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…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页,总=sectionpages22页第=page11页,总=sectionpages11页2025年冀教版选择性必修3化学上册阶段测试试卷含答案考试试卷考试范围:全部知识点;考试时间:120分钟学校:______姓名:______班级:______考号:______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共6题,共12分)1、测得某有机物M相对分子质量为164,分子中C、H、O元素质量含量分别为73.17%、7.32%、19.51%,且分子中只含有1个苯环,苯环上只有一个取代基,现测出M的核磁共振氢谱谱图有5个峰,其面积之比为1:2:2:1:6,下列说法正确的是A.M的分子式为C10H10O2B.1mol的M最多能被4molH2还原C.M能使溴水褪色D.与M含有相同官能团,苯环有两个取代基且位于对位的同分异构体有5种2、茉莉醛()是一种合成香料;制备苯莉醛的工艺流程如图所示。下列说法正确的是。
已知:①庚醛易自身缩合生成与茉莉醛沸点接近的产物;
②茉莉醛易被浓疏酸氧化A.乙醇的主要作用是助溶剂B.干燥剂可选用无水C.可将最后两步“蒸馏”和“柱色谱法分离”替换为“真空减压蒸馏”D.可采用与浓硫酸共热的方法来除去产品中少量的庚醛自缩物3、溴苯可用于生产镇痛解热药和止咳药;其制备;纯化流程如图。下列说法错误的是。
A.“过滤”可除去未反应的铁粉B.“除杂”使用饱和NaHSO3溶液可除去剩余的溴单质C.“干燥”时可使用浓硫酸作为干燥剂D.“蒸馏”的目的是分离苯和溴苯4、下列叙述错误的是。
A.1molCH2=CH2先与HCl发生加成反应,再与发生取代反应,最多消耗2.5molCl2B.实验室中可用如图所示方法除去气体中的气体C.实验室中可用酸性溶液鉴别气体和气体D.工业上可利用与HCl的加成反应制得纯净的5、苏轼的《格物粗谈》有这样的记载:“红柿摘下未熟,每篮用木瓜三枚放入,得气即发,并无涩味。”按照现代科技观点,该文中的“气”是指A.水蒸气B.二氧化碳C.氧气D.乙烯6、下列关于同分异构体的叙述正确的是(不考虑立体异构)A.的同分异构体有3种B.分子式为且属于羧酸的同分异构体有5种C.分子式为且属于醛的同分异构体有3种D.的一溴代物有5种评卷人得分二、填空题(共7题,共14分)7、(1)气态氢化物热稳定性NH3大于PH3的主要原因是___________
(2)2,4-二甲基戊烷的一氯代物有___________种8、某研究性学习小组为了解有机物A的性质;对A的结构进行了如下实验。
实验一:通过质谱分析仪分析得知有机物A的相对分子质量为90。
实验二:用红外光谱分析发现有机物A中含有—COOH和—OH。
实验三:取1.8g有机物A完全燃烧后,测得生成物为2.64gCO2和1.08gH2O。
实验四:经核磁共振检测发现有机物A的谱图中H原子峰值比为3:1:1:1。
(1)有机物A的结构简式为_______。
(2)有机物A在一定条件下可以发生的反应有_______。
a.消去反应b.取代反应c.聚合反应d.加成反应e.氧化反应。
(3)有机物A在浓硫酸作用下可生成多种产物。其中一种产物B的分子式为C3H4O2,B能和溴发生加成反应,则B的结构简式为_______。另一种产物C是一种六元环状酯,则C的结构简式为:_______。
(4)写出A与足量的金属钠反应的化学方程式:_______。9、Ⅰ.某有机物X能与溶液反应放出气体;其分子中含有苯环,相对分子质量小于150,其中含碳的质量分数为70.6%,氢的质量分数为5.9%,其余为氧。则:
(1)X的分子式为_______,其结构可能有_______种。
(2)Y与X互为同分异构体,若Y难溶于水,且与NaOH溶液在加热时才能较快反应,则符合条件的Y的结构可能有_______种,其中能发生银镜反应且1molY只消耗1molNaOH的结构简式为_______。
