粤渝冀辽苏皖闽鄂湘津京鲁琼专用高中生物第2章基因和染色体的关系微专题四伴性遗传的常规解题方法课件新人

微专题四伴性遗传的常规解题方法第2章

基因和染色体的关系[学习目标]

1.结合相关实例，归纳人类遗传系谱图的解题规律。2.结合伴性遗传的特点，学会判断基因的位置。[核心素养]

1.理性思维——归纳与概括：人类遗传系谱图的解题规律。2.科学探究——实验设计与分析讨论：基因与染色体位置关系的实验设计。微型专题内容索引考题精选微型专题一、遗传系谱图的解题规律例1如图所示为甲、乙两种遗传病的家族系谱图(Ⅱ1不携带致病基因)。下列有关甲、乙两种遗传病和人类遗传的叙述，不正确的是A.从系谱图中可以看出，甲病的遗传方式为常染色体上的显性遗传，

乙病的遗传方式为X染色体上的隐性遗传B.若Ⅲ1与Ⅲ5结婚，生患病男孩的概率为C.若Ⅲ1与Ⅲ4结婚，生两病兼发孩子的概率为D.若Ⅲ1与Ⅲ4结婚，后代中只患甲病的概率为答案解析√1.遗传系谱图的分析判断(1)确定是否为伴Y染色体遗传①若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y染色体遗传。如下图：方法总结②若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y染色体遗传。(2)确定是显性遗传还是隐性遗传①“无中生有”是隐性遗传病，如图1。②“有中生无”是显性遗传病，如图2。(3)确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传①在已确定是隐性遗传的系谱图中，主要参照“女患者”a.若女患者的父亲和儿子都患病，则最可能为伴X染色体隐性遗传，如图3。b.若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传，如图4。②在已确定是显性遗传的系谱图中，主要参照“男患者”。a.若男患者的母亲和女儿都患病，则最可能为伴X染色体显性遗传，如图5。b.若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传，如图6。(4)若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测①若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；再根据患者性别比例进一步确定，如下图：②如下图最可能为伴X染色体显性遗传。2.关于“患病男孩”与“男孩患病”的概率计算(1)常染色体遗传如果控制某遗传病的基因位于常染色体上，由于常染色体与性染色体是自由组合的，则：①患病男孩的概率＝患病孩子的概率×；②男孩患病的概率＝患病孩子的概率。(2)伴性遗传如果控制某遗传病的基因位于性染色体上，由于该性状与性别联系在一起，则：①患病男孩的概率＝患病男孩在后代全部孩子中的概率；②男孩患病的概率＝后代男孩中患病的概率。变式1下图是先天聋哑遗传病的某家系图，Ⅱ2的致病基因位于1对染色体，Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因位于另1对染色体，这2对基因均可单独致病。Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因，Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因。不考虑其他突变，下列叙述正确的是A.Ⅱ3和Ⅱ6所患的是伴X染色体隐性遗传病B.若Ⅱ2所患的是伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ2不患病的原因是无来自父亲

