2025年鲁教五四新版选修5化学上册阶段测试试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年鲁教五四新版选修5化学上册阶段测试试卷106考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共9题，共18分)1、己烷的同分异构体数有A.5B.6C.7D.82、下列关于有机化合物的叙述正确的是A.甲基环己烷的一氯代物有4种B.甲苯（C7H8）和甘油（C3H8O3）二者以任意比例混合，当总质量一定时，充分燃烧生成水的质量是不变的C.某烃的结构简式可表示为（碳原子数≤10），已知烃分子中有两种化学环境不同的氢原子，则该烃一定是苯的同系物D.分子式为C5H10O2的有机物只能含有一种官能团3、下列分离提纯方法正确的是（）A.除去乙醇中少量的水，加入生石灰，过滤B.分离苯和酸性高锰酸钾溶液，蒸馏C.除去Cl2中混有的HCl气体，通过NaOH溶液洗气D.提纯含有碘单质的食盐，可用升华法4、CaC2、ZnC2、Al4C3、Mg2C3、Li2C2等同属于离子型碳化物，请通过CaC2制C2H2的反应进行思考，从中得到必要的启示，判断下列反应产物正确的是A.Mg2C3水解生成丙炔B.Al4C3水解生成丙炔C.ZnC2水解生成乙烷D.Li2C2水解生成乙烯5、amolH2和bmolC2H2在密闭容器中反应，当其达到平衡时，生成cmolC2H4，将平衡混合气体完全燃烧生成CO2和H2O，所需氧气的物质的量为A.()molB.(a＋3b)molC.()molD.(a＋3b＋2c)mol6、某研究性小组为了探究石蜡油分解产物；设计了如下实验方案。下列说法错误的是。

A.碎瓷片有催化和积蓄热量的作用B.结束反应时，先撤出导管，再停止加热C.石蜡油是液态烷烃D.C中溶液均褪色，反应类型相同7、检验某卤代烃中卤素的实验中，要进行的主要操作是：①加热；②加入足量的氢氧化钠溶液；③加入硝酸银溶液；④滴入稀硝酸酸化；⑤取少量卤代烃；⑥冷却。以上各步操作的先后顺序排列正确的是：A.⑤④①⑥②③B.⑤②①⑥④③C.⑤③②①D.⑤③②8、下列说法正确的是A.纤维素和淀粉遇碘水均显蓝色B.蛋白质、乙酸和葡萄糖均属电解质C.溴乙烷与NaOH乙醇溶液共热生成乙烯[D.乙酸乙酯和食用植物油均可水解生成乙醇9、已知分子式为C12H12的物质A的结构简式为其苯环上的一溴代物有几种同分异构体A.3种B.4种C.6种D.8种评卷人得分二、多选题(共2题，共4分)10、下列关于实验原理或操作的叙述中，正确的是A.从碘水中提取单质碘时，可用无水乙醇代替CCl4B.用酸性KMnO4溶液可以除去乙烯中混有的乙炔C.可以用水鉴别甲苯、硝基苯、乙酸三种物质D.实验室中提纯混有少量乙酸的乙醇，可采用先加生石灰，过滤后再蒸馏的方法11、莽草酸是一种合成治疗禽流感药物达菲的原料；鞣酸存在于苹果；生石榴等植物中。下列关于这两种有机化合物的说法正确的是（）。

A.两种酸都能与溴水反应B.两种酸遇三氯化铁溶液都显色C.鞣酸分子与莽草酸分子相比多了两个碳碳双键D.等物质的量的两种酸与足量金属钠反应产生氢气的量相同评卷人得分三、填空题(共6题，共12分)12、已知：

