2024年北师大版选择性必修3化学下册阶段测试试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2024年北师大版选择性必修3化学下册阶段测试试卷631考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共7题，共14分)1、我国药学家屠呦呦因创制新型抗疟药青蒿素而获得2015年诺贝尔生理学或医学奖。下列关于青蒿素的说法正确的是。

A.具有较好的水溶性B.具有芳香气味，是芳香族化合物C.在酸、碱溶液中均能稳定存在D.含有“”基团，可能具有一定的氧化性2、德国科学家BenjaminList获得2021年诺贝尔化学奖；他通过实验发现了脯氨酸可以催化羟醛缩合反应，其机理如图所示。下列说法错误的是。

A.有机物①能够降低反应的活化能B.有机物④是反应的中间产物C.反应中涉及极性键和非极性键的断裂与生成D.有机物⑥中含有1个手性碳原子3、M和N是合成造影剂碘番酸的重要中间体；结构如图所示。下列说法错误的是。

A.M分子存在顺反异构B.M分子中可能共平面的原子数最多有23个(已知为平面形)C.N与足量加成后产物中含2个手性碳原子D.1molM与足量反应(转化为)时最多消耗4、下列颜色变化与氧化还原无关的是A.湿润的红色布条遇到氯气褪色B.棕黄色的FeCl3饱和溶液滴入沸水中变红褐色C.紫色酸性KMnO4溶液通入乙烯气体后褪色D.浅黄色Na2O2固体露置于空气中逐渐变为白色5、室温下进行下列实验，根据实验操作和现象所得到的结论正确的是。选项实验操作和现象结论A室温下，向苯酚钠溶液中通足量CO2，溶液变浑浊碳酸的酸性比苯酚的强B加热乙醇与浓硫酸的混合溶液，将产生的气体通入少量酸性KMnO4溶液，溶液紫红色褪去有乙烯生成C向2mL0.1mol·L–1NaOH溶液中滴加3滴0.1mol·L–1MgCl2溶液，出现白色沉淀后，再滴加3滴0.1mol·L–1FeCl3溶液，出现红褐色沉淀Ksp[Mg(OH)2]>Ksp[Fe(OH)3]D向NaHCO3溶液中滴加紫色石蕊试液，溶液变蓝Kw＜Ka1(H2CO3)×Ka2(H2CO3)A.AB.BC.CD.D6、传统中药黄岑在抗呼吸道感染方面作用显著；其主要活性成分黄芩苷的结构如图所示，下列有关判断正确的是。

A.分子式为C21H18O10B.能发生取代反应C.不能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.1mol该物质最多能与3mol金属钠发生反应7、下列关于化合物M(结构如图)的说法错误的是。

A.能发生消去反应B.最多与5mol氢气发生加成反应C.环上的一氯代物有7种D.最多消耗2molNaOH评卷人得分二、填空题(共9题，共18分)8、符合下列条件的A()的同分异构体有___________种。

①含有酚羟基②不能发生银镜反应③含有四种化学环境的氢9、（1）脂肪族化合物A的化学式为C6H12，能使Br2的CCl4溶液和酸性高锰酸钾溶液褪色，若用酸性KMnO4溶液氧化，则仅得到一种化合物B。B有3种化学环境不同的H。则B的结构简式为_________________；B的同分异构体中能同时发生水解和银镜反应的物质的结构简式为___________________。

已知：

（2）有的油田开采的石油中溶有一种碳氢化合物——金刚烷；它的分子立体结构如图所示：

①由图可知其分子式为：____________。

②它是由_________个六元环构成的六体的笼状结构。

③金刚烷分子的一氯代物有_______种。10、(1)已知丙酮[CH3COCH3]键线式可表示为根据键线式回答下列问题：

分子式：___________________，结构简式：_____________________

(2)分子中最多有______________个原子共直线；最多有_________个原子共平面。

(3)有机物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名称是_________________

(4)写出由苯丙烯()在催化剂作用下生成聚苯丙烯的反应方程式：_____________________________

(5)有多种的同分异构体，其中属于芳香族羧酸的同分异构体共有4种，它们的结构简式是：_________、_________________、(任写其中二种)11、按要求回答下列问题：

(1)中含有的官能团为_______。

(2)CH2=CH－CH3加聚产物的结构简式是______。

(3)有机物(CH3)3CCH2CH(C2H5)CH3其系统命名法名称应为_______。

(4)在下列有机物：①CH3CH2CH3；②CH3-CH=CH2；③CH3-C≡CH；④⑤(CH3)2CHCH3；⑥⑦⑧⑨⑩CH3CH2Cl中，互为同系物的是_______，互为同分异构体的是______。(填写序号)

(5)核磁共振氢谱吸收峰面积之比是_____。12、按系统命名法填写下列有机物的名称及有关内容。

(1)如图化合物分子式为：_____，1mol该物质完全燃烧消耗_____molO2。

(2)有机物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名称是_____。

(3)写出下列各有机物的结构简式。

①2，3－二甲基－4－乙基己烷_____。

②支链只有一个乙基且相对分子质量量最小的烷烃_____。

③CH3CH2CH2CH3的同分异构体的结构简式_____。

(4)找出并写出如图化合物中含有的官能团对应的名称_____。

13、①写出化学反应速率公式_______

②写出速率的单位：_______

③写出苯的分子式：_______14、以下为四种有机物的有关信息，根据表中信息回答问题。ABCD①由C、H、O三种元素组成；②能与钠反应，但不与氢氧化钠反应；③能与D反应生成相对分子质量为100的酯。蒸汽密度是相同状况下氢气密度的14倍，其产量用来衡量一个国家的石油化工水平。比例模型为：

