2024年度药房药品质量保证合同3篇

20XX专业合同封面COUNTRACTCOVER20XX专业合同封面COUNTRACTCOVER甲方：XXX乙方：XXXPERSONALRESUMERESUME2024年度药房药品质量保证合同本合同目录一览1.合同双方基本信息1.1合同双方名称1.2合同双方地址1.3合同双方联系人1.4合同双方联系方式2.合同签订目的及依据2.1合同签订目的2.2合同签订依据3.药品质量保证要求3.1药品质量标准3.2药品质量检验3.3药品质量追溯4.药品采购及供应4.1药品采购渠道4.2药品采购流程4.3药品供应方式5.药品储存及养护5.1药品储存条件5.2药品养护措施5.3药品储存记录6.药品销售及使用6.1药品销售渠道6.2药品销售流程6.3药品使用规范7.药品不良反应监测7.1药品不良反应报告7.2药品不良反应调查7.3药品不良反应处理8.药品质量管理责任8.1质量管理责任主体8.2质量管理责任分工8.3质量管理责任追究9.药品质量保证措施9.1质量保证制度9.2质量保证体系9.3质量保证实施10.合同履行期限及续签10.1合同履行期限10.2合同续签流程10.3合同续签条件11.违约责任及处理11.1违约责任认定11.2违约责任承担11.3违约处理方式12.合同解除及终止12.1合同解除条件12.2合同终止条件12.3合同解除及终止流程13.争议解决13.1争议解决方式13.2争议解决程序13.3争议解决费用14.合同其他约定事项14.1合同生效条件14.2合同生效日期14.3合同附件第一部分：合同如下：1.合同双方基本信息1.1合同双方名称甲方：[甲方全称]乙方：[乙方全称]1.2合同双方地址甲方地址：[甲方详细地址]乙方地址：[乙方详细地址]1.3合同双方联系人甲方联系人：[甲方联系人姓名]乙方联系人：[乙方联系人姓名]1.4合同双方联系方式甲方联系电话：[甲方联系电话]乙方联系电话：[乙方联系电话]2.合同签订目的及依据2.1合同签订目的本合同旨在明确甲乙双方在2024年度药房药品质量保证方面的权利、义务和责任，确保药品质量符合国家相关标准和规定。2.2合同签订依据本合同依据《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等相关法律法规和标准制定。3.药品质量保证要求3.1药品质量标准乙方应确保所供应的药品符合国家药品标准，包括《中国药典》和其他相关标准。3.2药品质量检验乙方应按照国家规定和药品质量标准对每批药品进行检验，检验合格后方可供应甲方。3.3药品质量追溯乙方应建立药品质量追溯系统，确保每批药品可追溯至生产厂家、生产日期、批号等信息。4.药品采购及供应4.1药品采购渠道乙方应通过合法渠道采购药品，确保药品来源可靠、合法。4.2药品采购流程乙方应按照甲方提供的采购需求，在规定时间内完成药品采购，并及时通知甲方。4.3药品供应方式乙方应采用甲方指定的运输方式，确保药品在运输过程中的安全。5.药品储存及养护5.1药品储存条件乙方应按照药品说明书和储存要求，提供适宜的储存条件，包括温度、湿度等。5.2药品养护措施乙方应定期对储存的药品进行检查，采取必要的养护措施，防止药品变质。5.3药品储存记录乙方应详细记录药品的储存情况，包括入库、出库、温度、湿度等，并定期向甲方报告。6.药品销售及使用6.1药品销售渠道乙方应通过甲方指定的销售渠道进行药品销售。6.2药品销售流程乙方应按照甲方提供的销售流程进行操作，确保销售过程的规范性。6.3药品使用规范乙方应向甲方提供药品使用说明，指导甲方正确使用药品。8.药品质量管理责任8.1质量管理责任主体乙方为药品质量管理的责任主体，应全面负责药品的质量保证工作。8.2质量管理责任分工乙方应设立专门的质量管理部门，明确各部门在药品质量管理中的职责和权限。