《药物分析检测技术》期末考试复习题库（含答案）

PAGEPAGE1《药物分析检测技术》期末考试复习题库（含答案）一、单选题1.检查硫酸盐时，对照溶液的制备是用()A、NaCl溶液B、标准NaCl溶液C、氯化钡溶液D、硫酸钾溶液E、标准硫酸钾溶液答案：E2.升压物质检查()A、猫B、家兔C、大鼠D、豚鼠E、小鼠答案：C3.硬脂酸镁的检查项目不包括()A、酸碱B、硝酸盐C、镍盐D、锅盐E、铁盐答案：B4.药品微生物限度检查中常用的微生物计数法有()A、直接过滤法B、平皿法C、直接接种法D、菌回收率试验E、比浊法答案：B5.能用Vitaili反应鉴别的药物是()A、麻黄碱B、奎尼丁C、硫酸阿托品D、可待因E、咖啡因答案：C6.色谱系统适用性试验中，除另有规定外，分离度应达到的要求是()A、≥1.5B、>1.5C、≤1.5D、>1E、>0.95答案：A7.用古蔡氏法检砷时，与砷化氢气体产生砷斑的试纸是()A、PbAc₂试纸B、HgBr₂试纸C、HgI₂试纸D、HgCl₂试纸E、HgS试纸答案：B8.磺胺类药物与硫酸铜试液作用生成不同颜色的铜盐沉淀，用于鉴别，其反应发生的官能团是()A、苯环B、芳香第一胺基C、取代基D、磺酰胺基E、母核结构答案：D9.《中国药典》（2020年版）收载通則和药用辅料的是()A、一部B、二部C、三部D、四部E、五部答案：D10.《中国药典》(2020年版）用升降式崩解仪进行崩解限检查，吊篮下降时筛网距烧杯底部的距离为()A、15mmB、20mmC、25mmD、30mmE、.35mm答案：C11.原料药含量百分数如未规定上限，系指不超过()A、100.1%B、101.0%C、100.0%D、100%E、110.0%答案：B12.异烟肼中的特殊杂质为()A、水杨酸B、对氨基苯甲C、游离肼D、硝基苯答案：C13.钠盐的焰色反应颜色为()A、砖红色B、黄绿色C、黄色D、绿色E、棕色答案：C14.《中国药典》所指的“精密称定”，系指称取重量应准确至所取重量的()A、百分之一B、千分之一C、万分之一D、十万分之一E、百万分之一答案：B15.《中国药典》（2020年版）规定，室温是指()A、20°CB、25°C、10~30°СD、15°CE、15~25°C答案：C16.HPLC法用于鉴别的参数是()A、峰面积B、比移值C、保留时间D、峰宽E、拖尾因子答案：C17.检查重金属时，以硫代乙酰胺为显色剂，所用缓冲液及其pH为()A、醋酸盐缓冲液pH2.5B、醋酸盐缓冲液pH3.5C、磷酸盐缓冲液pH5.5D、磷酸盐缓冲液pH2.5E、硼砂缓冲液pH9.0答案：B18.氯化物鉴别:取供试品溶液，加稀硝酸使成酸性后，滴加()试液，即生成白色凝乳状沉淀;分离，沉淀加氨试液即溶解，再加稀硝酸酸化后，沉淀复生成。A、硝酸亚汞B、硝酸银C、氯化钡D、醋酸铅E、硝酸铜答案：B19.非水碱量法常用()A、淀粉B、结晶紫C、酚酞D、永停滴定法E、糊精答案：B20.砷盐检查法中，在检砷装置导气管中塞入醋酸铅棉花的作用是()A、吸收砷化氢B、吸收溴化氢C、吸收硫化氢D、吸收氯化氢E、吸收碘化氢答案：C21.避免日光直射()A、阴凉处B、避光C、冷处D、密闭E、凉暗处答案：B22.衡量色谱系统检测微量物质的能力是()A、拖尾因子B、分离度C、信噪比D、理论板数E、W1/2答案：C23.用来评价色谱峰的对称性的是()A、拖尾因子B、分离度C、信噪比D、理论板数E、W1/2答案：A24.下列不属于颗粒剂一般检查项目的有()A、装量差异B、粒度C、干燥失重D、溶化性E、可见异物检查答案：E25.提取受热易破坏的成分最简便的方法()A、浸渍法B、回流提取法C、连续回流提取法D、水蒸气蒸馏法E、升华法答案：A26.药品检验的任务不包括()A、药物的剂型研究B、药物的结构鉴定、质量研究C、药物的稳定性研究D、药物在线监测与分析技术研究E、药物在动物或人体内浓度分析方法的研究答案：A27.