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文档简介
(完整)执业药师继续教育考试题库及答案(通用版)
-、单选题(在每小题列出的四个选项中,只有一个最符合题目要求的选项)
1、决定疾病发生的重要条件是(A)
A.正气
B.邪气
C.先天之气
D.后天之气
2、除下列哪种情况外,应对药品进行召回:1D)
A.药品调配、发放错误
B.已证实或高度怀疑药品被污染
C.制剂、分装不合格或分装差错
D.正常使用的合格药品
3、高危药品管理应采用(C)
A,双人双锁管理
B.专库存放
C,设置统一警示标识
D.专柜加锁,专人保管
4、静脉补液治疗脱水,下列说法不正确的是(C)
A.采用静脉用的糖盐混合溶液(须在医院进行)
B.首先以2:1等张液20ml,kg,于30〜60min内静脉推注或快速滴注
以扩容
C.补液过程中,每3〜6小时评估1次患者脱水情况,如无改善,则加快补
液速度
D.扩容后根据脱水性质按80ml/kg继续静滴
5、不属于肝门结构的是(D)
A.肝固有动脉
B.肝管
C.门静脉
D.肝静脉
6、关节的基本结构不包括,D,A.关节面
B.关节囊
C.关节腔
I).关节软骨
7、有关肌的叙述错误的是(C)A.骨骼肌又称随意肌
B.每块肌肉是一个器官
C.肌肉血液供应受阻引起瘫痪
D.每块肌肉由肌腹和肌腱二部组成8、腓骨颈骨折,易损伤的神经是,
C,
A.坐骨神经
B.胫神经
C.腓总神经
D.腓深神经
9、两种以上药物合用时,药效减弱,称之为,C,
A.协同作用
B.增强作用
C.拮抗作用
D.耐受性
10、药物基因组学是研究,B,A.血液中药物浓度
B.相关基因的表达差异
C.不良反应监测
D.患者的依从性
11、循证医学的证据分级中,强度为B级是指,D,
级临床研究的结论或II、III级临床研究的推论
级临床研究的结论或任何级别多个研究有矛盾或不确定的结论C.结果一
致的1级临床研究结论
D.结果一致的II、III级临床研究结论或I级临床研究的推论12、反
复使用某种精神药物,产生欣快感,一旦停药,出现戒断症状,
称之为,C,
A.耐受性
B.耐药性
C.依赖性
D.依从性
13、下列属于母子关系的是,B,
A.水和火
B.土和金
C.金和木
D.木和土
14、五脏中,具有"以升为健”特点的脏是,C,
A.心
B.肝
C.脾
D.肾
15、金元四大家中倡言“火热论”的是,A,
A.刘完素
B,张元素
C.李杲
D.朱震亨
19、"四查十对”下列叙述不正确的是,C,A.查处方.,对科别,对姓
名,对年龄;
B.查药品,对药名,对剂型,对规格,对数量;C.查配伍禁忌,对药理作用,
对用法用量;D.查用药合理性,对临床诊断
20、患者用药依从性差具体表现不包括,B,
A.自行减少或加大药品剂量
B.药害事件
C.随意停药
D.服药期间吸烟、饮酒
21、下列属于止泻药的是,B,A.酚靴片
B.蒙脱石散
C.西咪替丁
D.奥美拉嘤
22、下列不属于解痉药的是,D,B.颠茄片
C.阿托品
D.西沙比利
23、药学服务的最基本要素是,D,A.药物信息的提供
B.用药指导
C.调配
D.与药物有关的服务
24、下列不属于降低胃酸的抗酸药物是,D,
A.氢氧化钠
B.碳酸镁
C.氢氧化铝
D.胃蛋白酶
25、有关为腹泻患儿(急性、持续性、或血便)补锌的说法不正确的是
,C,
A.腹泻开始后均需补锌
B.急性腹泻病患儿能进食后即予以补锌治疗
C.小于6个月的患儿,每天补充元素锌20mg,共10〜14dD.大于6个
月的患儿,每天补充含元素锌20mg
26、有关腹泻的治疗,正确的是,C,
A.吸附剂(例如瓷土、胶质、活性炭)对治疗急性腹泻无效
B.抗动力药例如鸦片酊是有效的
C.吸附剂(例如瓷土、胶质、活性炭)对治疗急性腹泻无效D.常规使用
抗菌药
27、静脉补液治疗脱水,下列说法不正确的是,C,
A.采用静脉用的糖盐混合溶液(须在医院进行)
B.首先以2:1等张液20nil,kg,于30〜60min内静脉推注或快速滴注
以扩容
C.补液过程中,每3〜6小时评估1次患者脱水情况,如无改善,则加快补
液速度
D.扩容后根据脱水性质按80ml/kg继续静滴
28、一般不选用的腹泻治疗方法是,A,
A.止泻剂,如洛哌丁静
B.肠粘膜保护剂
C,微生态疗法
D.中药、推拿、捏脊、针灸和磁疗等
29、某患儿,声嘶、喉喘鸣、"空、空"样咳嗽声伴吸气性呼吸困难,其
最合适的诊断是,C,
A.喉蹊
B.急性会厌炎
C.小儿急性喉炎
