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文档简介
2025/1/21功能高分子材料电子教案功能高分子材料主讲人:王德松Tel:81669901,88632187一、医用高分子材料的定义
医用高分子材料(BiomedicalPolymerMaterials)是一类对有机体组织进行修复、替代与再生,或对人体疾病进行诊断、治疗,或用于医疗新领域,或提高人类生活质量的功能高分子材料
医用高分子材料属于生物材料(Biomaterials)范畴一、医用高分子材料的定义
医用高分子材料涉及的学科领域较多,主要领域包括:高分子化学、高分子物理、生物化学、合成材料工艺学、工程学、病理学、药理学、解剖学、临床医学等一、医用高分子材料的定义
医用高分子材料不仅技术含量和经济价值高,而且对人类的健康生活和社会发展具有极其重大意义,已经渗入到医学和生命科学的各个部门并应用于临床的诊断与治疗。
2025/1/21二、医用高分子材料的发展动力人体器官或组织因疾病或外伤受到损坏时,需要进行器官移植或修复,自体器官难以满足需要采用同种异体移植或异种移植,往往具有排异反应,严重时导致移植失败器官和组织供体的数量远远不能满足需求2025/1/21三、医用高分子材料发展简史公元前3500年,古埃及人就用棉纤维或马鬃缝合伤口,墨西哥印第安人用木片修补受伤的颅骨公元前2500年,中国和埃及墓葬中发现有假牙、假鼻、假耳等1851年发明天然橡胶硫化方法后,开始用硬胶木制作人的牙托和颧骨2025/1/21三、医用高分子材料发展简史1936年,聚甲基丙烯酸甲酯(有机玻璃)用于制作假牙和补牙1943年,硝酸纤维素(赛璐珞)薄膜开始用于血液透析20世纪50年代以后,人造器官发展迅速,先后开发成功多种人造器官三、医用高分子材料发展简史1950年
人工股骨、人工尿道1951年
人工血管、人工食道1952年
人工心脏瓣膜1953年
人工心肺1954年
人工关节1958年
人工肝三、医用高分子材料发展简史20世纪60年代以前,医用高分子材料的选用主要是根据特定需求,从已有的材料中筛选出合适的高分子材料。20世纪60年代以后,针对医学应用的特殊需要,开始设计合成专用的医用高分子材料。三、医用高分子材料发展简史在针对医学应用的特殊需要方面,美国国立心肺研究所做了开创性的工作,他们发展了血液相容性高分子材料,用于制备与血液接触的人工器官,例如人工心脏等。三、医用高分子材料发展简史从20世纪70年代始,高分子科学家和医学家积极开展合作研究,使医用高分子材料快速发展起来20世纪80年代以来,发达国家的医用高分子材料产业化速度加快,基本形成了一个崭新的生物材料产业三、医用高分子材料发展简史人工血管人工食道人工尿道人工心脏瓣膜人工关节人工骨整形材料目前已经成功应用的人工器官三、医用高分子材料发展简史人工肾人工心脏人工肺人工胰脏人工眼球人造血液目前尚需完善的人工器官三、医用高分子材料发展简史人工肝脏人工胃人工子宫目前正在开发的人工器官2025/1/21三、医用高分子材料发展简史20世纪70年代,我国科研工作者开始涉足医用高分子材料研究的主要领域,并做出了许多具有相当水平的研究成果2025/1/21三、医用高分子材料发展简史武汉大学生物医用高分子材料教育部重点实验室学术带头人卓仁禧院士高分子基因载体;
高分子药物控制释放体系生物医用高分子纳米材料;新型生物医用高分子生物医用高分子的合成方法具有生物活性的天然高分子和示踪功能高分子材料2025/1/21四、医用高分子材料的分类(1)按照高分子材料的来源分类(2)按照材料与活体组织的相互作用分类(3)按照生物医学用途分类(4)按照医用高分子材料与肌体组织接触关系分类2025/1/211按照高分子材料来源分类天然生物组织与器官:①取自患者自体的组织(Autogenic),②取自他人的同种异体组织(Allogenic),③取自其他动物的异种同类组织(Exogenic)。
