军队文职招聘（药学）笔试统考题库（含答案）

军队文职招聘（药学）笔试统考题库（含答

案）

一、单选题

1.下列判断强碱能否滴定弱酸的条件是

A、KA>10-8

B、KA-C>10-6

C、KA-C>10-8

D、KA>10-6

E、KA-C>10-9

答案：C

2.舌下片应符合以下要求

A、药物在舌下发挥局部作用

B、所含药物与辅料应是易溶性的

C、所含药物应是易溶性的

D、按崩解时限检查法检查，应在10min内全部溶化

E、按崩解时限检查法检查，应在5秒内全部溶化

答案：B

3.新斯的明在临床上的主要用途是0

Ax阿托品中毒

B、阵发性室上性心动过速

C、重症肌无力

D、机械性肠梗阻

E、青光眼

答案：C

4.《中华人民共和国药典》未出版发行的版本是

A、1988版

B、2000版

G1995版

D、1953版

E、1977版

答案：A

5.具有耐酶和耐酸作用的抗生素是

A、青霉素

B、阿莫西林

C、苯嘤西林

D、舒巴坦

E、亚胺培南

答案：C

解析：考查苯嘤西林的作用特点。

6.对糖皮质激素类的药物构效关系描述错误的是A.16位与17位仪羟基缩酮化可

明显增加疗效B.21位羟基酯化可延长作用时间并增加稳定性

A.1,2位脱氢抗炎活性增大，钠潴留作用不变

B、

C、-9a位引入氟原子，抗炎作用增大，盐代谢作用不变

D、

E、-6a位引入氟原子，抗炎作用增大，钠潴留作用也增大

答案：D

解析:糖皮质激素的结构改造在可的松的结构上可进行下列改造：⑴引入双键：

C1上引入双键，抗感染活性高于母核3〜4倍，如泼尼松和泼尼松龙。（2）卤素

的引入：9a、6a引入F原子，使糖皮质激素活性增加10倍；（3）引入0H：16

a-OH使钠排泄，而不是钠潴留；将16a与17a-0H与丙酮缩合，作用更强。（4）

引入甲基：16a、160甲基的引入，减少了170-侧链的降解，增加稳定性，显

著降低钠潴留。如倍他米松，6a甲基引入,抗炎活性增强。⑸C21-0H酯化:

增强稳定性，与琥珀酸成酯后，再成盐可制成水溶性制剂。以上这些基团取代可

同时在一个结构上进行，各种取代基可以起协同作用，如果单一取代时，效果不

佳。

7.N胆碱受体可分布在

A、汗腺和唾液腺

B、支气管平滑肌

C、皮肤黏膜血管

D、骨骼肌

E、瞳孔括约肌

答案：D

解析：大剂量ACh的N1受体兴奋效应是胃肠道、膀胱等器官平滑肌收缩；ACh

还能激动运动神经终板上的N2受体，引起骨骼肌弥漫性收缩、肌肉痉挛等现象。

8.羟丙基甲基纤维素可用作

A、薄膜包衣材料

B、薄膜包衣材料的增塑剂

C、薄膜包衣材料的释放速度调节剂

D、防黏固体物料

E、色淀

答案：A

9.能引起红斑狼疮样症状的降压药物是

A、普蔡洛尔

B、胱屈嗪

C、硝苯地平

D、卡托普利

E、可乐定

答案：B

10.以下描述与氟烷性质相符的是

A、无色澄明液体

B、无色结晶粉末

C、无色易流动重质液体

D、无色挥发性液体

E、以上都不对

答案：C

解析：氟烷为无色、易流动的重质液体。

11.以近似血浆半衰期的时间间隔给药，为迅速达到坪值，应将首剂

A、增加0.5倍

B、增加1倍

C、增加2倍

D、增加3倍

E、增加4倍

答案：B

解析：以近似血浆半衰期的时间间隔给药，为迅速达到坪值，应将首剂增加1

倍。

12.软膏基质的熔程以何种物质的熔程为宜

A、石蜡

B、凡士林

C、十六醇

D、脂酸

E、十八醇

答案：B

13.对万古霉素的描述正确的是

A、尤其适用于克林霉素引起的假膜性肠炎

B、仅对革兰阳性菌有强大杀菌作用

C、属快速杀菌剂

D、大剂量可致耳鸣、听力损害，甚至耳聋

E、主要适应证是对青霉素耐药的金黄色葡萄球菌所致的严重感染

答案：A

14.以下剂型按形态分类的是

A、气体分散型

B、固体剂型

C、混悬型

D、乳剂型

E、溶液型

答案:B

15.下列说法正确的是

A、吗啡氧化生成阿扑吗啡

B、伪吗啡对呕吐中枢有很强的兴奋作用

C、阿扑吗啡为吗啡体内代谢产物

D、吗啡为a受体强效激动剂

E、吗啡体内代谢后，大部分以硫酸或葡萄糖醛酸结合物排出体外

答案：E

解析：吗啡氧化后生成伪吗啡，又称为双吗啡，毒性增加。阿扑吗啡为吗啡与盐

酸或磷酸等溶液共热脱水，得到的分子重排产物,对呕吐中枢有很强的兴奋作用。

吗啡为U受体强效激动剂。吗啡体内代谢后，大部分以硫酸或葡萄糖醛酸结合物

排出体外。

16.甘油浓度为多少时具有防腐作用()

A、10%

B、20%

C、5%

D、30%

Ex2%

答案：D

17.不属于胆碱能神经的是

A、全部交感神经和副交感神经的节前纤维

B、大多数交感神经的节后纤维

C、极少数交感神经的节后纤维（支配汗腺分泌和骨骼肌血管舒张的交感神经）

D、运动神经

E、副交感神经的节后纤维

答案：B

18.关于硫酸镁的叙述，不正确的是

A、拮抗Ca2+的作用，引起骨骼肌松弛

B、可引起血压下降

C、口服给药可用于各种原因引起的惊厥

D、过量时可引起呼吸抑制

E、中毒时抢救可静脉注射氯化钙

答案：C

解析：本题重在考核硫酸镁的药理作用、作用机制及中毒抢救。硫酸镁不同的给

药途径产生不同的药理作用，口服给药通过局部作用引起泻下与利胆，可用于导

泻和胆囊炎；注射给药通过吸收作用产生中枢抑制和骨骼肌松弛、扩张血管降压

作用，临床主要用于缓解子痛、破伤风等的惊厥，高血压危象的抢救。血镁过高

可引起中毒，出现呼吸抑制、血压剧降、心脏骤停而致死，抢救用氯化钙或葡萄

糖酸钙缓慢静脉注射。其机理是镁钙化学性质相似，相互竞争而产生作用。故正

确答案为Co

19.干热灭菌法规定135〜145℃灭菌需要

A、3〜4h

B、0.5〜1h

C、1〜2h

D、3〜5h

E、2〜4h

答案：D

20.关于表面活性剂的表述错误的是

A、表面活性剂分子在溶液表面作定向排列

B、表面活性剂在溶液表面层的浓度大于其在溶液内部的浓度

C、能够降低溶液表面张力的物质叫作表面活性剂

D、表面活性剂分子结构中具有亲水基与亲油基

E、能够显著降低溶液表面张力的物质叫作表面活性剂

答案：C

21.下列关于解离度对药效的影响的说法，哪项为错误的0

A、药物在体液中以离子型和分子型同时存在

B、药物常在膜内的水介质中以离子型产生药效

C、药物常以分子型通过生物膜

D、多数药物为弱酸、弱碱或其盐类，在体液中可发生解离

E、药物常以解离型通过生物膜

答案：E

22.A药是B药的非竞争性拮抗剂，提示A.A药使B.药的效价强度和效能均降低

B.A.药使B,药的效能增大C.A.药使B.药的效价强度增大D.