D.喉息肉
30、某患者,女性,40岁,咽痛发热伴头痛二天,T38,查见口咽粘
膜急性充血,腭弓、咽后壁淋巴滤泡红肿,颌下淋巴结肿大、轻压痛,根据
临床表现初步诊断为,B,
A.急性扁桃体炎
B.急性咽炎
C.急性喉炎
D.急性会厌炎
31、下列关于慢性咽炎叙述正确的是,A,A.急性咽炎反复发作,转
为慢性
B.伴有消化不良症状
C.间歇性低热
D.易转变为咽部恶性肿瘤
32、治疗慢性喉炎的首要治疗措施是,B,A.雾化吸入抗生素和糖皮
质激素
B.寻找、去除病因
C.服用中药
D.手术治疗
33、一般人选择跑步距离在(B)米之间较为适宜。
,800
,3000
,5000
,8000
34、工作学习的第一个黄金时间,C,A.亥时
B.丑时
C.巳时
D.辰时
35、进行药品临床安全性综合评估时,下列哪项可以不予考虑,C,
A.临床有效性
B.经济性
C.顺应性
D.适用性36、,B,中提出“小治已病,治未病”的观点
A.《论语》
B.《黄帝内经》
C.《管子》
D.《伤寒杂病论》
37、暑湿感冒的主方是:,B,A.银翘散
B.新加香需饮
C.荆防败毒散
D.参苏饮
38、在一个时期引起广泛流行,证候多相类似的感冒称为,I),
A.伤风
B.冒风
C.冒寒
D.时行感冒
39、感冒的主要病因是,A,A.风邪
B.寒邪
C.湿邪
D.热邪
40、治感冒的汤药服法是,A,A.不宜久煎,温服
B.凉服
C.饭前服
D.饭后服
41、下列他汀类药物中,同等剂量下降低LDL-C作用最强的是,C,
A.阿托伐他汀
B.氟伐他汀
C.瑞舒伐他汀
D.辛伐他汀
42、考虑到他汀的肝毒性,出现何种情况应考虑停药?,C,
A.用药后血清氨基转移酶升高到超过正常上限B.用药后血清氨基转移
酶升高到超过正常2倍C.用药后血清氨基转移酶升高到超过正常3倍
D.用药后血清氨基转移酶升高到超过正常5倍43、中成药血脂康中主
要的成分是,D,A.辛伐他汀
B.阿托伐他汀
C.氟伐他汀
D.洛伐他汀
44、下列他汀中,属于亲水性他汀的是,D
A.洛伐他汀
B.辛伐他汀
C.阿托伐他汀
D.瑞舒伐他汀
45、国内医药行业集中度低,难以形成,B,,不利于药品电子商务
的发展。
A.价格优势
B.规模优势
C.区域优势
D.促销优势
46、国家在政策层面上大力支持行业重组是必然之路,再加之新版的
,A,的实施,也将推动医药行业进入并购浪潮。
A.药品生产质量管理规范,GMP,
B.关于落实2014年度医改重点任务提升药品流通服务水平和效率工作
的通知
C.基本药物制度
D.医药分开政策
47、京东医药馆属于药品电子商务运营模式中的,A
A.第三方平台模式
B.自营式B2C网上药店
采购平台
D.以上都不是
48、网上药店的销售渠道只有一种,C,A.客户信息
B.药品专柜
C.互联网
D.药品生产企业
49、下列剂型中,以乙醇为溶剂的为,A,A.酷剂
B.合剂
C.甘油剂
D.乳剂
50、下列分散系统的注射剂,不能用于静脉注射的为,B,
A.药物水溶液
B.药物的油溶液
/W型乳浊液
D.药物混悬液
51、下列丸剂剂型中,药物释放最慢的为,D,A.蜜丸
B.水丸
C.糊丸
D.蜡丸
52、从剂型的角度看,用药最不安全的剂型为,C,A.片剂
B.胶囊剂
C.注射剂
D.丸剂
53、《抗菌药物临床应用管理办法》规定了每家医疗机构同一通用名称
抗菌药物的品种,其口服剂型各不得超过(A)
54、根据《抗菌药物临床应用管理办法》,医疗机构应当严格控制临时采
购抗菌药物品种和数量,同一通用名抗菌药物品种启动临时采购程序原则
上每年不得超过(D)
例次
例次
例次
例次
55、"阳病治阴”的方法适用于,C,
A.阳偏盛证
B.阴偏盛证
C.阴偏衰证
D.阳偏衰证
56、研究疾病发生的原因和条件,阐明疾病本质的学科是,B,A.临
床药理学
B.病理生理学
C,药物流行病学
D.诊断学
57、药品人为风险不包括,D,
A.药品认知风险
B.职业道德风险
C,药品调配核发
D.药物ADR
58、人体最大、最复杂的关节是,C,A.肩关节
B.肘关节
C.膝关节
[).腕关节
59、《抗菌药物临床应用管理办法》规定,医疗机构应当对出现抗菌药
物超常处方,D,以上且无正当理由的医师提出警告,限制其特殊使用
级
和限制使用级抗菌药物处方权。
二、多选题
1、根据《抗菌药物临床应用管理办法》,医疗机构可以提出清退或者
更换意见的有,B,C,E,
A.医疗机构负责人
B.药学部门
C.临床科室
D.采购部门
E.抗菌药物管理工作组
