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文档简介
…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页,总=sectionpages22页第=page11页,总=sectionpages11页2025年苏科新版必修2生物下册月考试卷595考试试卷考试范围:全部知识点;考试时间:120分钟学校:______姓名:______班级:______考号:______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共5题,共10分)1、某种鼠中,黄色基因A对灰色基因a为显性,短尾基因B对长尾基因b为显性,且基因A或b在纯合时胚胎致死,这两对基因独立遗传。现有两只双杂合的黄色短尾鼠交配,理论上所生的子代性状分离比为A.2:1B.3:l:lC.4:2:2:1D.9:3:3:12、1928年,格里菲思利用小鼠为实验材料,进行了肺炎双球菌的转化实验,其中所用的R型活细菌无毒性,S型活细菌有毒性。有关叙述错误的是()A.注射R型菌后,小鼠体内能检测出R型菌B.注射S型菌的DNA后,小鼠体内能检测出S型菌C.注射S型菌及加热处理的R型菌后,小鼠死亡D.注射S型菌的DNA和R型菌混合液,小鼠死亡3、用纯种的黑色长毛狗与白色短毛狗杂交,F1全是黑色短毛狗。F1代的雌雄个体相互交配,F2的表现型及数量如下表所示。据此可判断控制这两对相对性状的两对基因位于()
。
黑色短毛。
黑色长毛。
白色短毛。
白色长毛。
雌性。
42
19
14
6
雄性。
47
12
15
5
A.一对同源染色体上B.一对姐妹染色单体上C.两对常染色体上D.一对常染色体和X染色体上4、较小的种群在进化过程中会发生基因频率的随机波动,称为遗传漂变。如某种群个体数很少,其中某些极少数个体有某种基因,可能会因极少数个体的偶然死亡或没有交配,而使这种基因在种群中消失。下列有关说法错误的是()A.种群发生遗传漂变的本质是基因突变B.发生遗传漂变的种群必然发生了进化C.自然选择是非随机的,遗传漂变是随机的D.种群数量越大,发生遗传漂变的可能性越小5、欲观察细胞减数分裂的过程,可选用的材料是()A.鸡的血液B.蝗虫的精子C.马蛔虫受精卵D.小鼠睾丸评卷人得分二、填空题(共5题,共10分)6、利用化石可以确定地球上曾经生活过的生物的_______及其________、__________、_______等特征。因此,化石是研究生物进化_____________、______________的证据。7、在自然选择的作用下,具有有利变异的个体有更多的机会产生后代,种群中相应基因的频率会不断_________;相反,具有不利变异的个体留下后代的机会少,种群中相应基因的频率会___________。8、适应的含义包括生物的形态结构适合于完成一定的_________,生物的形态结构及其功能适合于该生物在一定的环境中______________,两个方面。9、转录和翻译的比较。
。遗传信息的转录遗传信息的翻译概念以_____为模板通过碱基互补配对原则形成_____的过程。
游离在细胞质中的各种______,以_____为模板,合成具有_____的过程场所__________模板_________原料_________酶__________碱基互补配对原则____________产物__________10、非同源染色体上的非等位基因在形成配子时___________,非同源染色体在减数第一次分裂后期也是___________的。评卷人得分三、判断题(共9题,共18分)11、适应是自然选择的结果,具有普遍性和相对性(______)A.正确B.错误12、人类基因组测序是测定人的23条染色体的碱基序列。(______)A.正确B.错误13、人类的大多数疾病与基因有关,也与生活方式和环境有关。______A.正确B.错误14、一个卵细胞一般只能同一个精子结合,形成受精卵。______A.正确B.错误15、性染色体上的基因都随性染色体传递()A.正确B.错误16、若一女性患者的父亲和儿子都患病,则一定是伴X隐性遗传病。