企业不得经营中药配方颗粒品种

B.1日、3天

D.中药配方颗粒品种应当按照备案的生产工艺进行生产，目必须

C.7日、3天

符合国家药品标准

D.1日.1天

标准参考答案:C,

标准参考答案:A,

第2题（单项选择题）依照〈药品召回管理办法＞规定，下列关于药

品主动召回的程序的说法，正确的是第4例（单项选择题）根据〈药品经营质量管理规范〉，不符合拆零

药品管理要求的行为是

A.一级召回在72小时内，二级召回在48小时内，通知到有关药

品经营企业、使用单位停止销售和使用，同时向所在地省级药品A.负责拆零销售的人员经过专门培训

监督管理部门报告

B.拆零销售药品必须提供药品说明书原件

B.药品生产企业在实施召回的过程中，一级召回每7日，二级召回

C.拆零销售的药品集中存放于拆导专柜或者专区

每3日，三级召回每日,向所在地省级药品监督管理部门报告药品

召回进展情况D.拆零药品在定期椅查陈列和存放药品时需要重点检查

标准参考答案:B,第7题（单项选择股）根据〈关于进一步改革完善药品生产流通使

用政策的若干意见》，下列属于药品流通环节改革政策的是

第5题（单项选择题）根据〈处方管理办法〉,关于处方调剂要求的

说法，错误的是A.加人医药产业结沟调整力度，推动落后企业退出

A.药师应当凭医师处方调剂处方药品，非经医师处方不得调剂B.健全短缺药品、低价药品监测预警和分级应对机制

B.药师在完成处方调剂后，应当在处方上签名或者加盖专用签立C.鼓励有条件地区依托现有信息系统，开展药师网上处方审核、

合理用药指导等药事服务

C.除药品质量原因外,药品一经发出，不得退换

D.强化医保规范行为和控制费用的作用

D.药师可以不凭处方调剂非处方药，但不允许患者开架自选

标准参考答案:C,

标准参考答案：D,

第8题（单项选择题）依据〈药品流通监督管理办法》，药品零售企

第6题（单项选择题）关于短缺药品报告制度的说法，错误的是

业俏售药品时开具俏售凭证的内容至少应包含

A.列入国家实施停产报告的短缺药品清单的药品，药品上市许可

3/123

持白人停止生产的,应当任计划停产实施b个月前向所仕地省、

自治区、直辖市药品监督管理部门报告A.药品名称、数量.价格、生产厂商、批号

B.发生季预期停产的，在三日内报告所在地省、自治区、直辖市B.药品名称、数量、批准文号、生产厂商、批号

药品监督管理部门

C.药品名称、数量.规格、价格、生产厂商

C.省、目治区、直辖市药品监督管理部门接到报告后汇总上报

D.药品名称、价格.规格、批号、生产厂商

国家药品监督管理局

标准参考答案:A,

D.药品密智管理部门接到报告后，应当及时通报同级短缺药品供

应保障工作会商联动机制牵头单位第9单项选择即）关于药品零售企业购销兴奋剂的说法，错误

的是

标准参考答案：C,

A.药品零售企业必须凭处方销售胰岛素标准参考答案:B,

B.药品零瞥企业执业药师需要审核执业医师开具的胰岛素处方第11题（单项选择分）根据〈药品经营质量管理规范〉，药品枇发

企业的药品出库要核应当建立的记录内容可以不包括

C.药品零售企业可以向具有蛋白同化制剂、肽类激素经营资质

的生产或批发企业采购肽类激素A.批准文号

D.兴奋剂主要分为零售药店不可以零售的兴奋剂以及零售药店B.购货单位

必须凭处方销售的兴奋剂

C.生产厂商

标准参考答案：C,

D.质量状况

第10题（单项选择题）根据〈医疗用毒性药品管理办法〉，下列说

标准参考答案:A,

法错误的是

第12题（单项选择救）各地要加大力度促进基本药物优先配备使

A.医疗单位供应和调配毒性药品,凭执业医师签名的正式处方

用，推动各级医疗机构形成以基本药物为主导的"1+X”用药模

B.零售药店供应和调瓯击件药品，凭羔有医牛所在的医疗单位公式.在此政策背目下,某三级甲於公立疾院.“X”的采胸范闱是

章的正式处方，每次处方剂量不得超过3日极量

A.医疗机构药学部直接采购的基本药物

C.医疗机构供应和调配毒性药品,对处方未注明"生用"的毒性

