中药药剂学知到智慧树章节测试课后答案2024年秋湖南中医药大学

中药药剂学知到智慧树章节测试课后答案2024年秋湖南中医药大学第一章单元测试

药品生产、供应、检验和使用的主要依据是（）

A:药品管理法

B:GLP

C:中国药典

D:GMP

答案:中国药典

《中华人民共和国药典》最早于何年颁布（）

A:1977年

B:1949年

C:1963年

D:1953年

答案:1953年

将原料药物加工制成具有一定规格的制品，称为()

A:调剂

B:方剂

C:剂型

D:制剂

答案:制剂

中药药剂学研究的主要内容包括中药药剂的()

A:贮存保管

B:制剂理论

C:生产技术

D:临床应用

E:质量控制

答案:制剂理论

；生产技术

；临床应用

；质量控制

下列属于药品的是()

A:丹参滴丸

B:丹参浸膏粉

C:生脉散

D:麦冬

E:人参根须

答案:丹参滴丸

；生脉散

研制新药时，选择药物剂型必须考虑的因素有()

A:制剂的生物利用度

B:药物的理化性质

C:生产、服用、携带、运输、贮藏的方便性

D:制剂的稳定性及其质量控制

E:诊断、预防和治疗的需要

答案:制剂的生物利用度

；药物的理化性质

；生产、服用、携带、运输、贮藏的方便性

；制剂的稳定性及其质量控制

；诊断、预防和治疗的需要

下列陈述，正确的有（）

A:《中国药典》收载的是所有的药物B:《中国药典》二部主要收载化学药品、抗生素、生化药品等C:从事中药药剂工作必须遵从各种药品管理法规和规范

D:自2001年2月28日起我国取消了药品地方标准

E:《中国药典》一部主要收载中药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂

答案:《中国药典》二部主要收载化学药品、抗生素、生化药品等；从事中药药剂工作必须遵从各种药品管理法规和规范

；自2001年2月28日起我国取消了药品地方标准

；《中国药典》一部主要收载中药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂

《唐本草》是我国第一部官方颁布的药典，《太平惠民和剂局方》是我国第一部官方颁布的制剂规范。（

）

A:对B:错

答案:对药品可分为优质品、合格品和不合格品3个等级。（）

A:对B:错

答案:错现行GMP大致分为三种类型：国际组织的GMP、国家性的GMP和制剂行业的GMP。（）

A:对B:错

答案:对

第二章单元测试

以下中药处方调配程序，正确的是（）

A:审查处方—计价—复核—调配—发药

B:审查处方—计价—调配—复核—发药

C:计价—审查处方—复核—调配—发药

D:计价—审查处方—调配—复核—发药

答案:审查处方—计价—调配—复核—发药

处方中如有乌头、半夏，调剂人员应（）

A:拒绝调配

B:与医生协商，医生重新签字后再调配

C:自行改方

D:照方调配

答案:与医生协商，医生重新签字后再调配

以下处方调配的操作，错误的是()