()A.正确B.错误17、非等位基因都位于非同源染色体上。()A.正确B.错误18、杂合子(Aa)自交后代一定会出现3∶1的性状分离比。()A.正确B.错误19、孟德尔在实验选材时利用了豌豆自花传粉、闭花授粉的特性,且豌豆的花冠形状又非常便于人工去雄和授粉。()A.正确B.错误评卷人得分四、非选择题(共3题,共18分)20、免疫遗传学研究表明,红细胞膜上抗原实质上是一种糖蛋白。这些抗原都是以一种称做“H抗原”的物质为原料合成的。血型抗原的特异性最终不是取决于多肽而是取决于和其连接的寡糖链的种类。寡糖链的种类是由位于人类第9号染色体上的一组复等位基因IA、IB、i所决定的。这组复等位基因通过控制合成糖基转移酶来控制抗原种类,其控制原理如图1所示(孟买型血型名称来源是因为第一个具有这种血型的家系是在印度孟买发现的)。下列问题只考虑基因重组,H/h基因和IA/IB/i基因位于两对同源染色体上(不考虑基因突变;染色体变异等其他情形,血型通过基因鉴定得到):
(1)从题干中的有关信息可以看出;基因控制性状的途径之一是____________。
(2)孟买型的基因型共有____________种,图2中Ⅰ3与Ⅰ4的基因型分别为____________。
(3)图2中Ⅲ2与Ⅲ3婚配;后代的血型可能为_____________。
(4)假定孟买型出现的概率为1/106,则图2中Ⅱ1与Ⅱ2再生一个男孩,其血型为A型的概率为______。21、家蚕有斑纹(A)对无斑纹(a)为显性,A和a所在的常染色体偶见缺失现象,即为A0,a0(如图),染色体缺失的卵细胞不可育,而精子和受精卵可育。家蚕正常体壁(B)对体壁透明(b)为显性;基因位于Z染色体上,请回答:
(1)以上两对相对性状的遗传遵循_____定律,A0,a0的染色体在变异类型上属于___________。
(2)正常情况下,雌蚕处于减数第二次分裂后期的细胞中,W染色体的数量是__________条。如果发现雄蚕生殖腺中一个处在该时期的细胞中性染色体组成为ZZZZ,假设在减数分裂过程中只出错一次,则该细胞分裂完成后,子细胞的性染色体组成是______。
(3)如果仅在Z染色体上出现隐性致死基因,这种变异对雌、雄性别比例的影响是____________(填“上升”、“不变”或“下降”),原因是______。
(4)基因型为A0a的雌雄蚕交配,子代的表现型及比例为______;基因型为___________与____________家蚕杂交,得到F1,F1将中有斑纹个体相互交配得F2,F2中有斑纹正常体壁雌性个体占____________。22、图表示构成某真核细胞的部分元素;小分子物质和高分子物质之间的关系;请据图回答有关问题:
(1)物质E是_________;物质G是____________。
(2)生物体内构成物质G的小分子物质g有________种。
(3)细胞内以G为模板形成F的过程叫做________;发生的主要场所是_________。
(4)物质E多样性的原因与____(填图中字母代号)的种类、数目、排列顺序不同有关,物质e装配成物质E的场所是_______。评卷人得分五、综合题(共4题,共40分)23、如图甲、乙表示水稻(含12对染色体)两个品种,A、a和B、b表示分别位于两对同源染色体上的两对等位基因;①~⑥表示培育水稻新品种的过程,请据图回答:
(1)表示杂交育种过程的是________,包含减数分裂过程的有________。
(2)④过程需要经过________、________两个阶段。
(3)过程⑥细胞中染色体加倍的原因是_________。
(4)水稻戊减数分裂产生的雄配子中AaBb所占的比例为________。24、向日葵大粒(B)对小粒(b)为显性,含油量少(C)对含油量多(c)为显性,控制这两对相对性状的基因分别位于两对同源染色体上。现已知BBCC×bbcc→F1,F1自交后共得到F2800株;请从理论上推算:
(1)F2中大粒向日葵共_______株,含油量多的向日葵共________株。
(2)F2中双显性纯种共______株,双隐性纯种共________株。