物质A在体内脱氢酶的作用下会氧化为有害物质GHB。下图是关于物质A的一种制备方法及由A引发的一系列化学反应。

请回答下列问题：

（1）写出反应类型：反应①____________，反应③____________。

（2）写出化合物B的结构简式_____________________________。

（3）写出反应②的化学方程式____________________________。

（4）写出反应④的化学方程式____________________________。

（5）反应④中除生成E外，还可能存在一种副产物(含结构)，它的结构简式为________________。

（6）与化合物E互为同分异构体的物质不可能为________（填写字母）。

a、醇b、醛c、羧酸d、酚13、在通常情况下；多个羟基连在同一个碳原子上的分子结构是不稳定的，容易自动失水生成碳氧双键结构：

下面是9种物质的转化关系。

（1）化合物①是________，它跟氯气发生反应的条件是___________。

（2）⑦的结构简式________，化合物⑤跟⑦可在酸的催化下去水生成化合物⑨，⑨的结构简式是__________

（3）化合物⑨是重要的定香剂，香料工业上常用②和⑧直接合成它，此反应的化学方程式是____________________________________。

（4）⑤的同分异构体很多种，写出其中属于不同类别芳香族化合物的两种同分异构体的结构简式_________、_________14、根据题目要求；用化学语言回答问题。

（I）除去下列括号内的杂质通常采用的实验方法是什么？将答案填在横线上。

(1)CH3CH2OH(H2O)_____________________________________________________；

(2)(NaCl)____________________________________________；

(3)(Br2)___________________________________________________。

（II）某有机物的实验式为C2H6O；用质谱仪测定其相对分子质量，经测定得到如图1所示的质谱图；最后用核磁共振仪处理该有机物，得到如图2所示的核磁共振氢谱图。

试回答下列问题：

(1)该有机化合物的相对分子质量为________。

(2)请写出该有机化合物的结构简式________。

（III）有机物E(C3H3Cl3)是一种播前除草剂的前体；其合成路线如下。

已知D在反应⑤中所生成的E；其结构只有一种可能，E分子中有3种不同类型的氯(不考虑空间异构)。试回答下列问题：

(1)利用题干中的信息推测烃A的结构简式为______________。烃A的同系物中，相对分子质量最小的烃发生加聚反应的化学方程式为__________________________________________________________。

(2)写出下列反应的类型：反应①是____________，反应③是________。

(3)利用题干中的信息推测有机物D的名称是______________。

(4)试写出反应③的化学方程式：________________________________________________________。15、完成下列有关反应的化学方程式；并注明有关反应条件：

（1）2-溴丙烷消去反应方程式________________________________；

（2）1,3-丁二烯的加聚反应方程式____________________________；

（3）CH3CH2CHO与新制Cu(OH)2反应的方程式_________________；16、某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84；红外光谱表明分子中含有碳碳双键，核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢。

（1）A的结构简式为___________；

（2）A中的碳原子是否都处于同一平面？____________（填“是”或者“不是”）；

（3）在图中，D1、D2互为同分异构体，E1、E2互为同分异构体。

反应②的化学方程式为_____________；

C的系统命名名称是_____________；

E2的结构简式是_____________；

④、⑥的反应类型依次是______________、___________；17、系统命名法命名下列物质：

(1)______________

(2)____________

(3)_____________评卷人得分四、有机推断题(共2题，共12分)18、抗高血压药物洛沙坦是一种结构复杂的有机物；H是合成洛沙坦的一种中间体，其合成路线如下：

已知：I.

