2025年鲁人新版必修2生物上册月考试卷含答案

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年鲁人新版必修2生物上册月考试卷含答案考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四总分得分评卷人得分一、选择题(共7题，共14分)1、用高茎豌豆和矮茎豌豆作为亲本进行杂交，从理论上分析，其后代表现型的比例可能是（）A.1∶0或3∶1B.1∶0或1∶1C.1∶1或1∶2∶1D.3∶1或1∶2∶12、如图为某家系的遗传系谱，已知Ⅱ—4无致病基因，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示。下列推断错误的是。

A.甲病为常染色体显性遗传，乙病为伴X染色体隐性遗传B.Ⅱ一2的基因型为AaXbY，Ⅱ一3的基因型为AaXBXB或AaXBXbC.如果Ⅲ一2与Ⅲ一3婚配，生出正常孩子的概率为7／32D.两病的遗传符合基因的自由组合定律3、下列关于育种和进化的叙述，分析错误的是（）

A.由③到④过程中体现了幼苗体细胞的全能性B.若③的基因型为AaBbdd，则⑩植株中能稳定遗传的个体占总数的1/4C.植株④和植株⑨属于相同的物种D.⑤到⑩过程如果出现突变和基因重组，将为生物进化提供原材料4、基因型为Dd的个体连续自交n代，下图中的哪一条曲线能正确地反映纯合子所占比例的变化A.B.C.D.5、下图为某线性双链DNA分子的一条脱氧核苷酸链的一段。下列叙述正确的是（）

A.②③构成DNA分子的骨架B.该DNA分子的一条脱氧核苷酸链有两个游离的磷酸基团C.DNA聚合酶可作用在④上D.①②③结合在一起为一个脱氧核苷酸6、自从摩尔根提出基因在染色体上的理论以后，基因在人们的认识中不再是抽象的“因子”，而是存在于染色体上的一个个单位。下列说法错误的是（）A.基因通常是有遗传效应的DNA片段B.基因就是碱基对随机排列的DNA片段C.基因是控制生物性状的基本单位，可转移D.细胞中的DNA数目远远小于基因数目7、下列关于生物遗传、变异和进化的叙述，正确的是（）A.三倍体西瓜的无子性状是可以遗传的，昆虫的抗药性的产生是药物诱导的结果B.白化病和老年人白发的直接原因都是不能合成酪氨酸酶，根本原因均为基因突变C.由于生物发生基因突变的频率很低，因此它不可能为生物进化提供原材料D.基因突变和染色体结构变异都会导致碱基序列发生改变评卷人得分二、填空题(共6题，共12分)8、DNA的复制条件：_____。9、基因还能通过控制_____直接控制生物体的性状。10、噬菌体侵染细菌的实验材料：______。(是一种专门_____在大肠杆菌体内的_____)11、____产生进化的原材料。可遗传的变异来源于_____、_____和_____。由于突变和重组都是____、______的，因此它们只是提供了生物进化的_____，不能决定生物进化的_____。12、细胞遗传学的研究结果表明，一对遗传因子就是位于一对同源染色体上的___________，不同对的遗传因子就是位于非同源染色体上的___________。13、染色体组是指细胞中的一组_____染色体，在形态和功能上各不相同，携带着控制生物生长发育的全部遗传信息。评卷人得分三、判断题(共5题，共10分)14、人类基因组测序是测定人的23条染色体的碱基序列。（______）A.正确B.错误15、白化病是常染色体隐性遗传病，21三体综合征是染色体异常遗传病（______）A.正确B.错误16、若一女性患者的父亲和儿子都患病，则一定是伴X隐性遗传病。()A.正确B.错误17、非等位基因都位于非同源染色体上。()A.正确B.错误18、孟德尔在实验选材时利用了豌豆自花传粉、闭花授粉的特性，且豌豆的花冠形状又非常便于人工去雄和授粉。()A.正确B.错误评卷人得分四、实验题(共3题，共18分)19、某科研小组通过投喂含有甲基睾丸酮（MT）的饲料将雌仔鱼转化为雄鱼；投喂含有雌二醇（ED）的饲料将雄仔鱼转化为雌鱼，其中性反转不会改变生物的遗传物质（性染色体组成为WW或YY的胚胎致死）。现探究某种鱼类（2N=32）的性别决定方式是X型还是ZW型，实验过程如图所示。

回答下列问题：

（1）若对该种鱼类进行基因组测序时需要测定_______条染色体。

（2）分析P与Q的值，分析该鱼类的性别方式：若P=__________，Q=____________________，则该种鱼类的性别决定方式为XY型；若P=____________________，Q=__________________，则该种鱼类的性别决定方式为ZW型。无论该种鱼类的性别决定方式为哪种，甲和丙杂交后代中雌鱼：雄鱼=____________________。

