陕西省蓝田县2024届高考化学二模试卷含解析_第1页
陕西省蓝田县2024届高考化学二模试卷含解析_第2页
陕西省蓝田县2024届高考化学二模试卷含解析_第3页
陕西省蓝田县2024届高考化学二模试卷含解析_第4页
陕西省蓝田县2024届高考化学二模试卷含解析_第5页
已阅读5页,还剩15页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

陕西省蓝田县2024届高考化学二模试卷

注意事项:

1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号、考场号和座位号填写在试题卷和答题卡上。用2B铅笔将试卷类型(B)

填涂在答题卡相应位置上。将条形码粘贴在答题卡右上角"条形码粘贴处”。

2.作答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目选项的答案信息点涂黑;如需改动,用橡皮擦

干净后,再选涂其他答案。答案不能答在试题卷上。

3.非选择题必须用黑色字迹的钢笔或签字笔作答,答案必须写在答题卡各题目指定区域内相应位置上;如需改动,先

划掉原来的答案,然后再写上新答案;不准使用铅笔和涂改液。不按以上要求作答无效。

4.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将木试卷和答题卡一并交回。

一、选择题(每题只有一个选项符合题意)

1、下列有关实验正确的是

A.装置用于Na2s03和浓H2s04反应制取少量的气体

B.装置用于灼烧CuSONHzO

C.装置用于收集氯气并防止污染空气

D.装置用于实验室制备少量乙酸乙酯

2、常温下,现有0.1mol・I/NH4HCO3溶液,pH=7.1.已知含氮(或含碳)各微粒的分布分数(平衡时,各微粒浓度

占总微粒浓度之和的分数)与pH的关系如图所示:

H<O,HCOJNH«*

(64.05)XA(93.0.5)4B

八NHNGO

57789

13II13

P»<

下列说法不正确的是()

2

A.当溶液的pH=9时,溶液中存在:c(HCOa)>c(NHZ)>C(NH3*H2O)>C(CO3)

2

B.0.1mol・L1NH4HCO3溶液中存在:C(NH3*H2O)=C(H2cO3)+C(CO3')

C.向pH=7.1的上述溶液中逐滴滴加氢氧化钠溶液时,NH』+和HCQ/浓度逐渐减小

D.分析可知,常温下Kb(NH3«H2O)>Kai(H2co3)

3、有机物环丙叉环丙烷的结构为关于该有机物的说法正确的是

A.所有原子处于同一平面

B.二氯代物有3种

C.生成ImolC6H14至少需要3molH2

D.1mol该物质完全燃烧时,需消耗8.5molO2

4、下列关于硫酸铜溶液和氢氧化铁胶体的说法中,正确的是

A.前者是混合物,后者是纯净物B.两者都具有丁达尔效应

C.分散质的粒子直径均在l~100nm之间D.前者可用于杀菌,后者可用于净水

5、硅及其化合物在材料领域中应用广泛。下列叙述正确的是()

A.晶体硅可做光导纤维B.玻璃、水泥、陶瓷都是硅酸盐产品

C.SiOz可与水反应制备硅胶D.SiCh可做计算机芯片

6、在恒温条件下,向盛有食盐的2L恒容密闭容器中加入0.2molNO2、0.2molNO和O.lmolCb,发生如下两个反应:

®2NO2(g)+NaCl(s)^^NaNO3(s)+CINO(g)AHi<0平衡常数Ki

②2NO(g)+CL(g)=:2ClNO(g)AH2<0平衡常数K2

10分钟时反应达到平衡,测得容器内体系的压强减少20%,10分钟内用CINO(g)表示的平均反应速率

v(CINO)=7.5xlO-3mol/(L-min)o下列说法不正确的是()

