药物分析（高阶版）知到智慧树章节测试课后答案2024年秋烟台大学

药物分析（高阶版）知到智慧树章节测试课后答案2024年秋烟台大学第一章单元测试

从事药物分析的专业人员不仅要掌握药物分析学的基本理论、基本知识，还要有扎实的操作技能和实事求是的科学态度。

A:错B:对

答案:对需要发展药物的在线检测方法，用于制药过程的全程（）

A:微生物控制B:有效性控制C:质量控制D:毒性控制

答案:质量控制药物分析学为系统全面地控制药品质量，提供了科学的技术和方法。

A:对B:错

答案:对药品质量不是检验出来的而是设计和生产出来的。

A:对B:错

答案:对通过药物分析的手段了解药物在体内的（）与（）的变化，获得药物动力学的各种参数和代谢的机制等信息。

A:代谢B:分布C:数量D:质量

答案:数量；质量经典的工业药物分析包括（）的质量控制

A:中间体B:最终产品C:辅料D:原料

答案:中间体；最终产品；辅料；原料在药物的研发、生产和使用中均需要应用分析方法对药物活药物效应分子进行检测和测定。

A:错B:对

答案:对药物效应分子则是指生物体内能与药物活性成分发生直接或间接相互作用的（）、DNA/RNA、蛋白质、内源性小分子、气体分子和金属离子等

A:亚细胞器B:酶C:细胞因子D:受体

答案:酶；细胞因子；受体现代仪器分析技术有助于药物分析学发展准确、快速和（）的分析方法与技术。

A:高灵敏度B:微量样本C:高通量D:重复性

答案:高灵敏度；高通量药物分析从单一技术发展到（），从小样本分析发展到高通量分析，从人工分析发展到计算机辅助分析，不断发展和进步。

A:生物技术B:微分技术C:平行技术D:联用技术

答案:联用技术

第二章单元测试

中国药典的英文名称及其缩写是

A:Pharmacopoeia，PhPB:ChinesePharmacopoeia，ChPC:PharmaceuticalAnalysis，PAD:Pharmacy，Ph

答案:ChinesePharmacopoeia，ChP关于中国药典，准确的说法是

A:收载所有药物的法典B:一部药物词典C:一部法定的药物分析参考书D:我国制订的法定药品标准

答案:我国制订的法定药品标准为获得阿司匹林的含量测定方法，可查找USP中

A:GeneralTestsandAssayB:USPMonographsC:FrontMatterD:GeneralNotices

答案:USPMonographs《药物非临床研究质量管理规范》的英文缩写是

A:GMPB:GLPC:GCPD:GAP

答案:GLP“热水”系指温度在的水

A:50~60℃B:70~80℃C:70~90℃D:98~100℃

答案:70~80℃偶然误差所具有的性质是

A:可用加较正值的方法消除B:绝对值大的误差出现的概率小C:具有固定的方向D:服从统计规律

答案:绝对值大的误差出现的概率小；服从统计规律经修约后可得到有效数字0.538的原始数据是

A:0.5385B:0.5375C:0.53746D:0.53745

答案:0.5385；0.5375标准品系指

A:用于生物检定的标准物质B:用于HPLC测定的内标物质C:按效价单位（或μg）计的标准物质D:用于抗生素或生化药品中含量或效价测定用的标准物质

答案:用于生物检定的标准物质；按效价单位（或μg）计的标准物质；用于抗生素或生化药品中含量或效价测定用的标准物质一般常用化学试剂等级分为

A:分析纯B:化学纯C:优级纯D:基准试剂

答案:分析纯；化学纯；优级纯；基准试剂下列有关主要外国药典的叙述，正确的是

A:《日本药典》分为三部，一部主要收载化学合成药品及其制剂；二部主要收载天然药物与制剂辅料；三部收载生物药品B:《英国法定药品名称》是《英国药典》的配套出版物C:《国际药典》由WHO药典专家委员会编撰出版D:《美国药典》现和《美国国家处方集》合并出版，缩写为USP-NF

