波谱练习题及答案

一、判断题1．有色化合物溶液的摩尔吸光系数随其浓度的变化而改变。（×）2．电子能级间隔越小，跃迁时吸收光子的频率越大。（×）3．不同波长的电磁波，具有不同的能量，其大小顺序为：微波＞红外光＞可见光＞紫外光＞x射线。×4．由共轭体系及n－π*跃迁产生的吸收带称为K吸收带。×5.π-π*跃迁能量大于σ－σ*。×6．核磁共振波谱中出现的多重峰是由于邻近核的核自旋相互作用。（√）7．核磁共振波谱仪的磁场越强，其分辨率越高。（√）8．红外吸收峰的数目一般比理论振动数目少，原因之一是有些振动是非红外活性的。（√）9．确定某一化合物骨架结构的合理方法是红外光谱分析法。（×）10．在目前的各种质量分析器中，傅立叶变换离子回旋共振质量分析器具有最高的分辨率。（√）11.通常，酯基的红外吸收波数大于酰胺的。（√）12．电磁波的波长越长，能量越大。×13．（CH3）4Si分子中1H核共振频率处于高场，比所有有机化合物中的lH核都高。×14．质量数为奇数，核电荷数为偶数的原子核，其自旋量子数为零。×15．当分子受到红外光激发，其振动能级发生跃迁时，化学键越强吸收的光子数目越多。×16．Fermi共振是一个基频振动与倍频（泛频）或组频之间产生耦合作用。√17．在碳谱中，13C-1H会发生偶合作用，但是13C-1H的偶合常数远比1H-1H18．在宽带去偶碳谱中，不同类型的碳核产生的裂分峰数目不同。×19．在EI-MS中，产生的碎片离子很多，基峰通常是最稳定的碎片产生的。√20．奇电子离子断裂后可以产生奇电子离子，也可以产生偶电子离子；偶电子离子断裂后只能产生偶电子离子。√21．符合比耳定律的有色溶液稀释时，其最大吸收峰的波长位置不移动但吸收峰强度发生浅色效应。√22．含19F的化合物，可观测到19F核对13C核的偶合，且谱带裂分数符合23．在质谱中，一般来说碳链越长和存在支链有利于分子离子裂解，所以分子离子越强。×24．氢谱中，羟基的化学位移随氢键的强度变化而移动，氢键越强，化学位移值就越小。×25．在核磁共振波谱中OCH3、CCH3和NCH3，NCH3的质子化学位移最大×26．同核双原子分子N≡N，Cl—Cl，H—H等无红外活性。√27．由于振动能级受分子中其他振动的影响，因此红外光谱中出现振动偶合谱带。√28．碳谱的化学位移范围较宽（0～230），所以碳谱的灵敏度高于氢谱。×29．化学电离源属于软电离技术，因此在CI－MS中最强峰通常是准分子离子峰。√30.DEPT技术可以确定碳的类型（连接氢的个数）。（√）31．双键氢质子的共振频率和炔相比出现在低场是由于双键电子云密度大。（×）32．自旋量子数I=1的原子核在静磁场中，相对于外磁场，可能有两种取向。×33．在核磁共振波谱中，偶合质子的谱线裂分数目取决于邻近氢核的个数。√34．红外光谱图中，不同化合物中相同基团的特征频率峰总是在特定波长范围内出现，故可以根据红外光谱图中的特征频率峰来确定化合物中该基团的存在。√35．醛基中υC-H伸缩频率出现在2720cm-1。√36.化学电离源属于软电离技术，因此在CI－MS中最强峰通常是准分子离子峰。（√）37．当分子离子峰的稳定性较低时，可以通过增加轰击电压，使分子离子峰强度增强。×38．在宽带去偶谱中通常只能消除lH对13C的偶合裂分，而保留了19F和31P等对1339．在分光光度法中，根据在测定条件下吸光度与浓度成正比的比耳定律的结论，被测定溶液浓度越大，吸光度也越大，测定的结果也越准确。×40．区分一化合物究竟是醛还是酮的最好方法是紫外光谱分析法。×二、单项选择题1．下列原子核没有自旋角动量的是A.14N7B.12C6C.31P152．紫外－可见吸收光谱中的R带是由（）跃迁产生的。（）An-π*Bπ-π*Cn-σ*Dσ-σ*3．