A.反应4NO2(g)+2NaCKs)=:2NaNO3(s)+2NO(g)+Cl2(g)的平衡常数为2

B.平衡后c(C12)=2.5xl0-2mol/L

C.其它条件保持不变,反应在恒压条件下进行,则平衡常数K2增大

D.平衡时NO2的转化率为50%

7、下列微粒互为同位素的是

A.Hz和DzB.2HC和C.O2和O3D.冰和干冰

8、下列化学用语表示正确的是

A.CO2的比例模型:OoO

B.HC1O的结构式:H—Cl—O

2+

C.HS•的水解方程式:HS+H2O#S+H3O

D.甲酸乙酯的结构简式:HCOOC2H5

9、下列各组内的不同名称实际是指同一物质的是

A.液氯、氯水B.烧碱、火碱C.胆矶、绿矶D.干冰、水晶

10、部分共价键的键长和键能的数据如表,则以下推理肯定错误的是

共价键C-CC=CC=C

键长(nm)0.1540.1340.120

键能(kJ/mol)347612838

A.0.154nm>苯中碳碳键键长>0.134nm

B.C=O键键能>C・O键键能

C.乙烯的沸点高于乙烷

D.烯煌比焕是更易与滨加成

11、东汉晚期的青铜奔马(马踏飞燕)充分体现了我国光辉灿烂的古代科技,已成为我国的旅游标志。下列说法错误

的是

A.青铜是我国使用最早的合金、含铜、锡、铅等元素

B.青铜的机械性能优良,硬度和熔点均高于纯铜

C.铜器皿表面的铜绿可用明帆溶液清洗

D.“曾青(CuSOQ得铁则化为铜”的过程发生了置换反应

12、用凡表示阿伏加德罗常数的值,下列说法中正确的有几个

①12.0g熔融的NaHSCh中含有的阳离子数为0.2及

②lmolNa20和Na?。?混合物中含有的阴、阳离子总数是3M

③常温常压下,92g的N6和Nz04混合气体含有的原子数为6M

@7.8g。中含有的碳碳双键数目为0.3M

⑤用1LL0mol/LFeCh溶液制备氢氧化铁胶体,所得氢氧化铁胶粒的数目为必

@lmolS6与足量a在一定条件下充分反应生成SO3,共转移24个电子

⑦在反应KIO3+6HI=KI+3L+3H2O中,每生成3mol12转移的电子数为5%

⑧常温常压下,17g甲基(-CH。中所含的中子数为9M

A.3B.4C.5D.6

13、下列说法正确的是()

A.用干燥的pH试纸测定氯水的pH

B.配制一定浓度的NaOH溶液,定容时仰视读数,使配制的溶液浓度偏小

C.用加热分解的方法可将NH4C1固体和Ca(OH)2固体的混合物分离

D.将25.0gCUSO4-5H2O溶于100mL蒸储水中,配制100mL1.0mol/LC11SO4溶液

14、常温下,物质的量浓度相等的下列物质的水溶液,pH最小的是()

A.NH4CIO4B.BaChC.HNO3D.K2cO3

15、表为元素周期表短周期的一部分,下列有关A、B、C、D四种元素的叙述正确的是()

ABC

D

A.原子半径大小比较为D>OB>A

B.生成的氢化物分子间均可形成氢键

C.A与C形成的阴离子可能有AC:、A2Cf

D.A、B、C、D的单质常温下均不导电

16、设2为阿伏加德罗常数值。如图表示N2O在IFO,表面与CO反应转化成无害气体的过程。下列说法正确的是

A.N2O转化成无害气体时的催化剂是叫2。2+

B.每lino!Pt2(r转化为Pt2O2+得电子数为3NA

C.将生成的CO2通人含大量SiO3>、Na\CT的溶液中,无明显现象

D.IgCOz、NzO的混合气体中含有电子数为0.5NA

二、非选择题(本题包括5小题)

17、化合物A含有碳、氢、氧三种元素,其质量比是3:1:4,B是最简单的芳香烧,D是有芳香气味的酯。它们之间的

转换关系如下:

回囚一

管也

回号*O^H,CH,T^叵/④

回答下列问题:

(DA的结构简式为。

(2)C中的官能团为。

(3)CH2cH3的一氯代物有种。(不考虑立体异构)

(4)反应④的化学方程式为o

18、香料G的一种合成工艺如图所示。

mH2/N1「可浓H2SO4(-7T|NBSK|NaOH水溶液PTT!

国|c组2•区)4咽-------------------4N}J

中稀碱1n―,催化剂,△

^>—CH=CH—COO—■

G

已知:①核磁共振氢谱显示A有两个峰,其强度之比为1:1。

nbs

@CH3CH2CH=CH2>CH3CHBrCH=CH2

OH

@CH3CHO+CH3CHO-------——>ICH3CH=CHCHO+H2O

CH3CH—CH2CHO

请回答下列问题:

(1)A的结构简式为,G中官能团的名称为o

(2)检验M已完全转化为N的实验操作是

(3)有学生建议,将M-N的转化用KMnO4(H+)代替Ch,你认为是否合理_____(填“是”或"否")原因是诺

认为合理则不填此空)。

(4)写出下列转化的化学方程式,并标出反应类型:K-L,反应类型________。

(5)F是M的同系物,比M多一个碳原子。满足下列条件的F的同分异构体有种。(不考虑立体异构)

①能发生银镜反应②能与溟的四氯化碳溶液加成③苯环上只有2个对位取代基

⑹以丙烯和NBS试剂为原料制备甘油(丙三醇),请设计合成路线(其他无机原料任选)。请用以下方式表示:

反应试剂反应试剂

反应条件>B反应条件少目标产物

19、草酸亚铁晶体(FeCzChlFLO,M=180g.mol-')为淡黄色固体,难溶于水,可用作电池正极材料磷酸铁锂的原料。

回答下列问题:

实验1探究纯草酸亚铁晶体热分解产物

(1)气体产物成分的探究,设计如下装置(可重复选用)进行实验:

①装置B的名称为

②按照气流从左到右的方向,上述装置的连接顺序为-点燃(填仪器接口的字母编号)。

③为了排尽装置中的空气,防止加热时发生爆炸,实验前应进行的操作是—o

④C处固体由黑变红,其后的澄清石灰水变浑浊,则证明气体产物中含有—O

(2)固体产物成分的探究,待固体热分解充分后,A处残留黑色固体。黑色固体可能是Fe或FeO,设计实验证明其

成分为FeO的操作及现象为—。

(3)依据(1)和(2)结论,A处发生反应的化学方程式为—。

实验2草酸亚铁晶体样品纯度的测定

工业制得的草酸亚铁晶体中常含有FeSCh杂质,测定其纯度的流程如下图:

取mg样品溶r•稀蕉取25mL溶液滴定,消耗c向反应后溶液加入透成锌粉,酸化.

1

酸,配成250mL溶液I】】0卜1/‘KMnOj溶液匕mL消耗cmolLKMnO4溶液匕mL

(4)草酸亚铁晶体溶解酸化用KMnOj溶液滴定至终点的离子方程式为一o

(5)草酸亚铁晶体样品的纯度为一(用代数式表示),若配制溶液时F/+被氧化,则测定结果将一(填“偏高”“偏

低”或“不变”)。

20、长期缺碘和碘摄入过量都会对健康造成危害,目前加碘食盐中碘元素绝大部分以Kh•存在,少量以「存在。现使

用Na2s2。3对某碘盐样品中碘元素的含量进行测定。

I.I.的定性检测

(1)取少量碘盐样品于试管中,加水溶解,滴加硫酸酸化,再滴加数滴5%NaNOz和淀粉的混合溶液,若溶液变为

__________色,则存在匕同时有无色气体产生(该气体遇空气变成红棕色)。试写出该反应的离子方程式为

II.硫代硫酸钠的制备

_L业制备硫代硫酸钠的反应原埋为2Na2S+Na2CO5+4SO2=3Na2S2O3+CO2,某化学兴趣小组用上述原埋实验室制

备硫代硫酸钠如图:

先关闭&打开K2,打开分液漏斗,缓缓滴入浓硫酸,控制好反应速率。

(2)y仪器名称,此时B装置的作用是

(3)反应开始后,C中先有淡黄色浑浊,后又变为澄清,此浑浊物为(填化学式)。装置D的作用是

(4)实验结束后,关闭K2打开Ki,玻璃液封管x中所盛液体最好为o(填序号)

ANaOH溶液B.浓硫酸C饱和NaHSO.3溶液

m.碘含量的测定

已知:①称取10・00g样品,置于250mL锥形瓶中,加水100mL溶解,加2mL磷酸,摇匀。

②滴加饱和溟水至溶液呈现浅黄色,边滴加边摇,至黄色不褪去为止(约1mL)。

③加热煮沸,除去过量的漠,再继续煮沸5min,立即冷却,加入足量15%碘化钾溶液,摇匀。

④加入少量淀粉溶液作指示剂,再用0.0002mol/L的Na2s2O3标准溶液滴定至终点。

⑤重复两次,平均消耗Na2s2。3溶液9.00mL

++

相关反应为:I+3Br2+3H2O=IO;+6H+6Br,IO3+5I+6H=3I2+3H2O,I2+2S2Oj=2I+S4Oj

(5)请根据上述数据计算该碘盐含碘量为mgkg-'o

21、[化学—选修3:物质结构与性质]

氮的化合物在生产、生活中有广泛应用。

(1)氮化像(GaN)是新型的半导体材料。基态氮原子的核外电子排布图为—;基态镜(Ga)原子的核外具有一种不

同能量的电子。

(2)乙二氨的结构简式为(H2N・CH2・CHZ・NH2,简写为en)。

①分子中氮原子轨道杂化类型为—;

②乙二丝可与铜惠子形成配合离子[Cu(en)2]2+,其中提供孤电子对的原子是—,配合寓子结构简式为一:

③乙二氨易溶于水的主要原因是一O

(3)氮化硼(BN)是一种性能优异、潜力巨大的新型材料,主要结构有立方氮化硼(如图1)和六方氮化硼(如图2),

前者类似于金刚石,后者与石墨相似。

①图1中氮原子的配位数为一,离硼原子最近且等距离的硼原子有一个;

②已知六方氮化硼同层中B与N之间的距离为acm,密度为dg*cm\则相邻层与层之间的距离为一pm(列出表达式)。

参考答案

一、选择题(每题只有一个选项符合题意)

1、C

【解题分析】

A.简易气体发生装置适用于难溶性固体和液体的反应,Na2s03易溶于水,不能用简易气体发生装置制备,故A错误;