答案:《英国法定药品名称》是《英国药典》的配套出版物；《国际药典》由WHO药典专家委员会编撰出版；《美国药典》现和《美国国家处方集》合并出版，缩写为USP-NF

第三章单元测试

用于杂质限度的分析方法，需验证的效能指标有

A:准确度B:定量限C:耐用性D:检测限

答案:耐用性；检测限评价药物分析所用测定方法的效能指标有

A:溶出度B:含量均匀度C:精密度D:准确度

答案:精密度；准确度在药物分析方法中，精密度是表示该法的

A:重现性B:正确性C:测量值与真值的接近程度D:一组测量值彼此符合程度

答案:重现性；一组测量值彼此符合程度用于原料药或成药中主药含量测定的分析方法认证不需要考虑

A:精密度B:选择性C:耐用性D:定量限和检测限

答案:定量限和检测限精密度是指

A:测得的一组测量值彼此符合的程度B:表示该法测量的正确性C:测得的值与真值接近的程度D:在各种正常实验条件下，对同一样品分析所得结果的准确程度

答案:测得的一组测量值彼此符合的程度检测限与定量限的区别在于

A:定量限的最低测得量应符合朱雀度要求B:检测限是以信噪比（2：1）来确定最低水平，而定量限是以信噪比（3：1）来确定最低水平C:定量限的最低测得浓度应符合一定的精密度和准确度要求D:定量限的最低测得浓度应符合精密度要求

答案:定量限的最低测得浓度应符合一定的精密度和准确度要求用于药物含量测定方法的效能指标有

A:选择性B:准确度C:精密度D:定量限E:线性范围

答案:选择性；准确度；精密度；线性范围表示样品含量测定方法精密度的有

A:偏差B:相对标准误差C:变异系数D:标准差E:误差

答案:偏差；相对标准误差；变异系数；标准差药物分析所用分析方法的7个效能指标中有

A:定量限B:检测限C:精密度D:敏感度E:准确度

答案:定量限；检测限；精密度；准确度

第四章单元测试

在药品质量标准中，药品的外观、臭、味等内容归属的项目为（）

A:检查B:性状C:类别D:鉴别E:含量测定

答案:性状物理常数的测定结果不仅对药品具有鉴别意义，也反映了该药品的（）

A:黏度B:纯杂程度C:吸收系数D:溶解度E:外观

答案:纯杂程度中国药典规定“熔点”系指（）

A:固体初熔时的温度B:固体全熔时的温度C:供试品在毛细管中开始局部液化时的温度D:供试品在毛细管中收缩时的温度E:固体熔化时自初熔至终熔时的一段温度

答案:固体熔化时自初熔至终熔时的一段温度以下关于熔点测定方法的叙述中，正确的是（）

A:取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为3mm，置传温液中，升温速率为每分钟上升1.0~1.5℃B:取供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为1cm，置传温液中，升温速率为每分钟上升1.0~1.5℃C:取供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为3mm，置传温液中，升温速率为每分钟上升3.0~5.0℃D:取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为1cm，置传温液中，升温速率为每分钟上升3.0~5.0℃E:取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为1cm，置传温液中，升温速率为每分钟上升1.0~1.5℃

答案:取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为3mm，置传温液中，升温速率为每分钟上升1.0~1.5℃药物鉴别试验中属于化学鉴别法的是（）