A:毒性药应两人核对调配

B:鲜药与群药同放，写明用法用量

C:黏软带色药物应后称取

D:体积泡松药物应先称取

答案:鲜药与群药同放，写明用法用量

法定处方是指（）

A:《中国药典》处方

B:《局颁药品标准》处方

C:医院处方集

D:地方药品标准处方

E:协定处方

答案:《中国药典》处方

；《局颁药品标准》处方

中药“斗谱”的编排原则有（）

A:按处方需要排列

B:按方剂组成排列

C:按入药部位排列

D:按需特殊保管的药物特殊排列

E:按药物性味功能排列

答案:按处方需要排列

；按方剂组成排列

；按入药部位排列

；按需特殊保管的药物特殊排列

；按药物性味功能排列

中药配方颗粒具有哪些优点（）

A:单位药物重量轻，体积小，储存和运输方便

B:复合铝箔包装，携带、保存方便

C:与传统饮片具有相同的有效成份、性味归经、主治功效

D:不需要煎煮，临用时温开水配成冲剂

E:单位质量有效成份比传统饮片高若干倍

答案:单位药物重量轻，体积小，储存和运输方便

；复合铝箔包装，携带、保存方便

；与传统饮片具有相同的有效成份、性味归经、主治功效

；不需要煎煮，临用时温开水配成冲剂

；单位质量有效成份比传统饮片高若干倍

调配处方的注意事项有哪些（）

A:调配处方时，应精神集中，认真仔细

B:用时需捣碎的饮片，应称取后置专用铜冲内捣碎

C:如有先煎、后下等需特殊处理的饮片，应单包并注明用法

D:体积泡松饮片应先称，以免覆盖他药

E:分剂量时应按“等量递减”、“逐剂复戥”的原则

答案:调配处方时，应精神集中，认真仔细

；用时需捣碎的饮片，应称取后置专用铜冲内捣碎

；如有先煎、后下等需特殊处理的饮片，应单包并注明用法

；体积泡松饮片应先称，以免覆盖他药

；分剂量时应按“等量递减”、“逐剂复戥”的原则

发药时要做到二核对：核对病人姓名、取药凭证。（）

A:错B:对

答案:错质量轻体积大的饮片宜放入下层药斗内。（）

A:对B:错

答案:对“汤者荡也，去大病用之...散者散也，去急病用之。”这是传统的中药药剂学剂型理论。（）

A:对B:错

答案:对

第三章单元测试

目前制剂生产应用最广泛的一种灭菌方法是（）

A:流通蒸汽灭菌法

B:干热灭菌法

C:煮沸灭菌法

D:热压灭菌法

答案:热压灭菌法

以下可用于滤过除菌的是（）

A:0.65μm微孔滤膜滤器

B:板框式压滤机

C:G2垂熔玻璃滤器

D:0.22μm微孔滤膜滤器

答案:0.22μm微孔滤膜滤器

以下不属于湿热灭菌法的是()