(3)F2中大粒含油量多的共________株。25、下图1表示细胞分裂的不同时期染色体数与核DNA数比例的变化关系;图2表示某动物处于细胞分裂不同时期的图像。请据图回答:
(1)图1中BC段形成的原因是_________,DE段形成的原因是_________。
(2)图2中_________细胞处于图1中的CD段。
(3)图2中不具有同源染色体的是_________细胞,甲细胞中有_________个DNA分子。
(4)图2中丙细胞含有_________条染色单体,该细胞处于_________期。
(5)图2中丁细胞的名称为________,如果丁细胞中的M为X染色体,则N一定是_______。26、Ⅰ.某地区从1964年开始使用针对某种害虫M的杀虫剂;至1967年中期停用。下图是五年间害虫M的基因型频率变化曲线。R表示杀虫剂抗性基因,S表示野生敏感型基因。据图回答:
(1).R基因的出现是_________________的结果。
(2).在RR基因型频率达到峰值时,RS、SS基因型频率分别为6%和1%,此时R基因的频率为_______________。
(3).1969年中期RR基因型几近消失,表明在不使用杀虫剂的环境条件下,RR基因型害虫比SS基因型的生存适应能力__________(强;弱、相同)。
Ⅱ.为了培育对害虫M有抗性的水稻;育种工作者综合应用了多种育种方法,过程如下:
(4).从对该种害虫敏感的二倍体水稻植株上取花药离体培养,培养成的幼苗是____倍体。
(5).用γ射线照射上述幼苗,从中选出抗害虫M的幼苗,该法称为___________________,其优点是_________________________________________。
(6).取上述抗害虫M的幼苗进行组织培养扩大繁殖后,用__________处理幼苗;使染色体数恢复正常,由此获得能正常有性生殖产生下一代的水稻新品种。
(7).若想利用“矮杆、不抗虫”和“高杆、抗虫”两个水稻品种,培育出“矮杆、抗虫”的新品种,可以采用杂交育种方法,其原理是______________;若大豆中无针对害虫M的抗性基因,为了让大豆也能具有与上述水稻相同的抗虫基因,最好采用的方法是_______________。参考答案一、选择题(共5题,共10分)1、A【分析】根据题意分析可知,控制老鼠体色和尾的这两对基因位于非同源染色体上,符合孟德尔的自由组合定律。两只双杂合的黄色短尾鼠的基因型是AaBb,交配时会产生9种基因型的个体,即:A_B_、A_bb、aaB_、aabb,但是由于基因A或b在纯合时使胚胎致死,所以只有AaBB(2/16)、AaBb(4/16)、aaBB(1/16)、aaBb(2/16)四种基因型个体能够生存下来,其中AaBB(2/16)、AaBb(4/16)为黄色短尾;aaBB(1/16)、aaBb(2/16)为灰色短尾,所以理论上正常出生的子代表现型比例为(2/16+4/16)∶(1/16+2/16)=2∶1。故A项正确,B、C、D项错误。2、B【分析】【分析】
本题考查肺炎双球菌转化实验。肺炎双球菌转化实验包括格里菲斯体内转化实验和艾弗里体外转化实验;其中格里菲斯体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”,能将R型细菌转化为S型细菌;艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。
【详解】
A;R型活菌具有侵染能力;因此注射R型活菌后,小鼠体内能检测出R型活菌,A正确;
B;S型菌的DNA是一种物质;其不具有侵染能力,注入小鼠体内不会形成S型菌,因此注射S型菌的DNA后,小鼠体内不能检测出S型活菌,B错误;
C;S型活菌有毒性;因此注射S型活菌及加热处理的R型细后,小鼠会死亡,C正确;
D;注射S型菌的DNA和R型活菌混合液;S型菌的DNA能将R型菌转化为S型菌,因此小鼠会死亡,D正确。
故选B。3、C【分析】【分析】
用纯种的黑色长毛狗与白色短毛狗杂交,F1全是黑色短毛狗,说明黑色对白色为显性性状,短毛对长毛为显性性状。分析表格中F2的四种表现型;黑色短毛:黑色长毛:白色短毛:白色长毛的比例接近9:3:3:1,且后代表现型与性别没有关系,符合基因自由组合定律,因此可以确定这两对基因应该位于两对常染色体上。