II.酯和醇可发生如下交换反应：

（1）有机物H中含氧官能团的名称是_________。

（2）CD的反应类型是_________。

（3）A是饱和一元醇，AB反应的化学方程式为_________。

（4）1molE水解生成2molCH3OH，E的结构简式是__________。

（5）E跟乙二醇在一定条件下能够发生反应生成聚合物，写出此反应的化学方程式_________。

（6）通过多步反应，将E分子中引入-NH2可得到F，F分子存在较好的对称关系，F的结构简式是_________。

（7）下列说法正确的是_______。（填字母）

a．A能发生取代反应；氧化反应、消去反应。

b．1molH与足量的银氨溶液反应；能生成1molAg

c．已知烯醇式结构不稳定；而G却可以稳定存在，其原因可能是由于基团间的相互影响。

（8）写出同时满足下列条件的F的一种同分异构体的结构简式_________。

a．与F具有相同种类和个数的官能团。

b．能发生银镜反应。

c．其核磁共振氢谱显示有四种不同化学环境的氢，峰面积比为2∶4∶1∶219、某研究小组试通过以下路径制取偶氮染料茜草黄R。

已知：①重氮盐与酚类（弱碱性环境下）或叔胺类（弱酸性条件下）发生偶合反应；偶合的位置优先发生在酚羟基或取代氨基的对位。

（1）G中的含氧官能团名称为____D的系统命名为___________。

（2）从整个合成路线看，设计A→E步骤的作用是_____________。

（3）D与乙酸酐反应可制得解热镇痛药阿司匹林。提纯时可将产品溶于饱和碳酸钠后除去其副产物中的少量高分子，试写出生成高分子化合物的化学方程式______。

（4）M是A的相对分子质量相差28的同系物，则含有苯环的M的同分异构体有__种。其中核磁共振氢谱峰面积比为6：2：2：1的同分异构体的结构简式为______（任写一种）。

（5）写出茜草黄R的结构简式：_____。

（6）设计由甲苯和N，N-二甲基苯胺（）合成甲基红（）的合成路线：________。评卷人得分五、原理综合题(共3题，共6分)20、已知A——F六种有机化合物是重要的有机合成原料；结构简式见下表，请根据要求回答下列问题：

。化合物。

A

B

C

结构简式。

化合物。

D

E

F

结构简式。

（1）化合物A属于________类（按官能团种类分类）

（2）化合物B在一定条件下，可以与NaOH溶液发生反应，写出化合物B与足量NaOH反应的化学方程式_____________。

（3）化合物C与D在一定条件下发生如图转化得到高分子化合物Z；部分产物已略去。

反应③中D与H2按物质的量1:1反应生成Y，则生成Z的方程式为__________。

（4）化合物D与银氨溶液反应的化学方程式____________（有机物用结构简式表示）：。

（5）写出符合下列条件的E的同分异构体的结构简式：_________。

A．苯环上只有一个取代基。

B．能发生水解反应。

C．在加热条件下能够与新制的氢氧化铜悬浊液生成砖红色沉淀。

（6）化合物F是合成“克矽平”（一种治疗矽肺病的药物）的原料之一；其合成路线如下：（说明：克矽平中氮氧键是一种特殊的共价键；反应均在一定条件下进行。）

a．反应①是原子利用率100%的反应，则该反应的化学方程式为_____________；

b．上述转化关系中没有涉及的反应类型是（填代号）___________。

①加成反应②消去反应③还原反应④氧化反应⑤加聚反应⑥取代反应21、已知：

（1）该反应生成物中所含官能团的名称是_______；在一定条件下能发生______（填序号）反应。

①银镜反应②酯化反应③还原反应。

（2）某氯代烃A的分子式为C6H11Cl；它可以发生如下转化：

结构分析表明：E的分子中含有2个甲基；且没有支链，试回答：

①有关C的说法正确的是_____________（填序号）。

a．分子式为C6H10O2

b．C属于醛类，且1molC与足量的新制Cu（OH）2反应可得4molCu2O

c．C具有氧化性；也具有还原性。

d．由D催化氧化可以得到C

②写出下列转化关系的化学方程式；并指出反应类型。

A→B：____________________________________________，_____________；

D→E：____________________________________________，_____________。22、美国化学家R.F.Heck因发现如下Heck反应而获得2010年诺贝尔化学奖。

（X为卤原子；R为取代基）

经由Heck反应合成M（一种防晒剂）的路线如下：

回答下列问题：

(1)C与浓H2SO4共热生成F，F能使酸性KMnO4溶液褪色，F的结构简式是____________。D在一定条件下反应生成高分子化合物G，G的结构简式是____________。

(2)在A→B的反应中，检验A是否反应完全的试剂是____________。

(3)E的一种同分异构体K符合下列条件：苯环上有两个取代基且苯环上只有两种不同化学环境的氢，与FeCl3溶液作用显紫色。K与过量NaOH溶液共热，发生反应的方程式为________________。参考答案一、选择题(共9题，共18分)1、A【分析】【详解】