2、心室收缩时,B,C,D,E,A.乳头肌不收缩
B.三尖瓣关闭
C,主动脉瓣开放
D.三尖瓣关闭
E.肺动脉瓣开放
3、需要进行血药浓度监测的情况包括,A,B,C,D,E,
A.治疗范围窄的药物
B.呈饱和动力学特征的药物C.需长期用药者
D,药物中毒诊断
E.药物治疗不出现预期疗效4、中医学称肺为,ACD,A.娇脏
B.生之本
C.水之上源
D.华盖
E.气之海
5、风险管理指如何在一个肯定有风险的环境里把风险减至最低的管理
过程,包括,A,C,E,
A,对风险的量度
B.风险预警
C.对风险的评估
D.适宜的管理方法
E.风险应变策略
6、正确使用西瓜霜口含片治疗咽炎的做法是,A,B,C,D,E,
A.应用口含片含服时宜把药片置于舌根部,尽量贴近咽喉B.含服的时
间越长,疗效越好
C.含服时不宜咀嚼或吞咽药物,保持安静
D.含后30分钟内不宜进食或饮水
E.含后偶见有过敏反应,一旦发现应及时停药
7、急性水样腹泻多见于,A,B,
A.病毒感染
B.产肠毒素性细菌感染
C,侵袭性细菌感染D.寄生虫感染
E.喂养不当
8、下列属于慢性咽炎分型的是,A,B,C,D,
A.慢性单纯性咽炎B.慢性肥厚性咽炎C.萎缩性咽炎
D.干燥性咽炎
E,慢性坏死性咽炎9、因时施膳中,春天性味甘平或有清肝作用的药物
和食物有,A,B,
C,D,E,
A,茯苓
B.山药
C.意松仁
D.胡萝卜
E.菠菜
10、体虚感冒的主要证型有,A,B,C,D,A.阴虚感冒
B.血虚感冒
C.气虚感冒
D.阳虚感冒
E.秋燥感冒
11、本患者联合应用了他汀和依折麦布,关于这点说法正确的有,A,
B,C,
A.提高降脂达标率
B.同单药应用增加剂量的方案比,降低不良反应的发生率
C.可进一步降低TC和LDL-C的水平
D.可进一步降低HDL-C的水平
E.属于不合理的调脂组合
12、药品电子商务的主要运营模式有,B,C,D,A,P2P模式
B.B2B采购平台
C.第三方平台模式
D.自营式B2c网上药店E.EC模式
13、下列剂型中,为灭菌的剂型为,B,C,D,E,
A.片剂
B.注射剂
C.眼用制剂
D.深部创伤的制剂
E.大面积烧烫伤制剂
14、医院药品风险潜伏于药品在医院流通使用的整个周期,涵盖,A,
B,C,D,E,等环节。
A.药品采购与储存
B.用药决策
C.药品调配与核发
D.医嘱执行
E.患者用药依从性
15、循证医学的主要研究方法是,A,B,C,D,
A.大样本
B.多中心
C.随机对照
D.荟萃分析
E.双盲试验
二、判断题
1、根据《抗菌药物临床应用管理办法》,国家中医药管理部门在职责范
围内负责中医医疗机构抗菌药物临床应用的监督管理。,正确,
2、锥体外系是维持和协调骨骼肌运动的传导通路,正确,
3、PK/PD参数法是评价药物安全性的一种方法。,错误,
4、具有闭阻不通症状的虚性病证,用补益药物来治疗,属于通因通用。,
错误,
5、风险指特定情况和特定时期内,某种或某些不利事件所导致损失的可
能性,因此,可将风险理解为不利的、不测的或不确定的事件,或理解为
"事件”将要发生的概率。,正确,
6、处方一般不得超过5日用量;急诊处方一股不得超过2日用量;对于
某些慢性病、老年病或特殊情况,处方用量可适当延长,但医师必须注明
理由,错误,
7、重症腹泻患儿常合并代谢性酸中毒、低血钙、低血镁和高血钾,错误,
8、急性喉炎一般起病较急,经积极治疗后大多数预后较好。,正确,
9、中医认为血虚时参枣米饭、山药汤圆、茯苓包子、益脾饼、大枣粥等
食物。,错误,
10、感冒不要滥用抗生素,滥用抗生素退烧,实际上是破坏了人体免疫力,
使免疫系统无法抵御外邪,使病气深入加重了。表面症状虽然暂时消失,
但不久必然出现更严重的内脏功能失常症状。,正确,
11、环抱素可降低瑞舒伐他汀的血药浓度。,错误,
12、网上药店的商品应做到品种丰富、分类清晰、介绍详细,方便会员寻
找和选择。,正确,
13、栓剂储存时应冷藏,正确,
14、以证据为基础的临床药物治疗学,即循证药学。,正确,
15、15、生物制品的验收要索取加盖供货公司红印章的《生物制品批签
发证》。,正确,
16、肾髓质内有许多颜色较深放射状条纹的肾锥体,正确,
17、根据《抗菌药物临床应用管理办法》,卫生行政部门工作人员依法对
医疗机构抗菌药物临床应用情况进行监督检查时,应当出示证件。,正确,
18、药物利用研究和评价不属于药学服务的范畴。,错误,
19、真热假寒证的病机是阴盛格阳。,错误,
20、脊神经前根属运动性,后根属感觉性。,正确,