的致病基因C.若Ⅱ2所患的是常染色体隐性遗传病，Ⅲ2与某相同基因型的人婚配，

则子女患先天聋哑的概率为D.若Ⅱ2与Ⅱ3生育了1个先天聋哑女孩，该女孩的1条X染色体长臂缺失，

则该X染色体来自母亲√答案解析解析正常的Ⅰ3和Ⅰ4生出了患病的Ⅱ3和Ⅱ6，所以此病为隐性遗传病，又因Ⅱ3是女性，其父亲正常，所以致病基因不可能位于X染色体上，A错误；若Ⅱ2所患的是伴X染色体隐性遗传病，则Ⅲ2不患病的原因是Ⅲ2不含来自母亲的致病基因，B错误；因Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因，而Ⅱ3致病基因应位于常染色体上，其X染色体应不含致病基因，从而使得Ⅲ2不患病，若1条X染色体缺失将导致女孩先天性聋哑，则女孩原两条X染色体中应有一条含致病基因，此染色体应来自父亲，倘若Ⅲ2因来自母亲的含正常基因的X染色体缺失，恰巧导致该正常基因缺失，则可导致女孩患病，D正确。二、判断基因所在位置的实验设计例2一只雌鼠的一条染色体上某基因发生突变，使野生型变为突变型。该鼠与野生型鼠杂交，F1的雌雄鼠中均既有野生型，又有突变型。假如仅通过一次杂交实验鉴别突变基因是在常染色体上还是在X染色体上，则F1的杂交组合最好选择A.野生型(雌)×突变型(雄) B.野生型(雄)×突变型(雌)C.野生型(雌)×野生型(雄) D.突变型(雌)×突变型(雄)√答案解析解析根据题意分析，雌鼠染色体上的基因成对存在，一个基因的突变就发生性状改变，可以得知发生的是显性突变。用F1中显性雄和隐性雌杂交，后代中雄性全部为野生型，雌性全部为突变型就可以判断基因的位置。方法总结1.判断基因位于常染色体上还是X染色体上(1)在已知显隐性性状的条件下，可设置雌性隐性性状个体与雄性显性性状个体杂交隐性雌×显性雄若雌性子代均为显性性状雄性子代均为隐性性状若雄性子代中出现显性性状或雌性子代中出现隐性性状⇒基因位于X染色体上⇒基因位于常染色体上(2)在未知显性性状(或已知)条件下，可设置正反交杂交实验①若正、反交结果相同，则基因位于常染色体上。②若正、反交结果不同，则基因位于X染色体上。2.判断基因是位于X、Y染色体同源区段上还是仅位于X染色体上时，用隐♀×(纯合)显♂杂交组合，即：隐♀×(纯合)显♂⇒若子代所有雄性均为显性性状⇒相应基因位于X、Y染色体的同源区段上若子代所有雄性均为隐性性状，雌性均为显性

性状⇒相应基因仅位于X染色体上解析C项中，红眼基因位于X染色体和常染色体上时，均会出现F1雌雄均为红眼，故不能判断基因的位置。变式2已知果蝇的长翅对残翅为显性、灰身对黑身为显性、红眼对白眼为显性(这三对基因均不位于X、Y染色体的同源区段)。下列有关果蝇的叙述中错误的是A.残翅雌果蝇与长翅(纯合)雄果蝇杂交，若F1雌雄均为长翅，则为常染色体遗传B.灰身(纯合)雌果蝇与黑身雄果蝇杂交，若F1雌雄均为灰身，则为常染色体或X染

色体遗传C.红眼(纯合)雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，若F1雌雄均为红眼，则为常染色体遗传D.萨顿提出了“基因在染色体上”的假说，摩尔根通过实验证明了“基因在染色

体上”答案解析√考题精选1.(2018·洛阳一中期中)某种遗传病受一对等位基因控制，下面为该遗传病的系谱图。有关叙述正确的是A.若该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子B.若该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子C.若该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子D.若该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子答案解析12345√解析此题可用排除法(相关基因用A、a表示)，先根据男性患者Ⅱ3和正常女儿Ⅲ2排除X染色体上的显性遗传，B项错误；该病若为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1的基因型就是XAXa，不是纯合子，A项错误；该病若为常染色体显性遗传病，Ⅱ3的基因型可能是AA或Aa，又根据Ⅲ2的基因型为aa，所以Ⅱ3一定是杂合子，D项错误。12345组别男性患者女性患者男性正常女性正常A1,3105,7,92,4,6,8B3,5,7,9