天然医用高分子材料:例如胶原、明胶等合成医用高分子材料:例如聚氨酯、硅橡胶等2025/1/212按照材料与活体组织的相互作用分类
生物吸收高分子材料(Bioabsorbablepolymermaterials):又称生物降解高分子材料(Biodegradablepolymermaterials)生物惰性高分子材料(Bioinertpolymermaterials)生物活性高分子材料(Bioactivepolymermaterials)2025/1/213按照生物医学用途分类组织相容性高分子材料血液相容性高分子材料高分子药物药物控释高分子材料2025/1/214按照高分子材料与肌体组织接触的关系分类长期植入高分子材料短期植入高分子材料体内体外连同使用的高分子材料体表接触高分子材料一次性使用的医用高分子材料2025/1/21五、医用高分子材料的生物相容性1.生物相容性概述2.医用高分子材料的组织相容性
4.植入体内高分子材料的结构与性能变化3.医用高分子材料的血液相容性
2025/1/21生物相容性概述
生物相容性(Biocompatibility)是指植入生物体内的材料与肌体之间的适应性。某种材料的生物相容性好,是指这种材料对肌体组织没有明显的不良反应、肌体组织也不引起材料性能的改变。2025/1/21生物相容性概述
组织相容性生物相容性分类
血液相容性2025/1/21生物相容性概述组织相容性是指材料与人体组织例如骨骼、牙齿、内部器官、肌肉、肌腱、皮肤等的相互适应性血液相容性是指材料与血液的相互适应性,主要指两者接触是不是会引起凝血、溶血等不良反应2025/1/212医用高分子材料的组织相容性(1)高分子材料对组织反应的主要影响因素(2)高分子材料在体内的表面钙化(3)高分子材料的致癌性2025/1/21(1)高分子材料对组织反应的主要影响因素①高分子材料中可逸出成分的影响②高分子材料生物降解性的影响③材料物理形态的影响④高分子材料化学结构的影响2025/1/21①高分子材料中可逸出成分的影响高分子材料中逐渐渗出的各种化学成分(如添加剂、杂质、单体、低聚物等)会导致不同类型的组织反应,例如炎症反应。2025/1/21①高分子材料中可逸出成分的影响组织反应的严重程度与渗出物的毒性、浓度、总量、渗出速率和持续期限等密切相关。一般而言,渗出物毒性越大、渗出量越多,则引起的炎症反应越强。2025/1/21①高分子材料中可逸出成分的影响聚氨酯和聚氯乙烯中可能存在的残余单体有较强的毒性,渗出后会引起人体严重的炎症反应。硅橡胶、聚丙烯、聚四氟乙烯等高分子的毒性渗出物通常较少,植入人体后表现的炎症反应较轻。2025/1/21②高分子材料生物降解性的影响高分子材料生物降解对人体组织反应的影响取决于降解速度、产物的毒性、降解的持续期限等因素。降解速度慢而降解产物毒性小,一般不会引起明显组织反应。但降解速度快而降解产物毒性大,能导致严重的急性或慢性炎症反应。2025/1/21③高分子材料物理形态的影响高分子材料的物理形态如大小、形状、孔度、表面平滑度等因素也会影响组织反应。一般来说,植入体内材料的体积越大、表面越平滑,造成的组织反应越严重。植入材料与生物组织之间的相对运动,也会引发较严重的组织反应。2025/1/21③高分子材料物理形态的影响在小白鼠体内植入大体积薄片时,其出现肿瘤的可能性比植入含有大孔薄片的高出一倍左右。海绵状、纤维状和粉末状材料几乎不会引起肿瘤。