B.蒸发皿用于蒸发液体,灼烧固体应在生埸中进行,故B错误;

C.氯气密度比空气大,可与碱石灰反应,装置符合要求,故C正确;

D.乙酸乙酯在NaOH溶液中发生水解,不能用NaOH溶液收集乙酸乙酯,应用饱和碳酸钠溶液收集,故D错误;

故答案为Co

2、C

【解题分析】

A.当pH=9时,结合图象判断溶液中各离子浓度大小;

+

B.(Umol・L“NH4HCO3溶液中存在的物料守恒分析,图象可知PH=Z1时c(NH4)=c(HCO3);

C.该碳酸氢铉溶液的pH=7.L结合图象判断滴入氢氧化钠溶液后NH4+和HCO3一浓度变化;

D.碳酸氢镀溶液显示碱性,根据盐的水解原理判断二者的酸碱性强弱及电离平衡常数大小。

【题目详解】

+2

A.结合图象可知,溶液的pH=9时,溶液中高子浓度大小为;c(HCO3D>c(NH4)>C<NH3*HIO)>C(CO3

■),故A正确;

++

B.NH4HCO3溶液中,pH=7.1溶液显碱性,图象可知PH=7.1Wc(NH4)=c(HCO3'),溶液中存在物料守恒:c(NH4)

2

+c(NH3-H2O)=C(HCO3)+c(CO?')+c(H2co3),得到c(NH3*H2O)=c(H2cg+c(CO3'),故B正确;

C.0.lmol/L的NH4HCO3溶液的pH=7.1,根据图象可知,当溶液pH增大时,钱根离子浓度逐渐减小,而碳酸氢根离

子能够先增大后减小,故C错误;

D.由于O.lmol/L的NH4HCO3溶液的pH=7.1,说明碳酸氢根离子的水解程度大于钱根离子的水解程度,则一水合氨

的电离平衡常数大于Kai(H2CO3),故D正确;

故选:Co

【题目点拨】

本题结合图象考查了离子浓度大小比较、盐的水解原理等知识,解题关键:明确图象曲线变化的含义,难点B,注意

掌握电荷守恒、物料守恒、盐的水解原理在判断离子浓度大小中的应用方法。

3、C

【解题分析】

A.分子中所有碳原子处于同一平面,但氢原子不在此平面内,错误;

B.二氯代物中,两个氯原子连在同一援原子上的异构体有1种,两个氯原子连在不同碳原子上的异构体有3种,也就

是二氯代物共有4种,错误;

C.生成1molC6H14,至少需要3molH2,正确;

D.该物质的分子式为C6H力1mol该物质完全燃烧时,需消耗8moi02,错误。

答案为C。

4、D

【解题分析】

A、溶液和胶体都是分散系,属于混合物,故A错误;

B、胶体能发生丁达尔效应,而溶液不能,故B错误;

C、溶液中溶质粒子直径较小于Inm,胶体粒子直径在1〜lOOnm之间,故C错误;

D、硫酸铜是重金属盐,能杀菌消毒,胶体具有较大的表面积,能用来净水,故D正确;

故选D。

5、B

【解题分析】

A.二氧化硅可做光导纤维,晶体硅常做半导体材料,A项错误;

B.玻璃的主要原料是纯碱、石灰石、石英,水泥的主要原料是黏土、石灰石,陶瓷主要原料是黏土,石英主要成分是

二氧化硅、黏土属于硅酸盐,故都属于硅酸盐产品,故D正确;B项正确;

C.SiCh可与水不反应,C项错误;

D.半导体硅能够导电,可做计算机芯片,D项错误;

答案选B。

6、C

【解题分析】

A.02NO2(g)+NaCI(s)NaNO3(s)+ClNO(g)△Hi<0平衡常数K尸竺£2

@2NO(g)+Ch(g)^=i=2CINO(g)AH2<0平衡常数K2=砥。小。)

c\NO)•o[Cl2)

反应4NO2(g)+2NaCl(s)^^2NaNO3(s)+2NO(g)+C12(g)的平衡常数贝ljK=M,A正确;

/(NO?)&

B.lOmin时反应达到平衡,测得容器内体系的压强减少20%,则平衡时混合气体总物质的量为

(0.2+0.2+0.1)molx(1-20%)=0.4mol,lOmin内用CINO(g)表示的平均反应速率v(CINO)=7.5xl(r3mol/(L*niin),则

平衡时n(ClNO)=7.5xlO-3mol/(L・miii)xl0minx2L=O.15moL设①中反应的NO2为xmoL②中反应的CI2为ymoL贝人

2NO2(g)+NaCI(s)NaNOj(s)+ClNO:g)

xmol0.5xmol

2NO(g)+Cl2(g)=^2CINO(g)