具有旋光性的物质,分子结构中应具有()A、碳碳双键B、羰基C、羧基D、手性碳原子E、共扼结构答案：D28.避光并不超过20°C（）A、阴凉处B、避光C、冷处D、密闭E、凉暗处答案：E29.片剂中常用的润滑剂是()A、聚维酮B、硬脂酸镁C、羧甲基纤维素钠D、淀粉E、凡士林答案：B30.色谱系统适用性试验的内容不包括()A、重复性B、准确度C、拖尾因子D、分离度E、理论板数答案：B31.某药物的水溶液加三氯化铁试液，即显蓝紫色，该药物应为()A、盐酸普鲁卡因B、苯佐卡因C、对乙酰氨基酚D、盐酸利多卡因E、对氨基水杨酸钠答案：C32.非生物制品异常毒性检查法()A、猫B、家兔C、大鼠D、豚鼠E、小鼠答案：E33.《中国药典》(2020年版)规定，检查药物中的残留溶剂，应采用的方法是()A、高效液相色谱法B、比色法C、紫外-可见分光光度法D、气相色谱法E、旋光法答案：D34.无抑菌作用及抗革兰阳性菌为主的供试品，其对照菌是()A、金黄色葡萄球菌B、大肠埃希菌C、生孢梭菌D、白色念珠菌E、铜绿假单胞菌答案：A35.细菌的培养温度()A、30~35℃B、20~25℃C、23~28℃D、35~37℃E、45℃答案：A36.采用非水溶液滴定法测定盐酸麻黄碱，加入醋酸汞的目的是()A、消除麻黄碱干扰B、消除氢卤酸干扰C、消除氮原子干扰D、消除高氯酸干扰E、消除氯离子干扰答案：B37.注入平皿的培养基温度不超过()A、30~35℃B、20~25℃C、23~28℃D、35~37℃E、45℃答案：E38.有机溶剂用量少而提出效率高的方法()A、浸渍法B、回流提取法C、连续回流提取法D、水蒸气蒸馏法E、升华法答案：C39.半高峰宽表示方式是()A、拖尾因子B、分离度C、信噪比D、理论板数E、W1/2答案：E40.药物中的重金属杂质是指()A、能与金属配合剂反应的金属B、能与硫代乙酰胺或硫化钠试液作用而显色的金属C、碱土金属D、比重较大的金属E、碱金属答案：B41.下列试药中，能加速重氮化反应速度的是()A、KIB、KBrC、NaBrD、NaClE、碱液答案：B42.药物的杂质限量是指()A、杂质的检查量B、杂质的最小允许量C、杂质的最大允许量D、杂质的合适含量E、杂质的存在量答案：C43.《中国药典》（2020年版）采用()法测定含醇量。A、GCB、HPCC、TLGD、UVE、IR答案：A44.衡量色谱系统分离效能的关键指标是()A、拖尾因子B、分离度C、信噪比D、理论板数E、W1/2答案：B45.2~10°C()A、阴凉处B、避光C、冷处D、密闭E、凉暗处答案：C46.碘量法测定中所用指示剂为()A、甲基橙B、淀粉C、糊精D、结晶紫E、酚酞答案：B47.鉴别硝酸盐:取供试品溶液，置试管中，加等量的硫酸，小心混合，冷却后，沿管壁加()试液，使成两液层，接界面显棕色。A、氯化钡B、硫酸铁C、硫酸亚铁D、硫酸铜E、氯化汞答案：C48.将容器密闭，以防止尘土及异物进入()A、阴凉处B、避光C、冷处D、密闭E、凉暗处答案：D49.对中药制剂进行含量测定首先应当选择的含量测定项目是()A、一类总成分的含量B、浸出物的含量C、君药及贵重药D、臣药及其他药E、以上均不是答案：C50.直接酸碱滴定法测定阿司匹林原料药时所用的溶剂是()A、水B、乙醇C、中性乙醇D、三氯甲烷E、石油醚答案：C51.肾上腺素中酮体的检查，《中国药典》(2020年版)采用的方法是()A、HPLCB、TLCC、GCD、UVE、IR答案：D52.《中国药典》(2020年版)对地西泮原料药的含量测定采用()A、紫外一可见分光光度法B、非水溶液滴定法C、比色法D、酸碱滴定法E、高效液相色谱法答案：B53.亚硝酸钠滴定法常用()A、淀粉B、结晶紫C、酚酞D、永停滴定法E、糊精答案：D54.