在13CNMR中在δ0～70产生2个信号；在1HNMR中在δ0～5产生2A.1,3-二氯丙烷B1,2-二氯丙烷C.2,2-二氯丙烷D.1,1-二氯丙烷4．下面原子核发生核磁共振时，如果外磁场强度相同，哪种核将需要最大照射频率A.15N7B.1H1C.19F9D.5．在质子噪音去偶谱中，谱图特征为A．除去了13C-lH二键以上的偶合B．除去了所有元素对C．除去了溶剂的多重峰D．除去了所有质子对13C6．在100MHZ的仪器上，如果J＝10HZ，下列属于高级偶合系统的是（）A.δ1.24,1.96B.δ2.8和4.1C.δ3.55和3.59D.δ7.85和7．在红外光谱中，C=O的伸缩振动吸收峰出现的波数范围是A．2400～2100；B．1900～1650；C.1600～1500；D．1000～650。8．羰基化合物①RCOR、②RCOCl、③RCOH、④RCOF中，C=O伸缩振动频率最高的是A．①B．②C．③D．④9．在质谱中，根据氮律，当分子量为偶数时，分子中应该含有（）A奇数氮原子B偶数氮原子C奇数氧原子D偶数氧原子10．麦氏重排过程包括（）根化学键的断裂，同时（）位的氢发生转移()A.1αB.2αC.2βD.2γ11．π-π共轭效应可以使UV吸收峰波长产生（）A紫移B短移C红移DA+B12．某化合物在3040～3010cm-l和1680～1620cm-1等处产生主要吸收带，该化合物可能是A13．酯类化合物的两个特征谱带是A．3300～2500cm-1和1760～1700cm-1B．1760～1700cm-l和900～850cm-lC．1760～1700cm-1和1300～1000cm-1D．3000～2700cm-l和1780～1700cm-114．乙酰乙酸乙酯有酮式和烯醇式两种互变异构体，与烯醇式结构相对应的一组红外吸收峰是B15．下面化合物中在核磁共振谱中出现单峰的是A．CH3CH2ClB．CH3CH2OHC．CH3CH3D．CH3CH（CH3）216．下列基团不属于紫外－可见光光谱中助色团的是A．—OHB．一NH2C．羰基；D．－17.某芳香化合物产生两个紫外吸收谱带分别为λmax＝211nm（εmax＝6200）和λmax＝270nm（εmax＝l450）。如果在碱性条件下测定两个谱带分别红移到λmax＝238nm（εmax＝9400）和λmax＝287nm（εmax=2600），指出该化合物的类型是A．芳酮B．芳胺C．卤代芳烃D．酚类18．丙酮的紫外－可见吸收光谱中，对于吸收波长最大的那个吸收峰，在下列四种溶剂中吸收波长最短的是A．环己烷B．氯仿C．甲醇D．水19．某一化合物分子离子峰区相对丰度近似为M：(M+2）=1：1，则该化合物分子式中可能含有A．l个FB．l个ClC．l个BrD．1个I20．辨认分子离子峰，以下几种说法不正确的是A．分子离子峰是质谱图中质量最大的峰B．分子离子峰一定是质谱图中质量最大、丰度最大的峰C．某些化合物的分子离子峰可能在质谱图中不出现D．分子离子峰的丰度大小与其稳定性有关21．在下列化合物中，分子离子峰为偶数的是A．C8H12N3B．C8H10N2OC．C9H12NOD．C4H4N22．某碳氢化合物的质谱图中若（M+1）和M峰的强度比为24:100，预计该化合物中存在碳原子的个数为A．2B．8C．22D．23．乙烯质子的化学位移值比乙炔质子的化学位移值（），其原因是A．大，因为磁的各向异性效应，使乙烯质子处在屏蔽区，乙炔质子处在去屏蔽区B．大．因为磁的各向异性效应，使乙烯质子处在去屏蔽区，乙炔质子处在屏蔽区C．小，因为磁的各向异性效应，使乙烯质子处在去屏蔽区，乙炔质子处在屏蔽区D．小，因为磁的各向异性效应，使乙烯质子处在屏蔽区，乙炔质子处在去屏蔽区24．取决于原子核外电子屏蔽效应大小的参数是A．化学位移B．偶合常数C．积分曲线D．谱峰强度25．EI、CI、FAB等归属质谱仪的（）A进样系统B离子源C质量分析器D检测器26．