①由C；H、O三种元素组成；

②球棍模型为：

（1）对A的描述正确的是_______（填序号）。

①有毒②能与水以任意比互溶③密度比水小④与酸性高锰酸钾溶液反应使其褪色⑤在海带提碘实验中作萃取剂从碘水中提取碘单质⑥在热Cu丝作用下生成相对分子质量比它小2的有机物。

（2）B的电子式为______,B与溴的四氯化碳溶液反应的生成物的名称为________。

（3）写出C在浓硫酸作用下，与浓硝酸反应的化学方程式_________。

（4）写出D中含有的官能团的名称_________，A与D反应生成相对分子质量为100的酯的反应方程式为________。15、I.下列各物质中：

①金刚石和石墨②35Cl和37Cl③与④O2和O3⑤H、D、T⑥CH3CH2OH和CH3－O－CH3⑦CH4和CH3CH3

(1)互为同素异形体的是______。

(2)互为同位素的是_____。

(3)互为同分异构体的是______。

(4)互为同系物的是______。

(5)2－甲基－1－戊烯的结构简式______。

(6)键线式表示的分子式为______。

(7)其正确的系统命名为______。16、按要求回答下列问题：

(1)的系统命名为___。

(2)3—甲基—2—戊烯的结构简式为___。

(3)C4H9Cl的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢，则其化学名称为___。

(4)某烃的分子式为C4H4；它是合成橡胶的中间体，它有多种同分异构体。

①试写出它的一种链式结构的同分异构体的结构简式____。

②它有一种同分异构体，每个碳原子均达饱和，且碳与碳的夹角相同，该分子中碳原子形成的空间构型为____形。

(5)某物质只含C；H、O三种元素；其分子模型如图所示，分子中共有12个原子(图中球与球之间的连线代表单键、双键等化学键)。

①该物质的结构简式为____。

②该物质中所含官能团的名称为____。评卷人得分三、判断题(共9题，共18分)17、羧基和酯基中的均能与H2加成。(____)A.正确B.错误18、苯的二氯代物有三种。(____)A.正确B.错误19、C8H10中只有3种属于芳香烃的同分异构体。(____)A.正确B.错误20、葡萄糖是分子组成最简单的醛糖，与果糖互为同分异构体。(____)A.正确B.错误21、核酸也可能通过人工合成的方法得到。(____)A.正确B.错误22、甲烷、异丁烷、乙烯、乙炔均为脂肪烃。(____)A.正确B.错误23、乙醇是良好的有机溶剂，根据相似相溶原理用乙醇从水溶液中萃取有机物。(___________)A.正确B.错误24、相同质量的烃完全燃烧，耗氧量最大的是CH4。(___)A.正确B.错误25、甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代，所得产物有6种。(____)A.正确B.错误评卷人得分四、元素或物质推断题(共2题，共16分)26、已知气态烃A在标准状况下的密度是1.16g·L−1；B的产量可以用来衡量一个国家石油化工发展水平，G是一种高分子化合物。现有A；B、C、D、E、F、G存在如下关系：

请回答：

(1)D中的官能团名称是_______________。B的结构式为_________；

(2)写出C+E→F反应的化学方程式__________；

(3)写出C→D反应的化学方程式为__________；

(4)已知三分子A在一定条件下可合成不能使酸性KMnO4溶液褪色的有机物，写出该合成反应的化学方程式___________，反应类型为___________。

(5)下列有关叙述正确的是_____________。

a.A；B、C、D、E、F、G均为非电解质。

b.A中所有原子不可能处于同一平面上。

c.加热时；D能与新制氢氧化铜悬浊液反应生成砖红色沉淀。

d.75%(体积分数)的C水溶液常用于医疗消毒。

e.将绿豆大小的钠块投入C中，钠块浮于液面上，并有大量气泡产生27、I、X、Y、Z三种常见的短周期元素，可以形成XY2、Z2Y、XY3、Z2Y2、Z2X等化合物。已知Y的离子和Z的离子有相同的电子层结构；X离子比Y离子多1个电子层。试回答：

（1）X在周期表中的位置___________，Z2Y2的电子式_________，含有的化学键____________。

（2）Z2Y2溶在水中的反应方程式为__________________________。

（3）用电子式表示Z2X的形成过程_________________________。

II；以乙烯为原料可以合成很多的化工产品；已知有机物D是一种有水果香味的油状液体。试根据下图回答有关问题：

（4）反应①②的反应类型分别是__________、__________。

（5）决定有机物A、C的化学特性的原子团的名称分别是_____________。

（6）写出图示反应②；③的化学方程式：

②_________________________________________；

③__________________________________________。评卷人得分五、有机推断题(共4题，共16分)28、已知两个羧基之间在浓硫酸作用下脱去一分子水生成酸肝；如图所示：

