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文档简介

不对称交叉偶联反应陶忠林2012/06/161.介绍2.sp2-sp2的不对称交叉偶联3.含sp3碳的不对称交叉偶联反应4.总结1.主要内容不包括Heck反应以及烯丙基话反应2.sp2-sp2的不对称交叉偶联

手性联萘骨架在不对称合成中具有重要作用。Hayashi,T.

Tetrahedron

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2004,60,10701–10709Fu,G.C.J.Am.Chem.Soc.2005,127,4594-45951).体系具有较好的选择性,能够兼容非活泼一级或者二级溴代物;2).当加入0.8eq锌试剂时,未反应的溴代物的ee值为0,反应不存在拆分。Fu,G.C.J.Am.Chem.Soc.2005,127,10482-10483Fu,G.C.J.Am.Chem.Soc.2008,130,2756-2757反应对水和氧并不十分敏感反应条件下,苯环上的Cl不参与反应。不存在拆分现象R1和R3相同时,不存在区域选择性问题;R1和R3为不同烷基时,区域选择性较差;R1为吸电子基团,R3为烷基时,选择性较好。Fu,G.C.J.Am.Chem.Soc.2008,130,3302-3303Fu,G.C.J.Am.Chem.Soc.2008,130,6694–6695Fu,G.C.J.Am.Chem.Soc.2008,130,12645–12647Fu,G.C.Angew.Chem.Int.Ed.

2009,48,154–156Fu,G.C.J.Am.Chem.Soc.2010,

132,1264–1266Fu,G.C.J.Am.Chem.Soc.2010,132,5010–5011Fu,G.C.J.Am.Chem.Soc.2010,132,11027–11029Fu,G.C.J.Am.Chem.Soc.2010,

132,11908–11909Fu,G.C.J.Am.Chem.Soc.2011,133,8154–8157Fu,G.C.J.Am.Chem.Soc.2011,133,15362–15364Fu,G.C.J.Am.Chem.Soc.

2012,

134,5794−5797Fu,G.C.J.Am.Chem.Soc.2012,134,9102−9105Fu,G.C.J.Am.Chem.Soc.2012

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