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文档简介

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页,总=sectionpages22页第=page11页,总=sectionpages11页2025年教科新版必修2生物上册月考试卷含答案考试试卷考试范围:全部知识点;考试时间:120分钟学校:______姓名:______班级:______考号:______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共6题,共12分)1、BrdU能替代T与A配对,而渗入新合成的DNA链中。当用姬姆萨染料染色时,不含BrdU的链为深蓝色,含BrdU的链为浅蓝色(深蓝色会遮盖浅蓝色)。现将植物根尖分生组织放在含有BrdU的培养液中进行培养,下图a~c依次表示加入BrdU后连续3次细胞分裂中期;来自1条染色体的各染色体的显色情况(阴影表示深蓝色,非阴影为浅蓝色)。有关说法正确的是()

A.1个DNA复制3次所产生的DNA分别位于2条染色体上B.b图每条染色体均有1个DNA的2条脱氧核苷酸链都含BrdUC.若再进行分裂,第4次分裂中期则只有1条染色体出现深蓝色D.c图中有2条染色单体的所有脱氧核苷酸链都不含BrdU2、在高等动物的某个器官中,发现了下图所示的细胞分裂图像,下列说法错误的是()

A.甲图细胞处于有丝分裂后期,细胞中有四个染色体组B.乙图是初级精母细胞或初级卵母细胞,有两个四分体C.丙图所示的时期是孟德尔自由组合定律的细胞学基础D.若丁是丙的子细胞,则丁一定是次级卵母细胞3、袁隆平被誉为“杂交水稻之父”。杂交水稻就是通过将遗传上具有一定差异、优良性状互补的两个水稻品种杂交,获得的具有杂种优势的新品种。培育杂交水稻利用的育种原理是()A.基因突变B.基因重组C.染色体结构变异D.染色体数目变异4、孟德尔利用“假说—演绎法”发现了遗传学两大定律——基因分离定律和自由组合定律。下列有关“假说—演绎法”的分析正确的是A.F2中出现“3:1”“9:3:3:1”的性状分离比属于“假说—演绎法”中的“假说”部分B.为了验证作出的假设是否正确,孟德尔设计并完成了测交实验C.用“假说—演绎法”验证的实验结果总会与预期相符D.“假说—演绎法”只能用于遗传学现象的解释和相关实验5、哺乳动物的生殖细胞中()A.所有的精子都含有Y染色体B.所有的精子都含有X染色体C.所有的卵子都含有X染色体D.所有的卵子都含有Y染色体6、某两性花植物(2n)的花色由独立遗传的两对基因(A/a、B/b)控制,基因A控制紫色,基因B控制靛蓝色,基因a、b无控制色素合成的功能。基因A控制合成的酶能催化靛蓝色色素转化为紫色色素,并且这是合成紫色色素的唯一途径。不含色素的花表现为白色。现有一株紫花植株和靛蓝花植株杂交,F1紫花植株:白花植株=3:1。下列有关说法错误的是()A.F1紫花植株的基因型与亲代紫花植株的不同B.F1紫花植株最多能产生4种基因型的配子C.若亲代紫花植株自交,则后代紫花植株:白花植株=3:1D.若亲代靛蓝花植株自交,则后代靛蓝花植株:白花植株=1:1评卷人得分二、多选题(共9题,共18分)7、一豌豆杂合子(Aa)植株自然状态下生长,下列叙述正确的是()A.若自交后代AA∶Aa∶aa=2∶3∶1,可能是含有隐性遗传因子的花粉50%死亡造成的B.若自交后代Aa∶Aa∶aa=2∶2∶1,可能是隐性个体50%死亡造成的C.若自交后代AA∶Aa∶aa=4∶4∶1,可能是含有隐性遗传因子的配子50%死亡造成的D.若自交后代AA∶Aa∶aa=1∶2∶1,可能是花粉50%死亡造成的8、如图表示在正常情况下,果蝇(2n=8)体内的不同细胞在分裂过程中的部分染色体变化。下列有关叙述,正确的是()

A.细胞甲、丙的染色体行为相同,且细胞中DNA都是8条B.细胞甲为初级卵母细胞,细胞丁为次级精母细胞或极体C.能体现基因自由组合定律实质的图像是细胞甲、细胞丙D.细胞乙所产生的成熟生殖细胞中,含有染色体数目为2对9、下列是有关人类遗传病的四个系谱图,与甲、乙、丙、丁四个系谱图相关的说法正确的是()