下列各项中不属于一般杂质的是()A、氯化物B、砷盐C、硫酸盐D、旋光活性物E、重金属答案：D55.准确度一般用()来表示。A、信噪比B、相对标准偏差C、回收率D、重复性E、线性答案：C56.糖衣片的重量差异检查方法是()A、与普通片一样B、取普通片的2倍量进行检查C、在包衣前检查片芯的重量差异，包衣后再检查D、包衣前检查片芯，包衣后不检查E、包衣前检查片芯，包衣后按普通片一样检查答案：D57.《中国药典》(2020年版）除另有规定外，凡检查含量均匀度的制剂，不再作哪一项检查()A、放度B、溶出度C、重量差异D、崩解时限E、不溶性微粒检查答案：C58.热原检查使用()A、猫B、家兔C、大鼠D、豚鼠E、小鼠答案：B59.维生素B₁可用下列哪个反应鉴别()A、三氯化锑反应B、三氯化铁反应C、麦芽酚反应D、硫色素反应E、坂口反应答案：D60.《中国药典》(2020年版)规定阿司匹林片的含量测定方法是()A、双相滴定法B、直接酸碱滴定法C、紫外-可见分光光度法D、高效液相色谱法E、两步滴定法答案：D61.用AgNO3试液作沉淀剂，检查药物中氯化物时，为了调整溶液适宜的酸度和排除某些阴离子的应加入一定量的()A、稀HNO₃B、NaOH试液C、稀H₂SO₄D、稀HClE、浓HCl答案：A62.检查铁盐的方法中，加入氧化剂过硫酸铵的作用是()A、防止Fe³+水解B、防止Fe²+变成Fe³+C、增加稳定性D、将存在的Fe²+氧化成Fe³+E、加快生成[Fe(SCN)6]³-稳定性答案：D63.苯巴比妥与铜-吡啶试液反应，生成物的颜色为()A、黄色B、蓝色C、紫色D、绿色E、蓝绿色答案：C64.提取能随水蒸气蒸馏且不溶于水的方法()A、浸渍法B、回流提取法C、连续回流提取法D、水蒸气蒸馏法E、升华法答案：D65.提取升华性成分()A、浸渍法B、回流提取法C、连续回流提取法D、水蒸气蒸馏法E、升华法答案：E66.维生素B₁进行硫色素反应鉴别而显荧光的条件是()A、酸性B、碱性C、中性D、弱酸性E、弱碱性答案：B67.高效液相色谱法最常用的检测器是()A、紫外检测器B、电化学检测器C、荧光检测器D、示差折光检测器E、蒸发光散射检测器答案：A68.《中国药典》(2020年版)规定用银量法测定巴比妥类药物的含量，所采用的指示终点的方法为()A、永停滴定法B、内指示剂法C、外指示剂法D、电位滴定法E、观察法答案：D69.间接碘量法使用()A、淀粉B、结晶紫C、酚酞D、永停滴定法E、糊精答案：A70.过敏反应检查使用()A、猫B、家兔C、大鼠D、豚鼠E、小鼠答案：D71.吩噻嗪类药物盐酸氯丙嗪的制剂通常采用的含量测定方法是()A、氧化还原滴定法B、非水溶液滴定法C、紫外-可见分光光度法D、比色法E、酸碱滴定法答案：C72.霉菌及酵母菌培养温度()A、30~35℃B、20~25℃C、23~28℃D、35~37℃E、45℃答案：B73.气相色谱中，最常用的载气是()A、氢气B、氮气C、氮气D、空气E、氩气答案：B74.显微鉴别适用于哪类药物()A、生化药物B、抗生素C、中药饮片D、中药提取物E、化学药品答案：C75.《中国药典》(2020年版)规定测定液体的相对密度时温度一般应控制在()A、20℃B、25℃C、室温D、30℃E、35℃答案：A76.在片剂重量差异检查中，取药片的数量为()A、5片B、10片C、20片D、30片E、15片答案：C77.控制菌培养温度()A、30~35℃B、20~25℃C、23~28℃D、35~37℃E、45℃答案：A78.下列不属于溶出度检查的方法是()A、篮法B、奖法C、崩解法D、小杯法E、流池法答案：C79.丙磺舒与三氯化铁反应生成()沉淀A、赭色B、紫堇色C、米黄色D、白色E、红色答案：C80.以下物理常数可用来测定药物含量的是()A、相对密度B、比旋度C、pH值D、制药用水电导率E、熔点答案：B81.