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文档简介
乙酸谈谈大家对乙酸的认识有哪些?颜色:气味:挥发性:溶解性:状态:无色有强烈刺激性气味易挥发(沸点:117.9℃)易溶于水、乙醇等溶剂液体熔点:低(16.6℃)(无水乙酸又称为:冰醋酸)酸性强弱:HCl>CH3COOH>H2CO3乙酸的化学性质:酸性三、乙酸的化学性质1、弱酸性:写出乙酸的电离方程式CH3COOHCH3COO-+H+分子式:
C2H4O2结构式:乙酸电离的是哪个H?OCH3C-OHOCH3C-O-+H+羧基比例模型球棍模型结构简式:CH3COOH或OCH3C-OH右图是某种有机物的简易球棍模型,该有机物中只含有C、H、O三种元素下列关于该有机物的说法不正确的是(
)A.分子式是C3H6O2B.不能与NaOH溶液反应C.能发生酯化反应D.能使紫色石蕊溶液变红色实验探究一:乙酸乙酯的制取先加入3ml乙醇再加入2ml浓硫酸和2ml乙酸饱和碳酸钠溶液按照图所示进行实验酒为什么那么香?
饱和Na2CO3溶液的液面上有透明的不溶于水的_____液体生成,且能闻到___味。这种有香味的液体就是乙酸乙酯,也是造成酒香的重要原因之一油状香③得到的产物是否纯净?主要杂质有哪些?④为什么要用饱和的碳酸钠溶液来吸收产品?乙醇浓硫酸乙酸饱和碳酸钠溶液含有乙醇、乙酸
物质
沸点/℃
密/(g/mL)
水溶性
乙酸117.91.05
易溶
乙醇78.50.7893
易溶乙酸乙酯770.90
微溶几种物质的物理性质
中和乙酸、溶解乙醇,降低乙酸乙酯在水中的溶解度观察与讨论2、酯化反应定义:酸和醇起作用,生成酯和水的反应叫做酯化反应。反应特点:酯化反应是可逆反应且比较慢。乙酸乙酯思考:酯化反应中酸和醇分子内的化学键怎样断裂?CH3COOH+HOC2H5CH3COOC2H5+H2O
浓H2SO4△同位素示踪法:----研究有机反应机理常用的方法①②三、乙酸的化学性质同位素示踪法:----研究有机反应机理常用的方法酸脱羟基、醇脱氢(羟基上的)可逆反应取代反应实质:注意:反应类型:浓硫酸的作用是什么?催化剂、吸水剂酯类化合物1.概念:由羧酸与醇(酚)反应失水而生成的化合物。广泛存在于自然界,例如乙酸乙酯存在于酒、食醋和某些水果中;乙酸异戊酯存在于香蕉、梨等水果中。2.物理性质:低级酯(如乙酸乙酯)密度比水小,不溶于水,易溶于有机溶剂,具有芳香气味。3.用途:(1)用作香料,如作饮料、香水等中的香料;(2)作溶剂,如作指甲油、胶水的溶剂等。乳酸的结构简式为CH3CH(OH)COOH。下列有关乳酸的说法不正确的是(
)A.乳酸中能发生酯化反应的官能团有2种B.1mol乳酸可与2molNaOH发生中和反应C.1mol乳酸与足量的Na反应可生成1molH2D.有机物HO—CH2—CH2—COOH与乳酸互为同分异构体CH3CHCOOHOH某有机物的结构简式为CH2===CHCH2OH,根据所含官能团推测,该有机物不能发生的反应是(
)A.加成反应 B.中和反应C.氧化反应 D.取代反应酒精和醋酸是日常生活中的常用品,下列方法不能将二者鉴别开的是(
)A.闻气味B.分别用来浸泡水壶中的水垢,观察水垢是否溶解C.分别滴加NaOH溶液D.分别滴加石蕊溶液认识有机化合物的一般思路认识一种有机物,可先从结构入手,分析其碳骨架和官能团,了解它所属的有机物类别;再结合这类有机物的一般性质,推测该有机物可能具有的性质,并通过实验进行验证;在此基础上进一步了解该有机物的用途。另外,还可以根据有机物发生的化学反应,了解其在有机物转化(有机合成)中的作用。与认识无机物类似,认识有机物也体现了“结构决定性质”的观念。各类有机物在结构和性质上具有的明显规律性,有助于我们更好地认识有机物。S诱抗素是平衡植物内源激素和相关生长活性物质代谢的关键因子,能有效延长盆栽鲜花的盛开时间,其分子结构如上图所示。下列关于该有机物所含官能团的说法正确的是(
)A.含有碳碳双键、羟基、羧基B.含有苯环、羟基、羧基C.含有羟基、羧基、酯基D.含有碳碳双键、苯环、羟基、羧基
CH3—C—O—H
课堂小结一、乙酸的物理性质二、乙酸分子结构三、乙酸的化学性质1、弱酸性CH3COOHCH3COO-+H+2、酯化反应酸性酯化反应O酯化反应的类型(1)一元醇与一元羧酸之间的酯化反应(2)二元羧酸与一元醇之间的酯化反应O
C-OHO
C-OHH-O-CH3+O
C-O
C--O-CH3-O-CH3
+2H2O2(3)二元醇与一元羧酸之间的酯化反应CH2-O
-
H
CH2-O
-HO
HO-CH+2
CH2-O
-CH2-O
-O-CHO-CH+2H2O(4)二元羧酸与二元醇之间的酯化反应O
C-OHO
C-OH
H-O-CH2
H-O-CH2+O
C-O
C--O-CH2
-O-CH2+2H2O
CH3CHCOHOHO写出乳酸发生酯化反应的方程式CH3CHCOHOCHCOHOOCH3
HOH+H2O2CH3CHCOHOHO
CH3CHCOOOHOCHCH3
OCHOHH+2H2O2
OO
H
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