21、半衰期在8〜24小时,每天给药1次较为方便,可提高患者对医嘱的
依从性。,错误,
22、根据《抗菌药物临床应用管理办法》,药剂科主要负责人是本机构抗
菌药物临床应用管理的第一责任人。,错误,
23、"佐金平木”法确立的理论依据是五行相克。,正确,
24、阳中求阴的方法,适用于阴偏衰。,正确,
25、社会药学研究如何以有限的药物资源实现最大限度的健康效果改
善。,错误,
单选题1、我国从哪年开始引入"基本药物”的概念?,C,
A、1989o
B、2009o
C、1979o
D、2010o
2、基本药物制度是一项全新的制度,先从哪些医疗机构开始实施基本
药物零差率销售?,A,
A、政府举办的基层医疗卫生机构。B、其他公立医疗机构。
C、民营医疗机构。
D、社会零售药店。
3、国家基本药物目录实行动态调整管理,不断优化基本药物品种、类
别与结构比例,原则
上几年调整一次?,C,
A、一年。
B、二年。
C、三年。
D、四年。
4、2012年,国家卫计委根据各省,区、市,基层医疗机构实施基本药物
现状对基本药物目录进行了调整,目录遴选纳入了询证医学与药物经济学
指标。2012版基本药物目录共,520,
种,其中化学药品和生物制品,317,种,中成药,203,种。,A,A、
520;317;203oB、510;306;204oC、550;340;210oD、
530;319;211o
5、哪些药品可以纳入国家基本药物目录遴选范围?,A,
A、主要是常见病、多发病、传染病、慢性病等防治所需药品。
B、含有国家濒危野生动植物药材的。
C、主要用于滋补保健的。
D、非临床治疗首选的。
多选题1、国家基本药物目录包括,ABC,
A、化学药品
B生物制品
C、中药饮片
D、中草药
2、政府办基层医疗卫生机构按零差率销售基本药物的目的?,ABC,
A、转变基层医疗机构的补偿机制和运行机制。B、促进合理用药,降低
药品价格。
C、保证群众基本用药,减轻患者负担,吸引群众到基层就诊,让群众
得实惠。
D、减少医患纠纷。
3、国家基本药物零售指导价格指导程序中包括,ABC,A、成本和市
场交易价格调查。
B、专家评审。
C、听取各方面意见。
D、向社会公布指导价格水平。
4、保证基本药物的生产供应要,ABC,
A、加快推进医药行业结构调整。
B、引导鼓励生产企业积极参加基本药物招标采购。C、完善国家药品储
备制度。
D、政府特殊许可企业生产。
5、制定发布基本药物集中采购标书,包括,ACD,
A、药品采购目录、采购周期。
B、采购平均价格水平。
C、评价标准、评价程序。
D、采购数量、投标时间、投标人。
单选题:1、GB/T19001-2008标准的名称是,C,
A.《质量管理体系基础和术语》B《管理体系审核指南》C《质量管理
体系要求》D《质量和,或,环境管理体系审核指南》
2、GB/T19001-2008标准强调采用,B,方法来建立质量管理体
系。
A系统
B过程
C预防
D改进
3、GB/T19001-2008标准要求在,D,个方面形成文件化的程序。
A4
B8
C5
I)6
4、不同规模企业的体系文件结构通常有,A,种类型A4
B8
C5
D6
5、企业质量管理体系的建立、实施、保持和持续改进应,D,参与。
A领导
B管理层
C执行层
D全员
多选题1、体系文件的编写原则,包括(ABCDE)A指令性
B系统性
C协调性
D实用性
E有效性
2、体系文件通常包括,ABD,A质量手册
B程序文件
C生产计划
D表格记录
3、企业建立质量管理体系的要求,包括,ABCDE,
A系统化
B预防为主
C满足顾客要求
D过程方法
E质量和效益统一
4、企业建立质量管理体系的途径有,BC,
A上级要求
B管理者推动
C受益者推动
D满足体系认证要求
5、技术性文件包括,BCDE,A规章制度
B产品标准
C检验规程
D工艺规程
E质量计划
单选题1.下列不属于薄膜包衣的优点的是,C,
A能够防潮、避光、隔绝空气B包衣工艺时间缩短
C可以返工和补救
D包衣材料选择性广
2.出现"橘皮”膜是因为,B,
A喷量太快
B干燥不当
C控制包衣液时搅拌不匀D喷液时喷射的扇面不均
3.哪种载体制备的固体分散体,可以延缓药物的释放,B,
A亲水性
B疏水性
CA与B都可以
DA与B都不可以
4.属于疏水性环糊精衍生物的是,D,
A葡萄糖衍生物
B甲基衍生物
C羟丙基衍生物D乙基邛-CYD
5.构建长效纳米药物理想的粒径范围是,B,A0-50nm
B50-200nin
C300-500nm
D500-1000nm