下列化合物中的质子，吸收峰最小的是A．CH3BrB．CH4C．CH3ID．CH27．核磁共振波谱解析分子结构的主要参数是A．质荷比B．波数C．化学位移D．保留值28．在核磁共振波谱中，如果一组lH受到核外电子云的屏蔽效应较小，则它的共振吸收将出现在下列的（）位置。A．扫场下的高场和扫频下的高频，较小的δ；B．扫场下的高场和扫频下的低频，较小的δ；C．扫场下的低场和扫频下的高频，较大的δ；D．扫场下的低场和扫频下的低频，较大的δ。29．CO2分子的平动、转动、振动自由度为A．3，2，4B．2，3，4C．3，4，2D．4，2，330．下列各答案中，C=O伸缩振动频率大小顺序正确的是B31．某一化合物在紫外光区未见吸收带，在红外光谱的官能团区有如下吸收峰：3000cm-l以上，1650cm-l。该化合物可能是A．芳香族化合物B．酮C．醇D．烯烃。32．下列数据中，哪一组数据能包括CH3CH2CHO的吸收带A．3000~2700，1675~1500，1475~1300B．3300~3010，1675~1500，1475~1300C．3300~3010，1900~1650，1000~650D．3000~2700，1900~1650，1475~130033．酰胺类化合物C=O伸缩振动频率多出现在1680～1650cm-l范围内，比醛酮C=O伸缩振动频率低的原因是A．共轭效应和形成分子间氢键B．中介效应和形成分子间氢键；C．诱导效应和形成分子内氢键D．中介效应和形成分子内氢键。34．确定烯烃类型的两个谱带是A．1680～1630cm-l和1300～1000cm-1B．1680～1630cm-l和1000～700cm-1C．2300～2100cm-1和1000～700cm-1D．3000～2700cm-l和1680～1630cm-135．在CO2的四种振动自由度中，属于红外非活性振动的是A．不对称伸缩振动B．对称伸缩振动C．面内变形振动；D．面外变形振动。36．氢谱主要通过信号的特征提供分子结构的信息，以下选项中不是信号特征的是A．峰的位置B．峰的裂分C．弛豫时间D．积分曲线高度。37．在1H-NMR图谱中若某组氢核与CH2相邻，则此组峰分裂的小峰数目是A.2B.3C.4D.5（）38．下面各类化合物中碳核化学位移最大的是A．苯环上碳B．酸酯羰基碳C．醛酮羰基碳D．与氧相连的饱和碳39．在某磁场中，lH核的共振频率为400MHz，13CA．400MHzB．200MHzC．100MHz；D．50MHz40.在全氢去偶谱中，谱图特征为A．除去了13C-lH二键以上的偶合B．除去了所有质子对C．除去了溶剂的多重峰D．除去了所有元素对13C41．在偏共振去祸谱中，R–C≡N的偏共振多重性为A．四重峰（q)B．三重峰（t)C．双重峰（d)D．单峰（s）42．可见光区、紫外光区、红外光区、无线电四个电磁波区域中，能量最大和最小的区域分别为A．紫外光区和无线电区B．紫外光区和红外光区C．可见光区和无线电区D．可见光区和红外光区43．在苯酚的紫外光谱中，λmax＝211nm（εmax＝6200）的一个吸收带是A．K带B．R带C．B带D．E带44．某化合物在220～400nm范围内没有紫外吸收，该化合物可能属于以下化合物中的哪一类A．芳香族化合物B．含共轭双键化合物C．醛类D．醇类45．除同位素离子峰外，如果质谱中存在分子离子峰，则其一定是A．基峰B．质荷比最高的峰C．偶数质量峰D．奇数质量峰46．有机化合物的分子离子峰的稳定性顺序正确的是A．芳香化合物＞醚＞环状化合物＞烯烃＞醇B．醇＞醚＞烯烃＞环状化合物C．芳香化合物＞烯烃＞环状化合物＞醚＞醇D．烯烃＞醇＞环状化合物＞醚47．某一化合物分子离子峰区相对丰度近似为M:(M十2）=3:1，则该化合物分子式中可能含有A．1个FB．1个ClC．1个BrD．1个I48．