己烷的同分异构体有CH3CH2CH2CH2CH2CH3、（CH3）2CHCH2CH2CH3、CH3CH2CH(CH3)CH2CH3、（CH3）3CCH2CH3、（CH3）2CHCH(CH3)2共5种，故A正确。2、B【分析】【详解】

A.甲基环己烷中与甲基相连的碳上有一个氢原子，还能够被取代，甲基环己烷的一氯取代物有5种，故A错误；B.每个甲苯(C7H8)和甘油(C3H8O3)分子中都含有8个氢原子，由于二者相对分子质量相同[甲苯(C7H8)的相对分子质量=12×7+8=92；甘油(C3H8O3)的相对分子质量=12×3+8+16×3=92]．即所含氢元素质量分数相同，因此二者以任意比例混合，当总质量一定时，充分燃烧生成水的质量是不变的，故B正确；C.中的取代基-X可能含有碳碳三键，不一定是苯的同系物，故C错误；D.分子式为C5H10O2的有机物可能属于羧酸类、酯类或羟基醛类等，其中羟基醛类含有2种官能团，故D错误；故选B。3、D【分析】【详解】

A.除去乙醇中少量的水；应加入生石灰，再加热蒸馏可得到无水乙醇，故A错误；

B.苯不溶于水；应用分液的方法分离苯和酸性高锰酸钾溶液，故B错误；

C.氯气和氯化氢均能与氢氧化钠溶液反应；不能达到除去氯气中混有的氯化氢气体，应选用饱和食盐水除杂，故C错误；

D.单质碘受热会升华；由固态直接转化为气态，则用升华法可提纯含有碘单质的食盐，故D正确；

故选D。4、A【分析】【分析】

CaC2制C2H2的反应方程式为CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑；该反应中各元素化合价不变，相当于发生复分解反应，只要碳化物中碳元素化合价在反应前后不变即可，据此分析解答。

【详解】

A．Mg2C3水解反应的化学方程式为Mg2C3+4H2O→2Mg（OH）2+C3H4↑；产物为丙炔，故A正确；

B．Al4C3水解反应的化学方程式为Al4C3+12H2O→4Al（OH）3+3CH4↑；产物应该是甲烷，故B错误；

C．ZnC2水解反应的化学方程式为ZnC2+2H2O→Zn（OH）2+C2H2↑，产物应该是C2H2；故C错误；

D．Li2C2水解反应的化学方程式为Li2C2+2H2O→2LiOH+C2H2↑；产物应该是乙炔，故D错误；

答案选A。

【点睛】

正确理解金属碳化物与水的反应相当于复分解反应是解题的关键。5、A【分析】【分析】

根据元素守恒，反应后混合气体的耗氧量即是amolH2和bmolC2H2的耗氧量，反应生成CO2和H2O，根据碳元素守恒有n(CO2)=2n(C2H2)，根据氢元素守恒由n(H2O)=n(C2H2)+n(H2)，根据氧元素守恒有2n(O2)=2n(CO2)+n(H2O)；据此计算消耗的氧气。

【详解】

根据元素守恒，反应后混合气体的耗氧量即是amolH2和bmolC2H2的耗氧量，根据碳元素守恒有n(CO2)=2n(C2H2)=2bmol，根据氢元素守恒由n(H2O)==n(C2H2)+n(H2)=bmol+amol，根据氧元素守恒有2n(O2)=2n(CO2)+n(H2O)=2×2bmol+bmol+amol=5bmol+amol，即n(O2)=mol；故合理选项是A。

【点睛】

本题考查混合物的计算，侧重考查学生分析解决问题的能力，注意混合计算中守恒思想的运用。6、D【分析】分析：本题考查化学实验方案的设计与评价。石蜡油在碎瓷片催化作用下发生裂化反应；生成物中含有烯烃。把生成物通入酸性高锰酸钾溶液后，发生了氧化反应，可以使酸性高锰酸钾溶液褪色；通入溴的四氯化碳溶液中，发生加成反应，溶液褪色。