（3）若控制一对相对性状的E和e基因位于X或Z染色体上，且隐性纯合致死，则杂合子和纯合子杂交后代中雌雄比例在XY型和ZW型中相等吗？_________；为什么？

____________________________________________。20、红眼果蝇（）群体中出现紫眼突变体；研究者进行了如下杂交实验：

实验甲：紫眼（♀）×红眼（♂）均表现为红眼中红眼：紫眼

实验乙；紫眼（♂）×红眼（♀）均表现为红眼中红眼：紫眼

请回答下列问题：

（1）根据上述实验，下列关于眼色基因存在部位的假设，不成立的是_________。

①眼色基因位于细胞质中②眼色基因位于X；Y染色体同源区段③眼色基因只位于X染色体上④眼色基因只位于Y染色体上⑤眼色基因位于常染色体上。

（2）研究者让实验甲的红眼雄蝇与亲本紫眼雌蝇杂交，若子代中雌蝇均表现为紫眼、雄性均表现为红眼，则（1）小题中的假设_______成立；若（1）小题中的假设⑤成立，则子代中雌雄果绳表现为______________。

（3）果蝇的细眼（B）和粗眼（b）也是一对相对性状，基因位于X染色体上。一只粗眼雌蝇与一只细眼雄蝇交配，子代中出现了一只粗眼雌蝇，该粗眼雌蝇的基因型可能是________[选填合适选项的序号：①（雌果蝇）、②（一条X染色体部分缺失）、③]。能确定该粗眼雄蝇基因型的简单实验方法是__________________________________。21、果蝇的灰体（E）对黑檀体（e）为显性；短刚毛和长刚毛是一对相对性状，由一对等位基因（B，b）控制。这两对基因位于常染色体上且独立遗传。用甲、乙、丙三只果蝇进行杂交实验，杂交组合、F1表现型及比例如下：

（1）根据实验一和实验二的杂交结果，推断乙果蝇的基因型可能为_______或_____。若实验一的杂交结果能验证两对基因E，e和B，b的遗传遵循自由组合定律；则丙果蝇的基因型应为_______________。

（2）实验二的F1中与亲本果蝇基因型不同的个体所占的比例为________。

（3）灰体纯合果蝇与黑檀体果蝇杂交；在后代群体中出现了一只黑檀体果蝇。出现该黑檀体果蝇的原因可能是亲本果蝇在产生配子过程中发生了基因突变或染色体片段缺失。现有基因型为EE，Ee和ee的果蝇可供选择，请完成下列实验步骤及结果预测，以探究其原因。（注：一对同源染色体都缺失相同片段时胚胎致死；各型配子活力相同）实验步骤：

①用该黑檀体果蝇与基因型为_______________的果蝇杂交，获得F1；

②F1自由交配，观察、统计F2表现型及比例。

结果预测：I．如果F2表现型及比例为__________________；则为基因突变；

II．如果F2表现型及比例为____________，则为染色体片段缺失。参考答案一、选择题(共7题，共14分)1、B【分析】【分析】

基因的分离定律。

（1）内容：在生物的体细胞中；控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代；

（2）实质：在杂合子的细胞中；位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。

【详解】

高茎豌豆对矮茎豌豆为显性；假设它们由一对等位基因A和a控制，高茎豌豆的基因型是AA或Aa，矮茎豌豆的基因型是aa。当高茎豌豆的基因型是AA时，与矮茎豌豆aa杂交，后代都是高茎Aa；当高茎豌豆的基因型是Aa时，与矮茎豌豆aa杂交，后代高茎Aa∶矮茎aa=1∶1。

故选B。2、B【分析】【分析】

分析系谱图，Ⅰ-1号正常，Ⅰ-2号患甲病，所生的Ⅱ-2和Ⅱ-3均患甲病，可知甲病为常染色体显性遗传，且Ⅱ-2和Ⅱ-3基因型均为Aa；Ⅱ-3和Ⅱ-4号均不患乙病，且Ⅱ-4无致病基因，可知乙病是伴X染色体隐性遗传，且Ⅱ-3的基因型为XBXb。

【详解】

A；根据分析可知：甲病为常染色体显性遗传；乙病是伴X染色体隐性遗传，A正确；

BD、根据上述分析可知Ⅱ-2的基因型为AaXbY，Ⅱ-3的基因型为AaXBXb；且两病的遗传符合基因的自由组合定律，B错误，D正确；

C、如果Ⅲ-2（AaXBY）与Ⅲ-3（AaXBXB：AaXBXb=1:1）婚配；分开讨论，则不患甲病的概率是1/4，不患乙病的概率是1-1/2x1/4=7/8，所以生出正常孩子的概率为1/4x7/8=7/32，C正确。

