2025年沪教版必修2生物上册阶段测试试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年沪教版必修2生物上册阶段测试试卷137考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共9题，共18分)1、在自然条件下，由于基因突变，某灰色小鼠种群中出现了极个别黄色个体。如果只从数量上考虑，说明基因突变具有的特征是（）A.不定向性B.随机性C.低频性D.普遍性2、下列关于减数分裂和受精作用的叙述中，正确的是（）A.同一个生物体产生的所有精子或卵细胞，其染色体组成一定是相同的B.每个原始生殖细胞经过减数分裂都形成4个成熟的生殖细胞C.受精卵中的遗传物质一半来自父方，一半来自母方D.受精作用的实质是精子的细胞核与卵细胞的细胞核相融合3、一段原核生物的mRNA通过翻译可合成一条含有11个肽键的多肽，则此mRNA分子含有的碱基个数、合成这段多肽需要的tRNA个数及转录此mRNA的基因中碱基个数至少依次为（）A.331166B.361272C.123672D.1136664、下列与遗传相关的概念，叙述错误的是（）A.相对性状是指同种生物的同一种性状的不同表现类型B.表现型相同，基因型不一定相同；基因型相同，表现型不一定相同C.性状分离是指杂合子自交后代出现不同基因型的现象D.等位基因是指在一对同源染色体的同一位置上控制相对性状的基因5、下列配子的产生与减数第二次分裂后期染色体的异常行为密切相关的是A.一个基因型为AaBb的精原细胞产生Aab两种精细胞B.一个基因型为AaBb的精原细胞产生AAb、aab四种精细胞C.一个基因型为XBXb的卵原细胞产生XBXb的卵细胞D.一个基因型为XBXb的卵原细胞产生XBXB的卵细胞6、下列方案中不能达到实验目的的是（）

。

实验目的。

方案。

A

已知某遗传病为单基因遗传病；欲调查其遗传方式和发病率。

在患者家系中调查遗传方式；在自然人群中调查发病率。

B

已知豌豆的高茎和矮茎是一对相对性状；欲鉴定一株高茎豌豆是否为纯合子。

自交；观察子代是否发生性状分离。

C

已知在鼠的一个自然种群中；褐色和黑色是一对相对性状，欲判断其显隐性。

分别让多对褐色鼠和褐色鼠杂交；多对黑色鼠和黑色鼠杂交；观察子代是否发生性状分离。

D

已知鸡的毛色相对性状的显隐性；欲通过一次杂交判断控制毛色的基因是位于常染色体上还是位于性染色体上。

让隐性母鸡与显性公鸡杂交；观察子代公鸡和母鸡的表现型。

A.AB.BC.CD.D7、噬菌体S-2L的DNA中腺嘌呤被完全替换成另一种碱基——二氨基嘌呤（Z）。Z是除A、T、C、G外，DNA的第5种碱基。据此分析错误的是（）A.S-2L噬菌体DNA双链中Z与T配对B.DNA分子中磷酸和核糖交替排列在外侧C.S-2L噬菌体DNA中（Z+C）/（G+T）=1D.若DNA中Z的比例为a，则C的比例为1/2-a8、下面左图为细胞分裂过程中细胞核内DNA含量变化的曲线图；右图表示是某二倍体雄性动物(基因型AABB)的一个细胞分裂示意图。下列叙述正确的是。

