2025年沪教版选择性必修3化学下册月考试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年沪教版选择性必修3化学下册月考试卷238考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共5题，共10分)1、化学与生产、生活密切相关。下列说法正确的是A.绿色化学要求从源头上消除或降低生产活动对环境的污染B.人造纤维和合成纤维都是由有机小分子经加聚反应合成的有机高分子C.通过煤的气化和液化的物理过程，可将煤转化为清洁燃料D.由石墨烯卷制而成的“超级纤维”碳纳米管是一种新型有机化合物材料2、布洛芬是常见解热镇痛药；合成该药物的部分线路如图示：

下列说法不正确的是A.可用新制的氢氧化铜浊液鉴别I和IIB.布洛芬的分子式为C13H18O2C.mol布洛芬最多可与molH2加成反应D.布洛芬能发生取代、氧化等反应3、下列有关物质关系的说法正确的是A.SO2和SO3互为同素异形体B.金刚石和石墨互为同位素C.CH4和C9H20互为同系物D.和互为同分异构体4、已知咖啡酸的结构如图所示。关于咖啡酸的描述正确的是。

A.分子式为B.1mol咖啡酸最多可与5mol氢气发生加成反应C.与溴水既能发生取代反应，又能发生加成反应D.能与溶液反应，但不能与溶液反应5、化学与生产、生活密切相关。下列说法不正确的是A.我国成功研制出多款新冠疫苗，采用冷链运输疫苗，以防止蛋白质变性B.北斗卫星导航系统由中国自主研发、独立运行，其所用芯片的主要成分为SiO2C.5G技术的发展，推动了第三代半导体材料氮化镓等的应用，镓为门捷列夫所预测的“类铝”元素D.石墨烯液冷散热技术系我国华为公司首创，所使用材料石墨烯是一种二维碳纳米材料评卷人得分二、多选题(共9题，共18分)6、止血环酸的结构如图所示；用于治疗各种出血疾病。下列说法不正确的是。

A.该物质的分子中含有两种官能团B.在光照条件下与Cl2反应生成的一氯代物有4种C.该物质分子中含有两个手性碳原子D.该物质能与强酸或强碱发生反应7、化合物丙是一种医药中间体；可以通过如图反应制得。下列说法正确的是。

A.丙的分子式为C10Hl6O2B.甲的二氯代物有7种(不考虑立体异构)C.乙可以发生取代反应、加成反应、氧化反应D.甲、丙均不能使酸性高锰酸钾溶液褪色8、合成药物异搏定的路线中某一步骤如下：

+

下列说法错误的是A.物质中所有碳原子可能在同一平面内B.可用溶液鉴别中是否含有C.等物质的量的分别与加成，最多消耗的物质的量之比为D.等物质的量的分别与反应，最多消耗的物质的量之比为9、核酸检测对防疫新冠肺炎意义重大。如图1是某脱氧核糖核酸(DNA)的结构片段；它的碱基中胞嘧啶的结构如图2所示，下列说法正确的是。

A.脱氧核糖核酸中含有的化学键都是不同原子形成的极性共价键B.脱氧核糖(C5H10O4)与葡萄糖互为同系物C.胞嘧啶的分子式为C4H5N3O，能使酸性KMnO4溶液褪色D.脱氧核糖核酸由磷酸、脱氧核糖和碱基通过一定方式结合而成10、有机合成与21世纪的三大发展学科:材料科学；生命科学、信息科学有着密切联系；某有机化合物合成路线如图，下列说法正确的是。

A.A分子为平面结构B.B分子可以发生加成反应C.该合成路线涉及取代反应，加成反应，消去反应三种基本反应类型D.参与反应的各有机化合物中B的熔点最高11、某有机物的结构简式如图；下列说法正确的是。

A.分子式为C12H18O5B.分子中只含有2种官能团C.能发生加成、取代、氧化、消去等反应D.能使溴的四氯化碳溶液褪色12、标准状况下无色可燃气体在足量氧气中完全燃烧。若将产物通入足量澄清石灰水，得到的白色沉淀的质量为若用足量碱石灰吸收燃烧产物，测得其增重下列说法正确的是A.该气体若是单一气体，则可能为或B.该气体可能由等物质的量的和组成C.不能确定该气体是否含氧元素D.该气体不可能由等物质的量的和组成13、我国在反兴奋剂问题上的坚决立场是支持“人文奥运”的重要体现。某种兴奋剂的结构简式如图；关于它的说法正确的是。

A.它的化学式为C19H26O3B.从结构上看，它属于酚类C.从结构上看，它属于醇类D.从元素组成上看，它可以在氧气中燃烧生成CO2和水14、某线型高分子化合物的结构简式如图所示：