Ⅱ.已知除燃烧反应外﹐醇类发生其他氧化反应的实质都是醇分子中与烃基直接相连的碳原子上的一个氢原子被氧化为一个新的羟基;形成“偕二醇”。“偕二醇”都不稳定,分子内的两个羟基作用脱去一分子水,生成新的物质。上述反应机理可表示如下:
试根据此反应机理;回答下列问题。
(1)写出正丙醇在Ag的作用下与氧气反应的化学方程式:_______。
(2)写出与在165℃及加压时发生完全水解反应的化学方程式:_______。
(3)描述将2-甲基-2-丙醇加入到酸性溶液中观察到的现象:_______。10、(1)现有如下有机物:
①CH3-CH3②CH2=CH2③CH3CH2C≡CH④CH3C≡CCH3⑤C2H6⑥CH3CH=CH2
一定互为同系物的是___________,一定互为同分异构体的是___________(填序号)。
(2)人造羊毛的主要成分是聚丙烯腈(丙烯腈:CH2=CH-CN);试写出以乙炔;HCN为原料,两步反应合成聚丙烯腈的化学方程式,并注明反应类型。
①___________,反应类型为___________;
②___________,反应类型为___________。11、根据核糖和脱氧核糖的结构式,推测其可能发生的反应:_______(填序号)。
①氧化反应②还原反应③酯化反应④水解反应⑤加成反应⑥中和反应12、现有如图几种有机物:请利用如图给出的物质按要求回答下列问题:
①②③④癸烷。
⑤⑥⑦
⑧⑨丙烷。
(1)分子中含有14个氢原子的烷烃的分子式是_____________;
(2)相对分子质量为44的烷烃的结构简式为____________;
(3)用“>”表示①③④⑨熔沸点高低顺序_________________(填序号);
(4)与③互为同分异构体的是__________________(填序号);
(5)具有特殊气味,常作萃取剂的有机物在铁作催化剂的条件下与液溴发生一取代反应的化学方程式_______________________________________;
(6)有机物②在铜作催化剂条件下催化氧化的化学方程式___________________;
(7)有机物⑤和②在一定条件下发生反应的化学方程式是_________________________.13、苯不能使酸性高锰酸钾溶液退色,说明苯不能发生氧化反应。(____)评卷人得分三、判断题(共8题,共16分)14、所有的醇都能发生氧化反应和消去反应。(___________)A.正确B.错误15、糖类是含有醛基或羰基的有机物。(_______)A.正确B.错误16、苯和甲苯都能与卤素单质、浓硝酸等发生取代反应。(_____)A.正确B.错误17、葡萄糖是分子组成最简单的醛糖,与果糖互为同分异构体。(____)A.正确B.错误18、所有生物体的遗传物质均为DNA。(____)A.正确B.错误19、的名称为2-甲基-3-丁炔。(___________)A.正确B.错误20、制取无水乙醇可向乙醇中加入CaO之后过滤。(_______)A.正确B.错误21、用CH3CH218OH与CH3COOH发生酯化反应,生成H218O。(____)A.正确B.错误评卷人得分四、工业流程题(共2题,共6分)22、最初人类是从天然物质中提取得到有机物。青蒿素是最好的抵抗疟疾的药物;可从黄花蒿茎叶中提取,它是无色针状晶体,可溶于乙醇;乙醚等有机溶剂,难溶于水。常见的提取方法如下:
回答下列问题:
(1)将黄花蒿破碎的目的是_______;操作I前先加入乙醚,乙醚的作用是_______。
(2)实验室进行操作I和操作II依次用到的装置是下图中的_______和_______(填字母序号)(部分装置中夹持仪器略)。
(3)操作III是对固体粗品提纯的过程,你估计最有可能的方法是下列的_______(填字母序号)。
a.重结晶b.萃取c.蒸馏d.裂化。
青蒿素的分子式是C15H22O5;其结构(键线式)如图所示:
回答下列问题:
(4)青蒿素分子中5个氧原子,其中有两个原子间形成“过氧键”即“-O-O-”结构,其它含氧的官能团名称是_______和_______。
(5)青蒿素分子中过氧键表现出与H2O2、Na2O2中过氧键相同的性质,下列关于青蒿素描述错误的是____。A.可能使湿润的淀粉KI试纸变蓝色B.可以与H2发生加成反应C.可以发生水解反应D.结构中存在手性碳原子