降压物质检查使用()A、猫B、家兔C、大鼠D、豚鼠E、小鼠答案：A82.芳酸类药物测定使用()A、淀粉B、结晶紫C、酚酞D、永停滴定法E、糊精答案：C83.测定pH时,通常选择两种标准缓冲液的pH约相差()A、1个pH单位B、2个pH单位C、3个pH单位D、4个pH单位E、5个pH单位答案：C84.提取效率高于浸渍法，但对热不稳定或具有挥发性的成分不宜采用的方法()A、浸渍法B、回流提取法C、连续回流提取法D、水蒸气蒸馏法E、升华法答案：B85.普通片崩解时限的检查操作中，介质的温度应控制为（)A、室温B、25℃±0.5℃C、30℃D、37℃±1℃E、37℃±0.5℃答案：D86.不超过20°()A、阴凉处B、避光C、冷处D、密闭E、凉暗处答案：A87.用来评价色谱柱的柱效的是()A、拖尾因子B、分离度C、信噪比D、理论板数E、W1/2答案：D88.药品监督管理部门对无菌产品进行质量监督，判断产品是否被微生物污染的指标是()A、无菌检查B、微生物限度检查C、控制菌检查D、内毒素检查E、热原检查答案：A89.原料药的含量和制剂的含量表示方法分别是()A、标示量百分含量，百分含量B、百分含量，标示量百分含量C、百分含量，百分含量D、标示量百分含量，标示量百分含量E、百分浓度，百分浓度答案：B多选题1.剩余碘量法需用滴定液有()A、铬酸钾滴定液B、重铬酸钾滴定液C、硫代硫酸钠滴定液D、硫氰酸钾滴定液E、碘滴定液答案：CE2.《中国药典》（2020年版）主要由哪几部分构成()A、凡例B、通用技术要求C、品种正文D、品名目次E、索引答案：ABC3.色谱系统的适用性试验通常包括()A、理论板数B、分离度C、重复性D、拖尾因子E、回收率答案：ABCD4.维生素C的鉴别实验方法包括()A、红外光谱法B、坂口反应C、与硝酸银反应D、与2，6-二氯靛酚反应E、硫色素反应答案：ACD5.药品检验项目包括()A、性状B、鉴别C、杂质检查D、制剂质量检查E、含量测定答案：ABCDE6.取样应满足()A、真实性B、代表性C、科学性D、均匀E、合理答案：ABCDE7.NaNO₂滴定法指示终点可用()A、自身指示法B、电位法C、永停滴定法D、酚酞E、指示剂法答案：BCE8.可采用非水溶液滴定法测定含量的杂环类药物包括()A、尼可刹米B、艾司唑仑C、盐酸异丙嗪D、地西泮E、奋乃静答案：ABCDE9.非水滴定法测定生物碱类药物含量应考虑的测定条件有()A、Kb值B、碱化试剂C、提取溶剂种类D、提取溶剂用量E、指示剂答案：ABE10.高效液相色谱柱的内径与长度、()、柱温、进样量等，均可适当改变，以达到系统适用性试验的要求A、填充剂粒径B、检测器灵敏度C、流动相组分D、流动相组分比例E、流动相流速答案：ABDE11.下列属于微生物限度检查中控制菌检查项目的是()A、大肠埃希菌B、沙门菌C、枯草芽孢杆菌D、白色念珠菌E、金黄色葡萄球菌答案：ABDE12.干燥失重测定，常采用的干燥方法有()A、常压干燥B、干燥剂干剂C、减压干燥D、加压干燥E、高温下用干燥剂干燥答案：ABC13.药品生物检查的常规检验项目有()A、异常毒性B、热原C、细菌内毒素D、升压和降压物质E、过敏反应答案：ABCDE14.《中国药典》（2020年版）中检查项目包括哪些方面()A、安全性B、有效性C、均一性D、纯度E、有害物质答案：ABCD15.微生物限度检查法系检查非规定灭菌制剂及其原、辅料受到微生物污染程度的方法，检查项目包括()A、无菌检查B、需氧菌总数C、霉菌数D、酵母菌数E、控制菌检查答案：BCDE16.关于原始数据管理叙述正确的是()A、数据要保证可靠、准确、完整、具有可追溯性B、数据记录要真实、完整、字迹清晰，不得追溯性记录和提前记录C、原始记录不应留有空白区域或空白页D、原始数据需由第二个有资质的人进行复核E、所有原始数据必须保存答案：ABCDE17.