A.甲为常染色体隐性遗传病系谱图B.乙可能为伴X染色体隐性遗传病系谱图C.甲、乙、丙、丁都可能是白化病遗传病的系谱图D.甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲症的系谱图10、某植物花的紫色受多对等位基因控制,科研人员已从该种植物的一个纯合紫花品系中选育出了6个不同的隐性突变白花品系①——⑥,每种隐性突变只涉及1对基因。不考虑其他变异类型,根据表中的杂交实验结果,下列推断正确的是()。杂交组合F1花色F2花色①×②白色白色①×③紫色紫色:白色=1:1①×④紫色紫色:白色1:1②×⑤紫色紫色:白色=9:7②×⑥紫色紫色:白色9:7A.②和③杂交,F1花色全为紫色,F2花色中紫色:白色=1:1B.③和④杂交,F1花色全为紫色,F2花色中紫色:白色=1:1C.④和⑤杂交,F1花色全为紫色,F2花色中紫色:白色=9:7D.⑤和⑥杂交,F2花色中表型比例有3种可能11、某精原细胞(2n=8)的核DNA双链均用15N标记后置于含14N的培养基中培养,经过连续两次细胞分裂后(只考虑一种分裂方式),得到4个子细胞。下列说法正确的是()A.若进行有丝分裂,则含15N染色体的子细胞所占比例至少为一半B.若进行减数分裂,则减数分裂Ⅱ后期每个细胞中含14N的染色体有8条C.若子细胞中每条染色体都含14N,则细胞分裂过程发生了基因重组D.若子细胞中每条染色体都含15N,则形成4个子细胞过程中DNA仅复制一次12、冠状病毒最先是1937年从鸡身上分离出来,病毒有包膜,在电子显微镜下观察发现这些病毒的包膜上有形状类似日冕的棘突,故命名这类病毒为冠状病毒。2019新型冠状病毒(2019-nCoV)是目前已知的第7种可以感染人的冠状病毒。2019-nCoV病毒为单股正链RNA,可直接作为翻译模板。下列有关叙述错误的是()A.细胞膜能控制物质进出,故该病毒只能侵染受损细胞,使人患病B.由于没有核糖体,这种病毒无法合成蛋白质,其包膜组成一定不含蛋白质C.病毒的遗传物质水解后可产生一分子核苷、一分子含氮碱基与一分子磷酸D.此病毒的单股正链RNA,只有转录形成对应的负链RNA才能附着在细胞的核糖体上13、二倍体动物某精原细胞形成精细胞的过程中;不同时期细胞的核DNA相对含量和染色体数目如图所示。下列叙述正确的是()

A.乙时期细胞和丙时期细胞均含有两个染色体组B.甲→乙过程中DNA复制前需要合成RNA聚合酶、DNA聚合酶C.乙→丙过程中可发生基因重组D.丙→丁过程中着丝粒分裂、姐妹染色单体分离14、图甲是三种遗传病在人体不同发育阶段发病风险的统计情况;图乙是对某种遗传病进行检查时所得到的凝胶电泳图谱。下列相关叙述正确的是()

A.染色体异常遗传病的发病率在出生后明显低于胎儿期,原因可能是大多数染色体异常疾病致死B.图乙使用的方法属于产前诊断中的基因检测C.从图乙结果来看此遗传病可能是伴X染色体隐性遗传D.多基因遗传病的显著特点是成年人发病风险显著增加15、黏连蛋白对减数分裂过程中染色体的分离有重要作用。如图所示,染色体在间期结合黏连蛋白,在减数分裂I后期,染色体臂上的黏连蛋白复合体断开后同源染色体分离。而着丝粒附近的黏连蛋白被动粒保护蛋白保护,仍然将姐妹染色单体黏连在一起。动粒保护蛋白募集磷酸酶,可以去除着丝粒附近黏连蛋白的磷酸基团,从而使其无法被分离酶切开。在减数分裂II,动粒保护蛋白降解,姐妹染色单体也被拉向两极。下列叙述正确的是()