多选题1.根据包衣材料的不同来分类的是,ACD,A糖包衣
B微丸包衣
C薄膜包衣
D特殊材料包衣
2.下列哪些载体材料为水溶性载体材料,BCD,A纤维素衍生物类
B聚乙二醇类C聚维酮类D表面活性剂类3.薄膜包衣的方法有,
ABCD,
A滚转包衣法B悬浮包衣法C压制包衣法D静电包衣法
4.纳米技术的优点有,ABCD,
A增强药物的靶向性
B提高药物生物利用度
C改善药物稳定性
D提高药物控释效果
5.多元释药系统采用现代新型制剂技术有,ABCD,A膜控成型技术
B多元定位释药技术
C微丸制备技术
D脂质体技术
单选题:1.具有可以同时测定多种样品中的多种农药残留及代谢产物的
技术方法为?,I),
A、薄层色谱法
B、气相色谱法
C、高效液相色谱法
D、气相色谱一质谱法
2.关于药品非临床研究中实验设计、操作、记录、报告、监督等一系列
行为和实验室条件的规范属于,C,
A、GAP规范
B、GMP规范
C、GLP规范
D、GSP规范
3.对胃肠黏膜具有强烈的刺激和腐蚀,能引起广泛性的内脏出血是因为
中药中含有哪种成分?,C,
A、生物碱类
B、毒昔类
C、毒性蛋白类
D、金属元素类
4.利用选择性螯合剂和重金属生成螯合物,通过载体蛋白偶联,制备成
完全抗原后,免疫动物制备多克隆抗体,从而建立的一种快速检测重金属
的方法为下列哪种方法?,A,
A、免疫学方法
B、比色法
C、原子吸收分光光度法
D、电感耦合等离子体发射光谱法
5.我国质量控制体系对中药及其制剂的质量控制内容主要包括什么?
,A,
A、外观鉴别、性状检查、定性鉴别、检查及有效成分的含量测定B、性
状检查、定性鉴别、检查及有效成分的含量测定
C、定性鉴别、检查及有效成分的含量测定
I)、检查及有效成分的含量测定
多选题:1.中药中重金属元素含量的常用检测方法有哪些?,ABCD,A、
紫外分光光度法
B、原子荧光光度法
C、电感耦合等离子体质谱法
D、高效液相色谱法
2.中药质量控制技术主要发展方向包括哪些?,ABCD,A、中药安全
性控制技术
B、中药质量控制标准体系
C、中药质量控制原创性技术
I)、对照品生产技术
3.中药复方配伍毒性研究主要包括?,ABCD,A、机体参与的中药配
伍毒性研究
B、基于液质联用技术的中药配伍毒性成分谱研究C、基于基因组学及芯
片技术的中药配伍毒性研究D、基于代谢组学的中药配伍毒性研究
4.中药中农药残留的检测方法主要有哪些?,ACD,A、液相色谱一质
谱联用法
B、电感耦合等离子体质谱法
C、免疫分析法
D、超临界流体色谱
5.中药质量控制标准体系从内容上可以分为哪几个部分?,ABCD,
A、药材(饮片)质量控制技术
B、过程质量控制技术
C、产品质量控制技术
D、技术标准
单选题:1.什么是中药谱效学?,A,
A、在中医药理论现代研究的基础上,以中药指纹图谱为基础,以效应
学为主要内容,应用生物信息学方法,建立中药指纹图谱与中药疗效关系
的
一门学科
B、分析系统中各因素关联程度的一种方法,是两个系统或两个因素间
关联性大小的量度
C、研究变量之间密切程度的一种统计方法
[)、处理变量之间关系的一种统计方法和技术
2.图谱比对方法主要用于对什么的研究?,B,
A、适用于挥发性化学成分的研究
B、主要用于血清药效指纹图谱的研究
C、适用于非挥发性成分的研究
D、生物大分子肽和蛋白的分离的研究
3.中药制备工艺优化的核心是什么?,C,
A、最大限度的保留药效物质
B、最大限度的除去无效物质
C、最大限度的保留药效物质,最大限度的除去无效物质D、确定复方中
的主要活性成分或药效物质
4.什么是中药质量?,D,
A、中药中化学成分的含量
B、中药的药效作用
C、确定中药的药效物质基础
D、包括中药中化学成分的含量也包括了中药的药效作用5.我国质量
控制体系对中药及其制剂的质量控制内容主要包括什么?
,A,
A、外观鉴别、性状检查、定性鉴别、检查及有效成分的含量测定
B、性状检查、定性鉴别、检查及有效成分的含量测定C、定性鉴别、检
查及有效成分的含量测定
D、检查及有效成分的含量测定
多选题:1.中药谱效学的基本组成有哪些?,ABC,A、中药药效学
B、相关数学模型
C、中药指纹图谱
D、中药化学
2.中药谱效关系现代研究方法包括哪些?,ABCD,A、高效液相色谱法
B、气相色谱法
C、色谱-质谱联用技术
D、薄层色谱法
3.高效液相色谱法有"四高一广”的特点有哪些?,ABCD,
A、高压
B、高速、高效
C、高灵敏度D应用范围广
4.中药谱效关系研究采用的数据处理方法并不统一,主要方法有哪些?
,ABCD,
A、相关分析、回归分析
B、聚类分析、图谱匕对法
C、灰色关联度分析法D各种方法之比较
5.谱-效关系的研究仍处于初级阶段,还存在着哪些问题?,ABCD,
A、中药材本身质量的控制问题
B、新技术不能普及
C、指纹图谱与实验条件的不一致
D、统计方法存在一定的缺陷
单选题1、中药上市后再评价不包括:,A,
,A,药学及工艺研究,B,临床安全性,C,临床有效性,I),伦理学2、
为有效措施保证中药原料质量的稳定,尽可能采用,D,的药材。,A,
GMP,B,GSP,C,GLP,D,GAP
3、中药上市后临床安全性再评价试验设计包含,A,
,A,队列研究和病理对照研究,B,回顾性研究和前瞻性研究,C,生
态学研究和描述性研究
4、队列研究的类型不包括:,D,
,A,前瞻性队列研究,B,回顾性队列研究,C,双向性队列研究
,D,单向性队列研究
5、大品种培育开发策略:,A,
,A,确定某1品种,开展"3项分析",做到"5个明确",实现"7方面
提升"
,B,确定某1品种,开展"3项分析",做到"4个明确",实现"8方面
提升"
,C,确定某1品种,开展"3项分析",做到"3个明确〃,实现"9方面
提升"
多选题1、中药上市后临床有效性再评价的设计要点,AC,
,A,患者的选择,B,医院的选择,C,评价指标的选择,D,剂型的选
择2、中药上市后临临床有效性再评价常用试验设计类型:,AB,
,A,随机对照试验,B,序贯试验,C,成组序贯试验,D,适应性试验
3、中药上市后药物经济学评价常用的研究模式包括:,AB,
,A,药物与药物之间的药物经济学评价,B,治疗方案之间的药物经济
学评价,C,成本一效用分析,D,成本一效益分析
4、药品风险管理计划包括:,ABCD,
,A,品种的风险梳理,B,启动风险最小化行动计划必要性评估,C,制
订风险最小化行动计划,D,风险最小化行动计划的后效评估
5、大品种培育开发策略的3项分析指,ABC,
,A,临床优势分析,B,制药过程分析(C)药品风险分析(D)市场竞
争
分析
单选题,1,合理用药应当包括的要素是,D,A科学性、有效性、安
全性、适当性
B安全性、有效性、经济性、方便性
C安全性、经济性、适当性、规律性
I)安全性、有效性、经济性、适当性,2,以下关于量效关系的描述错
误的是,B,
A药物必须达到一定剂量才能产生效应
B效应随剂量的增加而不断增强
C量效曲线的50,处可以代表药物的效价D达到最大效应后,剂量再增
加效应便不再增加,3,老年人用药剂量一般为成人的,D,A1,2
B1,3
C1,4
D2,3
,4,以下关于基本药物的概念正确的是,C,A临床适应证明确的药
物
B长期使用证明安全有效的药物
C能够满足大部分人口卫生健康需要的药物D便于进行临床监测的药
物
,5,以下哪个不是判断药物治疗有效性的指标,C,
A治愈率B显效率C发病率D无效率
多选题,1,用药的适当性包括,BCD,A适当的用药对象
B适当的时间
C适当的剂量
I)适当的给药途径
,2,以下哪些是造成医师不合理用药的原因,ABC,
A缺乏药物和治疗学知识
B临床用药监控不力
C责任心不强
D使用了质量不合格的药品
,3,以下哪些是不合理用药产生的后果,ABCD,A延误疾病治疗
B浪费医药资源
C产生药物不良反应
D发生药源性疾病
,4,处方中如何遵循合理用药的原则,ABCD,A在尚未有明确诊断时
先预防用药
B能一种药物治愈的疾病不加用另外的药物
C充分考虑影响药物作用的因素后制定合理用药方案D严格掌握适应
证、禁忌证,正确选择药物
,5,以下关于药物耐受性的说法正确的是,ABCD,A凡需要加大剂量
才能达到原来较小剂量即可获得的药理活性的现象称
为耐受性
R先天耐受是遗传学中个体差异的一种表现C后天耐受可能是由于酶
诱导作用引起代谢减慢之故D细菌后天获得的抗药性也是一种耐受现象
单选题1、哺乳期用药时.,药物在乳汁中排泄的影响因素之一是,B,
A.药物吸收率
B.母体组织通透性加强
C.药物蓄积,肝、肾代谢减慢
D.相对分子量小于200的药物可以通过细胞膜2、可通过母乳造成新生
儿黄疸的药物是,D,A.青霉素
B.葡萄糖
C.氯化钠
D.磺胺
3、哺乳期妇女使用匕较安全的药物是,C,A.红霉素
B.甲硝理
C.头狗菌素
D.哇诺酮类
4、关于药物进入乳汁中数量与速度说法不确定的是,D,A.脂溶性高、
弱碱性、分子量
B.与乳腺的血流量有关
C.与乳汁中脂肪含量有关
D.离子化程度低的药物在乳汁中含量高
5、在多数情况下,药物进入乳汁的最重要的决定因素是,C,A.药物的
高蛋白结合率
B.药物的服用量
C.乳母的血浆药物水平