A:低温间歇灭菌法

B:紫外线灭菌法

C:热压灭菌法

D:流通蒸气灭菌法

答案:紫外线灭菌法

以下选项中，可影响湿热灭菌法的因素有（）

A:介质的性质

B:灭菌时间

C:蒸汽的性质

D:灭菌温度

E:不同细菌的不同发育期与数量

答案:介质的性质

；灭菌时间

；蒸汽的性质

；灭菌温度

；不同细菌的不同发育期与数量

微生物限度检查法的检查项目包括（）

A:霉菌和酵母菌总数

B:需氧菌总数

C:控制菌

D:支原体总数

E:衣原体总数

答案:霉菌和酵母菌总数

；需氧菌总数

；控制菌

A级洁净区一般适用于（）

A:敞口安瓿瓶、敞口西林瓶的区域

B:直接接触药品的包装材料最终处理的暴露工序区域

C:非无菌制剂生产的暴露工序区域

D:无菌装配或连接操作的区域

E:灌装区

答案:敞口安瓿瓶、敞口西林瓶的区域

；无菌装配或连接操作的区域

；灌装区

药厂的厂房设施包括（）

A:人流、物流进入洁净区的净化设施

B:洁净区空气净化设施、照明设施

C:物料传递过程中的缓冲设施

D:与药品直接接触的压缩空气、氮气等的净化设施

E:产尘工序的防尘、捕尘设施

答案:人流、物流进入洁净区的净化设施

；洁净区空气净化设施、照明设施

；物料传递过程中的缓冲设施

；与药品直接接触的压缩空气、氮气等的净化设施

；产尘工序的防尘、捕尘设施

紫外线灭菌法适用于空气灭菌。（）

A:错B:对

答案:对用物理或化学方法将所有致病和非致病的微生物、细菌的芽孢全部杀死的操作称为防腐。（）

A:对B:错

答案:错大输液常用流通蒸气灭菌法进行灭菌。（）

A:对B:错

答案:错

第四章单元测试

以下属于中药制剂原料的是（）

A:人参总皂苷

B:尼泊金乙酯

C:蔗糖

D:注射用水

答案:人参总皂苷

以下属于中药制剂辅料的是（）

A:甘草浸膏

B:麻黄根

C:聚乙烯醇

D:广藿香油

答案:聚乙烯醇

大黄有掌叶大黄、唐古特大黄和药用大黄之分，这体现了中药制剂原料的哪一特点（）

A:来源的多样性

B:性味、归经的多样性

C:质量影响因素的多样性

D:成分的多样性

答案:来源的多样性

植物油脂的质量控制包括（）

A:乙醇不溶物检查

B:含量测定

C:重金属检查

D:鉴别

E:性状

答案:乙醇不溶物检查

；含量测定

；重金属检查

；鉴别

；性状

同中药饮片相比，中药总提取物具有以下特点（）

A:有效物质含量提高，疗效增强

B:可使制剂外观得到改善

C:可使制剂的稳定性、安全性提高

D:体积缩小、服用剂量减少

E:有利于制剂质量标准化

答案:有效物质含量提高，疗效增强

；可使制剂外观得到改善

；可使制剂的稳定性、安全性提高

；体积缩小、服用剂量减少

；有利于制剂质量标准化

中药制剂原料可分为()

A:植物油脂

B:中药有效部位

C:中药饮片

D:中药总提取物

E:中药有效成分

答案:植物油脂

；中药有效部位

；中药饮片

；中药总提取物

；中药有效成分

复方青黛丸中的青黛，既能粉碎成细粉后用作包衣，还具有清热解毒、凉血消斑等功效，这体现了中药制剂用传统辅料“来自天然，药辅合一”的特点。（）

A:对B:错

答案:对PLGA（聚乳酸-羟基乙酸共聚物）、PLA（聚乳酸）为缓控释制剂的新型辅料。（）

A:错B:对

答案:对中药制剂辅料的发展趋势包括传统辅料的二次开发及新辅料品种的研发等。（）

A:错B:对

答案:对

第五章单元测试

我国药典标准筛中，下列哪种筛号的孔径最大（）

A:二号筛

B:一号筛

C:九号筛

D:六号筛

答案:一号筛

以下适用于对热敏感的药物进行超微粉碎的设备是（）

A:球磨机

B:流能磨

C:万能磨粉机

D:柴田式粉碎机

答案:流能磨

下列关于筛析的陈述，错误的是（）

A:编织筛易于移位，所以在交叉处固定

B:工业筛以每英寸面积上有多少孔来表示

C:药典筛号的划分系以筛孔内径为标准

D:冲眼筛多安装在粉碎机上或用于丸剂分档

答案:工业筛以每英寸面积上有多少孔来表示

下列关于粉碎的陈述，正确的是（）

A:含油性、黏性成分多的药材宜单独粉碎

B:非晶形药物如树脂、树胶等应低温粉碎

C:非极性晶形药物如樟脑、冰片等不易粉碎

D:药材粉碎后表面积增大，稳定性增强

E:极性晶形药物如生石膏、硼砂等易粉碎

答案:非晶形药物如树脂、树胶等应低温粉碎

；非极性晶形药物如樟脑、冰片等不易粉碎

；极性晶形药物如生石膏、硼砂等易粉碎

以下选项属于粉体特性的是（）

A:缓释性

B:流动性

C:润湿性

D:吸湿性

E:速释性

答案:流动性

；润湿性

；吸湿性

测定粉体的休止角，可采用的方法有（）

A:固定漏斗法

B:倾斜箱法

C:固定圆锥槽法

D:转动圆柱体法

E:液体置换法

答案:固定漏斗法

；倾斜箱法

；固定圆锥槽法

；转动圆柱体法

制粒的目的有()