2025/1/21③高分子材料物理形态的影响形状材料薄片大孔薄片海绵状纤维状粉末状玻璃33.318000赛璐珞2319000涤纶树脂188000尼龙427100聚四氟乙烯205000聚苯乙烯2810010聚氨酯3311110聚氯乙稀240200硅橡胶4116000表1材料形态对小白鼠产生肿瘤可能性的影响注:实验周期为两年2025/1/21④高分子材料化学结构的影响如果材料不逸出有害物质,那么强疏水性高分子材料和强亲水性高分子材料引起的组织反应较轻,而弱疏水性高分子材料和弱亲水性高分子材料引起的组织反应往往较严重。2025/1/21(2)高分子材料在体内的表面钙化高分子材料植入人体内后,在材料表面会出现钙化合物沉积的现象,即钙化现象。钙化现象往往是导致高分子材料在人体内应用失效的原因之一。2025/1/21(2)高分子材料在体内的表面钙化用等离子体发射光谱法分析钙化层的元素组成,发现钙化层中以钙、磷两种元素为主,钙磷比为1.61~1.69,平均值1.66,与羟基磷灰石中的钙磷比1.67几乎相同。2025/1/21(2)高分子材料在体内的表面钙化影响材料表面钙化的因素较多,主要有生物因素(如物种、年龄、激素水平等)和材料因素(亲水性、疏水性、表面缺陷)等。
一般来说,植入材料时动物年龄越小,材料表面发生钙化的可能性越大;海绵状材料的钙化现象比无孔材料严重。
2025/1/21(3)高分子材料的致癌性大量研究表明,当材料植入大鼠或小鼠体内时,只要植入材料是固体并且面积大于1cm2,那么不管所用材料性质如何(金属、陶瓷或高分子物质)、形状如何(膜状、片状或板状),也不管材料本身是否具有化学致癌性,都有可能导致产生肿瘤,这种现象叫做固体致癌性或异物致癌性。2025/1/21(3)高分子材料的致癌性根据肿瘤发生率和潜伏期,高分子材料对大鼠的致癌性可以分为三类:①能释放出小分子致癌物的高分子材料,肿瘤发生率高,潜伏期短②本身具有肿瘤原性的高分子材料,发生率较高,潜伏期不定③只是作为简单异物的高分子材料,发生率低,潜伏期长。2025/1/213高分子材料的血液相容性(1)高分子材料的凝血作用(2)抗凝血高分子材料的制备2025/1/21(1)高分子材料的凝血作用人体内血液循环存在两个作用方向相反的系统(1)凝血系统(2)抗凝血系统
绝大多数高分子材料具有凝血作用,因此高分子材料的抗凝血一直是该领域的研究热点。2025/1/21(1)高分子材料的凝血作用影响凝血的主要因素①血管壁特性与状态发生变化②血液的性质发生变化③血液的流动状态发生变化2025/1/21(1)高分子材料的凝血作用凝血机理一般认为,异物与血液接触时,首先将吸附血浆内蛋白质,然后粘附血小板,继而血小板崩坏,放出血小板因子,在异物表面凝血,产生血栓。2025/1/21(1)高分子材料的凝血作用影响血小板在材料表面粘附的主要因素①材料表面能②材料含水率③材料表面亲水-疏水关系④材料表面电荷性质⑤材料表面光滑程度2025/1/21(1)高分子材料的凝血作用①材料表面能实验发现,血小板难粘附于表面能较低的有机硅聚合物,而易粘附于表面能较高的尼龙、玻璃上。2025/1/21(1)高分子材料的凝血作用①材料表面能表2材料表面张力与血小板粘附量的关系材料临界表面张力/Pa血小板粘附量/%①*②*尼龙-6611.65637聚四氟乙烯2.9305.4聚二甲基硅氧烷2.27.34.5聚氨酯2.01.80.2*①人血浸渍3分钟;
