2025年鲁教版必修2生物上册阶段测试试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年鲁教版必修2生物上册阶段测试试卷624考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四总分得分评卷人得分一、选择题(共9题，共18分)1、下列关于人类遗传病的叙述，正确的是A.遗传病是指基因结构改变而引发的疾病B.具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病C.杂合子筛查对预防各类遗传病具有重要意义D.遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型2、下列有关实验的叙述，正确的是A.探索2，4-D促进插条生根的最适浓度时，先开展预实验能有效控制实验误差B.DNA双螺旋结构的研究和某种群数量变化规律的研究均用到了模型建构法C.在噬菌体侵染细菌的实验中，搅拌的目的有利于噬菌体侵染细菌D.脂肪鉴定实验过程中需95%的酒精洗去浮色3、某小组用性反转的方法探究某种鱼类（2N=32）的性别决定方式是XY型还是ZW型；实验过程如图所示。其中投喂含有甲基睾丸酮（MT）的饲料能将雌仔鱼转化为雄鱼，投喂含由雌二醇（ED）的饲料能将雄仔鱼转化为雌鱼，且性反转不会改变生物的遗传物质（性染色体组成为WW或YY的胚胎致死）。下列有关分析错误的是（）

A.该种鱼类性染色体上存在多个基因B.若P=1：0，Q=1：2，则该种鱼类的性别决定方式为XY型C.若P=1：2，Q=0：1，则该种鱼类的性别决定方式为ZW型D.无论该种鱼类的性别决定方式为哪种，甲和丙杂交后代中雌鱼和雄鱼=1：14、已知人类的苯丙酮尿症受常染色体上的一对等位基因A、a控制。一对表现均正常的夫妻育有一正常儿子和一患苯丙酮尿症女儿，其儿子是致病基因携带者的概率是（）A.2/3B.1/2C.1/3D.1/45、下列各图是减数分裂过程中各阶段的示意图；下列相关叙述正确的是()

A.减数分裂的先后顺序排列为甲→丙→戊→丁→乙→己B.含有同源染色体的细胞有甲、丙、丁和戊C.若在戊细胞中有一对同源染色体未分开，则形成的4个子细胞都异常D.戊细胞的名称为初级精母细胞或初级卵母细胞6、某二倍体植物为XY型性别决定，其花瓣中色素代谢如图，其中A、a基因位于常染色体上。当蓝色素与红色素同时存在时为紫花，但仅限于某一种性别，而另一性别的个体死亡。现有一对纯合亲本杂交，得到R代代中雌雄植株杂交，得到F2代；结果如表所示，下列说法正确的是。

A.上述过程体现了基因控制酶的合成，影响代谢过程，进而控制性状和一对基因控制多种性状B.亲本的基因型是aaXBXB、AAXbYC.若取F2中的白花植株相互交配，子代的表现型及比例为红：白=7:1D.这种植物中，紫花植株的基因型为AaXbXb，不可能为AAXbXb7、下列有关“低温诱导植物染色体数目的变化”实验条件及试剂使用的叙述；错误的是（）

①低温：与“多倍体育种”中的“秋水仙素”作用机理相同。

②酒精：与在“检测生物组织中的脂肪”中的使用浓度相同。

③卡诺氏液：目的是使组织细胞分散开来。

④改良苯酚品红染液：与“观察细胞有丝分裂”中“醋酸洋红液”使用目的相同A.①②B.②③C.②④D.③④8、用具有不同优良性状的二倍体植物①②作亲本进行育种；下列相关说法错误的是（）

A.⑤→⑩发生了非同源染色体上非等位基因之间的自由组合B.③→④发生的都是有利突变C.⑥和⑨植株不都是纯合子D.⑧植物是高度不育的个体9、下图表示某种小鼠的进化过程；X；Y、Z表示生物进化中的基本环节。下列说法正确的是（）

