2024年北师大版选择性必修3化学下册阶段测试试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2024年北师大版选择性必修3化学下册阶段测试试卷940考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共7题，共14分)1、2020年12月4日；国家航天局公布嫦娥五号探测器在月球表面进行国旗展示的照片，该五星红旗是以芳纶纤维(聚对苯二甲酰对苯二胺)为原料制得。下列说法正确的是。

A.聚对苯二甲酰对苯二胺可用HOH表示B.聚对苯二甲酰对苯二胺可发生水解反应和还原反应C.聚对苯二甲酰对苯二胺中存在有酯基和氢键D.一定条件下，1mol对苯二甲酸最多可与发生加成反应2、对含氧有机物A进行波谱分析：红外光谱显示有甲基、羟基等基团；质谱图显示相对分子质量为60；核磁共振氢谱有三组峰，峰面积之比为6：1：1，则该化合物的结构简式为A.CH3CH2CH2OHB.(CH3)2CHCHOC.CH3COOHD.CH3CH(OH)CH33、下列化学用语或模型不正确的是A.四氯化碳分子的电子式：B.2-甲基-1-丁烯的键线式：C.丙烷分子的球棍模型：D.的结构式：4、下列实验装置正确的是。

A.图A:制备溴苯并证明反应类型B.图B：制备硝基苯C.图C:除去甲烷中的乙烯D.图D：制备并收集乙炔5、甲烷分子是以碳原子为中心的正四面体结构，而不是正方形平面结构，理由是A.CH3Cl只有一种结构B.CH2Cl2只有一种结构C.CH4分子中含非极性键D.CH4的四个价键的键角和键长都相等6、某实验小组利用如下实验装置(加热装置未画出)制备乙酸乙酯。已知乙醇；乙酸、乙酸乙酯的沸点分别为78.5℃、117.9℃、77℃。下列有关说法错误的是。

A.温度计2的示数应控制为77℃B.实验开始时，应关闭K2，打开K1，从A口通入冷凝水，然后进行加热回流C.回流一段时间后，应关闭K1打开K2，从C口通入冷凝水，然后进行蒸馏D.为进一步提纯乙酸乙酯，可向馏分中加入适量的饱和Na2CO3溶液，充分振荡后分液，从下口放出的即为较纯净的乙酸乙酯7、可生物降解的高分子材料聚苯丙生(L)的结构片段如下图。

已知：R1COOH+R2COOH+H2O

下列有关L的说法不正确的是A.制备L的单体分子中都有两个羧基B.制备L的反应是缩聚反应C.L中的官能团是酯基和醚键D.m、n、p和q的大小对L的降解速率有影响评卷人得分二、多选题(共6题，共12分)8、某同学设计如下实验装置；测定葡萄糖还原新制氢氧化铜所得红色物质的组成。下列说法中正确的是()

A.将装置a中的Zn换成CaCO3可制备CO2气体B.若撤去装置b，会导致该物质含氧量测定结果偏高C.只需称量装置d反应前后的质量就可确定该物质的组成D.装置e的作用是防止空气中的H2O、CO2进入装置d中9、下列说法正确的是A.分子式为C4H8O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，若不考虑立体异构，这些醇和酸重新组合可形成的酯共有12种B.四联苯的一氯代物有4种C.与具有相同官能团的同分异构体的结构简式为CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOHD.兴奋剂乙基雌烯醇()不可能有属于芳香族的同分异构体10、抗新冠病毒药物Molnupiravir(EIDD-2801/MK-4482)能在新冠感染初期用于治疗轻度到中度的新冠肺炎患者；其结构简式如下图所示，下列关于它的说法正确的是。

A.它的分子式为B.该物质与金属钠反应最多可产生C.分子中所有原子可能在同一平面上D.该物质能使酸性高锰酸钾溶液褪色11、如图所示；下列说法错误的是。

A.X、Y分别与浓溴水反应均最多消耗1molBr2B.X含有的官能团是(酚)羟基、羧基C.X可以发生的反应类型有氧化、取代、加成、缩聚反应等D.Y的分子式是C20H27O412、某有机化合物的结构简式如图；下列关于该有机化合物的说法正确的是。