A.黏连蛋白可能在间期合成,可黏连两条姐妹染色单体B.在减数分裂I前期时黏连蛋白起保护作用,此时具有四分体C.减数分裂I后期,同源染色体分离伴随着部分黏连蛋白的断开D.在减数分裂II动粒保护蛋白降解,导致募集的磷酸酶分解黏连蛋白评卷人得分三、填空题(共8题,共16分)16、生物体在形成生殖细胞——____时,_____彼此分离,分别进入_____中,配子中只含有_____中的一个。17、双链DNA中腺嘌呤(A)的量总是等于_____的量、鸟嘌呤(G)的量总是等于_____的量。18、历史上第一个提出比较完整进化学说的是____国_____,他提出生物是由低等到高等逐渐进化的,生物适应性特征的形成都是由于_____和_____。19、由于减数分裂形成的配子,染色体组成具有_____,导致不同配子遗传物质的差异,加上受精过程中卵细胞和精子结合的____性,同一双亲的后代必然呈现_____性。这种多样性有利于生物在_____。体现了有性生殖的_____性。就进行_____的生物来说,_____和_____对于维持每种生物前后代_____细胞中____的恒定,对于生物的_____,都是十分重要的。20、遗传信息是指基因中的____________________。不同基因的______________________________不同,含有的遗传信息不同。21、____________________产生新的等位基因;通过有性生殖过程中的基因重组,可以形成多种多样的______________,从而使种群中出现多种多样的变异类型。突变和重组都是______、_________的。可遗传的变异的有利和有害是相对的,是由_________________决定的,不能决定生物进化的______________。22、杂种后代中,同时出现_____的现象叫性状分离。23、原则上______________的实验材料都可以适合提取DNA,但是,选用DNA含量______________________的生物组织。评卷人得分四、判断题(共1题,共9分)24、若一女性患者的父亲和儿子都患病,则一定是伴X隐性遗传病。()A.正确B.错误评卷人得分五、非选择题(共4题,共40分)25、广东地区高发的β地中海贫血症属于常染色体遗传病。研究发现;患者的β珠蛋白(血红蛋白的组成部分)合成受阻,原因是血红蛋白β链第39位氨基酸的编码序列发生了基因突变,由正常基因A突变成致病基因a(见图,AUG;UAG分别为起始和终止密码子)。请据图分析回答下列问题:

(1)图中过程①称做________;过程②在________中进行。

(2)正常基因A发生了碱基对的________;突变成β地中海贫血症基因a。该病体现了基因通过__________________________控制生物体的性状。

(3)若异常mRNA进行翻译产生了异常β珠蛋白,则该蛋白与正常β珠蛋白在肽链长短上的区别是___________________________________________________。26、衣藻是单细胞生物;能进行无性生殖和有性生殖。甲图表示其有性生殖过程,乙图表示细胞分裂不同时期的染色体行为(以两对染色体为例),请据图回答问题:

(1)甲图中__________(用图中字母填写)过程表示减数分裂;判断依据是____________。

(2)乙图为减数分裂示意图;其正确的分裂顺序是____________(用图中数字填写)。

(3)乙图细胞中染色体与DNA数量比为1:1的是____________(用图中数字填写);具有两个染色体组的是___________(用图中数字填写)。

(4)衣藻进行有性生殖使后代具有更大的变异性,原因是________________。27、科研人员经过科学研究获得了乌金猪FTO基因(与肥胖相关基因)及其表达的相关结果;请据图回答:

(1)FTO基因表达包括___________和____________过程。

(2)由图结果表明;FTO基因在乌金猪的多种组织和器官中普遍表达,但是_________________存在差异,在_______________中最高。

(3)测定FTO基因表达量的方法是:首先提取待测组织中的RNA;利用RNA做模板在_________酶的作用下合成DNA分子,然后将DNA分子经过体外大量复制后测定其含量,此含量反映不同细胞中的RNA含量,即FTO基因的___________。

(4)经过DNA测序可获得FTO基因的碱基对排列顺序,通过此顺序可以推测出FTO蛋白的________排列顺序,进而预测FTO蛋白的_____________结构。28、野生香蕉是二倍体;有子无法食用,东南亚人发现无子香蕉可食,但由于某种真菌的感染,食用香蕉面临灭绝。

(1)无子;可食用香蕉的变异来源可能是________。

(2)假若生物学家找到了携带该真菌抗性基因的野生香蕉;如何用常规育种方法培育出符合要求的无子香蕉?

①方法名称:________________________________________。

②请用图解表示育种过程。__________

(3)假若生物学家找到了携带该真菌抗性基因的另一种植物;如何培育出符合要求的抗菌香蕉?

