2024年沪科版必修2生物下册月考试卷含答案

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2024年沪科版必修2生物下册月考试卷含答案考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共5题，共10分)1、下图是人体细胞中某DNA片段结构示意图。有关叙述正确的是。

A.图中X代表磷酸基团，A代表腺苷B.DNA的基本骨架是N所示的化学键连接的碱基对C.每个脱氧核糖上均连着两个磷酸和一个碱基D.DNA双链中，嘌呤总数等于嘧啶总数2、某被15N标记的1个T2噬菌体（第一代）侵染未标记的大肠杆菌后，共释放出n个子代噬菌体，整个过程中共消耗a个腺嘌呤。下列叙述正确的是（）A.子代噬菌体中含15N的个体所占比例为1/2n－1B.可用含15N的培养液直接培养出第一代噬菌体C.噬菌体DNA复制过程需要的模板、酶、ATP和原料都来自大肠杆菌D.第一代噬菌体的DNA中含有a／（n－1）个胸腺嘧啶3、人类遗传性疾病已经成为威胁人类健康的一个重要因素。下列相关叙述正确的是（）A.猫叫综合征是5号染色体缺失所致B.B超检查可反映出胎儿是否有畸形C.人类的遗传病都表现为先天性疾病D.不含致病基因的胎儿不会患遗传病4、某双链DNA分子含有200个碱基对，其中胞嘧啶有120个，下列关于该DNA分子的叙述，正确的是（）A.DNA分子中一条链上的相邻碱基通过氢键连接B.每个脱氧核糖上均连接两个磷酸和一个碱基C.若该DNA分子这些碱基随机排列，可能的排列方式有4200种D.该DNA分子在第3次复制时消耗320个腺嘌呤脱氧核苷酸5、下列为“基因位于染色体上”这一假说提供实验证据的是（）A.染色体和基因在杂交过程中均保持完整性和独立性B.形成配子时，非同源染色体自由组合，非等位基因随之自由组合C.摩尔根用红眼和白眼果蝇进行杂交实验，子二代白眼果蝇中仅为雄蝇D.染色体和基因在体细胞中都成对存在评卷人得分二、多选题(共8题，共16分)6、冬小麦是两年生植物。冬小麦的高产与低产受一对等位基因控制，基因型AA为高产，Aa为中产，aa为低产。冬小麦抗锈病（B）对不抗锈病（b）为显性；这两对等位基因独立遗传。如图是培育高产抗锈病冬小麦品种示意图。下列说法正确的是。

A.通过步骤①→②获得的高产抗锈病冬小麦品种基因型有4种B.步骤④是花药离体培养，步骤⑤中最常用的药剂是秋水仙素C.通过“①→④→⑤”途径获得纯种高产抗锈病冬小麦植株至少需要3年D.经步骤⑥处理获得的冬小麦品种不一定是高产抗病类型7、已知玉米籽粒黄色对红色为显性，非甜对甜为显性．纯合的黄色非甜玉米与红色甜玉米杂交得到F1，F1自交或测交，预期结果正确的是（）A.自交结果中黄色非甜与红色甜比例9：1B.自交结果中黄色与红色比例3：1，非甜与甜比例3：1C.测交结果为红色甜：黄色非甜：红色非甜：黄色甜为1：1：l：lD.测交结果为红色与黄色比例1：1，甜与非甜比例1：l8、如图甲是某一高等动物体内的细胞分裂示意图；曲线图乙；图丙分别表示该动物细胞中每条染色体上DNA含量的变化及一个细胞中染色体组数的变化。下列有关叙述不正确的是（）