A.小鼠性状的改变一定引起该小鼠种群的进化B.Y使该种群基因频率发生定向改变，决定了进化的方向C.X表示基因突变和染色体变异，为进化提供原材料D.Z表示地理隔离，阻断了种群间基因的交流，导致新物种产生评卷人得分二、多选题(共5题，共10分)10、1973年，美国芝加哥大学的进化生物学家范瓦伦针对物种进化提出了红皇后假说：某物种如果想要在生存竞争中存活，则必须比与之存在竞争的物种进化得更快，一个物种的任何进化可能构成对其他相关物种的竞争压力，物种之间的关系构成了驱动进化的动力。所以，物种之间的进化保持着一种动态的平衡。下列对红皇后假说的理解正确的是（）A.即使无机环境没有发生改变，生物也会进化B.基因突变发生的频率相同时，繁殖快的种群在竞争中占优势C.该假说强调了进化中的生物因素，但忽略了无机环境的影响D.一种生物的进化必然会促使周围其它各种生物发生进化11、现代分子生物学技术能够用特定分子，与染色体上的某一个基因结合，这个分子又能被带有荧光标记的物质识别，从而在染色体上显示某种特定颜色的荧光点。现对正常分裂细胞的某一基因进行定位，发现一条染色体上有某种特定颜色的两个荧光点。下列相关叙述正确的是（不考虑变异）（）A.这两个荧光点表示的基因为等位基因B.该分裂细胞可能处于减数第二次分裂C.该细胞的染色体数可能是体细胞的两倍D.该细胞的同源染色体可能正在移向两极12、下图表示某生物遗传信息传递与表达过程，相关叙述错误的是（）

A.过程①是DNA复制，由图可知DNA是半保留复制、边解旋边复制B.过程②是转录，需要解旋酶从启动子开始解开DNA双链以提供模板C.过程③中，由tRNA识别起始密码子启动翻译，识别终止密码子释放多肽链D.过程①②③中都遵循碱基互补配对原则，且核苷酸链反向互补配对13、对下列各图所表示的生物学意义的描述，正确的是（）

A.甲图中生物自交，其产生后代有9种基因型，其中aaDd所占的比例为1/8B.乙图细胞一定是处于有丝分裂后期，该生物正常体细胞中染色体数为8条C.丙图家系中男性患者明显多于女性患者，该病最可能是伴X染色体隐性遗传病D.丁图表示某果蝇染色体组成，正常情况下其产生配子基因型有AXB、aXB、AY、aY14、根据现代生物进化理论，下列说法正确的是（）A.生物的变异为生物进化提供了原材料，也决定了生物进化的方向B.种群是生物进化的基本单位，生殖隔离是形成新物种的标志C.在自然选择的作用下，种群基因频率发生定向改变，导致生物向一定方向进化D.不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化进而形成生物多样性评卷人得分三、填空题(共8题，共16分)15、染色体数目变异可分为两类：一类是____，另一类是_____。16、在自然选择的作用下，具有有利变异的个体有更多的机会产生后代，种群中相应基因的频率会不断_________；相反，具有不利变异的个体留下后代的机会少，种群中相应基因的频率会___________。17、RNA有三种：_____，_____，_____。18、测交证明：让子一代____________________________交配，后代红白眼果蝇比值为__________；让子二代____________________________交配，后代的雌果蝇_____________，雄果蝇_________________。证明了控制果蝇眼色的基因位于____染色体上。19、有性生殖的出现，实现了___________，增强了生物变异的多样性，生物进化的速度明显加快，多细胞植物和动物的种类不断增多。20、基因是决定生物性状的_____单位，是由_____________DNA片段，每个DNA分子上有______个基因。21、概念：DNA分子上分布着多个基因，基因是具有_____片段。22、____称为一个物种。也就是说，不同物种之间一般是不能_____，即使交配成功，也不能_____，这种现象叫做_____。评卷人得分四、实验题(共3题，共30分)23、已知果蝇体色的灰体和黑檀体、刚毛的长和短各为一对相对性状，分别受一对等位基因（A、a和Bb）控制；且两对等位基因位于不同的染色体上。为了确定这两对相对性状的显隐性关系，以及控制它们的等位基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上，某同学让一只雌性灰体短刚毛果蝇与一只雄性黑檀体短刚毛果蝇杂交，发现子一代中表现型及其分离比为灰体短刚毛：黑檀体短刚毛：灰体长刚毛：黑檀体长刚毛=3:3:1:1。回答下列问题：