A.该有机化合物可消耗B.该有机化合物的分子式为C.最多可与发生加成反应D.苯环上的一溴代物有6种13、下列关于有机高分子化合物或材料的说法正确的是A.缩聚反应的单体至少有两种B.有机玻璃属于新型有机高分子材料C.导电塑料是应用于电子工业的一种新型有机高分子材料D.人造丝属于化学纤维，棉花属于天然纤维评卷人得分三、填空题(共8题，共16分)14、一种有机化合物W的结构简式为：HOCH2CH=CHCOOH。回答下列问题：

(1)W中的含氧官能团的名称是___________，检验W中的非含氧官能团可以使用的试剂___________。

(2)W在一定条件下发生加聚反应所得产物的结构简式为___________。

(3)下列关于1molW的说法错误的是___________(填标号)。

A．能与2molNaOH发生中和反应。

B．能与2molNa反应生成22.4LH2(标准状况)

C．能与1molNaHCO3反应生成22.4LCO2(标准状况)

D．能与2molH2发生加成反应。

(4)W与乙醇在一定条件下发生酯化反应的化学方程式为___________。

(5)与W含有相同官能团的W的稳定同分异构体有___________种(已知：不稳定)。15、苯的同系物中；有的侧链能被酸性高锰酸钾溶液氧化生成芳香酸，反应如下：

现有苯的同系物甲、乙，分子式都是C10H14。甲不能被酸性高锰酸钾溶液氧化生成芳香酸，则甲的结构简式是___________；乙能被酸性高锰酸钾溶液氧化生成分子式为C8H6O4的芳香酸，则乙可能的结构有___________种。16、按系统命名法填写下列有机物的名称及有关内容。

(1)如图化合物分子式为：_____，1mol该物质完全燃烧消耗_____molO2。

(2)有机物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名称是_____。

(3)写出下列各有机物的结构简式。

①2，3－二甲基－4－乙基己烷_____。

②支链只有一个乙基且相对分子质量量最小的烷烃_____。

③CH3CH2CH2CH3的同分异构体的结构简式_____。

(4)找出并写出如图化合物中含有的官能团对应的名称_____。

17、的同分异构体中：①能发生水解反应；②能发生银镜反应；③能与氯化铁溶液发生显色反应；④含氧官能团处在对位。满足上述条件的同分异构体共有_______种(不考虑立体异构)，写出核磁共振氢谱图中有五个吸收峰的同分异构体的结构简式：_______18、乙酸是食醋的主要成分。

(1)乙酸分子中含氧官能团的名称是_______。

(2)乙酸可使紫色石蕊试液变_______色。

(3)一定条件下；乙酸能与乙醇在浓硫酸催化下发生反应生成一种具有香味的油状液体。某研究性学习小组成员分别设计了如下甲；乙、丙三套实验装置：

①A试管中的液态物质有_______，它们之间发生反应的化学方程式为_______。

②甲、乙、丙三套装置中，不宜选用的装置是_______(填“甲”“乙”或“丙”)。

③试管B中的溶液是饱和_______溶液。

④实验完毕后，将B试管中的液体充分振荡，静置后，溶液分为两层。乙酸乙酯在_______层，常用_______操作将两层液体分离。19、阿司匹林的结构式是它不但是治感冒药而且被用于预防心血管病。医生建议在餐中或餐后服用。原因是_________。20、某废旧塑料可采用下列方法处理：将废塑料隔绝空气加强热；使其变成有用的物质，实验装置如下图。

加热聚丙烯废塑料得到的产物如下表：

。产物。

氢气。

甲烷。

乙烯。

丙烯。

苯。

甲苯。

碳。

质量分数(%)