A、药使

B、药的量-效曲线平行右移

C、

D、药与

E、药可逆竞争结合同一受体的同一位点

答案：A

解析：非竞争性拮抗剂可使激动剂的量效曲线右移，最大效应也降低。

23.属于嗤诺酮类药物的是

A、红霉素

B、克林霉素

C、氨苇西林

D、诺氟沙星

E、罗红霉素

答案：D

解析：红霉素、罗红霉素属于大环内酯类抗生素；克林霉素属于林可霉素；氨节

西林属于广谱青霉素；只有诺氟沙星属于嗤诺酮类药物，本类药物通用名具有相

同的后缀“沙星，

24.硝酸银滴定液应贮存于()

A、棕色试剂瓶

B、白色量瓶

C、白色试剂瓶

D、棕色量瓶

E、棕色滴定管

答案：A

25.重金属检查中加入下列哪种物质能消除三价铁盐的干扰()

A\稀硫酸

B、稀氢氧化钠

C、醋酸盐缓冲液

D、抗坏血酸

E、硫代乙酰胺

答案：D

26.采用两步滴定法测定阿司匹林片剂含量的目的是()

A、消除所加稳定剂(枸檬酸或酒石酸)以及水解产物(水杨酸、醋酸)的干扰

B、消除的空气中氧气的干扰

C、便于操作

D、消除空气中二氧化碳的干扰

E、测得结果准确

答案：A

27.下列与维生素K3性质不相符的是

A、维生素K3在水溶液中与甲蔡醍、亚硫酸氢钠间存在动态平衡

B、维生素K3在水溶液中加入氯化钠或焦亚硫酸钠可增加稳定性

C、维生素K3主要用于凝血醯原过低症

D、维生素K3不具有镇痛作用

E、维生素K3在水溶液长期存放于空气中易产生沉淀

答案：D

解析：维生素K3,在水溶液中与甲蔡酿、亚硫酸氢钠间存在动态平衡，长期存

放于空气中易产生甲蔡酿沉淀，光和热加速上述变化。加入氯化钠或焦亚硫酸钠

可增加其稳定性；维生素K3主要用于凝血酶原过低症，本品具有镇痛作用，适

用于胆石症、胆道蛔虫引起的绞痛。

28.只适合用于室性心动过速治疗的药物是

A、索他洛尔

B、利多卡因

C、普蔡洛尔

D、奎尼丁

E、胺碘酮

答案：B

解析：利多卡因是窄谱抗心律失常药，仅用于室性心律失常。

29.引起青霉素过敏的主要原因是

A、青霉素本身为过敏原

B、合成、生产过程中引入的杂质青霉曙嘤等高聚物

C、青霉素与蛋白质反应物

D、青霉素的水解产物

E、青霉素的侧链部分结构所致

答案：D

解析：考查引起青霉素过敏的原因。

30.右旋糖酎40、葡萄糖注射液的含量测定，通常不经分离，分别采用旋光法测

定右旋糖酎的含量，采用碘量法测定葡萄糖的含量。主要是因为这两种方法对主

药的含量测定会产生()

A、使两种药物的性质差异增大

B、互相干扰

C、终点指示灵敏

D、互相作掩蔽剂

E、互不干扰

答案：E

31.关于热原的错误表述是

A、热原是微生物的代谢产物

B、致热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原

C、真菌也能产生热原

D、活性炭对热原有较强的吸附作用

E、热原是微生物产生的一种内毒素

答案：B

解析：本题考查热原的概念。热原(pyro-gens)从广义的概念说，是指微量即能

引起恒温动物体温异常升高的物质的总称。热原是微生物的代谢产物，大多数细

菌都能产生，致热能力最强的是革兰阴性杆菌所产生的热原，真菌甚至病毒也能

产生热原。热原是微生物产生的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之

间。内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物，其中脂多糖(lipopoly

saccharide)是内毒素的主要成分，具有特别强的热原活性，因而大致可以认为

内毒素二热原二脂多糖。脂多糖的化学组成因菌种不同而异。热原的分子量一般为

1*1。6左右。故本题答案应选B。

32.药物肝脏首过效应大时，可选用的剂型是

Av口服剂

B、胶囊剂

C、栓剂

D、糖浆剂

E、肠溶片剂

答案：C

解析：根据栓剂直肠吸收的特点，如何避免或减少肝的首过效应，在栓剂的处方

和结构设计以及在栓剂的应用方法上要加以考虑。

33.下列关于在药物分子中引入煌基的叙述哪项不正确

A、可影响分子间的电荷分布

B、可改变药物的解离度

C、可影响药物溶解度

D、可改变药物的分配系数

E、可增加位阻效应

答案：A

34.丙磺舒提高青霉素疗效的机制为()

Ax降低尿液pH

B、扩大了抗菌谱

C、增加青霉素对细胞壁的通透性

D、抑制肾小管对青霉素的分泌

E、抑制肾小球对青霉素的滤过

答案：D

35.维生素C由于含有下列何种结构而易被氧化变色

A、烯二醇基

B、酚羟基

C、内酯环

D、伯醇基

E、芳伯氨基

答案：A

解析：维生素C在空气、光线、温度等的影响下，易自动氧化生成去氢维生素C,

在一定条件下发生脱水，水解和脱竣反应而生成糠醛，以至聚合呈色。这是由于

维生素C含有连二烯醇结构，具有较强的还原性，所以易被氧化。

36.下列哪一种药物的氧化产物具有黄绿色荧光()

A、氯贝丁酯

B、硫酸胭乙咤

C、硝苯地平

D、利血平

E、卡托普利

答案：D

37.可作为水溶性制剂抗氧剂的维生素是()