2ymolymol2ymol

贝I」0.5x+2y=0.15,(0.2-x+0.2-2y+0.1-y)-H).5x+2y=0.4,联立方程,解得x=0.1、y=0.05,故平衡后

c(Cl)=01mo/-005mo/=2.5xl()-2mol/L,B正确;

221

C.平衡常数只受温度影响,其他条件保持不变,反应在恒压条件下进行,则平衡常数Kz不变,C错误;

D.平衡时NO2的转化率为01moixl00%=50%,D正确;

0.2mol

故合理选项是Co

7、B

【解题分析】

A.%和Dz是单质,不是原子,且是同一种物质,A错误;

B/Hc和3He是同种元素的不同种原子,两者互为同位素,B正确;

CO2和03是氧元素的两种不同的单质,互为同素异形体,C错误;

D.冰是固态的水,干冰是固态的二氧化碳,是两种不同的化合物,不是同位素,D错误;

故合理选项是B。

8、D

【解题分析】

A.碳原子半径大于氧,故A错误;

B.氧为中心原子,HC1O的结构式:H—O—C1,故B错误;

C.HS的水解方程式:HS+H2O#H2S+OH,故C错误;

D.甲酸乙酯的结构简式:HCOOC2H5,故D正确;

故选D。

9、B

【解题分析】

A.液氯是只含。2的纯净物,氯水是氯气溶于水得到的混合物,不是同一物质,故A错误;

B.氢氧化钠俗称火碱、烧碱、苛性钠,是同一物质,故B正确;

C.胆矶的化学式为CuSO4-5出0,绿矶的化学式为FeSCh-7EhO,二者表示的不是同一种物质,故C错误;

D.干冰是固体二氧化碳,水晶是二氧化硅晶体,二者表示的不是同一种物质,故D错误。

故答案选Bo

【题目点拨】

本题考查常见物质的名称,了解常见物质的俗名是解题的关键,易错选项A,注意对易混淆的物质归纳总结。

10、C

【解题分析】

A.苯中的化学键键长介于碳碳单键与碳碳双键之间,所以0.154nm>苯中碳碳键键长>0/34nm,故A正确;

B.单键的键能小于双键的键能,则C=O键键能,C-O键键能,故B正确;

C.乙烷的相对分子质量大于乙烯,则乙烷的沸点高于乙烯,故C错误;

D.双键键能小于三键,更易断裂,所以乙烯更易发生加成反应,则烯点比块烧更易与溪加成,故D正确;

答案选C

【题目点拨】

D项为易错点,由于焕煌和烯是都容易发生加成反应,比较反应的难易时,可以根据化学键的强弱来分析,化学键强

度越小,越容易断裂,更容易发生反应。

11、B

【解题分析】

A.我国使用最早的合金是青铜,该合金中含铜、锡、铅等元素,故A正确;

B.合金的熔点比组份金属的熔点低,则青铜熔点低于纯铜,故B错误;

C.铜器皿表面的铜绿为Cii2(OH)2cth,能溶于酸性溶液,而明研溶液因A产的水解显酸性,则可用明矶溶液清洗铜

器皿表面的铜绿,故C正确;

D.“曾青(CuSOj)得铁则化为铜”的过程发生的反应为Fe+CuSO4=FeSO4+Cu,此反应为置换反应,故D正确;

故答案为Bo

12、A

【解题分析】

①n(NaHSO4)=^^0.^101,NaHSOa在熔融状态下的电离方程式为NaHSO4=Na++HSOc12.0g熔融的NaHSO」

中含有的阳离子物质的量为O.lmoL①错误;②NazO和Na2O2中阴、阳离子个数之比都为1:2,ImolNazO和Na2(h

92a

混合物中含有的阴、阳离子总物质的量为3mol,②正确;③NO2和N2O4的实验式都是NO2,n(NO2)=^d=2mol,

常温常压下92g的NO2和N2O4混合气体中所含原子物质的量为6moL③正确;④苯中不含碳碳双键,④错

误;⑤n(FeClj)=1.0mol/LxlL=lmol,根据反应FeCb+3H2O=Fe(OH)3(胶体)+3HCL生成ImolFe(OH)3,

氢氧化铁胶粒是一定数目Fe(OH)3的集合体,氢氧化铁胶粒的物质的量小于ImoL⑤错误;⑥若ImolSO?全部反

应则转移2moi电子,而SO2与。2的反应是可逆反应,lmolSO2与足量。2在一定条件下充分反应生成SO3,转移电子

失女一

I---------1

KIO^HI=KI+3I2+3H2O

I-

物质的量小于2moL⑥错误;⑦用双线桥分析该反应:得宾一,每生成3moiL转移5moi电子,⑦

14

正确;⑧n(-CH3)=7^=lmol,所含中子物质的量为8moL⑧错误;正确的有②③⑦,答案选A。

点睛:本题考查以阿伏加德罗常数为载体的计算,主要考查物质的组成(③⑧)、物质的结构(②④)、溶液中粒子

数的确定(⑤)、氧化还原反应中转移电子数(⑥⑦)、可逆反应(⑥)、电解质的电离(①),解题的关键是对各

知识的理解和应用。

13、B

【解题分析】

A.氯水具有强氧化性,能使pH试纸褪色,所以不能用的pH试纸测定某氯水的pH,故A错误;