针对某种药存在的不足;科学上常对药物成分进行修饰或改进,科学家在一定条件下可把青蒿素转化为双氢青蒿素(分子式为C15H24O5)增加了疗效,转化过程如下:
回答下列问题:
(6)上述转化属于____。A.取代反应B.氧化反应C.还原反应D.消去(或称消除)反应(7)双氢青蒿素比青蒿素具有更好疗效的原因之一,是在水中比青蒿素更_______(填“易”或“难”)溶,原因是_______。23、以乳糖;玉米浆为原料在微生物作用下得到含青霉素(~8mg/L)的溶液;过滤掉微生物后,溶液经下列萃取和反萃取过程(已略去所加试剂),可得到青霉素钠盐(~8g/L)。流程为:滤液打入萃取釜,先调节pH=2后加入溶剂,再调节pH=7.5,加入水;反复此过程,最后加丁醇,得到产物纯的青霉素钠盐。(如下流程图)
已知青霉素结构式:
(1)在pH=2时,加乙酸戊酯的原因是_______。为什么不用便宜的乙酸乙酯_______。
(2)在pH=7.5时,加水的原因是_______。
(3)加丁醇的原因是_______。评卷人得分五、有机推断题(共1题,共9分)24、化合物G是一种重要的药物中间体;其合成路线如图:
(1)分子中σ键和π键数目之比为______。
(2)C→D发生的反应类型为加成反应,写出D的结构简式:______。
(3)F→G的反应类型为______。
(4)F的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:______。
①能与FeCl3溶液发生显色反应;分子中含有1个手性碳原子;
②分子中有4种不同化学环境的氢。
(5)已知①苯酚和α,β不饱和羰基化合物在一定条件下可以发生反应:①+②写出以CH2(COOH)2和CH3OH为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)______。评卷人得分六、元素或物质推断题(共1题,共10分)25、已知气态烃A在标准状况下的密度是1.16g·L−1;B的产量可以用来衡量一个国家石油化工发展水平,G是一种高分子化合物。现有A;B、C、D、E、F、G存在如下关系:
请回答:
(1)D中的官能团名称是_______________。B的结构式为_________;
(2)写出C+E→F反应的化学方程式__________;
(3)写出C→D反应的化学方程式为__________;
(4)已知三分子A在一定条件下可合成不能使酸性KMnO4溶液褪色的有机物,写出该合成反应的化学方程式___________,反应类型为___________。
(5)下列有关叙述正确的是_____________。
a.A;B、C、D、E、F、G均为非电解质。
b.A中所有原子不可能处于同一平面上。
c.加热时;D能与新制氢氧化铜悬浊液反应生成砖红色沉淀。
d.75%(体积分数)的C水溶液常用于医疗消毒。
e.将绿豆大小的钠块投入C中,钠块浮于液面上,并有大量气泡产生参考答案一、选择题(共6题,共12分)1、D【分析】【分析】
测得某有机物M相对分子质量为164,分子中C、H、O元素质量含量分别为73.17%、7.32%、19.51%,则分子内含有C原子数为:含有H原子数为:含有O原子数为:则M的分子式为C10H12O2,分子中只含有1个苯环,苯环上只有一个取代基,现测出M的核磁共振氢谱谱图有5个峰,其面积之比为1:2:2:1:6,则M的结构简式为或或等;据此分析解答。
【详解】
A.由以上分析可知M的分子式为C10H12O2;故A错误;
B.含有1个苯环,若M为或则1mol的M最多能被3molH2还原,若M为则1mol的M最多能被4molH2还原;故B错误;
C.若M为则M不能使溴水褪色,故C错误;
D.与M含有相同官能团,则含有酯基,处在对位的两个取代基有−CH3和−OOCCH2CH3、−CH3和−CH2OOCCH3、−CH3和−CH2CH2OOCH、−CH2CH3和−OOCCH3、−CH2CH3和−CH2OOCH;共5种,故D正确;
综上所述,答案为D。2、A【分析】【分析】
苯甲醛;庚醛与KOH的乙醇溶液共热后冷却;经萃取分液分离出水相,加入干燥剂后过滤有机相,去掉滤渣,蒸馏,用柱色谱法分离出庚醛自缩物,得到茉莉醛。
【详解】
A.据题意和分析;苯甲醛与庚醛反应生成水和茉莉醛,乙醇不参与反应,乙醇的主要作用是助溶剂,A正确;