D.药物分子量大于5。0多选题6、能极大降低乳汁中药物生物利用度的
因素是,BCD,
A.胃酸
B.高钙食物
C.口服不能吸收的药物
D.服药时间
7、哺乳期妇女用药注意事项包括,ABCD,A.选药谨慎,权衡利弊
B.适时哺乳,防止蓄积
C..非用不可,选好代替
D.代替不行,人工喂养
8、下列药物哪些能抑制乳汁分泌,ABCD,A.澳隐亭
B.避孕药物,雌激素,
C.吠塞米
D.生物碱代谢药
9、以下药物在哺乳期使用能对婴儿造成影响的是,ABC,
A.金刚烷胺
B.胺碘酮
C.磺胺
D.阿奇霉素
10、哺乳期妇女应禁用的药物是,ABCD,A.抗甲状腺素类药
B.嗓诺酮类药
C.异烟掰
D,甲硝喋
单选题,1,执业药师应当尊重患者或消费者的知情权、隐私权,对待
患者一视同仁,体现
了,B,原则
A、救死扶伤,不辱使命
B、尊重患者,平等相待
C、依法执业,质量第一
D、进德修业,
珍视声誉
,2,下列哪一项不是礼仪的功能,C,
A、塑造形象
B、沟通信息
C、积蓄能量
D、增进友谊
,3,消除病人顾虑的最重要的因素是,C,A、娴熟的技术
B、自然的仪态
C、亲切的问候
I)、舒适的环境
,4,社交礼仪中的一条重要原则一"不得纠正”,它在交谈中的具体
运用是指,D,A、不要导致冷场B、不要始终独自C、不要否定他人D、
不要随意插嘴
,5,执业药师应对患者选购非处方药提供,C,A、处方审核和监督
B、处方签字
C、用药指导或提出寻求医师诊疗的建议
I)、药品推荐
指导
多选题,1,举止礼仪包括,AB,A、优雅的站姿
B、优雅的坐姿
C、语言科学性
D、电话礼仪
,2,药师塑造良好的个人仪态形象应做到,ABCD,
A、仪表仪容干净、整洁
B、优雅的坐姿
C、仪表仪容端庄大方
D、仪表仪容简约
3,对开办经营,ABC,的药品零售企业,要求应当配备执业药师
A、非处方药
B、处方药
C、甲类非处方药
D、乙类非处方药
,4,学习药师礼仪,重要的意义在与,ACD,
A、有助于塑造良好的职业形象
B、有助于促进患者早日康复
C、有助于维护和提高本行业的信誉
I)、提高药师的人文素养和职业素质
,5,使用语言与患者沟通时,应注意语言的,ABCD,性A、科学性
B、灵活性
C、艺术性
D、保护性
单选题1、以下有关“药学服务,pharmaceuticalcare,PC,的叙
述总,最正确的是,D,A、PC是药师应用药学专业知识向用药患者提供
的
服务B、PC是药师应用药学专业知识向患者提供直接的服务C、PC是药
师是用用药学专业知识向患者和社会公众提供服务
I)、PC是药师以提供信息和知识的形式,满足公众与药物使用有关的其
种特殊需要
2、”药学服务具有很强的社会属性"其中的涵义是指“药学服务的对
象",D,
A、限于住院患者
B、限于门患者
C、限于家庭患者
D、设计全社会使用药物的患者
3、药师在接受护士咨询时,应重点关注的内容是,D,A、药品经济学
知识
B、药物制剂的等效性
C、药品的生产厂商和批号
D、注射剂的配制、
溶媒、浓度和滴注速度
4、以下所列药学服务的对象中,药学服务的重要人群是,D,A、患者
B、广大公众
C、药品消费者
D、特殊体质、小儿、老年人及哺乳期的妇女等5、以下所列项目中,不
是药历的格式和内容是,A,A、患者病历
B、患者基本情况
C、患者用药记录
【)、患者用药结果评价
多选题1、药历的主要内容涵盖,ACD,
A、患者自身资料
B、药物治疗的成本
C、同时合并应用的药品
D、对药物治疗的建设性意见
2、从事药学服务的药师应对“投诉的类型”一般包括,ABCD,
A、退药、药品数量
B、药品质量
C、价格异议
D、服务态度与质量
3、以下有关“药学服务能提高药物治疗安全性”的叙述中,正确的是
,ABCD,
A、有助于患者提高依从性
B、减少医疗资源的浪费
C、可预防药晶不良反应的发生
D、有助于患者明确药品的方法
4、以下所列药学服务的效果中,正确的是,ABCD,A、提高药物的治
疗效果
B、提高药物治疗安全性C提高药物治疗依从性I)、提高药物治疗效益/
费用比值
5、加强药师与患者进行沟通的对策包括,ABCD,A、提供适宜的场所
B、规范药师的工作仪表,加强药师的道德修养
C、建立医患之间相互尊重、平等交流机制
D、制定药帅与患者沟通的基本用语
单选题:1.医疗器械生产许可证有效期为,C,年
2.《医疗器械生产许可证》有效期届满延续的,医疗器械生产企业应当
自有效期届满
(A),向原发证部门提出《医疗器械生产许可证》延续申请。A.6个
月前
B.5个月前
C.4个月前
D.3个月前
3.伪造、变造、买卖、出租、出借医疗器械生产备案凭证的,由县级以