A.图中细胞是次级精母细胞或第一极体，处于曲线图的c-d段时期B.该细胞的有6条染色体，3对同源染色体C.若染色体②上有基因B，⑤的相同位点上有基因b，是因为在b-c段发生了交叉互换D.处于曲线图的c-d段的一个细胞内可以有0或1或2条Y染色体9、大彗星风兰花基部细长的花矩能分泌花蜜，吸引长喙天蛾采蜜和传粉。研究发现，部分大彗星风兰的传粉者从采蜜蛾类逐渐转变为采油蜂类，其花矩中的花蜜减少，而二乙酸甘油酯（一种油脂类化合物）增加。下列分析正确的是（）A.花蜜中的糖分和二乙酸甘油酯是核基因表达的直接产物B.长喙天蛾与大彗星风兰互惠互利，两者共同进化C.花矩分泌物的种类和含量发生改变是兰花形成新物种的必要条件D.采油蜂类增加采蜜和采油的频率，会使长喙天蛾的口器逐渐变短评卷人得分二、填空题(共5题，共10分)10、孟德尔第二定律也叫做____，控制不同性状的遗传因子的_____和_____是互不干扰的，在形成配子时，决定_____的遗传因子彼此分离，决定_____的遗传因子自由结合。11、DNA分子中发生碱基对的_____，而引起的基因结构的改变叫基因突变。12、单基因遗传病是指受_____对等位基因控制的遗传病，可能由_____性致病基因引起，也可能由_____性致病基因引起。13、实验表明：噬菌体侵染细菌时，_____进入细菌细胞中，而_____留在外面。说明只有亲代噬菌体的_____进入细胞。子代噬菌体的各种性状，是通过亲代的_____遗传的。____才是真正的遗传物质。14、在生物体内，各种生物大分子之间往往能相互结合成具有一定功能的结构。请参照表中内容，围绕核酸与蛋白质结合成的结构，完成下表:。结构主要组成成分特点描述姐妹染色单体__________有丝分裂间期形成，前期出现，②______消失四分体__________期形成；④______期，其中的同源染色体分开__________期形成；④______期，其中的同源染色体分开多个核糖体与⑤______结合形成的复合物RNA、蛋白质能同时合成⑥______DNA与RNA聚合酶形成的复合物DNA、蛋白质其所含RNA聚合酶可催化⑦______评卷人得分三、判断题(共7题，共14分)15、人类基因组测序是测定人的23条染色体的碱基序列。（______）A.正确B.错误16、白化病是常染色体隐性遗传病，21三体综合征是染色体异常遗传病（______）A.正确B.错误17、一个卵细胞一般只能同一个精子结合，形成受精卵。______A.正确B.错误18、性染色体上的基因都随性染色体传递()A.正确B.错误19、减数分裂和受精作用可保持该物种生物染色体数目的恒定。()A.正确B.错误20、若一女性患者的父亲和儿子都患病，则一定是伴X隐性遗传病。()A.正确B.错误21、孟德尔在实验选材时利用了豌豆自花传粉、闭花授粉的特性，且豌豆的花冠形状又非常便于人工去雄和授粉。()A.正确B.错误评卷人得分四、非选择题(共2题，共12分)22、一对表现型正常的夫妇，妻子染色体正常，丈夫染色体的异常如图一所示：9号染色体有一片段转接到7号染色体上(7、9示正常染色体，7+和9+分别表示异常染色体，减数分裂时7与7+、9与9+正常联会及分离)。图二示该家庭遗传系谱及染色体组成据图回答下列问题:

（1）由上述可知，痴呆患者发生的变异是___________。

（2）若此夫妇再生一个小孩，其染色体组成与父亲具有相同缺陷的可能性为_____。

（3）该夫妇生下相应染色体组成正常的子代的概率为______，故在产前应对胎儿做诊断，可以通过显微镜观察胎儿细胞中处于分裂______期的染色体结构。

（4）已知7号染色体含有控制拇指能否向背侧弯曲的基因（A,a），一对拇指均能弯曲的眼色正常（B,b）的夫妇，生下一个拇指不能弯曲的色盲男孩；则该夫妇的基因型分别为__________、___________。23、山羊性别决定方式为XY型。下面的系谱图展示了山羊某种性状的遗传；图中深色个体表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑变异的条件下，回答下列问题：

（1）据系谱图推测；该性状为____________（填“隐性”或“显性”）性状。

（2）假设控制该性状的基因仅位于Y染色体上；依照Y染色体上基因的遗传规律，在第Ⅲ代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是_______________（填个体编号，写出一个即可）。

（3）若控制该性状的基因仅位于X染色体上，则系谱图中一定是杂合子的个体是Ⅰ2、Ⅱ2、和_________（填个体编号），可能是杂合子的个体是___________（填个体编号）。评卷人得分五、综合题(共3题，共24分)24、下图表示以某种农作物（1）和（2）两个品种为基础；培育出（4）；（5）、（6）、（7）四个品种的过程。根据下图回答下列问题：