12,4,6,8,10C3,7,941,52,6,8,10D3,7,9

1,52,4,6,8,102.(2018·安徽太和中学高一期中)某学校的生物小组在对人类遗传病调查时发现，某单基因遗传病具有男性患者多于女性患者的特点，并根据调查结果绘制了一个家系图(注：图中未标明患病情况)。下表中最符合该遗传病遗传特点的组别是答案解析12345√12345解析根据题干信息“男性患者多于女性患者”可知，该遗传病最可能属于伴X染色体隐性遗传病，而伴X染色体隐性遗传病具有“女患父必患，母患子必患”的特点，因此，解本题的突破点是看女性患者的上下代男性的患病情况。A组中10号为女性患病，其父亲(7号)正常，说明A组不是伴X染色体隐性遗传病；C组中3号和4号均患病，但他们的女儿8号正常，说明C组为常染色体显性遗传病；B组和D组均无女性患者，且D组只有3号、7号和9号三位男性患者，根据遗传病的特点可知，该种遗传病最可能属于伴Y染色体遗传病；与D组不同的是，B组的1号男性正常，而5号男性患病，说明B组不属于伴Y染色体遗传病，因此只有B组最符合伴X染色体隐性遗传病的特点。3.下面是探究基因是位于X、Y染色体的同源区段上，还是只位于X染色体上的实验设计思路，请判断下列说法中正确的是方法1：纯合显性雌性个体×隐性雄性个体→F1。方法2：隐性雌性个体×纯合显性雄性个体→F1。结论：①若子代雌雄全表现显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段上②若子代雌性个体表现显性性状，雄性个体表现隐性性状，则基因只位于X染色体上③若子代雄性个体表现显性性状，则基因只位于X染色体上④若子代雌性个体表现显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段A.“方法1＋结论①②”能够完成上述探究任务B.“方法1＋结论③④”能够完成上述探究任务C.“方法2＋结论①②”能够完成上述探究任务D.“方法2＋结论③④”能够完成上述探究任务答案解析12345√解析从方法设计上讲，方法1达不到设计目的，因为不管基因是位于X、Y染色体的同源区段上，还是只位于X染色体上，结果都为子代雌雄全表现显性性状；方法2的设计是正确的，假设控制某一相对性状的基因A、a位于X、Y染色体的同源区段上，那么隐性雌性个体的基因型为XaXa，纯合显性雄性个体的基因型为XAYA，XaXa×XAYA→XAXa、XaYA，则得出结论①，假设基因只位于X染色体上，XaXa×XAY→XAXa、XaY，则得出结论②。因此“方法2＋结论①②”能够完成上述探究任务。123454.(2018·潍坊高一检测)如图是一对夫妇和几个子女的简化DNA指纹，据此图判断，下列选项不正确的是答案解析12345A.基因Ⅰ和基因Ⅱ可能位于同源染色体上

B.基因Ⅲ可能位于X染色体上C.基因Ⅳ与基因Ⅱ可能位于同一条染色体上D.基因Ⅴ可能位于Y染色体上√基因标记母亲父亲女儿1女儿2儿子Ⅰ—

—

—Ⅱ—

—

Ⅲ

———

Ⅳ—

—

Ⅴ

——

解析由图中信息可知，基因Ⅰ和基因Ⅱ均存在于母亲体内，后代中有且只有这两个基因中的一个，所以基因Ⅰ和基因Ⅱ最可能位于一对同源染色体上，A正确；基因Ⅲ的遗传特点是父亲传给了两个女儿，没有传给儿子，所以最可能位于X染色体上，B正确；基因Ⅳ和基因Ⅱ的遗传情况是一样的，同时出现，所以最可能位于同一条染色体上，C正确；如果基因Ⅴ位于Y染色体上，那么遗传特点是父亲只能传给儿子，但女儿1也有此基因，所以基因Ⅴ不可能位于Y染色体上，D错误。12345解析5.(2018·江都质检)果蝇的眼色由两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制，其中A、a基因位于2号染色体上，其中A和B同时存在时果蝇表现为红眼，B存在而A不存在时为粉红眼，其余情况为白眼。现选择两只红眼雌、雄果蝇交配，产生的后代如图所示，请回答下列问题：12345(1)亲代雌、雄果蝇的基因型分别为________、________。AaXBXb答案AaXBY解析已知果蝇的眼色由两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制，其中A、a位于常染色体上，图中显示性状雌雄表现不同，与性别相关联，则B、b位于X染色体上。A和B同时存在时果蝇表现为红眼，B存在而A不存在时为粉红眼，其余情况为白眼，由于亲本都是红眼，后代出现了粉红眼，且雄性后代有3种表现型，因此亲本的基因型为AaXBXb×AaXBY。12345解析(2)从F1中选出红眼雌蝇和红眼雄蝇各一只进行杂交，所得子代中粉红眼果蝇出现的概率____。12345答案解析由上面的分析可知，F1中红眼雌蝇基因型及比例是AAXBXB∶AaXBXB∶AAXBXb∶AaXBXb＝1∶2∶1∶2，F1中红眼雄蝇基因型及比例是AAXBY∶AaXBY＝1∶2，则从F1中选出红眼雌蝇和红眼雄蝇各一只进行杂交，两对基因分开考虑，则有雌(AA∶Aa＝1∶2)×雄(AA∶Aa＝1∶2)→AA∶Aa∶aa＝4∶4∶1，雌(XBXB∶XBXb＝1∶1)×雄(XBY)→XBXB∶XBXb∶XBY∶XbY＝3∶1∶3∶1，所以子代中粉红眼果蝇(aaXBXB＋aaXBXb＋aaXBY)出现的概率为1/9×7/8＝7/72。12345解析(3)果蝇体内另有一对基因T、t，已知这对基因不位于2号