巴比妥类药物的鉴别方法包括()A、与铜-吡啶试液反应B、紫外一可见分光光度法C、红外分光光度法D、三氯化铁反应E、与硝酸银试液反应答案：ABCE18.采用薄层色谱法(TLC)进行药物鉴别时，可供鉴别的参数有()A、比移值B、斑点颜色C、化学位移D、保留时间E、斑点大小答案：AB19.属于信号杂质的是()A、砷盐B、重金属杂质C、氯化物D、硫酸盐E、酸碱杂质答案：CD20.黄体酮的鉴别方法包括()A、红外分光光度法B、Vitali反应C、与异烟肼反应D、氯元素反应E、与亚硝基铁氰化钠的反应答案：ACE21.用非水溶液滴定法测定盐酸吗啡的含量，以下叙述中正确的有()A、用中性乙醇作溶剂B、用冰醋酸作溶剂C、滴定前加入一定量醋酸汞试液D、用高氯酸滴定液滴定E、用结晶紫指示终点答案：BCDE22.非水碱量法最常使用的试剂有()A、冰醋酸B、高氯酸C、结晶紫D、甲醇钠E、醋酸汞答案：ABC23.下列关于采用直接酸碱滴定法测定阿司匹林原料药的说法，正确的是()A、采用的溶剂是对酚酞显中性的乙醇B、应缓慢滴定至终点，以免水解C、采用结晶紫作为指示剂D、以氢氧化钠为滴定液E、滴定终点的现象是出现红色答案：AD24.药品质量标准的基本内容包括()A、名称B、性状C、鉴别D、检查E、含量测定答案：ABCDE25.重氮化反应要求在强酸性介质中进行，这是因为()A、防止亚硝酸挥发B、可加速反应C、重氮化合物在酸性溶液中稳定D、可使反应平稳进行E、可防止生成偶氮氨基化合物答案：BCE26.常用的氧化还原滴定法有()A、铈量法B、溴量法C、碘量法D、银量法E、酸量法答案：ABC27.影响中药制剂质量的主要因素有()A、中药材的品种与质量B、中药的加工炮制C、中药制剂的制备工艺D、包装、运输、贮藏E、药品价格答案：ABCD28.气相色谱法中，可用作载气的气体有()A、氦气B、氮气C、氧气D、氢气E、二氧化碳答案：ABD29.硬脂酸镁〔检查〕项下记载的主要内容包括()A、氯化物B、硫酸盐C、干燥失重D、铁盐E、重金属答案：ABCDE30.阿司匹林片剂〔检查〕项下记载内容包括()A、溶液澄清度B、游离水杨酸C、有关物质D、溶出度E、重量差异答案：BDE31.《中国药典》(2020年版）不溶性微粒检查法包括()A、光阻法B、显微计数法C、光散射法D、电阻法E、沉降法答案：AB32.能够发生重氮化-偶合反应的药物包括()A、水杨酸B、对氨基水杨酸钠C、苯甲酸D、贝诺酯E、阿司匹林答案：BD33.药物的性状项下包括()A、外观与臭、味B、溶解度C、有关物质检查D、物理常数E、有效性答案：ABD34.引入杂质的途径有()A、原料不纯B、生产过程中的中间体C、生产时所用容器不洁D、药物进入体内分解E、药物保存不当答案：ABCE35.紫外一可见分光光度法测定药物含量，常用的定量方法有()A、对照品比较法B、内标法C、外标法D、吸收系数法E、计算分光光度法答案：AD36.杂质的检查方法包括()A、对照法B、灵敏度法C、比较法D、标准曲线法E、熔点测定法答案：ABC37.中药制剂检测的基本程序有()A、取样B、供试品溶液的制备C、鉴别D、检查E、含量测定答案：ABCDE38.药物鉴别中药物分析方法学验证指标包括()A、专属性B、耐用性C、线性D、准确度E、范围答案：AB39.下列关于灯检法检查药物制剂中可见异物的叙述正确的是()A、用无色透明容器包装的无色供试品溶液，观察所在处的光照度应1000~1500lxB、检查有色异物应以不反光的白色面作为背景C、检查应在B级的洁净环境中进行D、乳状液或混悬液观察所在处的光照度应2000~3000lxE、不反光的黑色面作为检查无色或白色异物的背景答案：ABCE40.聚乙二醇系列〔检查〕项下记载的主要内容包括()A、平均分子量B、环氧乙烷C、二氧六环D、甲酸答案：ABCD简答题1.乙醇未指明浓度时，均系指95%(ml/ml)的乙醇。答案：.2.