【2021届备考】2020全国名校化学试题分类解析汇编：K单元-烃

K单元烃名目K单元烃 1K1有机结构生疏 1K2脂肪烃 18K3苯芳香烃 18K4烃综合 18K1有机结构生疏38．K1L7M3【2022·宁夏银川一中三模】【化学——选修5：有机化学基础】（15分）化合物Ⅴ是中药黄芩中的主要活性成分之一，具有抗氧化和抗肿瘤作用。化合物Ⅴ也可通过下图所示方法合成：回答下列问题：（1）化合物Ⅲ的分子式为，1mol该物质完全燃烧需消耗molO2.（2）化合物Ⅱ的合成方法为：肉桂酸－CHO＋(CH3CO)2O→－CH＝CHCOOH＋A肉桂酸Cl－S－ClCl－S－Cl‖O肉桂酸－CH＝CHCOOH化合物Ⅱ肉桂酸已知在合成肉桂酸的化学反应中，反应物的物质的量之比为1︰1，生成物A可与饱和NaHCO3溶液反应产生气体，则生成物A的结构简式是。（3）反应①的反应类型为。化合物Ⅰ和Ⅱ反应还可以得到一种酯，生成该酯的反应方程式为。（不用注明反应条件）（4）下列关于化合物Ⅳ、Ⅴ的说法正确的是（填序号）。a．都属于芳香化合物b．都能与H2发生加成反应，Ⅳ消耗的H2更多c．都能使酸性KMnO4溶液褪色d．都能与FeCl3溶液发生显色反应（5）满足以下条件的化合物Ⅰ的同分异构体Ⅵ的结构简式为①遇FeCl3溶液显示紫色②lmolⅥ与浓溴水反应，最多消耗1molBr2③Ⅵ的核磁共振氢谱有五组峰，峰面积之比为1︰1︰2︰2︰6【学问点】有机物的推断、有机物的合成、反应类型、同分异构体【答案解析】38（1）C18H18O520（2）CH3COOH（3）取代反应—OH—OH—OHHO—HO—CH(CH3)2+HCl（4）ac（5）解析：（1）依据碳键式写法，每个碳形成4个化学键确定分子式为C18H18O5，又依据燃烧方程式燃烧需消耗20molO2（2）生成物A可与饱和NaHCO3溶液反应产生气体说明含有羧基，又依据原子守恒A为C2H4O2，综上A的结构简式为CH3COOH（3）依据原子守恒反应①的生成物还有HCl，所以是取代反应。假如要生成酯，则是酚羟基上的氢原子被取代形成酯基（若是甲基被取代，后面生成酯还有CH3Cl。但是没有给出这方面的信息，应照着反应①书写，取代反应生成HCl）++HCl（4）化合物Ⅳ、Ⅴ都含有苯环是芳香族化合物。与氢气加成反应氢气一样多。中间环含有碳碳双键，都可以被高锰酸钾氧化。Ⅳ不含酚羟基，而Ⅴ含，所以只有Ⅴ能与FeCl3溶液发生显色反应。ac正确。（5）化合物Ⅰ的同分异构体Ⅵ的结构①遇FeCl3溶液显示紫色说明含有酚羟基。②lmolⅥ与浓溴水反应，最多消耗1molBr2说明苯环上只还有1个氢原子可取代。—OH——OH—OHHO—HO—CH(CH3)2【思路点拨】本题考查了有机物的分子式，有机物的燃烧，取代反应的原理，有机物的合成，有机物的官能团及性质。题目难度中等，本题留意把握有机物的结构特点和官能团的性质，易错点为（3），留意从原子守恒的角度分析。8．K1L1【2022·宁夏银川一中三模】某烷烃相对分子质量为86，假如分子中含有3个—CH3、2个—CH2—和1个，则该结构的烃的一氯取代物最多可能有（）种（不考虑立体异构）A．4B．5C．6D．9【学问点】同分异构体【答案解析】D解析：某烃的相对分子质量为86，其结构中含有3个—CH3、2个—CH2—和1个，则该烃有两种结构为、，该结构的烃的一氯取代物：、，有9种。故答案选D【思路点拨】本题考查同分异构体的书写，运用基元法，留意取代基的不同位置，按挨次写，省得遗漏，难度不大。38．I1K1L7M3【2022·江西师大附中三模】【化学—--选修5：有机化学基础】（15分）以乙炔或苯为原料可合成有机酸H2MA，并进一步合成高分子化合物PMLA。I．用乙炔等合成烃C。已知：（1）A分子中的官能团名称是_______、_______。（2）A的一种同分异构体属于乙酸酯，其结构简式是________________（3）B转化为C的化学方程式是________________________________________，其反应类型是_______。II．用烃C或苯合成PMLA的路线如下。已知：（4）1mol有机物H与足量NaHCO3溶液反应生成标准状况下的CO244.8L，H有顺反异构，其反式结构简式是________________（5）E的结构简式是________________（6）G与NaOH溶液在加热条件下反应的化学方程式是_________________________（7）聚酯PMLA有多种结构，写出由H2MA制PMLA的化学方程式（任写一种）________________________________________________________________________【学问点】有机合成、结构简式、有机反应方程式【答案解析】（1）羟基、碳碳三键。