B.据分析,干燥剂的作用是吸收有机相中的残留水分,无水溶于水;并无沉淀生成,不能过滤分离,B错误;
C.据已知信息;庚醛易自身缩合生成与茉莉醛沸点接近的产物,直接蒸馏难以将二者分离,不可将最后两步“蒸馏”和“柱色谱法分离”替换为“真空减压蒸馏”,C错误;
D.据已知信息;茉莉醛易被浓疏酸氧化,不可采用与浓硫酸共热的方法来除去产品中少量的庚醛自缩物,D错误;
故选A。3、C【分析】【详解】
A.苯与液溴反应后剩余铁粉;不溶于苯,“过滤”可除去未反应的铁粉,A正确;
B.NaHSO3可与Br2发生氧化还原反应,故使用饱和NaHSO3溶液可除去剩余的溴单质;B正确;
C.水洗后须加入固体干燥剂P2O5后蒸馏;不可用浓硫酸干燥剂,以防蒸馏过程发生副反应,C错误;
D.经过过滤;水洗、干燥后得到的是苯和溴苯的混合物;故蒸馏的主要目的是分离苯和溴苯,D正确;
故选C。4、A【分析】【详解】
A.CH2=CH2+HClCH3CH2Cl,CH3CH2Cl分子中有5个氢,则最多消耗故A错误;
B.气体不溶于溴水且不反应,气体在溴水中发生加成反应生成液态故B正确;
C.气体不溶于酸性溶液且不反应,气体在酸性溶液中被氧化,使酸性溶液褪色;故C正确;
D.与HCl的加成反应生成唯一产物故D正确;
故选A。5、D【分析】【详解】
说明该气体具有催熟效力;而乙烯具有催熟效力,可以作为植物生长调节剂。
故选D。6、D【分析】【分析】
【详解】
A.有正丁烷和异丁烷2种同分异构体;故A项错误;
B.羧酸具有剩余为丁基,丁基有4种结构,故分子式为且属于羧酸的同分异构体有4种;故B项错误;
C.醛基为剩余为丙基,丙基有2种结构,故分子式为且属于醛类的同分异构体有2种;故C项错误;
D.有机物中含有几种化学环境不同的原子,就有几种一卤代物,中含有5种化学环境不同的原子;故其一溴代物有5种,故D项正确;
故答案为D。二、填空题(共7题,共14分)7、略
【分析】【分析】
【详解】
(1)同一主族元素,从上到下原子半径逐渐增大,原子结合其它元素的能力逐渐减弱,形成的化学键的键能越小,越容易断裂,因此物质的稳定性就越小。原子半径:N<P,元素的非金属性:N>P,键能:N-H>P-H,所以稳定性:NH3>PH3;
(2)2,4-二甲基戊烷分子中有3种不同位置的H原子,它们分别被Cl原子取代就得到一种一氯取代产物,故2,4-二甲基戊烷的一氯代物共有3种。【解析】原子半径:N<P,键能:N-H>P-H38、略
【分析】【分析】
【详解】
2.64gCO2和1.08gH2O中碳元素、氢元素的物质的量分别是×1=0.06mol、×2=0.12mol,根据质量守恒,1.8g有机物A中氧元素的物质的量是=0.06mol,A的最简式是CH2O,A的相对分子质量是90,所以A的分子式是C3H6O3;
(1)A的分子式是C3H6O3,A中含有—COOH和—OH,核磁共振检测发现有机物A的谱图中H原子峰值比为3:1:1:1,则A的结构简式是故答案为:
(2)a.含有羟基,能发生消去反应生成CH2=CHCOOH;故选a;
b.含有羟基、羧基能发生酯化反应,酯化反应属于取代反应,故选b;
c.含有羟基;羧基能发生缩聚反应;故选c;
d.不含碳碳双键;不能发生加成反应,故不选d;
e.含有羟基;能发生氧化反应,故选e;
故答案为:abce;
(3)B的分子式为C3H4O2,B能和溴发生加成反应,说明B含有碳碳双键,则B的结构简式为CH2=CHCOOH;另一种产物C是一种六元环状酯,则C是故答案为:CH2=CHCOOH;
(4)中羟基、羧基都能与钠发生置换反应放出氢气,反应的化学方程式是+2Na+H2故答案为:+2Na+H2【解析】abceCH2=CHCOOH2+2Na+H29、略
【分析】【分析】
【详解】
Ⅰ.(1)X分子中含有苯环﹐且能与溶液反应放出气体,X分子中含有令该有机物中氧原子的个数为x,则有M<150,解得x<2.2,即该有机物中含有2个O原子,有机物的摩尔质量为136g/mol,C、H、O原子个数比为∶∶2=4∶4∶1,从而得出该有机物的分子式为C8H8O2,可能存在-CH2COOH,-CH3和-COOH(邻、间、对),其结构可能有4种;故答案为C8H8O2;4;