8.3质量管理责任追究若因乙方原因导致药品质量问题，乙方应承担相应的法律责任，并赔偿甲方因此遭受的损失。9.药品质量保证措施9.1质量保证制度乙方应建立完善的质量保证制度，包括采购、检验、储存、销售、使用等环节的质量控制措施。9.2质量保证体系乙方应建立药品质量保证体系，确保体系的有效运行，并通过定期审核和改进。9.3质量保证实施乙方应严格按照质量保证制度和体系要求，实施药品质量保证措施。10.合同履行期限及续签10.1合同履行期限本合同自双方签字盖章之日起生效，有效期为一年。10.2合同续签流程合同到期前一个月，双方应就续签事宜进行协商，并按照原合同条款办理续签手续。10.3合同续签条件续签条件包括但不限于：双方同意续签、合同履行期间无重大违约行为、市场环境变化等。11.违约责任及处理11.1违约责任认定若一方违反本合同约定，导致对方遭受损失，违约方应承担相应的违约责任。11.2违约责任承担违约方应赔偿对方因此遭受的直接经济损失，包括但不限于药品损失、经济损失等。11.3违约处理方式违约处理方式包括但不限于：协商解决、仲裁、诉讼等。12.合同解除及终止12.1合同解除条件（1）一方严重违约；（2）发生不可抗力事件；（3）合同约定的其他解除条件。12.2合同终止条件合同期满，双方无续签意愿或合同解除后，合同终止。12.3合同解除及终止流程合同解除或终止前，双方应协商解决相关事宜，包括但不限于损失赔偿等。13.争议解决13.1争议解决方式本合同争议解决方式为协商，协商不成时，任何一方可向合同签订地人民法院提起诉讼。13.2争议解决程序争议解决程序应遵循法定程序，包括但不限于证据收集、法庭审理等。13.3争议解决费用争议解决费用由败诉方承担，除非法律规定或双方另有约定。14.合同其他约定事项14.1合同生效条件本合同自双方签字盖章之日起生效。14.2合同生效日期本合同生效日期为[合同签订日期]。14.3合同附件本合同附件包括但不限于：药品质量保证体系文件、质量检验报告、药品采购合同等。附件与本合同具有同等法律效力。第二部分：第三方介入后的修正15.第三方介入概述15.1第三方定义本合同中的“第三方”是指合同双方在履行本合同时，引入的提供专业服务、技术支持、质量检验或其他相关服务的独立法人、自然人或其他组织。15.2第三方介入目的第三方介入的目的是为了提高合同履行的效率、保证药品质量、降低风险，以及实现合同双方的共同目标。16.第三方介入的审批16.1甲方介入审批甲方在引入第三方前，应征得乙方的同意，并书面通知乙方第三方的基本信息、服务内容、费用预算等。16.2乙方介入审批乙方在引入第三方前，应征得甲方的同意，并书面通知甲方第三方的基本信息、服务内容、费用预算等。17.第三方责任界定17.1第三方责任范围第三方应按照合同约定或委托协议，承担相应的责任，包括但不限于：（1）提供专业服务的技术支持；（2）药品质量检验的准确性；（3）其他相关服务的质量保证。17.2第三方责任限制（1）第三方对合同履行的责任，不得超过其在本合同中或委托协议中约定的责任限额。（2）第三方对因自身过错导致的损失，应承担全部责任。（3）第三方对因不可抗力导致的损失，不承担责任。18.第三方责任限额18.1责任限额约定合同双方应在本合同中明确约定第三方的责任限额，包括但不限于赔偿金额、赔偿责任范围等。18.2责任限额调整若第三方责任限额在合同履行过程中需要调整，合同双方应协商一致，并在合同中予以修改。19.第三方与合同双方的关系19.1第三方与甲方的关系第三方应直接向甲方提供服务，并与甲方签订服务合同或委托协议，明确双方的权利义务。19.2第三方与乙方的关系第三方应直接向乙方提供服务，并与乙方签订服务合同或委托协议，明确双方的权利义务。20.第三方变更与退出20.1第三方变更若合同双方同意更换第三方，应书面通知对方，并签订新的服务合同或委托协议。