（2）CH3COOCH=CH2（3）消去反应（4）（5）（6）（7）解析：（1）依据已知反应，乙炔和醛反应后，官能团有碳碳三键和羟基。（2）A的分子式是C4H6O2，又属于乙酸酯，其结构简式是CH3COOCH=CH2（3）B为转化为C4H6，浓硫酸加热的条件，所以是消去反应。（4）1mol有机物H与足量NaHCO3溶液反应生成标准状况下的CO244.8L，说明1分子H含有2个羧基，H有顺反异构说明含有双键，依据分子式得反式结构简式是（5）依据逆合成分析，E分子中的2个羟基在碳链的两端得E的结构简式（6）依据逆合成分析，H2MA为，G是琼斯试剂反应后得到的羧酸，G与NaOH溶液在加热条件下反应，是卤代烃的水解反应，还有酸碱的中和反应，综上得（7）聚酯PMLA有多种结构，所以是缩聚反应。H2MA分子式为，得化学方程式【思路点拨】本题考查了官能团的推断和性质，卤代烃的反应，合成高分子的反应，题目难度中等，留意逆合成分析法的应用和官能团的引入以及消去反应。12．K1L1L2【2022·江西师大附中三模】组成和结构可用表示的有机物中，能发生消去反应的共有（）A．10种 B．16种 C．20种 D．25种【学问点】同分异构体书写、消去反应【答案解析】C解析：由于氯代烃和醇都可以发生消去反应，ClH6C3-有以下几种结构：H3C-H2C-ClC-、H3C-ClHC-H2C-、ClH2C-H2C-H2C-、(H3C)2ClC-、ClH2C-CH(CH3)-，5种；-C2H5O有以下结构：-CH2CH2OH、-CH（OH）CH3、-OCH2CH3、-CH2-O-CH3,4种，两种基团连接苯环的对位，故有4×5=20种；故答案选C【思路点拨】本题考查了官能团的基本性质及同分异构体的书写，满足Cl-或-OH邻碳有氢，就可以发生消去反应。有确定难度。38.K1L3L6M3【2022·临川二中一模】［化学—选修：有机化学基础］苯酚是一种重要的化工原料。以苯酚为主要起始原料，经下列反应可制得香料M和高分子化合物N（部分产物及反应条件已略去）。（1）生成M、N的反应类型分别是、；D的结构简式是。（2）已知C的分子式为C5H12O，C能与金属Na反应，C的一氯代物有2种。C的结构简式是。（3）由苯酚生成A的化学方程式是。B与C反应的化学方程式是。（4）以苯酚为基础原料也可以合成芳香族化合物F。经质谱分析F的相对分子质量为152，其中氧元素的质量分数为31.6%，F完全燃烧只生成CO2和H2O。则F的分子式是。已知：①芳香族化合物F能发生银镜反应，且还能发生水解反应；②F的核磁共振氢谱显示其分子中含有4种氢原子；③分子结构中不存在“-O-O-”的连接方式。F的结构简式是。【学问点】分子式、反应类型、酯化反应方程式、同分异构体【答案解析】解析：（1）B中苯环上有酚羟基和羧基，生成M反应条件为浓硫酸加热，得此反应为酯化反应，酯化反应也是取代反应。生成N的反应类型可从N的结构（有链节和端基原子）看出是缩聚反应。由反应物、分子式和反应后的产物推断D为（2）C的分子式为C5H12O，C能与金属Na反应说明含有羟基，C的一氯代物有2种则3个甲基要连在同一碳原子上。C的结构简式是（3）苯酚和氢氧化钠发生中和反应，化学方程式B为则B和C发生酯化反应的方程式为（留意酸脱羟基醇脱氢和可逆号）（4）芳香族化合物F（说明含有苯基C6H5-）相对分子质量为152氧元素的质量分数为31.6%得氧原子个数为3，F完全燃烧只生成CO2和H2O说明只含有碳、氢、氧元素。得其分子式为C8H8O3F能发生银镜反应，且还能发生水解反应说明含有醛基和酯基（或者说是甲酸形成的酯）F的核磁共振氢谱显示其分子中含有4种氢原子说明取代基在苯环的对位上，不存在“-O-O-”的连接方式。F的结构简式是。【思路点拨】本题考查了分子式，有机反应类型，酯化反应方程式，苯酚的性质，以及同分异构体的书写。题目难度适中。留意利用官能团推断物质的结构，由结构推断性质或由性质推断结构。12、K1L5【2022·临川二中一模】分子式为C10H12O2的有机物，满足以下两个条件：①苯环上有两个取代基，②能与NaHCO3反应生成气体。则满足条件的该有机物的同分异构体有（）A．9B．10C．12D．15【学问点】有机物同分异构体的书写【答案解析】D解析：有机物除去苯环基-C6H4还有组成-C4H8O2，能与NaHCO3反应生成气体说明含有羧基，两个取代基有如下组合：、、、、，五种官能团位于苯环的邻、间、对位，共15种；故答案选D【思路点拨】本题考查同分异构体的书写，，留意取代基的不同，按挨次写，省得遗漏，难度不大。8、I4K1【2022·临川二中一模】异秦皮啶具有冷静安神抗肿瘤功效，秦皮素具有抗痢疾杆菌功效。它们在确定条件下可发生转化，如图所示。有关说法正确的是()A．异秦皮啶与秦皮素互为同系物B．异秦皮啶分子式为C11H12O5C．秦皮素确定条件下能发生加成反应、消去反应和取代反应

