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文档简介

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页,总=sectionpages22页第=page11页,总=sectionpages11页2024年华东师大版必修2生物上册阶段测试试卷含答案考试试卷考试范围:全部知识点;考试时间:120分钟学校:______姓名:______班级:______考号:______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共6题,共12分)1、下图为某校学生根据调查结果绘制的--种单基因遗传病系谱图。下列叙述正确的是()

A.若致病基因位于X染色体上,III7产生含致病基因卵细胞的概率为1/3B.不论致病基因位于常染色体上还是X染色体上,Ⅱ3和Ⅱ5一定是该病致病基因的携带者C.若Ⅱ3和Ⅱ4再生一个患病男孩的概率为1/4,则致病基因位于常染色体上D.若Ⅱ5和Ⅱ6再生一个患病孩子的概率为1/2,则致病基因一定位于X染色体上2、如果用3H、15N、32P、35S标记噬菌体后,让其侵染细菌,在产生子代噬菌体的组成结构成分中,能够找到的放射性元素是()A.可在外壳中找到3H、15N和35SB.可在DNA中找到3H、15N和32PC.可在外壳中找到15N、32P和35SD.可在DNA中找到15N、32P和35S3、如图为四个精细胞示意图,下列有关分析正确的是()

A.①配子出现的原因是非姐妹染色单体交叉互换B.③配子中a基因出现的原因是发生了基因突变C.④配子出现的原因是非同源染色体片段易位D.①②④四个精细胞可能由同一个精原细胞产生4、从同一个体的造血干细胞(L)和浆细胞(P)中分别提取它们的全部mRNA(分别记为L-mRNA和P-mRNA),并以此为模板在逆转录酶的催化下合成相应的单链DNA(分别记为L-cDNA和P-cDNA)。下列有关叙述正确的是()A.L-cDNA中嘌呤数和嘧啶数一定相等B.在逆转录酶的催化下合成的P-cDNA的数目与L-cDNA的数目相等C.在适宜温度下将P-cDNA与L-mRNA混合后,全部形成双链分子D.能与L-cDNA互补的P-mRNA中含有编码呼吸酶的mRNA.5、某家兔耳形有尖状;圆状和扇状三种类型;该性状与性别无关。为探明耳形的遗传特点,科研人员做了相关杂交实验,并对子代耳形进行了调查与统计分析,实验结果如下,下列说法错误的是()

实验一:扇状×扇状→F1全为扇状。

实验二:尖状×圆状→F1尖状:圆状=3:1

实验三:尖状×扇状→F1中尖状:圆状:扇状=1:2:1

实验四:尖状×尖状→F1中尖状:圆状:扇状=9:6:1A.实验一中耳型为扇状类型的家兔基因型相同B.实验二中亲本的基因型组合有AABb×aaBb和AaBB×AabbC.实验三F1中基因型与亲本不同的概率为1/4D.实验四F1中表现型为扇状耳的有200只,那么尖状耳中的纯合个体理论也有200只6、果蝇的染色体上某一基因发生突变后;转录的mRNA长度不变,但肽链缩短(如图)。下列叙述正确的是()

A.①和②过程相比,特有的碱基互补配对方式是U-AB.突变基因和正常基因相比,嘌呤与嘧啶比可能改变C.图中肽链变短的原因是突变基因中终止密码子提前D.该果蝇体细胞可能含2个正常基因和2个突变基因评卷人得分二、多选题(共5题,共10分)7、人类β﹣地中海贫血症是一种由β﹣珠蛋白基因突变引起的单基因遗传病,该基因存在多种突变类型。甲患者珠蛋白β链第17、18位氨基酸缺失;乙患者β﹣珠蛋白基因中发生了一个碱基对的替换,导致β链缩短。下列叙述不正确的是()A.甲、乙患者的致病基因位于同源染色体的不同位置B.甲患者β链氨基酸的缺失是基因中碱基对不连续的缺失所致C.乙患者基因突变位点之后的碱基序列都发生了改变D.通过染色体检查不能诊断该病携带者和患者8、基因型为AaXBY的果蝇产生了一个不含性染色体而基因组成为aa的配子,等位基因A、a位于2号染色体上。如果不考虑交叉互换和基因突变,下列关于该配子产生原因的分析,正确的是()A.性染色体在减数第一次分裂后期或减数第二次分裂后期没有正常分离B.aa在减数第二次分裂后期没有分离C.减数第一次分裂后期2号同源染色体没有正常分离D.该变异属于染色体数目的变异9、冠状病毒家族S蛋白胞内半胱氨酸富集区(CRD)是S蛋白介导膜融合和病毒感染所必需的保守功能域,为探究CRD是否可作为新型药物干预靶点,研究人员根据对蛋白质功能的特定需求,采取与S蛋白竞争性抑制思路,最终设计合成了一种穿膜多肽S-CRD(由三种短肽融合组成),S-CRD对不同突变型的新冠病毒作用效果如图所示。下列说法正确的是()

A.不同突变型新冠病毒的遗传物质彻底水解产物不同B.S-CRD的制备可以通过改造或合成基因来实现C.S-CRD通过直接抑制RNA复制来抑制病毒增殖,且抑制效果与浓度有关D.CRD结构域可能成为研发广谱抗冠状病毒药物的新型干预靶点10、随着科学发展,人们对生物进化的认识不断深入,形成了以自然选择学说为核心的现代生物进化理论。下列关于现代生物进化理论内容的相关叙述,合理的是()A.环境通过选择个体的表型而使生物发生进化B.基因突变会导致基因频率的改变C.大肠杆菌可以通过基因重组而发生进化D.自然选择能定向改变种群的基因频率11、2019年诺贝尔生理学或医学奖获得者揭示了细胞感知和适应氧气变化的机制。研究发现,细胞内存在一种缺氧诱导因子(HIF-1α),当细胞内缺氧时,它能促进相关基因的表达,从而使细胞适应低氧环境,如下图所示。下列说法错误的是()

A.细胞膜的磷脂双分子层有利于将细胞内外水环境分隔开B.氧气在人体细胞内参与有氧呼吸的第三阶段,并在线粒体基质中完成反应C.HIF-1α的化学本质是蛋白质,也可能是脂质D.氧气进入人体细胞,再穿过线粒体双层膜,与水分子的进出原理不完全相同评卷人得分三、填空题(共6题,共12分)12、传统的育种方法是_____,缺点是_____长,而且_____是有限的。13、测交证明:让子一代____________________________交配,后代红白眼果蝇比值为__________;让子二代____________________________交配,后代的雌果蝇_____________,雄果蝇_________________。证明了控制果蝇眼色的基因位于____染色体上。14、生物多样性的内容:______________多样性、_____________多样性、____________________多样性。15、基因是决定生物性状的_____单位,是由_____________DNA片段,每个DNA分子上有______个基因。16、基因重组有两种类型,第一种,在生物体通过减数分裂形成配子时,随着____的自由组合,也自由组合;另一种,减数分裂形成四分体时期,位于同源染色体上的_____有时会随着_____的交换而发生交换,导致染色单体上的基因重组。17、请回答下列问题:

(1)组成DNA分子的基本结构单位是______________。

(2)DNA分子的碱基配对有一定规律;碱基之间的这种配对关系叫做______________原则。

(3)基因突变包括碱基对的替换;增添和___________。

评卷人得分四、判断题(共3题,共6分)18、人类的大多数疾病与基因有关,也与生活方式和环境有关。______A.正确B.错误19、若一女性患者的父亲和儿子都患病,则一定是伴X隐性遗传病。()A.正确B.错误20、孟德尔在实验选材时利用了豌豆自花传粉、闭花授粉的特性,且豌豆的花冠形状又非常便于人工去雄和授粉。()A.正确B.错误评卷人得分五、非选择题(共4题,共24分)21、沃柑的果实形状有扁圆形;卵圆形和椭圆形;科研人员利用一株扁圆形品种沃柑与一株卵圆形品种沃柑杂交,并对子一代果实形状进行了测定和统计分析,结果是扁圆形∶卵圆形∶椭圆形=3∶4∶1,回答下列问题:

(1)从上述杂交结果可以看出,沃柑形状(扁圆形、卵圆形和椭圆形)至少由________对等位基因控制。

(2)若沃柑的果实形状由一对等位基因控制用A、a表示,若由两对等位基因控制用A、a和B、b表示,以此类推,则杂交亲本的基因型组合为________________,F1中结扁圆形果实植株有________种基因型。

(3)有性生殖过程中可发生两种类型的基因重组,一种类型的基因重组可导致出现上述杂交结果,请写出另一种类型基因重组发生的时间及简要过程____________________________22、苏云金芽孢杆菌产生的毒蛋白能使螟虫死亡。研究人员将表达这种毒蛋白的抗螟虫基因转入非糯性抗稻瘟病水稻的核基因组中;培育出一批转基因抗螟水稻。请回答:

(1)染色体主要由________________组成,若要确定抗螟基因是否已整合到水稻的某一染色体上,方法之一是测定该染色体的___________________。

(2)选用上述抗螟非糯性水稻与不抗螟糯性水稻杂交得到F1,从F1中选取一株进行自交得到F2,F2的结果如下表:。表现型抗螟非糯性抗螟糯性不抗螟非糯性不抗螟糯性个体数142485016

分析表中数据可知,控制这两对性状的基因位于_______________染色体上,所选F1植株的表现型为______。亲本中抗螟非糯性水稻可能的基因型最多有______________种。

(3)现欲试种这种抗螟水稻,需检验其是否为纯合子,请用遗传图解表示检验过程(显、隐性基因分别用B、b表示),并作简要说明。____________________

(4)上表中的抗螟水稻均能抗稻瘟病(抗稻瘟病为显性性状);请简要分析可能的原因。

①______________________________________________。

②______________________________________________。23、下图是DNA片段的结构图;图甲表示DNA片段的平面结构,图乙表示DNA片段的空间结构。请据图回答问题:

(1)填出图中部分结构的名称:[2]__________________,[5]________________。

(2)从图中可以看出,DNA分子的两条链是由________和________交替连接形成的。

(3)从图甲中可以看出组成DNA分子的两条链的方向是________的,从图乙可以看出组成DNA分子的两条链相互缠绕成规则的________结构。

(4)含有200个碱基的某DNA片段中碱基间的氢键共有260个。则该DNA片段中共有腺嘌呤____________个,C和G构成的碱基对共________对。24、疫苗和抗体已被广泛应用于预防与诊疗传染性疾病的过程;已知某传染性疾病的病原体为RNA病毒,该病毒表面的A蛋白为主要抗原。疫苗的生产和抗体的制备流程如下图所示,请回答下列问题:

(1)③构建A基因重组载体时,启动子和终止子是重新构建的,它们应该能被受体细胞的________所识别;以便于其催化转录过程。

(2)下图为A基因的结构示意图,已知Ⅱ区的碱基数是2000个,其中阴影区域碱基数是800个,空白区域中G和C的总数共有400个,则由该区域转录产生的能指导蛋白质合成的mRNA中A和U总数是________个。

(3)在给小鼠皮下注射A蛋白时,要重复注射几次的目的是通过二次免疫,增加小鼠体内的________数目。过程⑥的实质为________。

(4)在将X进行扩大培养前,至少需要经过________次筛选,其中包括_______________和__________,扩大培养的原理是________。

(5)对健康人进行该传染病免疫预防时,可选用图中基因工程生产的________来制备疫苗。对该传染病疑似患者确诊时,可以从疑似患者体内分离出病毒与已知病毒进行核酸序列比较,或用图中的________与分离出的病毒进行特异性检测。参考答案一、选择题(共6题,共12分)1、B【分析】【分析】

由系谱图中Ⅱ3和Ⅱ4没病,其儿子III8患病可知该病为隐性遗传病。

【详解】

A、若致病基因位于X染色体上,则Ⅲ7产生含致病基因卵细胞的概率为1/4;A错误;

B、如果致病基因位于常染色体上,则Ⅲ8或Ⅲ9的两个致病基因一定有一个来自他们的母亲;如果致病基因位于X染色体上,Ⅲ8的X染色体一定来自母亲,Ⅲ9的两条X染色体都携带致病基因;其中一条来自母亲,B正确;

C、若Ⅱ3和Ⅱ4再生一个患病男孩的概率为1/4;则致病基因位于X染色体上,C错误;

D、若Ⅱ5和Ⅱ6再生一个患病孩子的概率为1/2;则致病基因可能位于常染色体上,也可能位于X染色体上,D错误。

故选B。

【点睛】

本题考查遗传系谱图的识别和计算能力。2、B【分析】【分析】

噬菌体侵染细菌的过程:吸附→注入(注入噬菌体的DNA)→合成(模板:噬菌体的DNA;原料:细菌的化学成分)→组装→释放。

【详解】

噬菌体是DNA病毒,由蛋白质外壳和DNA组成。蛋白质和DNA都有CHON四种元素,蛋白质中含有S元素,DNA上有P元素。当用3H、15N、32P、35S标记噬菌体后,让其侵染细菌,在产生子代噬菌体的组成结构成分中,蛋白质外壳和DNA中都能找到3H、15N;因为侵染时只有DNA进入细菌体内,所以还可以找到的放射性元素是32P。

故选B。3、D【分析】【分析】

精子的形成过程:精原细胞经过减数第一次分裂前的间期(染色体的复制)→初级精母细胞;初级精母细胞经过减数第一次分裂(前期:联会;同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换;中期:同源染色体成对的排列在赤道板上;后期:同源染色体分离,非同源染色体自由组合)→两种次级精母细胞;次级精母细胞经过减数第二次分裂过程(类似于有丝分裂)→精细胞;精细胞经过变形→精子。

【详解】

A;据图分析;①配子中右侧的染色体d部分来自非同源染色体,属于染色体结构变异中的易位,A错误;

B;③配子中a基因出现的原因是发生了交叉互换;B错误;

C;④配子出现的原因是同源染色体的非姐妹染色单体的交叉互换;C错误;

D、从图中基因及染色体的关系来看,Ab基因在同一条染色体上;aB基因在另一条与之同源的染色体上,而D,d基因位于另一对同源染色体上,①②③④可能来自同一个精原细胞,D正确。

故选D。4、D【分析】【分析】

造血干细胞是分化程度较低的细胞;浆细胞是高度分化的细胞,两种细胞都含有该个体所有的基因,但不同的细胞中转录出的mRNA不同。cDNA是由细胞中的mRNA逆转录产生的,故cDNA中没有启动子,终止子和内含子等。

【详解】

A;L-cDNA是单链DNA;嘌呤数和嘧啶数不一定相等,A错误;

B;造血干细胞和浆细胞中基因选择性表达;则在逆转录酶的催化下合成的P-cDNA的数目与L-cDNA的数目不相等,B错误;

C;造血干细胞和浆细胞中基因选择性表达;但有些基因造血干细胞和浆细胞都要表达,比如细胞呼吸相关酶的基因,所以在适宜温度下将P-cDNA与L-mRNA混合后,可能会有少部分形成双链分子,C错误;

D;造血干细胞和浆细胞都需要ATP提供能量;都需要ATP合成酶,所以编码ATP合成酶的基因都表达,都能转录产生出相应的mRNA,D正确。

故选D。5、C【分析】【分析】

实验四子代的性状比之和是16,说明家兔耳形的遗传由两对基因控制,而且符合基因的自由组合定律。两对基因均为显性时(A_B_)耳形为尖状,两对基因有一对显性时(A_bb和aaB_)耳形为圆状,两对基因都为隐性时(aabb)耳形为扇状。

