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…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页,总=sectionpages22页第=page11页,总=sectionpages11页2025年鲁科版选择性必修3生物下册阶段测试试卷726考试试卷考试范围:全部知识点;考试时间:120分钟学校:______姓名:______班级:______考号:______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共5题,共10分)1、2019年12月30日,“基因编辑婴儿”案在深圳市一审公开宣判。被告人由于对人类胚胎CCR5基因进行定点“编辑”(如改变基因中的部分碱基对),将编辑后的胚胎植入母体诞下一对可免疫艾滋病的双胞胎女婴,而被判处有期徒刑3年。CCR5基因的表达产物为CR5蛋白。下列有关表述,错误的是()A.人体成熟红细胞中不含CCR5基因B.基因编辑技术的使用要遵循相应的法律法规C.CCR5蛋白由相应基因指导并在核糖体中合成D.基因被编辑的染色体在减数分裂中无法正常联会2、下列关于乳腺生物反应器的叙述,错误的是()A.乳腺生物反应器是一种转基因动物B.乳腺生物反应器的乳腺细胞中有特异性启动子C.乳腺生物反应器的体内不只有乳腺细胞中含有目的基因D.利用乳腺生物反应器生产产品不受动物年龄、性别的影响3、刚果红可与纤维素反应形成红色复合物,但不能与纤维素水解产物发生反应。研究人员在富含纤维素的培养基中加入刚果红,再接种土壤浸出液,准备从土壤中筛选高效降解纤维素的细菌。图表为平板上部分菌落周围出现透明圈的情况,下列有关说法错误的是()
菌种菌落甲菌落乙菌落丙菌落丁菌落直径:C(mm)5.84.17.43.1透明圈直径:H(mm)8.47.69.18.0H/C1.41.91.22.6
A.培养基和土壤浸出液都应灭菌处理B.培养基的pH需调至中性或弱碱性C.图中透明部分是纤维素被分解结果D.图中菌落丁分解纤维素的能力最强4、下列关于动物细胞核移植技术的叙述,错误的是()A.在体细胞核移植过程中,普遍使用的去核方法是显微操作法B.由于体细胞分化程度高,因此体细胞核移植难度高于胚胎细胞核移植C.非人灵长类动物的体细胞核移植难度较大D.克隆动物所利用的细胞核可以是卵细胞或精子中的细胞核5、OsGLO1、EcCAT、EcGCL和TSR四个基因分别编码四种不同的酶,研究人员将这些基因分别与叶绿体转运肽(引导合成的蛋白质进入叶绿体)基因连接,构建多基因表达载体(载体中部分序列如下图所示),利用农杆菌转化法转化水稻,在水稻(单子叶植转植物)叶绿体内构建了一条新代谢途径,提高了水稻的产量。下列叙述正确的是()
A.四个基因转录时都以DNA的同一条单链为模板B.农杆菌能在自然条件下侵染单子叶植物和裸子植物C.四个基因都在水稻叶绿体内进行转录翻译D.可用抗原-抗体杂交技术检测四种酶在转基因水稻中的表达量评卷人得分二、多选题(共6题,共12分)6、人参是一种名贵药材;具有良好的滋补作用。口服α-干扰素在慢性乙肝;丙肝及部分肿瘤的治疗中有一定疗效。下图为科研人员制备能合成干扰素的人参愈伤组织细胞的流程,①~④表示相关的操作,EcoRⅠ、BamHⅠ为限制酶,它们的识别序列及切割位点如表所示。下列选项正确的是()
。限制酶。
识别序列和切割位点。
EcoRI
BamHI
A.步骤①中,利用PCR技术扩增干扰素基因时,设计引物序列的主要依据是干扰素基因两端的部分核苷酸序列B.科研人员在两种引物的一端分别加上了GAATTC和GGATCC序列,目的是方便后续的剪切和连接C.在过程③中T—DNA整合到受体细胞的染色体DNA上D.过程④中,科研人员最终未能检测出干扰素基因,其原因可能是干扰素基因未能导入人参愈伤组织细胞7、下图是一种“生物导弹”的作用原理示意图;没有与肿瘤细胞结合的“生物导弹”一段时间后被机体清除。阿霉素是一种抗肿瘤药,可抑制DNA和RNA的合成,对正常细胞也有一定毒性。下列相关说法正确的是()
A.单克隆抗体是由杂交瘤细胞合成和分泌的B.活化阿霉素能抑制细胞中的DNA复制和转录过程C.在治疗中,应先注射非活化的磷酸酶,再注射生物导弹D.单克隆抗体特异性强,能减轻阿霉素对正常细胞的伤害8、科学家运用基因工程技术,将人凝血因子基因导入山羊的受精卵中,培育出山羊乳腺生物反应器,使山羊乳汁中含有人凝血因子。以下有关叙述错误的是()A.可用显微注射技术将含有人凝血因子基因的重组DNA分子导入山羊的受精卵B.在该转基因羊中,人凝血因子存在于乳腺细胞,而不存在于其他细胞C.人凝血因子基因开始转录后,DNA聚合酶以DNA分子的一条链为模板合成mRNAD.科学家将人凝血因子基因与乳腺蛋白基因重组在一起,从而使人凝血因子基因只在乳腺细胞中特异表达9、下图是胚胎干细胞潜能示意图,相关叙述正确的是()
A.由细胞形态判断,4种细胞中细胞②最可能连续分裂B.胚胎干细胞能分化为各种细胞的实质是基因的选择性表达C.分化得到的各种细胞,功能不同的主要差异是特定蛋白不同D.定向诱导胚胎干细胞分化形成的组织或器官,进行自体移植可避免免疫排斥反应10、载体是基因工程中携带外源DNA片段(目的基因)进入受体细胞的重要运载工具,常见的载体类型主要有基因克隆载体和基因表达载体。下图是利用细菌生产人胰岛素的基本流程示意图,下列相关叙述正确的是()
A.重组载体重组载体B分别是基因克隆载体和基因表达载体B.载体A和载体B都必须含有限制酶切割位点、复制原点和标记基因C.必须把目的基因插入重组载体A的启动子和终止子之间D.培养细菌A和细菌B的培养基在营养成分和功能上没有明显差异11、下列有关微生物的分离与培养实验的叙述,正确的是()A.倒平板前,为了防止杂菌污染,需要将锥形瓶口通过酒精灯火焰B.倒平板时,应将培养皿打开一条略大于瓶口的缝隙,以免培养基溅到皿盖上C.为了防止污染,接种环经灼烧灭菌后应立即挑取菌落D.用移液器吸取相应的菌液前,需要将样液充分摇匀评卷人得分三、填空题(共7题,共14分)12、基因的“剪刀”是_____,它的化学本质是_____,它只能识别一种特定的_____,并在_____上切割DNA分子;基因的“针线”是______,它能连接DNA骨架上的_____,DNA的骨架由___________构成;基因的运载体是将_____送入_____的运输工具。目前常用的运载体有_____、________和_____。质粒存在于许多_____和______等生物中,是拟核或_____外能够_____的很小的环状_____。13、醋酸菌是一种____________细菌。醋酸生成反应式是_____________________。14、通常将DNAD的羟基(—OH)成为_______________端,而磷酸基团的末端成为___________端。由于_______________,因此DNA需要引物,因此DNA的合成方向总是从_________________延伸。15、生态工程的设计所依据的是______和______原理16、什么是生物武器?简述生物武器的危害。__________17、干细胞的应用:有着_____能力及_____的干细胞,与组织、器官的发育、_____和_____等密切相关。18、有时还需进行______的鉴定。如转基因抗虫植物是否出现______。评卷人得分四、实验题(共3题,共12分)19、厨余垃圾废液中的淀粉;蛋白质、脂肪等微溶性物质可以被微生物分解并利用;但由于初期有益微生物数量相对较少,存在发酵周期长、效率低等缺点,极易对环境造成污染。
(1)为探究圆褐固氮菌和巨大芽孢杆菌处理某厨余垃圾废液的最佳接种量比;用于制备微生物菌剂,研究者做了如下实验:
①将两种菌液进行不同配比分组处理;如下表所示:
。编号R0R1R2R3圆褐固氮菌∶巨大芽孢杆菌1∶00∶11∶12∶1将等量上表菌液分别接种于100mL_____中进行震荡培养。本实验中对照组的处理应为_____。
②培养3天后测定活菌数。取各组菌液采用_____法接种于基本培养基中,培养一段时间后选取菌落数在_____范围内的平板进行计数;并依据菌落的形态特征对两种菌进行区分,实验结果见图。
由实验结果可知,两种菌混合接种时有效菌落数均大于单独接种,从代谢产物角度分析,原因可能是______________。接种量比例为_____________时;废液中两菌的有效活菌数最多。
(2)为进一步探究菌种比例对该厨余垃圾废液中蛋白质;脂肪等有机物的降解效果;测得15天内废液中蛋白质、脂肪的含量变化如下图所示:
由实验结果可知,对该厨余垃圾废液中蛋白质、脂肪的降解效果最好的两种菌接种比分别为_____、_____。
(3)固态厨余垃圾因富含粗纤维、蛋白质、淀粉等物质,可以通过蒸发、碾磨、干燥等方式进行加工,使加工后的产物在微生物的作用下形成有机复合肥等肥料;收集微生物处理后的厨余垃圾残渣,经晾晒干后制成蛋白饲料;通过以上处理可实现_____(选填选项前的符号)。
A.物质循环再生B.能量多级利用C.提高能量传递效率20、两只克隆小猴“中中”和“华华”是世界首例非人灵长类动物的体细胞克隆猴;这是我国的研究成果。一年后5只世界首例生物节律紊乱的体细胞克隆猴诞生。下图为培育克隆猴的流程,回答下列问题:
(1)在“中中”“华华”之前,科学家已培育了胚胎细胞克隆猴,胚胎细胞核移植难度明显低于体细胞核移植的原因是_____。
(2)科学家首先将采集的卵母细胞培养至____期,然后去核,这里的“去核”实际上是指去除____。核移植过程中用灭活的仙台病毒进行了短暂处理,其目的是_____。形成的重构胚具有_____的能力。体外培养重构胚时,需提供适宜的营养及环境条件,推测环境条件包括_____(答出2点)。
(3)我国科研团队采集一只睡眠紊乱最明显的BMAL1基因敲除的猕猴的体细胞,通过核移植技术获得了5只克隆猴,理论上这5只克隆猴之间的细胞核基因型_____(填“相同”“不相同”或“不一定相同”)。为验证上述5只基因敲除猕猴存在昼夜节律紊乱问题,科学家用检测设备监测实验猴,通过行为学分析检测其是否明显表现出睡眠紊乱的症状,对照组的设置应为_____。在研究人类疾病致病机制、研发人类新药时,选用“模型猴”更优于“模型鼠”的原因是_____。21、已知番茄的红果(Y)对黄果(y)为显性;二室(M)对多室(m)为显性,控制两对相对性状的基因分别位于两对同源染色体上。育种工作者利用红果多室(Yymm)番茄植株,采用不同的方法进行了四组实验。请据图回答问题:
(1)以上四种育种实验都主要应用了________的原理,培育中发生了脱分化的过程有________。
(2)用番茄植株的花粉随机进行有关实验,得到幼苗B直接移栽,发育成的番茄植株的基因型和表型分别是________、________,如果植物体C仅是花粉两两随机融合得到的,则植物体C的基因型及其比例是____________。
(3)图中________大部分细胞中染色体数量最少,要保证植物体B可以用于生产,培育中④过程可使用__________________处理幼苗。
(4)图中植物体________少数细胞中染色体数量最多,培育该植物体的过程称为________育种法,植物体D能表现出两个亲本的一些性状,根本原因是___________________________________________。
(5)植物体A只表现红果多室,原因是_______________________________。评卷人得分五、综合题(共3题,共24分)22、我国科学家屠呦呦因青蒿素的研究而荣获诺贝尔生理学和医学奖。青蒿素是目前世界上最有效的治疗疟疾药物;但青蒿植株的产量低,不能满足临床需求,为提高青蒿素产量,研究人员将棉花中的FPP合成酶基因导入青蒿植株并诱导其表达。获得了高产青蒿植株。回答下列问题。
(1)从棉花基因文库中获取FPP合成酶基因后,需通过____________技术对该目的基因进行大量扩增,利用该技术的前提是____________。该技术除了需要提供模板和游离的脱氧核苷酸外,还需要提供的条件有__________。(答两点)
(2)获得目的基因和质粒后,一般要利用两种不同的限制酶对二者进行切割的目的是________________________________________。
(3)若将质粒上的抗生素Kan抗性基因作为标记基因,则将重组质粒导人土壤农杆菌后,进行选择培养时,培养基除含有必要的营养物质、琼脂外,还必须加入__________。将重组质粒导入青蒿细胞后,还要应用植物组织培养技术将其培养成植株,该培养过程需要加入_____________调节植物的生长与分化。23、M是一种具有特定功能的人体蛋白质。某研究小组拟仿照制备乳腺生物反应器的研究思路;利用小鼠制备一种膀胱生物反应器来获得M,基本过程如图所示。回答下列问题:
(1)基因表达载体导入受体细胞内,并且在受体细胞内维持稳定和表达的过程称为__________。小鼠常用的受体细胞是__________,原因是____________________。
(2)与乳腺生物反应器相比,用膀胱生物反应器生产M的优势是____________(答出2点即可)。
(3)如果将外源基因导入受体细胞,则外源基因会随机插入到受体细胞的DNA中,该受体细胞培养的胚胎有的可以发育成转基因动物,有的却死亡,请分析因外源基因插入导致胚胎死亡最可能的原因是______________________________。
(4)转基因小鼠的早期胚胎培养过程中,培养液成分除一些无机盐和有机盐外,还需添加_______________等物质。24、人促红细胞生成素(EPO)是一种可用于治疗肾性贫血的糖蛋白类激素;可用乳腺生物反应器生产EPO。为了避免外源EPO基因随机整合到染色体DNA上,科研人员设计和构建了大鼠染色体定位整合克隆载体,利用大鼠乳清酸蛋白(WAP)基因上游的启动子调控序列和3'UTR序列构建了定位整合克隆载体。构建前,科研人员扩增了WAP基因上游不同长度的片段,将这些片段分别插入EPO基因中,以确定WAP基因启动子的具体位置。相关信息如图甲所示。
注:M为指示分子大小的标准参照物:长度小于0.2kb(1kb=1000碱基对)的DNA条带未出现在图中:P1-A是指以P1和A为引物的扩增产物;其他类推。
请回答下列问题:
(1)为了将PCR扩增后的产物定点插入EPO基因以指导其在受体细胞中表达,需在引物末端添加限制酶识别序列。将通过PCR处理后的含不同长度的WAP基因上游序列及3'UTR的EPO基因构建成表达载体并获得转基因雌性大鼠,待其泌乳期检测乳汁中是否有EPO,结果发现,导入含P1~P3与A扩增产物的载体的个体的乳汁中有EPO,而含P4与A产物的个体没有EPO生成。含P4与A产物的个体没有EPO生成的原因是______。图乙是PCR处理后的含不同长度的WAP基因上游序列,据图可知,WAP基因的启动子序列的长度很可能是大于______kb。
(2)在该实验中,在EPO基因上游插入大鼠WAP基因启动子的理由是_____。科研人员不选用大肠杆菌作为受体细胞,从基因的表达角度分析,其原因是_____。参考答案一、选择题(共5题,共10分)1、D【分析】【分析】
1.基因编辑技术是一种精准改变目标DNA序列的技术;其原理是使基因发生定向突变。
2.基因的表达即基因控制蛋白质的合成过程包括两个阶段:基因是通过控制氨基酸的排列顺序控制蛋白质合成的。整个过程包括转录和翻译两个主要阶段。
转录:转录是指以DNA的一条链为模板;按照碱基互补配对原则,合成RNA的过程。
翻译:翻译是指以mRNA为模板;合成具有一定氨基酸排列顺序的蛋白质的过程。
【详解】
A;人体成熟红细胞中不含细胞核;因此,不含CCR5基因,A正确;
B;题中显示;基因编辑技术的使用要遵循相应的法律法规,否则会受到法律的制裁,B正确;
C;基因指导蛋白质合成的过程包括转录和翻译两个步骤;翻译过程发生在核糖体上,据此可推测,CCR5蛋白由相应基因指导并在核糖体中合成,C正确;
D;一条染色体上的CCR5基因被编辑改变基因中的部分碱基对;形成等位基因,并没有改变染色体的形态和数目,该染色体在减数分裂中与其同源染色体依然能进行联会,D错误。
故选D。
【点睛】2、D【分析】【分析】
动物乳腺生物反应器是基于转基因技术平台;使外源基因导入动物基因组中并定位表达于动物乳腺,利用动物乳腺天然;高效合成并分泌蛋白的能力,在动物的乳汁中生产一些具有重要价值产品的转基因动物的总称。
【详解】
A;动物乳腺生物反应器是一项利用转基因动物的乳腺代替传统的生物发酵;进行大规模生产可供治疗人类疾病或用于保健的活性蛋白质的现代生物技术,A正确;
B;转基因动物乳腺生物反应器是利用动物乳腺特异性启动子调控元件指导外源基因在乳腺中特异性表达;并从转基因动物奶中获取重组蛋白,B正确;
C;乳腺生物反应器(转基因动物)的所有体细胞中都含有目的基因;只是在乳腺细胞中表达,C正确;
D;动物乳腺生物反应器利用动物乳腺天然、高效合成并分泌蛋白的能力;因此受动物年龄、性别的影响,D错误。
故选D。3、A【分析】【分析】
筛选纤维素分解菌应用以纤维素为唯一碳源的选择培养基;刚果红可以与纤维素形成红色复合物;纤维素分解菌产生的纤维素酶可以水解纤维素而使菌落周围出现透明圈,所以可以用刚果红染液鉴别纤维素分解菌。
【详解】
A;土壤浸出液含有目的菌种;若进行灭菌处理会杀死菌种,导致实验失败;培养基应进行灭菌处理,A错误;
B;微生物培养时应提供适宜的pH;细菌所需的pH是中性或弱碱性,故培养基的pH需调至中性或弱碱性,B正确;
C;根据题意“刚果红可与纤维素反应形成红色复合物;但不能与纤维素水解产物发生反应”可知,图中透明部分是纤维素被分解结果,C正确;
D;据表格数据可知;菌落丁的H/C最大,说明其分解纤维素的能力最强,D正确。
故选A。4、D【分析】【分析】
动物细胞核移植技术是指将供核细胞的细胞移入去核的卵母细胞中;构成的重组细胞经细胞分裂;分化可形成新个体。
【详解】
A;在体细胞核移植过程中;普遍使用显微操作法去除卵母细胞的细胞核以及与之同时产生的极体,A正确;
BC;由于体细胞分化程度高;恢复分裂能力难度大,因此体细胞核移植难度高于胚胎细胞核移植,非人灵长类动物的体细胞核移植难度较大,BC正确;
D;克隆动物所利用的细胞核可以是体细胞或胚胎细胞的细胞核;D错误。
故选D。5、D【分析】【分析】
线粒体和叶绿体的DNA;都能够进行半自主自我复制,并通过转录和翻译控制某些蛋白质的合成,但同时受到细胞核基因的控制。标记基因:便于重组DNA分子的筛选。
【详解】
A;四个基因转录时不一定都以DNA的同一条单链为模板;A错误;
B;农杆菌是植物基因工程最常用的运载体;农杆菌在自然条件下能感染的植物有双子叶植物和裸子植物,少数单子叶植物,B错误;
C;这些基因在叶绿体外合成;由叶绿体转运肽引导合成的蛋白质进入叶绿体,C错误;
D;可用抗原-抗体杂交技术检测是否有相应的蛋白质产生;从而检测四种酶在转基因水稻中的表达情况,D正确。
故选D。二、多选题(共6题,共12分)6、A:B:D【分析】【分析】
分析图解:图中过程①表示利用PCR技术扩增目的基因;过程②表示基因表达载体的构建,过程③表示将重组质粒导入根瘤农杆菌,过程④表示目的基因的检测和鉴定。
【详解】
A;步骤①中;利用PCR技术扩增干扰素基因时,设计引物序列的主要依据是干扰素基因两端的部分核苷酸序列,A正确;
B;由于需要用EcoRⅠ、BamHⅠ两种限制酶切割目的基因和质粒;因此科研人员还在两种引物的一端分别加上了GAATTC和GGATCC序列,以便于后续的剪切和连接,B正确;
C;在过程③将重组质粒导入根瘤农杆菌;而根瘤农杆菌在侵染人参愈伤组织细胞时,T-DNA才整合到受体细胞的染色体DNA上,C错误;
D;干扰素基因未能导入人参愈伤组织细胞或导入人参愈伤组织细胞的干扰素基因未能转录;这会导致通过该方法不能检测出干扰素基因,D正确。
故选ABD。7、A:B:D【分析】【分析】
单克隆抗体的制备。
(1)制备产生特异性抗体的B淋巴细胞:向免疫小鼠体内注射特定的抗原;然后从小鼠脾内获得相应的B淋巴细胞。
(2)获得杂交瘤细胞:
①将鼠的骨髓瘤细胞与脾细胞中形成的B淋巴细胞融合;
②用特定的选择培养基筛选出杂交瘤细胞;该杂种细胞既能够增殖又能产生抗体。
(3)克隆化培养和抗体检测;
(4)将杂交瘤细胞在体外培养或注射到小鼠腹腔内增殖;
(5)提取单克隆抗体:从细胞培养液或小鼠的腹水中提取。
【详解】
A;单克隆抗体是由杂交瘤细胞合成和分泌的;A正确;
B;根据题意可知;“阿霉素可抑制DNA和RNA的合成”,因此活化阿霉素能抑制细胞中的DNA复制和转录过程,B正确;
C;在治疗中;应将非活化磷酸阿霉素和生物导弹同时注射,C错误;
D;单克隆抗体特异性强;能减轻阿霉素对正常细胞的伤害,D正确。
故选ABD。8、B:C:D【分析】【分析】
转基因动物生产药物:
(1)基因来源:药用蛋白基因+乳腺组织特异性表达的启动子(原理:基因的选择性表达)。
(2)成果:乳腺生物反应器。
(3)过程:将药物蛋白基因与乳腺蛋白基因的启动子等调控组件重组在一起;导入哺乳动物的受精卵中,最终培育的转基因动物进入泌乳期后,可以通过分泌的乳汁生产所需要的药物。(只有在产下雌性动物个体中,转入的基因才能表达)。
【详解】
A;将目的基因导入动物细胞最有效的方法是显微注射法;因此可用显微注射技术将含有人凝血因子基因的重组DNA分子导入羊的受精卵,A正确;
B;在该转基因羊中;人凝血因子存在于所有细胞中,但只在乳腺细胞中表达,B错误;
C;人凝血因子基因开始转录后;RNA聚合酶以DNA分子一条链为模板合成mRNA,C错误;
D;科学家将人凝血因子基因与乳腺蛋白基因的启动子等调控组件重组在一起;从而使人凝血因子基因只在乳腺细胞中特异表达,D错误。
故选BCD。9、A:B:C:D【分析】【分析】
干细胞:在个体发育过程中;通常把那些具有自我复制能力,并能在一定条件下分化形成一种以上类型的细胞的多潜能细胞称为干细胞。
(1)全能干细胞:如胚胎干细胞;
(2)多能干细胞:如造血干细胞;
(3)专能干细胞:如骨髓瘤细胞;皮肤生发层干细胞。
【详解】
A;由细胞形态判断;①为精细胞,③为肌肉细胞,④为神经细胞,这3种细胞都是高度分化的细胞,所以推测图示4种细胞中细胞②分化程度最低,最可能连续分裂,A正确;
B;胚胎干细胞分化为各种细胞的实质是基因的选择性表达;B正确;
C;分化得到的各种细胞;功能不同的主要差异是特定蛋白不同,C正确;
D;定向诱导胚胎干细胞分化形成的组织或器官;进行自体移植可避免免疫排斥反应,D正确。
故选ABCD。
【点睛】10、A:B【分析】【分析】
分析题图:图中重组载体A导入受体菌后随着受体菌的繁殖而扩增;因此是基因克隆载体,而重组载体B导入受体菌后,表达产生胰岛素,因此是基因表达载体。
【详解】
A;重组载体A导入受体菌后随着受体菌的繁殖而扩增;因此是基因克隆载体,而重组载体B导入受体菌后,表达产生胰岛素,因此是基因表达载体,A正确;
B;作为运载体必须要具备的条件有:含有限制酶的切割位点(便于目的基因的插入)、复制原点(便于目的基因的扩增)及标记基因(便于筛选含有目的基因的受体细胞)等;因此载体A和载体B都必须含有限制酶切割位点、复制原点和标记基因,B正确;
C;培养细菌A的目的是扩增目的基因;不需要获得表达产物,因此目的基因不一定要插入重组载体A的启动子和终止子之间,C错误;
D;培养细菌A的目的是扩增目的基因;培养细菌B的目的是获得胰岛素,因此培养两者的培养基在营养成分和功能上有明显差异,D错误。
故选AB。11、A:D【分析】【分析】
平板划线的操作的基本步骤是:(1)右手持接种环;经火焰灭菌,待凉后,在火焰旁打开盛有菌液的试管棉塞,并将试管口过火焰,将已冷却的接种环伸入菌液,沾取一环菌液,将试管口过火焰并塞上棉塞。(2)左手斜持琼脂平板,皿盖打开一条缝,右手于火焰近处将接种环迅速伸入平板内,划三至五条平行线,盖上皿盖,接种环不应划破培养基表面。(3)烧灼接种环,杀灭环上残留菌液,待冷却,从第一区域划线的末端开始往第二区内划线,重复以上操作,在第三四五区内划线,注意不要将最后一区的划线与第一区相连。(4)将平板倒置,放入培养箱中培养。
【详解】
A;倒平板前;需要将锥形瓶口通过酒精灯火焰,通过灼烧灭菌防止杂菌污染,A正确;
B;倒平板时;应将培养皿打开一条略大于瓶口的缝隙,以免杂菌进入,而不是为了防溅,B错误;
C;接种环经灼烧灭菌后应等到冷却后再挑取菌落;否则高温会使菌落死亡,C错误;
D;用移液器吸取相应的菌液前;需要将样液充分摇匀,保证菌液中微生物均匀分布,提高实验的准确性,D正确。
故选AD。三、填空题(共7题,共14分)12、略
【分析】【分析】
【详解】
略【解析】限制酶蛋白质核苷酸序列特定的切点DNA连接酶缺口磷酸-脱氧核糖外源基因受体细胞质粒噬菌体动植物病毒细菌酵母菌细胞核自主复制DNA分子13、略
【分析】【分析】
【详解】
略【解析】好氧C2H5OH+O2→CH3COOH+H2O14、略
【分析】【分析】
【详解】
略【解析】3,5,DNA聚合酶不能从头开始合成,而只能从3,端延伸DNA子链的5,端向3,端15、略
【分析】【分析】
【详解】
略【解析】生态学工程学16、略
【分析】【详解】
生物武器种类:包括致病菌类、病毒类、生化毒剂类等,以及经过基因重组的致病菌等。生物武器致病力强、攻击范围广。把这些病原体直接或者间接通过食物、生活必需品和带菌昆虫等散布,经由消化道、消化道和皮肤等侵入人、畜体内,造成大规模伤亡,也能损害植物,若用与战争,则可以对军队和平民造成大规模杀伤后果。【解析】生物武器种类:包括致病菌类、病毒类、生化毒剂类等,以及经过基因重组的致病菌等。生物武器致病力强、攻击范围广。把这些病原体直接或者间接通过食物、生活必需品和带菌昆虫等散布,经由消化道、消化道和皮肤等侵入人、畜体内,造成大规模伤亡,也能损害植物。17、略
【分析】略【解析】自我更新分化潜能再生修复18、略
【分析】【分析】
【详解】
略【解析】个体生物学水平抗虫性状。四、实验题(共3题,共12分)19、略
【分析】【分析】
常用的接种方法:平板划线法和稀释涂布平板法。在统计菌落数目时;为了保证结果准确,一般选择菌落数在30-300的平板进行计数。
【详解】
(1)①要探究圆褐固氨菌和巨大芽孢杆菌处理某餐厨垃圾废液的最佳接种量比;故需要将不同配比的菌液接种在100mL某餐厨垃圾废液中,为了保证氧气供应及目的菌与培养液充分接触,需要进行振荡培养。另外为了减小误差,还需要设置对照组,接种等量无菌水,在相同的条件下培养。
②测定活菌数;需要利用稀释涂布平板法,接种时故需要取一定量菌液进行梯度稀释,然后分别取0.1mL的菌液采用涂布法接种于基本培养基中培养。可以根据菌落的形态区分两种菌,为了保证结果准确,一般选择菌落数在30-300的平板进行计数,根据实验数据可知,两种菌混合接种时有效菌落数均大于单独接种,从代谢产物角度分析,原因可能是两种菌可以相互利用对方的代谢产物作为营养物质。当两菌种接种量比例为1:1时,废液中两种菌种的有效活菌数能够实现同步最大化。
(2)由实验数据可知,R3接种组随着时间的延长,蛋白质的含量下降最明显;R1接种组随着处理时间的延长;脂肪的含量下降最明显,即脂肪的降解效果最好。
(3)固态厨余垃圾因富含粗纤维;蛋白质、淀粉等物质;可加工形成有机复合肥、蛋白饲料等,利用了物质循环再生、能量多级利用的生态工程的原理,AB正确。故选AB。
【点睛】
本题结合图形和表格,主要考查微生物的分离和培养的相关知识,要求考生掌握稀释涂布平板法的操作流程,识记微生物计数的方法,能结合所学知识和图形信息准确答题。【解析】某厨余垃圾废液加入等量无菌水稀释涂布平板法30~300两种菌可以相互利用对方的代谢产物作为营养物质(一种菌的代谢产物是另一种菌的营养物质)1:1R3(或2:1)R1(或0:1)AB20、略
【分析】【分析】
1;克隆动物概念:将动物的一个细胞的细胞核移入一个已经去掉细胞核的卵母细胞中;使其重组并发育成一个新的胚胎,这个新的胚胎最终发育成动物个体。用核移植的方法得到的动物称为克隆动物。
2;原理:动物细胞核的全能性。
3;动物细胞核移植可分为胚胎细胞核移植和体细胞核移植。体细胞核移植的难度明显高于胚胎细胞核移植。原因:动物胚胎细胞分化程度低;恢复其全能性相对容易,动物体细胞分化程度高,恢复其全能性十分困难。
【详解】
(1)体细胞分化程度高;表现全能性困难,而胚胎细胞分化程度低,表现全能性容易,因此动物体细胞核移植的难度明显高于胚胎细胞核移植。
(2)去核前应保证采集的卵母细胞在体外培养至减数分裂II中期;去核是指去除纺锤体—染色体复合物;核移植前需用灭活的仙台病毒对体细胞进行短暂处理,在此过程中,灭活的仙台病毒的作用是诱导体细胞与去核卵母细胞融合。目前动物细胞核移植技术普遍使用的去核方法是显微操作法,核移植的具体操作是将体细胞注入去核卵母细胞,从而得到重构胚,使其具有发育成完整个体的能力;体外培养重构胚时,培养液中除应含有细胞所需要的各种营养物质外,通常需要加入动物血清等一些天然成分,并将其置于含有95%空气和5%CO2混合气体的CO2培养箱中培养;培养过程中需要定期更换培养基,并创造无菌;无毒环境。胚胎移植前还需对代孕母猴进行同期发情处理,这样可以使移植的胚胎获得相同的生理环境,以保证胚胎能够继续发育。
(3)通过核移植技术获得了5只克隆猴,理论上这5只克隆猴之间的细胞核基因型相同,细胞质基因来源于受体细胞;为了验证这5只基因敲除猕猴是否存在昼夜节律紊乱问题,该实验的自变量是BMAL1基因是否敲除,因变量是是否出现睡眠紊乱症状。所以对照组的设置应为与克隆猕猴生理状态相同的正常的猕猴个体(或不存在BMAL1缺失)。在研究人类疾病致病机制、研发人类新药时,因为猴与人的亲缘关系更近,故选用“模型猴”更优于“模型鼠”。【解析】(1)胚胎细胞分化程度低;表现全能性相对容易。
(2)MⅡ纺锤体-染色体复合物诱导细胞融合发育成完整个体无菌;无毒的环境;温度、pH、渗透压,气体环境。
(3)相同与克隆猴生理状态相同的正常个体(或不存在BMAL基因缺失个体)猴与人的亲缘关系更近21、略
【分析】【分析】
分析题图:①⑤⑥为植物组织培养;③为花粉离体培养;幼苗B为单倍体,若过程④使用秋水仙素处理幼苗B,则植物体B为可育的纯合植株。
【详解】
(1)由图可知;图中的四种育种方法都利用了离体的植物细胞进行育种,运用了植物细胞具有全能性的原理,离体植物细胞的培育都必须运用植物组织培养技术,该过程中会发生脱分化,即①③⑤⑥。
(2)红果多室(Yymm)番茄植株的花粉基因型及比例是Ym:ym=1:1;故花粉苗直接发育成的番茄幼苗B的基因型是Ym或ym,但其为单倍体,高度不育,故表型为无果实;而植物体C仅是花粉两两随机融合得到的,基因型及其比例是YYmm:Yymm:yymm=1:2:1。
(3)育种过程中染色体数量最少的是由减数分裂产生的花粉及幼苗B;植物体B中只有一个染色体组;高度不育,可以使用一定浓度的秋水仙素或适当低温处理使之成为二倍体,以用于生产。
(4)植物体D是由番茄体细胞和马铃薯体细胞融合培育而来的;其染色体数量是两个物种亲本的染色体数量之和,有丝分裂中少数细胞中的染色体数量暂时加倍,染色体数量最多;植物体D具有两个亲本的遗传物质,故能表现出两个亲本的一些性状。
(5)植物体A的形成过程中没发生减数分裂,只进行了有丝分裂,没有基因重组,没发生基因突变,故完全表现亲本红果多室的性状。【解析】(1)植物细胞全能性①③⑤⑥
(2)Ym或ym无果YYmm∶Yymm∶yymm=1∶2∶1
(3)花粉和幼苗B一定浓度的秋水仙素或适当低温。
(4)D植物体细胞杂交具有两个亲本的遗传物质。
(5)该培育过程中只进行了有丝分裂,且没发生基因突变,完全保持了亲本的遗传性状五、综合题(共3题,共24分)22、略
【分析】【分析】
1;PCR技术是一项在生物体外复制特定DNA片段的核酸合成技术。
2;PCR技术该技术进行的条件:模板DNA、四种脱氧核苷酸、一对引物、热稳定DNA聚合酶(Taq酶);
3;PCR的操作过程。
①高温变性:DNA解旋过程(PCR扩增中双链DNA解开不需要解旋酶;高温条件下氢键可自动解开);
②低温复性:引物结合到互补链DNA上;
③中温延伸:合成子链。
【详解】
(1)从棉花基因文库中获取FPP合成酶基因后;需通过PCR技术对该目的基因进行大量扩增,利用该技术的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列,以便根据这一序列设计并合成引物。该技术除了需要提供模板和游离的脱氧核苷酸;引物外,还需要提供的条件有酶、能量。
(2)获得目的基因和质粒后;一般要利用两种不同的限制酶对二者进行切割,这样做的目的是防止质粒和目的基因自身环化,从而保证目的基因和质粒的正向连接。
(3)若将质粒上的抗生素Kan抗性基因作为标记基因;则将重组质粒导人土壤农杆菌后,进行选择培养时,培养基除含有必要的营养物质;琼脂外,还必须加入抗生素Kan,以便进行筛选成功导入目的基因的农杆菌。将重组质粒导入青蒿细胞后,还要应用植物组织培养技术将其培养成植株,该培养过程需要加入生长素和细胞分裂素调节植物的生长与分化。
【点睛】
本题重点考察了基因工程的基本操作过程。【解析】PCR要有一段已知目的基因的核苷酸序列,以便根据这一序列合成引物酶、能量防止质粒和目的基因自身环化,保证目
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