D．1mol秦皮素最多可与2molBr2(浓溴水中的)、4molNaOH反应【学问点】有机物的结构与性质【答案解析】D解析：A、异秦皮啶与秦皮素结构不相像，不能互为同系物，故A错误；B、异秦皮啶分子式为C11H10O5，故B错误；C、秦皮素结构中含有碳碳双键、酯基、酚羟基，确定条件下能发生加成反应和取代反应，不能发生消去反应，故C正确；D、1mol秦皮素酚羟基的对位可以与1molBr2发生取代，碳碳双键可以与1molBr2发生加成反应，最多可与2molBr2反应；酯基水解产物有酚羟基和羧基，一共有3个酚羟基和一个羧基，可与4molNaOH反应，故D正确；故答案选D【思路点拨】本题考查有机物的官能团和基本性质，C选项中酯基水解产物有酚，还能与氢氧化钠连续反应，为易错点。38．I4K1M3【2022·襄阳四中模拟】（15分）［化学——有机化学基础］化合物E是一种医药中间体，常用于制备抗凝血药，可以通过下图所示的路线合成：(1)A中含有的官能团名称为________。(2)C转化为D的反应类型是________。(3)写出D与足量NaOH溶液完全反应的化学方程式：____________________。(4)1molE最多可与________molH2加成。(5)写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式：____________。A．能发生银镜反应B．核磁共振氢谱只有4个峰C．能与FeCl3溶液发生显色反应，水解时1mol可消耗3molNaOH(6)已知工业上以氯苯水解制取苯酚，而酚羟基一般不易直接与羧酸酯化。苯甲酸苯酚酯是一种重要的有机合成中间体。试写出以苯、甲苯为原料制取该化合物的合成路线流程图(无机原料任选)。合成路线流程图示例如下：H2C==CH2eq\o(――→,\s\up7(HBr))CH3CH2Breq\o(―――――→,\s\up7(NaOH溶液),\s\do5(△))CH3CH2OH【学问点】有机物的推断、有机物分子中的官能团及其结构、有机合成【答案解析】(1)醛基（2分）(2)取代反应（1分）解析：（1）由A催化氧化产物是乙酸知A是乙醛CH3CHO，官能团名称是醛基；（2）B与甲醇发生酯化反应，生成C，结构简式为：，C与在催化剂存在下生成，反应类型是取代反应；（3）D中含有两个酯基，其中一个酯基水解后产生的酚羟基又会和氢氧化钠反应，总反应方程式为：E是，苯环和一个碳碳双键和氢气加成，所以，1molE最多可与4molH2加成；（5）同时满足条件的B的同分异构体，能发生银镜反应，说明含有醛基；能与FeCl3溶液发生显色反应，水解时1mol可消耗3molNaOH，说明含有酚羟基、酯基，酯的水解产物也含有酚羟基，综上，应当是一个酚羟基、一个甲酸酯基；核磁共振氢谱只有4个峰，说明这两种官能团处于苯环的对位，结构简式为：；酚羟基一般不易直接与羧酸酯化，运用“C与在催化剂存在下生成”原理来得到苯甲酸苯酚酯，以苯、甲苯为原料制取该化合物的合成路线流程图如下：【思路点拨】本题考查有机物的推断，题目难度中等，本题留意把握题给信息，以正逆推相结合的方法推断，明确各物质的种类为解答该题的关键，留意官能团的性质。8．K1【2022·襄阳四中模拟】分子式为C7H16的烷烃中含有3个甲基的同分异构体的数目是A．2B．3C．4D．5【学问点】有机化学基础、同分异构体【答案解析】B解析：该烃结构式中含有3个甲基，则该烷烃只有1个支链，