【详解】

A、扇状基因型为aabb;所以实验一两个亲本和子代的基因型相同,A正确;

B、实验二子代性状比为3:1,说明亲本中的两对基因有一对都是杂合的,且另一对基因在子代中不能出现隐性纯合子,所以亲本的基因型组合为AaBB×Aabb或AABb×aaBb;B正确;

C、根据实验三的亲子代性状及比例可知,实验三是测交实验。亲本的基因型组合是AaBb×aabb,F1的基因型有四种:AaBb、Aabb、aaBb和aabb,所以F1中基因型与亲本不同的概率为1/2;C错误;

D、实验四的F1中扇状耳(aabb)占1/16;尖状耳纯合子(AABB)也占1/16。若扇状耳有200只,那么表现为尖状耳的纯合个体理论上也有200只,D正确。

故选C。6、D【分析】【分析】

分析图像;①是转录的过程,碱基互补配对方式为A-U;T-A、G-C、C-G;②是翻译的过程,发生的碱基配对方式为A-U、U-A、G-C、C-G;果蝇的染色体上某一基因发生突变后,转录的mRNA长度不变,但肽链缩短,很有可能是发生了碱基对的替换,导致提前出现终止密码子,翻译提前终止。

【详解】

A;①和②过程相比;特有的碱基互补配对方式是T-A,A错误;

B;由于嘌呤和嘧啶配对;突变基因和正常基因相比,嘌呤与嘧啶比不改变,依然相等,B错误;

C;图中肽链变短的原因是突变基因后mRNA上终止密码子提前;C错误;

D;该果蝇体细胞中能复制的细胞;通过DNA复制可能含2个正常基因和2个突变基因,D正确。

故选D。二、多选题(共5题,共10分)7、A:B:C【分析】【分析】

1;基因突变是基因结构的改变;包括碱基对的增添、缺失或替换。基因突变发生的时间主要是细胞分裂的间期。基因突变的特点是低频性、普遍性、少利多害性、随机性、不定向性。

2;基因突变产生的是等位基因;等位基因是同源染色体相同位置上控制一对相对性状的基因。

【详解】

A;由于基因突变形成的都是等位基因;因此控制甲、乙患者贫血症的基因在同源染色体的相同位置上,A错误;

B;甲患者的β链17~18位缺失了赖氨酸、缬氨酸;说明甲患者β链氨基酸的缺失是基因中碱基对连续的缺失所致,B错误;

C;乙患者β珠蛋白基因中发生了一个碱基对的替换;导致β链缩短,说明其发生基因突变后导致翻译过程中提前出现终止密码,而发生突变位点之后的碱基序列未发生改变,C错误;

D;人类β型地中海贫血症是一种单基因遗传病;因此不能通过染色体检查来确诊该病的携带者或患者,D正确。

故选ABC。8、A:B:D【分析】【分析】

减数分裂过程:

(1)减数第一次分裂间期:染色体的复制。

(2)减数第一次分裂:①前期:联会;同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换;②中期:同源染色体成对的排列在赤道板上;③后期:同源染色体分离,非同源染色体自由组合;④末期:细胞质分裂。

(3)减数第二次分裂过程:①前期:核膜;核仁逐渐解体消失;出现纺锤体和染色体;②中期:染色体形态固定、数目清晰;③后期:着丝点分裂,姐妹染色单体分开成为染色体,并均匀地移向两极;④末期:核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。

【详解】

(1)对于2号染色体;两个a基因原本位于一条染色体上的两条姐妹染色单体上,应在减数第二次分裂后期随着丝点的分裂而分开,并分别进入不同的配子,若含有a基因的两条子染色体进入同一个配子,则会出现aa型配子;

(2)对于性染色体;由于该配子不含性染色体,说明同源的一对性染色体在减数第一次分裂后期时未分离,两条性染色体进入同一个次级精母细胞中,因此另一个次级精母细胞就不含性染色体,产生的精子中也不含性染色体;当然也可能在第二次减数分裂时,性染色体的着丝点没有分裂,使姐妹染色单体都进入同一个精细胞中,另外一个精细胞也就没有性染色体。