（1）根据上述实验结果___（选填“能”或“不能”）判断哪对基因位于性染色体上？

（2）如果体色基因位于X染色体上，刚毛基因位于常染色体上，灰体对黑檀体为显性，则亲本的基因型是____

（3）如果子一代雌雄个体均有长刚毛，则控制刚毛的基因位于____染色体上；如果子一代黑檀体果蝇中没有雄性个体，则控制体色基因值_______染色体上，且____性状为显性。24、研究人员发现了一种新的亮红眼突变型果蝇；为探究亮红眼基因突变体的形成机制，设计了一系列实验。

（1）亮红眼突变型果蝇与野生型果蝇进行___________实验后，F1均为野生型，F2野生型与亮红眼表现型比为3:1，亮红眼果蝇雌雄个体数相当，说明亮红眼是一种位于___________染色体上的___________突变。

（2）红眼突变型果蝇还有朱红眼、朱砂眼和猩红眼等类型，朱红眼（a）、朱砂眼（b）和猩红眼（d）三个基因分别位于2号；X和3号染色体上；为探究亮红眼突变基因（用字母E或e表示）与上述三种基因的关系，以四种突变型果蝇为亲本进行杂交实验，结果如下表所示。

。杂交。

后代。

亮红眼♂×朱红眼♀

亮红眼♂×猩红眼♀

亮红眼♂×猩红眼♀

野生型。

突变型。

野生型。

突变型。

野生型。

突变型。

突变型。

F1

57♂：66♀

0

77♀

63♂

0

114♂：110♀

F2

116♂：118♀

90♂：92♀

75♂:79♀

llO♂:109♀

0

227♂:272♀

①亮红眼与朱红眼果蝇杂交，F2性状分离比接近于9:7，可知控制亮红眼与朱红眼的基因位于_________对同源染色体上，遵循___________定律。

②亮红眼与朱砂眼果蝇杂交，F1雄果蝇的基因型为___________。

③亮红眼与猩红眼果蝇杂交，F1、F2果蝇中没有出现野生型，则可以推测亮红眼基因与猩红眼基因的关系是___________。

（3）果蝇的黑檀体基因是3号染色体上的隐性基因，减数分裂时，雄果蝇染色体不发生交叉互换，雌果蝇发生。为确定亮红眼基因位于3号染色体上，用纯合的亮红眼果蝇与纯合的黑檀体果蝇杂交产生F1，再将___________，若实验结果为___________=1：1；说明亮红眼基因位于3号染色体上。

（4）果蝇的眼色与色素合成细胞产生的眼黄素有关，眼黄素由色氨酸经过酶促反应合成。研究发现亮红眼果蝇眼睛中眼黄素显著偏低，而色氨酸酶促反应途径没有受到影响。由此推测，亮红眼基因与色氨酸____有关。25、关于DNA复制曾有三种假说；示意图如下：

科学家运用密度梯度离心等方法研究DNA复制的机制。请回答问题：

(1)将两组大肠杆菌分别在15NH4Cl培养液和14HN4Cl培养液中繁殖多代，培养液中的氮可被大肠杆菌用于合成四种____________分子，作为DNA复制的原料，最终得到含15N的大肠杆菌和含14N的大肠杆菌。

(2)实验一：从含15N的大肠杆菌和含14N的大肠杆菌中分别提取亲代DNA；混合后放在100℃条件下进行热变性处理，然后进行密度梯度离心，再测定离心管中混合的DNA单链含量，结果如图a所示。