详解：A.装置A中碎瓷片有催化和积蓄热量的作用；有助于石蜡油分解，A正确；

B.结束反应时；应先撤出导管，再停止加热，防止因温度变化出现倒吸现象，B正确；

C.石蜡油是17个碳原子以上的液态烷烃混合物；C正确；

D.装置B中酸性高锰酸钾溶液褪色是因为分解生成的烯烃发生氧化反应；装置C中溴的四氯化碳溶液褪色是因为分解生成的烯烃发生加成反应，反应类型不相同，D错误；

故本题选D。7、B【分析】【详解】

卤代烃中的卤素为原子，利用卤代烃的水解反应，将卤素原子转化成离子，即取少量卤代烃，加入足量的氢氧化钠溶液，并加热一段时间，冷却后，加入稀硝酸酸化，再加入硝酸银溶液，观察沉淀颜色，判断卤素，操作顺序是⑤②①⑥④③；答案选B。8、C【分析】【详解】

A．碘单质遇淀粉变蓝色；纤维素遇碘水不变色，故A错误；

B．蛋白质属于高分子化合物；是混合物，不是电解质，而葡萄糖属于非电解质，只有乙酸才属于电解质，故B错误；

C．溴乙烷与NaOH乙醇溶液共热发生消去反应生成乙烯；故C正确；

D．食用植物油是高级脂肪酸甘油酯，水解生成高级脂肪酸和甘油，故D错误．9、A【分析】【详解】

根据对称法，分子中苯环上有3种氢原子；所以苯环上的一溴代物有3种同分异构体，所以A正确。

故选A。

【点睛】

苯环上一溴取代物的同分异构体的种数取决于氢原子的种类，解题方法是找准对称轴，进行正确判断氢原子种类。二、多选题(共2题，共4分)10、CD【分析】【详解】

A．乙醇易溶于水，从碘水中提取单质碘时，不能用无水乙醇代替CCl4；故A错误；

B．乙烯、乙炔都能被高锰酸钾溶液氧化，不能用酸性KMnO4溶液除乙烯中混有的乙炔；故B错误；

C．甲苯难溶于水；密度小于水；甲苯和水混合后，静止分层，油层在上；硝基苯难溶于水、密度大于水，硝基苯和水混合后，静止分层，油层在下；乙酸易溶于水，乙酸和水混合后，静止不分层，所以可以用水鉴别甲苯、硝基苯、乙酸三种物质，故C正确；

D．乙酸和氧化钙反应生成醋酸钙；可采用先加生石灰，过滤后再蒸馏的方法提纯混有少量乙酸的乙醇，故D正确；

选CD。11、AD【分析】【详解】

A；莽草酸含有碳碳双键；能与溴水发生加成反应，而鞣酸中不含有碳碳双键，含有酚羟基，能与溴水发生取代反应，选项A正确；

B；莽草酸不含酚羟基；不与三氯化铁溶液发生显色反应，选项B错误；

C；苯环中没有碳碳双键；是一种介于双键和单键之间的特殊键，鞣酸分子与莽草酸分子相比少了一个碳碳双键，选项C错误；

D；等物质的量的两种酸与足量金属钠反应产生氢气的量相同；均为1：2，选项D正确。

答案选AD。三、填空题(共6题，共12分)12、略

【分析】【分析】

2HCHO+HCCH→HOCH2CCCH2OH，所以反应①为加成反应；HOCH2CCCH2OH与H2发生加成反应生成A，结合A的分子式可以知道，A为HOCH2CH2CH2CH2OH；

B分子比A分子少2个H原子，据此说明有A中1个羟基发生氧化反应生成醛基，则B为HOCH2CH2CH2CHO；B在一定条件下氧化的产物GHB能在浓H2SO4条件下加热生成环状化合物，说明GHB中有羧基和羟基，所以GHB结构简式为HOCH2CH2CH2COOH，GHB发生缩聚反应生成高分子化合物，则该高分子化合物结构简式为D分子比A分子少2分子水，应是A在浓H2SO4加热条件下脱水消去生成D，则D为CH2=CH—CH=CH2；由D、E分子式可以知道，D与CH2=CH—COOH发生加成反应生成E为据此分析解答。