下列有关说法正确的是A.该高分子化合物是由5种单体通过缩聚反应得到的B.形成该高分子化合物的几种羧酸单体互为同系物C.形成该高分子化合物的单体中的乙二醇可被催化氧化生成草酸D.该高分子化合物有固定的熔、沸点，1mol该高分子化合物完全水解需要氢氧化钠的物质的量为评卷人得分三、填空题(共9题，共18分)15、C3H7Cl的结构有两种，分别为CH3CH2CH2Cl和

(1)CH3CH2CH2Cl在NaOH水溶液中受热反应的化学方程式是________________________________________________________________________；

反应类型为________。

(2)在NaOH乙醇溶液中受热反应的化学方程式是。

________________________________________________________________________；

反应类型为________。16、完成下列各小题。

Ⅰ.按要求书写：

（1）甲基的电子式________。

（2）﹣C3H7结构简式：__________、________。

（3）的系统命名为__________。

（4）相对分子质量为72且沸点最低的烷烃的结构简式__________。

（5）分子式为C5H12O的饱和一元醇有多种，不能发生催化氧化的醇分子结构简式_____。

Ⅱ．按要求书写下列化学方程式。

（1）2-甲基-1,3-丁二烯与等物质的量的溴在60℃时发生1,4-加成的反应：__________。

（2）乙醛与银氨溶液水浴加热：________。

（3）CH3CHClCOOCH2CH3与氢氧化钠水溶液共热：________。

（4）乙二醇和乙二酸脱水成环酯：________。

Ⅲ．有一种有机物X的键线式如图所示。

（1）X的分子式为________。

（2）有机物Y是X的同分异构体，且属于芳香族化合物，则Y的结构简式是______。

（3）Y在一定条件下可生成高分子化合物，该反应的化学方程式是______________。

（4）X与足量的H2在一定条件下反应可生成环状的饱和烃Z，Z的一氯代物有____种。17、奴佛卡因是口腔科局麻用药；某兴趣小组以甲苯和乙烯为主要原料，采用以下合成路线进行制备。

已知：苯环上有羧基时；新引入的取代基连在苯环的间位。

请回答下列问题：

(5)写出两种同时符合下列条件的B的同分异构体___、___。

①红外光谱检测分子中含有醛基；

②1H-NMR谱显示分子中含有苯环，且苯环上有两种不同化学环境的氢原子。18、中学常见的6种有机化合物：乙烷；乙烯、1-溴丙烷、1-丙醇、乙酸、乙酸乙酯。

(1)物质结构。

①6种物质的分子中只含有σ键的是___________。

②6种物质中，碳原子的杂化方式均为sp2杂化的是___________。

(2)物理性质。

①常温下，乙醇的溶解性大于苯酚，从结构角度分析其原因：___________。

②从物质结构角度解释乙酸的沸点高于1-丙醇的原因：___________。物质相对分子质量沸点1-丙醇6097.4℃乙酸60118℃

(3)反应类型。

①1-溴丙烷生成丙烯的化学方程式为___________，反应类型为___________。

②1-溴丙烷与氨气发生取代反应的产物中，有机化合物的结构简式可能是___________。

(4)物质制备。

乙酸乙酯广泛用于药物；染料、香料等工业。实验室用无水乙醇、冰醋酸和浓硫酸反应可制备乙酸乙酯；常用装置如下图。

①写出无水乙醇、冰醋酸和浓硫酸反应制备乙酸乙酯的化学方程式___________。

②试管X中的试剂为___________。

③为提高反应速率或限度，实验中采取的措施及对应理由不正确的是___________(填字母)。

a．浓硫酸可做催化剂；提高化学反应速率。

b．浓硫酸可做吸水剂；促进反应向生成乙酸乙酯的反应移动。

c．已知该反应为放热反应；升高温度可同时提高化学反应速率和反应限度。

④写出3种不同物质类别的乙酸乙酯的同分异构体的结构简___________、___________、___________。19、学好化学有助于理解生活中某些现象的本质；从而提高生活质量。

(1)泡菜过酸时加入少量白酒，既可减少酸味又可增加香味，该过程生成物有机物的类别是__，醋汤过酸时，加入少量的面碱(Na2CO3)可以减弱酸味；发生反应的离子方程式是__。

(2)在和面炸油条时；加入适量水；明矾和小苏打，可以使油条更蓬松酥脆，这是由于明矾和小苏打在溶液中发生双水解反应，该反应的离子方程式为__。

(3)研究发现；长期使用铁锅炒菜，可有效减少缺铁性贫血病症的发生。炒完菜之后若不及时洗锅擦干，铁锅会发生__腐蚀(选填“化学”或“电化学”)，负极发生的电极反应式为__。