热变性处理导致DNA分子中碱基对之间的____________发生断裂；形成两条DNA单链，因此图a中出现两个峰。

(3)实验二：研究人员将含15N的大肠杆菌转移到14NH4Cl培养液中，繁殖一代后提取子代大肠杆菌的DNA(F1DNA)，将F1DNA热变性处理后进行密度梯度离心，离心管中出现的两个条带对应图b中的两个峰。若将未进行热变性处理的F1DNA进行密度梯度离心，则离心管中只出现一个条带。据此分析，F1DNA是由____________（选填①～④中的序号）组成。实验结果证明，DNA是半保留复制，作出此判断的依据是：双链的F1DNA密度梯度离心结果只有一个条带，排除了____________复制；单链的F1DNA密度梯度离心结果有两个条带，排除了____________复制。

①两条15N-DNA单链。

②两条14N-DNA单链。

③两条既含15N、又含有14N的DNA单链。

④一条15N-DNA单链、一条14N-DNA单链参考答案一、选择题(共9题，共18分)1、D【分析】【详解】

遗传病是指遗传物质改变引起的疾病；可能是基因结构改变引起的，也可能是由染色体异常引起的，A错误；

具有先天性和家族性特点的疾病不一定都是遗传病；可能是环境污染引起的疾病，B错误；杂合子筛查用于检测基因异常引起的遗传病，而染色体遗传病属于染色体异常引起的遗传病，不能用杂合子筛查法筛选，C错误；

不同遗传病类型的再发风险率不同；所以遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型，D正确。

【名师点睛】

本题主要考查人类遗传病的相关知识，要求学生理解遗传病的概念，理解染色体病是染色体结构或数目改变引起的，不存在致病基因。2、B【分析】分析：预实验是在正式实验之前；用标准物质或只用少量样品进行实验，以便摸索出最佳的实验条件，为正式实验打下基础。模型构建法：模型是人们为了某种特定的目的而对认识对象所做的一种简化的概括性的描述，这种描述可以是定性的，也可以是定量的；有的借助具体的实物或其他形象化的手段，有的则用抽象的形式来表达。模型的形式很多，包括物理模型；概念模型、数学模型等。以实物或图画形式直观的表达认识对象的特征，这种模型就是物理模型。沃森和克里克制作的著名的DNA双螺旋结构模型，就是物理模型。

详解：在做探究2；4-D促进插条生根的最适浓度的实验时，预实验中确定浓度范围是重要的前提，并不是减少实验误差的措施，实验中可采用同种且生长状况基本相似的多枝插条进行重复实验，最后求生根的平均值可以减少实验的误差，A错误；DNA双螺旋结构的发现和研究某种群数量变化规律使用了模型建构法，前者构建的是物理模型，后者构建的是数学模型，B正确；在噬菌体侵染细菌的实验中，搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离，C错误；脂肪鉴定实验过程中需50%的酒精洗去浮色，D错误。

点睛：本题考查生物学实验现象，考查学生具备验证简单生物学事实的能力，并能对实验现象和结果进行解释、分析和处理。3、C【分析】【分析】

1.XY型性别决定方式中；雌性的性染色体组成为XX，雄性为XY；ZW性别决定方式中，雌性为ZW，雄性为ZZ。

2.若该鱼为XY型性别决定方式；则甲为XX，经MT处理后，甲XX与乙XX杂交后代全是雌性，即P=1∶0；丙是XY，经ED处理后，丙XY与丁XY杂交，后代中XX（雌性）∶XY（雄性）=2∶1；

3.若该鱼的性别决定方式是ZW型；则甲为ZW型，经MT处理后，与乙ZW杂交，后代中ZW（雌性）∶ZZ（雄性）=P=2∶1；丙为ZZ，经ED处理后，与丁ZZ杂交，后代中全是雄性。