12

24

12

16

20

10

6

(1)试管A中残余物有多种用途；如下列转化就可制取高聚物聚乙炔。

A中残留物电石乙炔聚乙炔。

写出反应③的化学方程式______

(2)试管B收集到的产品中，有能使酸性高锰酸钾溶液褪色的物质，其一氯代物有___________种。

(3)经溴水充分吸收，剩余气体经干燥后的平均相对分子质量为___________。21、化合物G是一种药物合成中间体；其合成路线如下：

回答下列问题：

(6)写出满足下列条件的C的同分异构体的结构简式：___________(有几种写几种)。

I．苯环上有两种取代基。

II．分子中有4种不同化学环境的氢原子。

III．能与NaHCO3溶液反应生成CO2评卷人得分四、判断题(共1题，共8分)22、C8H10中只有3种属于芳香烃的同分异构体。(____)A.正确B.错误评卷人得分五、原理综合题(共2题，共18分)23、高聚物M广泛用于各种刹车片。实验室以烃A为原料制备M的一种合成路线如下：

已知：

回答下列问题：

（1）A的结构简式为____。H的化学名称为_____。

（2）B的分子式为____。C中官能团的名称为____。

（3）由D生成E、由F生成G的反应类型分别为____、_____。

（4）由G和I生成M的化学方程式为____。

（5）Q为I的同分异构体，同时满足下列条件的Q的结构简式为____。

①1molQ最多消耗4molNaOH②核磁共振氢谱有4组吸收峰。

（6）参照上述合成路线和信息，以甲苯为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线_____________________。24、为了探究乙醇和钠反应的原理；做如下实验：

甲：向试管中加入3mL乙醇；放入一小块钠，观察现象，并收集，检验产生的气体。

乙：向试管中加入3mL乙醚()；放入一小块钠，无气体产生。

回答以下问题：

(1)简述检验实验甲中产生的气体的方法及作出判断的依据：_________。

(2)从结构上分析，选取乙醚作参照物的原因是_________。

(3)实验甲说明________；实验乙说明_______；根据实验结果，乙醇和金属钠反应的化学方程式应为_________。评卷人得分六、有机推断题(共4题，共40分)25、A是天然气的主要成分，以A为原料在一定条件下可获得有机物B、C、D、E、F，其相互转化关系如图。已知烃B在标准状况下的密度为1.06g·L-1，C能发生银镜反应，F为有浓郁香味，不易溶于水的油状液体。

请回答：

(1)有机物D中含有的官能团名称是__________________。

(2)D+E→F的反应类型是_________________________。

(3)有机物A在高温下转化为B的化学方程式是_________________。

(4)下列说法正确的是___。

A.有机物E与金属钠反应比水与金属钠反应要剧烈。

B.有机物D、E、F可用饱和Na2CO3溶液鉴别。

C.实验室制备F时；浓硫酸主要起氧化作用。

D.有机物C能被新制碱性氢氧化铜悬浊液、酸性KMnO4溶液氧化26、来氟米特片剂，适应症为成人类风湿性关节炎，成分为工业上制备此物质的一种过程如下：

(1)A中所含官能团有_____________(写名称)。

(2)下列说法不正确的是_____________。

A.化合物B能发生加成反应。

B.化合物D能与溶液发生显色反应。

C.C→D；D→E都是取代反应。

D.化合物C的分子式为

(3)写出E→F的化学方程式________。

(4)B可以用于合成高分子化合物G，请写出G的结构简式_______。

(5)写出满足下列情况的D的同分异构体_____________。

①含有②能水解；③分子中不含有

(6)已知参照上述合成路线，设计以苯甲酸、甲醇、氨为原料合成的路线_____________。27、选修“心得安”是治疗心脏病的药物；下面是它的一种合成路线(具体反应条件和部分试剂略)；回答下列问题：

（1）试剂a是___________，试剂b的结构简式为___________，b中官能团的名称是______________。

（2）③的反应类型是____________，试剂CH3CO3H的结构式为_________________。

（3）心得安的分子式为_______________，每个分子中含有_______个手性碳原子。

（4）试剂b的同系物C4H7Cl共有____________种同分异构体(官能团与b相同；不考虑立体异构)。

（5）芳香化合物D是1－萘酚的同分异构体，其分子中有两个官能团，能发生银镜反应，D能被KMnO4酸性溶液氧化成E(C2H4O2)和芳香化合物F(C8H6O4)，E和F与碳酸氢钠溶液反应均能放出CO2气体，F芳环上的一硝化产物只有一种。D的结构简式为_____________；由F生成一硝化产物的化学方程式为_________，该产物的名称是____________。28、卡龙酸F是新冠口服药帕罗维德的中间体；下面是制备卡龙酸酐的合成路线：