取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的±10%。答案：.3.原料药的含量(%)，除另有注明者外，均按重量计。如规定上限为100%以上时，系指用本版药典规定的分析方法测定时可能达到的数值，它为药典规定的限度或允许偏差，并非真实含有量；如未规定上限时，系指不超过101.0%。答案：.4.除另有规定外，贮藏项下未规定贮藏温度的一般系指常温。答案：.5.水浴温度除另有规定外，均指98～100℃；答案：.6.简单论述中国药品标准主要包括哪些方面？答案：中国药品标准包括《中华人民共和国药典》、《中华人民共和国卫生部药品标准》、《国家食品药品监督管理局国家药品标准》、《药品注册标准》。7.中药制剂的含量限度范围，是根据该药味含量的多少、测定方法、生产过程和贮存期间可能产生的偏差或变化而制定的，生产中应按处方量或成分标示量的100%投料。答案：.8.恒重，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后称重的差异在0.3mg以下的重量答案：.9.紫外-可见分光光度法测定时，一般供试品溶液的吸光度读数，以在0.3～0.7之间为宜。答案：.10.中药制剂常见的提取方法有哪些?答案：溶剂提取法:浸渍法、回流提取法、连续回流提取法、超声波提取法;水蒸气蒸馏法;升华法。超临界流体萃取法。一、计算题：11.试验时的温度，未注明者，系指在室温下进行；温度高低对试验结果有显著影响者，除另有规定外，应以25℃±2℃为准。答案：.12.在进行布洛芬硬胶囊剂装量差异检查时，测得20粒胶囊的平均装量为0.325g，发现20粒胶囊中有3粒胶囊的重量超过了允许装量范围，但与装量范围很接近，判断该胶囊装量差异检查是否合格，并说明原因。答案：不合格。有三粒超出装量范围。13.药物的鉴别方法主要有哪些?答案：常用的药物鉴别方法主要有显微鉴别法、化学鉴别法、光谱鉴别法和色谱鉴别法等。14.酸碱性试验时，如未指明用何种指示剂，均系指石蕊试纸。答案：.15.试验用水，除另有规定外，均系指纯化水。酸碱度检查所用的水，均系指新沸并放冷至室温的水。答案：.16.与单味中药或纯化学药品的检验比较，中药制剂检测有哪些特点？答案：中医药理论的指导性;化学成分的复杂性;原料药材质量的差异性;制剂工艺及辅料的特殊性;杂质来源的多途径性；质量控制方法的多元性。17.液体的滴，系在20℃时，以1.0ml水为20滴进行换算。答案：.18.药品检验的基本程序。答案：取样、留样--待检样品--核对检验样品和检验记录的品名、规格和批号，应无误--检验--填写检验记录和日志--判断检验结果--出具检验报告书--产品放行。19.凡规定检查溶出度、释放度的片剂，一般不再进行崩解时限检查。答案：.20.简述中药制剂前处理的步骤。答案：中药制剂多为复方，组成复杂,在分析前一般需将待测组分从制剂中提取出来，有的甚至还需要进一步的纯化处理，一般遵循以下步骤:粉碎(或分散)→提取→分离→供试品溶液。21.试验中的“空白试验”，系指在不加供试品或以等量溶剂替代供试液的情况下，按同法操作所得的结果答案：.22.直接接触药品的包装材料和容器应符合国务院药品监督管理部门的有关规定，均应无毒、洁净，与内容药品应不发生化学反应，并不得影响内容药品的质量。答案：.23.紫外-可见分光光度法是在190～800nm波长范围内测定物质的吸光度，用于鉴别、杂质检查和定量测定的方法。答案：.24.测定pH值时，配制标准缓冲液与溶解供试品的水，应是新沸过并放冷的纯化水。答案：.25.常用的色谱鉴别法包括哪些?答案：常用的色谱鉴别方法有薄层色谱法(TLC)、高效液相色谱法(HPLC)、气相色谱法(GC)、纸色谱法(PC)等。26.凡例：是为正确使用《中国药典》，对品种正文、通用技术要求以及药品质量检验和检定