2023届高三一轮复习：第16讲基因在染色体上及伴性遗传

考纲要求定位解读伴性遗传(Ⅱ)

1.理解基因在染色体上的实验证据2.理解伴性遗传的概念3.理解伴X隐性、伴X显性、伴Y遗传的特点4.理解单基因遗传病的类型、特点以及判断方法第16讲基因位于染色体上和伴性遗传科学研究方法之一看不见染色体假说：基因在染色体上推理基因看得见类比平行关系类比推理法DdDd——萨顿填写P125的表格考点一基因在染色体上的假说与证据(5年4考)谁第一个提出相关假说？谁第一个给出实验证据？科学家:摩尔根基因位于染色体上的实验证据：实验材料:果蝇(野生型—红眼)果蝇的优点：②易饲养①相对性状多而明显③繁殖快，后代数量多④染色体少易观察提出问题（一）摩尔根的果蝇杂交实验红眼白眼红眼分离性别突变型野生型？果蝇体细胞染色体图解雌雄果蝇体细胞中染色体组成有何异同？3对常染色体+3对常染色体+XXXY染色体的类型常染色体：与性别决定无关的染色体性染色体：与性别决定有关的染色体，如X、Y染色体白眼的遗传和性别相联系，但果蝇成对的两个性染色体大小、形态相差悬殊。这个白眼基因会在哪个位置呢？摩尔根作出的假设是？假设三：控制白眼的基因在常染色体上用三种假设写出“摩尔根果蝇杂交实验”的遗传图解（不写配子，用W、w表示）（二）对实验现象的解释——控制白眼的基因在X染色体上，而Y染色体上不含有它的等位基因假设二：控制白眼的基因在Y染色体上，而X染色体上不含有它的等位基因。①

实验一(杂交实验)P红眼(♀)

×白眼(♂)

↓

F1

红眼(♀、♂)

↓F1雌雄交配

F2

红眼(♀、♂)

白眼(♂)

3/4

1/4XWXWXwYXWYXwYXWXWXWXwXWYXWXw（三）演绎、验证假说：测交实验F1雌个体与雄白眼交配

实验二：(回交实验)红眼白眼红眼红眼白眼白眼雌雌雄雄126132120115——证明了基因在(X)染色体上!与理论推测一致，完全符合假说，假说完全正确！摩尔根等人亲自做了该实验，实验结果如下：×F1测交后代测交结果：红眼：白眼=1:1验证假说：测交得出结论：基因在染色体上若控制白眼基因（w）在X染色体上，而Y染色体上不含有它的等位基因白眼性状的表现总是与性别相联系？提出问题：作出假说：假说演绎法回顾摩尔根的实验：演绎推理：人的Y染色体只有X染色体的大小的1/5。见教材P34果蝇的Y染色体比X染色体要大。性染色体是唯一一对特殊的同源染色体人的性染色体果蝇的染色体组成基因所在区段基因型(隐性遗传病)男正常男患病女正常女患病X、Y的同源区段

Y的非同源区段(伴Y染色体遗传)

X的非同源区段(伴X染色体遗传)

探究X、Y染色体同源区段的基因遗传：P：♀XaXa×♂XAYaP：♀XaXa×♂XaYAX、Y不同区段表现型所对应的基因型：(基因用B/b表示)XBYB、XBYb、XbYBXbYbXBXB、XBXbXbXbXYbXYBXBYXbYXBXB、XBXbXbXb

实验一(杂交实验)P红眼(♀)

×白眼(♂)

↓

F1

红眼(♀、♂)

↓F1雌雄交配

F2

红眼(♀、♂)

白眼(♂)

3/4

1/4XWXWXwYwXWYwXwYwXWXWXWXwXWYwXWXw两种假设都符合，怎么办？由此，你还能就果蝇杂交实验提出其他的假设吗？假设四:控制白眼的基因(w)位于X、Y染色体的同源区段（三）验证假说：测交实验F1雌个体与雄白眼交配

实验二：(回交实验)F1红眼(♀)

×白眼(♂)

↓

红眼(♀)

白眼(♀)红眼(♂)白眼(♂)