A:紫外吸收光谱法B:红外吸收光谱法C:粉末X射线衍射法D:微生物检定法E:制备衍生物测定熔点鉴别法

答案:制备衍生物测定熔点鉴别法下列哪种鉴别方法的专属性最强（）

A:TLCB:UVC:IRD:HPLCE:GC

答案:IR中国药典收载的物理常数测定法有（）

A:熔点测定法B:热分析法C:馏程测定法D:pH值测定法E:相对密度测定法

答案:熔点测定法；热分析法；馏程测定法；pH值测定法；相对密度测定法黏度的种类有（）

A:平氏黏度B:乌氏黏度C:特性黏度D:动力黏度E:运动黏度

答案:特性黏度；动力黏度；运动黏度薄层色谱系统适用性试验的内容有（）

A:比移值B:相对标准偏差C:拖尾因子D:分离度E:检出限

答案:比移值；相对标准偏差；分离度；检出限用紫外-可见分光光度法鉴别药物时，常采用核对吸收波长的方法。影响本法试验结果的条件有（）

A:供试品的纯度B:供试品溶液的浓度C:仪器波长的准确度D:溶剂的种类E:吸收池的厚度

答案:供试品的纯度；仪器波长的准确度；溶剂的种类

第五章单元测试

下列属于信号杂质的是：

A:砷盐B:重金属C:残留溶剂D:氯化物

答案:氯化物ChP重金属检查法中，用来作为显色剂的是：

A:硫酸铁铵试液B:硫酸铜试液C:硫化钠试液D:重铬酸钾试液

答案:硫化钠试液在古蔡氏检砷法中，加入醋酸铅棉花的目的是：

A:防止瓶内飞沫溅出B:使砷化氢气体上升速度稳定C:使溴化汞试纸呈色均匀D:除去硫化氢的影响

答案:除去硫化氢的影响下列有机溶剂中属于第一类溶剂的是：

A:甲苯B:氯仿C:苯D:氯苯

答案:苯药物中光学异构体杂质的检查方法多选用的是：

A:TLCB:UVC:手性HPLCD:IR

答案:手性HPLCChP收载的阿司匹林标准中，记在【检查】项的内容是：

A:吸收系数B:溶液的澄清度C:有关物质限度D:含量限度

答案:溶液的澄清度；有关物质限度采用硫氰酸盐法检查铁盐时，加入过硫酸铵的作用有：

A:防止Fe3＋水解B:防止光线使硫氰酸铁还原C:防止硫氰酸铁分解褪色D:将供试品中Fe2＋氧化成Fe3＋

答案:防止光线使硫氰酸铁还原；防止硫氰酸铁分解褪色；将供试品中Fe2＋氧化成Fe3＋采用HPLC法对阿司匹林中的有关物质进行限度检查时，应验证其方法的：

A:耐用性B:线性C:专属性D:定量限

答案:耐用性；专属性报告限度的定义是：

A:质量标准中一般允许的杂质限度，如制订的限度高于此限度，则应有充分的依据B:超出此限度的杂质均应进行定性定量分析，确定其化学结构及含量C:超出此限度的杂质均应在检测报告中报告，并应报告具体的检测数据D:低于此限度的杂质可以忽略不计

答案:超出此限度的杂质均应在检测报告中报告，并应报告具体的检测数据；低于此限度的杂质可以忽略不计下列属于“警示结构”，提示需作为遗传毒性杂质进行研究的有：

A:B:C:D:

答案:；；；

第六章单元测试

Fe3+、Al3+对铬黑T有()

A:僵化作用B:氧化作用C:封闭作用D:沉淀作用

答案:封闭作用对于费休氏法水分测定法而言,针对吡啶与甲醇是否参与滴定反应的说法正确的是（）

A:吡啶参加反应，甲醇参加反应B:吡啶不参加反应，甲醇参加反应C:吡啶不参加反应，甲醇不参加反应D:吡啶参加反应，甲醇不参加反应

答案:吡啶参加反应，甲醇参加反应在分光光度法中，宜选用的吸光度读书范围为（）

A:0.3~0.7B:0.1~0.3C:0~0.2D:1~2

答案:0.3~0.7比尔-朗伯定律A=-lgT=ELc中，A、T、K、L分别代表（）

A:A-吸光度、T-温度、E-吸收系数、L-液层厚度（cm）B:A-吸光度、T-光源、E-吸收系数、L-液层厚度（cm）C:A-吸光度、T-透光率、E-吸收系数、L-液层厚度（cm）D:A-吸光度、T-透光率、E-吸收度、L-液层厚度（cm）

答案:A-吸光度、T-透光率、E-吸收系数、L-液层厚度（cm）紫外-可见分光光度法的适合检测波长范围是（）

A:200~760nmB:400~760nmC:200~400nmD:200~1000nm

答案:200~760nm亚硝酸钠滴定法滴定时，加入HCl使其成酸性的原因是()

A:使终点易于判断B:防止偶氮氨基化合物形成C:加快重氮化反应速度D:使重氮盐稳定

答案:防止偶氮氨基化合物形成；加快重氮化反应速度；使重氮盐稳定亚硝酸钠滴定法的主要条件有()