20.2第三方退出若第三方因故退出，合同双方应协商处理退出事宜，包括但不限于服务交接、费用结算等。21.第三方介入的合同条款21.1第三方介入条款合同双方应在本合同中增加第三方介入条款，明确第三方的角色、责任、权利、义务等。21.2第三方介入协议第三方介入的详细内容应以单独的协议形式存在，与本合同具有同等法律效力。22.第三方介入的争议解决22.1第三方争议处理若第三方与合同双方之间发生争议，应通过协商解决。22.2第三方争议解决方式若协商不成，任何一方可向合同签订地人民法院提起诉讼。第三部分：其他补充性说明和解释说明一：附件列表：1.药品质量保证体系文件详细要求：包括药品质量管理制度、质量检验标准、质量追溯系统等文件。附件说明：此文件为乙方建立和实施药品质量保证体系的依据，应详细记录药品质量保证的全过程。2.药品质量检验报告详细要求：包括药品检验结果、检验方法、检验时间等。附件说明：此报告为乙方药品质量检验的正式文件，应保证检验结果的准确性和可靠性。3.药品采购合同详细要求：包括药品名称、规格、数量、价格、交付时间、支付方式等。附件说明：此合同为甲方与乙方药品采购的正式文件，应详细记录双方的权利义务。4.药品储存记录详细要求：包括药品入库、出库时间、数量、存储条件等。附件说明：此记录为乙方药品储存情况的详细记录，应保证药品储存的安全性。5.药品销售记录详细要求：包括药品销售时间、数量、客户信息等。附件说明：此记录为乙方药品销售情况的详细记录，应保证药品销售的规范性。6.药品不良反应报告详细要求：包括药品名称、不良反应症状、患者信息等。附件说明：此报告为乙方药品不良反应的监测和报告文件，应保证报告的及时性和准确性。7.质量管理责任追究记录详细要求：包括违约行为、责任认定、处理结果等。附件说明：此记录为乙方质量管理责任追究的正式文件，应保证责任追究的公正性和透明性。说明二：违约行为及责任认定：1.违约行为：乙方未按合同约定提供合格药品。责任认定标准：乙方应承担药品不合格的全部责任，包括赔偿甲方因此遭受的直接经济损失。示例说明：若乙方提供的药品经检验不合格，导致甲方遭受经济损失，乙方应赔偿甲方损失。2.违约行为：乙方未按时完成药品供应。责任认定标准：乙方应承担违约责任，包括赔偿甲方因此遭受的直接经济损失。示例说明：若乙方未在合同约定的时间内完成药品供应，导致甲方业务受影响，乙方应赔偿甲方损失。3.违约行为：第三方服务质量不达标。责任认定标准：第三方应承担服务质量不达标的全部责任，包括赔偿合同双方因此遭受的直接经济损失。示例说明：若第三方提供的药品质量检验服务不合格，导致甲方药品质量受影响，第三方应赔偿甲方损失。4.违约行为：甲方未按合同约定支付货款。责任认定标准：甲方应承担违约责任，包括支付违约金。示例说明：若甲方未按合同约定支付货款，乙方有权要求甲方支付相应违约金。5.违约行为：合同一方未履行合同约定的保密义务。责任认定标准：违约方应承担相应的法律责任，包括赔偿对方因此遭受的损失。示例说明：若合同一方泄露对方商业秘密，对方有权要求违约方赔偿损失。全文完。2024年度药房药品质量保证合同1本合同目录一览1.合同双方基本信息1.1合同甲方信息1.2合同乙方信息2.合同标的及范围2.1药品质量保证范围2.2服务内容概述3.质量保证标准3.1国家药品质量标准3.2企业内部质量标准4.质量管理体系4.1管理体系文件4.2质量控制流程5.药品采购及验收5.1采购渠道及供应商资质5.2药品验收标准及流程6.药品储存与养护6.1储存设施及条件6.2养护措施及记录7.药品销售及使用管理7.1销售渠道及记录7.2使用过程中的质量控制8.质量事故处理8.1事故报告及调查8.2责任追究及赔偿9.检查与监督9.1定期检查制度9.2监督机构及职责10.合同期限及续签10.1合同期限10.2续签条件及流程11.违约责任11.1违约情形11.2违约责任承担12.争议解决12.1争议解决方式12.2争议解决机构13.