【详解】

（1）反应①为HOCH2CCCH2OH被加成还原为HOCH2CH2CH2CH2OH的过程，故反应①为加成反应；反应③为HOCH2CH2CH2CH2OH在浓硫酸加热条件下脱水消去生成CH2=CH—CH=CH2；所以反应③为消去反应；

故答案为加成反应；消去反应；

（2）化合物A为HOCH2CH2CH2CH2OH，B与A相比少2个H，据此说明1mol羟基发生氧化反应生成醛基，B为HOCH2CH2CH2CHO；

故答案为B为HOCH2CH2CH2CHO；

（3）反应②的方程式为：HOCH2CH2CH2COOH+H2O；

故答案为HOCH2CH2CH2COOH+H2O；

（4）CH2=CH—CH=CH2与CH2=CH—COOH发生成环反应生成方程式为：CH2=CH—CH=CH2+CH2=CH—COOH

故答案为CH2=CH—CH=CH2+CH2=CH—COOH

（5）2分子CH2=CH—CH=CH2也能发生加成反应成环，生成反应④中除生成E外，还可能存在一种副产物为

故答案为

（6）化合物E只有3个不饱和度，而酚至少4个不饱和度，所以它的同分异构体不可能是酚，故选d。【解析】加成反应消去反应HOCH2CH2CH2CHOd13、略

【分析】【分析】

由①→③可知，①为则②为④为水解生成苯甲酸，⑧为苯甲酸钠，②与⑧发生反应：⑨为结合物质的结构和性质解答该题。

【详解】

（1）根据上面分析可知，化合物①是（甲苯）；因为氯原子取代的是甲基上的氢原子，因此它跟氯气发生反应的条件是光照；

答案：甲苯光照。

（2）根据上面分析可知，⑦的结构简式化合物⑤为跟⑦可在酸的催化下发生酯化反应生成化合物⑨，⑨的结构简式是

答案：

（3）②和⑧发生取代反应生成化合物⑨，此反应的化学方程式是+→+NaCl；

答案：+→+NaCl

（4）因为芳香醇，芳香醚、酚有可能为同分异构体，因此同分异构体的结构简式或者或者

答案：或者或者【解析】①.甲苯②.光照③.④.⑤.+→+NaCl⑥.⑦.或者或者14、略

【分析】本题主要考查有机物的结构与性质。

（I）(1)CH3CH2OH与H2O互溶；所以选用蒸馏(可加入生石灰)；

(2)微溶于水；NaCl易溶于水，它们的溶解度差别大，所以选用重结晶；

(3)加NaOH溶液除去Br2，不溶于水；再分液，所以选用碱液分液。

（II）(1)从质谱图或由该有机化合物的实验式C2H6O都可以得到其相对分子质量为46。

(2)该有机化合物只有一种氢原子，所以该有机物不是乙醇而是甲醚，其结构简式为CH3OCH3。

（III）(1)B生成1,2,3—三氯丙烷是加成反应，反应①是取代反应，推测烃A的结构简式为CH2=CH-CH3。烃A的同系物中，相对分子质量最小的烃乙烯发生加聚反应的化学方程式为nCH2=CH2-[CH2-CH2]-n。

(2)下列反应的类型：B生成1,2,3—三氯丙烷是加成反应；所以反应①是取代反应，从反应条件可知1,2,3—三氯丙烷发生卤代烃的消去反应，所以反应③是消去反应。

(3)根据D在反应⑤中所生成的E的结构只有一种可能；E分子中有3种不同类型的氯，推测有机物D的名称是1,2,2,3-四氯丙烷。

(4)反应③的化学方程式：CH2ClCHClCH2Cl＋NaOHCH2=CCl—CH2Cl＋NaCl＋H2O。【解析】蒸馏(可加入生石灰)重结晶碱洗分液(或加NaOH溶液，分液)46CH3OCH3CH2=CH-CH3nCH2=CH2-[CH2-CH2]-n取代反应消去反应【答题空10】1,2,2,3-四氯丙烷CH2ClCHClCH2Cl＋NaOHCH2=CCl—CH2Cl＋NaCl＋H2O15、略

