2024年北师大版必修2生物上册阶段测试试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2024年北师大版必修2生物上册阶段测试试卷591考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共9题，共18分)1、生物多样性是共同进化的结果，下列事实不属于共同进化的是（）A.随着工业的发展，导致大量温室气体排放，全球气温升高B.随着光合生物的出现，大气中有了氧气，为好氧生物的出现创造了条件C.生活在草原上的斑马和猎豹都能迅速奔跑，是长期相互选择的结果D.兰花细长的花矩与兰花蛾细长的口器2、为探究秋水仙素诱发基因突变及染色体数目加倍的最佳浓度和作用时间，进行了相关实验，下列有关叙述不正确的是（）A.秋水仙素的浓度和作用时间属于自变量B.温度属于无关变量，会影响实验结果C.变异细胞类型都可以用光学显微镜观察检验D.正式实验前需进行预实验，以检验实验设计的科学性和可行性3、下列有关真核细胞中基因和DNA关系的叙述，正确的是（）A.细胞中的DNA分子数与基因的数目相等B.组成基因的碱基数与组成DNA的碱基数相等C.基因的遗传信息蕴含在其碱基排列顺序中D.基因是有遗传效应的DNA片段或RNA片段4、如图示意真核生物细胞核中某基因的转录过程。下列叙述正确的是（）

A.图中转录产物d可能是rRNAB.图中阴影部分a是DNA解旋酶C.图中转录过程是从左往右进行的D.图中b、c均为胞嘧啶核糖核苷酸5、在豚鼠中，黑色皮毛对白色皮毛为显性。如果一对杂合的黑毛豚鼠交配，一胎产下4仔，此4仔的性状表现可能是（）

①全部黑色②3黑1白③1黑3白④全部白色A.②B.①②C.①②③D.①②③④6、下列属于等位基因的是（）A.A与bB.Y与yC.E与ED.f与f7、下列叙述错误的是（）A.减数第一分裂前期发生联会的两条染色体为同源染色体B.通过显微镜对杂交后代花粉的形态或显色反应的观察，可验证遗传定律C.细胞核中的非等位基因都位于非同源染色体上D.选取一对相对性状（由一对常染色体上的等位基因控制）的亲本杂交，不一定能判断显隐性8、人类Y染色体约有6000万个碱基对，目前已鉴定出几十个基因，编码20多种蛋白质，其中SRY基因能触发睾丸生长的机制，并决定雄性性状。下列叙述正确的是（）A.上述事实说明基因是有遗传效应的DNA片段B.Y染色体上基因所控制的所有性状仅在雄性个体中出现C.Y染色体编码的20多种蛋白质均参与雄性性别决定D.对SRY基因序列进行分析可鉴定父子关系9、蛋白质在生物体内具有重要作用，下列相关叙述正确的是（）A.蛋白质控制着细胞以及整个生物体的遗传特性B.核糖体上合成的蛋白质不能在细胞核中发挥作用C.rRNA能参与蛋白质的生物合成D.负责转运氨基酸的载体都是蛋白质评卷人得分二、多选题(共5题，共10分)10、科学家利用基因型为hr（噬菌斑透明且大）和h+r+（噬菌斑混浊且小）的两种T2噬菌体同时侵染未被标记的大肠杆菌，大肠杆菌裂解后分离得到了hr、hr+、h+r和h+r+4种子代噬菌体，以下叙述正确的是（）A.可以用32P对噬菌体的DNA进行标记B.T2噬菌体复制的模板、原料和酶均来自大肠杆菌C.两种噬菌体的DNA在大肠杆菌内可能发生了基因重组D.大肠杆菌裂解后，hr、hr+、h+r和h+r+的比例为1︰1︰1︰111、有一对基因型为XBXbY、XbY的夫妇，他们生了一个基因型为XBXbY的孩子。如果这对夫妇中只有一方在减数分裂时发生异常，且没有基因突变发生，则下列哪些原因可以造成上述结果（）A.精原细胞减数第一次分裂正常、减数第二次分裂异常B.精原细胞减数第一次分裂异常、减数第二次分裂正常C.卵原细胞减数第一次分裂正常、减数第二次分裂异常D.卵原细胞减数第一次分裂异常、减数第二次分裂正常12、下图是与细胞分裂相关的坐标图；下列说法正确的是（）

A.甲图中CD段一定发生在有丝分裂后期B.甲图中的AB段若发生在高等哺乳动物的精巢中，细胞肯定进行减数分裂C.乙图中A时期染色体、染色单体、DNA的比例为1∶2∶2D.乙图中的CD段细胞中的染色体数目可能为正常体细胞的一半13、克里斯蒂安森综合征是一种罕见的单基因遗传病；是CSS基因第391位的G—C碱基对突变成T—A碱基对所致。图甲是关于该遗传病的一个家族系谱图，对5~10号成员进行该病相关等位基因的测序，发现6；8、9号个体只有一种碱基序列，5、7、10号个体均有两种。图乙是CSS突变基因表达过程，（▼）表示突变位点。相关密码子：①AGU（丝氨酸）；②CGU（精氨酸）；③GAG（谷氨酸）；④GUG（缬氨酸）；⑤UAA（终止密码子）；⑥UAG（终止密码子）。下列叙述错误的是（）