(4)现需要对农作物同时施用氮肥、磷肥、钾肥三种化肥，对给定的下列化肥①K2CO3②KCl③Ca(H2PO4)2④(NH4)2SO4⑤氨水；最适当的组合是__。

a.①③④b.①③⑤c.②③⑤d.②③④20、请按要求回答下列问题：

（1）烷烃A在同温同压下蒸气的密度是氢气的36倍，A的分子式：_______。

（2）烷烃B的分子中含有200个氢原子，烷烃B的分子式：________。

（3）请用化学方程式表示氯碱工业的反应原理：________。

（4）请用化学方程式表示铝热法炼铁的反应原理：________。21、下列有机物：

①②③C12H22O11(蔗糖)④⑤CH3-CH2-CHO

(1)加入稀硫酸，加热能发生水解的是：__________________；(填序号；下同)

(2)遇FeCl3溶液显紫色的是：_________________；

(3)加入NaOH乙醇溶液，加热能发生消去反应的是：_______________；

(4)互为同分异构体的是：________________。22、现有分子式均为C3H6O2的四种有机物A、B、C、D，且分子中均含有甲基，将它们分别进行下列实验，结果记录如下：。NaOH溶液银氨溶液新制Cu(OH)2金属钠A中和反应——溶解产生氢气B——有银镜有红色沉淀产生氢气C水解反应有银镜有红色沉淀——D水解反应——————

(1)A结构简式为_________________，C结构简式为_________________；

(2)写出下列反应的化学方程式：

B与新制Cu(OH)2共热__________________________________________________________；

D与稀硫酸溶液共热____________________________________________________________。23、符合下列条件的A()的同分异构体有___________种。

①含有酚羟基②不能发生银镜反应③含有四种化学环境的氢评卷人得分四、判断题(共1题，共7分)24、塑料的主要成分是合成高分子化合物即合成树脂。(_______)A.正确B.错误评卷人得分五、有机推断题(共3题，共15分)25、化合物G的合成路线流程图如图：

（1）化合物G是临床常用的麻醉药物，其分子式为___。

（2）C中包含的官能团的名称为___。

（3）B→C的反应类型为___；D→E的反应类型为___。

（4）上述流程中A→B为取代反应，写则该反应的化学方程式为___。

（5）F→G的转化过程中，还有可能生成一种高分子副产物Y，Y的结构简式为___。

（6）化合物E的核磁共振氢谱图中有___组峰，写出与E含有相同种类和数目的官能团的且核磁共振氢谱中只有两组峰的同分异构体结构简式___。

（7）写出以CH2BrCH2CH2Br、CH3OH和CH3ONa为原料制备的合成路线流程图（无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）。___。26、有机物W～H有如下的转化关系。已知W、B为芳香族化合物，X为卤素原子，W、A、B均能与NaHCO3溶液反应；A分子中有2个甲基，H分子中含有醛基且苯环上的取代基处于对位。

已知：

请回答下列有关问题：

（1）反应①、②分别属于____反应、___反应（填有机反应类型），A、B中均含有的含氧官能团的名称是_______。

（2）F的化学式_________，B的结构简式___________。

（3）反应②的化学方程式是________________________。

（4）若

则反应④的化学方程式是____________________。

（5）H有多种同分异构体；且满足下列3个条件。

（i）遇FeCl3显紫色（ii）苯环上一取代物有两种（ⅲ）除苯环外无其它环状结构。

试写出三种符合条件的同分异构体的结构简式__________。27、І.天然麝香是珍稀中药材；其有效成分是麝香酮。为保护野生动物，研究人员设计合成酯类麝香酮(H)的工艺如图。