【分析】本题考查有机化学方程式的书写。（1）2-溴丙烷在NaOH的醇溶液中加热发生消去反应生成丙烯，其反应方程式为：CH3CHBrCH3+NaOHCH3CH=CH2↑+NaBr+H2O；（2）1,3-丁二烯的加聚反应原理为两个碳碳双键断开，在其中间两个碳原子之间形成新的双键，其反应方程式为：nCH2=CH-CH=CH2（3）CH3CH2CHO被新制Cu(OH)2氧化为乙酸，其反应的方程式为：CH3CH2CHO+NaOH+2Cu(OH)2CH2CH2COONa+Cu2O↓+3H2O。【解析】CH3CHBrCH3+NaOHCH3CH=CH2↑+NaBr+H2OCH2=CH-CH=CH2[CH2-CH=CH-CH2]nCH3CH2CHO+2Cu(OH)2CH2CH2COOH+Cu2O+2H2O16、略

【分析】【详解】

某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84，令组成为CxHy，则x最大值为84/1=7，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，所以A为烯烃，所以x=6，y=12，因此A的化学式为C6H12，核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢，故A的结构简式为：则B为在乙醇的碱性溶液中加热时发生消去反应，生成的C为C发生1，2-加成生成D1，则D1为D1在氢氧化钠水溶液中发生水解反应生成E1，则E1为D1、D2互为同分异构体，故反应④发生1，4-加成，则D2为D2在氢氧化钠水溶液中发生水解反应生成E2，E2为

（1）由上述分析可知，A的结构简式为：

（2）中含有C=C双键的平面结构；4个甲基的C原子处于C=C双键的平面结构内，分子碳原子都处于同一平面；

（3）反应②的化学方程式为：C为化学名称为：2，3-二甲基-1，3-丁二烯；由上述分析可知，E2的结构简式是反应④是1，4-加成反应、反应⑥是取代反应。【解析】是＋2NaOH＋2NaCl＋2H2O2,3-二甲基-1,3-丁二烯1,4-加成反应取代反应(或水解反应)17、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)含苯环的有机物命名往往以苯环作为母体；取代基作为支链，称为某基苯，该物质名称为，乙基苯，简称乙苯，故答案为：乙苯。

(2)选取碳原子数最多的碳链作为主链；从距离支链最近的一端对主链编号，书写时取代基在前母体名称在后，该物质名称为：2,3-二甲基戊烷，故答案为：2,3-二甲基戊烷。

(3)选取包含碳碳双键在内的最长的碳链作为主链；从距离双键最近的一端对主链编号，名称书写时要用编号指明双键的位置，该物质的名称为：2-甲基-1,3-丁二烯，故答案为：2-甲基-1,3-丁二烯。

【点睛】

有机系统命名口诀：最长碳链作主链，主链须含官能团；支链近端为起点，阿拉伯数依次编；两条碳链一样长，支链多的为主链；主链单独先命名，支链定位名写前；相同支链要合并，不同支链简在前；两端支链一样远，编数较小应挑选。【解析】①.乙苯②.2,3-二甲基戊烷③.2-甲基-1,3-丁二烯四、有机推断题(共2题，共12分)18、略

【分析】（1）由知有机物H中含氧官能团的名称是醛基。

（2）由分析知CD的反应类型是加成反应。

（3）A是饱和一元醇由AB(是醇与卤代烃的取代反应，由G的结构知知A为CH3CH2CH2CH2OH所以AB反应的化学方程式为：CH3CH2CH2CH2OH+HBrCH3CH2CH2CH2Br+H2O

（4）因1molE水解生成2molCH3OH，说明E中含有两个酯基，E的分子式为所以E的结构简式是CH2(COOCH3)2。

（5）由已知E的结构式为CH2(COOCH3)2跟乙二醇在一定条件下能够发生反应生成聚合物，此反应的化学方程式

（6）因为E的结构简式是CH2(COOCH3)2经过EF已知F分子存在较好的对称关系，所以F的结构简式是H3COOCCH(NH2)COOCH3。

（7）a．A的结构式为CH3CH2CH2CH2OH，含羟基，所以能发生取代反应、氧化反应、消去反应，故a正确；b．由中含有一个醛基，所以1molH与足量的银氨溶液反应，能生成2molAg，故b错；c．已知烯醇式结构不稳定，的结构式而G却可以稳定存在；其原因可能是由于基团间的相互影响，故c对；