A、维生素B6

B、维生素C

C、维生素B12

D、维生素B1

E、维生素B2

答案:B

38.关于新斯的明叙述正确的是

A、注射给药t1/2约为10小时

B、口服吸收良好

C、为叔胺类药物

D、可被血浆中碱性胆碱酯酶水解

E、易透过血脑屏障

答案：D

解析：新斯的明结构中具有季铁基团，脂溶性低，不易通过血脑屏障，无中枢作

用，口服吸收少且不规则，因此临床口服用药剂量较大。注射绐药5~15rnin生效，

维持0.5~1h。所以ABCE均不正确。新斯的明可被血浆中碱性胆碱酯酶水解。故

选Do

39.东苴若碱不适用于

A、防晕

B、重症肌无力

C、妊娠呕吐

D、麻醉前给药

E、抗震颤麻痹

答案：B

40.氨基糖昔类抗生素最常见的不良反应是

A、心脏毒性

B、过敏反应

C、头痛头晕

D、消化道反应

E、肾毒性、耳毒性

答案：E

解析：氨基糖苔类抗生素的主要不良反应包括有，①耳毒性，包括对前庭神经功

能的损害和对耳蜗神经的损害。②肾毒性。

41.过量可致金鸡纳反应的抗疟药物是

A、奎宁

B、乙胺）口定

G伯氨嗤

D、青蒿素

E、氯n奎

答案：A

42.包粉衣层的主要材料是A,稍稀的糖浆B.食用色素

A、川蜡

B、10%

C、

D、P的乙醇溶液

E、糖浆和滑石粉

答案：E

解析：粉衣层：为消除片剂的棱角，在隔离层的外面包上一层较厚的粉衣层，主

要材料是糖浆和滑石粉。操作时洒一次浆、撒一次粉，然后热风干燥20〜30min

(40〜55℃),重复以上操作15〜18次，直到片剂的棱角消失。

43.碘解磷定解救有机磷农药中毒时能

A、与体内游离的有机磷农药结合

B、恢复胆碱酯酶活性

C、迅速制止肌束颤动

D、迅速改善M样中毒症状

E、直接对抗体内积聚的乙酰胆碱的作用

答案：D

44.被动扩散的特点是

A、消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程

B、有竞争转运现象的被动扩散过程

C、需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程

D、逆浓度差进行的消耗能量过程

E、不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程

答案：E

45.有关苯妥英钠的正确叙述是A.口服吸收慢而不规律，肌内注射生效快

A、抗癫痫作用与N

B、+、K+、CA2+通道开放有关

C、无诱导肝药酶作用

D、有镇静催眠作用

E、血药浓度过高按零级动力学消除易致中毒

答案：E

解析：苯妥英钠静脉注射用于治疗癫痫持续状态，血药浓度低于10ug/ml时按

一级动力学消除，日/2约20小时。高于此浓度时，则按零级动力学消除，血浆

H/2可延至60小时。

46.奎尼丁抗心律失常的机制中不包括A.延长E.RP,利于消除折返B.抑制NA.+

内流，减慢传导

A、抑制CA2+内流，抑制心肌收缩力

B、抑制K+外流，延长

C、RP

D、抑制N

E、+、CA2+内流,降低自律性

答案：C

解析：选项A、B、D、E都属于抗心律失常的机制，而选项C是其他作用，故此

题选Co

47.《中国药典》规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行

A、崩解时限检查

B、主药含量测定

C、热原检查

D、含量均匀度检查

E、重（装）量差异检查

答案：A

解析：凡规定检查溶出度、释放度、融变时限或分散均匀性的制剂，不再进行崩

解时限检查。

48.氟瞳诺酮类药对厌氧菌呈天然抗菌活性，但属例外的是

A、诺氟沙星

B、氧氟沙星

C、环丙沙星

D、左氧氟沙星

E、洛美沙星

答案：C

49.预防过敏性哮喘最好选用

Ax氨茶碱

B、肾上腺素

C、色甘酸钠

D、沙丁胺醇

E、麻黄碱

答案：C

50.肾上腺素对心肌耗氧量的影响主要是

A、加强心肌收缩力，反射性心率减慢，耗氧减少

B、加强心肌收缩力，耗氧增多

C、增加冠脉血流，使耗氧供氧平衡

D、扩张骨骼肌血管，使外周阻力降低，耗氧减少

E、传导加快、心率加快、耗氧增多

答案：B

解析：肾上腺素可兴奋心脏B1受体，使心肌收缩力加强，心率加快，传导加速，

心肌兴奋性提高。使心输出量增加，加之冠脉血管扩张,故能增加心肌血液供应，

且作用迅速。但能使心肌代谢提高，心肌耗氧量增加。故正确答案为B。

51.肾上腺素水溶液加热时，效价降低，是因为发生了

A、水解反应

B、消旋化反应

C、还原反应

D、开环反应

E、氧化反应

答案：B

解析：考查异丙肾上腺素的化学性质。

52.患者，男性，18岁。确诊金黄色葡萄球菌引起的急性骨髓炎。该药物可引起

的不良反应是

A、听力下降

B、假膜性肠炎

C、肝功能严重损害

D、肾功能严重损害

E、胆汁阻塞性肝炎

答案：B

解析：林可霉素的主要不良反应为胃肠道反应，表现为恶心、呕吐、腹泻，长期

用药可引起二重感染、假膜性肠炎。

53.大剂量缩宫素可导致的是

A、子宫收缩加快

B、产妇休克

C、子宫出血

D、胎儿窒息或子宫破裂

E、血管收缩、血压升高

答案：D

解析：缩宫素小剂量可加强子宫收缩频率及幅度，过量引起子宫高频率甚至持续

性强直收缩,可致胎儿窒息或子宫破裂，因此用作催产或引产时应严格掌握剂量,

避免强直性收缩；严格掌握禁忌证，以防引起子宫破裂或胎儿窒息。

54.充血性心力衰竭一般可用什么药来增强心肌收缩力

A、强心昔

B、B受体药

C、血管紧张素转化酶抑制剂

D、酚妥拉明

E、螺旋内酯

答案：A

55.关于卡托普利的叙述，错误的是

A、用于各型原发性高血压

B、又名疏甲丙脯酸

C、具有还原性

D、在碱性条件下，酯键水解而变色

E、与亚硝酸作用生成亚硝酰硫醇酯，显红色

答案：D

56.以下缩写中表示临界胶束浓度的是A.MC.B.0.MS-NA.C.HL

A、

B、GMP

C、

D、M

E、

答案：E

解析：HLB表示亲水亲油平衡值，GMP表示药品生产质量管理规范，MC表示甲基

纤维素，CMS-Na表示段甲基淀粉钠。

57.下列有关硫酸镁的叙述不正确的是

A、过量时可引起呼吸抑制、血压骤降以至死亡

B、尤其是对子痫有良好的抗惊厥作用

C、对各种原因所致惊厥有作用

D、口服有致泻、利胆作用

E、口服易吸收，也能抗惊厥

答案：E

58.与香草醛缩合生成淡黄色异烟踪的药物是()

A、磺胺喀咤

B、氧氟沙星

C、异烟脱

D、诺氟沙星

E、利福平

答案：C

59.《中国药典》(2010年版)重金属检查法的第一法使用的试剂为

A、锌粒和盐酸

B、硝酸银试液和稀硝酸

C、25%氯化钢溶液和稀盐酸

D、硫代乙酰胺试液和醋酸盐缓冲液(pH3.5)

E、硫化钠试液和氢氧化钠试液

答案：D

解析：重金属系指在实验条件下能与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质,

如银、铅、汞、铜、镉、锡、镭、锄等。检查时以铅为代表。《中国药典》(2

010年版)收载的第一法(又称硫代乙酰胺法)，适用于在实验条件下供试液澄

清、无色，对检查无干扰或经处理后对检查无干扰的药物。方法为；取各药品项

下规定量的供试品，加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml,与水适量使成25ml,加硫代

乙酰胺试液2ml,放置2分钟后，与标准铅溶液一定量按同法制成的对照液比较，

以判断供试品中重金属离子是否符合规定。

60.下列关于奥美拉嗖的叙述，哪项是错误的0

A、用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡和反流性食管炎等

B、白色或类白色结晶

C、别名为洛赛克

D、为酸碱两性化合物

E、在酸性溶液中易分解

答案：E

61.新斯的明对下列效应器作用最强的是

A、眼

B、心脏

C、血管

D、腺体

E、骨骼肌

答案：E

62.大多数抗癌药共有的不良反应是

A、心肌损害

B、肾脏损害

C、骨髓抑制

D、肺纤维化

E、高尿酸症

答案：C

63.，盐酸苯海拉明的含量测定，《中国药典》2015版采用非水滴定法，测定中

加入适量醋醉的作用是()

A、除去试剂或溶剂中少量的水分

B、增加酸性

C、增加碱性

D、增加溶解性

E、增加稳定性

答案:A

64.具有胃酸反流抑制作用的典型药物是

A、甲氧氯普胺

B、奥美拉嗖

C、鞅酸蛋白

D、利胆酚

E、酚配

答案：B

65.左旋多巴治疗帕金森病初期的不良反应最常见为

A、不自主异常运动

B、精神障碍

C、胃肠道反应

D、”开一关“现象

E、躁狂、妄想、幻觉等

答案：C

66.吗啡禁用于分娩止痛，是因为

A、镇痛效果不佳

B、用药后易产生成瘾性

C、有止咳作用

D、新生儿代谢功能低，易蓄积中毒

E、抑制新生儿呼吸作用明显

答案：E

67.百分吸收系数的表示符号是

A、

B、

C、A

D、£

E、\

答案：A

解析：紫外-可见分光光度法的定量基础是A二ELC。其中A为吸光度；E为吸收系

数，分为百分吸收系数（EJ、）和摩尔吸收系数（£）;C为溶液浓度；L为液层

厚度或光路长度。［a”为物质比旋度的符号，人为波长。

68.可待因是

A、兼有中枢和外周作用的镇咳药

B、非成瘾性镇咳药

C、外周性镇咳药

D、兼有镇痛作用的镇咳药

E、吗啡的去甲衍生物

答案：D

解析：可待因是中枢性镇咳药，也有镇痛作用，适用于无痰剧烈干咳，对胸膜炎

干咳伴胸痛者尤为适用。

69.伪吗啡是吗啡的

A、重排反应产物

B、氧化反应产物

C、还原反应产物

D、异构化产物

E、水解反应产物

答案：B

70.下列关于妊娠期用药的叙述，错误的是

A、对母体不产生不良反应的药物，对乳儿肯定也不会产生

B、哺乳期需用药时，应在婴儿哺乳后用药

C、大部分药物都有可能从乳汁中排出

D、哺乳期允许使用的药物，也应掌握适应证、疗程和剂量

E、应告知母亲可能发生的不良反应

答案：A

解析：大部分药物都有可能从乳汁中排出，故哺乳期允许使用的药物应掌握适应

证、疗程和剂量，用药前应告知母亲可能发生的不良反应；哺乳期需用药时，应

在婴儿哺乳后用药，由于乳儿与母体机体方面的差异，对母体不产生不良反应的

药物，不一定对乳儿不产生影响。

71.对厌氧菌无抗菌活性的瞟诺酮类药物是

A、环丙沙星

B、左氧氟沙星

C、诺氟沙星

D、洛美沙星

E、氧氟沙星

答案：A

解析：氟嗟诺酮类药物对厌氧菌呈天然抗菌活性，但环丙沙星例外。

72.关于氯丙嗪引起锥体外系反应的表现，下述哪项是错误的()

A、”开一关“现象

B、帕金森综合征

C、迟发性运动障碍

D、静坐不能

E、急性肌张力障碍

答案：A

73.下列关于青霉素的说法，错误的是()