某酯类化合物A是广泛使用的塑料增塑剂。A在酸性条件下能够生成B；C、D,转化过程如下图所示。请回答相关相关问题：

(1)CH3COOOH称为过氧乙酸，写出它的一种用途____________。

(2)写出B+E→CH3COOOH+H2O的化学方程式________________________。

(3)由该题信息写出F可能的结构简式____________。

(4)写出A的结构简式____________

(5)1摩尔C分别和足量的金属Na、NaOH反应，消耗Na与NaOH物质的量之比是____________。

(6)写出D跟氢溴酸（用溴化钠和浓硫酸的混合物）加热反应的化学方程式：____________________。29、已知A是芳香烃，苯环上只有一个取代基，A完全加氢后分子中有两个甲基，E的分子式为C9H8O2；能使溴的四氯化碳溶液褪色，其可以用来合成新型药物H，合成路线如图所示。

已知：

①

②

请回答下列问题：

（1）写出有机物A的结构简式：____________。有机物H中存在的官能团名称为_______________。

（2）上述反应过程中属于取代反应的有________________（填序号）。

（3）有机物D在一定条件下可以聚合形成高分子，写出该聚合反应的化学方程式_____________________。

（4）写出H在氢氧化钠催化作用下的水解方程式：_________________________。

（5）有机物E有多种同分异构体，写出符合下列条件的同分异构体的结构简式：________________。

A.存在苯环且苯环上核磁共振氢谱只有2组峰值B.能发生银镜反应C.能发生水解反应。

（6）参照H的上述合成路线，设计一条由乙烯和NH2—CH(CH3)2为起始原料制备医药中间体CH3CONHCH(CH3)2的合成路线：_________（需注明反应条件）30、有机物(C6H12)的两种异构体A和B和其他一些有机物之间有如图所示的转化关系。其中G的一氯取代物只有两种；A的分子结构中有3个甲基，B转变为F时只有一种产物。

请填写下列空白：

48、上述转化过程中，属于加成反应的是____________(填序号)。

49、有机物G的名称为_________________________。

50、有机物A和C12H22O3结构简式分别为：A_________________、C12H22O3_________________。

51；写出②、③、两步反应的化学方程式：

②_______________________________________________________________________；

③_______________________________________________________________________。

52、A在一定条件下发生加聚反应的化学方程式：__________________________________。31、化合物M（）具有预防心血管疾病的作用，其一种合成路线如下：

已知：RCH2Br

回答下列问题：

（1）M的官能团名称为_____________。③的反应类型是___________。

核磁共振氢谱中不同化学环境的氢原子个数比为___________。

（2）写出①的化学方程式____________________。

（3）B的结构简式为__________________。

（4）有多种同分异构体，其中能发生银镜反应且苯环上一氯取代物只有两种的同分异构体有_________________种。

（5）参照上述合成路线，设计由乙烯合成2-丁醇的合成路线（用合成路线流程图表示，并注明反应条件，合成过程中只有无机试剂可任选）_______________________。评卷人得分六、工业流程题(共1题，共6分)32、天宫二号空间实验室已于2016年9月15日22时04分在酒泉卫星发射中心发射成功。请回答下列问题：

（1）耐辐照石英玻璃是航天器姿态控制系统的核心元件。石英玻璃的成分是______（填化学式）

（2）“碳纤维复合材料制品”应用于“天宫二号”的推进系统。碳纤维复合材料具有重量轻、可设计强度高的特点。碳纤维复合材料由碳纤维和合成树脂组成，其中合成树脂是高分子化合物，则制备合成树脂的反应类型是_____________。

（3）太阳能电池帆板是“天宫二号”空间运行的动力源泉；其性能直接影响到“天宫二号”的运行寿命和可靠性。

①天宫二号使用的光伏太阳能电池，该电池的核心材料是_____，其能量转化方式为_____。

②下图是一种全天候太阳能电池的工作原理：

太阳照射时的总反应为V3++VO2++H2O=V2++VO2++2H+，则负极反应式为__________；夜间时，电池正极为______（填“a”或“b”）。

（4）太阳能、风能发电逐渐得到广泛应用，下列说法中，正确的是______(填字母序号)。

a.太阳能；风能都是清洁能源。

b.太阳能电池组实现了太阳能到电能的转化。

c.控制系统能够控制储能系统是充电还是放电。

d.阳光或风力充足时；储能系统实现由化学能到电能的转化。

(5)含钒废水会造成水体污染，对含钒废水(除VO2+外，还含有Al3+，Fe3+等)进行综合处理可实现钒资源的回收利用；流程如下:

已知溶液pH范围不同时，钒的存在形式如下表所示:。钒的化合价pH<2pH>11+4价VO2+，VO(OH)+VO(OH)3-+5价VO2+VO43-

①加入NaOH调节溶液pH至13时，沉淀1达最大量，并由灰白色转变为红褐色，用化学用语表示加入NaOH后生成沉淀1的反应过程为_______、_______；所得滤液1中，铝元素的存在形式为__________。