回答下列问题：

(1)A在酸性条件下水解，产物中能与浓HBr反应的物质是_______(填名称)。

(2)F和E互为同分异构体，E的结构简式为_______。

(3)反应Ⅷ的化学方程式为_______。

Ⅱ.已知：①(易被氧化)；

②羧基为间位定位基(当苯环上已有这类定位取代基时；再引入的其它基团主要进入它的间位)。图为由甲苯为原料经三步合成2，4，6-三氨基苯甲酸的路线：

中间体X中间体Y

(4)请分析：反应①的试剂为_______；中间体Y的结构简式为_______。

Ⅲ.(5)写出分子式为C13H14O2同时符合下列条件的结构简式(任写2种，不包括立体异构体)_______。

①包含(双键两端的C不再连接H)片段；②包含③除①中片段外只含有1个-CH2-参考答案一、选择题(共5题，共10分)1、A【分析】【详解】

A．绿色化学要求从源头上消除或降低生产活动对环境的污染；从而保护环境，故A正确；

B．合成纤维是通过加聚或缩聚反应制得的有机高分子材料；故B错误；

C．煤的气化和液化是通过复杂的化学变化将固体煤转变成气态或液态燃料的过程；属于化学变化，故C错误；

D．石墨烯是碳单质；只含有碳元素，属于无机非金属材料，故D错误；

故选A。2、C【分析】【详解】

A．II中含有醛基；I中没有醛基，因此可用新制的氢氧化铜浊液鉴别I和II，故A正确；

B．根据布洛芬的结构简式得到分子式为C13H18O2；故B正确；

C．布洛芬含有苯环，能与氢气发生加成反应，羧基不能与氢气发生加成反应，因此mol布洛芬最多可与3molH2加成反应；故C错误；

D．布洛芬含有羧基；能发生置换反应，又叫取代反应，布洛芬能被酸性高锰酸钾溶液氧化，故D正确。

综上所述，答案为C。3、C【分析】【详解】

A．SO2和SO3都属于化合物；二者不互为同素异形体，A不正确；

B．金刚石和石墨都是碳元素组成的单质；二者互为同素异形体，B不正确；

C．CH4和C9H20都属于烷烃，二者分子组成上相差8个“CH2”；二者互为同系物，C正确；

D．CH4分子呈正四面体结构，则和为同一种物质；D不正确；

故选C。4、C【分析】【详解】

A．根据咖啡酸的结构简式可知其分子式为故A错误；

B．1mol苯环可与3mol氢气发生加成反应；1mol碳碳双键可与1mol氢气发生加成反应，因此1mol咖啡酸最多可与4mol氢气发生加成反应，故B错误；

C．咖啡酸分子中含有酚羟基；可以和溴发生取代反应，碳碳双键可以和溴发生加成反应，故C正确；

D．咖啡酸分子中含有羧基，可以与溶液反应，酚羟基可以与溶液反应；故D错误；

故选：C。5、B【分析】【分析】

【详解】

A．蛋白质容易变性；我国成功研制出多款新冠疫苗，采用冷链运输疫苗，以防止蛋白质变性，故A正确；

B．芯片的主要成分为Si；故B错误；

C．5G技术的发展；推动了第三代半导体材料氮化镓等的应用，镓位于ⅢA族，与铝同族，镓为门捷列夫所预测的“类铝”元素，故C正确；

D．石墨烯是一种二维碳纳米材料；故D正确；

故选B。二、多选题(共9题，共18分)6、BC【分析】【分析】

【详解】

A．根据结构简式可知；该物质中含有氨基和羧基两种官能团，故A正确；

B．烃基上含有5种氢原子，如只取代烃基上的H，则在光照条件下与Cl2反应生成的一氯代物有5种；故B错误；

C．该物质分子中没有手性碳原子；故C错误；

D．该物质中含有氨基和羧基两种官能团；氨基具有碱性，羧基具有酸性，因此该物质能与强酸或强碱发生反应，故D正确；

故选BC。7、BC【分析】【分析】

有机物甲；乙、丙都含有碳碳双键；可以发生加成反应，氧化反应；乙和丙中含有酯基，可以发生取代反应，由此分析。

【详解】

A．由丙的结构简式可知，丙的分子式为C10H14O2；故A不符合题意；

B．甲的分子中有3种不同化学环境的氢原子，二氯代物分为两个氯取代在一个碳原子上，两个氯原子取代在两个碳原子上两种情况，将两个氯原子取代在①号碳上，有一种情况；两个氯原子取代在两个碳原子上有①②；①③、②③、②④、②⑤、③④号碳，共6种情况，故二氯代物有1+6=7种，故B符合题意；

C．乙的结构中含有碳碳双键和酯基；碳碳双键可以发生加成反应；氧化反应，酯基可以发生取代反应，故C符合题意；

D．甲；丙结构中均含有碳碳双键；能被高锰酸钾氧化，则均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故D不符合题意；

答案选BC。8、CD【分析】【详解】

A．苯环为平面结构；羰基为平面结构，因此X中所有碳原子可能在同一平面内，故A正确；

B．X中含有酚羟基，Z中不含酚羟基，X能与FeCl3溶液发生显色反应；而Z不能，因此可以鉴别，故B正确；

C．1molX中含有1mol苯环和1mol羰基；1mol苯环消耗3mol氢气，1mol羰基消耗1mol氢气，因此1molX最多消耗4mol氢气；1molZ中含有1mol苯环；2mol碳碳双键，酯基不能与氢气发生加成反应，因此1molZ最多消耗5mol氢气，故C错误；