A.BC段和HJ段可能对应同一细胞分裂图B.图甲可对应于DE段和HJ段C.基因突变主要发生于形成图乙过程中的BC段D.图甲中不存在同源染色体9、下列关于育种的叙述中，错误的是（）A.用物理因素诱变处理可提高突变率B.诱变育种和杂交育种均可形成新的基因C.三倍体植物不能由受精卵发育而来D.诱变获得的突变体多数表现出优良性状10、联会复合体（SC）是减数分裂过程中在一对同源染色体之间形成的一种梯状结构。如果在减数第一次分裂前期的早期抑制DNA合成或蛋白质合成，则SC不能形成，并将导致同源染色体的配对过程受阻，也不会发生同源染色体的交叉互换。研究发现，用RNA酶处理可使SC结构破坏。在减数第一次分裂前期的晚期，联会复合体解体消失。下列有关叙述正确的是（）A.SC可能与基因重组有关B.SC的组成成分有蛋白质、DNRNAC.SC在姐妹染色单体分离时发挥重要作用D.减数第一次分裂前期可能合成某些DNA11、单核苷酸多样性（SNP）是指单个核苷酸改变所引起的DNA序列多样性，SNP既可以出现在基因序列中，也可以出现在非基因序列中。某些SNP在个体间差异稳定，且可稳定遗传。下列相关叙述正确的是（）A.某些SNP在个体间差异稳定，可作为DNA上特定位置的遗传标记B.基因序列中的SNP可能会导致蛋白质产物的空间结构改变C.发生在非基因序列中的SNP可以随DNA分子遗传给子代D.SNP的出现不影响染色体上基因的种类、数量和排列顺序12、如图是某哺乳动物（基因型为YyRr）的一组细胞分裂模式图。下列有关叙述不正确的是（）

A.甲细胞中有8条染色体，16条DNA分子B.乙细胞中同源染色体分离，可产生4种不同类型的卵细胞C.细胞甲和细胞乙可能出现在同一器官中D.形成丙细胞的初级卵母细胞发生了交叉互换13、图甲；乙为真核细胞核内两种生物大分子的合成过程示意图；下列叙述正确的是（）

A.图甲表示DNA复制，复制是从多个起点同时开始的B.一个细胞周期中，图甲过程可在每个起点起始一次C.图乙表示转录，mRNtRNA和rRNA均是该过程的产物D.图乙中至少含有两个基因，这两个基因的本质区别是碱基的种类、数目、排列顺序不同评卷人得分三、填空题(共8题，共16分)14、DNA的复制概念：是以_____为模板合成_____的过程。15、与正常细胞相比，癌细胞具有以下特征。在适宜的条件下，癌细胞能够_____。癌细胞的_____发生显著变化。癌细胞的_____发生了变化。16、基因通过控制_____的合成来____过程，进而控制生物体的性状。如：人的白化症状是由于_____异常，导致不能将_____转变为_____。17、一条染色体上有_____个DNA分子，一个DNA分子上有____个基因，基因在染色体上呈现_____排列。每一个基因都是特定的____片段，有着特定的______，这说明DNA中蕴涵了大量的____。18、测交证明：让子一代____________________________交配，后代红白眼果蝇比值为__________；让子二代____________________________交配，后代的雌果蝇_____________，雄果蝇_________________。证明了控制果蝇眼色的基因位于____染色体上。19、结论：绝大多数生物的遗传物质是_____，_____是主要的遗传物质。极少数的病毒的遗传物质不是_____，而是_____。20、在生物体内，各种生物大分子之间往往能相互结合成具有一定功能的结构。请参照表中内容，围绕核酸与蛋白质结合成的结构，完成下表:。结构主要组成成分特点描述姐妹染色单体__________有丝分裂间期形成，前期出现，②______消失四分体__________期形成；④______期，其中的同源染色体分开__________期形成；④______期，其中的同源染色体分开多个核糖体与⑤______结合形成的复合物RNA、蛋白质能同时合成⑥______DNA与RNA聚合酶形成的复合物DNA、蛋白质其所含RNA聚合酶可催化⑦______21、基因重组有两种类型，第一种，在生物体通过减数分裂形成配子时，随着____的自由组合，也自由组合；另一种，减数分裂形成四分体时期，位于同源染色体上的_____有时会随着_____的交换而发生交换，导致染色单体上的基因重组。评卷人得分四、判断题(共3题，共18分)22、减数分裂和受精作用可保持该物种生物染色体数目的恒定。()A.正确B.错误23、杂合子（Aa）自交后代一定会出现3∶1的性状分离比。()A.正确B.错误24、人工诱变是创造动植物新品种和微生物新类型的重要方法，它突出的优点是可以提高突变率，加速育种工作的进程。（______）A.正确B.错误评卷人得分五、非选择题(共4题，共32分)25、下图表示某遗传病的系谱图；请据图回答：