②向碱性的滤液1(V的化合价为+4)中加入H2O2的作用是________(用离子方程式表示)。参考答案一、选择题(共7题，共14分)1、D【分析】【详解】

A．由分子结构简式可知；分子中存在酯基；醚键等官能团，故其不易溶于水，水溶性差，A错误；

B．由于分子中具有酯基；故具有芳香气味，但没有苯环不是芳香族化合物，B错误；

C．由于分子中存在酯基；酯基在碱溶液中能完全水解，不能稳定存在，C错误；

D．含有“”基团；其中O为-1价，故可能具有一定的氧化性，D正确；

故答案为：D。2、D【分析】【详解】

A．有机物①是第一个反应的反应物；是最后一个反应的生成物，所以是该反应的催化剂，能降低反应所需活化能，A正确；

B．有机物④是前边反应的产物；是后续反应的反应物；所以有机物④是反应的中间产物，B正确；

C．反应中；有机物①生成③，有极性键N-H；C=O极性键的断裂，C=N极性键的形成；有机物③生成有机物④的过程中有C=C非极性键的形成，有机物④生成⑥的过程中，有C=C键的断裂，所以反应中涉及极性键和非极性键的断裂与生成，C正确；

D．有机物⑥中连接醇羟基；羧基的两个碳原子为手性碳原子；所以有2个手性碳原子，D错误；

答案选D。3、D【分析】【详解】

A．M中存在碳碳双键；且碳碳双键的碳原子上所连基团各不相同，存在顺反异构，A正确；

B．由结构简式可知，M中苯环、碳碳双键、羧基、硝基均为平面结构，M分子中可能共平面的原子数最多为23个：B正确；

C．N与足量加成后产物为含2个手性碳原子（数字标注为手性碳原子），C正确；

D．由结构简式可知，N中羰基（1mol羰基消耗1mol氢气）、硝基（1mol消基消耗3mol氢气）能与氢气发生加成反应，1molN最多消耗5molH2；D错误；

故选D。4、B【分析】【详解】

A．氯气与水反应生成盐酸和次氯酸，其反应方程式为：Cl2+H2OHCl+HClO；生成的次氯酸具有强氧化性，能使红色布条褪色，该反应为氧化还原反应，颜色变化与氧化还原有关，A不符合题意；

B．Fe3+在水溶液中呈棕黄色，FeCl3饱和溶液滴入沸水中，Fe3+水解生成红褐色的氢氧化铁胶体，其离子反应方程式为：Fe3++3H2OFe(OH)3(胶体)+3H+；该反应为不是氧化还原反应，颜色变化与氧化还原无关，B符合题意；

C．酸性KMnO4溶液具有强氧化性，乙烯分子中含有碳碳双键，被酸性KMnO4溶液氧化；使紫色褪色，该反应为氧化还原反应，颜色变化与氧化还原有关，C不符合题意；

D．Na2O2固体露置于空气中，易与空气中的水和二氧化碳反应，其反应方程式为:2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑，2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2，NaOH也易与二氧化碳反应，其反应方程式为：2NaOH+CO2=Na2CO3+H2O，Na2CO3是白色粉末；所以浅黄色逐渐变为白色，该过程存在氧化还原反应，颜色变化与氧化还原有关，D不符合题意；

综上所述答案为：B5、A【分析】【分析】

【详解】

A．二氧化碳和苯酚钠反应生成碳酸氢钠和苯酚；说明碳酸酸性强于苯酚，A正确；

B．加热过程中乙醇蒸汽出来；也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，所以不能说明产生了乙烯，B错误；

C．因为氢氧化钠过量；可以和氯化铁反应生成氢氧化铁红褐色沉淀，没有实现沉淀转化，不能比较溶度积常数，C错误；

D．碳酸氢钠溶液显碱性；说明碳酸氢根离子水解大于电离，不能比较碳酸的第一部电离常数和第二步电离常数，D错误；

故选A。6、B【分析】【分析】

【详解】

A．根据该物质的结构简式可知其分子式为C21H18O11；A错误；

B．该物质含有醇羟基；可以发生酯化反应，酯化反应属于取代反应，B正确；

C．该物质含有醇羟基；且与醇羟基相连的碳原子上有氢原子，可以被酸性高锰酸钾溶液氧化，C错误；

D．醇羟基；酚羟基、羧基都可以和Na反应；所以1mol该物质最多可以和6mol金属钠反应，D错误；

综上所述答案为B。7、C【分析】【详解】

A．该物质含有醇羟基；且某些醇羟基所连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子，所以可以发生消去反应，故A正确；

B．苯环；碳碳双键可以和氢气发生加成；所以1mol该物质最多与5mol氢气发生加成反应，故B正确；

C．该物质结构不对称；所以苯环上有3种一氯代物，最左侧六元环上有4种一氯代物，中间六元环上有1种(另外两种重复)，所以环上的一氯代物共8种，故C错误；

D．酚羟基；酯基可以和NaOH反应；所以1mol该物质最多消耗2molNaOH，故D正确；

综上所述答案为C。二、填空题(共9题，共18分)8、略

【分析】【分析】

【详解】

A的结构简式为A的同分异构体中满足：①含有酚羟基；②不能发生银镜反应，说明结构中不含醛基和HCOO-；③含有四种化学环境的氢，说明具有对称结构，则满足条件的结构有：共有4种，故答案为：4。【解析】49、略