1

∶

1

∶

1

∶

1两种假设又都符合，怎么办？难道两种假设都可以？XWXwXwYXWXwXwXwXwYXWY①XWXwXwYwXWXwXwXwXwYwXWYw②现有纯种的红眼雌、雄果蝇和白眼的雌、雄果蝇，请从中选择亲本，只做一次杂交实验，以确定是假设一或者假设四。用两种假设写出遗传图解：白眼雌性×纯合红眼雄性？假设四假设一P126题1：摩尔根在果蝇杂交实验中发现了伴性遗传，在果蝇野生型个体与白眼突变体杂交实验中，最早能够判断白眼基因不位于常染色体上的最关键实验结果是A.白眼突变体与野生型个体杂交，F1全部表现为野生型，雌、雄比例为1∶1B.F1自由交配，后代出现性状分离，白眼全部是雄性C.F1雌性与白眼雄性杂交，后代出现白眼，且雌雄中比例均为1∶1D.白眼雌性与野生型雄性杂交，后代白眼全部为雄性，野生型全部为雌性命题探究B“有改动”能够判断白眼基因位于X染色体上关键证据?D1.判断下列关于萨顿假说的叙述(1)萨顿利用假说—演绎法，推测基因位于染色体上，且基因都位于染色体上()(2)体细胞中基因成对存在，配子中只含一个基因()(3)非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合能说明“核基因和染色体行为存在平行关系”()(4)萨顿通过果蝇的白眼和红眼这一相对性状的杂交实验，提出基因在染色体上的假说()2.判断下列关于摩尔根实验的叙述(1)染色体和基因并不是一一对应的关系，一条染色体上含有很多个基因()(2)位于性染色体上的基因，在遗传时不遵循孟德尔定律，但表现为伴性遗传()××怎么改？××√√考点二伴性遗传的特点及应用(5年11考)一、性别决定的类型：1、性染色体决定性别

无论是XY型orZW型→后代雌雄比例均为1:1原因是？绝大多数动物与雌雄异株植物，如人、果蝇、菠菜、大麻、杨树、柳树等鸟类与鳞翅目昆虫，如家鸡、家蚕等(2)染色体组数决定性别(3)环境因子(温度)决定性别

例如海龟、鳄鱼等无性别分化的生物，无性染色体之说——雌雄同株(体)的生物生物界中所有的生物都有性染色体吗？No!(4)“靠机遇”:后螠例1、原来下过蛋的母鸡，以后却变成了公鸡，长出了公鸡的羽毛，发出了公鸡的啼声。从遗传的物质基础和性别控制的角度，出现这种原因的可能是因为什么呢？鸡是ZW型性别决定，公鸡是ZZ，母鸡是ZW。如果一只母鸡性反转成公鸡，这只公鸡和母鸡交配，后代的性别会是怎么样的？

(WW的受精卵不能发育成后代)答案：性别和其他性状类似，既受遗传物质的控制，又受到环境的影响；性反转现象可能是某种环境因素的影响，使性腺出现反转现象的缘故。由于性染色体为WW的受精卵不能发育成后代，故子代雌(ZW)和雄(ZZ)之比是2∶1。教材P40——思维拓展课前练习：下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是 ()A．性染色体上的基因都与性别决定有关B．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C．生殖细胞中只表达性染色体上的基因D．初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体B二、伴性遗传：_________上的基因控制的性状的遗传与______相关联的遗传方式。性染色体性别(1)写有关色盲遗传的基因型：

并说出对应表现型：(2)写出色盲遗传的婚配组合：XBXB×XBYXBXb×XBYXBXB×XbYXbXb×XBYXBXb×XbYXbXb×XbY1.人类红绿色盲(3)色盲遗传的特点：XbXbXb①男、女患病概率比较①男多女少②女性患者上下代患病特点②女患，其父、子必患③能否出现祖辈和孙辈患病，而父母辈无病？

③隔代遗传④男性患者的致病基因怎样传给其外孙的？通过他的女儿传给外孙④交叉遗传写出选定婚配类型的遗传图解①女多男少②男患，其母、女必患③代代相传2、伴X显性（抗维生素Ｄ佝偻病）特点(2015新课标,6)：抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是(