B.经医院药事管理与药物治疗学委员会充分评估论证后，优先选

中药,应当付炮制品

择的国家组织集中采购和使用药品以及国家医保目录药品

D.医疗机构调配毒性药品处方时，必须认真负责、计量准确，按医

C.医疗机构药学部直接采购的国家组织集中采购和使用药品以

及国家医保目录药品

4/123

D.经医院药事管理与药物治疗学委员会充分评估论证后,优先选

注明要求，并由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签择的基本药物

名盖章后方可发出

标准参考答案:B,

第13题（单项选择邈）根据〈行政处罚法》,违法行为发生地药品标准参考答案:D,

监督

第16题（单项选择行）医院药帅的主要职责不包括

5/123

A.负责临床药物治序

管理部门具有的行政处罚权限不包括

B.开展药学查房

A.通报扰评

C.参加直房、会诊

B.降低资质等级

6/123

C.行政拘留

D.开展抗菌药物临末应用监测

D.责令关闭

标准参考答案:A,

标准参考答案:C,

第17题（单项选择邈）下列规范性文件中,其法律效力显高的是

第14题（单项选择逡）某药品零售企业陈列商昆的做法，错误的是

A.v中华人民共和国药品管理法实施条例〉

A•亩性中药品种在专门的橱窗陈列B.药品按剂型、用途及储存

B.〈医疗机构药事管理规定〉

要求分类陈列C.外用药与其他药品分开摆放

C.＜城镇职工医疗保险用药范围暂行办法〉

D.冷藏药品放芭在专用冷藏设备中标准参考答案:A,

D.〈关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》

第15题（单项选择差）下列不属于行政强制措施的是

标准参考答案:A,

A.限制公民人身自由

第18题（单项选择踵）从境外进入保税仓库、保税区、出口加工

B.查封场所、设施或财物

区

C.扣押财物

的药品，免予办理进口备案和口岸检验等进口手续.上述环节按有

D.责令停产停业关规

定实施监管的部门是B.药品批发企业的庠房相对湿度应保持在35%~75%

A.商务部门C.企业对近效期药品应按季度填报效期报表

B.工业和信息化部门D.中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志

C.海关标准参考答案:C,

D.卫生健康主管部门第21题（单项选择根据〈麻辞药品和精神药品管理条例》，麻

醉药品、第一类精神药品的区域性批发企业应当

标准参考答案:C,

A.经国家药品监智管理部门批准

第19题（单项选择题）根据《医疗机构制剂注册管理办法（试

行）〉，可B.自行向邻省的医疗机构供应麻醉药品以便满足边远地区的需

求

作为医疗机构制剂申报的品种是

C.经所在地的卫生行政部门批准，向本省内梢售麻醉药品

A.溪化钾苯甲酸钠咖啡因合剂（漠物合剂）

U.申请定点资格前，在2年内没有违反自夫禁毒的法律、匕政法

B.鱼腥苴注射液

规规定的行为

C.格列本除黄黄胶囊

标准参考答案:D,

D.葡荀糖注射液

第22题（单项选择题）A省药品生产企业生产某种精神药品，为扩

7/123大药品销售量，在B省杂志上发布了该药品的广告，根据〈中华人

标准参考答案:A,国共和国广告法》，对该杂志社处以罚款的部门是

省的药品监督管理部门

第20题（单项选择逡）根据〈药品经营质量管理规范实施细则〉,A.A

关于药品蛉收、储存与养护的说法错误的是B.B省的药品监督管理部门

A.药品退货记录应保存3年C.A省的市场监督菅理部门

8/123标准参考答案:C,

D.B省的市场监督管理部门第25题（单项选择行）医疗机构向患者提供的含有肽类激素的处

方保存期限是

标准参考答案:D,

A.2年

第23题（单项选择逡）关于药品品种档案管理的说法，错误的是

B.1年

A.药品品种档案是关于每个药品审评、审批、上市后监管等全

生命周期的完整信息档案9/123