A、其钠盐应严封或熔封，在干燥凉暗处保存

B、主要用于C+菌引起的全身或局部严重感染

C、其钠盐遇酸、碱、氧化剂、醇、青霉素酶迅速失效

D、为白色结晶性粉末，较易溶于水

E、钠盐在酸性条件下发生分子重排而失效

答案：D

74.儿茶酚胺结构中如去掉一个羟基则

A、外周作用增强，作用时间延长

B、外周作用减弱，作用时间延长

C、外周作用减弱，作用时间不变

D、外周作用增强，作用时间不变

E、外周作用减弱，作用时间缩短

答案：B

解析：肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素、多巴胺和多巴酚丁胺在苯环3、

4-位碳原子上都有羟基，形成儿茶酚，故称儿茶酚胺。去掉一个羟基（特别是3

一位羟基），其外周作用减弱，而作用时间延长。如将两个羟基都去掉，则外周

作用将减弱，中枢作用加强，如麻黄碱。

75.在体内转化成甲筑咪嗖才能产生抗甲状腺作用的药物是

A、丙硫氧喀咤

B、阿苯达哩

C、卡比马嗖

D、格列本服

E、甲筑咪嘤

答案：C

76.美国药典的缩写为

A、NF

B、USN

C、USP

D、BNF

ExBHP

答案：C

解析：美国药典的缩写为USP。

77.有关氯丙嗪的药理作用描述错误的是()

A、阻断大脑多巴胺受体，产生抗精神分裂症作用

B、阻断中枢M受体，产生镇静作用

C、阻断外周M受体，产生口干

D、阻断外周a受体，引起直立性低血压

E、阻断纹状体多巴胺受体，产生锥体外系反应

答案：B

78.将大块的物料借助机械力破碎成适宜大小的颗粒或细粉的操作称为

A、制粒

B、混合

G过筛

D、整粒

E、粉碎

答案：E

79.散剂制备中，少量主药和大量辅料混合应采取的方法是

A、等量递加混合法

B、将一半辅料先加，然后加入主药研磨，再加入剩余辅料研磨

C、将辅料先加，然后加入主药研磨

D、将主药和辅料共同混合

E、均匀混合法

答案：A

解析：此题考查散剂制备中影响混合的因素。如果各组分的比例量相差过大时,

难以混合均匀，此时应采用等量递加混合法进行混合，即量小药物研细后，加入

等体积其他细粉混匀，如此倍量增加混合至全部混匀，再过筛混合即成。所以本

题答案应选择Ao

80.氯苯那敏能治疗过敏性鼻炎是由于

Ax阻断a受体

B、阻断B受体

C、阻断M受体

D、阻断Hi受体

E、阻断H2受体

答案：D

解析：氯苯那敏属于Hi受体拮抗剂，故治疗过敏性鼻炎是由于阻断Hi受体。

81.治疗流脑首选磺胺嘴咤是因为

A、血浆蛋白结合率高

B、细菌产生抗药性较慢且对脑膜炎双球菌敏感

C、脑膜炎双球菌敏感

D、血药浓度低

E、血浆蛋白结合率低

答案：E

82.下列要求在21℃的水中3分钟即可崩解分散的片剂是

A、泡腾片

B、薄膜衣片

C、舌下片

D、分散片

E、溶液片

答案：D

解析：此题考查分散片的概念。分散片是遇水迅速崩解并均匀分散的片剂（在2

1℃±1℃的水中3分钟即可崩解分散并通过180um孔径的筛网），可口服或加

水分散后饮用，也可咀嚼或含服，其中所含的药物主要是难溶性的，也可以是易

溶性的。所以答案应选择D。

83.下列无抑菌作用的溶液是

A、0.02%苯扎浪钱

B、0.5%三氯叔丁醇

C、0.5%苯酚

D、20%乙醇

E、0.02%羟苯乙酯

答案：E

84.与毗格列酮的叙述不相符的是

A、结构属于口塞嘤烷二酮类

B、为促胰岛素分泌药

C、胰岛素增敏剂

D、通过提高外周和肝脏对胰岛素敏感性而控制血糖水平

E、用于2型糖尿病的治疗

答案：B

解析：考查毗格列酮的性质、作用机制及用途。毗格列酮为胰岛素增敏剂而非促

胰岛素分泌药，故选B答案

85.药物的消除过程是指

A、是指药物的排泄

B、是指药物在测量部位的不可逆消失的过程

C、是指药物消失

D、是指体内测不到药物的问题

E、是指药物在体内的结构改变

答案：B

86.下列胃肠道反应较轻的药物是

A、水杨酸钠

B、口引味美辛

C、双氯芬酸

D、布洛芬

E、保泰松

答案：D

87.尿激酶过量引起自发性出血的解救药物是

A、肌注右旋糖酎铁

B、肌注维生素K1

G肌注维生素B12

D、静注氨甲苯酸

E、静注硫酸鱼精蛋白

答案：D

88.某药按一级动力学消除时，其半衰期

A、固定不变

B、随给药次数而变化

C、随给药剂量而变化

D、随血浆浓度而变化

E、随药物剂型而变化

答案：A

解析：一级消除动力学的d/2=0.693/ke。仅与消除常数有关。

89.维生素B6的别名是

A、醋酸哦哆辛

B、硝酸毗哆辛

C、磷酸毗哆辛

D、盐酸毗哆辛

E、硫酸毗哆辛

答案：D

90.关于“包糖衣的工序”顺序正确的是

A、粉衣层-色糖衣层-隔离层-糖衣层-打光

B、粉衣层-隔离层-色糖衣层-糖衣层-打光

C、隔离层-粉衣层-糖衣层-色糖衣层-打光

D、隔离层-粉衣层-色糖衣层-糖衣层-打光

E、粉衣层-隔离层-糖衣层-色糖衣层-打光

答案：C

解析：包糖衣的工序依次是：隔离层、粉衣层、糖衣层、有色糖衣层、打光。

91.关于药物的杂质，哪项说法是错误的0

A、可从原料药中引入

B、是不产生生物效应的物质

C、可从生产中引进或产生

D、是不可避免的

E、包括在贮存过程中引进或产生的药物以外的其他化学物质

答案：B

92.可长期用于治疗类风湿关节炎并能选择性抑制C0X-2的抗炎药是

A、芬布芬

B、蔡普生

C、丙磺舒

D、美洛昔康

E、毗罗昔康

答案：D

93.药物的通用名是

A、俗名

B、由中国药典委员会根据世界卫生组织推荐使用的国际非专利药品名称所编写

的

C、参考中国化学会公布的有机化学命名原则编写的

D、制药企业为保护自己所开发产品的生产权和市场占有权而使用的名称

E、参考国际纯粹和应用化学联合会公布的有机化学命名法编写的

答案：B

94.下列哪个不是表面活性剂的作用()

A、润湿剂

B、乳化剂

G黏合剂

D、增溶剂

E、消泡剂

答案：C

95.属于阻止原料供应，而干扰蛋白质合成的抗癌药是

A、阿糖胞昔

B、孕激素

G顺粕

D、门冬酰胺酶

E、紫杉醇

答案：D

解析：门冬酰胺酶能催化门冬酰胺分解，使肿瘤细胞缺乏门冬酰胺供应，从而干

扰蛋白质合成，抑制细胞生长。

96.一种药物制成以下剂型后，服用后起效最快的是

A、片剂

B、胶囊剂

C、丸剂

D、颗粒剂

E、散剂

答案：E

97.有些药物按一定比例混合时，可形成低共熔混合物而在室温条件下出现称为“

低共熔”的现象的是

A、润湿

B、升华

C、汽化

D、溶解

E、融化

答案：A

98.左旋多巴治疗帕金森病的机制是A.在脑内转变为D.A.,补充纹状体内D.