A:溶液的酸度B:滴定速度C:反应温度D:催化剂

答案:溶液的酸度；滴定速度；反应温度；催化剂在水存在时,即样品中的水与卡尔费休试剂中的SO2与I2不产生（）

A:氧化还原B:络合C:中和D:生成沉淀

答案:络合；中和；生成沉淀某药物的摩尔吸光系数（κ）很大，则表明（）

A:测定该药物的灵敏度高B:该药物溶液的浓度很大 C:该药物对某波长的光吸收很强D:光通过该药物溶液的光程很长 

答案:测定该药物的灵敏度高；该药物对某波长的光吸收很强影响摩尔吸收系数的因素是（）

A:比色皿厚度B:溶液温度C:有色物质的浓度D:入射光波长

答案:溶液温度；入射光波长

第七章单元测试

取标示量为25mg的某药物片剂10片，精密称定（总重量为1.2060g），研细，精密称取片粉0.0474g，置100ml量瓶中，加盐酸溶液（9→1000）70ml，振摇使药物溶解，用同一溶剂稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置100ml量瓶中，加同一溶剂稀释至刻度，摇匀，在254nm波长处测得吸光度为0.435，按该药物的百分吸收系数为915计算，求得本品中药物的标示百分含量为()。

A:110%B:101.1%C:20.1%D:96.8%E:48.4%

答案:96.8%在某药物片剂的质量标准中,属于有效性检查的项目是()。

A:脆碎度B:含量均匀度C:溶出度D:重量差异E:干燥失重

答案:溶出度在某药物片剂的质量标准中,属于均一性检查的项目是()。

A:微生物限度B:重量差异C:干燥失重D:崩解时限E:溶出度

答案:重量差异中国药典采用高锰酸钾法测定硫酸亚铁原料的含量，而采用硫酸铈法测定硫酸亚铁片剂的含量，其原因是（）。

A:片剂中的蔗糖辅料本身会还原高锰酸钾B:原料厂习惯用高锰酸钾法，而制剂厂习惯用硫酸铈C:片剂中的蔗糖辅料水解产生的葡萄糖可以还原高锰酸钾，但不能还原硫酸铈D:片剂中的辅料影响高锰酸钾法终点的观察E:由于辅料的干扰，高锰酸钾不能氧化片剂中的硫酸亚铁

答案:片剂中的蔗糖辅料水解产生的葡萄糖可以还原高锰酸钾，但不能还原硫酸铈中国药典规定，药物制剂的含量均匀度检查方法是（）。

A:取供试品10个，照规定的方法，分别测定每一个单剂的百分含量B:取供试品10个，照规定的方法，分别测定每一个单剂以标示量为100的相对含量C:取供试品20个，照规定的方法，分别测定每一个单剂以标示量为100的相对含量D:取供试品12个，照规定的方法，分别测定每一个单剂以标示量为100的相对含量E:取供试品6个，照规定的方法，分别测定每一个单剂以标示量为100的相对含量

答案:取供试品10个，照规定的方法，分别测定每一个单剂以标示量为100的相对含量片剂的标示量即（）。

A:百分含量B:相对百分含量C:每片平均含量D:每一片中含有主药的重量E:规格量

答案:每一片中含有主药的重量；规格量制剂分析与原料药分析的不同在于（）。

A:检查项目不同B:复方制剂分析还要考虑各主成分之间的干扰C:杂质限量要求不同D:含量表示方法和含量限度要求不同E:制剂分析要考虑辅料的影响

答案:检查项目不同；复方制剂分析还要考虑各主成分之间的干扰；杂质限量要求不同；含量表示方法和含量限度要求不同；制剂分析要考虑辅料的影响溶出度测定中常用的溶出介质包括（）。

A:pH1.2盐酸溶液B:pH4.5醋酸盐缓冲液C:水D:pH6.8磷酸盐缓冲液E:pH9.8磷酸盐缓冲液

答案:pH1.2盐酸溶液；pH4.5醋酸盐缓冲液；水；pH6.8磷酸盐缓冲液对难溶于水的小剂量药物片剂（标示量10mg），剂型检查项目应包括（）。

A:含量均匀度B:崩解时限C:装量差异D:溶出度E:重量差异

答案:含量均匀度；溶出度药物制剂的检查中（）。

A:杂质检查主要是检查在制剂生产和贮存过程中可能引入的杂质B:不再进行杂质检查C:杂质检查项目应与辅料的检查项目相同D:除杂质检查外还应进行剂型方面的常规检查E:杂质检查项目应与原料药的检查项目相同