【分析】【详解】

（1）脂肪族化合物A的化学式为C6H12，能使Br2的CCl4溶液和酸性高锰酸钾溶液褪色，说明含有1个碳碳双键，若用酸性KMnO4溶液氧化，则仅得到一种化合物B，B有3种化学环境不同的H，根据已知信息可知A的结构对称，所以A的结构简式为CH3CH2CH＝CHCH2CH3，则B的结构简式为CH3CH2COOH；B的同分异构体中能同时发生水解和银镜反应的物质应该存在甲酸形成的酯基，所以结构简式为HCOOCH2CH3；（2）①根据结构简式可知金刚烷的分子式为C10H16。②它是由4个六元环构成的六体的笼状结构。③金刚烷分子中氢原子分为两类，则一氯代物有2种。【解析】①.CH3CH2COOH②.HCOOCH2CH3③.C10H16④.4⑤.210、略

【分析】【分析】

(1)根据该有机物的键线式判断含有的元素名称及数目；然后写出其分子式；根据C形成4个化学键；O形成2个化学键分析；

(2)根据常见的有机化合物中甲烷是正四面体结构；乙烯和苯是平面型结构，乙炔是直线型结构，其它有机物可在此基础上进行共线；共面分析判断，注意单键可以旋转；

(3)该有机物为为烷烃；根据烷烃的命名原则对该有机物进行命名；

(4)苯丙烯含有碳碳双键；可发生加聚反应生成聚苯乙烯；

(5)分子中含有苯环且属于羧酸含有1个侧链，侧链为-CH2COOH，含有2个侧链，侧链为-COOH、-CH3；各有邻；间、对三种,

【详解】

(1)键线式中含有5个C、8个H和2个氧原子，该有机物分子式为：C5H8O2；根据该有机物的键线式可知，其结构简式为：CH2=C(CH3)COOCH3；

(2)乙炔是直线型分子，取代乙炔中氢原子的碳在同一直线上，最多有4个原子共直线；在分子中；甲基中C原子处于苯中H原子的位置，甲基通过旋转碳碳单键会有1个H原子处在苯环平面内，苯环平面与碳碳双键形成的平面通过旋转碳碳单键可以处于同一平面，乙炔是直线型结构，所以最多有12个C原子(苯环上6个；甲基中2个、碳碳双键上2个、碳碳三键上2个)共面．在甲基上可能还有1个氢原子共平面，则两个甲基有2个氢原子可能共平面，苯环上4个氢原子共平面，双键上2个氢原子共平面，总计得到可能共平面的原子有20个；

(3)CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的主链中最长碳链为5个碳原子；主链为戊烷，从离甲基最近的一端编号，在2；3号C各含有应该甲基，该有机物命名为：2，3-二甲基戊烷；

(4)苯丙烯中含C=C，可发生加聚反应，该加聚反应为

(5)属于芳香族羧酸的同分异构体含有2个侧链，侧链为-COOH、-CH3，有邻、间、对三种，含一个侧链为(任意一种)。【解析】①.C5H8O2②.CH2=C(CH3)COOCH3③.4④.20⑤.2,3-二甲基戊烷⑥.⑦.⑧.11、略

【分析】【分析】

(1)根据常见官能团的结构分析判断；

(2)丙烯加聚得到聚丙烯；模仿乙烯生成聚乙烯的反应书写；

(3)烷烃命名时；先选用最长的碳链为主链，从离支链近的一端给主链上的碳原子进行编号，并标出支链的位置，据此写出名称；

(4)根据结构相似、在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的化合物间互为同系物；分子式相同而结构不同的化合物间互为同分异构体分析判断；

(5)根据等效氢的方法分析判断。

【详解】

(1)中含有的官能团为-OH和-COOH；名称分别为羟基；羧基故答案为：-OH（或羟基）、-COOH（或羧基）；

(2)丙烯通过加聚反应生成聚丙烯，其结构简式为故答案为：

(3)有机物(CH3)3CCH2CH(C2H5)CH3的最长碳链上有6个碳原子；为己烷，在2号碳原子上有2个甲基，4号碳原子上有1个甲基，名称为2，2，4三甲基己烷，故答案为：2，2，4三甲基己烷；

(4)结构相似、在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的化合物间互为同系物，故①CH3CH2CH3和⑤(CH3)2CHCH3、②CH3-CH=CH2和⑥互为同系物；分子式相同而结构不同的化合物间互为同分异构体，故④和⑥互为同分异构体；故答案为：①和⑤；②⑥；④⑥；

(5)的结构具有对称性，含有4种（）环境的氢原子，个数比为1∶2∶2∶3，因此核磁共振氢谱吸收峰面积之比为1∶2∶2∶3，故答案为：1∶2∶2∶3。【解析】①.羟基、羧基②.③.2，2，4-三甲基己烷④.①和⑤、②和⑥⑤.④和⑥⑥.1∶2∶2∶312、略

【分析】【详解】

（1）根据结构简式，可数出有11个碳原子和24个氢原子，故分子式为C11H24；根据方程式故1mol该物质完全燃烧消耗17mol的氧气。

（2）其结构式可以写成其名称为2，3－二甲基戊烷。

（3）①2，3－二甲基－4－乙基已烷：根据其名称可知结构简式为：

②要出现五个碳才可能出现乙基，故其结构简式为

③该有机物的结构简式为CH3CH(CH3)CH3

（4）从图中可以看出，所包含的官能团有：羟基；碳碳双键；羧基；醛基【解析】(1)C11H2417

(2)2；3－二甲基戊烷。

(3)CH3CH(CH3)CH3

(4)羟基；碳碳双键；羧基；醛基13、略

【分析】【详解】

①化学反应速率是用单位时间内反应物浓度的减少或生成物浓度的增加来表示反应进行的快慢程度，因此化学反应速率公式v=

②速率的单位是由浓度的单位与时间单位组成的；由于浓度单位是mol/L，时间单位可以是s；min、h，因此速率单位就是mol/(L·s)、mol/(L·min)、mol/(L·h)；