A、的不足

B、提高纹状体中乙酰胆碱的含量

C、提高纹状体中5-HT的含量

D、阻断黑质中胆碱受体

E、降低黑质中乙酰胆碱的含量

答案：A

99.不影响片剂成型的原、辅料的理化性质是

A、粒度

B、结晶形态与结晶水

C、司压性

D、熔点

E、颜色

答案：E

100.应用强心昔治疗时，下列不正确的是

A、选择适当的剂量与用法

B、洋地黄化后停药

C、联合应用利尿药

D、治疗剂量比较接近中毒剂量

E、选择适当的强心昔制剂

答案：B

解析：强心昔的给药方法包括负荷量法和维持量法：1.负荷量法短期内给较大剂

量以出现足够疗效，再逐日给维持量以补充每日消除的剂量。此法显效快，但易

导致中毒，现已少用。2.维持量法每日给予小剂量维持，经4-5个半衰期，血药

浓度逐步达到稳态发挥治疗。在理论上全效量是达到稳态血药浓度产生足够治疗

效应的剂量，故洋地黄化后，停药是错误的。

101.地塞米松磷酸钠在制备过程中使用了甲醇和丙酮，需进行检查其限量分别为

A、0.1%,0.4%

B、0.2%,0.6%

C、0.3%,0.4%

D、0.2%,0.5%

Ex0.3%,0.5%

答案：E

解析：根据《中国药典》附录”残留溶剂测定法”，甲醇为第二类溶剂，其限量为

0.3%,丙酮为第三类溶剂，其限量为0.5%。用内标法加校正因子测定样品

中甲醇和丙酮的含量，因符合规定。

102.评价药物安全性大小的最佳指标是

A、半数有效量

B、效价强度

C、效能

D、半数致死量

E、治疗指数

答案：E

解析：治疗指数(TI)：半数致死量与半数有效量的比值(LD50/ED50)。可用

TI来估计药物的安全性，其值越大，表示药物越安全。一般认为，比较安全的

药物，其治疗指数不应小于3。

103.有关甲氧节咤的说法，错误的是

A、抗菌谱与磺胺类药相似，对绿脓杆菌无效

B、与磺胺药合用，可使细菌叶酸代谢遭到双重阻断

C、常与SMz或SD合用，治疗呼吸道及泌尿道感染

D、单用不易产生耐药性

E、长期大剂量可致轻度血象改变

答案：D

解析：甲氧苇咤抗菌谱与磺胺类药物相似，但抗菌作用较强，对脑膜炎球菌作用

弱，对绿脓杆菌无效；单用易产生耐药性；该药为二氢叶酸还原酶抑制剂，磺胺

甲嗯嘤抑制二氢叶酸合成酶，两者合用，则能够双重阻断敏感菌的叶酸代谢，抗

菌作用可增强数倍至数十倍；常与SMZ或SD配成复方制剂，用于治疗呼吸道、

泌尿道感染、肠道感染等；若长期或大剂量使用应注意血象改变。

104.糖皮质激素长期使用极少引起

A、向心性肥胖

B、骨质疏松

C、高血压

D、青光眼

E、高血糖

答案：D

105.抗组胺药H1受体拮抗剂药理作用是

A、和组胺起化学反应，使组胺失效

B、能稳定肥大细胞膜，抑制组胺的释放

C、有相反的药理作用，发挥生理对抗效应

D、能与组胺竞争H1受体，使组胺不能同H1受体结合而起拮抗作用

E、以上都不是

答案：D

106.含量测定时受水分影响的方法是()