A.5、7、10号个体均是克里斯蒂安森综合征致病基因携带者B.克里斯蒂安森综合征患者男性多于女性，9号个体的CSS突变基因来自1号C.该CSS基因突变类型为基因中碱基的缺失D.假设7号与一患病男性婚配，生育患病男孩的概率是1/414、蜜蜂群体中蜂王和工蜂为二倍体（2N=32）；雄蜂由卵细胞直接发育而来的。如图为雄蜂产生精子过程中染色体行为变化示意图（染色体未全部呈现），下列相关叙述正确的是（）

A.雄蜂的精原细胞和精细胞中核DNA含量相同B.雄蜂有丝分裂和减数分裂过程中均未出现同源染色体的分离C.雄蜂有丝分裂后期与减数第二次分裂后期细胞中都含有32条染色体D.雄蜂产生精子过程中非同源染色体的自由组合提高了精子中染色体组成的多样性评卷人得分三、填空题(共6题，共12分)15、在减数分裂过程中，同源染色体先联会后分离，在联会时____________间还常常发生____________，非同源染色体则自由组合，使配子的遗传组成多种多样。16、孟德尔把F1显现出来的性状，叫做_____，未显现出来的性状叫做_____。在杂种后代中，同时出现_____和_____的现象叫做_____。17、时间：DNA分子复制是在细胞有丝分裂的_____和减数第一次分裂的_____，是随着_____的复制来完成的。18、有的细胞受到_____的作用，细胞中的_____发生变化，就变成不受_____控制的、连续进行_____的恶性增殖细胞，这种细胞就是癌细胞。19、DNA能够储存足够量的遗传信息，遗传信息蕴藏在____之中，构成了DNA分子的_____，而碱基的特定的排列顺序，又构成了每一个DNA分子的_____。DNA分子的多样性和特异性是_____多样性和特异性的物质基础。20、原则上______________的实验材料都可以适合提取DNA，但是，选用DNA含量______________________的生物组织。评卷人得分四、判断题(共1题，共10分)21、若一女性患者的父亲和儿子都患病，则一定是伴X隐性遗传病。()A.正确B.错误评卷人得分五、实验题(共4题，共28分)22、请回答下列有关遗传学的问题：

（1）孟德尔在进行豌豆杂交实验时，选择______________________（选填“茎的高度、种子形状、花的颜色、子叶颜色、豆荚形状、豆荚颜色、花的位置”）性状来研究自由组合定律时，观察到F2性状分离比9:3:3:1所用时间最短。

（2）基因型为Aa的高等植物所产生的含A基因的配子：含a基因的配子=____________________。

（3）判断一只黑山羊是纯合子还是杂合子，最简单的方法是______________________。家兔的长毛与细毛不属于一对相对性状的原因是______________________。黑色长毛兔与白色短毛兔交配，后代均是白色长毛兔，不属于性状分离的原因是_________________________________。

（4）现有一批基因型为AA和Aa的豌豆和玉米种子，其中纯合子与杂合子的比例均为1:1，分别间行种植，在自然状态下，豌豆和玉米子一代的显性性状与隐性性状的比例分别为______________________。23、果蝇的长翅(A)对残翅(a)为显性、刚毛(B)对截毛(b)为显性。为探究两对相对性状的遗传规律,进行如下实验。

(1)若只根据实验一,可以推断出等位基因A、a位于____染色体上;等位基因B、b可能位于____染色体上,也可能位于______染色体上。(填“常”“X”“Y”或“X和Y”)

(2)实验二中亲本的基因型为________;若只考虑果蝇的翅型性状,在F2的长翅果蝇中,纯合体(子)所占比例为________。

(3)用某基因型的雄果蝇与任何雌果蝇杂交,后代中雄果蝇的表现型都为刚毛。在实验一和实验二的F2中,符合上述条件的雄果蝇在各自F2中所占比例分别为________和________。

(4)另用野生型灰体果蝇培育成两个果蝇突变品系。两个品系都是由于常染色体上基因隐性突变所致,产生相似的体色表现型——黑体。它们控制体色性状的基因组成可能是:①两品系分别是由于D基因突变为d和d1基因所致,它们的基因组成如图甲所示;②一个品系是由于D基因突变为d基因所致,另一品系是由于E基因突变成e基因所致,只要有一对隐性基因纯合即为黑体,它们的基因组成如图乙或图丙所示。为探究这两个品系的基因组成,请完成实验设计及结果预测。(注:不考虑交叉互换)

I．用_______为亲本进行杂交，如果F1表现型为_______，则两品系的基因组成如图甲所示；否则，再用F1个体相互交配，获得F2；

II．如果F2表现型及比例为______________；则两品系的基因组成如图乙所示；

III．如果F2表现型及比例为______________，则两品系的基因组成如图丙所示。24、关于DNA复制曾有三种假说；示意图如下：

科学家运用密度梯度离心等方法研究DNA复制的机制。请回答问题：

(1)将两组大肠杆菌分别在15NH4Cl培养液和14HN4Cl培养液中繁殖多代，培养液中的氮可被大肠杆菌用于合成四种____________分子，作为DNA复制的原料，最终得到含15N的大肠杆菌和含14N的大肠杆菌。

(2)实验一：从含15N的大肠杆菌和含14N的大肠杆菌中分别提取亲代DNA；混合后放在100℃条件下进行热变性处理，然后进行密度梯度离心，再测定离心管中混合的DNA单链含量，结果如图a所示。