（1）从图中Ⅱ4的子女_____的性状表现推理；该病不可能是红绿色盲症。

（2）若该病是常染色体显性遗传病，则Ⅱ4与Ⅱ5再生育一个正常女儿的概率为___________。

（3）若该病为X染色体显性遗传病，患病基因为B，则Ⅲ8的基因型为___________；与正常女性结婚，再生育正常女儿的概率为________。

（4）若该病是常染色体隐性遗传病，患病基因为a，则Ⅲ7的基因型为_____________，正常人群中该病的携带者的概率为1%，Ⅲ7与表现型正常的男性结婚，生出患病子女的可能性为________________。26、Ⅰ．小鼠的皮毛颜色由常染色体上的两对基因A/a和B/b控制。选取二只不同颜色的纯合小鼠(甲—灰鼠；乙—白鼠)进行杂交，结果如下：

。亲本组合。

F1

F2

甲×乙。

全为灰鼠。

9灰鼠∶3黑鼠∶4白鼠。

（1）两对基因(A/a和B/b)位于_________对染色体上；小鼠乙的基因型为________。

（2）F2代中；白鼠共有__________种基因型，灰鼠中杂合子的比例为__________。

Ⅱ．下图为甲病(A-a)和乙病(B-b)的遗传系谱图,其中I2无乙病基因；请回答下列问题：

（1）乙病的遗传方式为________________。

（2）Ⅱ-6的基因型为_____________,Ⅲ-13的致病基因来自于____________。

（3）假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚,生育的孩子患病的概率是_____________。27、疫苗和抗体已被广泛应用于预防与诊疗传染性疾病的过程；已知某传染性疾病的病原体为RNA病毒，该病毒表面的A蛋白为主要抗原。疫苗的生产和抗体的制备流程如下图所示，请回答下列问题：

(1)③构建A基因重组载体时，启动子和终止子是重新构建的，它们应该能被受体细胞的________所识别；以便于其催化转录过程。

(2)下图为A基因的结构示意图，已知Ⅱ区的碱基数是2000个，其中阴影区域碱基数是800个，空白区域中G和C的总数共有400个，则由该区域转录产生的能指导蛋白质合成的mRNA中A和U总数是________个。

(3)在给小鼠皮下注射A蛋白时，要重复注射几次的目的是通过二次免疫，增加小鼠体内的________数目。过程⑥的实质为________。

(4)在将X进行扩大培养前，至少需要经过________次筛选，其中包括_______________和__________,扩大培养的原理是________。

(5)对健康人进行该传染病免疫预防时，可选用图中基因工程生产的________来制备疫苗。对该传染病疑似患者确诊时，可以从疑似患者体内分离出病毒与已知病毒进行核酸序列比较，或用图中的________与分离出的病毒进行特异性检测。28、逆转录病毒HIV是艾滋病的病原体；研究发现HIV携带的RNA在宿主细胞内不能直接作为合成蛋白质的模板。依据中心法则（如图），回答有关问题：

（1）合成子代病毒蛋白质外壳的完整过程至少要经过____________环节。

（2）HIV携带的RNA有两方面的功能是____________；____________。

（3）HIV识别并侵染宿主细胞时；与细胞膜组成物质____________有关，若病毒RM某段碱基序列为AACCGU，经逆转录形成DNA对应片段含胸腺嘧啶脱氧核苷酸____________个，含嘌呤碱基____________个。