D．X中只有酚羟基能与NaOH反应；即1molX消耗1mol氢氧化钠；Y中酯基和溴原子可与NaOH反应，1molY中含有1mol酯基；1mol溴原子，因此消耗2mol氢氧化钠，故D错误；

答案选CD。9、CD【分析】【分析】

【详解】

A．根据脱氧核糖核酸结构片段可知，其中含有的化学键既有不同原子形成的极性共价键，也有原子之间形成的非极性共价键；A项错误；

B．脱氧核糖（）与葡萄糖（）的分子组成不相差个原子团；不互为同系物，B项错误；

C．由胞嘧啶的结构可知其分子式为分子中含有碳碳双键，能被酸性溶液氧化使酸性溶液褪色；C项正确；

D．根据脱氧核糖核酸结构片段示意图可知脱氧核糖核酸由磷酸；脱氧核糖和碱基通过一定方式结合而成；D项正确.

故选：CD。10、CD【分析】【分析】

由①的反应条件可知，该反应为取代反应，所以A的结构简式为②为卤代烃的消去反应；③为烯烃的加成反应，所以B的结构简式为对比反应④前后的结构简式可知；④为卤代烃的消去反应，条件为：NaOH的醇溶液；加热。

【详解】

A．环己烷中不存在双键或者三键之类的平面型结构；所以其结构为非平面，故A错误；

B．B的结构简式为其中不含不饱和键，所以不能加成，故B错误；

C．从其合成路线可知该过程所经历的反应类型有：①为取代反应；②为消去反应、③为加成反应、④为消去反应；共三种反应类型，故C正确；

D．对于只存在范德华力的分子，熔沸点与相对分子质量相关，相对分子质量越大，熔沸点越高，以上参与反应的各有机物中，的相对分子质量最大；熔点最高，故D正确；

故选CD。11、CD【分析】【详解】

A．由题给结构简式可知该有机物的分子式为C12H20O5；A错误；

B．分子中含有羧基；羟基和碳碳双键3种官能团；B错误；

C．该有机物有双键能发生加成；羟基可以发生取代；氧化和消去反应，C正确；

D．该有机物分子中含有碳碳双键；故能使溴的四氯化碳溶液褪色，D正确；

故选CD。12、BC【分析】【分析】

【详解】

设燃烧产物中的质量为则：

CO2+Ca(OH)2=CaCO3↓+H2O

44100

x14.0g

解得而碱石灰既能吸收水，又能吸收二氧化碳，因此，碱石灰增重的质量是二氧化碳和水的总质量，即无色可燃气体的物质的量(气体)则则即气体中含有原子和原子，所以该气体中含有原子、原子，可能含有氧元素。若该气体为单一气体，则其分子式是(在标准状况下不是气体)，若该气体为等物质的量的两种气体的混合物，则在混合气体中，应含有原子原子，这两种气体可能是和或和或和等，故选BC。13、BD【分析】【分析】

【详解】

A．由题图结构简式分析可知，该有机物化学式应为C20H24O3；描述错误，不符题意；

B．有机物苯环上直接连有羟基；所以属于酚类物质，描述正确，符合题意；

C．由B选项分析可知；有机物归属醇类是错误分类，不符题意；

D．有机物只有C、H、O三种元素，在氧气中充分燃烧后产物只有CO2和H2O；描述正确，符合题意；

综上，本题应选BD。14、AC【分析】【分析】

【详解】

A．由该高分子化合物的结构简式可知，该高分子是由5种单体通过缩聚反应得到的；A项正确；

B．与互为同系物；对苯二甲酸和其他羧酸不互为同系物，B项错误；

C．乙二醇被催化氧化生成乙二醛，乙二醛被催化氧化生成乙二酸；乙二酸即为草酸，C项正确；

D．该高分子化合物为混合物，无固定的熔、沸点，1mol该高分子化合物完全水解需要氢氧化钠的物质的量为D项错误。

故选AC。三、填空题(共9题，共18分)15、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)CH3CH2CH2Cl在NaOH水溶液中发生取代反应生成CH3CH2CH2OH。

(2)(CH3)2CHCl在NaOH乙醇溶液中发生消去反应生成CHCH3CH2。【解析】CH3CH2CH2Cl＋NaOHCH3CH2CH2OH＋NaCl取代反应CH2===CH—CH3↑＋NaCl＋H2O消去反应16、略