B.药品品种档案对产品品种实施“一品一档"管理C.3年

C.药品二市许可持有人和药品生产企业应当建立全面、完整的D.5年

药品品种档案

标准参考答案:A,

D.药品品种档案根据上市后变更情况及时更新，其中的药品批准

第26题（单项选择例）根据〈执业药师职业资格制度规定〉,执业

文号信息蹄卜市后注册事项的夺国而改夺

约师的职责不包括

标准参考答案：D,

A.在执业范围内负贡对药品质量的监督和管理

第24题（单项选择题）根据〈化学药品和治疗用生物制品说明书

B.参与单位对内部法反规定行为的处理工作

规范细则〉，一般不在说明书（注意事项）一项中说明的是

C.负责处方的审核及调配

A.需要慎重的情况

D.对患者进行药物:台疗及药品疗效评价

B.影响药物疗效的因素

标准参考答案:D,

C.禁止应用该药品的疾病情况

第27题（单项选择法）下列网络药品交易服务行为，符合规定的是

D.用药过程中需观察的情况

A.某药品上市许可涛有人通过网络向个人消费者销售非处方药

B.某药品批发企业通过第三方平台向医疗机构铛售处方药C.含C.谎虚谨慎

麻黄碱类复方制剂处方药通过网络向个人消费者销售D.含麻黄

D.仁爱救人

碱类鱼方制剂非处方药通过网络向个人消斐者销售标准参考答

案:B,标准参考答案:D,

第28题（单项选择题）药品上市许可持有人销售所持有药品的渠第30题（单项选择分）下列不属于商业贿赂行为的是

道不包括

A.某药品生产企业给予医疗机构药品采购人员财物谋取交易机

会

A.在满足相关法律要求，但不具有《药品经营许可证》的情况下

自行批发其取得药品注册证书的药品

B.经营者向交易相对方支付折扣、向中间人支付佣金并如实入

B.药品上市许可持有人委托具有＜药品经营许可证》和遵循GSP账

管理要求的药品批发企业销售所持有的药品

C.某药品生产企业资助药店法人参加学术会议谋取竞争优势

10/123D.某药品生产企业负助政府集中采购中心学术会议谋取交易机

C.药品二市许可持有人委托具有〈药品经营许可证＞和遵循GSP会

管理要求的药品各售企业销售所持有的药品

标准参考答案:B,

在满足相关法律要求，但不具有〈药品经营许可证》的情况下

D.第31题（单项选择趣）根据〈药品说明书和标签管理规定〉和药

自行零售其取得药品注册证书的药品

品说明书书写的要求，在药品说明书中应列出组方中的全部中药

标准参考答案：D,药味，但只需列出部分辅料名称的是

第29题（单项选择题）我国执业药师在接受患者的咨询中，最应当A.刺五加注射剂

遵循的是11/123

A.清廉正派

B.奥美拉瞠注射液

B.团结协作

C.监测期内的中成的胶囊

D.维C限翘片（红色OTC标识）A.药品监督管理部门

标准参考答案:C,12/123

第32题（单项选择题）某化妆品盒上印有“浙G汝网备字B.商务部门

2020001793".该化妆品属于

C.市场监督管理部门

A.进口普通化妆品

D.卫生健康主管部门

B.国产普通化妆品

标准参考答案:G

C.进口特殊化妆品

第35题（单项选择邈）根据〈中医药法〉，关于医疗机构配制中药

D.国产特殊化妆品制剂的说法，错误的是

标准参考答案:B,A.医疗机构配制中药制剂,应按规定取得医疗机构制剂许可证

第33题（单项选择逡）根据〈关于进一步改革完善药品生产流通B.医疗机构委托取得药品生产许可证的药品生产企业配制中药

使用政策的若十意见〉，生产环节的里大改革政策小包括制剂时，应经省级的品监督苣理部门批准

A.严格药品上市审评审批C.医疗机构配制的中药制剂品种，应经省级药品监督管理部门批

准依法取得制剂批准文号

B.加快推进上市前仿制药质量和疗效一致性评价

D.仅应用传统工艺配制的中药制剂品种，向医疗机构所在地省级

C.加大医药产业结构调整力度

药品监督菅理部门备案后即可配制，不需要取得制剂批准文号

D.健全短缺药品、低价药品监测预警和分级应对机制标准参考

标准参考答案:B,