【详解】
根据以上分析已知;后代的性状分离比为9:3:3:1,符合两对等位基因的双杂合子自交后代的性状分离比,且该比例在后代雌雄性中没有差异,说明两对等位基因位于两对同源染色体上,遵循基因的自由组合定律,故选C。
【点睛】
解答本题的关键是识记基因自由组合定律的实质并能够运用它,明确伴性遗传中后代的表现型总是与性别相关联,进而根据表格中后代的性状分离比及与性别的关系确定两对等位基因的位置。4、A【分析】【分析】
现代生物进化理论的基本观点:种群是生物进化的基本单位;生物进化的实质在于种群基因频率的改变;突变和基因重组产生生物进化的原材料;自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向;隔离是新物种形成的必要条件。
【详解】
A;种群发生遗传漂变的本质是基因频率的改变;A错误;
B;遗传漂变可导致种群的基因频率发生改变;会引起种群的进化,B正确;
C;遗传漂变是随机波动的;自然选择是定向的,C正确;
D;种群越大;遗传漂变对基因频率改变的影响越小,D正确。
故选A。5、D【分析】【分析】
一般来说;雄性个体产生的精子数量远远多于雌性个体产生的卵子数量,因此在选择观察减数分裂的材料时,要选择分裂旺盛的雄性个体生殖器官。
【详解】
A;鸡的血细胞是成熟的动物细胞;不进行细胞分裂,因此鸡血液中的细胞观察不到减数分裂,A错误;
B;蝗虫的精子是减数分裂产生的成熟的生殖细胞;已经完成减数分裂过程,不再分裂,B错误;
C;马蛔虫受精卵增殖方式为有丝分裂;属于观察有丝分裂的最佳材料,C错误;
D;小鼠的睾丸是雄性生殖器官;该器官进行旺盛的减数分裂过程,并且产生的精子数量较多,适宜作为观察减数分裂的实验材料,D正确。
故选D。二、填空题(共5题,共10分)6、略
【分析】【分析】
【详解】
略【解析】种类形态结构行为最直接最重要7、略
【分析】【分析】
【详解】
略【解析】提高下降8、略
【分析】【分析】
【详解】
略【解析】功能生存和繁殖9、略
【分析】【分析】
【详解】
略【解析】DNA的一条链RNA的过程氨基酸mRNA一定氨基酸顺序的蛋白质主要在细胞核核糖体DNA的一条链mRNA4种游离的核糖核苷酸20种氨基酸RNA聚合酶多种酶A-UT-AG-CC-GA-UU-AG-CC-GRNA蛋白质(多肽)10、略
【分析】【分析】
【详解】
略【解析】自由组合自由组合三、判断题(共9题,共18分)11、A【分析】【详解】
生物对环境的适应是普遍的;但这种适应性是相对的,不是绝对的,生物的适应性是自然选择的结果。
故正确。12、B【分析】【详解】
人类基因组测序是测定人的24条染色体(22条常染色体+X+Y)的碱基序列;
故错误。13、A【分析】【详解】
人类大多数疾病与基因有关;也与生活方式和环境有关,性状是基因型与环境共同作用的结果;
故正确。14、A【分析】【分析】
【详解】
一个卵细胞一般只能同一个精子结合,形成受精卵,使染色体数目恢复成体细胞中染色体数目,故正确。15、A【分析】略16、B【分析】略17、B【分析】【详解】
同源染色体相同位置上的基因为等位基因或相同基因;而不同位置上的基因为非等位基因,故非等位基因也可能位于同源染色体上不同的位置,而不是非等位基因都位于非同源染色体上。
故错误。18、B【分析】略19、A【分析】略四、非选择题(共3题,共18分)20、略
【分析】分析:根据题干信息和图形分析可知,孟买血型的基因型为hh__,ABO血型的基因型为H___,其中A型血基因型为IAIA或IAi,B型血的基因型是IBIB或IBi,AB型血的基因型是IAIB;O型的血基因型是ii。
详解:(1)根据题干信息“这组复等位基因通过控制合成糖基转移酶来控制抗原种类”;说明基因是通过控制酶的合成控制代谢,进而控制生物性状的。
(2)根据以上分析已知,孟买血型必须有hh,而第二对基因没有要求,因此其基因型一共有3+3×2=6种;图中Ⅰ3基因型为H_IAIB,Ⅰ4基因型为H_ii,后代生出了孟买血型ii__,则Ⅰ3与Ⅰ4的基因型分别为HhIAIB和Hhii。