【分析】【详解】

Ⅰ.（1）甲基的化学式为－CH3，电子式为（2）﹣C3H7有两种不同的结构，即正丙基和异丙基，结构简式分别是－CH2CH2CH3、－CH（CH3）2。（3）是烷烃，主链含有5个碳原子，1个甲基是支链，系统命名为3甲基戊烷。（4）相对分子质量为72的烷烃分子中碳原子个数是即为戊烷，其中沸点最低的烷烃是新戊烷，结构简式为（5）分子式为C5H12O的饱和一元醇有多种，不能发生催化氧化，说明与羟基相连的碳原子上没有氢原子，因此该醇分子的结构简式为

Ⅱ．（1）2-甲基-1，3-丁二烯与等物质的量的溴在60℃时发生1，4-加成的反应方程式为CH2=C(CH3)－CH=CH2+Br2BrCH2－C(CH3)=CH－CH2Br。

（2）乙醛与银氨溶液水浴加热的方程式为CH3CHO＋2Ag(NH3)2OHCH3COONH4＋3NH3＋2Ag↓＋H2O。（3）氯原子和酯基均能发生水解反应，则CH3CHClCOOCH2CH3与氢氧化钠水溶液共热发生水解反应的方程式为CH3CHCOOCH2CH3+2NaOHCH3CHOHCOONa+CH3CH2OH+NaCl+H2O。（4）乙二醇和乙二酸脱水成环酯的方程式为HOCH2CH2OH+HOOCCOOH+2H2O。

Ⅲ．（1）根据键线式可知X的分子式为C8H8。（2）有机物Y是X的同分异构体，且属于芳香族化合物，含有苯环，则Y是苯乙烯，其结构简式是（3）Y含有碳碳双键，在一定条件下发生加聚反应可生成高分子化合物，该反应的化学方程式是（4）X与足量的H2在一定条件下反应可生成环状的饱和烃Z，Z的结构简式为分子中含有两类氢原子，一氯代物有2种。【解析】﹣CH2CH2CH3﹣CH（CH3）23­甲基戊烷CH3CHO＋2Ag(NH3)2OHCH3COONH4＋3NH3＋2Ag↓＋H2OCH3CHCOOCH2CH3+2NaOHCH3CHOHCOONa+CH3CH2OH+NaCl+H2OHOCH2CH2OH+HOOCCOOH+2H2OC8H8217、略

【分析】【分析】

【详解】

(5)B是其同分异构体符合条件：①红外光谱检测分子中含有醛基；②1H-NMR谱显示分子中含有苯环，且苯环上有两种不同化学环境的氢原子，说明苯环上有2个处于对位的取代基，则其可能的结构为【解析】①.或②.或18、略

【分析】（1）①单键都是σ键，双键、三键均含π键，所以6种物质的分子中只含有σ键的是乙烷、1-溴丙烷、1-丙醇；②碳原子和碳原子或氧原子形成双键时，碳原子的价层电子对数为3，碳原子的杂化方式为sp2，乙烯中的2个碳原子的杂化方式均为sp2，乙酸和乙酸乙酯中各有1个碳原子的杂化方式为sp2，则6种物质中，碳原子的杂化方式均为sp2杂化的是乙烯；

（2）①乙醇和苯酚中都含有羟基；羟基能和水形成氢键，是亲水基，乙醇中还含有乙基，苯酚中含有苯基，烃基是憎水基，烃基中的碳原子数越多，该有机物在水中的溶解度越小，所以乙醇的溶解性大于苯酚；②乙酸的羰基氧电负性比乙醇羟基氧电负性更强，受羰基作用，乙酸羧基H的正电性也超过乙醇的羟基H，此外羧基上的羰基与羟基都可以参与构成氢键，分子间可以形成强有力的网状结构，所以乙酸的沸点高于1-丙醇；

（3）①1-溴丙烷生成丙烯发生的是消去反应，在NaOH醇溶液作用下加热发生的，化学方程式为：CH3CH2CH2Br+NaOHCH2=CHCH3↑+NaBr+H2O；②1-溴丙烷与氨气发生取代反应，1-溴丙烷中的溴原子被氨基取代，生成CH3CH2CH2NH2和HBr，生成的CH3CH2CH2NH2具有碱性，和生成的HBr发生中和反应最终生成盐CH3CH2CH2NH3Br；