答案:B,

第36题（单项选择强）关于法律效力的理解，错误的是

第34题（单项选择遨）违反〈中华人民共和国广告法〉的规定，在

药品广告发布中说明治愈率或有效率的，对广告者责令改正、没A.法律效力是指法律的适用范围

收广告费用，并可处罚款，实施处罚的机关是

B.法律效力的层次是指规范性法律文件之间的效力等级关系C.非法买卖制毒物品罪

C.同一国务院部门制定的规章，特别规定与一般规定不一致的，适D.制造毒品罪

用特别规定

标准参考答案:D,

D.同一国务院部门制定的规章，新的一股规定与旧的特别规定不

第39题（单项选择分）根据〈药品管理法〉,终身禁止从事装品生

一致时，由国务院裁决

产、经营活动的违法行为是

标准参考答案：D,

A.生产、销售假药的

13/123

B.生产、销售劣药的

第37题（单项选择题）某药品生产企业生产的含麻黄械类复方制

C.生产、销售伪劣产品的

剂有麻黄碱含量为30MG、40MG两种，两者的包装不用满足的

要求是A.标签的内容、格式及颜色必须一致D.配制医院制剂在市场上销售的

B.标签应当明显区别标准参考答案:A,

C.包装颜色明显区别14/123

D.标签规格项明显标注第40题（单项选择器）根据〈中药品种保护条例＞，可以申请二级

中药

标准参考答案:A,

品种保护的是

第38题（单项选择屣）根据〈关于办理走私、非法买卖麻黄碱类

复方制剂等刑事案件适用法律若干问题的意见〉，将涉案麻黄做A.中国境内生产制造的天然药物提取物

类豆方制剂所含的麻黄碱类物质可以制成的毒品数量作为量刑

B.中国境外生产制造的天然药物提取物特殊制剂C.中国境外生

依据的违法情形是非法经营罪

A,产制造的相当于国家一级保护野生药材的人工制成

B.走私制毒物品罪

品

D.中国境内生产制造的已申请专利的中药制剂标准参考答案:A,B.10厘米

第41题（单项选择逡）根据以下材料，回答41-43题A.5厘米C.20厘米

B.10厘米D.30厘米

C.20厘米药品批发企业仓库药品与地面间的距离不小于标准参考答案:B,

D.30厘米第44题（单项选择救）根据以下材料，回答44-45题A.1种

药品批发企业仓库药品与库房内墙、顶、温度调控设备及管道B.2种

等设

C.3种

施间的距离不小于

D.4种

标准参考答案:D,

根据〈关于落实完善公立医院药品集中采购工作指导意见的通知〉

第42题（单项选择逡）根据以下材料，回答41-43题A.5厘米

公立医院每种药品采购的剂型原则上不超过

B.10厘米

标准参考答案:C,

C.20厘米

第45题（单项选择差）根据以下材料，回答44-45题A.1种

D.30厘米

B.2种

药品批发企业仓库药品与药品间的距离不小于

C.3种

15/123

D.4种

标准参考答案:A,

根据〈关于落实完善公立医院药品集中采购工作指导意见的通知》

第43题（单项选择题）根据以下材料，回答41-43题A.5厘米

16/123

公立医院每种剂型对应的规格原则上不超过第48题（单项选择邈）根据以下材料，回答48-49题A.监督检验

标准参考答案:B,B.注册检验

第46题（单项选择题）根据以下材料，回答46-47题A.一级召回C.评价抽验

B.二级召回17/123

C.三级召回D.指定检验

D.四级召回药品监督管理部门在监督检皆中，对可疑药品进行的针对性抽验

是

药品生产企业做出药品召回决定后，应在72小对内通知有关药

品经标准参考答案:A,

营企业、使用单位停止销售和使用的是第49题（单项选择整井艮据以下材料，回答48-49题A.监督检验

标准参考答案:C,B.注册检脸

第47题（单项选择题）根据以下材料，回答46-47题A.一级召回C.评价抽验

B.二级召回D.指定检览

C.三级召回批签发管理的生物制品在出厂上市前，进行的强制性检验属于

D.四级召回标准参考答案:D,

药品生产企业在实施召回过程中，应每3日向所在地省级药品监第50题（单项选择预）根据以下材料，回答50-52题A.中医用刮