回答下列问题：

(1)A的结构简式为_______，B分子中含氧官能团名称为_______。

(2)C与NaOH溶液反应的化学方程式为_______。

(3)反应IV中NaClO、NaClO3的作用是_______。

(4)有机物X是F的同分异构体，请写出能同时满足以下条件的X的结构简式_______(任写两种)。

①遇FeCl3溶液显紫色；

②无“−O−O−”结构；

③核磁共振氢谱有4组峰；且峰面积比为3：2：2：1

(5)下列说法正确的是_______(填标号)。

a．反应I为取代反应b．E属于二元酸。

c．D不能发生分子内脱水反应d．D分子中无手性碳原子参考答案一、选择题(共7题，共14分)1、B【分析】【详解】

A．由题给结构可知，聚对苯二甲酰对苯二胺的结构简式为HOH；故A错误；

B．聚对苯二甲酰对苯二胺分子中含有酰胺基和氨基；一定条件下酰胺基可发生水解反应，氨基能发生还原反应，故B正确；

C．由题给结构可知；聚对苯二甲酰对苯二胺中存在有酰胺基和氢键，故C错误；

D．一定条件下；对苯二甲酸中苯环能与氢气发生加成反应，则1mol对苯二甲酸最多可与3mol氢气发生加成反应，故D错误；

故选B。2、B【分析】【分析】

【详解】

A．CH3CH2CH2OH有四种等效氢；不合题意，A错误；

B．(CH3)2CHCHO有甲基；羟基等基团；质谱图显示相对分子质量为60；核磁共振氢谱有三组峰；峰面积之比为6：1：1，B正确；

C．CH3COOH有两种等效氢；不合题意，C错误；

D．CH3CH(OH)CH3有四种等效氢；不合题意，D错误；

故选B。3、A【分析】【分析】

【详解】

A．题中所给电子式没有表示出Cl最外层电子，正确的是故A说法错误；

B．按照烯烃命名原则，2－甲基－1－丁烯的键线式为故B说法正确；

C．丙烷的结构简式为CH3CH2CH3，其球棍模型为故C说法正确；

D．S与O属于同主族，CH4S与甲醇的结构类似，即CH4S的结构简式为故D说法正确；

答案为A。4、D【分析】【详解】

A．A装置制备溴苯，先通过的溶液除去挥发出来的蒸汽，再用硝酸银溶液检验生成的证明反应为取代反应，A错误；

B．制备硝基苯需要控制温度为需要水浴加热，B错误；

C．乙烯被高锰酸钾氧化生成产生新的杂质气体，C错误；

D．用和水反应制备乙炔气体；为控制反应速率，用饱和食盐水代替水，D正确；

故选D。5、B【分析】【分析】

【详解】

A．无论甲烷是正四面体结构还是正方形结构，CH3Cl只有1种结构；不存在同分异构体，故A不符合；

B．若甲烷是正方形的平面结构，CH2Cl2有2种（相邻或对角线上的氢被Cl取代）；而实际上其二氯代物只有一种结构，因此甲烷只有是正四面体结构才符合，故B符合；

C．不同元素原子之间形成的共价键均为极性键；甲烷无论是正四面体结构还是正方形结构，C-H键都是极性键，故C不符合；

D．甲烷分子中四个碳氢键完全相同；则甲烷无论是正四面体结构还是正方形结构，四个键的键角；键长都相等，故D不符合；

故选B。6、D【分析】【分析】

【详解】

A．要蒸馏得到乙酸乙酯；则温度计2的示数应控制为77℃，A正确；

B．实验开始时，先发生酯化反应，因为乙醇、乙酸、乙酸乙酯的沸点较低、易挥发，故实验需进行加热回流，具体操作为：关闭K2，打开K1；从A口通入冷凝水，进行加热，B正确；