（4）用基因工程方法制备HIV的某蛋白（目的基因）时，可先提取HIV中的____________，以其作为模板合成DNA（含目的基因）。获得目的基因需要用____________切割后连接成重组载体，随后导入受体细胞。参考答案一、选择题(共5题，共10分)1、D【分析】试题分析：图中X是磷酸基团；A代表腺嘌呤，故A错误。DNA基本骨架是磷酸和脱氧核糖交替连接的，故B错误。中间的脱氧核糖上连着两个磷酸和一个碱基，但最末端的只连一个磷酸，故C错误。DNA双链中遵循碱基互补配对原则，嘌呤数和嘧啶数相等，故D正确。

考点：本题考查DNA分子结构相关知识，意在考察考生对知识点的理解和对图形识别能力。2、D【分析】【分析】

根据题意，1个噬菌体中含1个DNA，则被15N标记的有两条链，在释放n个子代是噬菌体中共有n个DNA，其中含有15N标记的DNA有2个；据此分析。

【详解】

A.子代噬菌体中含15N的个体所占比例为2/n；A错误；

B.噬菌体是病毒，不能直接用含15N的培养液直接培养；B错误；

C.噬菌体DNA复制过程需要的模板是噬菌体本身的DNA；C错误；

D.根据题意，产生n个子代噬菌体共消耗了a个腺嘌呤，则每个DNA分子中腺嘌呤的个数为a/（n-1），而DNA分子中腺嘌呤数量等于胸腺嘧啶数量，故第一代噬菌体的DNA中含有a/(n－1)个胸腺嘧啶，D正确。3、B【分析】【分析】

遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病；常为先天性的，也可后天发病。

人类遗传病的五大类为：染色体病；单基因病、多基因病、体细胞遗传病、线粒体遗传病。染色体病是由于各种原因引起的染色体数目和（或）结构异常的疾病；单基因病主要指由一对等位基因突变导致的疾病；分别由显性基因和隐性基因突变所致；多基因遗传病指某种疾病的发生受两对以上等位基因的控制，它们的基本遗传规律也遵循孟德尔的遗传定律，但多基因遗传病除了决定于遗传因素之外，还受着环境等多种复杂因素的影响，故也称多因子病；由体细胞突变而引起的疾病；线粒体病是遗传缺损引起线粒体代谢酶缺陷，致使ATP合成障碍、能量来源不足导致的一组异质性病变。线粒体脑肌病的不同类型发病年龄不同。

【详解】

A；猫叫综合征是5号染色体部分片段缺失所致；5号染色体缺失指整条染色体缺失，形成缺体，A错误；

B；B超检查在一定程度上能发现胎儿是否存在畸形；B正确；

C；有许多遗传病是先天性的；如多指、并指等等，也有很多致病基因在个体发育到一定年龄时才开始表达，C错误；

D；不含致病基因的胎儿可能存在染色体异常遗传病；比如5号染色体片段缺失、21号染色体多出一条等情况而致病，D错误。

故选B。

【点睛】

熟知遗传病的种类和优生优育的措施是解答本题的关键！4、D【分析】【分析】

DNA分子是双螺旋结构；结构特点有：

（1）DNA分子是由两条链组成的；这两条链按反向行方式盘旋成双螺旋结构。

（2）DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接；排列在外侧，构成基本骨架，碱基排列在内侧。

（3）两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对；并且碱基配对有一定的规律：A（腺嘌呤）一定与T（胸腺嘧啶）配对；G（鸟嘌呤）一定与C（胞嘧啶）配对。

【详解】

A；DNA分子中一条链上的相邻碱基通过脱氧核糖和磷酸基团和脱氧核糖链接；两条链上的相邻碱基通过氢键连接，A错误；

B、对于DNA分子，除了两条链的3，端的脱氧核糖只连接一个磷酸基团；其余每个脱氧核糖上均连接两个磷酸和一个碱基，B错误；

C、若该DNA分子这些碱基随机排列，不考虑每种碱基的比例的话，可能的排列方式有4200种，但是该DNA分子的碱基比例已经确定，鸟嘌呤等于胞嘧啶等于120个，腺嘌呤等于胸腺嘧啶等于80个，所以可能的排列方式少于4200种；C错误；

