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文档简介

五、遗传的基本规律与人类遗传病1.必背4条教科书重要语句(1)基因和染色体的行为存在着明显的

平行

关系。(2)基因的分离定律的实质:在杂合子的细胞中,位于一对同源染色体上的等位

基因,具有一定的独立性;在减数分裂形成配子的过程中,等位

基因会随同源染色体的分开而分离,分别进入两个配子中,独立地随配子遗传给后代。(3)基因的自由组合定律的实质:位于

非同源染色体

上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的;在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体

上的非等位基因自由组合。(4)人类遗传病通常是指由遗传物质改变而引起的人类疾病,主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病

和

染色体异常遗传病

三大类。2.锁定6条教科书结论性语句(1)受精卵中的染色体一半来自精子,一半来自卵细胞,但DNA分子却是卵细胞提供的更多。(2)豌豆是严格的

自花传粉

、闭花受粉植物,自然状态下一般都是纯种,用其做人工杂交实验,结果既可靠,又容易分析。(3)位于X染色体上的隐性基因的遗传特点:患者中男性远

多

于女性;男性患者的基因只能从母亲那里传来,以后只能传给女儿。(4)调查遗传病发病率宜选择单基因遗传病,在广大人群中

随机取样

调查;调查遗传病患病方式宜在

患者家系

中进行。(5)通过遗传咨询和产前诊断等手段,对遗传病进行检测和预防,在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展。产前诊断包括羊水检查、B超检查

、孕妇血细胞检查以及

基因检测

等手段。(6)人类基因组计划测定的是人的

24条染色体的DNA序列。3.辨析15个易错易误点(1)演绎推理是指孟德尔对测交实验的设计与结果预测。(

)(2)一对双杂合子自交得到的F2中出现性状分离的原因是F1雌雄配子随机结合导致基因重组。(

)(3)若基因型为b的花粉不育,则隐性个体中可能出现雌性。(

)(4)某个体自交后代性状分离比为3∶1,则说明此性状是由一对等位基因控制的。(

)(5)某雄果蝇的基因型为AaBb,其精原细胞经减数分裂形成AB、Ab、aB、ab四种基因型的配子,原因是在形成配子的过程中发生了基因重组。(

)(6)基因自由组合定律的实质是同源染色体上等位基因分离,非等位基因自由组合。(

)√×××√×(7)性染色体上的基因都与性别决定有关。(

)(8)性染色体上的基因的遗传都与性别相关联。(

)(9)出现由X、Y染色体的同源区段上的基因控制的遗传病的家庭,后代男女患病概率相等。(

)(10)女性的红绿色盲基因可能来自祖父。(

)(11)调查某遗传病的发病率时宜在患者家系中进行。(

)(12)禁止近亲结婚可减少单基因隐性遗传病的发生。(

)(13)基因和染色体的行为存在明显的平行关系,所以基因全部位于染色体上。(

)(14)男性中的红绿色盲的发病率等于该病致病基因的基因频率。(

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