故选B。3、A【分析】【分析】

根据题意和图示分析可知：③→④是诱变育种；原理是基因突变；③→⑤→⑩是杂交育种，原理是基因重组；③→⑤；③→⑥、⑤×⑥→⑧是多倍体育种，原理是染色体变异；③→⑦→⑨是单倍体育种，原理是染色体变异。

【详解】

A；细胞全能性是指已经分化的细胞发育成完整个体的潜能。③到④过程是由幼苗长成植株；不能体现细胞全能性，A错误；

B、由题图知，③到⑩的育种方法是杂交育种，③的基因型为AaBbdd；其中两对杂合，自交后代中能稳定遗传的个体，即纯合子的概率是1/2×1/2×1=1/4，B正确；

C；植株④和植株⑨不存在生殖隔离；属于相同的物种，C正确；

D；突变和基因重组等可遗传变异能为生物进化提供原材料；D正确。

故选A。4、C【分析】【详解】

杂合体（Dd）连续自交n代，Fn中杂合体的比例为1/2n，纯合体的比例为1-1/2n，随着n的增大，杂合子的比例越来越小，纯合体的比例越来越大，且无限接近于1，这与曲线C相符。

故选C。5、D【分析】【分析】

一分子核苷酸由一分子磷酸基团；一分子五碳糖和一分子含氮碱基组成。

【详解】

A；磷酸基团和脱氧核糖交替连接形成DNA分子的基本骨架；应为图中的①②，A错误；

B；该DNA分子的一条脱氧核苷酸链只有一个游离的磷酸基团；B错误；

C；DNA聚合酶的作用是将单个的脱氧核苷酸连接起来；故不是作用于④上，C错误；

D；一分子的脱氧核苷酸由一分子磷酸基团、一分子脱氧核糖和一分子含氮碱基组成；所以①②③结合在一起为一个脱氧核苷酸，D正确。

故选D。6、B【分析】【分析】

1；染色体的主要成分是DNA和蛋白质；染色体是DNA的主要载体。

2；基因是有遗传效应的DNA片段；是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位，DNA和基因的基本组成单位都是脱氧核苷酸。

3；基因在染色体上；且一条染色体含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列。

【详解】

A；基因为DNA上具有遗传效应的DNA片段；A正确；

B；基因中碱基的排列顺序并不是随机的；而是有特定的排列顺序，B错误；

C；基因是控制生物性状的基本单位；具有独立性，可以转移，C正确；

D；一个DNA上可以有很多个基因；DNA分子数目远远小于基因数目，D正确。

故选B。7、D【分析】【分析】

变异包括可遗传变异和不可遗传变异；前者是由于遗传物质改变引起的，后者是环境因素引起的。可遗传的变异包括：

（1）基因突变是基因结构的改变；包括碱基对的增添；缺失或替换。

（2）基因重组是指同源染色体上非姐妹单体之间的交叉互换和非同源染色体上非等位基因之间的自由组合。

（3）染色体变异是指染色体结构和数目的改变。染色体结构的变异主要有缺失；重复、倒位、易位四种类型。染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少；另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。

【详解】

A；昆虫的抗药性原本就有；药物起到筛选的作用，相当于自然选择，A错误；

B；老年人白发的直接原因是酪氨酸酶活性低造成的；不是基因突变，B错误；

C；基因突变为生物进化提供原材料；C错误；

D；基因突变和染色体结构变异都会导致碱基序列发生改变；D正确。

故选D。二、填空题(共6题，共12分)8、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】模板、原料、酶、能量9、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】蛋白质的结构10、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】T2噬菌体寄生病毒11、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】突变和基因重组基因突变基因重组染色体变异随机的不定向的原材料方向12、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】等位基因非等位基因13、略

【解析】非同源三、判断题(共5题，共10分)14、B【分析】【详解】

人类基因组测序是测定人的24条染色体（22条常染色体+X+Y）的碱基序列；

故错误。15、A【分析】【详解】

白化病是常染色体隐性遗传病；21三体综合征是21号染色体多了一条，属于染色体异常遗传病。

故正确。16、B【分析】略17、B【分析】【详解】

同源染色体相同位置上的基因为等位基因或相同基因；而不同位置上的基因为非等位基因，故非等位基因也可能位于同源染色体上不同的位置，而不是非等位基因都位于非同源染色体上。