①方法名称:_____________________。

②请简述育种过程。_________评卷人得分六、综合题(共2题,共16分)29、图示DNA片段的结构图;请据图完成下列问题:

(1)从图甲可以看出组成DNA的两条链的方向是________的,从图乙可以看出组成DNA的两条链相互缠绕成规则的____________。

(2)图中①表示____________,②表示__________,③表示___________。

(3)已知双链DNA分子中,G与C之和占全部碱基总数的34%,其一条链中T占该链碱基总数的32%,则在它的互补链中,T占该链碱基总数的________。30、已知果蝇中,灰身与黑身是一对相对性状(相关基因用B、b表示);直毛与分叉毛是一对相对性状(相关基因用A;a表示)。现有两只亲代果蝇杂交,子代中雌、雄蝇表现型比例如下图所示。

(1)控制上述两对性状的基因是否遵循自由组合定律?_____为什么?_____。雌、雄亲本的基因型分别为_____、_____。

(2)若子代中出现一只分叉毛雌果蝇;关于它产生的原因,科研人员提出了以下几种假说:

假说一:该个体发生了一条染色体丢失;

假说二:该个体发生了上述基因所在的一条染色体部分片段(含相应基因)缺失;

假说三:该个体一条染色体上的某个基因发生了突变。

①经显微镜观察,该雌性个体_____时期四分体的个数为4个;可以否定假说一;

②已知可以对A、a基因进行荧光标记。经显微镜观察,该个体初级卵母细胞中荧光点的数目为_____个;可以否定假说二;

③现已确定发生原因为基因突变,则应为_____(显/隐)性突变。让该突变个体与直毛雄蝇杂交,后代表现型及比例为_____。

④生物体的性状是由基因与基因、_____以及基因与环境之间相互作用,精确调控的结果,上述实验结果可以对此提供一些依据。参考答案一、选择题(共6题,共12分)1、B【分析】【分析】

植物根尖分生组织在培养液中能进行有丝分裂,分裂间期DNA的复制方式为半保留复制.a图中两条染色单体中的DNA都是一条链含BrdU另一条链不含BrdU;b图中每个染色体的两条染色单体中,有一条染色单体中的DNA是一条链含BrdU另一条链不含BrdU,另一条染色单体中的DNA是两条链都含BrdU;c图中上面两个细胞的染色体中的DNA情况与b图相同,下面两个细胞的染色体中的DNA均是两条链都含BrdU。

【详解】

A;当每次分裂结束后;1个DNA复制3次所产生的8个DNA分别位于8条染色体上,A错误;

B、b图每条染色体均有1个DNA的2条脱氧核苷酸链都含BrdU,而1个DNA的其中一条脱氧核苷酸链含BrdU,另一条脱氧核苷酸链不含BrdU;B正确;

C;每条姐妹染色体含有两个染色单体;且含有两个DNA,C错误;

D、c图中有8个DNA,其中有6个DNA的所有脱氧核苷酸链含BrdU,2个DNA的一条脱氧核苷酸链含BrdU;D错误。

故选B。

【点睛】

本题考查DNA复制的相关知识,意在考查考生理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系的能力。2、B【分析】【分析】

题图分析:图中甲细胞每一极含有同源染色体;且着丝粒分裂,处于有丝分裂后期;乙细胞同源染色体联会形成四分体,处于减数第一次分裂前期;丙细胞含有同源染色体,且同源染色体正在分离,处于减数第一次分裂后期,由于该细胞不均等分裂,因而处于减数第一次分裂后期;丁细胞不含同源染色体,且着丝粒排在细胞中央,处于减数第二次分裂中期。

【详解】

A;由分析可知;甲图细胞处于有丝分裂后期,此时细胞中有四个染色体组,A正确;

B;由于丙细胞中同源染色体正在分离;且细胞质不均等分裂,所以该动物是雌性,则丙是初级卵母细胞,由于图示细胞取自动物的某器官,因而乙为初级卵母细胞,B错误;

C;丙图细胞处于减数第一次分裂后期;此时丙图中发生的是同源染色体分离、非同源染色体自由组合的过程,因此该时期是孟德尔自由组合定律的细胞学基础,C正确;

D;若丁是丙的子细胞;根据图中染色体的颜色可判断,丁一定是次级卵母细胞,D正确。

故选B。3、B【分析】【分析】

杂交育种是将两个或多个品种的优良性状通过交配集中在一起;再经过选择和培育,获得新品种的方法。杂交可以使双亲的基因重新组合,形成各种不同的类型,为选择提供丰富的材料。

【详解】

杂交育种是通过交配将已有性状进行重新组合;其依据的原理是基因重组,B正确,ACD错误。

故选B。4、B【分析】【分析】

假说-演绎法包括“观察实验现象;提出问题、作出假设、演绎推理、验证假设、得出结论”六个环节。

【详解】

A、F2中出现“3:1”“9:3:3:1”的性状分离比是观察和分析的内容;属于孟德尔的“假说--演绎法”中的提出问题阶段,A错误;