热变性处理导致DNA分子中碱基对之间的____________发生断裂；形成两条DNA单链，因此图a中出现两个峰。

(3)实验二：研究人员将含15N的大肠杆菌转移到14NH4Cl培养液中，繁殖一代后提取子代大肠杆菌的DNA(F1DNA)，将F1DNA热变性处理后进行密度梯度离心，离心管中出现的两个条带对应图b中的两个峰。若将未进行热变性处理的F1DNA进行密度梯度离心，则离心管中只出现一个条带。据此分析，F1DNA是由____________（选填①～④中的序号）组成。实验结果证明，DNA是半保留复制，作出此判断的依据是：双链的F1DNA密度梯度离心结果只有一个条带，排除了____________复制；单链的F1DNA密度梯度离心结果有两个条带，排除了____________复制。

①两条15N-DNA单链。

②两条14N-DNA单链。

③两条既含15N、又含有14N的DNA单链。

④一条15N-DNA单链、一条14N-DNA单链25、回答下列有关实验的问题：

（1）叶绿体中有多种色素，不同的色素的颜色不同。进行“绿叶中色素的提取和分离实验”的目的是_____________________________。在光合作用的探究历程中，恩格尔曼实验的结论是__________________。

（2）科学家研究生物膜结构的历程，是从____________的现象开始的。科学家发现细胞膜上有两大类通道蛋白：水通道蛋白和离子通道蛋白。试写出这两类通道蛋白的共同点（仅写一项）_____________________。

（3）在动物细胞培养液中加入分化诱导因子，可诱导细胞分化。对于多细胞生物体而言，细胞分化的主要意义是：Ⅰ.是生物个体发育的基础，Ⅱ.________________。

（4）图是黑腹雌雄果蝇体细胞和配子的染色体图，据图分析：配子的染色体与体细胞染色体的主要区别（写两点）____________________。评卷人得分六、非选择题(共4题，共24分)26、提取生物大分子的基本思路是选用一定的物理和化学方法分离具有不同理化性质的生物大分子。回答下列相关问题：

(1)做DNA的粗提取和鉴定实验时；一般不选用猪血的原因____________；若实验材料为鸡血，则会在血液中添加一定量的柠檬酸钠，目的是_________________________。

(2)如图甲；乙为血红蛋白提取和分离的部分实验装置；回答下列问题：

①图甲所示的是粗分离中的环节，获得B的方法是___________。B是___________。将搅拌好的混合液以2000r/min的速度离心10min透析袋后；在试管中会分为4层，从上往下数，其中B位于第________层。

②用图乙所示的装置分离蛋白质，所采用的方法是________，c溶液为________。待________时，开始用试管收集流出液。27、某植物有白花和红花两种性状，由等位基因A/a、B/b控制，且两对等位基因遵循自由组合定律。植株花的细胞中无色素合成时，表现为白花。基因A控制红色素的合成，基因B会抑制基因A的表达。某白花植株自交，F1中白花：红花=5:1；再让F1中的红花植株自交；后代中红花：白花=2：1。已知控制花色的基因中，存在致死现象。请回答下列问题：

（1）控制花色的基因存在的致死现象可能是____________________________。

（2）亲代白花植株的基因型为__________，F2中白花植株的基因型为___________。

（3）F1中白花植株的基因型有_______种；其中纯合子的概率为__________。

（4）现将F1中白花植株进行自交，单株收获白花植株所结的种子，每株的所有种子单独种植在一起可得到一个株系，观察多个这样的株系，则理论上，既有白花植株又有红花植株的株系在所有株系中所占的比例是______________。28、胆固醇是构成细胞膜的重要成分；血浆中的胆固醇大部分与低密度脂蛋白（LDL）结合形成低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C），而被细胞摄入以供体内所需。如图表示LDL携带胆固醇通过受体介导途径进入细胞的转运过程，请分析并回答：

（1）如图所示；LDL与细胞膜上的LDL受体识别并结合，形成受体-LDL复合物通过途径①________作用，形成网格蛋白包被的囊泡，转运至内体，内体是膜包裹的囊泡结构。由于内体内部酸性较强，LDL与其受体分离，受体通过途径②回到质膜被重新利用，此过程与细胞膜的_____________有关。LDL则通过途径③被转运到________中，被其中的水解酶降解，胆固醇被释放并逸入细胞质基质中，供新膜合成之用。

（2）当LDL受体出现缺陷时；会导致血浆中的胆固醇含量升高，引发高胆固醇血症（FH）。近年科研人员研制了一种可用于治疗FH的核苷酸类药物M，可以抑制肝细胞合成载脂蛋白B，而载脂蛋白B是合成LDL的必需成分。其主要作用机理为：药物M可与载脂蛋白B的mRNA依据_______________原则相结合，形成双链RNA，阻止载脂蛋白B的mRNA与__________结合，抑制其表达，从而降低患者体内LDL-C含量。

（3）为评估药物M的药效；科研人员选取FH患者若干，将其随机均分为5组，分别注射适量生理盐水及不同剂量的药物M，连续用药5周后，检测每组患者体内的相关指标并进行数据处理，结果见下表：

。注射物质。

（1次/周）

适量生理盐水。

药物M（毫克/周）

30

100

200

300

200

300

LDL-C含量相对值。

（注射后/注射前）

99.1%

94.9%

91.7%

77.8%

51.0%

转氨酶活性。

+

+

+

+

++++

（注：转氨酶活性是肝功能检测的一项重要指标；一定程度上其活性大小与肝细胞受损程度成正相关）

注射生理盐水的目的是________________，根据表中数据，选择药物M的用量及依据是_______________________________________________。29、某二倍体植物茎的高矮有高茎、中等高茎、矮茎三种情况，由基因A和a控制，a基因能表达某种物质抑制赤霉素合成，基因型中有一个a表现为中等高茎，有两个及以上a表现为矮茎。该植物花色有白色、红色、紫色三种，其色素合成途径如下图，其中B基因的存在能够抑制b基因的表达:

（1）基因对性状的控制除上图情况外还能通过___________控制生物体的性状。

（2）只考虑花色相关基因，选取某纯合白花和纯合紫花植株杂交，F1花色表现为___________，F1自交，若F2代表现型有两种，则亲代白花基因型为___________；若F2代表现型有三种；其表现型及比例为___________。

（3）某纯合紫花高茎植株与纯合红花矮茎植株杂交，F1中出现了矮茎植株；究其原因可能有以下三种情况：①该植株A基因发生了基因突变；②外界环境影响导致性状发生了改变；③该植株可能是Aaa的三体，为了确定该植株形成的原因，使该植株与亲代纯合红花矮茎植株杂交：

若F2代______________________；则该植株可能时基因突变引起；

若F2代______________________；则该植株可能是外界环境影响引起；

若F2代______________________，则该植株可能是Aaa的三体。参考答案一、选择题(共9题，共18分)1、A【分析】【分析】

1；共同进化是不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展。

2、工业的发展导致CO2等温室气体大量排放；全球气温升高属于生态环境问题。

【详解】

A；随着工业的发展；导致大量温室气体排放，全球气温升高引起温室效应，属于环境问题，不属于生物进化，A正确；

B；光合生物的出现使原始大气中有了氧气；为好氧生物的出现创造了条件，体现了生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，B错误；

C；生活在草原上的斑马和猎豹都能迅速奔跑；体现了不同物种之间在相互影响中不断进化和发展，C错误；

D；细长花矩的兰花选择有细长器的蛾为其传粉；蛾的口器会因吸食花蜜而越变越长，两者通过相互选择共同进化，D错误。

故选A。2、C【分析】【分析】

1；秋水仙素可以诱发基因突变；其原理是秋水仙素作为化学因子诱发基因结构发生改变。

2；秋水仙素可以诱导染色体数目加倍实验的原理：秋水仙素能抑制纺锤体的形成；使子染色体不能移向细胞两极，从而引起细胞内染色体数目加倍。

【详解】

由于探究秋水仙素诱发基因突变及染色体数目加倍的最佳浓度和作用时间；所以秋水仙素的浓度和作用时间属于自变量，A正确；由于秋水仙素的浓度和作用时间属于自变量，所以温度等属于无关变量，需要严格控制，否则会影响实验结果，B正确；变异细胞类型中只有染色体数目变化可以用光学显微镜观察检验，而基因突变属于分子水平，不能用光学显微镜观察检验，C错误；预实验是在正式实验之前，用标准物质或只用少量样品进行实验，以便摸出最佳的实验条件，为正式实验打下基础，所以正式实验前需进行预实验，以检验实验设计的科学性和可行性，D正确。

故选C。

【点睛】

本题考查秋水仙素诱发基因突变及染色体数目变化实验的相关知识，意在考查考生的识记能力和理解所学知识要点，把握知识间内在联系，运用所学知识，准确判断问题的能力，属于考纲识记和理解层次的考查。3、C【分析】【分析】

基因是具有遗传效应的DNA片段；是决定生物性状的基本单位。每个基因中含有成百上千个脱氧核苷酸。基因中的脱氧核苷酸（碱基对）排列顺序代表遗传信息。不同的基因含有不同的脱氧核苷酸的排列顺序。

【详解】

A；一个DNA分子上有多个基因；故真核细胞中DNA分子数小于基因数，A错误；

B；DNA包括基因部分和非基因部分；细胞中基因的碱基总数都少于DNA的碱基总数，B错误；

C；基因的遗传信息蕴含在其碱基排列顺序（核苷酸的排列顺序）中；C正确；

D；真核细胞的遗传物质是DNA；故对于真核细胞而言，基因是有遗传效应的DNA片段，D错误。

故选C。4、A【分析】【分析】

据图分析，图示为真核生物细胞核中某基因的转录过程，其中a为RNA聚合酶，b是胞嘧啶脱氧核苷酸；c是胞嘧啶核糖核苷酸，d是RNA；根据RNA的延伸方向判断，转录是从右向左进行的。

【详解】

A、图中转录产物d可能是rRNA、mRNA、tRNA三种中的一种，A正确；

B、根据以上分析已知，图中a是RNA聚合酶，B错误；

C、根据以上分析已知，图示转录过程是从右往左进行的，C错误；

D、根据以上分析已知，图中b为胞嘧啶脱氧核糖核苷酸，c为胞嘧啶核糖核苷酸，D错误。

故选A。5、D【分析】【分析】

家猫的毛色中黑色对白色为显性（用A；a表示）；黑色杂合子雌雄猫交配，即Aa×Aa，根据基因分离定律，后代基因型及比例为AA：Aa：aa=1：2：1，表现型及比例为黑色：白色=3：1。据此答题。

【详解】

子代数目较少；不一定会出现3：1的性状分离比，因此这四只小猫的毛色①全部黑色；②3黑1白、③1黑3白、④全部白色都有可能。

故选D。6、B【分析】【分析】

1；同种生物同一性状的不同表现形式叫做相对性状；有显性性状和隐性性状之分；等位基因是指位于一对染色体的相同位置上控制着相对性状的一对基因。

2；隐性基因习惯以小写英文字母表示；对应的显性基因则以相应的大写字母表示。

【详解】

A、A与b是非等位基因；A错误；

B；等位基因一般用同一英文字母的大小写来表示；如Y与y，B正确；

C；E与E是相同基因；C错误；

D；f与f是相同基因；D错误。

故选B。

【点睛】7、C【分析】【分析】

【详解】

A；减数第一次分裂前期；配对的两条染色体即为同源染色体，它们的形态、大小一般都相同，且一条来自父方，一条来自母方，A正确；

B；观察杂交后代花粉的形态或显色反应；可验证基因的分离定律，同时观察杂交后代花粉的形态和显色反应，再验证基因的由组合定律，B正确；

C；非等位基因位于同源染色体的不同位置或位于非同源染色体上；C错误；

D；如果显性性状个体为杂合子；后代会同时出现这对相对性状，不能判断显隐性关系，D正确。

故选C。

【点睛】

花粉鉴定法验证基因分离定律：取杂合子的花粉，对花粉进行特殊处理后，用显微镜观察并计数，若花粉粒类型比例为1∶1，则可直接验证基因的分离定律。8、A【分析】【分析】

1；基因是有遗传效应的DNA片段。

2；基因对性状的控制：（1）通过控制酶的结构来控制代谢这程；从而控制生物的性状。（2）通过控制蛋白质的分子结构来直接影响性状。

【详解】

A；人类Y染色体是由DNA和蛋白质组成的；Y染色体已鉴定出几十个基因，编码20多种蛋白质，其中SRY基因能决定雄性性状，说明基因是有遗传效应的DNA片段，A正确；

B；XY染色体同源区段上的基因所控制的性状在雌雄个体中均会出现；B错误；

C；Y染色体上的SRY基因参与雄性性状决定；并不是Y染色体编码的20多种蛋白质都参与性别决定，还可参与其他性状的控制，C错误；

D；SRY基因是Y染色体特有的；对SRY基因序列进行分析可鉴定性别，不能鉴定父子关系，D错误。

故选A。9、C【分析】【分析】

1；蛋白质是在细胞质中的核糖体上合成的。

2；转运氨基酸的载体可以是蛋白质；也可以是tRNA。

【详解】

A；核酸是遗传信息的载体；控制和决定着细胞及整个生物体的遗传特性，A错误；

B；核糖体上合成的蛋白质能在细胞核中发挥作用；如DNA聚合酶参与细胞核中DNA的复制，RNA聚合酶参与细胞核中DNA的转录，B错误；

C、rRNA是核糖体的组成成分；核糖体是蛋白质的合成车间，C正确；

D；在翻译过程中；负责转运氨基酸的载体是tRNA，D错误。

故选C。二、多选题(共5题，共10分)10、A:C【分析】【分析】

1.噬菌体的结构：蛋白质外壳（C；H、O、N、S）+DNA（C、H、O、N、P）。

2.噬菌体的繁殖过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放。

3.T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌；然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。

实验结论：DNA是遗传物质。

【详解】

A、P是DNA的特有元素，所以在“噬菌体侵染细菌”实验中，可以用32P进行标记；A正确；

B、T2噬菌体进行复制所需的原料；酶均来自大肠杆菌；但模板来自噬菌体自身，B错误；

C、两种噬菌体基因型为hr（噬菌斑透明且大）和h+r+（噬菌斑混浊且小），但子代噬菌体却有hr、hr+、h+r和h+r+4种基因型；故推测两种噬菌体的DNA在大肠杆菌内可能发生了基因重组，C正确；

D、大肠杆菌裂解后，原核生物体内的噬菌体基因不遵循孟德尔遗传定律，故子代噬菌体的hr、hr+、h+r和h+r+的比例不一定为1︰1︰1︰1；D错误。

故选AC。11、B:D【分析】【分析】

分析题意可知：孩子的基因型为XBXbY，根据父母的基因型可以确定，XB肯定来自于母方，Y肯定来自于父方，因此其中的Xb可能来自于父方或母方。如果来自于母方，则卵细胞的基因型为XBXb；如果来自于父方，则精子的基因型为XbY；然后讨论即可。

【详解】

A、精原细胞减数第一分裂正常，表明同源染色体分离，减数第二分裂异常，则可能产生XbXb或YY的精子，该精子与正常的卵细胞（XB或Xb）结合，不可能产生XBXbY的孩子，A错误；

B、精原细胞减数第一分裂异常，可能导致同源染色体未分离，即X和Y染色体进入同一个次级精母细胞中，而减数第二分裂正常，通过着丝点的分裂产生XbY和没有性染色体的两种精子，XbY精子与XB的卵细胞结合可以产生XBXbY的孩子，B正确；

C、卵原细胞减数第一分裂正常，表明同源染色体分离，减数第二分裂异常，则可能产生XBXB或XbXb的卵细胞，该卵细胞与正常的精子（Xb或Y）结合，不可能产生XBXbY的孩子，C错误；

D、卵原细胞减数第一分裂异常，可能导致同源染色体未分离，即XB和Xb染色体进入同一个次级卵母细胞中，而减数第二分裂正常，能够产生XBXb的卵细胞，该卵细胞与Y的精子结合可以产生XBXbY的孩子，D正确。

故选BD。

【点睛】

本题考查细胞的减数分裂、伴性遗传，首先要求考生明确色盲是伴X染色体隐性遗传病；能结合亲本的基因型，并根据子代的基因型判断异常的精子或卵细胞的基因型；其次要求考生识记减数分裂不同时期的特点，明确减一时期同源染色体分裂等位基因也分离，减二时期染色体的着丝点分裂。12、C:D【分析】【分析】

题图分析；甲图中的AB段完成DNA的复制，可有丝分裂间期或者减数分裂间期；CD段原因是着丝点分裂，发生在有丝分裂后期或减数第二次分裂后期。乙图中A时期已完成染色体的复制，则染色体；染色单体、DNA的比例为1∶2∶2；乙图中的CD段代表的是减数第二次分裂，其中前期和中期细胞中的染色体数目为正常体细胞的一半，而减数第二次分裂后期染色体数目和体细胞一样。

【详解】

A；甲图既可表示有丝分裂；也可表示减数分裂，CD段发生的原因是着丝点分裂，时间是有丝分裂后期或者减数第二次分裂后期，A错误；

B；图甲中的AB段表示DNA复制；若发生在高等哺乳动物的精巢中，该器官中既有有丝分裂过程，也有减数分裂过程，因此，可能是减数第一次分裂间期，也可能是产生精原细胞的有丝分裂间期，B错误；

C；在图乙A时期染色体复制；每条染色体含有两条姐妹染色单体，细胞内染色体、染色单体、核DNA的比例为1∶2∶2，C正确；

D；在图乙中；CD段处于减数第二次分裂，其中前期和中期细胞中的染色体数目为正常体细胞的一半，后期由于着丝点的分离，染色体数目与正常体细胞相同，D正确。

故选CD。

【点睛】13、B:C【分析】【分析】

据图甲5；6家庭发病情况推断；该遗传病为隐性遗传，题中“对5-10号成员与该病相关等位基因进行测序，结果发现6、8、9号个体只有一种碱基序列，5、7、10号个体均有两种，而且6、8、9均为男性，5、7、10均为女性”，据此可知控制该遗传病的基因位于X染色体上，即克里斯蒂安森综合征的遗传方式是伴X隐性遗传。

【详解】

A；克里斯蒂安森综合征的遗传方式是伴X隐性遗传；对5~10号成员进行该病相关等位基因的测序，发现6、8、9号个体只有一种碱基序列，5、7、10号个体均有两种碱基序列，说明5、7、10都是杂合子，即均是克里斯蒂安森综合征致病基因携带者，A正确；

B；克里斯蒂安森综合征的遗传方式是伴X隐性遗传；伴X隐性遗传特点之一是男患者多于女患者，如果1号含有CSS突变基因，则1号患病，B错误；

C；题干信息“CSS基因第391位的G—C碱基对突变成T—A碱基对”属于碱基对的替换；C错误；

D、7号个体是杂合子，假设相关基因用A、a表示，则7号个体的基因型为XAXa，患病男性的基因型为XaY；二者婚配后生育患病男孩的概率是1/4，D正确。

故选BC。14、A:B:C【分析】【分析】

1；雄蜂是由蜂王未受精的卵细胞发育而来的；属于单倍体，由此说明蜂王的卵细胞具有全能性。

2；雄蜂可进行假减数分裂；能形成2个正常的精子，且精子中只含有一个染色体组。蜂王通过真正的减数分裂产生正常的卵细胞（含一个染色体组）。

3；蜜蜂的雌雄是由单倍体（雄性）和二倍体（雌性）决定的；和性染色体无关，因而不存在真正意义上的性染色体。

【详解】

A；雄蜂是单倍体；其精原细胞和精细胞中核DNA含量相同，A正确；

B；雄蜂不含同源染色体；其有丝分裂和减数分裂过程中均未出现同源染色体的分离，B正确；

C；雄蜂有丝分裂后期与减数第二次分裂后期；着丝点分裂，细胞中都含有32条染色体，C正确；

D；雄蜂不含同源染色体；产生精子过程中不会发生同源染色体分离和非同源染色体的自由组合，D错误。

故选ABC。

【点睛】三、填空题(共6题，共12分)15、略

【分析】【分析】

减数分裂过程中会发生非同源染色体自由组合；还有可能发生交叉互换。

【详解】

同源染色体发生联会时，位于同源染色体上的非姐妹染色单体之间常常发生片段的互换，这种现象为交叉互换。【解析】同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换16、略

【解析】①.显性性状②.隐形性状③.显性性状④.隐形性状⑤.性状分离17、略

【解析】①.间期②.间期③.染色体18、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】致癌因子遗传物质机体分裂19、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】4种碱基排列顺序多样性特异性生物体20、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】凡是含有DNA相对较高四、判断题(共1题，共10分)21、B【分析】略五、实验题(共4题，共28分)22、略

【分析】【详解】

试题分析：在孟德尔的一对相对性状的遗传实验中；子二代性状分离比为3:1，测交实验性状分离比为1:1；两对相对性状的遗传实验中，子二代性状分离比为9:3：3:1，测交实验性状分离比为1:1：1：1。

（1）就7对相对性状而言，种子性状和子叶颜色这两对性状在F1植株所结的种子上表现出来，其余性状在F2植株上表现出来，因此孟德尔选择种子形状和子叶颜色这两对性状研究自由组合定律时，观察到F2性状分离比9：3：3：1所用时间最短。

（2）基因型为Aa的高等植物；通过减数分裂形成配子的过程中，等位基因A与a分离，因此产生的含A基因的配子与含a基因的配子的比值为1:1。

（3）判断动物（黑山羊）是纯合子还是杂合子；不能用自交实验，因此最简单的方法是测交实验；家兔的长毛与细毛属于同一种生物的两种性状，不属于相对性状；性状分离是杂交后代同时出现显性性状和隐性性状的现象，因此黑色长毛兔与白色短毛兔交配，后代均是白色长毛兔，不属于性状分离。