故错误。18、A【分析】略四、实验题(共3题，共18分)19、略

【分析】【分析】

阅读题干可知；本题是性别决定的题目，先分析题干获取信息，然后根据问题涉及的具体内容分析综合进行解答。

【详解】

（1）由于该种鱼类是由性染色体决定性别的生物；故基因组测序应测一个染色体组（16条染色体）加另外一条性染色体，即需测定17条染色体。

（2）若该鱼类的性别决定方式为XY型；则甲（性染色体组成为XX）×乙（性染色体组成为XX）杂交后代雌雄之比为1:0（即P＝1:0）；丙（性染色体组成为XY）×丁（性染色体组成为XY）杂交后代雌雄之比为1:2（即Q＝1:2）；若该鱼类的性别决定方式为ZW型，则甲（性染色体组成为ZW）×乙（性染色体组成为ZW）杂交后代雌雄之比为2:1（即P＝2:1）；丙（性染色体组成为ZZ）×丁（性染色体组成为ZZ）杂交后代雌雄之比为0:1（即Q＝0:1）。无论该种鱼类的性别决定方式为哪种，甲（XX或ZW）和丙（XY或ZZ）杂交后代中雌鱼：雄鱼=1：1。

（3）若控制一对相对性状的E和e基因位于X染色体上，且隐性纯合致死，则杂合子（XEXe）和纯合子（XEY）杂交后代中雌雄比例为2：1，若控制一对相对性状的E和e因位于Z染色体上，且隐性纯合致死，则杂合子（ZEZe）和纯合子（ZEW）杂交后代中雌雄比例为1：2；因此，杂合子和纯合子杂交后代中雌雄比例在XY型和ZW型中不相等。

【点睛】

本题以鱼类性反转为素材，考查生物的性别决定方式，旨在考查考生的实验探究能力和综合运用能力。【解析】171：01：22：10：11：1不相等在XY型中雌雄比例是2：1，在ZW型中雌雄比例为1：220、略

【分析】【分析】

根据题意；正交；反交的实验结果均相同，说明控制果蝇眼色的基因不位于细胞质中，也不在X、Y染色体非同源区段中，可能在常染色体上或X、Y染色体的同源区段，则分别根据这两类情况进行分类分析即可，据此分析。

【详解】

（1）根据上述实验；正交；反交的实验结果均相同，可判断眼色基因不位于细胞质中，也不在X、Y染色体非同源区段中，可能在常染色体上或X、Y染色体的同源区段，综上可判断①③④不成立，②⑤成立。故选①③④。

（2）研究者让实验甲的红眼雄蝇与亲本紫眼雌蝇杂交，若子代中雌蝇均表现为紫眼、雄性均表现为红眼，与性别相关联，则（1）小题中的假设②眼色基因位于X、Y染色体同源区段成立；若（1）小题中的假设⑤眼色基因位于常染色体上成立，F1红眼雄蝇Aa与亲本紫眼雌蝇aa杂交；则子代中雌雄果绳表现均为一半紫眼，一半红眼。

（3）一只粗眼雌蝇与一只细眼雄蝇交配，子代中出现了一只粗眼雌蝇，有可能亲本雌蝇同源染色体未分离或姐妹染色单体未分离，产生XbXb的卵细胞，和Y精子受精，产生表现为粗眼雌蝇的后代；也有可能亲本雄蝇X染色体B基因所在位置部分缺失，或B基因突变为b基因，产生X-或Xb的精子，与Xb卵细胞结合后产生X-Xb或XbXb表现为粗眼雌蝇的后代；故该粗眼雌蝇的基因型①②③都有可能。这三种情况发生了染色体数目或结构异常，故可借助高倍显微镜观察该果蝇体细胞中性染色体的数目；形态和结构来确定该粗眼雄蝇基因型。

【点睛】

本题考查伴性遗传相关知识，解答本题的关键是掌握基因分离定律和伴性遗传定律，结合题干信息，根据假设进行分步分析即可，难度一般。【解析】①③④②均一半紫眼，一半红眼①②③借助高倍显微镜观察该果蝇体细胞中性染色体的数目、形态和结构21、略

【分析】【分析】

根据题意和图示分析可知：蝇的灰体与黑檀体、短刚毛与长刚毛这两对基因位于常染色体上且独立遗传，遵循基因的自由组合定律。实验一的后代比例为1：1：1：1，说明亲本的基因型为EeBb和eebb或Eebb和eeBb。又实验二后代比例为3:1:3:1，说明亲本乙不可能是eebb。

【详解】

（1）由杂交组合一可知甲和乙的这两对基因相当于每对基因都是测交形式，而杂交二中说明短刚毛：长刚毛为3：1，说明控制这对性状的是杂交，另外一对是测交，即乙中肯定有Bb，所以乙基因型可能是EeBb或eeBb。如果实验一能验证基因的自由组合定律，应是测交方式，说明甲应是eebb，乙应是EeBb，丙应是eeBb。

（2）实验二的亲本是EeBb和eeBb；后代中和亲本基因型相同的概率是1/2×1/2+1/2×1/2=1/2，所以和亲本基因型不同的是1-1/2=1/2。

（3）第一种情况：可以用该果蝇与基因型为EE的果蝇杂交，获得F1，如果是基因突变，说明亲本是ee，F1是Ee，F1自由交配后子代中应是灰体：黑檀体为3: