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…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页,总=sectionpages22页第=page11页,总=sectionpages11页2024年沪科版选择性必修3生物下册阶段测试试卷839考试试卷考试范围:全部知识点;考试时间:120分钟学校:______姓名:______班级:______考号:______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共9题,共18分)1、不同的微生物对营养物质的需求各不相同。下列有关一种以CO2为唯一碳源的自养微生物营养的描述中,不正确的是()A.氮源物质为该微生物提供必要的氮素B.碳源物质也是该微生物的能源物质C.无机盐是该微生物不可缺少的营养物质D.水是该微生物的营养要素之一2、有人认为“转基因生物和转基因食品不安全,要严格控制”,以下各项中支持此观点的是()A.转基因作物能使贫穷国家的亿万人口摆脱饥饿,同时还能减少使用农药引起的环境污染B.转基因食品与非转基因食品一样、都是由脂肪,蛋白质和碳水化合物等物质组成的C.对转入了苏云金杆菌基因的西红柿进行毒性分析表明,这种转基因西红柿对人体健康没有影响D.帝王蝶的幼虫在吃了某种转基因玉米的花粉沾染过的牛奶草叶子后,近一半的个体死亡,幸存的也不能正常发育3、中国的许多传统美食制作过程蕴含了生物发酵技术。下列叙述正确的是()A.泡菜制作过程中,酵母菌将葡萄糖分解成乳酸B.馒头制作过程中,酵母菌进行呼吸作用产生CO2C.米酒制作过程中,将容器密封可以促进酵母菌生长D.酸奶制作过程中,后期低温处理可产生大量乳酸杆菌4、下列关于“发酵食品加工的基本方法”的叙述,错误的是()A.酸奶制作过程中有气泡产生是由于乳酸菌无氧呼吸产生了CO2B.果酒制作过程中,温度应控制在18~30℃C.果酒制作过程中,不能对葡萄进行反复冲洗,以防止菌种流失D.腐乳制作过程中,多种微生物参与了豆腐的发酵,如酵母、曲霉和毛霉等5、下列关于DNA相关实验的叙述,错误的是()A.可利用DNA不溶于酒精的特点来提取DNAB.可利用洋葱研磨液离心后的沉淀物来提取DNAC.PCR中通过调节温度来控制DNA双链的解聚与结合D.琼脂糖凝胶电泳鉴定PCR产物时,需将核酸染料加入琼脂糖溶液中6、某研究小组应用生物技术得到克隆牛(甲)、试管牛(乙)、转基因牛(丙),下列叙述正确的是()A.甲、乙、丙的培育过程均需对受体母牛进行超数排卵处理B.甲和丙都是由受精卵发育而来的C.在乙和丙的培育过程中,都要经过分子水平的筛选D.培育甲和乙的技术,都可加快优质牛的繁殖速度7、生物兴趣小组利用苹果进行“DNA粗提取与鉴定”的实验,相关操作正确的是()A.苹果组织研磨前经液氮冷冻处理可提高DNA的提取量B.提取DNA时加入酒精目的是使不溶于酒精的蛋白质等析出C.研磨液中的洗涤剂SDS能瓦解细胞壁,有利于细胞破裂D.鉴定时将DNA粗提物溶于二苯胺试剂,沸水浴加热待试管冷却观察颜色变化8、下列经生物技术操作获得的性状,不会遗传给子代的是()A.将药用蛋白基因表达载体转入大肠杆菌,筛选获得能产生药用蛋白的大肠杆菌B.将腺苷酸脱氨酶基因转入淋巴细胞后回输患者,使患者免疫能力恢复C.经处理后获得抗花叶病毒特性的愈伤组织,经组织培养获得抗病植株D.将荷斯坦牛细胞核注入去核卵母细胞中,激活发育为高产奶牛9、随着生命科学的发展,生物工程技术已广泛应用于农业、医药卫生和环境保护等多个领域,影响着我们的生产和生活。下列有关生物工程技术在生产实践中的应用,叙述正确的是()A.利用发酵工程从微生物细胞中提取单细胞蛋白,生产微生物饲料B.利用植物组织培养技术培育脱毒苗,获得具有抗病毒的新品种C.利用胚胎移植能充分发挥雄性优良个体的繁殖潜力,发展畜牧业D.利用蛋白质工程能生产出自然界不存在的蛋白质,满足实际需求评卷人得分二、多选题(共9题,共18分)10、下图为胚胎干细胞获取及培养简图;据图示信息判断,下列相关叙述错误的是()
A.通过③过程可定向培育人造组织器官,用于器官移植B.研究细胞分化和细胞凋亡的机理可选择图中②或③途径C.胚胎干细胞培养过程中5%CO2的主要作用是促进细胞呼吸D.②过程只能在饲养层细胞上进行,该细胞可作为干细胞的营养细胞11、下表有关基因表达的选项中;能够表达的有()
。基因表达的细胞表达产物A细菌抗虫蛋白基因抗虫棉叶肉细胞细菌抗虫蛋白B人酪氨酸酶基因正常人皮肤细胞人酪氨酸酶C动物胰岛素基因大肠杆菌工程菌细胞动物胰岛素D兔血红蛋白基因兔成熟红细胞兔血红蛋白A.AB.BC.CD.D12、载体是基因工程中携带外源DNA片段(目的基因)进入受体细胞的重要运载工具,常见的载体类型主要有基因克隆载体和基因表达载体。下图是利用细菌生产人胰岛素的基本流程示意图,下列相关叙述正确的是()
A.重组载体重组载体B分别是基因克隆载体和基因表达载体B.载体A和载体B都必须含有限制酶切割位点、复制原点和标记基因C.必须把目的基因插入重组载体A的启动子和终止子之间D.培养细菌A和细菌B的培养基在营养成分和功能上没有明显差异13、相较于其他模型动物(如小鼠和大鼠),兔的免疫系统可对更广泛的抗原产生应答且其较大的脾脏可产生更多抗体。除此之外,兔的单克隆抗体具有天然多样性、高亲和力和特异性、全新的表位识别、易于人源化(已成为将外源抗体转化为有效安全的治疗药物的重要方式)等优势。下列相关叙述错误的是()A.利用人源化兔单克隆抗体进行治疗时,机体将会发生细胞免疫B.给兔子注射抗原后,兔子体内的抗体只有很少一部分是单克隆抗体C.利用选择培养基筛选的杂交瘤细胞具有能迅速大量增殖的能力D.体外培养特异性杂交瘤细胞时,需要给予95%的氧气和5%的CO214、杨梅果实风味独特,酸甜适中,具有很高的营养价值,关于杨梅发酵叙述错误的是()A.传统制作杨梅酒时应将原料杨梅果汁进行高压蒸汽灭菌B.缺少糖源和氧气时,醋酸菌可直接将乙醇转化成乙酸C.杨梅酒以杨梅为主要原料在酵母菌线粒体中发酵生成D.果酒发酵时酸性和缺氧环境会抑制杂菌生长15、某牧场引进一只产肉性能优异的良种公羊;为了在短时间内获得具有该公羊优良性状的大量后代,该牧场通过以下流程进行了相关操作。下列有关叙述错误的是()
A.在体外受精前对采集到的精子要进行获能处理B.用孕激素对供体母羊进行处理,可获得更多的卵母细胞C.为避免受体母羊对植入胚胎产生排斥反应,应注射免疫抑制剂D.为了提高已有胚胎的利用率,可采用胚胎分割技术16、世界首例免疫艾滋病的基因编辑婴儿用到了能够精确定位并修饰基因的基因编辑技术,即基因编辑时用约为头发二十分之一细的针把Cas9蛋白和特定的RNA引导序列注入受精卵中,对CCR5基因进行修改,预期婴儿出生后能天然抵抗人类免疫缺陷病毒,关于该技术的安全性问题,下列说法正确的是()A.基因编辑时,引导序列可能发生变异,导致剪切错误,造成不可预知的后果B.经过基因编辑的个体,有可能影响基因选择性表达,而导致其他疾病的产生C.将基因编辑技术应用于治疗性克隆,符合人类伦理道德D.只要加强监管、完善法律法规、完善技术手段,不需担心基因编辑技术的安全性17、自生固氮菌是土壤中能独立固定空气中N2的细菌,将玉米种子用自身固氮菌拌种后播种,可显著提高产量并降低化肥的使用量。科研人员进行了土壤中自生固氮菌的分离和固氮能力测定的研究,部分实验流程如图。以下叙述正确的是()
A.步骤①土样应取自当地表层土壤;步骤③将土壤悬浮液稀释了1000倍B.自生固氮菌是自养型生物,不可用血细胞计数板来计数土壤悬浮液中的菌体数C.步骤②需充分振荡20min,主要目的是使土壤中的微生物充分释放到无菌水中D.步骤④所用的接种工具是涂布器,该选择培养基的特点是不添加氮源18、下图表示选用具有同一外源目的基因对某品种奶牛进行遗传特性改造的三种途径;下列有关叙述正确的是()
A.获得奶牛1通常采用显微注射法导入外源基因B.奶牛2体内不同组织细胞的基因组成一定相同C.成功获得奶牛1、2、3表明三个受体细胞都具有全能性D.奶牛1、2、3的获得均需在体外进行早期胚胎培养评卷人得分三、填空题(共9题,共18分)19、哺乳动物核移植可以分为______核移植(比较容易)和______核移植(比较难)。20、醋酸菌是一种____________细菌。醋酸生成反应式是_____________________。21、重组DNA或重组质粒导入受体细胞后,筛选______的依据是______。22、来源:主要是从______中分离纯化出来的。23、为了避免外源DNA等因素污染,PCR实验中使用的微量离心管、枪头、缓冲液以及蒸馏水等在使用前必须进行_____________。而使用的缓冲液并在__________℃存储。24、95%的______________以使DNA析出,用玻璃棒沿一个方向搅拌,卷起的丝状物的颜色是____________。获取的丝状物后加入到质量浓度为______________mol/L浓度的NaCL溶液的试管中,使丝状物重新溶解。25、生物数据库的知识与正在迅猛发展的生物信息学有关。什么是生物信息学________?26、不同国家的政府对待生殖性克隆人的态度是不同的。我们认同我国政府对待生殖性克隆人研究的态度吗?为什么?_____。27、基因表达载体的组成及其作用。
一个基因表达载体的组成,除了______________、_______________外,还必须有__________、______________等(如图所示)。
①______________②______________③______________
④______________⑤______________⑥______________
⑦______________评卷人得分四、判断题(共1题,共6分)28、要对蛋白质的结构进行设计改造,最终必须通过改造氨基酸序列来完成。()A.正确B.错误评卷人得分五、实验题(共1题,共7分)29、鉴江是粤西沿海最大的河流,沿河两岸的居民生活用水基本来源于鉴江。但若生活污水未经处理排放到鉴江中,会导致大肠杆菌超标,进而引发细菌性痢疾等肠道疾病。研究发现,大肠杆菌能分解乳糖,产生酸性物质和气体。某研究小组拟对鉴江中的大肠杆菌进行鉴别和统计。用到的两种培养基配方和滤膜法步骤如下:。培养基名称配方(L-1)pH乳糖蛋白胨培养基蛋白胨10g,牛肉膏5g,乳糖5g,NaCl5g,溴甲酚紫0.016g(溴甲酚紫在酸性时呈黄色,碱性时呈紫色)7.4牛肉膏蛋白胨培养基蛋白胨10g,牛肉膏5g,NaCl5g7.4
滤膜法具体步骤:
(一)用无菌的三角瓶接取1000毫升水样;盖好瓶塞。
(二)将漏斗和抽滤瓶固定好;用镊子夹住滤膜边缘,将水样倒入漏斗中,边抽滤;边加水。
(三)用镊子将滤膜取出;放在无菌平板上进行培养;观察并记录实验结果。
回答下列问题:
(1)在乳糖蛋白胨培养基中,提供氮源的物质有______________________。
(2)高压灭菌条件常为121℃,15min,但乳糖蛋白胨培养基进行灭菌时,因为乳糖在121℃会被破坏,而选用了115℃,为了达到相同灭菌效果可以______________________;
(3)研究小组取两支含乳糖蛋白胨培养基的试管A和B,A管中加入1ml待测水样,B管不做处理,然后都放人培养箱中培养24h。若A试管产生气体,同时出现______________________(填颜色)时;则提示水样被大肠杆菌污染。
(4)制作滤膜法中所用的无菌平板时,在牛肉膏蛋白胨培养基的基础上还应加入______________________,便于统计菌落。按上述滤膜法步骤制作的3个样品平板上的菌落初步从______________________(答出两点)等方面进行形态学鉴定。然后统计三个平板上所有的菌落数分别为49、51、47,能否据此得出每升水样中大肠杆菌数约为49的结论?______________________。理由是_________________________________________。评卷人得分六、综合题(共2题,共4分)30、基因工程制药是制药行业常用的一种方法。下图为利用转基因工程菌生产干扰素的过程;请据图回答下列问题:
(1)基因工程的操作步骤中,步骤②为____________,该步骤的目的是____________。
(2)图中③过程常用Ca2+处理大肠杆菌,使大肠杆菌细胞成为____________。
(3)影印培养法是一种类似“盖章”的接种方法,使一系列培养皿的相同位置上能出现相同菌落。为了筛选出含有目的基因的受体细胞,在培养基A和培养基B中应分别添加____________、____________(填“氨苄青霉素”或“四环素”)。根据图中结果判断,含有目的基因的是______(填培养基中的数字)号菌落中的细胞,判断依据是____________。31、我国的新冠疫情防控已进入常态化阶段;研究发现,新冠病毒主要通过S蛋白与受体ACE2结合侵染人体细胞。通过咽拭子取样进行RT-PCR技术检测是目前临床上诊断新型冠状病毒感染疑似患者的常用方法,用于核酸检测的RT-PCR试剂盒的部分工作原理简图如下。回答下列问题:
(1)新冠病毒主要侵染人体肺部细胞,对机体其他部位细胞侵染能力较弱,根本原因是:______________。
(2)某科学团队利用体外培养的人肝癌细胞分离出新型冠状病毒毒株。体外培养人肝癌细胞时,应满足所需要的______________的环境、一定的温度和pH、气体环境和______________等条件,若使用合成培养基还需要添加______________等一些天然成分。
(3)RT-PCR是指以病毒的RNA为模板合成CDNA,并对CDNA进行PCR扩增的过程。在此过程中,需要用到的酶有______________酶和______________酶等。
(4)利用RT-PCR试剂盒对新型冠状病毒进行检测时,除借助上述RT-PCR技术外,还需要用特异性探针。利用该探针对新型冠状病毒进行检测的原理是______________。基因探针之所以能检测新型冠状病毒是因为其上含有______________。参考答案一、选择题(共9题,共18分)1、B【分析】【分析】
阅读题干可知,本题是微生物的营养需求和培养基的组成和功能,确定知识点后梳理相关知识,然后根据选项提示进行判断。培养基的组成成分包括碳源、氮源,水、无机盐,有的还有生长因子,以CO2为唯一碳源的培养基培养自养微生物;培养基中还必须提供氮源;水、无机盐。
【详解】
A;微生物生长繁殖需要氮源;氮源物质为该微生物提供必要的氮素,A正确;
B;该碳源是二氧化碳;属于无机物,不能作为微生物的能源物质,B错误;
C;无机盐是微生物生长繁殖不可缺少的营养物质;C正确;
D;生命活动离不开水;水是该微生物的营养要素之一,D正确。
故选B。
【点睛】2、D【分析】【分析】
植物基因工程成果:抗虫转基因植物-减轻农药对环境的污染;抗病转基因植物、抗逆转基因植物、利用转基因改良植物的品质;
动物基因工程成果:提高动物生长速度;改善畜产品的品质、用转基因动物生产药物、用转基因动物作器官移植的供体、基因工程药品的生产。
【详解】
A;转基因作物能使贫穷国家的亿万人口摆脱饥饿;同时还能减少使用农药引起的环境污染,以上是转基因生物的优点,不符合题意,A错误;
B;转基因食品与非转基因食品一样;都是由脂肪、蛋白质和碳水化合物等物质组成的,一定程度上可说明转基因食品是安全的,不符合题意,B错误;
C;对转入了苏云金杆菌基因的西红柿进行毒性分析表明;这种转基因西红柿对人体健康没有影响,说明转基因食品安全,不符合题意,C错误;
D;帝王蝶的幼虫在吃了某种转基因玉米的花粉沾染过的牛奶草叶子后;近一半的个体死亡,幸存的也不能正常发育说明了转基因食品存在不安全因素,符合题意,D正确。
故选D。
【点睛】3、B【分析】【分析】
1;参与腐乳制作的微生物主要是毛霉;其新陈代谢类型是异养需氧型.腐乳制作的原理:毛霉等微生物产生的蛋白酶能将豆腐中的蛋白质分解成小分子的肽和氨基酸;脂肪酶可将脂肪分解成甘油和脂肪酸。
2;参与泡菜制作的微生物是乳酸菌;泡菜制作的原理:(1)乳酸菌在无氧条件下,将糖分解为乳酸。(2)利用乳酸菌制作泡菜的过程中会引起亚硝酸盐的含量的变化。
3;醋酸菌好氧性细菌;当缺少糖源时和有氧条件下,可将乙醇(酒精)氧化成醋酸;当氧气、糖源都充足时,醋酸菌将葡萄汁中的糖分解成醋酸;醋酸菌生长的最佳温度是在30℃~35℃。
【详解】
A;泡菜制作过程中;主要是乳酸菌将葡萄糖分解形成乳酸,A错误;
B;做馒头或面包时;经常要用到酵母菌,酵母菌可以分解面粉中的葡萄糖,产生二氧化碳和酒精,二氧化碳是气体,遇热膨胀而形成小孔,使得馒头或面包暄软多孔,B正确;
C;酵母菌在有氧条件下可以大量繁殖;在密封也就是无氧条件下产生酒精,C错误;
D;酸奶制作过程中;后期低温处理时大部分乳酸杆菌已死亡,不会大量繁殖,D错误。
故选B。4、A【分析】【分析】
1;在利用酵母菌发酵时最好是先通入足够的无菌空气在有氧环境下一段时间使其繁殖;再隔绝氧气进行发酵;酒精发酵的最佳温度是在18℃~25℃,pH最好是弱酸性。
2;醋酸菌好氧性细菌;当缺少糖源时和有氧条件下,可将乙醇(酒精)氧化成醋酸;当氧气、糖源都充足时,醋酸菌将葡萄汁中的糖分解成醋酸;醋酸菌生长的最佳温度是在30℃~35℃。
【详解】
A、乳酸菌无氧呼吸产物是乳酸,不产生CO2;A错误;
B;酵母菌发酵的适宜温度是18℃~30℃;因此,果酒制作过程中,温度应控制在18~30℃,B正确;
C;利用自然菌种发酵果酒时;菌种是葡萄皮上的野生酵母菌,因此清洗葡萄时不能反复清洗,以防止菌种流失,C正确;
D;腐乳制作过程中;多种微生物参与了豆腐的发酵,如酵母、曲霉和毛霉,其中起主要作用的是毛霉,D正确。
故选A。5、B【分析】【分析】
DNA粗提取:利用DNA与RNA;蛋白质和脂质等在物理和化学性质方面的差异;提取DNA,去除其他成分。DNA和蛋白质等其他成分在不同浓度的NaCl溶液中溶解度不同,选择适当的盐浓度能使DNA充分溶解,而使杂质沉淀,或者相反,以达到分离目的。大多数蛋白质不能忍受60~80℃的高温,而DNA在80℃以上才会变性。
【详解】
A;DNA不溶于酒精、某些蛋白质能溶于酒精;可利用DNA不溶于酒精的特点来提取DNA,A正确;
B;可利用洋葱研磨液离心后的上清液来提取DNA;B错误;
C;温度上升到90℃以上时;DNA双链解开、温度下降到50℃时,DNA双链重新互补配对,PCR中通过调节温度来控制DNA双链的解聚与结合,C正确;
D;核酸染料和DNA结合;使DNA显示出颜色,琼脂糖凝胶电泳鉴定PCR产物时,需将核酸染料加入琼脂糖溶液中,D正确。
故选B。6、D【分析】【分析】
1;受精前的准备阶段(1)准备阶段1-精子获能.刚刚排出的精子;不能立即与卵子受精,必须在雌性动物生殖道发生相应的生理变化后,才能获得受精能力。(2)准备阶段2-卵子的准备,动物排出的可能是初级卵母细胞也可能是次级卵母细胞,都要在输卵管内进一步成熟,达到减数第二次分裂中期时,才具备与精子受精的能力。
2;用促性腺激素处理;使其超数排卵,然后,从输卵管中冲取卵子,直接与获能的精子体外受精。
3;胚胎移植的意义:(1)加速育种工作和品种改良;(2)大量节省购买种畜的费用;(3)一胎多产;(4)保存品种资源和濒危物种;(5)可充分发挥优秀个体的繁殖潜力。
【详解】
A;甲、乙、丙的培育过程均需对供体母牛进行超数排卵处理;A错误;
B;甲是无性繁殖;不是由受精卵发育而来的,B错误;
C;试管牛(乙)不需要进行分子水平的筛选;转基因牛丙是否培育成功,可以通过抗原-抗体杂交技术从分子水平进行检测,C错误;
D;试管牛(乙)采用体外受精、早期胚胎培养和胚胎移植技术;产生的试管牛属于有性生殖的产物,体外受精和早期胚胎发育、胚胎移植等技术可以缩短繁殖周期,加快优质牛繁殖速度;克隆牛(甲)是采用体细胞核移植、早期胚胎培养和胚胎移植技术,产生的克隆牛属于无性生殖的产物,克隆技术用于动物繁殖具有控制性别、加快繁殖速度、保持优良性状等优点,D正确。
故选D。7、A【分析】【分析】
DNA;RNA、蛋白质和脂质等在物理和化学性质方面存在差异;可以利用这些差异,选用适当的物理或化学方法对他们进行提取。DNA不溶于酒精,但某些蛋白质溶于酒精,利用这一原理,可以初步分离DNA与蛋白质。DNA在不同浓度的NaCl溶液中溶解度不同,它能溶解于2mol/L的NaCl溶液。在一定温度下,DNA遇二苯胺试剂会呈现蓝色,因此二苯胺试剂可以作为鉴定DNA的试剂。
【详解】
A;苹果组织研磨前经液氮冷冻处理可以充分研磨植物细胞;提高DNA的提取量,A正确;
B;DNA不溶于酒精;但某些蛋白质溶于酒精,利用这一原理,提取DNA时加入酒精目的是使不溶于酒精的DNA析出,B错误;
C;研磨液中的洗涤剂可以溶解细胞膜;有利于细胞破裂,C错误;
D;鉴定时将DNA粗提物溶于2mol/L的NaCl溶液中;然后加入二苯胺试剂,沸水浴加热待试管冷却观察颜色变化,D错误。
故选A。8、B【分析】【分析】
1;可遗传变异的类型有基因重组、基因突变和染色体变异。
2;基因治疗是指把正常基因导入病人体内;使该基因的表达产物发挥功能,从而达到治疗疾病的目的。
【详解】
A;将药用蛋白基因表达载体转入大肠杆菌利用了转基因技术;属于基因重组,可以将获得的性状遗传给后代,A错误;
B;将腺苷酸脱氨酶基因转入淋巴细胞后回输患者;进行基因治疗时不会改变其他细胞的基因组成,且淋巴细胞不能进行减数分裂产生配子,所以不会遗传给子代,B正确;
C;经处理后获得抗花叶病毒特性的愈伤组织;经组织培养获得抗病植株,植物组织培养属于无性生殖,可以将其获得的性状遗传给后代,C错误;
D;将荷斯坦牛细胞核注入去核卵母细胞中;培育得到高产奶牛,属于细胞核移植,其高产性状可以遗传给后代,D错误。
故选B。9、D【分析】【分析】
1;发酵工程生产的产品有两类:一类是代谢产物;另一类是菌体本身。
2;蛋白质工程的过程:根据中心法则逆推以确定目的基因的碱基序列:预期蛋白质功能→设计预期的蛋白质结构→推测应有氨基酸序列→找到对应的脱氧核苷酸序列(基因);最终还是回到基因工程上来解决蛋白质的合成。
【详解】
A;单细胞蛋白是以淀粉或纤维素的水解液;制糖工业的废液等为原料,通过发酵获得的大量微生物菌体,并不是从微生物细胞中提取得到的,A错误;
B;因为分生组织的病毒极少;甚至没有病毒,所以将分生组织(如根尖、茎尖)进行离体培养能获得脱毒植株,但不能获得抗病毒植株,B错误;
C;胚胎移植技术的优势是可以充分发挥雌性优良个体的繁殖潜力;C错误;
D蛋白质工程是指以蛋白质分子的结构规律及其生物功能的关系作为基础;通过基因修饰或基因合成,对现有蛋白质进行改造,或制造一种新的蛋白质,以满足人类的生产和生活的需求。因此,蛋白质工程需通过基因修饰或基因合成来改造原有蛋白质,生产出自然界中不存在的新型蛋白质分子,D正确.
故选D。二、多选题(共9题,共18分)10、B:C:D【分析】【分析】
1;胚胎干细胞具有胚胎细胞的特性;在形态上表现为体积小,细胞核大,核仁明显;在功能上,具有发育的全能性,可分化为成年动物体内任何一种组织细胞。另外,在体外培养的条件下,可以增殖而不发生分化,可进行冷冻保存,也可进行遗传改造。
2;识图分析可知;图中①为早期胚胎的囊胚阶段,②为胚胎干细胞在体外培养的条件下,可以增殖而不发生分化,如在饲养层细胞上培养,③表示在胚胎干细胞体外诱导,分裂、分化形成各种组织和器官,培育出各种人造组织器官的过程。
【详解】
A.图中③过程为干细胞的诱导分化;通过该过程可定向培育人造组织器官,用于器官移植,解决供体器官不足和移植后免疫排斥的问题,A正确;
B.图中途径②没有发生细胞分化;所以研究细胞分化和细胞凋亡的机理可选择图中③途径,B错误;
C.细胞培养过程中,5%CO2的主要作用是调节培养液的pH;C错误;
D.②过程胚胎干细胞只分裂而不分化的培养;可在饲养层细胞上进行,饲养层细胞可作为干细胞分裂;增殖的营养细胞,也可在添加抑制因子的培养液中培养,使干细胞只分裂而不分化,D错误。
故选BCD。11、A:B:C【分析】【分析】
基因工程的原理是基因重组;把一种生物的基因转入另一种生物后,目的基因可以在受体细胞中表达出相应的蛋白质。
【详解】
A;细菌抗虫蛋白基因可通过转基因技术转入棉花体内;在棉花的叶肉细胞中表达产生细菌抗虫蛋白,使棉花具有抗虫能力,A正确;
B;正常人皮肤细胞中含有人酪氨酸酶基因;人酪氨酸酶基因能够表达产生人酪氨酸酶,B正确;
C;动物胰岛素基因可通过转基因技术转移到大肠杆菌体内;在大肠杆菌工程菌细胞中合成动物胰岛素,C正确;
D;兔属于哺乳动物;其成熟的红细胞中没有细胞核和众多细胞器,所以不可能表达出血红蛋白,D错误。
故选ABC。
【点睛】12、A:B【分析】【分析】
分析题图:图中重组载体A导入受体菌后随着受体菌的繁殖而扩增;因此是基因克隆载体,而重组载体B导入受体菌后,表达产生胰岛素,因此是基因表达载体。
【详解】
A;重组载体A导入受体菌后随着受体菌的繁殖而扩增;因此是基因克隆载体,而重组载体B导入受体菌后,表达产生胰岛素,因此是基因表达载体,A正确;
B;作为运载体必须要具备的条件有:含有限制酶的切割位点(便于目的基因的插入)、复制原点(便于目的基因的扩增)及标记基因(便于筛选含有目的基因的受体细胞)等;因此载体A和载体B都必须含有限制酶切割位点、复制原点和标记基因,B正确;
C;培养细菌A的目的是扩增目的基因;不需要获得表达产物,因此目的基因不一定要插入重组载体A的启动子和终止子之间,C错误;
D;培养细菌A的目的是扩增目的基因;培养细菌B的目的是获得胰岛素,因此培养两者的培养基在营养成分和功能上有明显差异,D错误。
故选AB。13、A:B:D【分析】【分析】
单克隆抗体的制备(1)单克隆抗体制备的原理包括:①免疫原理:B淋巴细胞能产生特异性抗体。②细胞融合原理:利用病毒对宿主细胞的穿透性使B淋巴细胞与骨髓瘤细胞融合。③动物细胞培养技术:对杂交瘤细胞进行体内;体外培养。(2)单克隆抗体制备流程:先给小鼠注射特定抗原使之发生免疫反应;之后从小鼠脾脏中获取已经免疫的B淋巴细胞;诱导B细胞和骨髓瘤细胞融合,利用选择培养基筛选出杂交瘤细胞;进行抗体检测,筛选出能产生特定抗体的杂交瘤细胞;进行克隆化培养,即用培养基培养和注入小鼠腹腔中培养;最后从培养液或小鼠腹水中获取单克隆抗体。
【详解】
A;抗体参与的是体液免疫;A错误;
B;单克隆抗体是由特异性杂交瘤细胞产生的;B错误;
C;杂交瘤细胞具有能迅速大量增殖的能力;C正确;
D、体外培养特异性杂交瘤细胞时,需要给予95%的空气和5%的CO2,D错误。
故选ABD。14、A:B:C【分析】【分析】
果酒制作的原理:在无氧条件下;酵母菌能进行酒精发酵。果醋制作的原理:当氧气;糖源充足时,醋酸菌将葡萄汁中的糖分解成醋酸;当缺少糖源时,醋酸菌将乙醇变为乙醛,再将乙醛变为醋酸。
【详解】
A;传统发酵原料无需严格灭菌;高压蒸汽会破坏菌种,A错误;
B;醋酸菌是好氧菌;氧气充足,糖源充足时,将糖分解成乙酸,缺少糖源时,醋酸菌可将乙醇转化成乙醛,再将乙醛变为乙酸,B错误;
C;酒精的生成场所在细胞质基质;C错误;
D;果酒发酵过程产生的酸性和缺氧环境抑制了杂菌生长;D正确。
故选ABC。15、B:C【分析】【分析】
胚胎移植的基本程序主要包括:
①对供;受体的选择和处理(选择遗传特性和生产性能优秀的供体;有健康的体质和正常繁殖能力的受体)。用激素进行同期发情处理,用促性腺激素对供体母牛做超数排卵处理。
②配种或人工授精。
③对胚胎的收集;检查、培养或保存(对胚胎进行质量检查;此时的胚胎应发育到桑甚胚或胚囊胚阶段。④对胚胎进行移植。
⑤移植后的检查。
【详解】
A;采集到的良种公羊的精子;在体外受精前要进行获能处理,A正确;
B;对本地母羊注射促性腺激素可促使其超数排卵;进而获得更多卵母细胞,B错误;
C;受体母羊对移入子宫的外来胚胎基本上不发生免疫排斥反应;不需要注射免疫抑制剂,C错误;
D;采用胚胎分割技术可提高已有胚胎的利用率;D正确。
故选BC。16、A:B:C【分析】【分析】
基因编辑技术是指通过核酸酶对靶基因进行定点改造;实现特定DNA的定点敲除;敲入以及突变等,最终下调或上调基因的表达,以使细胞获得新表型的一种新型技术。
【详解】
A;基因编辑时的引导序列是RNA;RNA的碱基序列改变可能导致识别错误,导致剪切错误,造成不可预知的后果,A正确;
B;基因编辑后;基因的序列发生改变,基因的表达具有选择性,可以相互影响,基因选择性表达受干扰后,容易导致某些疾病的产生,B正确;
C;依据我国法律;生殖性克隆不符合人类伦理道德,治疗性克隆符合人类伦理道德,C正确;
D;加强监管、完善法律法规、完善技术手段;但基因编辑技术仍存在一定的安全性,所以要理性看待,D错误。
故选ABC。17、A:C:D【分析】【分析】
微生物常见的接种的方法。
(1)平板划线法:将已经熔化的培养基倒入培养皿制成平板;接种,划线,在恒温箱里培养。在线的开始部分,微生物往往连在一起生长,随着线的延伸,菌数逐渐减少,最后可能形成单个菌落。
(2)稀释涂布平板法:将待分离的菌液经过大量稀释后;均匀涂布在培养皿表面,经培养后可形成单个菌落。
【详解】
A;自生固氮菌是需氧型生物;步骤①土样应取自表层的土壤,步骤③中的稀释梯度分别为10,100,1000倍,所以土壤悬浮液稀释了1000倍,A正确;
B;自生固氮菌是异养型生物;可用血细胞计数板或稀释涂布平板法来计数土壤悬浮液中的菌体数,B错误;
C;步骤②需充分振荡20min;主要目的是使土壤中的微生物充分释放到无菌水中,C正确;
D;步骤④为稀释涂布平板法接种;所用的接种工具是涂布器,该选择培养基的特点是不添加氮源,利用的是空气中的氮气,D正确。
故选ACD。18、A:D【分析】【分析】
分析题图:奶牛1的培育采用了基因工程技术;早期胚胎培养技术和胚胎移植技术;奶牛2的培育采用可基因工程技术、早期胚胎培养技术和胚胎移植技术;奶牛3的培育采用了核移植、早期胚胎培养技术和胚胎移植技术。
【详解】
A;将目的基因导入动物细胞最有效的方法是显微注射法;A正确;
B;奶牛2的培育过程中;在囊胚阶段注入了含有外源基因的受体细胞,因此其体内不同组织细胞的基因型可能不同,B错误;
C;奶牛3表明受体细胞的细胞核具有全能性;C错误;
D;结合分析可知;奶牛1、2、3的获得均需在体外进行早期胚胎培养,D正确。
故选AD。三、填空题(共9题,共18分)19、略
【解析】①.胚胎细胞②.体细胞20、略
【分析】【分析】
【详解】
略【解析】好氧C2H5OH+O2→CH3COOH+H2O21、略
【分析】【分析】
【详解】
略【解析】含有基因表达载体受体细胞标记基因是否表达。22、略
【分析】【分析】
【详解】
略【解析】原核生物23、略
【分析】【分析】
【详解】
略【解析】高压灭菌—2024、略
【分析】【分析】