上食品药品监督管理部门责令改正,处(B)以下罚款。
A.5千元
B.1万元
C.2万元
D.5万元
4.医疗器械生产质量管理规范自(D)起施行A.2015年4月1日
B.2015年5月1日
C.2015年6月1日
D.2015年3月1日
5.食品药品监督管理统计管理办法自,A,起施行
A.2015年3月1日
B.2015年2月1日
C.2015年4月1日
D.2015年5月1日
6.清洁验证的次数应当根据风险评估确定,通常应当至少进行连续
,A,
A.三次
B.两次
C.四次
D.五次
7.药品注册费标准中国产临床试验新药注册费标准是,B,A.万元
B.万元
C.万元
D.万元
8.药品注册费标准中常规项补充申请注册费标准是,B,万元
B.万元
C.万元
D.万元
9.医疗器械产品注册费标准中第二类首次注册境内标准是,C,万元
B.3万元
C.由省级价格、财政部门制定
D.6万元
10.医疗器械产品注册费标准中第三类首次注册境内标准是,A,万元
B.由省级价格、财政部门制定
D.万元多选题:11.去疗器械生产监督检查应当检查医疗器械生产企业
执行法律,ABCD,标准等要求的情况
A.法规
B.规章
C.规范
D.质量
12.医疗器械企业应当配备与生产产品相适应的,BCD,,具有相应的质
量检验机构或者专职检验人员
A.高学历人员
B.专业技术人员
C.管理人员
D.操作人员
13.医疗器械企业的厂房与设施应当符合生产要求(ABC)的总体布局
应当合理,不得互相妨碍
A.生产
B.行政
C.辅助区
D.合格区
14.企业应当建立生产设备,ABCD,的操作规程,并保存相应的操作
记录
A.使用
B.清洁
C.维护
D.维修
15.计算机化系统应当确保有适当的专业人员,对计算机化系统的
,BCD,等方面进行培训和指导A.设计
B.验证
C.安装
D.运行
16.药品GMP计算机化系统中数据完整性:是指数据的(ABCD),用于
描述存储的所有数据值均处于客观真实的状态
A.安全性
B.准确性
C.可养性
D.运行性
17.计算机化系统验证包括,ABCD,,其范围与程度应当基于科学的风
险评估。风险评估应当充分考虑计算机化系统的使用范围和用途。A.
应用程序的验证
B.基础架构的确认
C.适合的工艺
D.质量安全
18.计算机化系统的变更应当根据预定的操作规程进行,操作规程应当
包括,ABCD,和实施变更等规定
A.评估
R.验证
C.审核
D.批准
19.国务院食品药品监督管理部门和省级食品药品监督管理部门依照法
定职责,对新药临床试验申请、,ABCD,开展行政受理、现场检查/核
查、技术审评等注册工作,并按标准收取有关费用
A.生产申请
B.仿制药申请
C.补充申请
D.再注册申请
20.在安装确认中企业应当根据用户需求和设计确认中的技术要求对,
ABD,进行验收并记录
A.厂房
B.设施
C.质量
D.设备
选择题,每题有一个或一个以上最佳选项,请选出最符合题意的答案,
1、以下关于药物耐受性的说法正确的是:(1分)
A凡需要加大剂量才能达到原来较小剂量即可获得的药理活性的现象
称为耐受性
B先天耐受是遗传学中个体差异的一种表现
C后天耐受可能是由于酶诱导作用引起代谢减慢之故D细菌后天获
得的抗药性也是一种耐受现象
ABD
2、处方中如何遵循合理用药的原则:(1分)
A在尚耒有明确诊断时先预防用药
B能一种药物治愈的疾病不加用另外的药物
C充分考虑影响药物作用的因素后制定合理用药方案D严格掌握适
应证、禁忌证,正确选择药物
BCD
3、以下哪些是不合理用药产生的后果:(1分)
A延误疾病治疗
R浪费医药资源
C产生药物不良反应
D发生药源性疾病
ABCD
4、以下哪些是造成医师不合理用药的原因:(1分)
A缺乏药物和治疗学知识B临床用药监控不力
C责任心不强
D使用了质量不合格的药品ABC
5、用药的适当性包括:(1分)A适当的用药对象
B适当的时间
C适当的剂量
D适当的给药途径
ABCD
6、以下哪个不是判断药物治疗有效性的指标:(1分)
A治愈率
B显效率
C发病率
D无效率
C
7、以下关于基本药物的概念正确的是:(1分)A临床适应证明确的药
物
B长期使用证明安全有效的药物
C能够满足大部分人口卫生健康需要的药物D便于进行临床监测的
药物
C
8、老年人用药剂量一般为成人的:(1分)A1,2
B1,3
C1,4
D2,3
D
9、以下关于量效关系的描述错误的是:(1分)A药物必须达到一定剂
量才能产生效应B效应随剂量的增加而不断增强
C量效曲线的50,处可以代
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