(3)据图分析可知,图中Ⅲ2基因型可能为HHIAi或HhIAi,Ⅲ3基因型可能为HhIAIA或HhIAi,因此后代的基因型可能为HHIAIA、HHIAi、HHii、HhIAIA、HhIAi、Hhii、hhIAIA、hhIAi;hhii;因此后代的血型可能为A型、O型或孟买型。
(4)已知孟买型出现的概率为1/106,则h的基因频率=1/1000,则H_中杂合子的概率=(2×1/1000×999/1000)÷(2×1/1000×999/1000+999/1000×999/1000)=2/1001,则图中Ⅱ2基因型为2/1001HhIAi,又因为Ⅱ1基因型为1/3HHIAIB或2/3HhIAIB;因此他们的后代血型为A型的概率=(1-2/1001×2/3×1/4)×1/2=1501/3003。
点睛:解答本题的关键是根据图1判断不同的表现型对应的可能的基因型,进而根据图2中亲子代的表现型判断各自的基因型。【解析】基因通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物体的性状6HhIAIB和HhiiA型、O型或孟买型1501/300321、略
【分析】【分析】
根据题干信息分析可知;家蚕斑纹的基因位于常染色体上,且染色体缺失的卵细胞不可育,但是染色体缺失的精子和受精卵是可育的;控制家蚕体壁的等位基因位于Z染色体上,由于两对等位基因位于两对同源染色体上,因此遵循基因的自由组合定律。
【详解】
(1)根据以上分析已知,以上两对相对性状的遗传遵循基因的自由组合定律;A0、a0的染色体缺失;属于染色体结构的变异。
(2)雌蚕减数分裂过程中产生的次级卵母细胞中;同源染色体ZW相互分离,所以次级卵母细胞中W的数目为0或1个;而在减数第二次分裂的后期着丝点分裂,染色体数目加倍,所以W的数目可能是0或2个;根据题意分析,已知雄蚕生殖腺中一个处在该时期的细胞中性染色体组成为ZZZZ,即该细胞处于减数第二次分裂后期,则结果形成的子细胞中染色体组成为ZZ。
(3)根据题意分析;假设d为隐性致死基因,只位于Z染色体上,由于家蚕在含有一个致病基因的情况下,雌性(ZW)死亡,而雄性(ZZ)家蚕不会死亡,所以雌;雄性别比例将下降。
(4)由于染色体缺失的卵细胞不育,而染色体缺失的精子可育,所以基因型为A0a的蚕中,雌性个体只能产生a一种卵细胞,而雄性个体能产生A0、a两种精子,比例为1:1,因此子代的表现型和比例为有斑纹:无斑纹=1:1。有斑纹体壁透明雌蚕(A0aZbW)产生的卵细胞为aZb和aW,有斑纹体壁正常雄蚕(A0aZBZB)产生的精子为A0ZB和aZB,则杂交所得F1中有斑纹个体的基因型为A0aZBZb和A0aZBW;因此,有斑纹个体相互交配,有斑纹体壁正常雌性个体(A0aZBW)占1/4×1/2=1/8。
【点睛】
解答本题的关键是掌握基因的分离定律、组组合定律、伴X遗传的相关知识点,明确家蚕的性别决定方式是ZW型,与XY性别决定方式是不同的,并能够根据题干信息判断基因型为A0a的个体产生的雌雄配子情况。【解析】基因自由组合染色体(结构)变异0或2ZZ下降家蚕在含有一个致病基因的情况下,雌性(ZW)死亡,而雄性(ZZ)家蚕不会死亡有斑纹:无斑纹=1:1A0aZbWA0aZBZB1/822、略
【分析】【分析】
题图表示为真核细胞的部分元素;小分子物质和高分子物质;信息流由G→F→E,因此顺序为DNA→RNA→蛋白质,由元素C、H、O、N组成的小分子物质e为氨基酸,由元素C、H、O、N、P组成的小分子物质f、g分别为脱氧核糖核苷酸和核糖核苷酸。
【详解】
(1)小分子物质e为氨基酸;则物质E是蛋白质,小分子物质g为脱氧核糖核苷酸,物质G是DNA。
(2)生物体内物质G为DNA;构成DNA的小分子物质g因有4种不同碱基,故有4种。
(3)细胞内以DNA为模板形成RNA的过程叫做转录;发生的主要场所是细胞核。
(4)物质E为蛋白质多样性的原因与e氨基酸的种类;数目、排列顺序不同有关;氨基酸装配成蛋白质的场所是核糖体。
【点睛】
考查生物体内大分子之间的关系及其对应的单体。【解析】蛋白质DNA4转录细胞核e核糖体五、综合题(共4题,共40分)23、略