D；该DNA分子在第3次复制时的模板是第二次复制得到的4个DNA；通过第三次复制会得到8个DNA，所以第三次复制新合成了4个DNA，每个DNA有胞嘧啶120个，所以鸟嘌呤也有120个，所以腺嘌呤等于胸腺嘧啶等于80个，所以4个DNA共需要消耗320个腺嘌呤脱氧核苷酸，D正确。

故选D。5、C【分析】【分析】

基因和染色体存在着明显的平行关系：

1；基因在杂交过程中保持完整性和独立性。染色体在配子形成和受精过程中也有相对稳定的形态结构；

2；体细胞中基因、染色体成对存在；配子中成对的基因只有一个，同样也只有成对的染色体中的一条；

3；基因、染色体来源相同；均一个来自父方，一个来自母方；

4；减数分裂过程中基因和染色体行为相同。

【详解】

A；染色体和基因在杂交过程中均保持完整性和独立性；这属于萨顿假说中对基因与染色体关系的描述，A不符合题意；

B；配子形成时；非等位基因随非同源染色体自由组合而自由组合，说明基因和染色体存在平行关系，这是假说内容，B不符合题意；

C；摩尔根利用果蝇杂交实验证明了基因位于染色体上；C符合题意；

D；染色体和基因在体细胞中都成对存在；属于萨顿假说的内容，D不符合题意。

故选C。二、多选题(共8题，共16分)6、B:C:D【分析】【分析】

根据题意和图示分析可知：①②③是杂交育种；①④⑤是单倍体育种，⑥是诱变育种。明确知识点，梳理相关的基础知识，分析题图，结合问题的具体提示综合作答。

【详解】

A、通过方法①→②获得的高产抗病小麦品种基因型有AABB和AABb两种；A错误；

B；步骤④的方法是花药离体培养；步骤⑤中最常用的药剂是秋水仙素，其作用是抑制细胞有丝分裂过程中纺锤体的形成，B正确；

C；由于小麦是两年生植物；①→④是第一年秋冬季播种，第二年春夏季开花、结果；第二年秋冬季播种，④→⑤第三年春夏季开花，进行花药离体培养后，用秋水仙素处理，获得基因型为AABB．所以通过“①→④→⑤”途径获得基因型为AABB小麦植株至少需要3年时间，C正确；

D；由于基因突变的特点是低频性、普遍性、少利多害性、随机性、不定向性；所以经步骤⑥（人工诱变）处理获得小麦品种不一定是高产抗病类型，D正确。

故选BCD。

【点睛】

育种实际上是对遗传基本规律和变异知识的应用，考试中常以某一作物育种为背景，综合考查诱变育种、杂交育种、单倍体和多倍体育种的区别与联系，这部分需要重点记忆杂交育种的概念和原理以及诱变育种的原理。7、B:D【分析】【分析】

假如玉米籽粒黄色基因是A，红色基因是a，非甜基因是B，甜基因是b，纯合黄色非甜玉米的基因型是AABB，红色甜玉米的基因型是aabb，杂交子一代的基因型是AaBb，按照自由组合定律，子一代自交后代的基因型及比例是A_B_：A_bb：aaB_：aabb＝9：3：3：1，测交后代的基因型及比例是AaBb：Aabb：aaBb：aabb＝1：1：1：1；分别表现为黄色非甜；黄色甜、红色非甜、红色甜。

【详解】

A；由于2对等位基因不一定遵循自由组合定律；因此自交后代中黄色非甜与红色甜比例不一定是9：1，A错误；

B；每一对等位基因遵循分离定律；杂合子自交后代显性性状与隐性性状之比是3：1，B正确；

C；由于2对等位基因不一定遵循自由组合定律；因此测交后代的表现型不一定是红色甜：黄色非甜：红色非甜：黄色甜为1：1：l：l，C错误；

D；对于2对等位基因来说；子一代都是杂合子，测交后代的表现型及比例是显性性状：隐性性状＝1：1，D正确。

故选BD。

【点睛】8、A:B:C【分析】【分析】

1；分析甲图：甲细胞不含同源染色体；着丝点正在分裂，处于减数第二次分裂后期。

2；分析曲线图乙：曲线表示该动物细胞中一条染色体上DNA的含量变化；其中AB段是DNA复制形成的；BC段可表示有丝分裂前期和中期，也可以表示减数第一次分裂过程和减数第二次分裂前期、中期；CD段是着丝点分裂导致的；DE段表示有丝分裂后期和末期、减数第二次分裂后期和末期。