(2)Y与NaOH溶液在加热时才能较快反应﹐表明分子中含有酯基,其结构简式可能为(邻、间、对位3种),共6种;能发生银镜反应,应是甲酸某酯,1molY能消耗1molNaOH,HCOO-不能与苯环直接相连,符合条件的是故答案为6;
Ⅱ.(1)根据题中所给的信息可知,正丙醇与氧气反应的化学方程式为故答案为
(2)水解可生成然后该二元醇脱水生成HCHO,即反应方程式为故答案为
(3)由于与羟基直接相连的碳原子上没有氢原子,不能被氧化为醛或酮﹐因此2-甲基-2-丙醇加入到酸性高锰酸钾溶液中不会使高锰酸钾溶液褪色;故答案为溶液不褪色。【解析】46溶液不褪色10、略
【分析】【分析】
【详解】
(1)同系物是具有相似的结构而分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质,②和⑥具有相同的官能团C=C,且分子结构中相差一个CH2,故属于同系物;③和④分子结构中都含有-CC-,分子式都是C4H6,但-CC-在碳链中的位置不同;故属于同分异构体,故答案为:②⑥,③④;
(2)①由CHCH和HCN制取CH2=CH-CN需要通过加成反应:CHCH+HCNCH2=CH-CN,故答案为:CHCH+HCNCH2=CH-CN;加成反应;
②CH2=CH-CN合成聚丙烯腈的化学方程式为nCH2=CH-CN
,反应类型为加聚反应,故答案为:nCH2=CH-CN加聚反应。【解析】②⑥③④CHCH+HCNCH2=CH-CN加成反应nCH2=CH-CN加聚反应11、略
【分析】【详解】
核糖和脱氧核糖的结构简式分别为HOCH2(CHOH)3CHO、HOCH2(CHOH)2CH2CHO,含-OH可发生氧化、酯化反应;含-CHO,可发生氧化、还原、加成反应,二者不能发生水解、中和反应,故答案为:①②③⑤。【解析】①②③⑤12、略
【分析】【分析】
(1)和(2)由烷烃的通式CnH2n+2计算解答;
(3)烷烃的碳原子数越多;沸点越大,相同碳原子个数的烷烃中支链多的沸点低,据此排序;
(4)分子式相同;结构不同的有机物互为同分异构体,据此分析判断;
(5)(6)(7)具有特殊气味;常作萃取剂的有机物为苯,苯与液溴发生取代反应生成溴苯;乙醇在铜作催化剂条件下催化氧化生成乙醛和水;乙酸与乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯和水,据此分析书写反应的化学方程式。
【详解】
(1)由烷烃的通式CnH2n+2,则2n+2=14,解得:n=6,烷烃的分子式为C6H14,故答案为:C6H14;
(2)烷烃的通式为CnH2n+2,相对分子质量为44,则12n+2n+2=44,解得:n=3,即烷烃的分子式为C3H8,结构简式为CH3CH2CH3,故答案为:CH3CH2CH3;
(3)碳原子个数越多,沸点越大,相同碳原子个数的烷烃中支链越多,沸点越低,则沸点为癸烷>>丙烷>即④>③>⑨>①,故答案为:④>③>⑨>①;
(4)③⑦的分子式相同;结构不同,二者互为同分异构体,故答案为:⑦;
(5)具有特殊气味,常作萃取剂的有机物为苯,在铁作催化剂的条件下,苯与液溴发生一取代反应的化学方程式为+Br2+HBr,故答案为:+Br2+HBr;
(6)乙醇在铜作催化剂条件下催化氧化生成乙醛和水,反应的化学方程式为2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,故答案为:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;
(7)乙酸与乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯和水,反应的化学方程式为CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O,故答案为:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O。【解析】C6H14CH3CH2CH3④>③>⑨>①⑦+Br2+HBr2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O13、略
【分析】【详解】