合同生效及终止13.1生效条件13.2终止条件及流程14.其他约定事项14.1法律适用14.2合同附件第一部分：合同如下：1.合同双方基本信息1.1合同甲方信息甲方名称：_________________甲方地址：_________________甲方联系方式：电话：_______，邮箱：_______1.2合同乙方信息乙方名称：_________________乙方地址：_________________乙方联系方式：电话：_______，邮箱：_______2.合同标的及范围2.1药品质量保证范围包括所有甲方采购、储存、销售及使用的药品2.2服务内容概述药品质量管理体系建立与实施药品采购、验收、储存、养护、销售及使用的全过程质量控制3.质量保证标准3.1国家药品质量标准遵循国家药品监督管理局发布的最新药品质量标准3.2企业内部质量标准根据国家药品质量标准，制定符合企业实际情况的内部质量标准4.质量管理体系4.1管理体系文件建立健全药品质量管理手册、程序文件、作业指导书等管理体系文件4.2质量控制流程药品采购、验收、储存、养护、销售及使用各环节的质量控制流程5.药品采购及验收5.1采购渠道及供应商资质采购渠道：包括但不限于正规药品生产企业、有资质的药品经营企业供应商资质：具备《药品生产许可证》、《药品经营许可证》等相关资质5.2药品验收标准及流程验收标准：符合国家药品质量标准和企业内部质量标准验收流程：包括实物验收、资料审核、抽样检验等环节6.药品储存与养护6.1储存设施及条件储存设施：具备符合药品储存要求的仓库、冷库等储存条件：温度、湿度、光照等环境条件符合药品储存要求6.2养护措施及记录养护措施：定期检查、清洁、消毒等养护记录：详细记录养护措施及结果7.药品销售及使用管理7.1销售渠道及记录销售渠道：包括但不限于医院、药店、诊所等销售记录：详细记录销售药品的名称、规格、批号、数量、价格等信息7.2使用过程中的质量控制使用过程中的药品质量跟踪药品不良反应监测及报告8.质量事故处理8.1事故报告及调查事故报告：发生质量事故时，乙方应在24小时内向甲方报告，并提交书面报告调查处理：甲方接到报告后，应立即组织调查，查明事故原因，并提出处理意见8.2责任追究及赔偿责任追究：根据事故原因和责任，追究相关人员的责任赔偿：乙方应按照国家法律法规和合同约定，对因药品质量问题造成的损失进行赔偿9.检查与监督9.1定期检查制度甲方定期对乙方进行质量管理体系和药品质量检查，检查周期不少于每季度一次9.2监督机构及职责监督机构：甲方设立专门的监督机构负责合同的执行监督职责：监督机构负责监督乙方履行合同情况，确保药品质量10.合同期限及续签10.1合同期限10.2续签条件及流程合同期限：本合同自双方签字盖章之日起生效，有效期为一年续签条件：在合同到期前一个月，若双方均无异议，可协商续签续签流程：双方达成一致后，签署续签协议，并办理相关手续11.违约责任11.1违约情形乙方未按照合同约定提供药品或服务质量乙方违反药品质量管理规定，造成药品质量问题乙方未按照合同约定履行其他义务11.2违约责任承担乙方应承担违约责任，包括但不限于赔偿损失、支付违约金等12.争议解决12.1争议解决方式争议解决方式：协商、调解、仲裁或诉讼12.2争议解决机构争议解决机构：可根据双方协商选择具有管辖权的人民法院或仲裁机构13.合同生效及终止13.1生效条件合同自双方签字盖章之日起生效13.2终止条件及流程终止条件：合同到期、双方协商一致终止、因不可抗力导致合同无法履行等终止流程：一方提出终止请求，经双方协商一致，签署终止协议，并办理相关手续14.其他约定事项14.1法律适用本合同适用中华人民共和国法律法规14.2合同附件本合同附件包括但不限于药品质量保证计划、质量管理体系文件等第二部分：第三方介入后的修正1.