3；分析图丙；曲线表示一个细胞中染色体组的变化，该过程表示的是有丝分裂。

【详解】

A；BC段表示有丝分裂前期和中期；而HJ表示有丝分裂后期，A错误；

B；甲图处于减数第二次分裂后期；可对应于DE段，但HJ段只表示有丝分裂后期，B错误；

C；基因突变主要发生在分裂间期；对应于图乙过程中的AB段，C错误；

D；甲图细胞处于减数第二次分裂后期；不含同源染色体，D正确。

故选ABC。9、B:C:D【分析】【分析】

【详解】

A；诱变育种具有的优点是可以提高突变率；缩短育种周期，以及能大幅度改良某些性状，所以用物理因素诱变处理可提高突变率，A正确；

B、诱变育种的原理是基因突变，可形成新的基因；杂交育种的原理是基因重组，没有形成新的基因，B错误；

C；三倍体植物可以由受精卵发育而来；如四倍体和二倍体杂交产生的三倍体过程就是由受精卵发育而来，C错误；

D；基因突变是随机的和不定向的；诱变育种虽可提高突变率，但有利变异的个体往往不多，D错误。

故选BCD。

【点睛】10、A:B:D【分析】【分析】

减数分裂是进行有性生殖的生物；在产生成熟生殖细胞时进行的染色体数目减半的细胞分裂。在减数分裂前，染色体复制一次，而细胞在减数分裂过程中连续分裂两次。减数分裂的结果是，成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半。减数分裂包括减数分裂前的间期；减数第一次分裂和减数第二次分裂。在减数第一次分裂中，同源染色体联会形成四分体，然后同源染色体分离，非同源染色体自由组合；在减数第二次分裂中，染色单体的着丝粒分裂，染色单体成为染色体，均分到子细胞中。

【详解】

A；联会复合体是同源染色体之间联会形成的；若SC不能形成，则不会发生同源染色体的交叉互换，即SC与基因重组有关，A正确；

B；由题意可知；若抑制DNA合成或蛋白质合成，SC不能形成，说明其中含有DNA、蛋白质；SC可被RNA酶破坏，说明其中含有RNA，B正确；

C；由题意可知；SC与同源染色体的联会有关，与姐妹染色单体的分离无关，C错误；

D；分析题干可知；若在减数第一次分裂前期的早期抑制DNA合成，则SC不能形成，说明SC形成于此时期，且合成了某些DNA，D正确。

故选ABD。

【点睛】11、A:B:C【分析】【分析】

DNA分子结构特点：①稳定性：是指DNA分子双螺旋空间结构的相对稳定性。②多样性：构成DNA分子的脱氧核苷酸虽只有4种；配对方式仅2种（A-T，G-C），但其数目却可以成千上万，更重要的是形成碱基对的排列顺序可以千变万化，从而决定了DNA分子的多样性。③特异性：每个特定的DNA分子中碱基排列顺序是固定的。

【详解】

A；某些SNP在个体间差异稳定；根据这种差异性可以作为DNA上特定位置的遗传标记的作用，将某些特定基因筛选出来，A正确；

B；基因序列中的SNP会导致相应mRNA上碱基序列的不同；进而可能改变翻译出的肽段上氨基酸序列，从而导致蛋白质产物的空间结构改变，B正确；

C；亲子代的DNA具有连续性；不管是基因序列还是非基因序列，都可以随DNA分子遗传给子代，C正确；

D；SNP的出现可能使基因的种类发生改变；D错误。

故选ABC。12、A:B【分析】【分析】

分析题图：图甲细胞含有同源染色体；着丝点断裂，处于有丝分裂后期；图乙细胞同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期；图丙细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂中期。