C．回流一段时间后反应结束进行分离，乙醇、乙酸、乙酸乙酯互溶，故需蒸馏，具体为：关闭K1打开K2；从C口通入冷凝水，然后进行加热蒸馏，C正确；

D．乙酸乙酯密度小于水；分液时，从分液漏斗下口放出水层，再从上口倒出的为较纯净的乙酸乙酯，D不正确；

答案选D。7、C【分析】【分析】

【详解】

A．合成聚苯丙生的单体为每个单体都含有2个羧基，故A正确；

B．根据题示信息；合成聚苯丙生的反应过程中发生了羧基间的脱水反应，除了生成聚苯丙生，还生成了水，属于缩聚反应，故B正确；

C．聚苯丙生中含有的官能团为：不含酯基，故C错误；

D．聚合物的分子结构对聚合物的降解有本质的影响；因此m；n、p、q的值影响聚苯丙生的降解速率，故D正确；

故选C。二、多选题(共6题，共12分)8、BD【分析】【分析】

装置a中锌和稀硫酸反应生成硫酸锌和氢气；通过浓硫酸干燥得到干燥的氢气，通过装置c氢气还原红色物质，装置d吸收生成的水蒸气，最后装置e防止空气中水蒸气进入影响测定结果。

【详解】

A．碳酸钙和稀硫酸反应生成硫酸钙微溶于水，会附着在碳酸钙表面阻止反应进行，不可制备CO2气体；A错误；

B．撤去b装置；水蒸气进入d吸收，使测定生成水的质量偏大，导致该物质含氧量测定结果偏高，B正确；

C．称量装置d反应前后的质量只能确定生成水的质量；不能确定红色物质组成，需要测定装置c反应前后质量，结合氧元素和铜元素质量变化确定化学式，C错误；

D．装置d是测定氢气还原红色物质生成的水蒸气质量，装置e中碱石灰的作用是防止空气中的H2O、CO2等进入装置d中影响测定结果；D正确；

故合理选项是BD。9、AC【分析】【分析】

【详解】

A．C4H8O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇；有机物可能为甲酸正丙酯；甲酸异丙酯、乙酸乙酯，丙酸甲酯，水解生成醇有甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇，生成酸有甲酸、乙酸、丙酸，这些醇和酸重新组合可形成的酯共有4×3＝12种，故A正确；

B．由对称性可知含5种H；一氯代物有5种，故B错误；

C．含有的官能团是碳碳双键和羧基，则与具有相同官能团的同分异构体的结构简式为CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOH；故C正确；

D．由乙基雌烯醇()由结构可知不饱和度是5；由于苯环的不饱和度是4，所以有属于芳香族的同分异构体，故D错误；

故选AC。10、BD【分析】【详解】

A．根据结构简式，该有机物的分子式应为C13H19N3O7；故A错误；

B．该物质中的羟基可以和Na反应生成氢气，1mol该物质含有3mol－OH，与金属钠反应最多可产生1.5molH2；故B正确；

C．该物质中酯基所连的碳是sp3杂化；所有原子不能共平面，故C错误；

D．该物质中含有－OH和碳碳双键能被酸性高锰酸钾氧化使其褪色；故D正确；

答案BD。11、AD【分析】【分析】

【详解】

A．题中未明确X、Y的物质的量，无法确定X、Y与浓溴水反应消耗的Br2的物质的量；故A错误；

B．X中有(酚)羟基和羧基；故B正确；

C．X中有(酚)羟基和羧基；并且含有苯环结构，因此X能发生氧化；取代、加成、缩聚反应，故C正确；

D．结合Y的结构简式，可以得出Y的分子式是C20H28O4，故D错误。

故选：AD。12、AD【分析】【详解】

A．该有机化合物分子中酯基水解后的产物中共有2个酚羟基和2个羧基，所以该有机化合物可消耗故A正确；

B．该有机化合物的分子式为故B错误；

C．该有机化合物的物质的量未知，无法计算出与之发生加成反应的的物质的量；故C错误；

D．该有机化合物分子中苯环上存在6种化学环境的氢原子；所以苯环上的一溴代物有6种，故D正确；

故选AD。13、CD【分析】【分析】

【详解】

A．羟基酸或氨基酸自身可以发生缩聚反应；即缩聚反应的单体可以只有一种，A项错误；

B．有机玻璃即聚甲基丙烯酸甲酯；是由甲基丙烯酸甲酯聚合成的高分子化合物，属于传统的有机高分子材料，B项错误；

C．导电塑料是将树脂和导电物质混合；用塑料的加工方式进行加工的功能型高分子材料，主要应用于电子；集成电路包装、电磁波屏蔽等领域，是一种新型有机高分子材料，C项正确；