)A．短指的发病率男性高于女性B．红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者C．抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性D．白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现B练习2：以下家系图中最可能属于常染色体上的隐性遗传、Y染色体遗传、X染色体上的显性遗传、X染色体上的隐性遗传的依次是

(

)A．③①②④ B．②④①③C．①④②③ D．①④③②C伴Y染色体遗传

如下图，该病最可能为

遗传。伴X隐性常染色体隐性

若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为

遗传。说出伴X隐性遗传病的特点女患，其父、子必患伴X显性常染色体显性

如下图，该病最可能为

遗传。若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为

遗传。说出伴X显性遗传病的特点男患，其母、女必患5.伴性遗传的应用(1)推测后代发病率，指导优生优育婚配实例生育建议及原因分析男性正常×女性色盲生

；原因：_______________________抗维生素D佝偻病男性×女性正常生

；原因：_________________________________女孩孩均患色盲该夫妇所生男男孩孩全患病，而男孩正常该夫妇所生女(2)根据性状推断性别，指导生产实践已知控制鸡的羽毛有横斑条纹的基因只位于Z染色体上，且芦花(B)对非芦花(b)为显性，请设计选育“雌鸡”的遗传杂交实验，并写出遗传图解。选择亲本：选择_____________________杂交。非芦花雄鸡和芦花雌鸡三、遗传系谱图的分析例1：下图是一个家族的遗传系谱图，用Bb表示..①该病是___________________遗传病?伴X染色体隐性现已查明Ⅱ6不携带该病的致病基因.......②Ⅰ2、Ⅱ4、Ⅱ5和Ⅲ8的基因型均为XBXb

（）×③若7号与8号结婚，他们生的男孩中患病的概率是1/2×1/4Ⅱ5和Ⅱ6再生一个患病男孩的概率为______患病男孩呢？1/81/4④9号的致病基因来自于1号或2号()×XbYXBXbXBXb→会考什么？怎么分析？定性：定位：定型：定量：考了什么？怎么分析？无中生有—隐性有中生无—显性定为常隐定为常显常隐或伴X隐常显或伴X显最可能是伴X显不可能是伴X隐正推、逆推+填充法注意问法！注意范围！“万能法”——假设法例2:如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B、b)控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ－4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。(1)甲遗传病的遗传方式是____________________乙遗传病的遗传方式是_______________________常染色体隐性遗传伴X染色体隐性遗传例2:甲(A、a)、乙(B、b)。已知Ⅲ－4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。(2)Ⅱ－2的基因型为_________，Ⅲ－3的基因型为_________。AaXBXbAAXBXb或AaXBXb(3)若Ⅳ－1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是______。(4)若Ⅲ－3和Ⅲ－4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是________。1/241/8两对基因的书写！两对基因求概率考虑拆分组合法再算：某女性为白化病患者，假设某地区人群中每10000人当中有一个白化病患者，若该女性与当地一个表现正常的男子结婚，则他们生育一患白化病男孩的概率为______1/202例3：低磷酸酯酶症是一种遗传病，一对夫妇均表现正常，他们的父母也均表现正常，丈夫的父亲不携带致病基因，而母亲是携带者，妻子的妹妹患有低磷酸酯酶症。这对夫妇生育一个正常孩子是纯合子的概率是

A.1/3B.1/2C.6/11D.11/12C解题思路：可以将题目信息以系谱图的形式呈现常隐Aaaa?Aa?Aa(2014新课标,5)下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图(深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体)。近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率为1/48。那么，得出此概率值需要的限定条件是()A．Ⅰ­2和Ⅰ­4必须是纯合子B．Ⅱ­1、Ⅲ­1和Ⅲ­4必须是纯合子C．Ⅱ­2、Ⅱ­3、Ⅲ­2和Ⅲ­3必须是杂合子D．Ⅱ­4、Ⅱ­5、Ⅳ­1和Ⅳ­2必须是杂合子BAaAaAa例4、右图为一假设的家族系谱。若Ⅲ1与Ⅲ3婚配，他们的孩子：①患白化病的概率____；②患色盲的概率_____；③仅患白化病的概率为_____；④仅患色盲的概率是_______；⑤同时患两种病的概率______；⑥仅患一种疾病的概率是_____；⑦孩子患病的概率是_______；