第三方介入概述1.1第三方概念第三方指在甲方和乙方之间提供专业服务、咨询、技术支持或中介服务的独立实体。第三方不包括合同双方的员工或关联方。1.2第三方介入目的提高药品质量管理效率实现药品质量控制的专业化、标准化促进合同双方在药品质量保证方面的合作2.第三方介入方式2.1介入形式第三方介入形式包括但不限于：质量咨询服务、质量体系认证、药品检测、药品追溯系统建设等。2.2介入流程甲方或乙方提出第三方介入需求。双方协商确定第三方介入的具体事项、范围、期限及费用。甲方或乙方与第三方签订服务合同，明确双方权利义务。3.第三方责任与义务3.1责任限额第三方在执行合同过程中，因自身原因导致甲方或乙方损失的，责任限额为第三方与甲方或乙方签订的服务合同中约定的金额。3.2义务履行第三方应按照合同约定，提供专业、高效的服务。第三方应遵守国家法律法规和行业规范，确保服务质量。4.第三方与其他各方的责任划分4.1甲方与第三方的责任划分甲方应向第三方提供必要的信息和数据，配合第三方完成工作任务。甲方对第三方在执行合同过程中产生的损失不承担责任。4.2乙方与第三方的责任划分乙方应向第三方提供必要的信息和数据，配合第三方完成工作任务。乙方对第三方在执行合同过程中产生的损失不承担责任。4.3甲方与乙方之间的责任划分甲方与乙方在合同中明确约定，第三方介入不改变双方在合同中的权利义务关系。5.第三方介入的变更与终止5.1变更第三方介入合同在执行过程中，如需变更，双方应协商一致，签订变更协议。5.2终止第三方介入合同在执行过程中，如需终止，双方应协商一致，签订终止协议，并按照约定处理善后事宜。6.第三方介入的保密条款6.1保密义务第三方应遵守国家保密法律法规，对在执行合同过程中知悉的甲方和乙方的商业秘密、技术秘密等保密信息予以保密。6.2违约责任第三方违反保密义务，泄露保密信息的，应承担相应的法律责任。第三部分：其他补充性说明和解释说明一：附件列表：1.药品质量保证计划详细说明药品质量保证的范围、目标、措施和责任分配。附件要求：格式规范，内容详实，经双方签字确认。2.质量管理体系文件包括质量管理手册、程序文件、作业指导书等。附件要求：符合国家相关标准，内容完整，经双方签字确认。3.药品采购合同明确药品采购的品种、规格、数量、价格、交货期等。附件要求：内容完整，条款明确，经双方签字确认。4.药品验收记录记录药品验收的日期、批号、数量、质量状况等。附件要求：记录真实准确，保存期限符合规定。5.药品储存养护记录记录药品储存养护的日期、环境条件、养护措施等。附件要求：记录完整，便于追溯。6.药品销售记录记录药品销售的时间、批号、数量、客户信息等。附件要求：记录详实，便于查询。7.药品使用记录记录药品使用的日期、批号、数量、患者信息等。附件要求：记录真实，便于追溯。8.质量事故报告记录质量事故的日期、原因、处理措施等。附件要求：报告及时准确，处理措施得当。9.检查与监督记录记录定期检查与监督的日期、结果、改进措施等。附件要求：记录完整，便于评估。10.第三方介入服务合同明确第三方介入的服务内容、范围、期限、费用等。附件要求：合同条款明确，经双方签字确认。说明二：违约行为及责任认定：1.违约行为：甲方或乙方未按照合同约定提供药品或服务质量。甲方或乙方违反药品质量管理规定，造成药品质量问题。甲方或乙方未按照合同约定履行其他义务。2.责任认定标准：根据违约行为的性质、情节、造成的损失等因素，进行责任认定。3.违约责任认定示例：违约行为：乙方未按照合同约定提供符合要求的药品。责任认定：乙方应承担违约责任，包括但不限于赔偿甲方因药品质量问题造成的损失，支付违约金等。违约行为：甲方未按照合同约定支付药品款项。责任认定：甲方应承担违约责任，包括但不限于支付乙方逾期付款利息，支付违约金等。违约行为：第三方在执行合同过程中，因自身原因导致药品质量问题。责任认定：第三方应承担违约责任，赔偿甲方或乙方因药品质量问题造成的损失。