【分析】【分析】
①②为杂交育种;①⑥是多倍体育种,①③④⑤为单倍体育种。杂交育种的原理是基因重组,一般通过杂交;选择、纯合化等手段有目的地将两个或多个品种的优良性状通过交配集中在一起培育出更优良的新品种;多倍体育种的原理是染色体变异,最常用而且最有效的方法是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗;单倍体育种的原理是染色体变异,其过程是将某植株产生的花粉通过花药离体培养的方法来获得单倍体幼苗,再经过人工诱导使染色体数目加倍,得到正常的植株,然后从中选择出我们所需要的类型,因自交后代不会发生性状分离,所以能明显缩短育种年限。
【详解】
(1)品种甲(aabb)和乙(AABB)经过①过程的杂交、再经过②过程的自交,培育出新品种丁(AAbb)的育种过程是杂交育种。杂交和自交过程中,均涉及到亲本通过减数分裂产生配子,丙(AaBb)通过③过程形成花药也与减数分裂密切相关;即①②③过程均包含了减数分裂。
(2)④过程是花药离体培养;所利用的技术是植物组织培养技术,植物组织培养的过程需要经过脱分化;再分化两个阶段。
(3)过程⑥的结果是细胞中的染色体数目加倍;因此所采用的方法是用秋水仙素(或低温)处理幼苗。导致细胞中染色体加倍的原因是:秋水仙素(或低温)抑制纺锤体的形成。
(4)四倍体水稻戊的基因型为AAaaBBbb,产生的配子及其比例为AA∶Aa∶aa=1∶4∶1、BB∶Bb∶bb=1∶4∶1。可见,产生的雄配子中AaBb所占的比例为4/6Aa×4/6Bb=4/9。
【点睛】
本题的难点在于对(4)的解答。解答的关键需明确四倍体在减数分裂时,同源的四条染色体中的任意两条染色体随机地移向细胞的同一极,余下的两条染色体移向细胞另一极,据此分别准确判断AAaa和BBbb产生的配子及其比例,然后再根据要求进行组合。【解析】①②①②③脱分化再分化秋水仙素(低温)抑制纺锤体形成4/924、略
【分析】【详解】
试题分析:粒大油少和粒小油多的两纯合子杂交,即纯种粒大油少(BBCC)×纯种粒小油多(bbcc)→F1均为粒大油少(BbCc)→F2中:F2共有16种组合方式,9种基因型,4种表现型,其中双显(粒大油少):一显一隐(粒大油多):一隐一显(粒小油少):双隐(粒小油多)=9:3:3:1。①双显(粒大油少):1/16BBCC、2/16BbCC、2/16BBCc、4/16BbCc;②一显一隐(粒大油多):1/16BBcc、2/16Bbcc;③一隐一显(粒小油少):1/16bbCC、2/16bbCc;④双隐(粒小油多):1/16bbcc。
(1)已知F1自交后共得到F2800株,则F2中大粒向日葵(B_)共800×3/4=600株;含油量多的向日葵(cc)共800×1/4=200株。
(2)F2中双显性纯种共800×1/16BBCC=50株,双隐性纯种共800×1/16bbcc=50株。
(3)F2中大粒含油量多的基因型为B_cc;共800×3/16=150株。
【点睛】解答本题的关键是掌握两对相对性状的遗传实验,弄清楚每一种基因型在子二代中出现的概率。【解析】600200505015025、略
【分析】【分析】
在DNA复制之前;一条染色体上有一个DNA,复制之后,一条染色体上有两个DNA,有丝分裂与减数分裂都存在DNA复制,图1可以表示有丝分裂和减数分裂,图2中甲细胞为有丝分裂后期,乙为精原细胞,丙细胞为减数第一次分裂后期,丁细胞为减数第二次分裂前期。
【详解】
(1)图1中BC段为斜线下降;染色体与核DNA数目比由1下降为1/2,形成原因是DNA复制,复制后一条染色体上有两个DNA,DE段数目比由1/2上升为1,形成原因是着丝点分裂,一条染色体上DNA由两个变成一个;
(2)图1中CD段为一条染色体上有两个DNA;图2中有丙;丁细胞符合;
(3)减数第二次分裂的细胞不具有同源染色体;只有丁细胞符合,甲细胞中有8条染色体,此时一条染色体上有一个DNA分子,所以共有8个DNA;
(4)图2中丙细胞有4条染色体;
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