③苯分子中含有6个C原子，6个H原子，故苯分子式是C6H6。【解析】v=mol/(L·s)或mol/(L·min)或mol/(L·h)C6H614、略

【分析】【详解】

（1）已知A由C、H、O三种元素组成，能与Na反应但不与NaOH溶液反应，说明A中含有醇羟基；又已知A能与D()发生反应生成相对分子质量为100的酯则确定R为−CH2CH3，即有机物A为乙醇，①乙醇为无毒物质，故①错误；②乙醇能与H2O以任意比例互溶，故②正确；③乙醇密度比水小，故③正确；④乙醇具有还原性，能够使酸性KMnO4溶液褪色，故④正确；⑤乙醇能与水互溶，故不能作碘的萃取剂，故⑤错误；⑥乙醇在热Cu丝作用下生成乙醛，乙醛(CH3CHO)比乙醇(CH3CH2OH)的相对分子质量少2；故⑥正确；综上所述②③④⑥正确，故选②③④⑥。

（2）相同状况下，气体的密度之比=气体的摩尔质量之比，故B的摩尔质量为：14×28g/mol；又已知B可以用来衡量一个国家的石油化工水平高低，则B为乙烯，其电子式：乙烯与溴的四氯化碳发生加成反应生成CH2BrCH2Br；其名称为1，2−二溴乙烷。

（3）依据C的比例模型为平面正六边形结构可知C为苯，苯在浓硫酸的作用下与浓硝酸反应生成和水，该反应的化学方程式为：+HNO3(浓)+H2O。

（4）由D的球棍模型可知，D的结构简式为：D中所含官能团的名称为：碳碳双键、羧基；乙醇与在浓硫酸加热条件下发生酯化反应的化学方程式为：CH3CH2OH++H2O。【解析】②③④⑥1，2−二溴乙烷+HNO3(浓)+H2O碳碳双键、羧基CH3CH2OH++H2O15、略

【分析】【详解】

（1）同素异形体为同种元素所组成的不同单质，①金刚石和石墨均有C所组成的两种单质；④O2和O3为O元素所组成的两种不同单质；所以互为同素异形体的为①④；

（2）同位素为质子数相同中子数不同的同一元素的不同核素，则②35Cl和37Cl；⑤H；D、T；分别为Cl和H的同位素；

（3）同分异构体为有机化学中，将分子式相同、结构不同的化合物互称同分异构体，⑥CH3CH2OH和CH3-O-CH3分子式相同；结构式不同属于同分异构体；

（4）同系物是指结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的有机物互为同系物，⑦CH4和CH3CH3互为同系物；

（5）2－甲基－1－戊烯的结构简式为

（6）键线式表示的分子式为C6H14；

（7）其正确的系统命名为2，2-二甲基-4-乙基己烷。【解析】(1)①④

(2)②⑤

(3)⑥

(4)⑦

(5)

(6)C6H14

(7)2，2－二甲基－4－乙基己烷16、略

【分析】【详解】

(1)是烷烃；选取最长碳原子的链为主链，主链含有6个碳原子，从离甲基最近的一端编号，写出名称为：3，3，4—三甲基己烷，故答案为：3，3，4—三甲基己烷；

(2)根据系统命名方法，结合名称写出结构简式，3—甲基—2—戊烯的结构简式为故答案为：

(3)C4H9Cl的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢；说明分子结构高度对称，即分子中含有3个甲基，则其化学名称为2—甲基—2—氯丙烷，故答案为：2—甲基—2—氯丙烷；

(4)①由键线式结构，可以知道含碳碳双键和三键，结构简式为CH2=CH—C≡CH，故答案为：CH2=CH—C≡CH；

②它有一种同分异构体，每个碳原子均达饱和，且碳与碳的夹角相同，则4个碳原子形成正四面体结构故答案为：正四面体；

(5)①结合图可以知道，分子中共有12个原子，图中球与球之间的连线代表单键、双键等化学键，则结构简式为CH2=C(CH3)COOH，故答案为：CH2=C(CH3)COOH；

②由结构简式可知，该物质中所含官能团的名称为碳碳双键、羧基，故答案为：碳碳双键、羧基。【解析】①.3，3，4—三甲基己烷②.③.2—甲基—2—氯丙烷④.CH2=CH—C≡CH⑤.正四面体⑥.CH2=C(CH3)COOH⑦.碳碳双键、羧基三、判断题(共9题，共18分)17、B【分析】【详解】