全文完。2024年度药房药品质量保证合同2本合同目录一览1.合同双方基本信息1.1双方名称及法定代表人1.2注册地址及联系方式1.3合同签订日期2.合同标的2.1药品名称及规格2.2药品数量及采购价格2.3药品质量标准3.药品供应3.1供应时间及方式3.2供应数量及调整机制3.3供应过程中的运输及配送要求4.药品质量保证4.1药品质量检验标准4.2质量监控与追溯4.3质量问题的处理与责任5.药品价格及支付方式5.1药品价格确定及调整5.2付款时间及方式5.3逾期付款的违约责任6.合同履行6.1合同履行期限6.2合同履行地点6.3合同履行方式7.合同变更与解除7.1合同变更的条件7.2合同解除的条件7.3合同变更与解除的程序8.违约责任8.1违约情形及认定8.2违约责任的承担8.3违约金的计算与支付9.争议解决9.1争议解决方式9.2争议解决机构9.3争议解决程序10.合同附件10.1药品质量检验报告10.2供应清单10.3其他相关文件11.合同生效与终止11.1合同生效条件11.2合同终止条件11.3合同终止后的处理12.合同解除后的责任12.1合同解除后的药品种类12.2合同解除后的药品处理12.3合同解除后的费用结算13.其他约定事项13.1双方保密义务13.2合同变更通知13.3合同解释14.合同签署及生效14.1合同签署日期14.2合同生效日期14.3合同签署人签字盖章第一部分：合同如下：第一条合同双方基本信息1.1双方名称及法定代表人甲方：[甲方全称]法定代表人：[甲方法定代表人姓名]乙方：[乙方全称]法定代表人：[乙方法定代表人姓名]1.2注册地址及联系方式甲方注册地址：[甲方注册地址]联系电话：[甲方联系电话]电子邮箱：[甲方电子邮箱]乙方注册地址：[乙方注册地址]联系电话：[乙方联系电话]电子邮箱：[乙方电子邮箱]1.3合同签订日期本合同于2024年[签订日期]签订。第二条合同标的2.1药品名称及规格本合同涉及的药品名称及规格详见附件一《药品清单》。2.2药品数量及采购价格本次合同采购药品总量为[药品总量]盒，采购价格为[单价]元/盒，总价为[总价]元。2.3药品质量标准本合同药品质量标准按照国家相关药品质量标准执行，具体标准详见附件二《药品质量标准》。第三条药品供应3.1供应时间及方式药品供应时间为2024年[供应开始日期]至2024年[供应结束日期]。药品供应方式为乙方按照甲方需求进行配送，具体配送方式为[配送方式]。3.2供应数量及调整机制药品供应数量以合同约定的总量为准，如遇特殊需求，双方可协商调整供应数量。3.3供应过程中的运输及配送要求[配送要求1][配送要求2][配送要求3]第四条药品质量保证4.1药品质量检验标准乙方提供的药品必须符合国家规定的质量标准，并经过甲方指定的检验机构检验合格。4.2质量监控与追溯乙方应建立完善的质量监控体系，确保药品质量。同时，乙方应提供药品的追溯信息，包括生产批号、生产日期等。4.3质量问题的处理与责任若发现药品质量问题，甲方应在[发现问题通知期限]内通知乙方，乙方应在[处理期限]内处理。若因乙方原因导致药品质量问题，乙方应承担相应的责任。第五条药品价格及支付方式5.1药品价格确定及调整本合同药品价格为[单价]元/盒，执行国家规定的价格政策。如遇国家价格调整，双方可协商调整价格。5.2付款时间及方式甲方应在收到乙方提供的发票后[付款期限]内支付货款。支付方式为[支付方式]。5.3逾期付款的违约责任若甲方逾期付款，应向乙方支付[逾期付款违约金比例]%的违约金。第六条合同履行6.1合同履行期限本合同自双方签字盖章之日起生效，有效期为[合同有效期]年。6.2合同履行地点本合同履行地点为甲方指定的药房。6.3合同履行方式甲方按照约定的数量和价格向乙方支付货款，乙方按照约定的标准和数量供应药品。