【详解】

A；基因是有遗传效应的DNA片段；基因在染色体上呈线性排列，该种鱼类性染色体上存在多个基因，A正确；

B；若该鱼类的性别决定方式为XY型；则甲（性染色体组成为XX）×乙（性染色体组成为XX）杂交后代雌雄之比为1：0（即P=1：0）；丙（性染色体组成为XY）×丁（性染色体组成为XY）杂交后代雌雄之比为1：2（即Q=1：2），B正确；

C；若该鱼类的性别决定方式为ZW型；则甲（性染色体组成为ZW）×乙（性染色体组成为ZW）杂交后代雌雄之比为2：1（即P=2：1）；丙（性染色体组成为ZZ）×丁（性染色体组成为ZZ）杂交后代雌雄之比为0：1（即Q=0：1），C错误；

D；若该种鱼类的性别决定方式为XY型；则甲的性染色体组成为XX、丙的性染色体组成为XY，二者杂交后代的性染色体组成及比例为XX：XY=1：1；若为ZW型，则甲的性染色体组成为ZW、丙的性染色体组成为ZZ，二者杂交后代的性染色体组成及比例为ZW：ZZ=1：1．因此无论该种鱼类的性别决定方式为哪种，甲和丙杂交后代中雌鱼：雄鱼=1：1，D正确。

故选C。

【点睛】4、A【分析】【分析】

基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中；位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。

【详解】

人类的苯丙酮尿症受常染色体上的一对等位基因A；a控制。一对表现均正常的夫妻育一患苯丙酮尿症女儿；则这对夫妇的基因型均为Aa，则他们所生后代的基因型及比例为AA∶Aa∶aa=1∶2∶1，因为他们的儿子表现正常，则其儿子的基因型可能为AA、Aa，二者的比例为1∶2，显然该儿子是致病基因携带者的概率为2/3，即A正确。

故选A。5、C【分析】【分析】

据图分析；甲细胞处于减数第一次分裂前的间期，乙处于减数第二次分裂中期，丙处于减数第一次分裂前期，丁处于减数第二次分裂后期，戊处于减数第一次分裂后期，己处于减数第二次分裂末期。

【详解】

根据以上分析可知，减数分裂的排列顺序为甲→丙→戊→乙→丁→已，A错误；丁细胞处于减数第二次分裂后期，无同源染色体，B错误；若在戊细胞中有一对同源染色体未分开，则形成的2个次级精母细胞异常，进行正常的减数第二次分裂，则形成的4个精细胞都异常，C正确；戊细胞中正在发生同源染色体的分离，且细胞质均等分裂，因此该细胞的名称为初级精母细胞，D错误。6、D【分析】【分析】

1.分析表格：A、a基因位于常染色体上，若B、b基因也位于常染色体上，在子二代应出现9：3：3：1的比例，但与表格中数据不符合，说明B/b基因位于X染色体上，且Y染色体上无其等位基因。

2.根据表格杂交结果可知，A基因控制蓝色色素的生成，b基因控制红色色素的生成；由此可以确定各相关个体的基因型。

【详解】

A；由图可知；基因通过控制酶的合成，影响代谢过程，进而控制生物体的性状，体现了多对基因控制一种性状，A错误；

B、根据图示可知，亲本蓝花雌性个体的基因型为AAXBXB，红花个体的基因型为aaXbY；B错误；

C、F2中的雌性白花植株的基因型及比例为1/2aaXBXB、1/2aaXBXb，雄性白花植株之处的基因型为aaXBY；相互交配，子代的表现型及比例为白花（1-1/2×1/2×1/2）：红花（1/2×1/2×1/2）=7:1，C错误；

D、由题意知，由于当蓝色素与红色素同时存在时为紫花，但仅限于某一种性别，而另一性别的个体死亡，由F2代雄花的表现型及比例可知，AAXbY、AaXbY的紫花个体死亡，故紫花个体的基因型为AaXbXb；D正确。