A:避免粉末分层

B:增加细粉吸附和容存的体积

C:增加物料的流动性

D:增大物料的休止角

E:防止粉尘飞扬及被器壁吸附

答案:避免粉末分层

；增加物料的流动性

；防止粉尘飞扬及被器壁吸附

球磨机须有一定的转速，使圆球从最高的位置以最大的速度下落，这一转速的极限值称为临界转速。（）

A:对B:错

答案:对当组分药物的色泽相差悬殊时易影响混合的均匀性，这种情况可采用“等量递增法”来解决。（）

A:错B:对

答案:错混合的目的是使多组分物质含量均匀一致。（）

A:对B:错

答案:对

第六章单元测试

影响药材中有效成分浸出的最主要因素是（）

A:浓度梯度

B:浸提时间

C:浸提温度

D:药材粉碎度

答案:浓度梯度

中药浓缩液可直接制成浸膏粉的干燥方法是（）

A:减压干燥

B:喷雾干燥

C:流化床干燥

D:红外线干燥

答案:喷雾干燥

乙醇含量在50%-70%时，适于浸提（）

A:挥发油

B:生物碱

C:树脂

D:叶绿素

答案:生物碱

以下措施中，有助于提高浸提效果的有（）

A:将药材粉碎成极细粉

B:渗漉时让浸出液快速流出

C:在浸提过程中进行搅拌

D:用酸或碱调节浸出溶剂的pH值

E:强制浸出液循环流动

答案:在浸提过程中进行搅拌

；用酸或碱调节浸出溶剂的pH值

；强制浸出液循环流动

以下制剂适宜采用渗漉法提取的有（）

A:含毒性药的制剂

B:高浓度制剂

C:低浓度制剂

D:新鲜的易于膨胀的药材的制剂

E:含贵重药的制剂

答案:含毒性药的制剂

；高浓度制剂

；含贵重药的制剂

下列浸提方法中，哪些方法适合以乙醇为溶剂提取（）

A:热浸渍法

B:渗漉法

C:煎煮法

D:冷浸渍法

E:回流冷浸法

答案:热浸渍法

；渗漉法

；冷浸渍法

；回流冷浸法

多功能中药提取器浸提的特点有（）

A:生产效率高，适用于工业化生产

B:可在常压或加压、减压下浸提

C:可用水或乙醇等溶剂浸提

D:可提取挥发油或回收溶剂

E:可用气压自动排渣，安全、方便

答案:生产效率高，适用于工业化生产

；可在常压或加压、减压下浸提

；可用水或乙醇等溶剂浸提

；可提取挥发油或回收溶剂

；可用气压自动排渣，安全、方便

超滤法是唯一能用于分子分离的滤过方法。（）

A:对B:错

答案:对如需从含脂肪油较多的中药材中浸提水溶性成分，应先进行脱脂处理。（）

A:错B:对

答案:对为减少乙醇用量，水提液在醇沉操作前，应尽可能地浓缩。（）

A:对B:错

答案:错

第七章单元测试

以下不属于浸出制剂的是（）

A:药酒

B:合剂

C:煎膏剂

D:全粉末片

答案:全粉末片

内服药酒制备时不能加入（）

A:蜂蜜

B:蒸馏酒

C:着色剂

D:乙醇

答案:乙醇

以下属于煎膏剂的制剂有（）

A:狗皮膏B:伤湿止痛膏C:紫草膏D:益母草膏

答案:益母草膏下列关于制备汤剂对药材粒径要求的陈述，正确的是（）

A:药材粒径愈小，成分浸出率愈高

B:坚硬致密的药材，宜切薄片入煎

C:淀粉多的药材，宜切厚片入煎

D:黏性强的药材，宜切厚片入煎

E:全草、花、叶类宜粉碎成粗颗粒入煎

答案:坚硬致密的药材，宜切薄片入煎

；淀粉多的药材，宜切厚片入煎

；黏性强的药材，宜切厚片入煎

中药酊剂的配制方法有（）

A:溶解法

B:混合法

C:稀释法

D:渗漉法

E:浸渍法

答案:溶解法

；稀释法

；渗漉法

；浸渍法

在汤剂制备中，以下属于特殊中药的处理方法有（）