D．人造丝属于化学纤维；棉花属于天然纤维，D项正确；

答案选CD。三、填空题(共8题，共16分)14、略

【分析】【分析】

W(HOCH2CH=CHCOOH)中的官能团为羟基；羧基和碳碳双键；结合官能团的性质分析解答。

【详解】

(1)W(HOCH2CH=CHCOOH)中的含氧官能团为羟基和羧基；W中的非含氧官能团为碳碳双键，检验W中的碳碳双键可以选用溴的四氯化碳溶液(或溴水)，羟基也能被酸性高锰酸钾溶液氧化，不能选用酸性高锰酸钾溶液检验碳碳双键，故答案为：羧基；羟基；溴的四氯化碳溶液(或溴水)；

(2)W中含有碳碳双键，在一定条件下可以发生加聚反应，所得产物的结构简式为故答案为：

(3)A．只有羧基能够与氢氧化钠反应，则1molHOCH2CH=CHCOOH能与1molNaOH发生中和反应，故A错误；B．羟基和羧基都能与钠反应放出氢气，则1molHOCH2CH=CHCOOH能与2molNa反应生成1mol氢气，标准状况下的体积为22.4LH2，故B正确；C．只有羧基能够与碳酸氢钠反应放出二氧化碳，则1molHOCH2CH=CHCOOH能与1molNaHCO3反应生成1mol二氧化碳，标准状况下的体积为22.4LCO2，故C正确；D．只有碳碳双键能够与氢气加成，则1molHOCH2CH=CHCOOH能与1molH2发生加成反应；故D错误；故答案为：AD；

(4)W中含有羧基，能够与乙醇在一定条件下发生酯化反应，反应的化学方程式为故答案为：

(5)与W含有相同官能团的W的稳定同分异构体有HOCH(COOH)CH=CH2、HOCH2C(COOH)=CH2，共2种，故答案为：2。【解析】羧基、羟基溴的四氯化碳溶液(或溴水、Br2)AD215、略

【分析】【分析】

【详解】

能被氧化为芳香酸的苯的同系物必须具备一个条件：与苯环直接相连的碳原子上要有氢原子由此可推出甲的结构简式为产物中羧基数目等于苯的同系物分子中能被氧化的侧链数目，若苯的同系物能被氧化生成分子式为C8H6O4的芳香酸(二元酸)，说明苯环上有两个侧链，可能是两个乙基，也可能是一个甲基和一个正丙基，或一个甲基和一个异丙基，两个侧链在苯环上的相对位置又有邻、间、对三种，故乙的结构共有9种。【解析】916、略

【分析】【详解】

（1）根据结构简式，可数出有11个碳原子和24个氢原子，故分子式为C11H24；根据方程式故1mol该物质完全燃烧消耗17mol的氧气。

（2）其结构式可以写成其名称为2，3－二甲基戊烷。

（3）①2，3－二甲基－4－乙基已烷：根据其名称可知结构简式为：

②要出现五个碳才可能出现乙基，故其结构简式为

③该有机物的结构简式为CH3CH(CH3)CH3

（4）从图中可以看出，所包含的官能团有：羟基；碳碳双键；羧基；醛基【解析】(1)C11H2417

(2)2；3－二甲基戊烷。

(3)CH3CH(CH3)CH3

(4)羟基；碳碳双键；羧基；醛基17、略

【分析】【详解】

的同分异构体能与FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基，还能发生水解反应和银镜反应，说明含有甲酸酯(HCOO—)结构，再根据含氧官能团处在对位，可写出三种结构，其中核磁共振氢谱图中有五个吸收峰的是【解析】318、略

【分析】【详解】

（1）乙酸为CH3COOH；分子中含氧官能团的名称是羧基；

（2）乙酸显酸性；可使紫色石蕊试液变红；

（3）①乙酸能与乙醇在浓硫酸催化下发生反应生成乙酸乙酯和水，故A试管中的液态物质有乙醇、乙酸、浓硫酸；反应的化学方程式为CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O；