故选D。7、B【分析】【分析】

低温诱导染色体数目加倍实验的原理：1；低温能抑制纺锤体的形成；使子染色体不能移向细胞两极，从而引起细胞内染色体数目加倍。2、该实验的步骤为选材→固定→解离→漂洗→染色→制片。3、该实验采用的试剂有卡诺氏液（固定）、改良苯酚品红染液（染色），体积分数为15%的盐酸溶液和体积分数为95%的酒精溶液（解离）。

【详解】

低温诱导染色体数目加倍的原理与秋水仙素诱导加倍的原理相同；都是抑制细胞有丝分裂时纺锤体的形成，使子染色体不能移向细胞两极，从而引起细胞内染色体数目加倍，①正确；

“低温诱导植物染色体数目的变化”实验中有2处用到酒精；①是用95%的酒精冲洗掉卡诺氏液；②是作为解离液的成分之一；在“检测生物组织中的脂肪”中滴加1～2滴50%的酒精洗去浮色，两者的使用方法不同，②错误；卡诺氏液的作用是固定细胞的形态，③错误；改良苯酚品红染液与“观察细胞有丝分裂”中“醋酸洋红液”使用目的都是使染色体着色，④正确。

故选B

【点睛】

本题考查低温诱导染色体数目加倍实验，对于此类试题，需要考生注意的细节较多，如实验的原理、实验步骤、实验材料的选择，实验选用的试剂及试剂的作用、实验现象及分析、实验结果等，要求考生在平时的学习过程中注意积累。8、B【分析】【分析】

图中①②③④是诱变育种；原理是基因突变，基因突变具有多害少利性；低频性、普遍性、不定向性等特点。⑤⑩是杂交育种，原理是基因重组。⑤⑥⑧是多倍体育种，多倍体由于减数分裂时同源染色体联会紊乱，不能产生正常的配子，所以高度不育。⑦⑨单倍体育种。

【详解】

A；⑤→⑩属于杂交育种的连续自交过程；发生了非同源染色体上非等位基因之间的自由组合，A正确；

B；③→④过程利用的是基因突变；属于诱变育种，但是变异具有多害少利的特点，B错误；

C；二倍体植物①②作亲本进行育种；其中⑥→⑧属于多倍体育种，⑥是在③的基础上秋水仙素诱导加倍的，所以⑥不是纯合子，⑦⑨单倍体育种，⑦属于单倍体，秋水仙素诱导加倍之后得到⑨，⑨是二倍体，且为纯合子，C正确；

D；⑤⑥⑧是多倍体育种；⑤属于正常的二倍体植株，⑥属于加倍之后的四倍体植株，二者杂交之后得到⑧是三倍体植株，三倍体植株由于减数分裂时联会紊乱，所以高度不育，D正确。

故选B。9、B【分析】【分析】

题干中的“X；Y、Z表示物种形成的基本环节”；从图中分析可知，X、Y、Z分别表示遗传与变异，自然选择，生殖隔离。

现代生物进化理论主要内容：1；种群是生物进化的基本单位；2、突变和基因重组提供进化的原材料；变异是不定向的；3、自然选择导致种群基因频率的定向改变；4、通过隔离形成新的物种；生物进化的实质是种群基因频率的改变，物种形成的标志是产生生殖隔离。

【详解】

A；小鼠性状的改变不一定导致基因频率的变化；故不一定会引起该种群的进化，A错误；

B；在生物的进化过程中；自然选择使种群的基因频率发生定向改变，决定生物进化的方向，B正确；

C；X除了表示基因突变和染色体变异外；还表示基因重组，C错误；

D；Z表示隔离；新物种的形成必须经过生殖隔离，D错误。

故选B。

【点睛】

本题以小鼠的进化过程为素材，考查生物进化的相关知识，意在考查学生运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论。二、多选题(共5题，共10分)10、A:B:C【分析】【分析】