(1).由（1）和（2）培育出（5）所采用的方法Ⅰ和Ⅱ分别称为___________，其培育出（5）所依据的原理是___________。

(2).由（3）培育出（4）的常用方法Ⅲ是_________；获得的植株往往表现为__________等特点；由（3）经过（4）培育成（5）的育种方法称________，其优点是____________。

(3).由（4）培育出（5）常用的处理方法是______________，使用的药剂的作用机理是__________________，其作用的时期为____________。25、某植物的叶片性状有长形叶和锯齿形叶两种表现，是由常染色体上的一对等位基因（D、d）控制，显稳性未知；取长形叶植株自交得F1，再从F1中选择长形叶植株继续自交得F2；如此自交多代，发现每一代中均会出现50%的长形叶植株和50%的锯齿形叶植株。请回答下列问题：

（1）根据实验结果可知，该植物的叶片性状中，____________是显性性状，F1中长形叶基因型是____________。

（2）已知出现上述实验现象的原因是等位基因（D和d）所在常染色体其中一条发生了部分缺失所致，且缺失染色体仅导致某种性别配子致死，理论上来说，可对F1长形叶植株这两个基因在染色体上的位置及缺失染色体仅导致哪种性别配子致死做出多种假设，例如其中一种假设是；D基因位于缺失染色体的缺失片段上，d基因位于正常染色体上，缺失染色体仅导致雄配子致死，现取实验中的F1中长形叶植株的花粉进行离体培养，用适宜浓度的秋水仙素处理单倍体幼苗，获得的植株表现为50%的长形叶植株和50%的锯齿形叶植株，则综合上述所有实验可说明F1中长形叶植株D基因位于____________上，d基因位于___________上，缺失染色体仅导致___________配子致死。26、已知果蝇的眼色受两对等位基因A/a和B/b控制，其生化机理如图所示。现将纯合红眼雌果蝇与纯合白眼雄果蝇杂交，F1中雌果蝇均为紫眼，雄果蝇均为红眼；让F1的雌、雄果蝇相互交配，F2表现型及比例为紫眼：红眼：白眼=3：3：2。

(1)据上可知，基因A/a位于_____染色体上，紫眼果蝇基因型有_____种。

(2)控制果蝇眼色的两对基因的遗传_____（填“遵循”或“不遵循”）基因自由组合定律，判断是_____。

(3)上述杂交过程中，F1基因型是_____，F2的白眼果蝇中，与亲本基因型相同的占_____。

(4)现提供各种纯合的红眼和白眼雌、雄果蝇，若通过杂交得到的子代雌、雄果蝇均为紫眼，则杂交亲本的表现型和基因型应为_____。参考答案一、选择题(共9题，共18分)1、C【分析】【分析】

基因突变是基因结构的改变；包括碱基对的增添；缺失或替换。基因突变发生的时间主要是细胞分裂的间期．基因突变的特点是低频性、普遍性、少利多害性、随机性、不定向性。

【详解】

某灰色小鼠种群中出现了极个别黄色个体；只从数量上考虑，体现了基因突变具有低频性的特征，C正确。

故选C。2、D【分析】【分析】

1；减数分裂使成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞减少一半；而受精作用使染色体数目又恢复到体细胞的数目．在减数分裂过程中，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，使配子中染色体组成不同．自由组合定律的实质是非同源染色体上的非等位基因自由组合。

2；受精作用是精子和卵细胞相互识别、融合成为受精卵的过程。精子的头部进入卵细胞；尾部留在外面，不久精子的细胞核就和卵细胞的细胞核融合，使受精卵中染色体的数目又恢复到提细胞的数目，其中有一半来自精子有一半来自卵细胞。

【详解】

A；由于减数分裂时非同源染色体自由组合以及同源染色体的非姐妹染色单体间的互换；同一个生物体在不同时刻产生的精子或卵细胞，染色体组成一般是不相同的，A错误；

B；每个雄性原始生殖细胞经过减数分裂都形成4个成熟的雄性生殖细胞；而每个雌性原始生殖细胞经过减数分裂只能形成1个成熟的雌性生殖细胞，B错误；

C；由于受精卵的细胞质几乎都来自卵细胞；而受精卵中的核遗传物质一半来自精子，一半来自卵细胞，C错误；

D；受精作用的实质是精子的细胞核与卵细胞的细胞核相融合；D正确。

故选D。3、B【分析】【分析】

1；脱水缩合过程中的相关计算：（1）脱去的水分子数=形成的肽键个数=氨基酸个数-肽链条数；（2）蛋白质分子至少含有的氨基数或羧基数；应该看肽链的条数，有几条肽链，则至少含有几个氨基或几个羧基；（3）蛋白质分子量=氨基酸分子量×氨基酸个数-水的个数×18。