（8）因为F的结构简式H3COOCCH(NH2)COOCH3含有两个酯基，一个氨基，所以符合a．与F具有相同种类和个数的官能团即含有两个酯基，一个氨基；b．能发生银镜反应含有醛基c．其核磁共振氢谱显示有四种不同化学环境的氢，峰面积比为2∶4∶1∶2的同分异构体为：HCOOCH2CH(NH2)CH2OOCH【解析】醛基加成反应CH3CH2CH2CH2OH+HBrCH3CH2CH2CH2Br+H2OCH2(COOCH3)2H3COOCCH(NH2)COOCH3acHCOOCH2CH(NH2)CH2OOCH19、略

【分析】【分析】

从合成路线图可知，C→D过程用酸，可知D为D与H的反应，结合信息反应①可知，偶合反应的实质是重氮盐中的Cl原子被取代，故茜草黄R的结构简式为(6)合成过程推导；利用题干信息，整个过程通过偶合反应增长碳链，并在合成过程中通过保护氨基引入羧基即可合成。

【详解】

(1)G中官能团名称为氨基、硝基；故答案为：硝基；D是通过C酸化得到，故D的结构简式为化学名称为2-羟基苯甲酸。故答案为：2-羟基苯甲酸。

(2)A→E过程中氨基被取代；在F→G过程中氨基重新生成，起氨基保护作用。故答案为：保护氨基不被硝酸氧化。

(3)生成高分子化合物的化学方程式：故答案为：

(4)由题意可知，M应该比A多2个CH2基团，分子式为C8H11N，含有苯环存以下几种情况：如果含有1个侧链，则应该是－CH2CH2NH2、－CH(CH3)NH2、－NHCH2CH3、－N(CH3)2、－CH2NHCH3，共计5种；如果含有2个取代基，则可以是乙基和氨基或甲基和－NHCH3或甲基和－CH2NH2；其位置均邻间对三种，共计是9种；如果是3个取代基，则是2个甲基和1个氨基，其位置有6种，总计20个。故答案为：20种；其中核磁共振氢谱峰面积比为6：2：2：1的同分异构体的结构简式根据上面情况分析，可能情况有。

或或故答案为：或或

(5)结合信息反应①可知；偶合反应的实质是重氮盐中的Cl原子被取代，故茜。

草黄R的结构简式为故答案为：

(6)整个过程通过偶合反应增长碳链，并在合成过程中通过保护氨基引入羧基即可合成，路线为故答案为：

【点睛】

本题难点在第(4)小题，在已知分子式的情况下，做题时，根据已知条件，分侧链取代情况，罗列清楚，能达到快速解题效果，并且不会出现遗漏问题。【解析】硝基2-羟基苯甲酸保护氨基不被硝酸氧化20种或或

五、原理综合题(共3题，共6分)20、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)由A的结构简式可以看出；结构中含有酯基，故化合物A属于酯类；

故答案为酯类；

(2)1mol化合物B含有2mol酚羟基、1mol羧酸与醇形成的酯基，1molB最多需要NaOH的物质的量为3mol，方程式为：+3NaOH+CH3OH+2H2O；

故答案为+3NaOH+CH3OH+2H2O；

(3)C被酸性高锰酸钾溶液氧化生成X为反应③中D与H2按物质的量1：1反应生成Y，则Y为X与Y发生缩聚反应生成Z为则反应②的化学方程式为：

故答案为。

(4)化合物D与银氨溶液反应方程式为：

故答案为

(5)E的结构为其同分异构体能发生水解反应，则结构中含有酯基，能和氢氧化铜悬浊液反应生成砖红色沉淀，则说明结构中含有醛基，且苯环上的取代基只有一种，则结构简式为：

故答案为

(6)反应①是原子利用率100%的反应；由原子守恒可知，应是F与HCHO发生加成反应，反应②为浓硫酸；加热