若支链为-CH3，主链含有6个碳原子，符合条件有：CH3CH（CH3）CH2CH2CH2CH3，CH3CH2CH（CH3）CH2CH2CH3；

若支链为-CH2CH3，主链含有5个碳原子，符合条件有：CH3CH2CH（CH2CH3）CH2CH3；

支链不行能大于3个碳原子，故符合条件的烷烃有3种故答案选B【思路点拨】本考查烷烃的结构、同分异构体书写，难度中等，把握烷烃同分异构体的书写方法。38、K1L7M3【2022·武汉二中模拟】【化学——选修5有机化学基础】（15分）G是一种合成橡胶和树脂的重要原料，A是C、H、O三种元素组成的五元环状化合物，相对分子质量为98，其核磁共振氢谱只有一个峰；F的核磁共振氢谱有3个峰，峰面积之比为2:2:3。已知：（其中R是烃基）有关物质的转化关系如下图所示，请回答以下问题。（1）A中不含氧的官能团的名称是；⑤的反应类型是。G的结构简式为；G与Br2的CCl4溶液反应，产物有种(不考虑立体异构)。（2）反应②的化学方程式为。（3）E可在确定条件下通过(填反应类型)生成高分子化合物，写出该高分子化合物可能的结构简式：(两种即可)。（4）反应⑥的化学方程式为。（5）有机物Y与E互为同分异构体，且具有相同的官能团种类和数目，写出全部符合条件的Y的结构简式：。Y与足量氢氧化钠溶液反应所得产物之一M，能与灼热的氧化铜反应，写出M与灼热的氧化铜反应的化学方程式：。【学问点】有机合成、有机化合物的性质【答案解析】（1）碳碳双键（1分）加成反应（1分）CH2CHCHCH2（1分）3（1分）（2）HOOCCHCHCOOH+H2HOOCCH2CH2COOH（2分）OO|||CH2COOH（3）缩聚反应（1分）HO[C－CH－O]|CH2COOHOO|||COOHHO[C－CH2－CH－O]nH（2分，合理均得分）|COOH浓H浓H2SO4△（4）HOOCCH2CH2COOH+2C2H5OHCH3CH2OOCCH2CH2COOCH2CH3+2H2O（2分）OHOH|（5）HOOC－CH－COOH、HOOC－C－COOH（2分）|CH|CH3|CH2OHHOCH2CH(COONa)2+CuOCu+OHC－CH(COONa)2+H2O（2分）解析：A是一种五元环状化合物，其核磁共振氢谱只有一个峰，说明A中只含一种类型的H原子，A能水解生成B，B能和氢气发生加成反应生成C，说明C中含有碳碳双键，结合题给信息和A的分子式知，A的结构简式为：，A水解生成B，B的结构简式为HOOCCH=CHCOOH，B和氢气发生加成反应生成C，C的结构简式为HOOCCH2CH2COOH，B和水发生反应生成E，依据B和E的摩尔质量知，B发生加成反应生成E，所以E的结构简式为：HOOCCH2CH（OH）COOH，C和X反应生成F，依据F的分子式知，X是乙醇，F的结构简式为CH3CH2OOCCH2CH2COOCH2CH3，C反应生成D，结合题给信息知，D的结构简式为HOCH2CH2CH2CH2OH，D在浓硫酸、加热条件下反应生成G，依据G的分子式知，D发生消去反应生成G，G的结构简式为：CH2=CHCH=CH2，

（1）A的结构简式为：，不含氧的官能团为碳碳双键，B的结构简式为HOOCCH=CHCOOH，E的结构简式为：HOOCCH2CH（OH）COOH，可知B生成C的反应为加成反应，由以上分析可知G为CH2=CHCH=CH2，与Br2的CCl4溶液反应，可生成CH2BrCHBrCH=CH2、CH2BrCH=CHCH2Br、CH2BrCHBrCHBrCH2Br3种同分异构体，