苯中不含碳碳双键,不能与高锰酸钾反应,则苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,但能燃烧生成二氧化碳和水,可发生氧化反应,故错误。【解析】错误三、判断题(共8题,共16分)14、B【分析】【详解】
甲醇不能发生消去反应,错误。15、B【分析】【详解】
糖类是多羟基醛、多羟基酮或它们的脱水缩合物,糖类中不一定含醛基或羰基,如蔗糖的结构简式为错误。16、A【分析】【详解】
在催化剂作用下,苯和甲苯都能与卤素单质、浓硝酸等发生取代反应,故该说法正确。17、B【分析】【详解】
葡萄糖是一种单糖,但它不是糖类中最简单的,比它简单的有核糖、木糖等,故答案为:错误。18、B【分析】【详解】
细胞生物的遗传物质的DNA,非细胞生物(病毒)的遗传物质的DNA或RNA,故错误。19、B【分析】【分析】
【详解】
的名称为3-甲基-1-丁炔,故错误。20、B【分析】【详解】
制取无水乙醇可向乙醇中加入CaO之后蒸馏,错误。21、B【分析】【详解】
酸脱羟基醇去氢,所以生成H2O和CH3CO18OCH2CH3。故答案是:错误。四、工业流程题(共2题,共6分)22、略
【分析】【分析】
黄花蒿破碎加入乙醚溶解后过滤得到浸出液;蒸馏分离出青蒿素粗品,在重结晶得到精品;
【详解】
(1)将黄花蒿破碎的目的是增大与乙醚的接触面积;提高浸出效果;青蒿素是可溶于乙醇;乙醚等有机溶剂,难溶于水,操作I前先加入乙醚,乙醚的作用是提取黄花蒿中的青蒿素;
(2)实验操作I为分离固液的操作;为过滤,装置选c;操作II是利用沸点不同分离出乙醚和青蒿素,为蒸馏,装置选择a;
(3)萃取是利用物质溶解性不同的分离方法;蒸馏是利用物质沸点不同的分离方法;裂化是炼制石油的方法;操作III是对固体粗品提纯得到精品青蒿素的过程;为重结晶;故选a;
(4)由图可知;其它含氧的官能团名称是醚键;酯基;
(5)A.青蒿素分子中过氧键表现出与H2O2、Na2O2中过氧键相同的性质;碘离子具有还原性;则青蒿素能和碘离子生成单质碘,能使湿润的淀粉KI试纸变蓝色,A正确;
B.青蒿素中不含碳碳不饱和键等可以与H2发生的官能团;不能发生加成反应,B错误;
C.分子中含有酯基;可以发生水解反应,C正确;
D.手性碳原子是连有四个不同基团的碳原子;结构中与甲基直接相连的碳原子就是手性碳原子;D正确;
故选B;
(6)加氢去氧的反应为还原反应;由图可知,分子中羰基变为羟基,为还原反应,故选C;
(7)双氢青蒿素中含有羟基,能和水分子形成氢键,故在水中比青蒿素更易溶。【解析】(1)增大与乙醚的接触面积;提高浸出效果提取黄花蒿中的青蒿素。
(2)ca
(3)a
(4)醚键酯基。
(5)B
(6)C
(7)易双氢青蒿素中含有羟基,能和水分子形成氢键23、略
【分析】【分析】
【详解】
略【解析】(1)青霉素以RCOOH存在;可溶于乙酸戊酯乙酸乙酯水溶性大。
(2)青霉素以RCOO-存在;可溶于水。
(3)降低青霉素钠盐的水溶性五、有机推断题(共1题,共9分)24、略
【分析】【分析】
由题干合成流程图转化信息可知,由D的分子式和C、E的结构简式以及C到D、D到E的转化条件可知,D的结构简式为:(4)已知F的分子式为:C12H14NO2F,则F同时满足条件①能与FeCl3溶液发生显色反应即含有酚羟基,分子中含有1个手性碳原子即有1个同时连有4个互不相同原子或原子团的碳原子;②分子中有4种不同化学环境的氢,由此确定该同分异构体的结构简式;(5)本题采用逆向合成法,根据题干已知信息①可知,可由根据已知信息②可知,可由在BBr3作用下转化而得,由题干B到C的转化信息可知,可由和CH3OH发生酯化反应得到,由题干A到B的转化信息可知,可由和CH2(COOH)2在一定条件下转化而得,可由原料催化氧化得到;据此确定合成流程,据此分析解题。
【详解】
(1)已知单键均为σ键,双键为1个σ键和1个π键,三键为1个σ键和2个π键,故分子中含有C;N三键、C、O三键;故其σ键和π键数目之比为14:3,故答案为:14:3;
(2)由分析可知,C→D发生的反应类型为加成反应,D的结构简式为:故答案为:
(3)由题干转化信息可知;F→G的反应为醇羟基和酚羟基之间脱水形
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