②乙酸与乙醇的酯化反应要防止出现倒吸现象；丙中导管不能直接深入到液体中，会出现倒吸现象；

③试管B中的溶液是饱和Na2CO3(或碳酸钠)溶液；作用是吸收乙醇；乙酸，降低乙酸乙酯的溶解度；

④乙酸乙酯和饱和碳酸钠溶液不互溶，且乙酸乙酯的密度比碳酸钠小，故静置后，乙酸乙酯在上层；常用分液操作将两层液体分离。【解析】(1)羧基。

(2)红。

(3)乙醇、乙酸、浓硫酸CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O丙Na2CO3(或碳酸钠)上分液19、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】从结构式可以看出，含有羧基，因而具有较强的酸性，对胃有刺激作用20、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)反应③为乙炔加聚生成聚乙炔，对应方程式为：nCH≡CH

(2)产物中乙烯、丙烯、甲苯能使KMnO4褪色，但乙烯、丙烯常温下为气体，冷水无法将其冷凝，甲苯常温下为液态，可以被冷水冷凝，故B中收集到能使KMnO4褪色的产品为甲苯（产品中还有苯，但苯不能使KMnO4褪色）；甲苯中有4种氢，故一氯代物有4种；

(3)修过溴水充分吸收后，剩余气体为H2、CH4，n(H2):n(CH4)=则剩余气体的平均相对分子质量=（或），故此处填4.8。【解析】nCH≡CH44.821、略

【分析】【分析】

【详解】

(6)满足分子中有4种不同化学环境的氢原子即结构比较对称，结合苯环上有两种取代基可得知苯环上的两种取代基为对位结构，能与NaHCO3溶液反应生成CO2说明结构中含羧基，再结合C结构简式可推测出符合条件的C的同分异构体的结构简式为：【解析】四、判断题(共1题，共8分)22、B【分析】【分析】

【详解】

含有苯环，两个甲基取代有邻、间、对三种，苯环上乙基取代只有一种，总共有4种同分异构体，故错误。五、原理综合题(共2题，共18分)23、略

【分析】【分析】

结合给定的已知信息①，采用逆合成分析法可推出A为苯，与一氯甲烷和氯化铝反应生成H，则为对二甲苯，最终被高锰酸钾氧化为对二苯甲酸；因此B为氯苯，再结合给定信息②推知C为根据合成路线可知E为结合高聚物的结构简式可知，G为据此分析作答。

【详解】

（1）根据上述分析可知，A为苯，其结构简式为H的化学名称为对二甲苯（或1,4-二甲苯）；

故答案为对二甲苯（或1,4-二甲苯）；

（2）B为氯苯，其分子式为C6H5Cl，C为其分子内所含官能团为醚键；

故答案为C6H5Cl；醚键；

（3）由D生成E的过程为苯酚中苯环的硝化反应；即取代反应；由F生成G为羟基被氨基取代的过程，反应类型也为取代反应；

故答案为取代反应；取代反应；

（4）由G和I生成M发生的是缩聚反应；其方程式为：

+（2n-1）H2O；

故答案为。

+（2n-1）H2O；

（5）I的分子式为C8H6O4，1moiQ最多消耗4molNaOH，则分子内含4个酚羟基或4个甲酸酯结构；核磁共振氢谱有4组吸收峰，则分子内有4种不同化学环境的氢原子，据此可确定取代基的位置，其结构简式可能为：或

故答案为

（6）根据上述合成路线和已知信息，以甲苯为原料，先与氯气在氯化铁作用下发生取代反应生成再根据已知信息①在氯化铝的条件下与甲苯合成的合成最终被酸性高锰酸钾氧化为具体合成路线如下：