第七条合同变更与解除7.1合同变更的条件[变更条件1][变更条件2][变更条件3]7.2合同解除的条件[解除条件1][解除条件2][解除条件3]7.3合同变更与解除的程序任何合同变更或解除均需双方书面同意，并签署书面文件。第八条违约责任8.1违约情形及认定甲方未按约定支付货款；乙方未按约定时间、数量和质量供应药品；任何一方未按合同约定履行保密义务；任何一方未按合同约定履行通知义务。违约情形的认定以合同约定和法律法规为准。8.2违约责任的承担8.2.1甲方违约若甲方违约，应向乙方支付违约金，违约金金额为合同总价款的[违约金比例]%。8.2.2乙方违约退还已收货款；修复或更换不合格药品；承担由此造成的损失。8.3违约金的计算与支付违约金的计算方法为：违约金=违约金额×[违约金比例]%。违约金应在违约事实发生后[支付期限]内支付。第九条争议解决9.1争议解决方式双方发生争议时，应友好协商解决；协商不成的，任何一方均可向合同签订地人民法院提起诉讼。9.2争议解决机构若双方同意，争议可提交[仲裁机构名称]仲裁。9.3争议解决程序争议解决程序按照争议解决机构的规定执行。第十条合同附件10.1药品质量检验报告本合同附件一为《药品质量检验报告》，由甲方指定的检验机构出具。10.2供应清单本合同附件二为《药品清单》，详细列明了本合同涉及的药品名称、规格、数量、价格等信息。10.3其他相关文件本合同附件三为《运输及配送要求》，规定了药品运输及配送的具体要求。第十一条合同生效与终止11.1合同生效条件本合同自双方签字盖章之日起生效。11.2合同终止条件合同履行完毕；双方协商一致解除合同；合同因法定事由解除。11.3合同终止后的处理乙方应将剩余药品退回或按约定处理；双方应结清所有未了事项；合同附件及相关文件归档。第十二条合同解除后的责任12.1合同解除后的药品种类合同解除后，双方应明确剩余药品种类及处理方式。12.2合同解除后的药品处理[处理方式1][处理方式2][处理方式3]12.3合同解除后的费用结算[结算事项1][结算事项2][结算事项3]第十三条其他约定事项13.1双方保密义务双方对本合同内容及其履行过程中知悉的对方商业秘密负有保密义务。13.2合同变更通知任何合同变更均应以书面形式通知对方，自通知到达对方之日起生效。13.3合同解释本合同的解释以中文为准，若存在歧义，以双方协商一致的解释为准。第十四条合同签署及生效14.1合同签署日期本合同自双方签字盖章之日起生效。14.2合同签署人签字盖章甲方代表：[甲方代表姓名]签字：_________________日期：_________________乙方代表：[乙方代表姓名]签字：_________________日期：_________________第二部分：第三方介入后的修正15.第三方介入的定义与范围15.1定义本合同中，第三方是指除甲乙双方以外的任何个人、法人或其他组织，其介入本合同的目的是为了提供专业服务、监督管理或协助合同履行。15.2范围药品质量检验与认证；药品采购与供应链管理；合同履行过程中的监督与协调；争议解决与仲裁。16.第三方介入的引入与选择16.1引入甲乙双方均可引入第三方介入本合同，但需事先书面通知对方。16.2选择专业性：第三方应具备相关领域的专业知识和经验；客观性：第三方应保持中立，不受任何一方利益影响；17.第三方介入的职责与权利17.1职责遵守本合同及法律法规；按照甲乙双方的要求提供专业服务；对合同履行情况进行监督，并提出建议；及时报告合同履行过程中发现的问题。17.2权利要求甲乙双方提供必要的信息和协助；收取合理的服务费用；在合同履行过程中，有权对甲乙双方的行为进行评价。18.第三方介入的费用承担18.1费用构成服务费用；差旅费用；其他必要费用。18.2费用承担第三方介入的费用由甲乙双方按约定比例分担，具体分担比例由双方在合同中约定。19.第三方责任限额19.1限额设定第三方在本合同中的责任限额由双方在合同中