（4）豌豆是自花传粉；闭花授粉的植物；即只能进行自交，则后代AA：Aa:aa=(1/2+1/2×1/4):(1/2×1/2):(1/2×1/4)=5:2:1，因此后代的性状分离比为7:1；玉米是雌雄同体异花的植物，既可以自交，也可以相互杂交，即自然状态下可以自由交配，则玉米产生的雌性配子都是A占3/4，a占1/4，则后代aa=1/4×1/4=1/16，因此后代的性状分离比为15:1。

【点睛】解答本题的关键是（4）中根据豌豆和玉米的传粉方式判断两者可以进行的交配类型，进而计算两种植物后代的性状分离比，尤其是对于玉米可以采用基因频率计算的方式简化计算过程。【解析】①.种子形状、子叶颜色②.1:1③.测交④.家兔的长毛与细毛不属于同一性状的不同表现形式⑤.性状分离是杂交后代同时出现显性性状和隐性性状的现象⑥.7:1和15:123、略

【分析】【分析】

分析表格：

实验一、二：长翅与残翅杂交，子一代全部是长翅，说明长翅是显性性状，子二代在雌雄性中长翅：残翅都是3：1，说明与性别无关，在常染色体上，亲本基因型为AA、aa，子一代都是Aa；

实验一：刚毛×截毛，子一代全部是刚毛，说明刚毛是显性性状，子二代在雌性全部是刚毛，雄性刚毛：截毛=1：1，说明与性别相关联，基因可能在X染色体上，或X、Y染色体的同源区。

实验二：刚毛×截毛，子一代全部是刚毛，子二代在雌性是刚毛：截毛=1：1，雄性全部是刚毛，说明与性别相关联，基因在X、Y染色体的同源区，子一代基因型为XBXb、XbYB，则亲本基因型为XBYB、XbXb。

【详解】

则实验一中的果蝇子一代基因型为XBXb、XBYb，则亲本基因型为XbYb、XBXB．

（1）根据以上分析已知控制长翅和残翅的基因Aa位于常染色体上，长翅是常染色体显性遗传．刚毛（B）对截毛（b）的基因可能在X染色体上，或X、Y染色体的同源区。

（2）根据以上分析已知实验二中亲本的基因型为AAXBYB、aaXbXb，若只考虑果蝇的翅型性状，子一代都是Aa，所以F2的长翅果蝇中，纯合体所占的比例是1/3。

（3）根据题意分析可知符合要求的雄果蝇的基因型是X_YB，实验一的后代不存在这样的雄性个体，实验二中这样的雄性个体占后代的1/2。

（4）Ⅰ用图甲Ⅰ品系1和品系2为亲本进行杂交，F1基因型为d2d、d1d；表现型都为黑体；

Ⅱ．用图乙Ⅰ品系1和品系2为亲本进行杂交，F1基因型为DdEe，则F2表现型及比例为灰体：黑体=9：7；

Ⅲ．Ⅰ品系1和品系2为亲本进行杂交，F1基因型为则F2表现型及比例为灰体：黑体=1：1。

【点睛】

本题考查基因的自由组合定律的实质及应用相关知识点，意在考查学生对所学知识的理解与掌握程度，培养学生判断基因型和表现型的能力．【解析】①.常②.X③.X和Y④.AAXBYB、aaXbXb⑤.1/3⑥.0⑦.1/2⑧.品系1和品系2（或：两个品系）⑨.黑体⑩.灰体∶黑体=9∶7⑪.灰体∶黑体=1∶124、略

【分析】【分析】

本题以图文结合的形式；综合考查学生对DNA分子的复制过程及其方式等相关知识的理解和掌握情况以及获取信息的能力。

【详解】

(1)DNA复制的原料是脱氧核糖核苷酸分子；脱氧核糖核苷酸的组成元素是C；H、O、N、P；培养液中的氮被大肠杆菌吸收后，可用于合成四种脱氧核糖核苷酸。

(2)DNA分子两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对；热变性处理可导致DNA分子中碱基对之间的氢键发生断裂，形成两条DNA单链。

(3)将含15N的大肠杆菌（亲代DNA两条链都含有15N）转移到14NH4Cl培养液中，繁殖一代后，凡是新合成的DNA链均含14N。如果DNA分子的复制方式为半保留复制，则F1DNA分子是由④所示的一条15N-DNA单链、一条14N-DNA单链组成；此种情况下，将未进行热变性处理的F1DNA进行密度梯度离心，在离心管中会出现一个条带，而将F1DNA热变性处理后进行密度梯度离心，则在离心管中会出现14N条带和15N条带，对应图b中的两个峰，与实验结果相符。若为全保留复制，则F1DNA分子中，有1/2的DNA分子是由两条15N-DNA单链组成，有1/2的DNA分子是由两条14N-DNA单链组成，密度梯度离心结果应出现两个条带：14N条带和15N条带，而本实验F1DNA密度梯度离心结果只有一个条带，所以排除了“全保留复制”。若为弥散复制，则单链的F1DNA密度梯度离心结果只有1个条带，而本实验单链的F1DNA密度梯度离心结果有两个条带；因此排除了“弥散复制”。