A:包煎

B:先煎

C:串油

D:后下

E:烊化

答案:包煎

；先煎

；后下

；烊化

以下属于芳香糖浆的制剂有（）

A:川贝止咳糖浆

B:急支糖浆

C:橙皮糖浆

D:单糖浆

E:姜糖浆

答案:橙皮糖浆

；姜糖浆

一般含醇量达20%以上的液体药剂有防腐作用。（）

A:对B:错

答案:对煎膏剂以滋补作用为主，同时兼有缓和的治疗作用，又称为膏滋。（）

A:错B:对

答案:对浸膏剂系指饮片用适宜的溶剂提取有效成分，蒸去大部分或全部溶剂，调整至规定浓度而成的制剂。（）

A:对B:错

答案:对

第八章单元测试

以下名词与表面活性剂无关的是（）

A:HLB值

B:置换价

C:临界胶束浓度

D:昙点

答案:置换价

下列措施中，不能增加混悬液动力学稳定性的是（）

A:降低微粒与液体介质的密度差

B:加入乳化剂

C:减小粒径

D:增加介质黏度

答案:加入乳化剂

表面活性剂作为O/W型乳化剂，其HLB值宜为（）

A:15～18

B:3～8

C:7～9

D:8～16

答案:8～16

增加混悬剂稳定性的方法有（）

A:加入潜溶剂

B:加入絮凝剂

C:减小混悬微粒半径

D:加入润湿剂

E:加入助悬剂

答案:加入絮凝剂

；减小混悬微粒半径

；加入润湿剂

；加入助悬剂

下列哪些选项属于非离子型表面活性剂（）

A:聚氧乙烯脂肪酸酯类

B:聚氧乙烯—聚氧丙烯共聚物

C:聚山梨酯类

D:脂肪酸山梨坦类

E:卵磷脂

答案:聚氧乙烯脂肪酸酯类

；聚氧乙烯—聚氧丙烯共聚物

；聚山梨酯类

；脂肪酸山梨坦类

下列属于真溶液型液体药剂的是（）

A:芳香水剂

B:溶液剂

C:醑剂

D:乳浊液型液体药剂

E:甘油剂

答案:芳香水剂

；溶液剂

；醑剂

；甘油剂

下列现象中属于乳剂不稳定现象的是（）

A:分层

B:破裂

C:絮凝

D:转相

E:酸败

答案:分层

；破裂

；絮凝

；转相

；酸败

混悬剂属于热力学不稳定体系，又属于动力学不稳定体系。（）

A:错B:对

答案:对淀粉浆、胶浆、聚维酮溶液均属于高分子溶液。（）

A:错B:对

答案:对润湿剂作用原理是降低固—液两相的界面张力。（）

A:对B:错

答案:对用离子交换法净化饮用水，离子交换树脂联合床的组合方式通常为：阴床—阳床—混合床。（）

A:对B:错

答案:错

第九章单元测试

注射用水从制备到使用不得超过()

A:5h

B:10h

C:24h

D:12h

答案:12h

制备静脉注射用乳剂，宜选用的乳化剂是（）

A:阿拉伯胶

B:卵磷脂

C:吐温80

D:月桂醇硫酸钠

答案:卵磷脂

为防止注射剂中药物的氧化，除加入抗氧剂外，还可在灌封时向安瓿内通入（）

A:氢气

B:氮气

C:氯气

D:氧气

答案:氮气

下列有关热原的描述，正确的是（）

A:可以被活性炭吸附

B:可以被超声波破坏

C:可溶于水且耐热

D:具有滤过性

E:具有挥发性

答案:可以被活性炭吸附

；可以被超声波破坏

；可溶于水且耐热

；具有滤过性

不同给药途径的注射剂，一次注射量的范围正确的是（）

A:皮内注射0.2mL以下

B:静脉推注100-500mL

C:脊椎腔注射10mL以下

D:肌内注射5mL以下

E:皮下注射3mL以下

答案:皮内注射0.2mL以下

；脊椎腔注射10mL以下

；肌内注射5mL以下

以下关于输液剂类型的叙述，正确的是()