B.配制一定浓度的NaOH溶液,定容时仰视读数,会使溶液的体积变大,导致浓度偏小,故B错误;

C.NH4C1固体和Ca(OH)2固体在加热的条件下发生反应2NHjQ+Ca(OH)2幺CaCL+2NH3T+2H2。,所以不能用加热的

方法分离,故C错误;

D.精确配制一定物质的量浓度的溶液,必须在容量瓶中进行。将25.0gCuSO4・5H2O溶于100mL蒸储水中,所得溶液

的体积不是100mL,故无法得到LOmol/LCuSO4溶液,故D错误;

【题目点拨】

考查实验基本操作的评价,涉及pH试纸的使用、溶液的配制操作、氨气的制取等,选项A注意氯水含有次氯酸具有

强氧化性能使pH试纸褪色,所以不能用的pH试纸测定某氯水的pH:配制一定物质的量浓度的溶液,定容时仰视读

数,会加水过多,导致浓度偏小;俯视的时候加水变少,导致浓度偏大;配制溶液必须用容量瓶定容溶液体积。

14、C

【解题分析】

A.NH4a04是强酸弱碱盐,钱根离子水解,溶液显酸性;

B.BaCL是强酸强碱盐,不水解,溶液显中性;

C.HN03是强酸,完全电离,溶液显酸性;

D.K2c是强碱弱酸盐,碳酸根离子水解,溶液显碱性;

溶液中氢离子浓度硝酸溶液中最大,酸性最强,pH最小,故选C。

【题目点拨】

本题的易错点为A,要注意盐类的水解程度一般较小。

15、C

【解题分析】

对表中元素,我们宜从右往左推断。C为第二周期VIA族,其为氧,从而得出A、B、C、D分别为C、N、O、Si。

【题目详解】

A.电子层数越多,半径越大;同周期元素,最外层电子数越多,半径越小,从而得出原子半径大小关系为Si>C>N>O,

A错误;

B.生成的氢化物中,只有水分子和氨分子间可形成氢键,B错误;

C.A与C形成的阴离子可能有CO:、C2O4,C正确;

D.C的单质石墨能导电,Si是半导体材料,常温下也能导电,N、O的单质在常温下不导电,D错误。

故选C。

16、D

【解题分析】

A.根据转化关系,N2O转化N2时,Pt2O+转化为Pt2(h+,则该过程的催化剂是Pt2(r,故A错误;

+

B.根据转化关系,结合得失电子守恒,N2O转化N2时,Pt2(r转化为Pt2Ch+,氧化还原反应方程式为:N2O+Pt2O=

++

N2+Pt2O2,反应中氮元素由+1价得电子变为0价,ImolN2O转化为N2得到2mol电子,则每ImolPt2(X转化为Pt2O2

失电子为2mol,数目为2M,故B错误;

2

C.将生成的CO2通人含大量SiO3>Na+、Cl-的溶液中,碳酸的酸性大于硅酸,SiO3~+CO2(少量)+H2O=C(h2-+H2SiO3l,

有白色沉淀生成,故c错误;

D.CO2和NzO的摩尔质量都为44g/moL一个分子中含有电子数都为22个,贝Ij1gCO2、N2O的混合气体的物质的

量为'-mol,含有电子数为‘-molX22XNA=0.5NA,故D正确;

4444

答案选I)。

【题目点拨】

B项计算转移的电子数时,必须正确写出反应方程式,根据化合价的变化,物质的关系,计算出转移的电子数。

二、非选择题(本题包括5小题)

17、CHaOH拨基5(^^-COOH+浓H?SO4

COOCH3-H:0

CH3OHr―

A

【解题分析】

314

(1)根据化合物A的质量比分析,n(C):n(H):n(O)=—=1:4:1,因此A的结构简式为CH.QH。

12116

(2)乙苯和酸性高钵酸钾反应生成苯甲酸,因此C中含有竣基。

(3)CH2cH3有五种位置的氢,因此其一氯代物有5种。

(4)反应④是甲醇和苯甲酸酯化反应,其化学方程式为:《一》一COOH+CH3OH--二COOCH3-H.Oo

【题目详解】

314

⑴根据化合物A的质量比分析,n(C):n(H):n(O)=-:-:—=1:4:1,因此A的结构简式为CHQH,故答案为:

CHjOHo

⑵乙苯和酸性高镒酸钾反应生成苯甲酸,因此C中含有瘦基,故答案为:技基。

(3)C^—CH2cH3有五种位置的氢,因此其一氯代物有5种,故答案为:5。

COOH-CHOHCOOCH3-H?