（4）①乙醇和乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯和水，化学方程式为：CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O；②饱和碳酸钠溶液可以吸收挥发的乙酸和乙醇，乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度很小，所以X为饱和碳酸钠溶液；③a.在酯化反应中，浓硫酸做催化剂，可加快反应速率，a正确；b.酯化反应是可逆反应，浓硫酸具有吸水性，可以促进反应向生成乙酸乙酯的方向移动，b正确；c.该反应为放热反应，升高温度可以加快速率，但平衡逆向移动，不能提高反应限度，故c不正确；故选c；④乙酸乙酯的同分异构体可以是羧酸类，也可以是羟基醛、羟基酮、醚醛、醚酮、含一个碳碳双键的二元醇等。3种结构简式为CH3CH2CH2COOH、CH2OHCH2CH2CHO、CH3OCH2COCH3等。【解析】(1)乙烷；1-溴丙烷、1-丙醇乙烯。

(2)乙醇和苯酚中都含有羟基；羟基能和水形成氢键，是亲水基，乙醇中还含有乙基，苯酚中含有苯基，烃基是憎水基，烃基中的碳原子数越多，该有机物在水中的溶解度越小，所以乙醇的溶解性大于苯酚乙酸的羰基氧电负性比乙醇羟基氧电负性更强，受羰基作用，乙酸羧基H的正电性也超过乙醇的羟基H，此外羧基上的羰基与羟基都可以参与构成氢键，分子间可以形成强有力的网状结构，所以乙酸的沸点高于1-丙醇。

(3)CH3CH2CH2Br+NaOHCH2=CHCH3↑+NaBr+H2O消去反应

CH3CH2CH2NH3Br

(4)CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O饱和碳酸钠溶液cCH3CH2CH2COOHCH2OHCH2CH2CHOCH3OCH2COCH319、略

【分析】【分析】

(1)该过程主要是酸和醇发生酯化反应生成酯；醋和碳酸钠反应生成醋酸钠；二氧化碳和水。

(2)明矾和小苏打在溶液中发生双水解反应生成氢氧化铝和二氧化碳。

(3)有水；氧气存在；铁锅会发生电化学腐蚀。

(4)根据三种物质相互反应来分析。

【详解】

(1)泡菜过酸时加入少量白酒，既可减少酸味又可增加香味，该过程主要是酸和醇发生酯化反应生成酯，醋汤过酸时，加入少量的面碱(Na2CO3)可以减弱酸味，主要是醋和碳酸钠反应生成醋酸钠、二氧化碳和水，其离子方程式是2CH3COOH+CO=2CH3COO－+H2O+CO2↑；故答案为：酯；2CH3COOH+CO=2CH3COO－+H2O+CO2↑。

(2)明矾和小苏打在溶液中发生双水解反应，生成氢氧化铝和二氧化碳，该反应的离子方程式为Al3++3HCO=Al(OH)3↓+3CO2↑；故答案为：Al3++3HCO=Al(OH)3↓+3CO2↑。

(3)炒完菜之后若不及时洗锅擦干，有水、氧气存在，铁锅会发生电化学腐蚀，负极发生的电极反应式为Fe－2e－=Fe2+；故答案为：电化学；Fe－2e－=Fe2+。

(4)a．K2CO3与(NH4)2SO4发生双水解，氮肥肥效损失，故a不符合题意；b．Ca(H2PO4)2与氨水发生反应会社鞥成磷酸钙难溶物，损耗氮肥和磷肥，故b不符合题意；c．与b选项分析；故c不符合题意；d．②③④三者加入到土壤中，能增加氮肥；磷肥、钾肥等肥效，故d符合题意；综上所述，答案为d。

【点睛】

铁锅与水、空气发生吸氧腐蚀，主要是负极铁反应生成亚铁离子，正极氧气得到电子和水反应生成氢氧根离子，亚铁离子和氢氧根离子反应生成氢氧化亚铁，氢氧化亚铁和氧气、水反应生成氢氧化铁，氢氧化铁分解变为氧化铁。【解析】酯类2CH3COOH+CO=2CH3COO－+H2O+CO2↑Al3++3HCO=Al(OH)3↓+3CO2↑电化学Fe－2e－=Fe2+d20、略

【分析】【详解】

（1）烷烃A在同温同压下蒸气的密度是氢气的36倍，A的相对分子质量是36×2＝72，根据烷烃的通式CnH2n+2可知14n+2＝72，解得n＝5，所以A的分子式为C5H12。（2）烷烃B的分子中含有200个氢原子，根据烷烃的通式CnH2n+2可知2n+2＝100，解得n＝49，所以烷烃B的分子式为C49H100。（3）电解氯化钠溶液得到氯气、氢气和氢氧化钠，其化学方程式为：2NaCl+2H2OCl2↑+H2↑+2NaOH；（4）在高温下铝与氧化铁反应生成铁和氧化铝，方程式为2Al+Fe2O3Al2O3+2Fe。【解析】C5H12C49H1002NaCl+2H2OCl2↑+H2↑+2NaOH2Al+Fe2O3Al2O3+2Fe21、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)以上物质中只有③C12H22O11(蔗糖)可在稀硫酸作用下水解，①的水解需要在氢氧化钠溶液中进行；故答案为：③；