故选ABD。

【点睛】

本题难度适中,属于考纲中理解层次的要求,考查了减数分裂过程中染色体异常分离导致产生异常配子的情况,要求考生能熟记减数分裂过程中染色体变化,明确同源染色体在减一分离,姐妹染色单体在减二分离。9、B:D【分析】【分析】

病毒是一类没有细胞结构的特殊生物;只有蛋白质外壳和内部的遗传物质构成,不能独立的生活和繁殖,只有寄生在其他生物的活细胞内才能生活和繁殖,一旦离开了活细胞,病毒就无法进行生命活动。病毒作为抗原进入人体后,会先后引起人体产生体液免疫和细胞免疫过程,人体主要依靠细胞免疫发挥作用对付病毒。

【详解】

A;新冠病毒的遗传物质是RNA;彻底水解的产物是相同的,A错误;

B;设计合成种穿膜多肽S-CRD属于蛋白质工程;需要通过改造或合成基因来实现,B正确;

C;根据题干信息“冠状病毒家族S蛋白胞内半胱氨酸富集区(CRD)是S蛋白介导膜融合和病毒感染所必需的保守功能域;而采取与S蛋白竞争性抑制思路,最终设计合成了一种穿膜多肽S-CRD”,说明CRD是和S蛋白竞争相应的位点,而不是直接抑制RNA复制来抑制病毒增殖,C错误;

D;从图中看出加入CRD后;变异株的RNA复制量降低,说明该物质可以抑制病毒的增殖,且随着浓度的增加,抑制作用增强,所以可能成为研发广谱抗冠状病毒药物的新型干预靶点,D正确。

故选BD。10、A:B:D【分析】【分析】

现代生物进化理论的基本观点:种群是生物进化的基本单位;生物进化的实质在于种群基因频率的改变;突变和基因重组产生生物进化的原材料;自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向;隔离是新物种形成的必要条件。

【详解】

A;环境无法识别生物的基因型;是通过选择表型来选择适应环境的个体的,A正确;

B;基因突变会产生新的等位基因;从而使基因频率发生改变,B正确;

C;基因重组只发生在有性生殖过程中;大肠杆菌不进行有性生殖,不能发生基因重组,C错误;

D;自然选择能使基因频率发生定向改变;从而使种群发生定向进化,D正确。

故选ABD。11、A:B:C【分析】【分析】

根据题意和题图分析可知;在正常氧条件下,HIF-1α在脯氨酸羟化酶;蛋白酶体的作用下被降解;而在缺氧条件下,HIF-1α通过核孔进入细胞核内,促进EPO基因的表达,而使促红细胞生成素(EPO)增加,使得细胞适应低氧环境。

【详解】

A;水分可以以自由扩散的方式进出细胞;故磷脂双分子层不能将细胞内外水环境分隔开,A错误;

B;氧气参与有氧呼吸第三阶段;发生在线粒体内膜上,B错误;

C;HIF-1α会被蛋白酶体降解;故其化学本质为蛋白质,C错误;

D;氧气进入人体细胞的方式是自由扩散;水分子进出细胞有两种方式:自由扩散和协助扩散,故两者进出原理不完全相同,D正确。

故选ABC。三、填空题(共6题,共12分)12、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】杂交育种周期可选择范围13、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】红眼雌果蝇与白眼雄果蝇1:1白眼雌果蝇与红眼雄果蝇全部表现为红眼全部表现为白眼X14、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】遗传物种生态系统15、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】基本有遗传效应许多16、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】非同源染色体等位基因非姐妹染色单体17、略