A、氧化还原法

B、银量法

C、非水碱量法

D、配位滴定法

E、紫外分光光度法

答案：C

107.中国药典规定的“阴凉处”是指

A、阴暗处，温度不超过2℃

B、阴暗处，温度不超过10℃

C、避光，温度不超过20℃

D、温度不超过20℃

E、放在室温避光处

答案：D

解析：《中国药典》凡例中规定：阴凉处是指温度不超过20%。

108.甲氧苇口定的主要药理作用是

A、抑制细菌的二氢叶酸还原酶

B、抑制细菌的二氢叶酸水解酶

C、抑制细菌的二氢叶酸合成酶

D、抑制细菌的二氢叶酸氧化酶

E、抑制细菌的二氢叶酸分解酶

答案：A

109.在乳化聚合法制纳米粒的过程中，防止相分离以后的纳米粒聚集的物质是

A、胶束

B、水溶液

C、乳滴

D、乳化剂

E、有机溶剂

答案：D

110.从药物稳定性比较而言可知

A、难以比较

B、无法比较

C、磷酸可待因小于盐酸吗啡

D、磷酸可待因等于盐酸吗啡

E、磷酸可待因大于盐酸吗啡

答案：E

111.以放射性元素的丁射线灭菌的方法称为

A、流通蒸汽灭菌法

B、射线灭菌法

C、煮沸灭菌法

D、辐射灭菌法

E、热压灭菌法

答案：D

112.苯乙双肌常用于治疗

A、甲状腺机能亢进

B、甲状腺机能低下

C、过敏性疾病

D、肾上腺皮质机能不足

E、糖尿病

答案：E

113.苯海拉明不具有

A、降低肾素分泌

B、抗胆碱作用

C、镇吐作用

D、催眠作用

E、镇静作用

答案：A

114.浸出的过程为

A、溶剂的浸润、成分的解吸与溶解

B、溶剂的浸润与渗透、成分的解吸与溶解、浸出成分的扩散与置换

C、溶剂的浸润与渗透、浸出成分的扩散与置换

D、溶剂的浸润、渗透

E、溶剂的浸润与渗透、成分的溶解与过滤

答案：B

解析：一般药材浸出过程包括浸润、渗透过程；解吸、溶解过程；扩散过程和置

换过程等几步。

115.地西泮不具有的作用为

A、对快速动眼睡眠的影响小

B、中枢性肌肉松弛作用

C、抗抑郁作用

D、镇静、催眠、抗焦虑作用

E、抗惊厥作用

答案：C

116.复方快诺酮片属于

A、男用避孕药

B、外用避孕药

C、探亲避孕药

D、短效口服避孕药

E、长效口服避孕药

答案：D

117.血管紧张素转化酶抑制剂的不良反应不包括

A、顽固性干咳

B、肾脏病变患者，可出现蛋白尿

C、诱发高血钾

D、血管神经性水肿

E、导致低血钾

答案：E

118.链激酶在溶栓时应注意

A、刺激性

B、皮疹

C、食欲不振

D、过敏反应

E、眼内压升高

答案：D

解析:链激酶主要不良反应为出血和过敏，注射部位出现血肿。过敏反应有发热、

寒战、头痛等症状。

119.有明显心脏毒性的抗癌药是

A、多柔比星

B、氟尿喀咤

C、长春新碱

D、羟基版

E、顺柏

答案：A

120.普蔡洛尔阻断交感神经末梢突触前膜的B受体可引起A.NA.释放增加B.N

A、释放无变化

B、外周血管收缩

C、消除负反馈

D、N

E、释放减少

答案：E

解析：普蔡洛尔阻断交感神经末梢突触前膜的B受体可引起NA释放减少。

121.明显延长动作电位时程和有效不应期的抗心律失常药是

A、普蔡洛尔

B、利多卡因

C、维拉帕米

D、普鲁卡因胺

E、胺碘酮

答案：E

解析：胺碘酮为一广谱抗心律失常药，作用机制复杂，主要包括轻度阻断钠、钾

离子通道，明显阻断延迟整流钾电流，高度延长心房、房室结及心室的动作电位

时程与有效不应期。

122.可能存在明显首关消除的给药方式是

A、肌内

B、舌下

C、皮下

D、静脉

E、口服

答案：E

123.下列关于胺碘酮的描述不正确的是

A、是广谱抗心律失常药

B、能明显抑制复极过程

C、在肝中代谢

D、主要经肾脏排泄

E、长期用药后患者角膜可有黄色微粒沉着

答案：D

解析：胺碘酮可用于各种室上性及室性心律失常，是广谱抗心律失常药；较明显

抑制复极过程，延长APD和ERP;几乎全部在肝中代谢，主要随胆汁排泄，经肾

排泄者仅1%,服用后因少量从泪腺排出，故在角膜可有黄色微粒沉着，一般不

影响视力，停药后自行恢复。故正确答案为D。

124.具有糖皮质激素作用的药物是

A、苯丙酸诺龙

B、醋酸地塞米松

C、快雌醇

D、黄体酮

E、去氧皮质酮

答案：B

125.舌下片应符合以下哪一条要求

A、所含药物应是难溶性的

B、药物在舌下发挥局部作用

C、按崩解时限检查法检查，就在5min内全部崩解

D、舌下片系指置于舌下能迅速溶化，药物经胃肠道吸收发挥全身作用的片剂

E、按崩解时限检查法检查，应在10min内全部溶化

答案：C

解析：舌下片系指置于舌下能迅速溶化，药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用的片

剂。舌下片中的药物与辅料应是易溶性的，舌下片应进行崩解时限检查，除另有

规定外，应在5min内全部溶化。

126.在天然青霉素中，含量最高的为

A、青霉素G

B、青霉素V

C、青霉素N

D、青霉素X

E、青霉素K

答案：A

127.巴比妥类药物的药效主要受下列哪种因素影响

A、电子密度分布

B、官能团

C、立体因素

D、体内的解离度

E、水中溶解度

答案：E

128.目前下列既可局部给药，也可口服给药的剂型是

A、气雾剂

B、胶囊

C、软膏剂

D、咀嚼片

E、膜剂

答案：E

129.下列哪种不是软膏剂常用的基质

A、蜂蜡

B、凡士林

C、羊毛脂

D、树脂

E、樱甲基纤维素钠

答案：D

130.患者男性，18岁。确诊金黄色葡萄球菌引起的急性骨髓炎。该首选药物可

引起的不良反应是

A、耳毒性

B、伪膜性肠炎

C、肾功能严重损害

D、肝功能严重损害

E、心律失常

答案：B

解析：林可霉素的主要不良反应为胃肠道反应，表现为恶心、呕吐、腹泻，长期

用药可引起二重感染、假膜性肠炎。

131.下列为金属化合物的抗肿瘤药是

A、顺粕

B、长春碱

C、紫杉醇

D、长春瑞宾

E、三尖杉酯碱

答案：A

解析：长春碱、紫杉醇、长春瑞宾、三尖杉酯碱为干扰蛋白质合成的药物；而顺

销为金属化合物的抗肿瘤药。

132.下述关于乙酰胆碱酯酶抑制剂的表述中，错误的是

A、乙酰胆碱酯酶抑制剂能减弱乙酰胆碱的生理作用

B、乙酰胆碱酯酶抑制剂能使乙酰胆碱在突触处的浓度增高

C、乙酰胆碱酯酶抑制剂能延长乙酰胆碱的生理作用

D、乙酰胆碱酯酶抑制剂包括可逆性和不可逆性两类

E、乙酰胆碱酯酶抑制剂属于间接的拟胆碱药

答案：A

133.支气管哮喘急性发作时，应选用

A、异丙肾上腺素气雾吸入

B、麻黄碱口服

C、色甘酸钠口服

D、阿托品肌注

E、氨茶碱口服

答案：A

134.GLP的中文名称是

A、药品研究管理规范

B、药品生产管理规范

C、药品供应管理规范

D、药品临床管理规范

E、以上都不是

答案：A

135.关于搽剂，叙述错误的是

A、专供揉搽皮肤表面用的液体制剂

B、起镇痛、抗刺激作用的搽剂，多用乙醇作分散剂

C、搽剂可用于破损皮肤

D、搽剂分为溶液型、混悬型、乳剂型

E、搽剂可涂于敷料上贴于患处

答案：C

136.对血压有双向调节作用的降压药有

A、利血平

B、氯沙坦

C、可乐定

D、美加明

E、氢氯曙嗪

答案：C

137.药物的杂质限量计算式为

A、杂质限量二杂质最大允许量/供试品量*100%

B\杂质限量二杂质最小允许量/供试品量*100%

C、杂质限量二杂质的存在量/供试品量*100%

D、杂质限量二杂质的检查量/供试品量*100%

E、杂质限量二杂质的适当量/供试品量*100%

答案：A

解析：药物的杂质限量是指药物中所含杂质的最大允许量，计算式为杂质限量

杂质最大允许量/供试品量*100%。

138.制剂的含量测定应首先色谱法，应用率最高的是

A、TLC

B、UV

C、IR

D、GC

E、HPLC

答案：E

139.关于地高辛的叙述，错误的是

A、肝肠循环少

B、口服时肠道吸收较完全

C、血浆蛋白结合率约为25%

D、主要以原形从肾脏排泄

E、同服广谱抗生素可减少其吸收

答案：E

140.耳毒性、肾毒性最严重的氨基糖苔类的药物是

A、新霉素

B、庆大霉素

C、链霉素

D、阿米卡星

E、卡那霉素

答案：A

141.干扰配位滴定和氧化还原滴定的是

A、硬脂酸镁

B、淀粉

C、滑石粉

D、水分

E、糊精

答案：A

142.以下可作为絮凝剂的是

A、聚山梨酯80

B、枸梅酸钠

C、西黄蓍胶

D、甘油

E、粉甲基纤维素钠

答案：B

解析：A是润湿剂，B是电解质，C是天然高分子助悬剂，D是低分子助悬剂，E

是合成高分子助悬剂，可作絮凝剂。

143.三环类抗过敏药的代表性药物是

A、盐酸苯海拉明

B、阿司咪嗖

C、氯雷他定

D、盐酸曲毗那敏

E、马来酸氯苯那敏

答案：C

144.碳酸锂的下述不良反应中哪项是错的

A、恶心、呕吐

B、过量引起意识障碍、共济失调

C、口渴、多尿

D、肢体震颤

E、粒细胞下降

答案：E

145.属于同化激素类的药物是

A、去氧皮质酮

B、己烯雌酚

C、快诺酮

D、苯丙酸诺龙

E、强的松龙

答案：D

解析：同化激素主要有苯丙酸诺龙、美雄酮、司坦嘤醇、羟甲烯龙等。

146.不属于吠塞米适应证的是

A、急性肾功能衰竭

B、低钙血症

C、急性肺水肿

D、肾性水肿

E、充血性心力衰竭

答案：B

147.通过刺激骨形成而抗骨质疏松的药物是

A、氟制剂

B、降钙素

C、二瞬酸盐

D、阿仑瞬酸钠

E、依普黄酮

答案：A

解析：防治骨质疏松的药物可分为抑制骨吸收和刺激骨形成两类。前者包括雌激

素、降钙素、二瞬酸盐、依普黄酮；后者有氟制剂、同化类固醇、甲状旁腺素和

生长激素等。

148.下列哪种物质不能做混悬剂的助悬剂

A、甲基纤维素

B、聚维酮

C、糖浆剂

D、阿拉伯胶

E、硬脂酸钠

答案：E

解析：助悬剂包括低分子助悬剂（如甘油、糖浆剂等）和高分子助悬剂。后者又分

为天然高分子助悬剂（如阿拉伯胶、西黄蓍胶、桃胶等）、合成或半合成高分子助