2；DNA（或基因）中碱基数：mRNA上碱基数：氨基酸个数=6：3：1。

【详解】

该肽链中的氨基酸数目=肽键数目+肽链数目=11+1=12个；DNA（或基因）中碱基数：mRNA上碱基数：氨基酸个数=6：3：1，该肽链含有12个氨基酸，则控制其合成的mRNA分子至少含有的碱基个数为12×3=36个；mRNA中相邻的3个碱基构成一个密码子，决定一个氨基酸，因此该mRNA最多决定12个氨基酸，每个氨基酸都需要一个tRNA来运载，因此合成该多肽需要12个tRNA；转录此mRNA的基因中碱基数至少为12×6=72个。ACD错误，B正确。

故选B。4、C【分析】【分析】

1；相对性状是指同种生物的同一性状的不同表现类型。

2；基因型相同；表现型不一定相同，还受环境的影响。

3、性状分离是指具有一对相对性状的亲本杂交，F1全部个体都表现显性性状，F1自交，F2个体大部分表现显性性状；小部分表现隐性性状的现象，即在杂种后代中，同时显现出显性性状和隐性性状的现象。

4；等位基因是位于同源染色体的同一位置上；控制相对性状的基因。

【详解】

A；相对性状是指同种生物的同一性状的不同表现类型；如棉花的细绒与粗绒，短绒与长绒，A正确；

B；表现型是指生物个体表现出来的性状；表现型是基因型与环境共同决定的，基因型相同，表现型不一定相同；表现型相同，基因型也不一定相同，B正确；

C；性状分离指在杂种后代中出现不同表现类型的现象；C错误；

D；等位基因是指在一对同源染色体的同一位置上控制相对性状的基因；D正确。

故选C。5、D【分析】【分析】

减数分裂过程：

（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制；

（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂．

（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜；核仁逐渐解体消失；出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失．

【详解】

A、一个基因型为AaBb的精原细胞产生AB、ab两种精细胞是正常的减数分裂；减数第二次分裂后期没有发生异常，A错误；

B、一个基因型为AaBb的精原细胞正常情况下应该产生2种配子，若产生了AB、Ab、ab；aB四种配子；则四分体时期发生了交叉互换，B错误；

C、一个基因型为XBXb的卵原细胞产生XBXb的卵细胞是减数第一次分裂后期同源染色体移向一极；C错误；

D、基因型为XBXb的雌性个体产生XBXB的异常卵细胞；说明在减数第二次分裂后期，着丝点分裂后，产生的两条染色体移向了细胞的同一极，发生了染色体变异，D正确。

故选D。

【点睛】

本题考查减数分裂的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力。6、D【分析】【分析】

1；调查某遗传病的遗传方式和发病率时；最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病，因为多基因遗传病容易受环境影响，需要在在患者家系中调查遗传方式，在自然人群中调查发病率。

2；鉴别一株高茎豌豆是否为纯合子；可用测交法和自交法，豌豆是闭花授粉、自花传粉植物，因此其中自交法最简便。

3；欲判断其显隐性；常采用自交法和相对性状的个体杂交的方法。

4；已知相对性状的显隐性；欲通过一次杂交判断基因是位于常染色体上还是仅位于X染色体上（假设控制眼色的基因位于X染色体上，Y染色体上不含它的等位基因），让隐性雌性个体与显性雄性个体杂交，观察子代雌雄性的表现型。

【详解】

A；调查某遗传病的遗传方式和发病率时；最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病，因为多基因遗传病容易受环境影响，需要在在患者家系中调查遗传方式，在自然人群中调查发病率，A正确；