②狗血浸渍1分钟。2025/1/21(1)高分子材料的凝血作用②材料含水率一般来说,含水率越大材料吸附血小板的量越少。例如丙烯酰胺、甲基丙烯酸-β-羟乙酯和带有聚乙二醇侧基的甲基丙烯酸酯与其他单体共聚或接枝共聚的水凝胶,都具有较好的抗血栓性。2025/1/21(1)高分子材料的凝血作用③材料表面亲水-疏水关系材料的抗血栓性,并不简单决定于其是疏水性的还是亲水性的,而是决定于它们的平衡值。一个亲水-疏水性调节得较合适的聚合物,往往有足够的吸附力吸附蛋白质,形成一层隋性层,从而减少血小板在其上层的粘附。2025/1/21(1)高分子材料的凝血作用④材料表面电荷性质人体中正常血管的内壁是带负电荷的,而血小板、血球等的表面也是带负电荷的,由于同性斥的原因,血液在血管中不会凝固。因此,对带适当负电荷的材料表面,血小板难于粘附,利于材料的抗血栓性。2025/1/21(1)高分子材料的凝血作用④材料表面电荷性质但也有实验表明,血小板中的凝血因子在负荷表面容易活化。因此,若电荷密度太大,容易损伤血小板,反而造成血栓。2025/1/21(1)高分子材料的凝血作用⑤材料表面光滑程度由于凝血效应与血液的流动状态有关,血液流经的表面上有任何障碍都会改变其流动状态,因此材料表面的平整度将严重影响材料的抗血栓。研究发现,材料表面若有3μm以上凹凸时,就会在该区域形成血栓。2025/1/21(1)高分子材料的凝血作用⑤材料表面光滑程度将材料表面尽可能处理得光滑,以少血小板、细胞成分在表面上的粘附和聚集,减少血栓形成可能性的有效措施之一。2025/1/21(2)抗凝血高分子材料的制备①材料表面的负电荷化②材料表面的接枝改性③制备微相分离结构④材料表面肝素化⑤材料表面伪内膜化2025/1/21①材料表面的负电荷化研究发现将芝加哥酸(1-氨基-8-萘酚-2,4-二磺酸萘引入聚合物表面后,可减少血小板在聚合物表面上的粘附量,提高其抗疑血性。2025/1/21②材料表面的接枝改性采用化学法(如偶联法、臭氧化法等)和物理法(等离子体法、高能辐射法、紫外光法等)将具有抗凝血性的天然和化学合成的化合物,如肝素、聚氧化乙烯接枝到高分子材料表面上。2025/1/21③制备微相分离结构研究发现,具有微相分离结构的高分子材料对血液相容性有十分重要的作用,主要包括嵌段共聚物和接枝共聚物。目前研究较多的是聚氨酯嵌段共物,其中软段一般为聚醚、聚丁二烯、聚二甲基硅氧烷等,形连续相;硬段包含脲基和氨基甲酸酯基,形成分散相。2025/1/21④材料表面的肝素化肝素是一种硫酸多糖类物质,是最早被认识的天然抗凝血产物之一。2025/1/21⑤材料表面的伪内膜化研究发现,大部分高分子材料的表面容易沉积血纤蛋白而凝血。如果有意将某些高分子的表面制成纤维林状态,当血液流过这种粗糙的表面时,迅速形成稳定的凝固血栓膜,但不扩展成血栓,然后诱导出血内皮细胞。这样就相当于在材料表面上覆盖了一层滑的生物层—伪内膜。2025/1/214植入体内高分子材料的结构与性能变化体内高分子材料的化学变化主要是化学降解,涉及反应有水解、酶解、氧化等。体内高分子材料的化学降解往往导致其物理性能变化
2025/1/21六、血液净化材料1
血液净化膜2血液吸附材料2025/1/211血液净化膜纤维素膜、丙烯腈共聚物膜、聚甲基丙烯酸甲酯膜、乙烯-乙烯醇共聚物膜、聚砜膜、聚酰胺膜等用途血液透析、血液过滤、血浆交换等主要种类2025/1/212血液吸附材料(1)非专一性吸附材料(2)高选择性吸附材料(3)专一性吸附材料(特异性吸附材料)
2025/1/21(1)非专一吸附材料吸附剂为多孔微球,直径50-200微米,从血液中吸附具有一定疏水性的物质,例如药物及其代谢物、肾衰竭患者血液中积聚的小分子有机物和中分子物质。活性炭、交联聚苯乙烯、交联聚甲基丙烯酸甲酯等吸附剂是通过物理化学作用吸附目标物质的。2025/1/21(2)高选择性血液吸附材料将某些小分子键合于多孔珠状高分子载体上的吸剂,对某种或某类物质具有较高的吸附选择性。这类吸附剂的载体多为血液相容性较好的亲水性高子微球,例如交联聚乙烯醇等。研究发现,将色酸残基固定到高分子载体上,可以有效吸附类风湿因子。2025/1/21(3)专一性血液吸附材料在生物体系中,存在多种专一性相互作用,例如抗原-抗体、酶-底物、互补DNA链等,如果将其中一半(例如抗原)固定在载体上,则可专一性地吸附另外一半(例如抗体)。