羧基和酯基中的羰基均不能与H2加成，醛酮中的羰基可以与氢气加成，故错误。18、A【分析】【分析】

【详解】

苯的二氯代物有邻二氯苯、间二氯苯、对二氯苯共三种，正确。19、B【分析】【分析】

【详解】

含有苯环，两个甲基取代有邻、间、对三种，苯环上乙基取代只有一种，总共有4种同分异构体，故错误。20、B【分析】【详解】

葡萄糖是一种单糖，但它不是糖类中最简单的，比它简单的有核糖、木糖等，故答案为：错误。21、A【分析】【详解】

1983年，中国科学家在世界上首次人工合成酵母丙氨酸转移核糖核酸，所以核酸也可能通过人工合成的方法得到；该说法正确。22、A【分析】【详解】

脂肪烃分子中的碳原子通过共价键连接形成链状的碳架；两端张开不成环的烃，甲烷；异丁烷、乙烯、乙炔均为脂肪烃，故正确；

故答案为：正确。23、B【分析】【详解】

乙醇和水互溶，不可作萃取剂，错误。24、A【分析】【详解】

相同质量的烃燃烧时，烃中H元素的质量分数越大，则耗氧量越高，而CH4是所有烃中H元素的质量分数最高的，即是耗氧量最大的，所以正确。25、A【分析】【分析】

【详解】

3个碳原子的烷基为丙基，丙基有3种，甲苯苯环上的氢有邻间对2种，则所得产物有3×2=6种，正确。四、元素或物质推断题(共2题，共16分)26、略

【分析】【分析】

气态烃A在标准状况下的密度是1.16g·L−1，M=22.4ρ=22.4L·mol−1×1.16g·L−1=26g/mol，B的产量可以用来衡量一个国家石油化工发展水平，说明B为CH2=CH2，则A为HC≡CH，C为CH3CH2OH，C(CH3CH2OH)催化氧化变为D(CH3CHO)，D(CH3CHO)催化氧化变为E(CH3COOH)，乙酸和乙醇酯化反应生成F(CH3COOCH2CH3)；G是一种高分子化合物，则G为聚乙烯。

【详解】

(1)D为CH3CHO，官能团名称是醛基。B是乙烯，其结构式为故答案为：醛基；

(2)C+E→F是乙酸和乙醇发生酯化反应，其反应的化学方程式CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O；故答案为：CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O。

(3)C→D是乙醇催化氧化变为乙醛，其反应的化学方程式为2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O；故答案为：2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O。

(4)已知三分子A在一定条件下可合成不能使酸性KMnO4溶液褪色的有机物，根据合成反应的特点和原子守恒得到该有机物为苯，该合成反应的化学方程式3CH≡CH反应类型为加成反应；故答案为：3CH≡CH加成反应。

(5)a.E(CH3COOH)是电解质；故a错误；

b.A(HC≡CH)中所有原子处于同一直线上，故b错误；

c.加热时，D(CH3CHO)能与新制氢氧化铜悬浊液反应生成砖红色沉淀；故c正确；

d.75%(体积分数)的乙醇水溶液常用于医疗消毒；故d正确；

e.将绿豆大小的钠块投入乙醇中；钠块在液体底部，缓慢冒气泡，故e错误；

综上所述，答案为：cd。【解析】醛基CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O3CH≡CH加成反应cd27、略

【分析】【详解】

I、由Z2Y、Z2Y2可推测是H2O、H2O2或Na2O、Na2O2，又因为Y离子和Z离子具有相同的电子层结构，所以只能是Na2O、Na2O2，由此知Z为Na，Y为O，由于XY2、XY3；可知X可形成+4；+6价的化合物，且X离子比Y离子多1个电子层，X只能是S；

（1）X是S元素，在周期表中的位置第三周期第VIA族，Z2Y2是Na2O2，其的电子式含有的化学键离子键和非极性共价键；（2）Z2Y2溶在水中的反应方程式为2Na2O2+2H2O＝4NaOH+O2↑；（3）用电子式表示Z2X的形成过程：

II、C2H4发生加聚反应得到聚乙烯，乙烯与水发生加成反应生成A为CH3CH2OH，乙醇在Cu或Ag作催化剂条件下发生氧化反应CH3CHO，B为CH3CHO，CH3CHO可进一步氧化物CH3COOH，C为CH3COOH，CH3CH2OH和CH3COOH在浓硫酸作用下反应生成CH3COOCH2CH3，D为CH3COOCH2CH3

（4）反应①为乙烯和水的加成反应；反应②是醇和酸反应生成酯的反应，反应类型是酯化反应；（5）决定有机物A、C的化学特性的原子团的名称分别是羟基、羧基；（6）图示反应②、③的化学方程式：②乙醇和乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯，反应的方程式为③乙烯可以发生加聚反应生成聚乙烯，nCH2＝CH2【解析】第三周期第VIA族离子键和非极性共价键2Na2O2+2H2O＝4NaOH+O2↑加成反应酯化反应羟基、羧基nCH2＝CH2五、有机推断题(共4题，共16分)28、略

【分析】【分析】

C在浓硫酸、加热条件下脱去1分子水生成F，可能发生消去反应，也可能形成酸酐，则F结构简式可能为：D被氧化生成G，G无支链且能发生银镜反应，则G含醛基，所以D结构简式为CH3CH2CH2CH2OH，G结构简式为CH3CH2CH2CHO，A是酯类化合物，酸性条件下水解得到B、C、D，结合A的分子式可知，组成存在“A(C20H34O8)+4H2O→B(C2H4O2)+C(C6H8O7)+3D(C4H10O)”的关系，可推知B为CH3COOH，则A结构简式为而B与氧化剂E反应得到过氧乙酸与水，则E为H2O2；