B；鉴别一株高茎豌豆是否为纯合子；可用测交法和自交法，豌豆是闭花授粉、自花传粉植物，因此其中自交法最简便。让这株豌豆自交，观察子代是否发生性状分离，如果子代发生性状分离，则为杂合子，否则为纯合子，B正确；

C；已知在鼠的一个自然种群中；褐色和黑色是一对相对性状，欲判断其显隐性，分别让多对褐色鼠和褐色鼠杂交、多对黑色鼠和黑色鼠杂交，观察子代是否发生性状分离。若褐色鼠×褐色鼠的杂交组合发生了性状分离，说明褐色是显性，黑色是隐性；若黑色鼠×黑色鼠的杂交组合发生了性状分离，则黑色鼠是显性，褐色鼠为隐性，C正确；

D；已知鸡的毛色相对性状的显隐性；欲通过一次杂交判断控制毛色的基因是位于常染色体上还是仅位于性染色体上（假设控制眼色的基因位于Z染色体上，W染色体上不含它的等位基因），让隐性雄鸡与显性雌鸡杂交，观察子代雌雄性的表现型。如果子一代雄性全部是显性，雌性全部是隐性，则控制眼色的基因仅位于Z染色体上；否则控制眼色的基因位于常染色体上，D错误。

故选D。

【点睛】7、B【分析】【分析】

DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接；排列在外侧，构成基本骨架；碱基排列在内侧。两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且碱基配对有一定的规律：A(腺嘌呤)一定与T(胸腺嘧啶)配对；G(鸟嘌呤)一定与C(胞嘧啶)配对。

【详解】

A；据题意可知；噬菌体S-2L的DNA中腺嘌呤被完全替换成Z，A能与T配对，因此推测S-2L噬菌体DNA双链中Z与T配对，A正确；

B；DNA分子中磷酸和脱氧核糖交替排列在外侧；构成DNA分子的基本骨架，B错误；

C；据题意可知；S-2L噬菌体DNA中Z与T配对，C与G配对，因此（Z+C）/（G+T）=1，C正确；

D；双链DNA分子中；两个不互补配对的碱基之和是所有碱基的一半，因此若DNA中Z的比例为a，则C的比例为1/2-a，D正确。

故选B。8、D【分析】【分析】

本题旨在考查减数分裂中细胞分裂图形及DNA数量变化的识别。左图中根据DNA含量的变化2n-4n-2n-n，可以判断表示的是减数分裂的过程；ab段是DNA复制时期，即减数第一次分裂间期；bc段为减数第一次分裂；cd段为减数第二次分裂；de段可能是精细胞或者是卵细胞；第二极体时期。

【详解】

图中生物是雄性动物，细胞质均分，所以细胞是次级精母细胞，处于曲线图的c-d段时期，A错误；该细胞为减数第二次分裂后期的细胞，无同源染色体，B错误；因为该生物的基因型是BB，若染色体②上有基因B，⑤的相同位点上有基因b，是因为在b-c段发生了基因突变；C错误；处于曲线图的c-d段的为减数第二次分裂的细胞，一个细胞内可以有0或1或2条Y染色体，D正确；故选D。

【点睛】

注意右图为某二倍体雄性动物(基因型AABB)的一个细胞分裂示意图。9、B【分析】【分析】

1；基因对性状的控制方式：①基因通过控制酶的合成来影响细胞代谢；进而间接控制生物的性状，通过所合成的酶来催化代谢反应和合成其他物质（脂质，多糖等）进而间接控制生物的性状；②基因通过控制蛋白质分子结构来直接控制性状。

2；影响基因频率改变的因素：突变、选择.迁移和遗传漂移等。

3；协同进化（共同进化）：不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展；协同进化导致了生物多样性的形成。

【详解】

A；基因表达的直接产物是蛋白质；二乙酸甘油酯是一种油脂类化合物，该种兰花是通过基因指导有关酶的合成，通过所合成的酶来合成其他物质（脂质，多糖等）进而控制花距中分泌物的合成，A错误；

B；在该种兰花与采油蜂之间的相互影响下；花蜜大量减少，二乙酸甘油酯有所增加，而传粉者从采蜜蛾类逐渐转变为采油蜂类，兰花和传粉者都发生了进化，这体现了共同进化，B正确；