悬剂（如甲基纤维素、粉甲基纤维素钠、羟丙基纤维素、卡波普、聚维酮、葡聚

糖等）、硅皂土、触变胶。硬脂酸钠不能作助悬剂。

149.如下结构的药物是

2IICI

A、盐酸苯海拉明

B、马来酸氯苯敏

C、富马酸酮替芬

D、盐酸西替利嗪

E、盐酸赛庚口定

答案：D

解析：考查盐酸西替利嗪的化学结构。

150.药物作用是

A、药物引起机体功能或形态变化

B、药物使机体细胞兴奋

C、药物与机体细胞间的初始作用

D、药物与机体细胞结合

E、药物使机体细胞产生效应

答案：C

151.下列药物中属于第四代哇诺酮类药物的是

A、西诺沙星

B、环丙沙星

C、诺氟沙星

D、培氟沙星

E、莫西沙星

答案：E

解析：口奎诺酮类抗菌药物按其发展及作用分为四代，第一代代表药物是蔡咤酸和

毗咯酸；第二代主要包括西诺沙星和毗哌酸；第三代是应用较广的药物，比如环

丙沙星、诺氟沙星、培氟沙星、依诺沙星、氧氟沙星等；第四代代表药物有莫西

沙星、司帕沙星等，这类也称为超广谱抗感染药物。

152.目前备纳米粒最主要的方法为

A、自动乳化法

B、液中干燥法

C、天然高分子凝聚法

D、超声波分散法

E、乳化融合法

答案：E

153.主要用于诱导麻醉和基础麻醉的药物是

A、丁卡因

B、氟烷

C、硫喷妥钠

D、利多卡因

Ex氧化亚氮

答案：C

154.不良反应中不会出现免疫反应的降压药是

A、强的松

B、氯沙坦

C、新诺明

D、硝普钠

E、胱屈嗪

答案：D

155.制备六味地黄丸时，每100g粉末应加炼蜜

A、250g

B、50g

C、200g

D、100g

E、200g

答案：D

156.甲亢术前给予复方碘溶液是为了

A、控制心率

B、直接破坏甲状腺组织

C、抑制呼吸道腺体分泌

D、使甲状腺缩小变韧，减少出血

E、降低血压

答案：D

157.阿糖胞昔作用于

A、Go期

B、S期

C、M期

D、G1期

E、G2期

答案：B

158.氯米帕明对以下哪种病症疗效好

A、精神分裂症的抑郁状态

B、内源性抑郁症

C、躁狂症

D、精神分裂症的躁狂状态

E、以上都不是

答案：B

159.由于输液的注射量较大，因而输液的质量要求比注射液更应特别注意的是下

列

A、无菌、色泽及pH值

B、无菌、无热原及澄明度

C、无菌、无热原及pH值

D、无菌、pH值及含量

E、无热原、pH值及澄明度

答案：B

160.奎宁的pKa值为8.4,其在哪个部位更易吸收

A、小肠

B、空腹时胃中

胃和小肠

D、饱腹时胃中

E、胃

答案：A

161.关于三碘甲状腺原氨酸的正确描述是

A、生物利用度高，作用快而强

B、与蛋白质的亲和力高于T4

C、T】r为3小时

D、不通过胎盘屏障

E、用于甲亢内科治疗

答案：A

解析：T4和T3生物利用度分别为50%〜70%和90%〜95%,两者血浆蛋白结合率均

在99%。以上，但T3与蛋白质的亲和力低于T4,T3作用快而强，维持时间短,

「”为2天；可通过胎盘并且可以进入乳汁，所以在妊娠期和哺乳期慎用，故正

确答案为A。

162.湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的

A、可压性和流动性

B、崩解性和溶出性

C、防潮性和稳定性

D、润滑性和抗黏着性

E、流动性和崩解性

答案：A

解析：此题重点考查湿法制粒压片的目的。压片过程的三大要素是流动性、压缩

成形性和润滑性。所以答案应选择A。

163.下列关于表面活性剂表述正确的是

A、非离子表面活性剂毒性和离子表面活性剂相同

B、表面活性剂亲水性越强，其HLB值越小

C、表面活性剂是指那些具有很强表面活性、能使液体的表面张力显著下降的物

质

D、表面活性剂亲油性越强，其HLB值越大

E、表面活性剂不具有去污、杀菌、消泡的性质

答案：C

解析：表面活性剂是指那些具有很强表面活性、能使液体表面张力显著下降的物

质。此外，表面活性剂还具有增溶、乳化、润湿、去污、杀菌、消泡和起泡等应

用性质。根据分子组成特点和极性基团的解离性质，将表面活性剂分为阳离子、

阴离子、非离子、两性离子表面活性剂。阳离子表面活性剂的毒性最大，其次是

阴离子表面活性剂，非离子表面活性剂毒性最小。两性离子表面活性剂毒性小于

阳离子表面活性剂。亲水性表面活性剂有较高的HLB值，亲油性表面活性剂有较

低的HLB值。

164.当胶囊剂囊心物的平均装量为0.4g时，其装量差异限度为

A、±7.5%

B、±5.0%

C、±2.0%

D、±1.0%

E、±10.0%

答案：A

解析：胶囊剂平均装量为0.3g以下，装量差异限度为±10.0%;0.3g或0.3g

以上，装量差异限度为±7.5%。

165.最常用的生物样品是

A、乳汁

B、尿液

C、血浆

D、唾液

E、胆汁

答案：C

166.对阿司匹林的叙述不正确的是

A、中毒时应酸化尿液，加速排泄

B、抑制血小板聚集

C、可引起“阿司匹林哮喘”

D、儿童易引起瑞夷综合征

E、易引起恶心、呕吐、胃出血

答案：A

167.关于气雾剂的质量检查项目的叙述，不正确的是

A、安全，漏气检查

B、装量与异物检查

C、喷射速度和喷出总量的检查

D、外观检查

E、压力大小的检查

答案：D

解析：除另有规定外，气雾剂应检查每瓶总按次、每撤主药含量、雾滴（粒）分布、

喷射速率、喷出总量、无菌、微生物限度。气雾剂在使用中由于抛射剂的量不断

减小、容器内的压力也随之降低，由于压力的降低，使药物的有效部位沉积率与

使用初期不一致，所以气雾剂应该对泄漏率、压力进行检查，以保证使用安全。

168.患者，男性，58岁。长期使用降血糖药物控制血糖，近日来发现小便变红，

偶尔感觉右下腹疼痛。住院期间查肝、肾功能不良，不宜选用的降血糖药是

A、格列本服

B、格列毗嗪

C、甲苯磺丁服

D、氯磺丙服

E、格列齐特

答案：D

解析：磺酰服类较严重的不良反应为持久性的低血糖症，常因药物过量所致。老

人及肝肾功能不良者发生率高，故老年及肾功能不良的糖尿病患者忌用。故正确

答案为D。

169.有细胞增殖周期特异性的抗肿瘤药是

A、氟尿喀口定

B、塞替派

C、多柔比星（阿霉素）

D、环磷酰胺

E、氮芥

答案：A

170.小剂量碘剂适用于

A、甲亢

B、防止单纯性甲状腺肿

C、克汀病

D、甲亢手术前准备

E、长期内科治疗黏液性水肿

答案：B

解析：小剂量碘剂：作为合成甲状腺素的原料，补充摄入的不足，用于治疗单纯

性甲状腺肿。

171.氟尿喀口定最常见的不良反应是

A、急性小脑综合征

B、消化道反应

C、肝肾损害

D、肺毒性

E、过敏反应

答案：B

解析：氟尿喀喔不良反应主要为对骨髓和胃肠道的毒性。

172.在利尿药的结构类型中不包括

A、磺酰胺类

B、avB-不饱和酮类

C、醛固酮拮抗剂

D、苯乙胺类

E、含氮杂环类

答案：D

173.毗罗昔康不具有的特点

A、作用弱于口引味美辛

B、非苗体抗炎药

C、具有酰胺结构

D、具有芳香羟基

E、具有苯并睡嗪结构

答案：A

174.可直接注入膀胱，治疗膀胱癌的首选药物是

A、卡莫司汀

B、塞替派

Cv筑噫吟

D、环磷酰胺

E、氟尿口密口定

答案：B

解析：考查塞替派的用途。塞替派为烷化剂类抗肿瘤药，可直接注入膀胱，是治

疗膀胱癌的首选药物。故选B答案。

175.硼酸的冰点下降度为0.28℃,血浆的冰点下降度为0.52℃,则等渗硼酸

溶液浓度

A、0.1%

B、0.5%

C、0.9%

D、1.5%

E、1.9%

答案：E

解析：根据公式(W为配制等渗溶液需加入的等渗调节剂的百分含量；a为药物的

冰点下降度数，当为纯水为0.b为用以调节的等渗剂1%溶液的冰点下降度数)

0、52—a

将数据带入行—b―,即为1.9%。D

176.比色法用于有色溶液的鉴别，常用的波长范围是()

Ax200〜400nm

B、760〜1000nm

C、760〜400nm

Dx2.5〜50um

E、200〜700nm

答案：C

177.对缩宫素的叙述错误的是

A、能松弛血管平滑肌，降低血压

B、对宫体作用强于宫颈

C、对怀孕末期的子宫作用最强

D、没有妊娠分娩禁忌证

E、能促进乳汁分泌

答案：D

178.制备片剂的干燥设备有多种，下列不属于制备片剂的干燥设备的为

Av厢式干燥器

B、流化床干燥器

C、微波干燥器

D、紫外干燥器

E、红外干燥器

答案：D

179.以下哪项不是以减小扩散速度为主要原理制备缓控释制剂

A、微囊

B、药树脂

C、包衣

D、植入剂

E、制成难溶性盐

答案：E

解析：利用扩散原理达到缓(控)释作用的方法包括：增加黏度以减小扩散系数、

包衣、制成微囊、不溶性骨架片、植入剂、药树脂、乳剂等。

180.卡托普利的主要降压机理是

A、抑制血管紧张素转化酶

B、促进前列腺素E2的合成

C、抑制缓激肽的水解

D、抑制醛固酮的释放

E、抑制内源性阿片肽的水解

答案：A

解析：卡托普利主要通过抑制血管紧张素转化酶，使血管紧张素II生成减少，产

生降压作用，同时转化酶被抑制后，则抑制缓激肽的水解，使NO、PGI2增加而

产生降压作用。B、C、D、E是A的继发作用。故正确答案为A。

181.一般来说，适合与注射液配伍的输液是

A、生理盐水

B、甘露醇

C、血液

D、单糖

E、静注用脂肪乳剂

答案：D

182.下列哪项不是左旋多巴治疗帕金森病的特点()

A、要厂6个月以上才获得最大疗效

B、对肌肉震颤症状疗效差

C、作用较慢，要2~3周才开始改善体征

D、对肌肉僵直及运动困难者疗效差

E、卡比多巴可增强其疗效

答案：D

183.目前，凝胶剂的基质为

A、油脂性凝胶基质与水性凝胶基质

B、乳剂型凝胶基质

C、水性凝胶基质

D、油脂性凝胶基质

E、水溶性凝胶基质

答案：C

184.下列哪种药耳毒性和肾毒性最小

A、链霉素

B、卡那霉素

C、新霉素

D、庆大霉素

E、丁胺卡那霉素

答案：E

185.下列哪种说法与盐酸赛庚口定不符()