【详解】

(1)CH3COOOH称为过氧乙酸，具有强氧化性，可用于杀菌消毒等；

(2)B+E→CH3COOOH+H2O的化学方程式为：

(3)C在浓硫酸、加热条件下脱去1分子水生成F，可能发生消去反应，也可能形成酸酐，则F结构简式可能为：

(4)由上述分析可知，A的结构简式为：

(5)1molC含有3mol羧基、1mol羟基，羧基、羟基都能与钠反应，而醇羟基不能与氢氧化钠反应，故1molC可以消耗4molNa、3molNaOH，消耗Na与NaOH物质的量之比是4∶3；

(6)D为CH3CH2CH2CH2OH，跟氢溴酸(用溴化钠和浓硫酸的混合物)加热反应的化学方程式：CH3CH2CH2CH2OH+HBrCH3CH2CH2CH2Br+H2O。

【点睛】

根据反应条件推断反应类型：(1)在NaOH的水溶液中发生水解反应，可能是酯的水解反应或卤代烃的水解反应。(2)在NaOH的乙醇溶液中加热，发生卤代烃的消去反应。(3)在浓H2SO4存在的条件下加热，可能发生醇的消去反应、酯化反应、成醚反应或硝化反应等。(4)能与溴水或溴的CCl4溶液反应，可能为烯烃、炔烃的加成反应。(5)能与H2在Ni作用下发生反应，则为烯烃、炔烃、芳香烃、醛的加成反应或还原反应。(6)在O2、Cu(或Ag)、加热(或CuO、加热)条件下，发生醇的氧化反应。(7)与O2或新制的Cu(OH)2悬浊液或银氨溶液反应，则该物质发生的是—CHO的氧化反应。(如果连续两次出现O2，则为醇→醛→羧酸的过程)。(8)在稀H2SO4加热条件下发生酯、低聚糖、多糖等的水解反应。(9)在光照、X2(表示卤素单质)条件下发生烷基上的取代反应；在Fe粉、X2条件下发生苯环上的取代。【解析】①.杀菌消毒②.③.④.⑤.4：3⑥.29、略

【分析】【分析】

A是芳香烃，根据分子式含有1个苯环，能和溴的四氯化碳溶液发生反应，说明含有碳碳双键，A和氢气发生加成反应后有两个甲基，说明含有烃基上含有1个支链，即A的结构简式为和溴的四氯化碳溶液发生加成反应，即B的结构简式为反应②发生卤代烃的水解反应，羟基取代溴原子的位置，即C的结构简式为C转化D发生氧化反应，D的结构简式为：对比D和E的分子式，以及E能使溴的四氯化碳溶液褪色，反应④发生消去反应，即E的结构简式为：根据信息①，溴原子取代羧基中羟基的位置，F的结构简式为：根据信息②发生取代反应，即H的结构简式为：据此解答。

【详解】

（1）根据上述分析，A的结构简式为依据H的结构简式；含有的官能团为碳碳双键；肽键、酯基；

（2）根据上述分析可知属于取代反应的是②⑤⑥；

（3）根据有机物D的结构简式，通过缩聚反应形成高分子化合物，其化学反应方程式为

（4）H中含有肽键和酯基，在氢氧化钠条件下发生水解反应的方程式为+2NaOH→CH3OH++

（5）A、存在苯环，核磁共振氢谱有2组峰，推出是对称结构；B、能发生银镜反应，推出含有醛基；C、能发生水解反应，含有酯基，符合条件的同分异构体为

（6）根据中间体的结构简式，生成中间体两种有机物分别是：CH3COBr和(CH3)2CHNH2，由CH3COOH和PBr3发生取代反应生成CH3COBr，乙酸由乙醛氧化生成，乙醛可以由乙烯直接转化成，也可以由乙醇氧化生成，乙醇由乙烯的水化法产生，选择最简单的路线：

【点睛】

本题属于有机物的合成，考查有机物的基础知识以及官能团的性质，解决这类问题，需要熟悉掌握官能团的性质，官能团的引入和消去，充分利用信息，同分异构体的书写和判断是有机合成中常考知识，特别是限制性的同分异构体的书写，这就要求学生注意限制条件的运用，本题的难度适中，考查了学生推断能力、基础知识的运用能力。【解析】①.②.碳碳双键、肽键、酯基③.②⑤⑥④.⑤.+2NaOH→CH3OH++⑥.⑦.30、略

【分析】【详解】

B和氢气发生加成反应生成G，则B是烯烃，G是己烷。G的一氯取代物只有两种，所以G的结构简式为（CH3）2CHCH（CH3）2。B和水发生加成反应生成醇F，F只有一种产物，则B的结构简式为（CH3）2C＝C（CH3）2，所以F的结构简式为（CH3）2CHC（OH）（CH3）2。A的分子结构中有3个甲基，A的分子式是C6H12，能和溴水发生加成反应生成卤代烃C，C和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成醇D，D中羟基被氧化，其氧化产物能发生银镜反应，这说明与羟基相连的碳原子上含有2个氢原子，所以A的结构简式为CH2＝CHC（CH3）3，C的结构简式为CH2BrCHBrC（CH3）3，D的结构简式为CH2OHCH（OH）C（CH3）3，D的氧化产物C6H10O2的结构简式为OHCCOC（CH3）3，OHCCOC（CH3