2025/1/21七、生物惰性高分子材料
生物惰性高分子材料是指在体内稳定、对宿主不产生危害的医用高分子材料。主要包括:
(1)医用有机硅高分子材料(2)聚氨酯(3)聚甲基丙烯酸甲酯(4)水溶胶
2025/1/21八、生物吸收性高分子材料天然生物吸收性高分子材料2.合成生物吸收性高分子材料2025/1/211天然生物吸收性高分子材料天然生物吸收性高分子材料包括
胶原、明胶、纤维蛋白、甲壳素与壳聚糖、透明质酸和硫酸软骨素等2025/1/211天然生物吸收性高分子材料胶原是构成哺乳动物结缔组织的蛋白质类物质,至今已经鉴别出13种胶原。胶原可以用于制造止血海绵、创伤辅料、人造皮肤、吸收性缝合线、组织工程基质等。
2025/1/211天然生物吸收性高分子材料明胶是经高温加热变性的胶原,通常由动物的骨皮经过煮沸、过滤、蒸发干燥制备。明胶在冷水中溶账而不溶解,在热水中溶解形成粘稠溶液。医用级明胶比胶原成本低,可部分代替胶原用于生物医学领域,例如各种膜、管类产品。2025/1/211天然生物吸收性高分子材料纤维蛋白纤维蛋白具有止血、促进组织愈合等功能,因此在临床上可用做止血粉、创伤辅料、骨填充剂(修补因疾病或手术造成的骨缺损)、外科手术中的神经套管等。2025/1/211天然生物吸收性高分子材料甲壳素甲壳素是由N-乙酰-D-葡萄糖胺组成的线性多糖,主要存在于昆虫皮和虾蟹壳中。壳聚糖为甲壳素的脱乙酰衍生物,由甲壳素在40%-50%氢氧化钠水溶液中于110-120℃水解2-4小时得到。
2025/1/211天然生物吸收性高分子材料甲壳素甲壳素在甲磺酸、甲酸、六氟丙醇、六氟丙以及含有5%氯化锂的二甲基乙酰胺中溶解,壳聚糖能在有机酸如甲酸和乙酸的稀溶中溶解。从溶解的甲壳素或壳聚糖,可以制备膜、纤维和凝胶等各种生物制品。2025/1/211天然生物吸收性高分子材料甲壳素甲壳素能被活性组织的溶菌酶分解,已经用于制造吸收性手术缝合线,这种手术缝合线抗拉强度高于其它类型的手术缝合线例如Dexon和Catgut。甲壳素能促进伤口愈合,可用于包扎伤口。2025/1/211天然生物吸收性高分子材料透明质酸和硫酸软骨素粘多糖是一类含氮多糖,其代表物质是透明质酸和硫酸软骨素。2025/1/211天然生物吸收性高分子材料透明质酸和硫酸软骨素透明质酸主要存在于滑膜液、眼睛玻璃体、脐带胶样组织中;硫酸软骨素主要存在于软骨等组织中。透明质酸和硫酸软骨素在生物医用领域可以用做粘连材料和药物控制释放载体等。2025/1/212合成生物吸收性高分子材料合成生物吸收性高分子材料脂肪族聚酯聚醚酯聚酰胺酯其它聚合物材料等2025/1/212合成生物吸收性高分子材料典型的脂肪族聚酯聚α-羟基酸酯,即聚乙醇酸(PGA)和聚乳酸(PLA)2025/1/212合成生物吸收性高分子材料典型的脂肪族聚酯由乙交酯或丙交酯开环聚合得到的聚酯PGA或PLA的反应式2025/1/212合成生物吸收性高分子材料典型的脂肪族聚酯PGA和聚L-乳酸(PLLA)结晶性很高,其纤维的强度和模量几乎可以和芳香族聚酰胺液晶纤维(如Kevlar)超高分子量聚乙烯纤维(如Dynema)媲美。