【详解】

A；甲细胞中有8条染色体；8条核DNA分子，A错误；

B；乙细胞为一个卵原细胞；只能产生1个，即1种卵细胞，B错误；

C；细胞甲和细胞乙可能出现在同一器官中；例如卵巢，C正确；

D、由图可知丙细胞一条染色体的两条姐妹染色单体上分别存在R和r两种基因，根据R基因和r基因所在区段染色单体颜色不同；可知形成丙细胞的初级卵母细胞发生了交叉互换，D正确。

故选AB。13、B:C【分析】【分析】

甲图DNA的两条链都作为模板，为DNA的复制过程，有三个复制环，代表有多个复制起点，复制环有大有小代表起始的时间不同，复制环大的起始时间早；乙图以DNA一条链为模板，代表转录过程，转录的产物是RNA（mRNA、tRNA和rRNA）；不同基因的根本区别是碱基的排列顺序不同。

【详解】

A；甲图DNA的两条链都作为模板；为DNA的复制过程，且图中显示有多个复制起点，但是复制环大小不同，不是同时开始的，A错误；

B；一个细胞周期中；每个起点只能起始一次，B正确；

C、图乙以DNA为模板，形成了RNA，为转录过程，可以形成mRNA、tRNA和rRNA；C正确；

D；基因的本质区别是碱基的排列顺序不同；不同基因的碱基种类一般都是相同的，D错误。

故选BC。三、填空题(共8题，共16分)14、略

【解析】①.亲代DNA②.子代DNA15、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】无限增殖形态结构表面16、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】酶控制代谢控制酪氨酸酶的基因酪氨酸黑色素17、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】许多很多线性DNA遗传效应遗传信息18、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】红眼雌果蝇与白眼雄果蝇1：1白眼雌果蝇与红眼雄果蝇全部表现为红眼全部表现为白眼X19、A:A:A:A:D:D:D:N:N:N:N:R【分析】【分析】

【详解】

略20、略

【分析】【分析】

【详解】

（1）姐妹染色单体的主要组成成分是DNA和蛋白质；在有丝分裂间期形成，前期出现，后期由于着丝点分开，姐妹染色单体消失。

（2）四分体是在减数第一次分裂前期；由于同源染色体配对，配对的两条染色体含有四条姐妹染色单体，所以称为四分体，减数第一次分裂前期形成，减数第一次分裂后期，其中的同源染色体分开。

（3）多个核糖体与mRNA结合形成多聚核糖体；能够同时合成多条肽链。

（4）DNA与RNA聚合酶形成的复合物开始进行转录过程；RNA聚合酶催化游离的核糖核苷酸形成mRNA。

【点睛】【解析】①.DNA、蛋白质②.后期③.减数第一次分裂前（或四分体时）④.减数第一次分裂后⑤.mRNA⑥.多条肽链⑦.游离的核糖核苷酸形成mRNA（或mRNA的形成，只答到“DNA双链的解开”不得分）21、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】非同源染色体等位基因非姐妹染色单体四、判断题(共3题，共18分)22、A【分析】略23、B【分析】略24、A【分析】【详解】

人工诱变的原理是基因突变，是创造动植物新品种和微生物新类型的重要方法，它突出的优点是可以提高突变率，加速育种工作的进程。正确。五、非选择题(共4题，共32分)25、略

【分析】试题分析：本题属于通过遗传系谱图辨别遗传方式的综合题；考查了同学们对不同遗传方式特点的把握，同时也对学生伴性遗传；基因分离定律的相关计算进行考查。

（1）红绿色盲症属于伴X隐性遗传病；4号女子患病，则其子6号一定患病，与题意不符合。

（2）若为常染色体显性遗传病，根据图谱中Ⅱ4（A-）×Ⅱ5（aa）→Ⅱ6（aa），则Ⅱ4的基因型为Aa；则Aa×aa→1Aa∶1aa，再生育一个正常女儿的概率=1/2×1/2=1/4。