进化；又称演化，在生物学中是指种群里的遗传性状在世代之间的变化。所谓性状是指基因的表现，在繁殖过程中，基因会经复制并传递到子代，基因的突变可使性状改变，进而造成个体之间的遗传变异。新性状又会因物种迁徙或是物种间的水平基因转移，而随着基因在种群中传递。当这些遗传变异受到非随机的自然选择或随机的遗传漂变影响，在种群中变得较为普遍或不再稀有时，就表示发生了进化。简略地说，进化的实质便是：种群基因频率的改变。

【详解】

A；生物进化的实质是种群基因频率的改变；即使无机环境没有发生改变，生物也会发生基因突变，引起基因频率的改变，生物也会进化，A正确；

B；某物种如果想要在生存竞争中存活；则必须比与之存在竞争的物种进化得更快，基因突变发生的频率相同时，繁殖快的种群在竞争中占优势，B正确；

C；该假说强调了进化中的生物因素；但忽略了无机环境的影响，C正确；

D；一种生物的进化可能会促使周围其它各种生物发生进化；也可能不会，D错误。

故选ABC。11、B:D【分析】【分析】

题意分析；现代分子生物学技术能够用特定分子，与染色体上的某-个基因结合，这个分子又能被带有荧光标记的物质识别，从而在染色体上显示某种特定颜色的荧光点，显然荧光点的数目代表了相同基因的数目，发现一条染色体上有某种特定颜色的两个荧光点，说明该染色体经过了复制，即一条染色体含有两个DNA分子。

【详解】

A；一条染色体上有某种特定颜色的两个荧光点；说明该染色体经过了复制，即这两个荧光点表示的基因为相同基因，A错误；

B；正常分裂细胞的一条染色体上有某种特定颜色的两个荧光点；说明一条染色体上有两个DNA分子，说明存在染色单体，在减数第二次分裂前期、中期，着丝点未分裂，有染色单体，因此该分裂细胞可能处于减数第二次分裂，B正确；

C；一条染色体上有两个DNA分子；说明存在染色单体，该细胞可能处于有丝分裂前、中期和减数第一次分裂的全过程，此时染色体数目与体细胞的染色体数目相同，该细胞也可处于减数第二次分裂前、中期，但此时细胞中的染色体数目是体细胞染色体数目的一半，因此，该细胞的染色体数不可能是体细胞的两倍，C错误；

D；由C项可知；该细胞可能处于减数第一次分裂过程，因此，其同源染色体可能正在移向两极(减数第一次分裂后期)，D正确。

故选BD。12、B:C【分析】【分析】

图中①是DNA的复制；②是转录过程，③是翻译过程。

【详解】

A；从图中可以看出①是DNA复制；复制时分别以原有的一条链作为模板合成新的DNA分子，所以是半保留复制和边解旋边复制，A正确；

B；解旋酶结合的部位不是DNA的启动子；RNA聚合酶与启动子结合，开始转录过程，B错误；

C；转录时RNA聚合酶能识别DNA分子上的RNA聚合酶结合位点并启动转录过程；但没有与终止密码子配对的tRNA，C错误；

D；过程①复制、②转录、③翻译中都遵循碱基互补配对原则；且核苷酸链反向互补配对，D正确。

故选BC。13、A:D【分析】根据题意和图示分析可知：

1；图甲中两对等位基因位于非同源染色体上；遵循基因的自由组合定律。

2；图乙细胞中有同源染色体；并且着丝点分裂，处于有丝分裂后期。

3；丙图所示家系中；第二代中双亲都患病，所生的女儿却正常，说明是显性遗传病；如果是伴X显性遗传病，父亲患病则女儿必患病，现女儿正常，所以肯定不是伴X显性遗传病，应属于常染色体显性遗传病。

4；丁图细胞中有三对常染色体；一对性染色体，而且性染色体组成为X和Y。

【详解】

A；甲图中两对基因位于非同源染色体上；因此遵循基因的自由组合定律，该细胞的基因型为AaDd，该个体自交，产生后代有9种基因型，其中aaDd所占的比例=1/4×1/2=1/8，A正确；