【解析】①.②.对二甲苯（或1,4-二甲苯）③.C6H5Cl④.醚键⑤.取代反应⑥.取代反应⑦.+（2n-1）H2O⑧.⑨.24、略

【分析】【详解】

(1)试管中加入乙醇；放入一小块钠，二者会发生反应得到乙醇钠和氢气，氢气的检验方法：将收集到的气体点燃，在火焰上方罩一干燥的冷烧杯，若能燃烧或发出爆鸣声并且杯壁有水滴，则证明该气体是氢气，故答案：将收集到的气体点燃，在火焰上方罩一干燥的冷烧杯，若能燃烧或发出爆鸣声并且杯壁有水滴，则证明该气体是氢气。

(2)乙醇分子中含有乙基和羟基；乙醚分子中含有乙基，故选取乙醚作参照物，说明与钠发生反应的为羟基，故答案：乙醇分子中含有乙基和羟基，乙醚分子中含有乙基。

(3)乙醇分子中含有乙基和羟基，乙醚分子中含有乙基，向试管中加入3mL乙醚，放入一小块钠，不发生反应，说明与钠反应的物质中需含有羟基氢，乙基上的氢不能与钠发生反应，羟基中的氢原子能和金属钠反应得到氢气，其反应的化学方程式应为：2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑，故答案：羟基氢可与钠发生置换反应；乙基上的氢不能与钠发生反应；2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑。【解析】将收集到的气体点燃，在火焰上方罩一干燥的冷烧杯，若能燃烧或发出爆鸣声并且杯壁有水滴，则证明该气体是氢气乙醇分子中含有乙基和羟基，乙醚分子中含有乙基羟基氢可与钠发生置换反应乙基上的氢不能与钠发生反应六、有机推断题(共4题，共40分)25、略

【分析】【分析】

A是天然气的主要成分，A是甲烷。以A为原料在一定条件下可获得有机物B、C、D、E、F，已知烃B在标准状况下的密度为1.16g·L-1；B的相对分子质量是1.16×22.4＝26，所以B是乙炔，C能发生银镜反应，说明乙炔和水加成生成乙醛。乙醛氧化生成乙酸，E是乙酸。乙醛被还原生成乙醇，D是乙醇。乙醇和乙酸酯化生成F为有浓郁香味的乙酸乙酯，不易溶于水的油状液体。

【详解】

(1)有机物D是乙醇；其中含有的官能团名称是羟基。

(2)D+E→F的反应类型是酯化反应。

(3)有机物A在高温下转化为B，根据原子守恒可知还有氢气生成，反应的化学方程式是2CH4C2H2+3H2。

(4)A.乙酸是酸；电离能力强于水，与金属钠反应比水与金属钠反应要剧烈，A正确；

B.乙醇和水互溶，乙酸和碳酸钠反应产生CO2，乙酸乙酯不溶于水，有机物D、E、F可用饱和Na2CO3溶液鉴别；B正确；

C.实验室制备F时；浓硫酸主要起催化剂和吸水剂作用，C错误；

D.有机物C是乙醛，能被新制碱性氢氧化铜悬浊液、酸性KMnO4溶液氧化，D正确，答案选ABD。【解析】①.羧基②.酯化反应③.2CH4C2H2+3H2④.ABD26、略

【分析】【分析】

A发生取代反应生成B；C发生水解反应生成D，D发生取代反应生成E，E发生取代反应生成F。

【详解】

(1)A中所含官能团有酯基；羰基(碳氧双键)；

(2)A．化合物B中含有羰基；所以能发生加成反应，故正确；

B．化合物D不含酚羟基，所以不能与FeCl3溶液发生显色反应；故错误；

C．C→D；D→E都是取代反应；故正确；

D．根据结构简式知，化合物C的分子式为C7H9O3N；故正确；

故选B；

(3)E发生取代反应生成F，E→F的方程式为

(4)B中含有碳碳双键，可以发生聚合反应，可以用于合成高分子化合物G，G的结构简式

(5)D的同分异构体符合下列条件：

①含有②能水解，说明含有酯基；③分子中不含有-CH3，则符合条件的结构简式为故答案为：

(6)甲醇与氨气反应生成CH3NH2，苯甲酸与SOCl2作用生成与CH3NH2作用生成．合成路线流程图为：【解析】酯基、羰基（碳氧双键）B27、略

【分析】【分析】

【详解】

试题分析：由合成反应可知，反应①中酚-OH转化为-ONa，则