督眇板

管理部门报告药品召回进展情况的是B.睡娓监护系统软件

标准参考答案:B,C.一次性使用输液器

D.用于血源筛宜的体外诊断试剂第53题（单项选择邈）根据以下材料，回答53-55题A.第一类精

神药品

具有中度风险且为计算软件的医疗器械是

B.麻醉药品

标准参考答案:B,

C.第二类精神药品

第51题（单项选择遨）根据以下材料，回答50-52题A.中医用刮

眇板D.医疗用毒性药品

B.睡眠监护系统软件根据特殊管理药品芍关品种目录管理的规定，瑞马理仑（包括其可

C.一次性使用输液器能存在的盐、单方制剂和异构体）属于

18/123标准参考答案:C,

D.用于血源筛直的体外诊断试剂第54题（单项选择踵）根据以下材料，回答53-55题A.第一类精

神药品

具有较高风险且其目的是辅助疾病治疗的医疗器械是标准参考

答案：3B.麻醉约品

第52题（单项选择题）根据以下材料，回答50-52题A.中医用刮C.第二类精神药品

梦板

19/123

B.睡眠监护系统软件

D.医疗用毒性药品

C.一次性使用输液器

根据特殊管理药品有关品种目录管理的规定,三理仑（包括其可能

D.用于血源筛查的体外诊断试剂

存在的盐、单方制剂、异构体、酯和醛）属于

属于药品不属于医疗器械的是

标准参考答案:A,

标准参考答案：D,

第55题（单项选择逊）根据以下材料，回答53-55题A.第一类精C.三次有效

神药品

D.多次有效

B.麻醉药品

在邮寄时,〈麻醉药品、精神药品邮寄证明》应该是标准参考答

C.第二类精神药品案:A,

D.医疗用击性药品第58题（单项选择现）根据以下材料，回答56-58题A.一次有效

根据特殊管理药品有关品种目录管理的规定，艾司理仑（包括其可B.两次有效

能存在的盐、单方制剂、异构体、酯和觥）属于C.三次有效

标准参考答案:C,D.多次有效

第56题（单项选择题）根据以下材料，回答56-58题A.一次有效执业医师开具的医疗用亩性药品处方应该是标准参考答案:A,

B.两次有效第59题（单项选择例）根据以下材料，回答59-61题A」用法用

量J

C.三次有效

B」不良反应】

D.多次有效

C.［注意事项］

蛋白同化制剂、肽类激素（进口准许证》＜出口准许证》应该是

D」警示语】

标准参考答案:A,

欲查询接种预防性生物制品出现紧急情况的应急处理方法，在药

第57题（单项选择题）根据以下材料，回答56-58题A.一次有效

品

B.两次有效

说明书中可查询

20/123

标准参考答案:C,

第60题（单项选择逊）根据以下材料，回答59-61题A.［用法用B.为消费者提供相关服务信息的义务

量】

C.提供信息的义务

B.［不良反应）

D.保证质量的义务

21/123经营者向消费者提供有关商品或者服务的质量、性能、用途、

C」注意事项］有效期限等信息，应当真实、全面，不得作虚假或者引人误解的宣

传,这种经营者义务属于

D」警示语］

标准参考答案:C,

欲直询臭药品是否需要进行皮内敏感试验内容，在药品说明书中

可查询22/123

标准参考答案:C,第63题（单项选择邈）根据以下材料，回答62-64题

第61题（单项选择遂）根据以下材料，回答59-61题A」用法用A.履行义务的义务

量）

B.为洎技者提供相关服若信息的义务

B.［不良反应）

C.提供信息的义务

C」注意事项］

D.保证质量的义务

D.［警示语］

经营者应当保证在正常使用商品或者接受服务的情况下其提供

在药品说明书中，有关内容应当在说明书标题下以醒目的黑体字的商品或者服务应当具有的质量、性能、用途和有效期限，这种

注明的是经营者义务属于

标准参考答案:D,标准参考答案:D,

第62题（单项选择器）根据以下材料，回答62-64题A.履行义务第64题（单项选择题）根据以下材料，回答62-64题

的义务

A.履行义务的义务第66题（单项选择邈）根据以下材料，回答65-67题