(4)反应④是甲醇和苯甲酸酯化反应,其化学方程式为:《~》一37八二《~》一。,故

答案为:(~COOH-CH30H:-^COOCH3-H20o

18、8碳碳双键、酯基取少量M于试管中,滴加稀NaOH至溶液呈碱性,再加新制的Cu(OH)2加热,若没

有砖红色沉淀产生,说明M已完全转化为N否KMnOMH+)在氧化醛基的同时,还可以氧化碳碳双键

CHO+CHCHO-----——>力口成反应6CH2=CH-CHnbs>

O33

CH2=CH-CH2-Br-------刎---->BrCH2-CHBr-CH2-Br

OHOHOH

【解题分析】

由流程:E和N发生酯化反应得到的6为《~^"<:口=€14—€00«/^|,则E、N分别为

中的一种,C反应得到D,D发生卤代烧水解反应得到E,故E属于醇,E

为HO£CH=CII—COOH』母山八「

,则N为,逆推出M为CH=CH-CHO、L为

H0

CH,CH()»结合信息③,逆推出K为,由E逆推出D为B,结合信息②,逆推

出C为0),C由B在浓硫酸加热条件下发生消去反应所得、B为II。又知A催化加氢得B,核磁共振氢

谱显示A有两个峰,其强度之比为1:1,即A分子内有2种氢原子且二者数目相同,则A为乂;

(1)据上分析,写出A的结构简式及G中官能团的名称;

⑵检验M已完全转化为N,主要检验醛基即可,碱性环境下检验;

⑶该学生建议是否合理,主要通过用KMnO4(H+)代替02发生转化时,有没有其它基团也被氧化,如果有,那么就不

可行;

,则K-L的反应可通过信息类推,按反应特点确定反应类型;

(5)F是M的同系物,M为JCH=CH-CH0,而F比M多一个碳原子。求满足下列条件的F的同分异构体

数目,主要找出满足条件的基团进行有序组合就可以了,条件①能发生银镜反应,意味着有一CH0,条件②能与漠的四

氯化碳溶液加成意味着有碳碳双键,③苯环上只有2个对位取代基,且取代基中碳原子数目为4,据此回答;

⑹以丙烯和NBS试剂为原料制备甘油(丙三醇),则主要通过取代反应引入一个溪原子,通过加成反应引入2个滨原子,

再水解即可;

【题目详解】

⑴据上分析,A为X,;

答案为:

,N呈酸性,检验M已完全转化为N,主要

检验醛基即可,碱性环境下检验,故检验操作为:取少量M于试管中,滴加稀NaOH至溶液呈碱性,再加新制的CU(OH)2

加热,若没有破红色沉淀产生,说明M已完全转化为N;

答案为:取少量M于试管中,滴加稀NaOH至溶液呈碱性,再加新制的Cu(OH)2加热,若没有砖红色沉淀产生,说

明M已完全转化为N;

⑶学生建议用KMnO4(H+)代替02把M转化为N,醛基确实被氧化为短基,但是碳碳双键同时被氧化,那么建议就

不可行;

答案为:否;KMnO4(H+)在氧化醛基的同时,还可以氧化碳碳双键;

-CHO

(4)K为则K->L的反应可通过信息③类推,反应为:yCHO+CHJCHO——始_>

0H

,从反应特点看是加成反应;

H—CH2CHO

0H

答案为:(V-CHO+CH^CHO——当~>\;加成反应;

:-CH—CHUCHO

(5)F是M的同系物,M为/jCH=CH—CHO,而F比M多一个碳原子。F的同分异构体,要满足条件

条件①能发生银镜反应,意味着有一CHO,条件②能与澳的四氯化碳溶液加成意味着有碳碳双键,③苯环上只有2个

对位取代基,且取代基中碳原子数目为4,由此可把2个位于对位的取代基分成以下几种情况:①1CHO、

-CH=CH-CH3②一CHO、-CH2-CH=CH2®-CHO>-C(CH3)=CH2©-CH2CHO.-CH=CH2@-CH3.