故答案为：碳碳双键；加成反应；CH2=CHCH=CH2；3；

（2）B和氢气发生加成反应生成C，反应方程式为：HOOCCHCHCOOH+H2HOOCCH2CH2COOH

（3）E的结构简式为：HOOCCH2CH（OH）COOH，E能发生缩聚反应，其生成物的结构简式为：，

故答案为：缩聚反应；；

（4）1、4-丁二酸和乙醇发生酯化反应，反应方程式为；

（5）有机物Y与E互为同分异构体，且具有相同的官能团种类和数目，符合条件的有：，二者都能与NaOH反应，其产物能与灼热的氧化铜反应的为，则M为HOCCH（COONa）2，反应的方程式为；【思路点拨】本题考查有机物推断，明确有机物的断键和成键方式是解决有机题的关键，难点是同分异构体的书写，不仅有碳链异构、官能团异构，还有顺反异构，要结合题给信息进行分析解答，难度较大。10、K1L7【2022·武汉二中模拟】关于某有机物的性质叙述正确的是 （）A、1mol该有机物可以与3molNa发生反应、B、1mol该有机物可以与3molNaOH发生反应C、1mol该有机物可以与6molH2发生加成反应D、1mol该有机物分别与足量Na或NaHCO3反应，产生的气体在相同条件下体积相等【学问点】有机物的结构与性质、有机反应类型【答案解析】D解析：A、依据结构，含有羟基和羧基，1mol该有机物可以与2molNa发生反应，故A错误；B、酯基和羧基与氢氧化钠反应，1mol该有机物与2molNaOH发生反应，故B错误；C、含有一个苯环、双键，1mol该有机物可以与4molH2发生加成反应，故C错误；D、1mol该有机物与足量Na反应生成1molH2，与NaHCO3反应，产生1molCO2气体，故D正确。故答案选D【思路点拨】本题考查常见有机物的化学反应，在解此类题时，首先需要知道物质发生反应的条件，熟记各官能团的性质是解题的关键，难度不大。30．K1L7M3【2022·中山一中高考内部调研】（15分）液晶高分子材料应用广泛，新型液晶基元﹣﹣化合物IV的合成线路如下：（1）化合物Ⅰ的分子式为，1mol化合物Ⅰ最多可与molNaOH反应。（2）CH2=CH﹣CH2Br与NaOH水溶液反应的化学方程式为（注明条件）。（3）化合物I的同分异构体中，苯环上一溴代物只有2种且能发生银镜反应的化合物有多种，写出其中一种同分异构体的结构简式（任写一种）。（4）反应③的反应类型是．在确定条件下，化合物也可与III发生类似反应③的反应生成有机物V，V的结构简式是。（5）下列关于化合物Ⅳ的说法正确的是（填字母）。A．属于烯烃B．能与FeCl3溶液反应显紫色C．确定条件下能发生加聚反应D．能使溴的四氯化碳溶液褪色【学问点】有机合成和推断【答案解析】（15分）（1）C7H6O3；2（2）CH2＝CHCH2Br+NaOHCH2＝CHCH2OH+NaBr（3）（任写一种）（4），取代（5）CD解析：（1）Ⅰ中苯环部分为－C6H4－，则分子式为C7H6O3，I含有酚羟基和羧基，都能与NaOH反应，则1mol化合物Ⅰ最多可与2molNaOH反应。（2）CH2＝CH－CH2Br与NaOH水溶液反应发生水解反应：CH2＝CHCH2Br+NaOHCH2＝CHCH2OH+NaBr。（3）苯环上一溴代物只有2种，说明只有两种不同的位置，结构应对称，且能发生银镜反应，说明应含有－CHO，则可能的结构有。（4）由官能团的转化可知反应③属于取代反应，化合物与III发生取代反应生成的产物V为。（5）A．含有O、N等元素，属于烃的衍生物，故A错误；B．不含有酚羟基，则不能与FeCl3溶液反应显紫色，故B错误；C．含有C=C，则确定条件下能发生加聚反应，故C正确；D．含有C=C，可与溴发生加成反应而使溴的四氯化碳溶液褪色，故D正确。【思路点拨】本题考查有机合成和推断，涉及有机物分子式的确定、有机反应类型的推断、有机方程式的书写、同分异构体的推断等。26．H1H3I4K1【2022·浙江省杭州外国语学校高二其次学期期中考试】（12分）按要求完成下列各小题（1）按系统命名法，化合物的名称是____________________。（2）蛋白质是构成生命的基础物质，而氨基