答案:杂质检查主要是检查在制剂生产和贮存过程中可能引入的杂质；除杂质检查外还应进行剂型方面的常规检查

第八章单元测试

药品质量标准的基本内容包括：

A:凡例、正文、附录B:正文、索引、附录C:取样、鉴别、检查、含量测定D:性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏

答案:性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏药典规定的标准是对该药品质量的：

A:行政要求B:最高要求C:最低要求D:一般要求

答案:最低要求影响药物有效性检查项目不包括：

A:晶型B:释放度C:酸度D:含量均匀度

答案:酸度鉴别药物时，专属性最强的方法是：

A:荧光法B:质谱法C:红外法D:紫外法

答案:红外法检查药物中的有关杂质，首选的方法是：

A:色谱法B:容量分析法C:质谱法D:分光光度法

答案:色谱法“空白试验”是指在下述哪些情况下，按同法操作所得的结果：

A:不加对照品B:以等量溶剂代替供试品C:不加供试品D:不加试剂

答案:以等量溶剂代替供试品；不加供试品在药品检验工作中，取样时应考虑取样的：

A:准确性B:真实性C:代表性D:科学性

答案:真实性；代表性；科学性药物中的杂质主要来源于：

A:体内代谢过程B:生产过程C:储存过程D:检验过程

答案:生产过程；储存过程药物检查项下主要包括：

A:有效性B:安全性C:纯度D:均一性

答案:有效性；安全性；纯度；均一性稳定性试验包括：

A:原辅料相容性试验B:光稳定性试验C:加速试验D:长期试验

答案:光稳定性试验；加速试验；长期试验

第九章单元测试

PAT中常用的方法有：

A:近红外光谱法B:容量分析法C:重量分析法D:旋光法

答案:近红外光谱法UV-VIS分析常用于：

A:组成较为简单，共存的物质对待测物无干扰或干扰可以忽略不计的样品B:有颜色的样品C:含量高的样品D:组成较为复杂的样品

答案:组成较为简单，共存的物质对待测物无干扰或干扰可以忽略不计的样品近红外分光光度法的波长范围为：

A:1200~400cm-1B:12800~4000cm-1C:4000~400cm-1D:780~1000nm

答案:12800~4000cm-1原位分析

A:on-lineanalysisB:in-lineanalysisC:chemicalsensorsD:processanalysis

答案:in-lineanalysis在线分析

A:in-lineanalysisB:processanalysisC:on-lineanalysisD:real-timeanalysis

答案:on-lineanalysis与实验室分析仪器相比，在线过程分析仪器有以下特点：

A:具有自动检错、报警和校正功能B:应有自动取样和样品预处理系统C:结构简单，易于维护，价廉D:稳定性好

答案:具有自动检错、报警和校正功能；应有自动取样和样品预处理系统；结构简单，易于维护，价廉；稳定性好化学传感器按照基本的传感模式可分为：

A:质量型传感器B:电化学传感器C:光化学传感器D:热化学传感器

答案:质量型传感器；电化学传感器；光化学传感器；热化学传感器在片剂生产过程分析中，常需监测：

A:软材混合的均匀程度B:压片的重量差异C:有关物质D:颗粒的粒径和干燥程度

答案:软材混合的均匀程度；压片的重量差异；颗粒的粒径和干燥程度按照分析操作程序的不同，PAT分为在线分析和离线分析，其中在线分析法又分为在线分析、原位分析和非接触分析，离线分析法分为离线分析和近线分析。