2025/1/212合成生物吸收性高分子材料典型的脂肪族聚酯PLA(聚D-乳酸)基本上不结晶,低聚合度时在室温下稠液体,基本上没有应用价值。但目前已够合成出平均分子量接近100万的PLA,用于制备高强度植入体(例如骨夹板、内手术缝合线等)。2025/1/212合成生物吸收性高分子材料表3PGA、PLA及其共聚物的物理性质名称结晶度Tm/℃Tg/℃Tde/℃拉伸强度/MPa模量/GPa伸长率/%PGA高230362608908.430PLA不结晶57PLLA高170562409008.525P-910*高200402508508.624*乙交酯与丙交酯90:10(摩尔比)的共聚产物2025/1/212合成生物吸收性高分子材料聚醚酯PGA和PLLA为高结晶性高分子,质地较脆而柔顺性不够,为了弥补PGA和PLLA的不足,人们设计开发了一类具有较好柔性生物吸收性高分子—-聚醚酯。2025/1/212合成生物吸收性高分子材料聚醚酯聚醚酯可通过含醚键内酯的开环聚合制备,如由二氧六环开环聚合制备的聚二氧六环,用作手术缝合线。2025/1/212合成生物吸收性高分子材料聚酰胺酯将吗啉-2,5-二酮衍生物进行开环聚合,可得到酰胺酯。由于酰胺键的存在,这些聚合物具有一定的免疫原性。2025/1/212合成生物吸收性高分子材料其它聚合物材料聚酸酐、聚原酸酯、聚碳酸酯以及聚磷酸酯主要用于药物释放体系的载体。聚α-腈基丙烯酸酯是一类生物降解聚合物,可作为医用粘合剂用于外科手术中。
2025/1/21九、生物活性高分子材料表面肝素化的高分子材料酶、抗体固定化的高分子材料生物杂化的高分子材料2025/1/21九、生物活性高分子材料表面肝素化的高分子材料肝素恒速释放材料(通过物理吸附方式将带负电荷的肝素固定到高分子表面)肝素固定化材料(利用化学反应将肝素分子以共价键的形式固定到高分子表面)
2025/1/21九、生物活性高分子材料酶、抗体固定化的高分子材料采用包埋法、吸附法和共价固定法,将酶、抗体、DNA等固定于高分子材料表面,可应用于血液净化、专一吸附清除目标物质、免疫检测(包括DNA的检测)等。2025/1/21九、生物活性高分子材料生物杂化的高分子材料暂时性生物杂化人造器官
结构性生物杂化人造器官
2025/1/21十、高分子材料的主要应用1.人造器官
人造血管、人造晶体、人造皮肤、人造软骨、美容填充料、人造心肺系统、人造心脏、人造血液、人造肾、人造肝、人造胰腺等。2025/1/21十、高分子材料的主要应用表4用于人工脏器的部分高分子材料人工脏器高分子材料心脏嵌段聚醚氨酯弹性体、硅橡胶肾脏铜氨法再生纤维素,醋酸纤维素,聚甲基丙烯酸甲酯,聚丙烯腈,聚砜,乙烯-乙烯醇共聚物(EVA),聚氨酯豪,聚丙烯,聚碳酸酯,聚甲基丙烯酸-β-羟乙酯肝脏赛璐玢(cellophane),聚甲基丙烯酸—β—羟乙酯胰脏共聚丙烯酸酯中空纤维肺硅橡胶,聚丙烯中空纤维,聚烷砜关节、骨超高分子量聚乙烯,高密度聚乙烯,聚甲基丙烯酸甲酯,尼龙,聚酯2025/1/21十、高分子材料的主要应用表4用于人工脏器的部分高分子材料(续)皮肤硝基纤维素,聚硅酮—尼龙复合物,聚酯,甲壳素角膜聚甲基丙烯酸甲酯,聚甲基丙烯酸-β-羟乙酯,硅橡胶玻璃体硅油,聚甲基丙烯酸-β-羟乙酯鼻、耳硅橡胶,聚乙烯乳房聚硅酮血管聚酯纤维,聚四氟乙烯,嵌段聚醚氨酯人工红血球全氟烃人工血浆羟乙基淀粉,聚乙烯基吡咯烷酮胆管硅橡胶2025/1/21十、高分子材料的主要应用表4用于人工脏器的部分高分子材料(续)鼓膜硅橡胶食道聚硅酮喉头聚四氟乙烯,聚硅酮,聚乙烯气管聚乙烯,聚四氟乙烯,聚硅酮,聚酯纤维腹膜聚硅酮,聚乙烯,聚酯纤维尿道硅橡胶,聚酯纤维2025/1/21十、高分子材料的主要应用2.一次性医疗用品
注射器、输液管、导管、缝合线、医用粘合剂等。
2025/1/21十、高分子材料的主要应用3.诊断检测试剂与器件
响应快、灵敏度和精确度较高的检测试剂与器件,包括试剂盒、生物传感器、免疫诊断微球等。
2025/1/21十、高分子材料的主要应用4.细胞培养基、细胞融合添加剂、细胞分离器件、清除细菌和病毒的器件等。
2025/1/21十、高分子材料的主要应用5
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