B；乙图细胞中有同源染色体；并且着丝点分裂，处于有丝分裂后期，染色体暂时加倍，所以生物正常体细胞的染色体数应为4条，B错误；

C；丙图所示家系中；第二代中双亲都患病，所生的女儿却正常，说明是常染色体显性遗传病，C错误；

D、丁图细胞表示雄果蝇的染色体组成，其中A和a基因位于常染色体上，B基因位于X染色体上，因此基因型可表示为AaXBY，正常情况下其产生配子基因型有AXB、aXB；AY、aY；D正确。

故选AD。14、B:C:D【分析】【分析】

现代生物进化理论：

1；可遗传变异为进化提供原材料；2、种群是进化的基本单位；3、自然选择决定生物进化的方向；4、隔离导致新物种的形成。

【详解】

A；可遗传变异为生物的进化提供了原材料；而自然选择决定了生物进化的方向，A错误；

B；生物进化的基本单位是种群；新物种形成的标志是生殖隔离，B正确；

C；自然选择直接作用于表现型；实质上是选择基因型，导致种群基因频率定向改变，进而使生物进化，C正确；

D；生物多样性是由于不同物种之间、生物与无机环境之间的长期相互影响导致的；生物多样性是生物进化的必然结果，D正确。

故选BCD。三、填空题(共8题，共16分)15、略

【解析】①.细胞内个别染色体的增加或减少②.细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍增加或减少16、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】提高下降17、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】mRNAtRNArRNA18、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】红眼雌果蝇与白眼雄果蝇1：1白眼雌果蝇与红眼雄果蝇全部表现为红眼全部表现为白眼X19、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】基因重组20、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】基本有遗传效应许多21、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】遗传效应的DNA22、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】能够在自然状态下相互交配并且产生可育后代的一群生物相互交配产生可育后代生殖隔离四、实验题(共3题，共30分)23、略

【分析】【分析】

一只雌性灰体短刚毛果蝇与一只雄性黑檀体短刚毛果蝇杂交；后代中灰体：黑檀体=1:1，短刚毛：长刚毛=3:1，可以确定短刚毛是显性性状，长刚毛是隐性性状。但身体颜色中显隐性无法确定。

【详解】

（1）根据上述实验结果，只能确定两对基因符合基因的自由组合定律，不能确定两对基因的具体位置，若A、a位于X染色体上，则亲本的基因型为：BbXAXa×BbXaY或BbXaXa×BbXAY；若B、b位于X染色体上，则亲本的基因型为：AaXBXb×aaXBY或aaXBXb×AaXBY。

（2）如果体色基因即A、a位于X染色体上，刚毛基因即B、b位于常染色体上，且灰体对黑檀体为显性，则根据后代中灰体：黑檀体=1:1，短刚毛：长刚毛=3:1，可知，亲本的基因型是BbXAXaBbXaY。

（3）若B、b位于X染色体上，则后代中只有雄性有长刚毛，若B、b位于常染色体上，则后代雌雄均有长刚毛个体。若A、a位于常染色体上，则亲本的基因型组合为Aa×aa，后代中雌雄均有灰体和黑檀体；若A、a位于X染色体上，若灰体是显性性状，则亲本的基因型组合为：XAXa×XaY，后代中雌雄均有黑檀体和灰体；若A、a位于X染色体上，且灰体是隐性性状，则亲本的基因型组合是XaXa×XAY；后代中雌性全部是黑檀体，雄性全部是灰体。

【点睛】

本题的关键是根据杂交后代的表现型（1:1）（3:1）只能确定两对基因符合基因的自由组合定律，但是基因的具体位置不能确定，故存在多种可能性，需要逐一讨论解决。【解析】不能BbXAXaBbXaY常X黑檀体24、略

【分析】试题分析：本题考查遗传的基本规律，考查对自由组合定律、伴性遗传规律