A:对B:错

答案:对由于生产过程的要求，在线分析方法易于连续化和自动化，常用的方法有：

A:流动注射分析B:光谱法C:质谱法D:色谱法

答案:流动注射分析；光谱法；质谱法；色谱法

第十章单元测试

以下哪些属于单克隆抗体药物原液（原料药）的工艺杂质

A:电荷异构体B:残余DNAC:残余ProteinAD:残余宿主细胞蛋白

答案:残余DNA；残余ProteinA；残余宿主细胞蛋白可用于治疗非何杰金(非霍奇金)淋巴瘤的单克隆抗体是：

A:曲妥珠单抗B:利妥昔单抗C:贝伐单抗D:西妥昔单抗

答案:利妥昔单抗抗体纯化一般用：

A:分子排阻色谱法B:离子交换色谱法C:反相高效液相色谱法D:亲和色谱法

答案:亲和色谱法ChP中注射用重组人促红素采用的生物学鉴别方法是：

A:免疫印迹法B:免疫双扩散法C:免疫斑点法D:酶联免疫法等

答案:免疫印迹法下列不是生物学活性检定的项目是：

A:免疫学活性测定B:抗毒素和类毒素测定C:抗体检测D:活疫苗的效力测定

答案:抗体检测凯氏定氮法测定蛋白质含量时消解液的组成中有：

A:硝酸B:硫酸盐C:硫酸D:硝酸盐

答案:硫酸盐；硫酸酶活力测定法中影响酶促反应的因素有：

A:底物的浓度B:温度C:检测灵敏度D:pH值

答案:底物的浓度；温度；pH值药典中蛋白质含量测定的方法有：

A:福林酚法(Lowry法)B:双缩脲法C:凯氏定氮法D:BCA法

答案:福林酚法(Lowry法)；双缩脲法；凯氏定氮法；BCA法生物药物的种类有：

A:多肽和蛋白类药物B:核酸类药物C:酶类与辅酶类药物D:糖类药物

答案:多肽和蛋白类药物；核酸类药物；酶类与辅酶类药物；糖类药物生物制品按其组成和性质可分为：

A:微生态制剂B:生物技木药物C:血液制品D:疫苗

答案:微生态制剂；生物技木药物；血液制品；疫苗

第十一章单元测试

中药分析的特点主要有：

A:化学成分的复杂性B:杂质来源的多样性C:质量的变异性D:质量的整体性

答案:化学成分的复杂性；杂质来源的多样性；质量的变异性；质量的整体性中药分析的样品前处理方法主要包括

A:水蒸气蒸馏法B:液-液提取法C:液-固提取法D:超临界流体提取法

答案:水蒸气蒸馏法；液-液提取法；液-固提取法；超临界流体提取法中药材及其制剂的鉴别方法有

A:色谱鉴别B:理化鉴别C:DNA条形码分子鉴定D:性状鉴别E:显微鉴别

答案:色谱鉴别；理化鉴别；DNA条形码分子鉴定；性状鉴别；显微鉴别中药材检查项目包括以下

A:水分B:重金属、砷盐C:灰分D:杂质

答案:水分；重金属、砷盐；灰分；杂质中药含量测定的常用方法有

A:HPLC法、GC法B:分光分度法C:挥发油测定法D:化学分析法

答案:HPLC法、GC法；分光分度法；挥发油测定法；化学分析法高效液相色谱法最常用的色谱柱填料是

A:硅胶B:八烷基键合硅胶C:氨基键合硅胶D:十八烷基硅烷键合硅胶

答案:十八烷基硅烷键合硅胶GC-MS最常用的工作气体是

A:氧气B:氦气C:氢气D:空气

答案:氦气下列方法中用于样品净化的是

A:超声提取法B:高效液相色谱法C:固相萃取法D:气相色谱法

答案:固相萃取法下列不属于一般杂质的是

A:砷盐B:泥沙C:重金属D:乌头碱

答案:乌头碱中药复方鉴别选择尽量多的药味（不少于处方的1/3药味）进行鉴别研究，每一药味选择1~2个专属性较强的理化鉴别。

A:对B:错

答案:对

第十二章单元测试

同步辐射显微CT技术可用于研究

A:不同制备工艺、处方所得的口腔崩解片的内部微观精细结构,B:在药物释放过程中对内部结构进行可视化研究C:识别多晶型混合物中的不同晶型D:表征制剂过程的粉体结构及其分布特征

答案:不同制备工艺、处方所得的口腔崩解片的内部微观精细结构,；在药物释放过程中对内部结构进行可视化研究；识别多晶型混合物中的不同晶型；表征制剂过程的粉体结构及其分布特征激光红外CT成像常用于研究

A:同质多晶筛选B:生物组织切片中药物的分析C:稳定性研究D:片剂的组分分布剖析

答案:同质多晶筛选；生物组织切片中药物的分析；稳定性研究；片剂的组分分布剖析活体荧光成像该技术可用于监测活体动物模型中肿瘤的定位及追踪

A:对B:错

答案:对质谱成像技术能够可视化分析样品区域指定质量数的分子，