B;为了验证作出的假设是否正确;孟德尔设计并完成了测交实验,B正确;

C;运用假说-演绎法验证的实验结果不一定总与预期相符;也有可能相反等,C错误;

D;假说演绎推理;在认识中有重要作用。哥白尼的日心说,牛顿的力学理论,达尔文的进化论,门捷列夫的化学元素周期表,爱因斯坦的相对论等,都是以假说演绎推理的形式创立的,D错误。

故选B。5、C【分析】【分析】

哺乳动物有一对染色体与性别有关;叫做性染色体;雄性的性染色体是XY,雌性的性染色体是XX。

【详解】

在生殖过程中;雄性产生两种类型的精子,含有X染色体的和含Y染色体的,雌性只产生一种类型的卵细胞,是含有X染色体的。因此雄性产生的精子含有X染色体或Y染色体,雌性产生的卵细胞中都含有X染色体,不含有Y染色体,C正确,ABD错误。

故选C。6、D【分析】【分析】

由分析可知:紫花植株的基因型为A_B_、旋蓝花植株的基因型为aaB_,其它为白色。亲代紫花植株、靛蓝花植株的基因型分别为AABb、aaBb。

【详解】

A、F1紫花植株的基因型是AaBB和AaBb,亲代紫花植株的基因型为AABb;二者不同,A正确;

B、F1紫花植株的基因型是AaBB和AaBb,可以产生AB、aB、Ab、ab四种类型的配子;B正确;

C、亲代紫花植株的基因型为AABb,后代基因型及比例为1AABB、2AABb、1AAbb;后代紫花植株:白花植株=3:1,C正确;

D、亲代靛蓝花植株的基因型aaBb,自交后代基因型及比例为1aaBB、2aaBb、1aabb;后代靛蓝花植株:白花植株=3:1,D错误。

故选D。二、多选题(共9题,共18分)7、A:C:D【分析】基因频率的计算:

(1)在种群中一对等位基因的频率之和等于1;基因型频率之和也等于1;

(2)一个等位基因的频率=该等位基因纯合子的频率+1/2杂合子的频率。

【详解】

A;Aa植株中雌配子有1/2A、1/2a;雄配子a有50%的致死,说明雄配子是1/2A+1/2×1/2a,也就是雄配子中有2/3A、1/3a。所以后代各种基因型的频率:(1/2×2/3)AA∶(1/2×2/3+1/2×1/3)Aa∶(1/2×1/3)aa=2∶3∶1,A正确;

B;一豌豆杂合子(Aa)植株自交时;后代各种基因型所占的比例为AA∶Aa∶aa=1∶2∶1,若隐性个体50%死亡,则自交后代的基因型比例是AA∶Aa∶aa=1∶2∶1×1/2=2∶4∶1,才可能是隐性个体有50%的死亡造成,B错误;

C;若含有隐性基因的配子有50%的死亡;则配子中A的频率为2/3,a的频率为1/3,自交后代的基因型比例是(2/3×2/3)AA∶(2/3×1/3×2)Aa∶(1/3×1/3)aa=4∶4∶1,C正确;

D;若花粉有50%的死亡;雄配子中A与a的比例不变,所以自交后代的基因型比例仍是1∶2∶1,D正确。

故选ACD。

【点睛】8、B:C【分析】【分析】

细胞甲含有同源染色体;且同源染色体正在分离,处于减数第一次分裂后期,且细胞质不均等分裂,为初级卵母细胞;细胞乙不含同源染色体,且着丝粒分裂,处于减数第二次分裂后期,且细胞质不均等分裂,为次级卵母细胞;细胞丙含有同源染色体,且同源染色体正在分离,处于减数第一次分裂后期,且细胞质均等分裂,为初级精母细胞;细胞丁不含同源染色体,且着丝粒分裂,处于减数第二次分裂后期,且细胞质均等分裂,为次级精母细胞或极体。

【详解】

A;图示为果蝇(2n=8)的部分染色体变化;实际上,上述细胞中都应该有8条染色体,DNA包含核DNA、质DNA,因此,细胞中的DNA的数量要远大于8条,A错误;

B;据以上分析;细胞甲为初级卵母细胞,细胞丁为次级精母细胞或极体,B正确;

C;基因自由组合定律的实质是等位基因分离的同时;非同源染色体上的非等位基因自由组合,发生在减数分裂I后期,C正确;

D;细胞乙产生的成熟生殖细胞是卵细胞;由于卵细胞中不含有同源染色体,所以只能说卵细胞中含有4条染色体,而不能说含有2对染色体,D错误。

故选BC。9、A:B【分析】【分析】

根据题意和图示分析可知:

甲图中;患病女儿的父母均正常,即“无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性”,说明甲病为常染色体隐性遗传病;

乙图中;患病儿子的父母均正常,说明该病为隐性遗传病,可能是常染色体隐性遗传病,也可能是伴X染色体隐性遗传病;

丙图中;不能确定其遗传方式,但患病母亲有正常的儿子,说明该病不可能是伴X染色体隐性遗传病,也不可能是伴Y遗传;

丁图中;父母均患病,但有一个正常的女儿,即“有中生无为显性,显性看男病,男病女正非伴性”,说明丁为常染色体显性遗传病。

【详解】

A;通过分析可知;甲为常染色体隐性遗传病系谱图,A正确;

B;通过分析可知;乙可能是常染色体隐性遗传病,也可能是伴X染色体隐性遗传病,B正确;

C、白化病为常染色体的隐性遗传,丁图为常染色体显性遗传病,C错误;

D、红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病,乙图可能是该病的系谱图,D错误。

故选AB。10、A:C:D【分析】【分析】

据题意分析:从该种植物的一个纯合紫花品系中选育出了6个不同的隐性突变白花品系①——⑥;每种隐性突变只涉及1对基因。6个不同的隐性突变可能是同一基因突变形成的,也可能是不同基因突变形成的。

【详解】

A、①×②杂交,F1花色是白色,F2花色是白色,推知①和②可能是同一基因突变而来,①×③杂交,F1花色是紫色,F2中紫色:白色=1:1,可能是隐性突变①涉及的基因和隐性突变,③是不同基因突变而来,并且两对基因位于同一对同源染色体上,遵循连锁定律,故②和③杂交,后代的表现型和比例与①和③杂交结果一样,即F1花色全为紫色,F2花色中紫色:白色=1:1;A正确;

B、同理,根据①×④的杂交结果,推知可能隐性突变①涉及的基因和隐性突变④是不同基因突变而来,并且两对基因位于同一对同源染色体上,遵循连锁定律。隐性突变体③和④两者的基因可能是由同一基因突变而来,结果是F1花色为白色,F2花色为白色;隐性突变体③和④两者的基因可能是由不同基因突变而来,两者位于一对同源染色体上,此时F1花色全为紫色,F2花色中紫色:白色=1:1;两者位于非同源染色体上,F1花色全为紫色,F2花色中紫色:白色=9:7;共三种可能性,B错误;

C、隐性突变体①和④两者的基因位于一对同源染色体上,②×⑤杂交,F2中紫色:白色=9:7,说明②和⑤的基因位于两对同源染色体上,①和②可能是同一基因突变而来,推知④和⑤的基因位于两对同源染色体上,故F1花色全为紫色,F2花色中紫色:白色=9:7;C正确;

D、②×⑤杂交结果说明②和⑤的基因位于两对同源染色体上,同理②和⑥的基因位于两对同源染色体上,⑤和⑥的基因有三种情况,第一种是由同一基因突变而来,则⑤和⑥杂交,F2花色是白花;第二种不同基因突变且两对基因位于同一对同源染色体上,遵循连锁定律,此时F1花色全为紫色,F2花色中紫色:白色=1:1;第三种两者位于非同源染色体上,F1花色全为紫色,F2花色中紫色:白色=9:7;D正确。

故选ACD。11、A:B:D【分析】【分析】

1、根据DNA分子的半保留复制特点,将某精原细胞的DNA分子用15N标记后置于含14N的培养基中培养。如果进行有丝分裂,经过一次细胞分裂后,形成的2个子细胞中的DNA分子都含有一条14N的单链和一条15N的单链,再分裂一次,DNA分子复制形成的2个DNA分子中一个是N14-N14,一个是N15-N14,两个DNA分子进入两个细胞中是随机的,4个子细胞中含有15N染色体的细胞个数为2、3、4个,因此形成的子细胞中含15N染色体的数量为2;3和4个;占子细胞的比例为1/2、3/4、1。

2、根据DNA分子的半保留复制特点,将某精原细胞的DNA分子用15N标记后置于含14N的培养基中培养。如果进行减数分裂,减数分裂过程中染色体复制一次,细胞分裂两次,细胞分裂间期DNA复制形成的DNA分子都含有一条14N的单链和一条15N的单链,因此减数分裂形成的子细胞中每条染色体都含有15N。

【详解】

A、根据分析可知,如果细胞进行2次有丝分裂,形成的子细胞中含15N染色体的子细胞比例为1/2、3/4、1,即含15N染色体的子细胞所占比例至少为一半;A正确;