1/31/87/241/121/243/85/12基因所在区段基因型(隐性遗传病)男正常男患病女正常女患病X、Y的同源区段

Y的非同源区段(伴Y染色体遗传)

X的非同源区段(伴X染色体遗传)

探究X、Y染色体同源区段的基因遗传：P：♀XaXa×♂XAYaP：♀XaXa×♂XaYAX、Y不同区段表现型所对应的基因型：(基因用B/b表示)XBYB、XBYb、XbYBXbYbXBXB、XBXbXbXbXYbXYBXBYXbYXBXB、XBXbXbXb命题点三遗传系谱图中的分析与推断5.图1为某单基因遗传病的家庭系谱图，该基因可能位于图2的A、B、C区段或常染色体上，下列据图分析合理的是A.该遗传病一定为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病B.控制该性状的基因位于图2的A区段，因为男性患者多C.无论是哪种单基因遗传病，Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4一定是杂合子D.若是伴X染色体隐性遗传病，则Ⅲ2为携带者的可能性为1/4C命题点四伴性遗传与常染色体遗传的综合考查7.果蝇的灰身、黑身由等位基因(B、b)控制，等位基因(R、r)会影响雌、雄黑身果蝇的体色深度，两对等位基因分别位于两对同源染色体上。现有黑身雌果蝇与灰身雄果蝇杂交，F1全为灰身，F1随机交配，F2表现型及数量如下表。果蝇灰身黑身深黑身雌果蝇(只)15149－雄果蝇(只)1482628命题点五伴性遗传中特殊问题分析9.(复等位基因问题)某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示，A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。下列推断正确的是A.Ⅱ－2基因型为XA1XA2的概率是1/4B.Ⅲ－1基因型为XA1Y的概率是1/4C.Ⅲ－2基因型为XA1XA2的概率是1/8D.Ⅳ－1基因型为XA1XA1的概率是1/8D考点三人类遗传病阅读教材，完成下列判断：1.判断下列有关人类遗传病的叙述(1)单基因遗传病是受一个基因控制的疾病(2)多指、苯丙酮尿症、原发性高血压是单基因遗传病(3)21三体综合征、猫叫综合征都是染色体异常引起的(4)人类遗传病的遗传都遵循孟德尔遗传定律××√×归纳→

1、人类遗传病的类型、实例、遗传特点1.判断下列有关人类遗传病的叙述(5)遗传物质改变的一定是遗传病(

)(6)具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病(

)(7)后天性疾病不一定是遗传病()(8)携带遗传病致病基因的个体一定患遗传病()(9)不携带遗传病致病基因的个体一定不患遗传病()√××××归纳→明确5个“不一定”P133(1)携带遗传病致病基因的个体不一定患遗传病。如女性色盲基因携带者XBXb，不患色盲。(2)不携带遗传病基因的个体不一定不患遗传病。如21三体综合征、猫叫综合征等。(3)先天性疾病不一定是遗传病。如母亲妊娠前三个月内感染风疹病毒而使胎儿患先天性白内障。(4)家族性疾病不一定是遗传病。如由于食物中缺少维生素A，家族中多个成员患夜盲症。(5)后天性疾病不一定不是遗传病。2.判断下列有关人类遗传病的监测和预防的叙述(1)隐性遗传病男患者与正常女性结婚，建议生女孩(2)禁止近亲结婚能降低各种遗传病的发生(3)既患血友病又患白化病的孩子的父亲可能均表现正常(4)羊水检查可检查出染色体异常遗传病和多基因遗传病(5)经B超检查无缺陷的胎儿也可能患遗传病(6)产前基因诊断不含致病基因的胎儿可能患先天性疾病(7)镰刀型细胞贫血症和猫叫综合征均能用光镜检测出√×××√√√2、遗传病的检测与预防：(1)(3)→遗传咨询(4)(5)(6)(7)→产前诊断检测基因异常病检查外观和性别检测染色体异常病禁止近亲结婚提倡适龄生育例1：某女患有某种单基因遗传病，下表是与该女性有关的部分亲属患该病情况的调查结果。相关分析不正确的是(