（3）若该病为X染色体显性遗传病，则Ⅲ8是患病男性，基因型为XBY，正常女性的基因型为XbXb，则XBY×XbXb→XBXb、XbY；生育正常女儿的概率为0。

（4）若该病是常染色体隐性遗传病，Ⅱ4（aa）×Ⅱ5（A-）→Ⅱ8（aa），则Ⅱ5的基因型为Aa，则Aa×aa→1Aa∶1aa，正常Ⅲ7的基因型为Aa；人群中Aa的概率为1%，Ⅲ7与表现型正常的男性结婚；即Aa×Aa→1AA；2Aa∶1aa，生出患病子女的可能性为=1%×1/4=1/400。

【点睛】基因是位于X染色体上还是位于常染色体上的判断：

(1)若已知相对性状的显隐性；则可用雌性隐性与雄性显性杂交进行判断。若后代雌性全为显性，雄性全为隐性，则为伴X染色体遗传；若后代全为显性且与性别无关，则为常染色体遗传。

(2)若相对性状的显隐性是未知的，则可用正交和反交的方法进行判断。若后代的性状表现与性别无关，则基因位于常染色体上；若后代的性状表现与性别有关，则基因位于X染色体上。【解析】Ⅲ6（或6）1/4XBY0Aa0.0025（或1/400或0.25%）26、略

【分析】试题分析：分析表格实验：甲（灰鼠）×乙（白鼠）→F1全为灰鼠→F2中灰鼠：黑鼠：白鼠=9：3：4，是“9：3：3：1”的变式，说明这两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律，且A和B同时存在时表现为灰色，只有B时表现为黑色，其余均表现为白色，则F1的基因型为AaBb，甲的基因型为AABB，乙的基因型为aabb。根据题意和系谱图分析可知：3号和4号患甲病；出生正常的女儿9号，故甲病为常染色体显性遗传病；1号和2号都不患乙病，生患乙病的儿子7号，又因为乙病为伴性遗传病，故乙病为伴X染色体隐性遗传病。

Ⅰ．（1）根据以上分析已知，两对基因位于两对同源染色体上，小鼠乙的基因型为aabb。

（2）根据以上分析已知，F1的基因型为AaBb，F2代情况为灰鼠（1AABB、2AABb、2AaBB、4AaBb）：黑鼠（1aaBB、2aaBb）：白鼠（1AAbb、2Aabb、1aabb）=9：3：4；其中白鼠共有3种基因型；灰鼠中杂合子占8/9。

Ⅱ．（1）根据以上分析已知；乙病是伴X隐性遗传病。

（2）Ⅱ-6号是不患病的男子，基因型为aaXBY；Ⅲ-13号患乙病，乙病为伴X染色体隐性遗传病，所以Ⅲ-13号的致病基因来自于Ⅱ-8号。

（3）Ⅲ-10号患甲病，有不患甲病的弟弟，Ⅲ-10号关于甲病的基因型及概率为1/3AA、2/3Aa；Ⅱ-7号患乙病，Ⅰ-1号关于乙病的基因型为XBXb，Ⅱ-4号关于乙病的基因型及概率为1/2XBXB、1/2XBXb，Ⅲ-10号关于乙病的基因型及概率为3/4XBXB、1/4XBXb；Ⅲ-13号不患甲病，患乙病，其基因型为aaXbY。因此；Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚，生育的孩子患甲病的概率是1-2/3×1/2=2/3，患乙病的概率是1/4×1/2=1/8。所以他们的后代中不患病的概率是（1-2/3）×（1-1/8）=7/24。

【点睛】解答本题的关键是遗传图谱的分析，通过亲子代之间的表现型关系以及题干信息，判断两种病的遗传方式，写出相关个体的基因型，计算后代表现性概率。【解析】2aabb38/9伴X隐性遗传aaXBYⅡ-817/2427、略

【分析】【详解