下列化合物中，分子离子峰的质荷比为奇数的是A．C6H8NO2B．C8H6N4C．C9H10O2D．C9H10O49．下面哪种简写表示大气压化学电离源A．EIB．ClC．APCID．ESI50．在核磁共振波谱分析中，当质子核外的电子云密度增加时A．屏蔽效应强，δ值大，峰在高场出现B．屏蔽效应减弱，δ值大，峰在高场出现C．屏蔽效应强，δ值小，峰在高场出现D．屏蔽效应增强，δ值大，峰在低场出现51．化合物（CH3）2CHCH2CH（CH3）2，在lHNMR谱图上，有几组峰？从高场到低场各组峰的面积比为多少A．五组峰（6：1：2：1：6）B．三组峰（2：6：2）C．三组峰（6：1：1）D．四组峰（6：6：2：2）52．当外磁场强度H0逐渐增大时，质子由低能级跃迁至高能级所需要的能量A．不发生变化B．逐渐变小C．逐渐变大D．可能不变或变小53．可以用来证明裂解过程的是（）A分子离子峰B同位素峰C亚稳离子峰D碎片峰54．CH3CH2COOH在核磁共振波谱图上有几组峰？最低场信号有几个氢A．6（2H）；B．6（1H）C．3（3H）D．3（1H）55.分子式为C5H10O的化合物，其NMR谱上只出现两个单峰，最有可能的结构式为A．（CH3）2CHCOCH3；B．（CH3）3CCHOC．CH3CH2CH2COCH3；D．CH3CH2COCH2CH356．某化合物的一个吸收带在正己烷中测得λmax＝327nm；在水中测得λmax＝305nm，请指出该吸收是由下述哪一种跃迁类型所引起的？A．n→π*；B．n→σ*；C．π→π*；D．σ→σ*。57．光量子的能量与电磁波的哪一个物理量成正比？A．周期；B．波长；C．频率；D．强度58．在下列化合物中，哪一个在近紫外光区产生两个吸收带。A．丙烯；B．丙烯醛；C．1，3－丁二烯；D．丁烯。59．在紫外－可见吸收光谱中，助色团对谱带的影响是使谱带。A．波长变长；B．波长变短；C．波长不变；D．谱带蓝移。60．下列有机光谱分析方法中，哪种谱图的横轴不表示光或电磁波的能量A．紫外一可见光谱；B．红外吸收光谱；C．核磁共振谱；D．质谱。61．可见光区、紫外光区、红外光区、无线电四个电磁区域中，能量最大和最小的区域分别为A．紫外光区和无线电区；B．紫外光区和红外光区；C．可见光区和无线电区；D．可见光区和红外光区。62．CO2的振动自由度和在红外光谱中出现的吸收峰数目为A．4和4；B．4和3；C．4和2；D．2和2。63．表示红外分光光度法通常用A．HPLC；B．GC；C．TLC；D．IR。64．某化合物在紫外光区270nm处有一弱吸收，在红外光谱中有如下吸收峰：2700～2900cm-l，1725cm-l，则该化合物可能是A．醛，B．酮；C．羧酸；D．酯。65．某化合物在紫外光区未见吸收，在红外光谱上3400～3200cm-l有强烈吸收，该化合物可能是A．羧酸；B．酚；C．醇；D．醚。66．下列气体中，不能吸收红外光的是A．H2O；B．CO2；C．HCl；D．N2。67．某一化合物在紫外光区未见吸收带，在红外光区有如下吸收峰：3000cmˉ1左右，1650cmˉl。该化合物可能是A．芳香族化合物；B．烯烃；C．醇；D．酮。68．芳香酮类化合物C＝O伸缩振动频率向低波数位移的原因为A．共轭效应；B．氢键效应；C．诱导效应；D．空间效应。69．红外光谱给出分子结构的信息是A．相对分子量；B．骨架结构；C．官能团；D．连接方式。70．下列化学键的伸缩振动所产生的吸收峰波数最大的是A．C=O；B．C-H；C．C=C；D．O-H。71．在下列排序中，正确的是A72．在醇类化合物中，O-H伸缩振动频率随溶液浓度增加而向低波数移动，原因是A．溶液极性变大；B．分子间氢键增强；C．诱导效应变大；D．易产生振动偶合。73.下列与IR有关的公式是（）υ＝（γ/2πυ＝（γ/2π）H0ABCD