【点睛】

解答此类问题需依据题图呈现的信息，准确把握“与DNA复制有关的三种假说”的异同以及14N条带和15N条带在离心管中的位置，对比分析反映混合后亲代DNA与F1DNA离心结果的曲线的变化趋势，据此结合题意并对各问题进行解答。【解析】脱氧核糖核苷酸氢键④全保留复制弥散复制25、略

【分析】【分析】

本题考查光合作用；细胞的结构与功能、细胞分化、染色体组；考查对光合作用探索历程、细胞结构与功能、细胞分化意义、染色体组概念的理解。可在理解光合作用探索方法、细胞分化的意义等的基础上进行作答。

【详解】

（1）叶绿体中的色素经提取；层析后可观察到四种色素不同的颜色；“绿叶中色素的提取和分离实验”的目的是验证叶绿体色素的种类和颜色。在光合作用的探究历程中，恩格尔曼用水绵为实验材料，用极细的光束照射水绵的带状叶绿体，用好氧性细菌检测释放氧气的部位，证明氧是叶绿体释放出来的，叶绿体是进行光合作用的场所。

（2）科学家研究生物膜结构的历程；从物质跨膜运输的现象开始，根据脂溶性物质容易通过细胞膜推测细胞膜中含有脂质成分。细胞膜上的水通道蛋白和离子通道蛋白对运输的物质具有专一性，都只允许一种物质（分子或离子）通过。

（3）细胞分化产生了多种形态；结构不同的细胞；是生物个体发育的基础，同时使细胞功能趋向专门化，有利于提高各种生理功能的效率。

（4）性原细胞经过减数分裂产生配子；减数分裂过程中同源染色体分离，配子染色体数只有体细胞染色体数的一半；配子染色体是由体细胞每对同源染色体中分别取出一条组成的，其中不含有同源染色体。

【点睛】

恩格尔曼实验的巧妙之处：

（1）水绵的叶绿体呈螺旋式带状；便于观察；

（2）用好氧细菌检测释放氧气多的部位。

（3）在没有空气的黑暗环境中进行，排除氧气和除极细光束外的其他光的干扰。【解析】验证叶绿体色素的种类和颜色氧是叶绿体释放出来的，叶绿体是进行光合作用的场所物质跨膜运输都只允许一种物质（分子或离子）通过使细胞趋向专门化，有利于提高各种生理功能的效率配子染色体数是体细胞染色体数的一半；配子染色体是由体细胞每对同源染色体中分别取出一条组成的六、非选择题(共4题，共24分)26、略

【分析】【分析】

DNA的粗提取与鉴定的实验原理是：①DNA的溶解性；DNA和蛋白质等其他成分在不同浓度的氯化钠溶液中的溶解度不同，利用该特点可选择适当浓度的氯化钠溶液将DNA与蛋白质分离；②DNA不溶于酒精溶液，细胞中的某些蛋白质可溶解于酒精，故可利用酒精将DNA和蛋白质进行进一步分离；③DNA对于酶；高温和洗涤剂的耐受性，酶具有专一性，蛋白酶只能水解蛋白质而不能水解DNA，DNA较蛋白质对高温具有更好的耐受性，洗涤剂能够瓦解细胞膜，但是不会破坏DNA。

【详解】

（1）猪为哺乳动物；哺乳动物成熟的红细胞中无细胞核，故不选择猪血作为提取的实验材料；当实验材料为鸡血时，柠檬酸钠的作用为防止血液凝固；

（2）①根据题图可知；透析袋中下层为血红蛋白溶液，获得B的方法是透析法；经过离心后，血红蛋白的分层会位于自上而下第三层的位置；

②图乙所示的分离蛋白质的操作为凝胶色谱法；上方瓶中的c溶液为缓冲溶液；待红色的蛋白质接近色谱柱底端时，开始收集流出液。

【点睛】

本题考查DNA的粗提取与鉴定的相关知识点。在不同的生物实验中，需要按照实验要求选择不同的生物材料。在DNA的粗提取时，最好是选择细胞器少的细胞进行实验，血细胞就是比较好的选择，同时还需要考虑哺乳动物的红细胞中无细胞核，也不能作为实验所选择的材料。【解析】猪的红细胞没有细胞核，不易提取到DNA防止血液凝固透析血红蛋白溶液3凝胶色谱法缓冲溶液红色的蛋白质接近色谱柱底端27、略

【分析】【分析】

根据题意，植株花的细胞中无色素合成时，表现为白花。基因A控制红色素的合成，基因B会抑制基因A的表达，所以红花的基因型为A-bb，而aa--、A-B-均表现白花，F1中的红花植株（A-bb）自交，后代中红花（A-bb）：白花（aabb）=2：1，说明AA纯合致死。某白花植株自交，F1中白花：红花=5:1，由于aa—的白花植株自交不会出现红花，所以可推出亲本白花植株的基因型为AaBb。

【详解】

（1）根据题意可知，红花基因型为A-bb，F1中的红花植株（A-bb）自交，后代中红花（A-bb）：白花（aabb）=2：1；可说明AA纯合致死。

（2）根据上述分析可知，白花植株的基因型为aa--、A-B-，由于aa--的白花植株以及--BB的白花植株自交后代不会出现红花，且AA纯合致死，所以亲代白花植株的基因型为AaBb。F1中的红花植株基因型为Aabb，自交后代中白花基因型为aabb。

（3）亲代白花植株的基因型为AaBb，自交得到的F1中由于AA纯合致死，所以白花植株的基因型有AaBB、AaBb、aaBB、aaBb、aabb共5种；其中纯合子的概率为2÷（2+4+1+2+1）=1/5。