C；物种形成的必要条件是隔离；因此不同种兰花形成的必要条件是隔离而不是兰花花距中不同种类分泌物含量的变化，C错误；

D；采油蜂类增加采蜜和采油的频率；会使花矩中的花蜜减少，会使长喙天蛾的口器逐渐变长，D错误。

故选B。二、填空题(共5题，共10分)10、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】自由组合定律分离组合同一性状的成对不同性状11、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】替换、增添、缺失12、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】一隐显13、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】DNA蛋白外壳DNADNADNA14、略

【分析】【分析】

【详解】

（1）姐妹染色单体的主要组成成分是DNA和蛋白质；在有丝分裂间期形成，前期出现，后期由于着丝点分开，姐妹染色单体消失。

（2）四分体是在减数第一次分裂前期；由于同源染色体配对，配对的两条染色体含有四条姐妹染色单体，所以称为四分体，减数第一次分裂前期形成，减数第一次分裂后期，其中的同源染色体分开。

（3）多个核糖体与mRNA结合形成多聚核糖体；能够同时合成多条肽链。

（4）DNA与RNA聚合酶形成的复合物开始进行转录过程；RNA聚合酶催化游离的核糖核苷酸形成mRNA。

【点睛】【解析】①.DNA、蛋白质②.后期③.减数第一次分裂前（或四分体时）④.减数第一次分裂后⑤.mRNA⑥.多条肽链⑦.游离的核糖核苷酸形成mRNA（或mRNA的形成，只答到“DNA双链的解开”不得分）三、判断题(共7题，共14分)15、B【分析】【详解】

人类基因组测序是测定人的24条染色体（22条常染色体+X+Y）的碱基序列；

故错误。16、A【分析】【详解】

白化病是常染色体隐性遗传病；21三体综合征是21号染色体多了一条，属于染色体异常遗传病。

故正确。17、A【分析】【分析】

【详解】

一个卵细胞一般只能同一个精子结合，形成受精卵，使染色体数目恢复成体细胞中染色体数目，故正确。18、A【分析】略19、A【分析】略20、B【分析】略21、A【分析】略四、非选择题(共2题，共12分)22、略

【分析】【分析】

本题考查染色体变异、减数分裂、伴性遗传，考查对染色体变异种类、减数分裂过程和伴性遗传规律的理解和应用。解答本题的关键信息是：减数分裂时7与7+、9与9+正常联会及分离。

【详解】

（1）9号染色体有一片段转接到7号染色体上；说明痴呆患者发生的变异是染色体结构变异（易位）。

（2）两对染色体在减数第一次分裂后期同源染色体分离的同时，非同源染色体自由组合，父亲产生的精子中，同时具有7+和9+异常染色体的比例为（1/2）×（1/2）=1/4；该精子与母方产生的正常卵细胞结合，所得后代染色体组成与父亲具有相同的缺陷。

（3）父亲产生的精子中；同时具有7和9正常染色体的比例为（1/2）×（1/2）=1/4，则该夫妇生下相应染色体组成正常的子代的概率为1/4，有丝分裂中期染色体形态固定，数目清晰，通过显微镜观察胎儿细胞中染色体是否正常，应选择处于中期的染色体结构。

（4）色盲遗传属于伴X隐性遗传，已知7号染色体含有控制拇指能否向背侧弯曲的基因（A,a），一对拇指均能弯曲的眼色正常（B,b）的夫妇，生下一个拇指不能弯曲的色盲男孩，说明拇指不能弯曲为隐性性状，双亲均含有a，且母亲含有色盲基因，该夫妇的基因型分别为AaXBXb、AaXBY。

【点睛】

计算图2中子代染色体正常或异常的比例时，由于母亲染色体正常，只需要分析父亲产生对应染色体组成精子的概率即可，父亲产生对应染色体组成精子的概率即为子代对应染色体组成个体的概率。【解析】①.染色体（或染色体结构）②.1/4③.1/4④.中⑤.AaXBXb⑥.AaXBY23、略