(2)②中含有酚羟基，遇FeCl3溶液显紫色；故答案为：②；

(3)①中含有-Cl；且邻位碳原子上含有H原子，加入NaOH乙醇溶液，加热能发生消去反应，故答案为：①；

(4)④⑤CH3-CH2-CHO的分子式相同；但结构不同，互为同分异构体，故答案为：④⑤。

【点睛】

本题的易错点为(1)，要注意一些有机物水解的反应条件，其中卤代烃的水解反应需要在碱性溶液中。【解析】③②①④⑤22、略

【分析】【详解】

（1）A能发生中和反应，A中含有—COOH，A为CH3CH2COOH；B能发生银镜反应，说明B的分子结构中含有—CHO，向B中加入金属钠会产生氢气，说明B中含有羟基，则B的结构简式为CH3CH(OH)CHO；C能发生水解反应，又能发生银镜反应，则C为HCOOCH2CH3；D能发生水解反应，与银氨溶液、新制氢氧化铜溶液、Na均不反应，则D分子结构中含有—COO—和—CH3，则其结构为CH3COOCH3。（2）根据上述分析，B为CH3CH(OH)CHO，B中含有醛基，能与新制氢氧化铜溶液反应，化学方程式为CH3CH(OH)CHO＋2Cu(OH)2＋NaOHCu2O↓＋3H2O＋CH3CH(OH)COONa。D为CH3COOCH3，能发生水解反应，化学方程式为CH3COOCH3+H2OCH3COOH+CH3OH。【解析】①.CH3CH2COOH②.HCOOCH2CH3③.HOCH(CH3)CHO+2Cu(OH)2+NaOHHOCH(CH3)COONa+Cu2O↓+3H2O④.CH3COOCH3+H2OCH3COOH+CH3OH23、略

【分析】【分析】

【详解】

A的结构简式为A的同分异构体中满足：①含有酚羟基；②不能发生银镜反应，说明结构中不含醛基和HCOO-；③含有四种化学环境的氢，说明具有对称结构，则满足条件的结构有：共有4种，故答案为：4。【解析】4四、判断题(共1题，共7分)24、A【分析】【详解】

塑料是三大合成材料之一，其主要成分是通过聚合反应生成的合成高分子化合物即合成树脂。故正确。五、有机推断题(共3题，共15分)25、略

【分析】【分析】

本题中各个物质的结构简式已给出，可根据反应前后物质的结构简式的差异以及反应条件进行分析：物质A→物质B，为A与HCOOC2H5发生取代反应，生成B和C2H5OH。B与O2在Cu、加热条件下反应生成C，为B中醛基被氧化为羧基的过程。C与CH3OH发生酯化反应，生成D。D与CH3CH2Br发生取代反应，生成E和HBr。E→F与D→E的反应条件类似，则E→F也应是发生了取代反应，结合E、F的结构差异，可知X应为F与尿素发生取代反应生成G和CH3OH；据此分析。

【详解】

（1）根据G的结构简式可知，G的分子式为C11H18N2O3，答案为：C11H18N2O3；

（2）由C的结构简式可知；C中包含的官能团为羧基；酯基。答案为：羧基、酯基；

（3）分析B；C的结构简式及反应条件；B→C为醛基被催化氧化为羧基的过程，属于氧化反应。结合D、E的结构简式以及反应条件进行分析，D→E的反应类型为取代反应。答案为：氧化反应；取代反应；

（4）分析A、B的结构简式的差异，可知A与甲酸乙酯发生取代反应，反应方程式为：++C2H5OH；答案为：++C2H5OH；

（5）F→G实际是F和尿素反应，脱去两分子甲醇形成了六元环的结构，F中有2个酯基，尿素中含有2个氨基，两种各含2个官能团的化合物符合缩聚反应的发生条件，因此二者可以缩聚成故F→G过程中生成的另一高分子产物Y为答案为：

（6）分子中有几种等效氢，则在核磁共振氢谱中就有几组峰。分析E的结构简式，可知E分子中共有四种等效氢，则化合物E的核磁共振氢谱图中有四组峰。与E含有相同种类和数目的官能团且核磁共振氢谱有两组峰的同分异构体应含两个酯基，且分子中有两种化学环境的氢，该同分异构体为：答案为：4；

（7）通过逆推