_CH—CH

-CH=CH-CHO®-CH3,I-'2;故共有6种;

CHO

答案为:6;

(6)由流程图知,C和NBS试剂可通过取代反应引入一个溟原子而碳碳双键不变,故以丙烯和NBS发生取代反应,引

入一个溟原子,得到CH2=CH・CH2-Br,通过加成反应引入2个澳原子,得至11BrCH2・CHBr・CH2-Br,水解即可制备甘

油(丙三醒),流程为:CH2=CH-CH3CH2=CH-CH2-Br------处——>BrCHi-CHBr-CHi-Br--------——>

CH2—€H—CH2

i

OHOHOH

答案为:CH2=CH-CH34BJCH2=CH-CH2-Br-------——>BrCH2-CHBr-CH2-Br-----------——>

CH2—CH—Clb

一一。

OHOHOH

19、洗气瓶fgtbc—hi—de—>bc先通入一段时间的氮气CO取少量固体溶于硫酸,无气体生成

FeC2O4-2H2O=FeO+COT+CO2T+2H2O

2+f2+3+

3MnO4+5H2C2O4+5Fe+14H=3Mn+5Fe+10CO2T+12H;O

c(h—%)xlO'molx;x碧xl80g/mol

---------------------Z~英------------x100%偏低

mg

【解题分析】

(1)①根据图示分析装置B的名称;

②先用无水硫酸铜检验水,再用澄清石灰水检验二氧化碳,用碱石灰除去二氧化碳并干燥气体,再用热的氧化铜、澄

清石灰水检验CO,最后用点燃的方法处理尾气;

③用氮气排出装置中的空气;

④CO具有还原性,其氧化产物是二氧化碳;

(2)铁与硫酸反应生成氢气,氧化亚铁和硫酸反应不生成氢气;

(3)依据(1)和(2),草酸亚铁晶体加热分解为氧化亚铁、CO、CO2、水;

(4)草酸亚铁被酸性高钱酸钾溶液氧化为&3+、CO2;

(5)亚铁离子消耗高铳酸钾溶液VzmL,则草酸根离子消耗高铳酸钾溶液WmL・V2mL,由于样品含有FeSO4杂质,

所以根据草酸根离子的物质的量计算草酸亚铁晶体样品的纯度。

【题目详解】

(D①根据图示,装置B的名称是洗气瓶;

②先用无水硫酸铜检验水,再用澄清石灰水检验二氧化碳,用碱石灰除去二氧化碳并干燥气体,再用热的氧化铜检验

CO,再用澄清石灰水检验二氧化碳的生成,最后用点燃的方法处理尾气,仪器的连接顺序是a-fg-bcThiTde-bc;

③为了排尽装置中的空气,防止加热时发生爆炸,实验前应进行的操作是先通入一段时间的氮气;

④co具有还原性,C处固体由黑变红,说明氧化铜被还原为铜,其后的澄清石灰水变浑浊,说明有二氧化碳生成,

则证明气体产物中含有co;

(2)铁与硫酸反应生成氢气,氧化亚铁和硫酸反应不生成氢气,取少量固体溶于硫酸,没有气体放出,则证明是FeO;

(3)依据(1)和(2),草酸亚铁晶体加热分解为氧化亚铁、CO、CO2.水,反应方程式是

FeCQ厂2H,O=FeO+COT+CO,T+2HQ;

(4)草酸亚铁被酸性高钛酸钾溶液氧化为Fe3+、CO2,反应的离子方程式是

2++2+3+

3MnO4+5H2C2O4+5Fe+14H=3Mn+5Fe+10CO2T+12Hq;

33

⑸25mL样品溶液中亚铁离子消耗高锈酸钾的物质的量是cmol/Lx%xlOL=cV2x10mo/,草酸根离子消耗高

镒酸钾的物质的量为anol/LxKxIOY-cmol/LxV;xIO2=c(K-%)x10根据方程式

>2+

5H2C2O4+2MnO4+6H=2Mn+10CO2T+8H2O,草酸亚铁晶体样品的纯度为

c(K-%)xlOmo/x^x石乂180刎0、00%;若配制溶液时Fe2+被氧化,则%减小,V2不变,测定结果将偏

mg

低。

【题目点拨】

本题通过探究草酸亚铁的性质,考查学生实验基本操作和获取信息解决实际问题的能力,明确实验原理与方法是解题

的关键,知道草酸、亚铁离子都能被高铳酸钾氧化。

20、蓝2「+2NO2-+4H+=l2+2NOT+2H2。三颈烧瓶(三口烧瓶)安全瓶(防倒吸)S尾气处理(吸收多余的SO2气体,

防止污染环境)A38.1

【解题分析】

(1)淀粉遇碘单质变蓝,酸性条件下,亚硝酸根具有氧化性,可氧化碘离子成碘单质,根据氧化还原反应的规律配平

该方程式;

n.A装置制备二氧化硫,C装置中制备Na2s2。3,反应导致装置内气压减小,B为安全瓶作用,防止溶液倒吸,D装

置吸收多余的二氧化硫,防止污染空气,

(2)根据实验仪器的结构特征作答;b装置为安全瓶,防止溶液倒吸;

(3)二氧化硫与硫化钠在溶液中反应得到S,硫与亚硫酸钠反应得到Na2s2O3;氢氧化钠溶液用于吸收装置中残留

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论