【分析】【详解】

(1)DNA是由脱氧核苷酸聚合而成;组成DNA分子的基本结构单位是脱氧核苷酸。

(2)DNA分子的碱基配对有一定规律;A一定与T配对;G一定与C配对,碱基中的这种关系叫做碱基互补配对原则。

(3)基因是有遗传效应的DNA片段;基因突变包括碱基对的替换;增添和缺失。

(4)种群是生活在一定区域的同种生物全部个体;是生物进化的基本单位。

(5)能够在自然状态下相互交配并且产生可育后代的一群生物称为一个物种;生殖隔离是新物种形成的必要条件。

(6)诱变育种的原理是基因突变,诱变育种是利用物理因素或化学因素来处理生物,使生物发生基因突变。【解析】①.脱氧核苷酸②.碱基互补配对③.缺失④.种群⑤.生殖隔离⑥.基因突变四、判断题(共3题,共6分)18、A【分析】【详解】

人类大多数疾病与基因有关;也与生活方式和环境有关,性状是基因型与环境共同作用的结果;

故正确。19、B【分析】略20、A【分析】略五、非选择题(共4题,共24分)21、略

【分析】【分析】

根据题干信息分析;沃柑的果实形状有扁圆形;卵圆形和椭圆形,用一株扁圆形品种沃柑与一株卵圆形品种沃柑杂交,若高性状受一对等位基因控制,则后代的性状分离比应该是一种或1:1,而后代的分离比是3:4:1,3:4:1是3:1:3:1的变形,则说明该性状至少受2对等位基因控制。

【详解】

(1)根据以上分析已知;沃柑形状(扁圆形;卵圆形和椭圆形)至少由2对等位基因控制。

(2)若受2对等位基因(A、a和B、b)控制,由于3:4:1是3:1:3:1,说明两对基因交配类型分别是杂合子自交和测交,因此亲本的基因型组合为AaBb×aaBb或AaBb×Aabb;子一代扁圆形占3份;因此基因型有2种可能性。

(3)有性生殖过程中可发生两种类型的基因重组;一种是减数第一次分裂后期的自由组合,上述杂交结果就是由该种基因重组导致的;还有一种是减数第一次分裂前期的交叉互换,即减数第一次分裂的四分体时期,位于同源染色体上的等位基因会随着非姐妹染色单体的交换而发生交换,导致染色单体上的非等位基因重组。

【点睛】

解答本题的关键是掌握基因的分离定律及其自由组合定律的实质,能够灵活运用杂合子自交和测交的实验结果及其变形,进而根据题干出现的性状分离比判断控制该性状的等位基因对数的可能性。【解析】2AaBb×aaBb或AaBb×Aabb2减数第一次分裂的四分体时期,位于同源染色体上的等位基因会随着非姐妹染色单体的交换而发生交换,导致染色单体上的非等位基因重组22、略

【分析】【详解】

(1)染色体主要由DNA和蛋白质组成。若抗螟基因是整合到水稻的某一染色体上,则可以比较其同源染色体上是否有其等位基因。(2)从表中可以看出抗螟:不抗螟=3:1,非糯性:糯性=3:1,且四种性状分离比接近9:3:3:1,所以两对性状的基因位于非同源染色体上,且非糯性、抗螟为显性。容易推测F1为AaBb(A、a对应非糯性、糯性),其亲本不抗螟糯性水稻基因型为aabb,所以抗螟非糯性亲本的基因型可以是AABB、AABb、AaBB、AaBb四种。(3)检验是否为纯合子,可以用自交的方法也可以用杂交的方法。【解析】①.DNA和蛋白质②.同源染色体③.两对非同源④.非糯性抗螟水稻⑤.4种⑥.⑦.选取的F1是抗稻瘟病纯合子⑧.抗螟基因与抗稻瘟病基因位于同一条染色体上23、略

【分析】【分析】

分析题图:图示为DNA片段的结构图;其中1是碱基对,2是脱氧核糖核苷酸链,3是脱氧核糖,4是磷酸,5是腺嘌呤脱氧核糖核苷酸,6是腺嘌呤碱基,7是氢键。

【详解】

(1)分析题图可知;2是DNA分子的一条脱氧核糖核苷酸链,5由脱氧核糖;腺嘌呤碱基和磷酸组成,是腺嘌呤脱氧核糖核苷酸。

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