B、若进行减数分裂,DNA只复制一次,根据半保留复制特点,减数第二次分裂后期每个细胞中所有染色体都含14N,即含14N的染色体有8条;B正确;

C、若进行有丝分裂,根据DNA半保留复制,则第二次有丝分裂结束后子细胞中每条染色体都含14N;但有丝分裂不进行基因重组,C错误;

D、通过分析可知,若子细胞中每条染色体都含15N;该细胞分裂为减数分裂,则形成4个子细胞过程中DNA仅复制一次,D正确。

故选ABD。12、A:B:C:D【分析】【分析】

病毒不具有独立代谢能力;只能寄生在活细胞中。据遗传物质不同,可分为DNA病毒和RNA病毒。2019-nCoV的核酸为RNA。

【详解】

A;细胞膜控制物质进出的能力是有限的;该病毒可以侵染人的正常细胞,A错误;

B;病毒无细胞结构;没有核糖体,但可以利用宿主细胞的核糖体和原料合成蛋白质,其包膜中含有蛋白质,B错误;

C;该病毒的遗传物质是RNA;并不是只含一个核糖核苷酸,此外,一分子核苷酸水解应该产生一分子核糖,一分子含氮碱基与一分子磷酸,C错误;

D;根据题干信息2019-nCoV病毒为单股正链RNA;可直接作为翻译模板”可知,此病毒的单股正链RNA可直接附着在细胞的核糖体上进行翻译,D错误。

故选ABCD。13、A:B:C【分析】【分析】

根据题意和图示分析可知:甲中DNA:染色体=2:2;为精原细胞,处于减数第一次分裂前的间期且DNA未复制;乙中DNA:染色体=4:2,处于减数第一次分裂,为初级精母细胞;丙中DNA:染色体=2:2,处于减数第二次分裂后期,为次级精母细胞;丁中DNA:染色体=1:1,处于减数第二次分裂末期,为精细胞或精子。

【详解】

A、乙时期的细胞同源染色体仍在一个细胞中,丙时期细胞着丝点分裂,染色体暂时加倍,所以均含有两个染色体组,A正确;

B、DNA复制需要酶的催化,而酶的合成需要通过转录和翻译过程,转录过程需要RNA聚合酶,DNA的复制需要DNA聚合酶,所以甲→乙过程中DNA复制前需要合成RNA聚合酶、DNA聚合酶,B正确;

C、乙→丙过程表示减数第一次分裂到减数第二次分裂后期,减数第一次分裂后期非同源染色体的自由组合属于基因重组,C正确;

D、丙图表示着丝粒已分裂、姐妹染色单体已分离,所以丙→丁过程中发生细胞质分裂,D错误。

故选ABC。14、A:B:D【分析】【分析】

人类遗传病分为单基因遗传病(一对等位基因控制的遗传病);多基因遗传病(多对等位基因控制的遗传病)和染色体异常遗传病。

遗传病的检测与预防包括:遗传咨询;产前诊断、基因检测和基因治疗。

【详解】

A;大多数染色体异常遗传病是致死的;患病胎儿在出生前就夭折了,A正确;

B;图乙所示的基因带谱可以代表个体基因型;所以对应于产前诊断中的基因检测,B正确;

C;由图中1、2、4可知该病为隐性遗传病;又因为1含有两个基因带谱可知1为杂合子,因此可以排除伴X染色体隐性遗传,C错误;

D;从图甲可知;多基因遗传病在成年期发病个体数量明显增加,D正确;

故选ABD。15、A:B:C【分析】【分析】

减数分裂过程:

(1)减数分裂I前的间期:染色体的复制。

(2)减数分裂I:①前期:联会;同源染色体上的非姐妹染色单体互换;②中期:同源染色体成对的排列在赤道板上;③后期:同源染色体分离,非同源染色体自由组合;④末期:细胞质分裂。

(3)减数分裂II:①前期:核膜;核仁逐渐解体消失;出现纺锤体和染色体;②中期:染色体形态固定、数目清晰;③后期:着丝粒分裂,姐妹染色单体分开成为染色体,并均匀地移向两极;④末期:核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。

【详解】

A;黏连蛋白可能是在间期合成的;可黏连两条姐妹染色单体,A正确;

B;在减数分裂I前期靠黏连蛋白起保护作用;此时同源染色体配对形成四分体,B正确;

C;减数分裂I后期;同源染色体分离,此时染色体臂上的部分黏连蛋白断开,C正确;