)家系成员父亲母亲妹妹外祖父外祖母舅舅舅母舅舅家表弟患病√√

√

正常

√√

√√√A.该病的遗传方式是常染色体显性遗传B．该女性的母亲是杂合子的概率为1C．该女性与正常男子结婚生下正常男孩的概率1/4D．其妹妹和舅舅家表弟的基因型相同的概率为1C4、调查人群中的遗传病：3.判断下列有关人类基因组计划的叙述(1)测定人类的基因组，需要测定22条常染色体、X染色体和Y染色体上所有的DNA序列(

)(2)对于某多倍体植物来说，体细胞中有几个染色体组就有几个基因组(

)(3)测定水稻的基因组，可以直接测定一个染色体组中所有的DNA序列(

)√×√3、人类基因组计划：清楚两点：①分辨“基因组”与“染色体组”的关系②不同生物的基因组测序讲义P131染色体组染色体组基因组热点题型：基因在染色体的位置判断例1：有人利用纯种果蝇做了实验1：朱红眼♂×暗红眼♀，F1中只有暗红眼；实验2：暗红眼♂×朱红眼♀，F1中雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。设相关的基因为A和a，请根据以上实验结果判断控制基因(A、a)位于常染色体或X染色体上，简要说明理由。首先根据实验1判断暗红眼对朱红眼为显性。再之，实验1和实验2为正反交实验，而正反交实验结果表现不一致，且性状表现与性别相联系，故认为该基因位于X染色体上。判断基因位于X染色体上还是位于常染色体上方法1：若相对性状的显隐性是未知的，且亲本均为纯合子，则用正交和反交的方法例2：已知果蝇的红眼和白眼是一对相对性状(红眼W、白眼w)，且雌雄果蝇均有红眼和白眼类型。现有若干红眼和白眼的雌雄果蝇，若仅用一次交配实验证明这对基因位于常染色体或X染色体上，你的选择是？并预测相关结果。选择白眼雌性×纯合红眼雄性结果预测：__________________________________→位于X染色体上________________________→位于常染色体上判断基因位于X染色体上还是位于常染色体上方法2：若相对性状的显隐性已知，只需一个杂交组合判断基因的位置，则用隐性雌性个体与显性雄性纯合个体杂交方法若子代中雌性全为红眼，雄性全为白眼若子代中雌、雄均为红眼例3：野生型果蝇(纯合子)的眼形是圆眼，某遗传学家在研究中偶然发现一只棒眼雄果蝇，他想探究果蝇眼形的遗传方式，设计了如图甲所示实验。雄果蝇染色体的模式图及性染色体放大图如图乙所示。据图分析回答下列问题：(1)若F2中圆眼∶棒眼≈3∶1，且雌、雄果蝇个体中均有圆眼、棒眼，则控制圆眼、棒眼的基因位于___染色体上。(2)若F2中圆眼∶棒眼≈3∶1，但仅在雄果蝇中有棒眼，则控制圆眼、棒眼的基因可能位于_________________，也可能位于__________________________。常X染色体的Ⅱ区段X和Y染色体的Ⅰ区段显性例3：野生型果蝇(纯合子)的眼形是圆眼，某遗传学家在研究中偶然发现一只棒眼雄果蝇，他想探究果蝇眼形的遗传方式，设计了如图甲所示实验。雄果蝇染色体的模式图及性染色体放大图如图乙所示。据图分析回答下列问题：(3)请从野生型、F1、F2中选择合适的个体，设计方案，对上述(2)中的问题作出进一步判断。用F2中棒眼雄果蝇与F1中雌果蝇交配，得到棒眼雌性；用棒眼雌性与野生型雄性交配，观察子代中有没有棒眼个体出现判断基因位于X染色体上还是XY染色体的同源区段上隐性雌×纯合显性雄例4：菠菜的性别决定方式为XY型，其圆叶(A)和尖叶(a)、抗病(B)和不抗病(b)为两对相对性状。若A、a与B、b基因均位于常染色体上，某同学利用基因型为AaBb的雌雄植株杂交，若子代有3种表现型且比例为1∶2∶1，则可判断这两对基因与染色体的具体对应关系是：________________________________________________________________。A、b基因位于一条染色体上，a、B基因位于另一条同源染色体上如果A、B连锁，a、b连锁，则杂交结果为？除了杂交实验法外，还可依据子代性别、性状的数量分析确认基因位置：若后代中两种表现型在雌雄个体中比例一致，说明遗传与性别无关，则可确定基因在常染色体上；若后代中两种表现型在雌雄个体中比例不一致，说明遗传与性别有关，则可确定基因在性染色体上。数据信息分析法确认基因位置：判断基因在X染色体上还是常染色体上？组合PF1①♀灰身红眼、♂黑身白眼♀灰身红眼、♂灰身红眼②♀黑身白眼、♂灰身红眼♀灰身红眼、♂灰身白眼若组合①的F1随机交配，则F2雌果蝇中纯合的灰身红眼占的比例为？1/8灰身、黑身(Aa),红眼、白眼(Bb)P138题6.豚鼠的野生型体色有黑色、灰色和白色，其遗传受两对等位基因D、d和R、r控制(两对等位基因独立遗传)。当个体同时含有显性基因D和R时，表现为黑色；当个体不含有D基因时，表现为白色；其他类型表现为灰色。现有两个纯合品系的亲本杂交，其结果如下表：亲本组合F1类型及比例F2类型及比例灰色雌性×白色雄性黑色雌性∶灰色雄性＝1∶1黑色∶灰色∶白色＝3∶3∶2回答下列问题：(1)上述实验结果表明，等位基因R、r位于___(填“常”或“X”)染色体上，亲本白色雄性豚鼠的基因型为________，F2中r基因频率为_____。常ddXRY2/3