A、为白色或微黄色结晶性粉末

B、临床用于尊麻疹、湿疹、皮肤瘙痒等过敏性疾病及偏头痛的治疗

C、又名二苯环庚咤

D、易溶于水

E、水溶液呈酸性

答案：D

186.糖皮质激素长期使用极少引起

A、失眠

B、中性粒细胞减少

C、低血钾

D、骨质疏松

E、血糖升高

答案：B

187.局部麻醉药对混合神经产生作用时，首先消失的感觉是

A、冷觉

B、压觉

C、痛觉

D、温觉

E、触觉

答案：C

解析:局部麻醉对混合神经产生作用时，各种感觉消失的顺序如下:首先是痛觉,

接着依次为冷觉、温觉、触觉、压觉，最后发生运动麻痹。

188.延长局麻药作用时间的常用方法为0

A、增加局麻药溶液的用量

B、加入少量肾上腺素

C、注射麻黄碱

D\增加局麻药浓度

E、调节药物溶液pH至微碱性

答案：B

189.与强心昔药理作用机制有关的酶是A.NA.+-K+-

A、TP酶

B、鸟昔酸环化酶

C、磷酸二酯酶

D、过氧化物酶

E、前列腺素合成酶

答案：A

190.哪种药物易透入角膜

A、脂溶性药物

B、水溶性药物

C、既能溶于水又能溶于油的药物

D、生物碱类药物

E、油溶性药物

答案：C

191.软膏剂的类脂类基质是

A、十六醇

B、羊毛脂

C、聚乙二醇

D、硬脂酸脂肪酸酯

E、甘油

答案：B

解析：类脂类：系指高级脂肪酸与高级脂肪醇化合而成的酯及其混合物，常用的

有羊毛脂、蜂蜡、鲸蜡等。1）羊毛脂：一般是指无水羊毛脂。为淡黄色黏稠微

具特臭的半固体，熔程36〜42℃,具有良好的吸水性，为取用方便常吸收30%

的水分以改善黏稠度，称为含水羊毛脂，常与凡士林合用，以改善凡士林的吸水

性与渗透性。2）蜂蜡与鲸蜡：蜂蜡的主要成分为棕稠酸蜂蜡醇酯，鲸蜡主要成

分为棕桐酸鲸蜡醇酯，两者均含有少量游离高级脂肪醇而具有一定的表面活性作

用，属较弱的W/0型乳化剂，在0/W型乳剂型基质中起稳定作用。蜂蜡的熔程为

62〜67℃,鲸蜡的熔程为42〜50℃。两者均不易酸败，常用于取代乳剂型基质

中部分脂肪性物质以调节稠度或增加稳定性。

192.《中国药典》测定阿司匹林片的含量采用

A、剩余酸碱滴定法

B、直接酸碱滴定法

C、非水酸碱滴定法

D、置换酸碱滴定法

E、双相酸碱滴定法

答案：A

193.临床上阿昔洛韦主要

A、用作广谱抗病毒药

B、用作抗革兰阴性菌感染药

C、用作抗深部真菌感染药

D、用于厌氧菌感染

E、用于泌尿系统感染

答案：A

194.既有钙拮抗作用，又有利尿作用的是

A、氢氯曝嗪

B、口引达帕胺

C、普蔡洛尔

D、卡托普利

E、硝苯地平

答案：B

解析：既有钙拮抗作用，又有利尿作用的是口引达帕胺，用于轻、中度高血压，伴

有水肿者更适宜，也适用于高脂血症者。

195.分子中含有某些不稳定基团，可发生水解的物质

A、青霉素

B、三者都是

C、氯霉素

D、三者都不是

E、对乙酰水杨酸

答案：B

196.吗啡急性中毒引起的呼吸抑制，首选的中枢兴奋药是

A、二甲弗林

B、咖啡因

C、哌甲酯

D、洛贝林

E、尼可刹米

答案：E

197.苯海拉明可用于

A、过敏性结肠炎

B、胃溃疡

C、晕动病

D、妊娠呕吐

E、过敏性休克

答案：C

198.关于控释片说法正确的是

A、释药速度主要受胃肠pH影响

B、释药速度主要受胃肠排空时间影响

C、释药速度主要受剂型控制

D、临床上吞咽困难的患者，可将片剂掰开服用

E、释药速度主要受胃肠蠕动影响

答案：C

解析:控释制剂是指在规定释放介质中，按要求缓慢恒速或接近恒速地释放药物。

199.下列哪类药不会与PEG发生配伍禁忌

A、阿昔洛韦

B、银盐

c、口引n朵美辛

D、奎宁

Ex阿司匹林

答案：C

200.高效利尿的主要作用部位

A、远曲小管

B、髓神升支皮质部

C、集合管

D、髓神升支粗段

E、近曲小管

答案：D

201.丙二醇常用作

A、薄膜包衣材料

B、薄膜包衣材料的释放速度调节剂

C、色淀

D、薄膜包衣材料的增塑剂

E、防黏固体物料

答案：D

202.下列不属于抛射剂的要求的是

A、惰性，不与药物发生反应，不易燃烧、不易爆炸

B、在常温下的蒸汽压应大于大气压

C、澄明液体

D、价廉易得

E、无色、无臭、无味、无毒、无致敏反应、无刺激性

答案：C

203.中国药典(2015版)规定采用碘量法，测定注射用玉星青霉素含量的具体

方法为()

A、直接滴定法

B、双相滴定法

C、剩余滴定法

D、剩余滴定对照品对照法

E、置换滴定法

答案：D

204.制备5%碘的水溶液，通常可采用以下哪种方法

A、制成盐类

B、制成酯类

C、加增溶剂

D、加助溶剂

E、采用复合溶剂

答案：D

解析：此题考查增加溶解度的方法。增加药物溶解度的方法有：①制成盐类；②

加助溶剂；③改变溶剂或用潜溶剂；④加增溶剂增溶。其中加助溶剂是药剂学中

增加药物溶解度的常用方法。碘在水中几乎不溶解，欲配制碘的水溶液必须加碘

化钾，使碘在水中溶解度增大，碘化钾即为助溶剂，所以制备5%碘水溶液，采

用加助溶剂方法。所以本题答案应选择D。

205.患者，女性，29岁。产后2周，出现情绪抑郁，对大多数活动明显地缺乏

兴趣，害羞、不愿见人，有时伤心、流泪，甚至焦虑，不愿抱婴儿，不能正常地

给婴儿喂食，诊断为妊娠期抑郁症，以下药物可选用

A、碳酸锂

B\氯丙嗪

C、氟哌口定醇

D、丙米嗪

E、氯普曝吨

答案：D

解析：本题重在考核抑郁症的临床用药。丙米嗪是三环类抗抑郁药的代表。故正

确答案为Do

206.关于散剂的描述错误的是

A、与液体制剂比较，散剂比较稳定

B、一般药物粉末的表面是不带电的，混合时摩擦产生静电而阻碍粉末混匀，通

常可加少量表面活性剂混合

C、散剂比表面积大，挥发性成分宜制成散剂

D、散剂与片剂比较，散剂易分散、起效迅速、生物利用度高

E、散剂为一种或多种药物均匀混合制成的粉末状制剂

答案：C

207.巴比妥类药物显弱酸性，是由于分子中有

A、形成烯醇型的丙二酰服结构

B、酚羟基

C、醇羟基

D、邻二酚羟基

E、烯胺

答案：A

解析：巴比妥类药物为丙二酰服，即巴比妥酸的衍生物，存在内酰亚胺（烯醇式）

内酰胺（酮式）互变异构现象，烯醇式呈弱酸性。

208.神盐检查法中，醋酸铅棉花的作用是

A、消除铅对检查的干扰

B、消除锚对检查的干扰

C、消除铁对检查的干扰

D、消除氯化氢气体对检查的干扰

E、消除硫化物对检查的干扰

答案：E

解析：由于供试品中可能含有少量硫化物，该硫化物在酸性溶液中产生硫化氢气

体，与溟化汞作用生成硫化汞的色斑，干扰碎盐检查，因此在导气管中装入适量

醋酸铅棉花，其作用是吸收硫化氢气体，消除干扰。

209.珅盐检查法中，在检础装置导气管中塞入醋酸铅棉花是为了

A、吸收锚化氢

B、吸收神化氢

C、吸收氯化氢

D、吸收漠化氢

E、吸收硫化氢

答案：E

210.下列解热镇痛药不良反应最大的是

A、对乙酰氨基酚

B、口引n朵美辛

C、乙酰水杨酸

D、阿司匹林

E、蔡普生

答案：B

211.肝素和双香豆素均可用于

A、弥散性血管内凝血

B、抗高脂血症

C、脑出血

D、体外循环

E、防治血栓栓塞性疾病

答案：E

212.可区分肾上腺素、异丙臂上腺素、去氧肾上腺素的显色试剂是

A、碘化汞钾

B、硅筲酸试液

C、三氯化铁试液

D、氢氧化钠试液

E、以上四项均不是

答案：C

213.眼膏剂的常用基质黄凡士林：液状石蜡：羊毛脂的比例是0

A、8:1:1

B、5:3:2

G3:3:4

D、7:2