D;在减数分裂I;动粒保护蛋白降解,无法募集磷酸酶除去着丝粒附近黏连蛋白的磷酸基团,从而黏连蛋白被分离酶酶切分解,姐妹染色单体分开,D错误。

故选ABC。三、填空题(共8题,共16分)16、略

【解析】①.配子②.成对的遗传因子③.不同的配子④.每对遗传因子17、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】胸腺嘧啶胞嘧啶18、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】法拉马克用进废退获得性遗传19、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】多样性多样自然选择中进化优越有性生殖减数分裂受精作用体染色体数目遗传和变异20、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】脱氧核苷酸的排列顺序脱氧核苷酸的排列顺序21、略

【解析】①.基因突变②.基因型③.随机的④.不定向⑤.生存环境⑥.方向22、略

【分析】【分析】

杂种后代中;同时出现显性性状和隐性性状的现象叫性状分离。

【详解】

杂种后代中;同时出现显性性状和隐性性状的现象叫性状分离。

【点睛】

此题考查学生对性状分离概念的理解。【解析】显性性状和隐性性状23、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】凡是含有DNA相对较高四、判断题(共1题,共9分)24、B【分析】略五、非选择题(共4题,共40分)25、略

【分析】试题分析:据图分析可知;图甲中过程①表示遗传信息的转录,过程②表示翻译。图中看出,基因突变后,异常mRNA上密码子CAG变成了终止密码子UAG,因此会导致合成的肽链缩短。

(1)根据以上分析已知;甲图中过程①称做转录,过程②表示翻译,翻译发生在核糖体上。

(2)图甲中看出;正常基因A发生了碱基对的替换,突变成β-地中海贫血症基因a;该病体现了基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。

(3)图中看出,替换后的部位转录形成的密码子为UAG,该密码子为终止密码子,因此若异常mRNA进行翻译产生了异常β-珠蛋白,则该蛋白与正常β-珠蛋白在结构上最大的区别是肽链较短。【解析】转录核糖体替换控制蛋白质的结构直接组成异常β珠蛋白的肽链更短26、略

【分析】试题分析:分析乙图;①处于减数第二次分裂末期,②处于减数第一次分裂前期,③处于减数第二次分裂后期,④处于减数第一次分裂后期,⑤处于减数第二次分裂前期。

(1)根据以上分析已知,甲图中合子中染色体为2n,分裂后孢子中染色体数为n,因此b表示减数分裂。

(2)根据以上分析已知;乙图中①处于减数第二次分裂末期,②处于减数第一次分裂前期,③处于减数第二次分裂后期,④处于减数第一次分裂后期,⑤处于减数第二次分裂前期,因此减数分裂的正确顺序为②④⑤③①。

(3)乙图细胞中;①③细胞没有姐妹染色单体,染色体与DNA数量比为1:1;②③④具有2个染色体组。

(4)有性生殖通过减数分裂产生配子;减数分裂过程中会发生基因重组(和“交叉互换”),会产生多种类型的配子,因此衣藻进行有性生殖使后代具有更大的变异性。

【点睛】解答本题的关键是掌握减数分裂的详细过程,确定图乙中各个细胞所处的分裂时期,进而判断五个图的正确排列顺序。【解析】b合子中染色体为2n,分裂后孢子中染色体数为n②④⑤③①①③②③④有性生殖通过减数分裂产生配子,减数分裂过程中会发生基因重组(和“交叉互换”),会产生多种类型的配子27、略

【分析】试题分析:据图分析;乌金猪FTO基因在各种器官中都表达了,具有普遍性,但是不同的器官中表达量不同,在肝中表达量最高,肾次之;心表达量最低,肌肉次之。

(1)基因的表达过程包括转录和翻译。

(2)根据以上分析已知;乌金猪FTO基因在各种器官中都表达了,但是表达量存在差异,其中在肝中最高。

(3)以RNA为模板形成DNA的过程为逆转录;需要逆转录酶的催化;DNA分子经过体外大量复制后测定其含量,此含量反映不同细胞中的RNA含量,即FTO基因的表达量。

(4)FTO基因的碱基对排列顺序可以推测出FTO蛋白的氨基酸排列顺序,进而预测FTO蛋白的空间结构。【解析】转录翻译(FTO基因)相对表达量肝逆转录相对表达量氨基酸空间28、略

【分析】(1)无子香蕉是三倍体,是由二倍体经染色体变异而获得的。(2)由于野生香蕉为二倍体,可以借鉴无子西瓜的培育过程来解题。(3)若目的基因存在于另一物种的个体内,基因工程可以打破物种之

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