【分析】【试题分析】

本题结合系谱图；考查伴性遗传的相关知识。要求考生识记相关遗传特点，能根据系谱图准确判断该性状的显隐性及可能的遗传方式，再结合系谱图准确判断各小题。根据题意和图示分析可知：Ⅱ1和Ⅱ2均不表现该性状，但它们后代中有一只公羊表现该性状，可推知该性状为隐性性状（用a表示），据此答题。

（1）根据题意和图示分析可知；Ⅱ1和Ⅱ2均不表现该性状，但它们后代中有一只公羊表现为该性状，即“无中生有为隐性”，说明该性状为隐性性状。

（2）Y染色体上基因的遗传具有只在雄性中传递的特点。若控制该性状的基因仅位于Y染色体上；则第Ⅲ世代各个体的性状表现应为：Ⅲ1不表现该性状（因为Ⅱ1不表现该性状）；Ⅲ2和Ⅲ3均不表现该性状（因为是雌性）、Ⅲ4表现该性状（因为Ⅱ3表现该性状）。结合系谱图可知，不符合该基因遗传规律的个体是Ⅲ1、Ⅲ3和Ⅲ4。

（3）若控制该性状的基因仅位于X染色体上，且由（1）知该性状为隐性遗传（为解析方便假定该性状由基因a控制）。Ⅰ2和Ⅱ2均未表现出该性状（XAX-），但他们的雄性后代（Ⅱ3和Ⅲ1）却表现出该性状（XaY）；同时考虑到雄性个体的X染色体来自于雌性亲本，据此断定Ⅰ2和Ⅱ2一定为杂合子（XAXa）。Ⅲ3表现该性状（XaXa），其所含的一条X染色体必然源自Ⅱ4（XaX-）；同时Ⅲ4不表现该性状，据此断定Ⅱ4为杂合体（XAXa）。Ⅲ2不表现该性状（XAX-），其雌性亲本Ⅱ2为杂合体（XAXa），因此Ⅲ2既可以是杂合子（XAXa）也可以是纯合子（XAXA）。【解析】隐性Ⅲ3、Ⅲ1、Ⅲ4Ⅱ4Ⅲ2五、综合题(共3题，共24分)24、略

【分析】【分析】

根据题意和图示分析可知：Ⅰ→Ⅱ表示杂交育种；Ⅰ→Ⅲ→Ⅴ表示单倍体育种，Ⅰ→Ⅳ表示多倍体育种，Ⅰ→Ⅵ表示诱变育种。明确知识点，梳理相关的基础知识，分析题图，结合问题的具体提示综合作答。【小问1】

用（1）和（2）培育出（5）所采用的方法Ⅰ和Ⅱ分别称为杂交和自交；其培育出（5）所依据的原理是基因重组；【小问2】

由（3）培育出（4）单倍体植株常用方法是花药离体培养；获得的单倍体植株往往表现为植株矮小，一般高度不育；由（3）经（4）培育成（5）的育种方法称单倍体育种．由于方法Ⅴ是用秋水仙素处理单倍体幼苗，进行人工诱导染色体加倍，获得纯合体植株，自交后代不发生性状分离，所以其优点是能明显缩短育种年限；【小问3】

由（4）培育出（5）常用的处理方法是用秋水仙素处理单倍体的幼苗；秋水仙素的作用是抑制细胞有丝分裂的前期纺锤体的形成，导致染色体不能移向两极，从而引起细胞内染色体加倍。

【点睛】

本题考查作物育种和物种形成的相关知识，意在考查考生的识图能力和理解所学知识要点，把握知识间内在联系，运用所学知识，准确判断问题的能力，属于考纲识记和理解层次的考查。【解析】【小题1】①.杂交自交②.基因重组。

【小题2】①.花药离体培养②.植株矮小；一般高度不育③.单倍体育种④.缩短育种年限。

【小题3】①.秋水仙素处理单倍体的幼苗②.能抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向两极，从而引起细胞内染色体加倍③.有丝分裂的前期25、略

【分析】【分析】

分析题意可知：长形叶植株继续自交多代，后代出现锯齿形叶，说明长形叶为显性，锯齿形叶为隐性，同时F1中长形叶的基因型为Dd；白花的基因型为dd。

【详解】

（1）由分析可知，长形叶为显性，锯齿形叶为隐性，同时F1中长形叶的基因型为Dd；锯