B.为消费者提供相关服务信息的义务A.应用安全、疗效押切、质量稳定、使用方便

C.提供信息的义务B.安全、有效、方便、廉价

D.保证质量的义务C.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保障

供应D.防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并

采用网络、电视、电话、邮购等方式提供商品观者服务的经营

重、基本

者，应当向消费者提供经营地址、联系方式、商品或者服务的数

量和质贵、价款或者费用、康行期限和方式、安全注意事项和保障、临床首选、基层能够配备

风险警示、售后服务、民事责任等信息,这种经营者义务属于

国家基本药物遴选的主要原则是

标准参考答案:B,

标准参考答案:D,

第65题（单项选择逡）根据以下材料，回答65-67题

第67题（单项选择差）根据以下材料，回答65-67题

A.应用字令.疗效确切.质量稳定.他用方便

A.应用安全、疗效痈切、质量稳定、使用方便

B.安全、有效、方便、廉价

B.安全、有效、方便、廉价

23/123

C.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保障

C.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能缈保障供应D.防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并

供应D.防治必安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本

重、基本

保障、临床首选、基层能够配备

保障、临床首选、基层能够配备

基本医疗保险药品目录遴选药品的主要原则是

非处方药遴选的主要原则是

标准参考答案:C,

标准参考答案:A,

第68题（单项选择邈）根据以下材料，回答68-69题C.优先审评审批程序

24/123D.特别审批程序

A.市场监督管理部门在药品注册证书中我明相关批准证书的有效期、上市后需要继

续完

B.医疗保障主管部门

成的研究工作及完成时限等相关事项的药品注册程序是标准参

C.互联网信息管理部门

考答案:B,

D.人力资源和社会保障部门

第71题（单项选择踵）根据以下材料，回答70-71题

负责药品零售、医疗器械经营的许可、检查和处罚的部门是

25/123

标准参考答案:A,

A.突破性治疗药物程序

第69题（单项选择期）根据以下材料，回答68-69题A.市场监督

B.附条件批准程序

管理部门

C.优先审评审批程序

B.医疗保障主管部门

D.特别审批程序

C.互联网信息管理部门

在发生突发公共卫生事件的威胁时以及突发公共卫生事件发生

D.人力资源和社会保障部门

后，

制定医疗保险相关部门规章并组织实施的部门是标准参考答

国家药品监督管理局可以依法决定对突发公共卫生事件应急所

案:B,

需防治

第70题（单项选择逡）根据以下材料，回答70-71题A.突破性治

药品实行

疗药物程序

标准参考答案：D,

B.附条件批准程序

第72题（单项选择逊）根据以下材料，回答72-74题A.3年B.5年

B.5年C.7年

C.7年D.10年

D.10年药品生产许可证遗失的，药品上市许可持有人、药品生产企业应

当向原发证机关申请补发，原发证机关按照原核准事项在10个

〈药品生产许可证》正本和副本有效期为

工作日内补发药品生产许可证.补发后的〈药品生产许可证》有效

标准参考答案:B,期为标准参考答案:B,

第73题（单项选择题）根据以下材料，回答72-74题A.3年第7s题（单项选择题）根据以下材料，回答75-76题A.处方药

B.5年B.非处方药

C.7年C.国家基本药物

D.10年D.基本医疗保险用药

药品生产许可证有效期届满，需要继续生产药品的,应当在有效期