【详解】
略【解析】冷酒精白色225、略
【分析】【详解】
生物信息学是研究生物信息的采集、处理、存储、传播,分析和解释等各方面的学科,也是随着生命科学和计算机科学的迅猛发展,生命科学和计算机科学相结合形成的一门新学科,生物信息学主要是核酸和蛋白质序列数据的计算机处理和分析。【解析】生物信息学是研究生物信息的采集、处理、存储、传播,分析和解释等各方面的学科,也是随着生命科学和计算机科学的迅猛发展,生命科学和计算机科学相结合形成的一门新学科26、略
【分析】【详解】
对待生殖性克隆人的研究,我国政府一再重申四不原则:不赞成、不允许、不支持、不接受任何生殖性克隆人实验。因为生殖性克隆(也就是克隆人),违反人类繁衍的自然法则,损害人类作为自然人的尊严,会引起严重的道德、伦理、社会和法律问题。所以,现阶段生殖性克隆绝对不可以应用于人类本身。【解析】认同。因为生殖性克隆(也就是克隆人),违反人类繁衍的自然法则,损害人类作为自然人的尊严,会引起严重的道德、伦理、社会和法律问题。所以,现阶段生殖性克隆绝对不可以应用于人类本身。27、略
【分析】略【解析】目的基因标记基因启动子终止子启动子上游RNA聚合酶终止子下游转录标记四、判断题(共1题,共6分)28、B【分析】【详解】
要对蛋白质的结构进行设计改造;最终必须通过改造基因中的碱基序列来完成,因为基因能指导蛋白质的生物合成。
故错误。五、实验题(共1题,共7分)29、略
【分析】【分析】
培养基是人们按照微生物对营养物质的不同需求;配制出供其生长繁殖的营养基质;根据物理性质分为固体培养基和液体培养基,培养基中一般含有水;碳源、氮源和无机盐,其中碳源和氮源常采用蛋白胨和牛肉膏,因为它们来源于动物原料,含有糖、维生素和有机氮等营养物质。在提供上述几种主要营养物质的基础上,培养基还需要满足微生物生长对pH、特殊营养物质和氧气的要求。(1)
由配方表分析可知;在乳糖蛋白胨培养基中,提供氮源的物质有蛋白胨和牛肉膏。
(2)
高压灭菌条件常为121℃;15min;但乳糖蛋白胨培养基进行灭菌时,因为乳糖在121℃会被破坏,而选用了115℃,为了达到相同灭菌效果可以适当延长灭菌时间。
(3)
研究小组取两支含乳糖蛋白胨培养基的试管A和B;A管中加入1mL待测水样,B管不做处理,然后都放入培养箱中培养24h。若A试管产生气体,还不可以提示水样可能被大肠杆菌污染,这时还需要再观察试管中的颜色变化,由于大肠杆菌能产生酸性物质和气体,同时培养基中的溴甲酚紫在酸性时呈黄色,故若A试管出现黄色时,则提示水样被大肠杆菌污染。
(4)
制作滤膜法中所用的无菌平板时;在牛肉膏蛋白胨培养基的基础上还应加入琼脂形成固体培养基,便于统计菌落。按上述滤膜法步骤制作的3个样品平板上的菌落初步从形态;大小、颜色和透明度等方面进行形态学鉴定。该培养基为鉴别培养基,在平板上生长的菌落,只有部分是大肠杆菌形成的菌落,因此大肠杆菌实际数值应该小于49。
【点睛】
本题考查微生物的分离和培养,要求考生识记培养基的种类和作用,掌握菌落计数的方法和具体操作等知识,意在考查学生识记所学知识要点,把握知识间的内在联系,形成知识网络的能力,同时获取题干信息准确答题。【解析】(1)牛肉膏;蛋白胨##蛋白胨、牛肉膏。
(2)适当延长灭菌时间。
(3)黄色。
(4)①.琼脂②.形态、大小、颜色和透明度③.否#不能④.培养基表面的菌落,只有部分是大肠杆菌形成的菌落六、综合题(共2题,共4分)30、略
【分析】【分析】
基因工程的基本操作程序。
1;目的基因的获取:原核基因采取直接分离获得;真核基因是人工合成.人工合成目的基因的常用方法有反转录法和化学合成法及PCR技术扩增目的基因。
2;基因表达载体的构建组成:目的基因+启动子+终止子+标记基因。
3、将目的基因导入受体细胞:将目的基因导入植物细胞:采用最多的方法是农杆菌转化法,其次还有基因枪法和花粉管通道法
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