练1：已知某常染色体隐性遗传病在人群中患病率为1/2500，某女表现正常，但有一个患该病的弟弟，该女性与正常人群中某正常男性结婚，他们生一个患病孩子的概率是多少？P133题1：红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，一个家庭中父母色觉正常，生了一个染色体为XXY的孩子。不考虑基因突变，下列说法正确的是()A.若孩子色觉正常，则出现的异常配子不会来自父亲B.若孩子色觉正常，则出现的异常配子不会来自母亲C.若孩子患红绿色盲，则出现的异常配子不会来自父亲D.若孩子患红绿色盲，则出现的异常配子不会来自母亲C难点突破：减数分裂异常导致的染色体异常遗传病P132题2P132题3.图1是某遗传病家系的系谱图，对该家系中1～4号个体进行基因检测，将含有该遗传病基因或正常基因的相关DNA片段用电泳法分离。正常基因显示一个条带，患病基因显示为另一个不同的条带，结果如图2所示。下列有关分析判断错误的是A.图2中的编号c对应系谱图中的4号个体B.条带2的DNA片段含有该遗传病致病基因C.8号个体的基因型与3号个体的基因型相同的概率为D.9号个体与该遗传病致病基因携带者结婚，孩子患病的概率为D练2系谱图中甲（A、a），乙（B、b）

。Ⅰ-3无乙病致病基因。正常人群中Bb基因型频率为10－4。甲病为

遗传，乙病为

遗传。如果Ⅱ－5与Ⅱ－6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为_____。(2)如果Ⅱ－7与Ⅱ－8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为________。1/361/60000常染色体隐性伴X隐性隐性练3、如图为某家族的遗传系谱图，在该地区的人群中，甲病基因的携带者占健康者的30%，则甲病的遗传方式及S同时患两种病的概率是(

)A．常染色体显性遗传；25%B．常染色体隐性遗传；0.625%C．常染色体隐性遗传；1.25%D．伴X染色体隐性遗传；5%B练习：大麻是一种雌雄异株的植物，请回答下列问题：(1)在大麻体内，物质B的形成过程如图所示，基因M、m和N、n分别位于两对常染色体上。①据图分析，能产生B物质的大麻基因型可能有____种。②如果两个不能产生B物质的大麻品种杂交，F1全都能产生B物质，则亲本的基因型是________和________。F1中雌雄个体随机交配，后代中能产生B物质的个体数和不能产生B物质的个体数之比应为________。49∶7MMnnmmNN(2)如图为大麻的性染色体示意图，X、Y染色体有同源部分(图中Ⅰ片段)和非同源部分(图中Ⅱ