A:葡萄糖注射液属于营养输液

B:右旋糖酐输液属于胶体输液

C:脂肪乳剂输液属于营养输液

D:氨基酸输液属于电解质输液

E:氯化钠注射液属于电解质输液

答案:葡萄糖注射液属于营养输液

；右旋糖酐输液属于胶体输液

；脂肪乳剂输液属于营养输液

；氯化钠注射液属于电解质输液

注射剂的质量要求，包括（）

A:无热原

B:无菌

C:等渗

D:无抑菌剂

E:pH4-9

答案:无热原

；无菌

；等渗

；pH4-9

一般1-5mL的安瓿注射剂，可用流通蒸气100℃灭菌30分钟。（）

A:对B:错

答案:对皮下注射，注射于表皮与真皮之间，常用于过敏性试验或疼病诊断。（）

A:对B:错

答案:错

第十章单元测试

以下不宜作为眼膏基质的是()

A:羊毛脂

B:凡士林

C:硅油

D:液状石蜡

答案:硅油

药物透皮吸收的主要途径是（）

A:毛囊

B:汗腺

C:完整表皮

D:皮脂腺

答案:完整表皮

黑膏药制备过程中没有涉及到的操作是（）

A:提取药料

B:下丹

C:收丹

D:去火毒

答案:收丹

以下属于外用膏剂的剂型有（）

A:涂膜剂

B:橡胶贴膏

C:凝胶贴膏

D:搽剂

E:糊剂

答案:涂膜剂

；橡胶贴膏

；凝胶贴膏

；搽剂

；糊剂

以下属于软膏剂油脂性基质的有（）

A:蜂蜡

B:麻油

C:羊毛脂

D:凡士林

E:液体石蜡

答案:蜂蜡

；麻油

；羊毛脂

；凡士林

；液体石蜡

下列关于影响药物经皮吸收的陈述，正确的是（）

A:药物分子量大于600的易透皮吸收

B:解离型药物易渗透入皮肤

C:基质对皮肤的水合作用大，有利于吸收

D:药物穿过皮肤的渗透系数与油水分配系数往往呈抛物线关系

E:挥发油有一定的透皮促渗作用

答案:基质对皮肤的水合作用大，有利于吸收

；药物穿过皮肤的渗透系数与油水分配系数往往呈抛物线关系

；挥发油有一定的透皮促渗作用

以下关于凝胶剂的陈述，正确的是（）

A:按分散系统分为单相凝胶和两相凝胶

B:为稠厚液体或半固体制剂

C:外观应均匀、细腻

D:水性凝胶基质常用的品种有卡波姆、纤维素衍生物

E:可用于皮肤、腔道给药

答案:按分散系统分为单相凝胶和两相凝胶

；为稠厚液体或半固体制剂

；外观应均匀、细腻

；水性凝胶基质常用的品种有卡波姆、纤维素衍生物

；可用于皮肤、腔道给药

乳膏剂基质通常不适用于润湿、糜烂性皮肤病。（）

A:对B:错

答案:对以凡士林为基质的软膏适用于有多量渗出液的皮肤患处。（）

A:对B:错

答案:错透皮贴剂具有维持恒定的血药浓度，延长作用时间，减少用药次数的优点。（）

A:错B:对

答案:对

第十一章单元测试

下列有关栓剂的表述，错误的是()

A:半合成脂肪酸甘油酯是其常用的基质

B:栓剂只能发挥局部作用

C:最常用的是肛门栓和阴道栓

D:栓剂在常温下为固体

答案:栓剂只能发挥局部作用

下列关于栓剂热熔法的制备工艺流程，正确的是（）

A:加入药物→熔融基质→注模→冷却→刮削→脱模→质检→包装

B:熔融基质→加入药物→注模→脱模→冷却→刮削→质检→包装

C:加入药物→熔融基质→注模→脱模→冷却→刮削→质检→包装

D:熔融基质→加入药物→注模→冷却→刮削→脱模→质检→包装

答案:熔融基质→加入药物→注模→冷却→刮削→脱模→质检→包装

以下哪项不属于栓剂的质量检查项目（）

A:性状

B:融变时限

C:脆碎度

D:微生物限度

答案:脆碎度

下列关于置换价的叙述，正确的是()

A:置换价计算中的纯基质通常指的是可可豆脂

B:置换价系指药物的重量与同体积基质的重量之比值

C:置换价系指同体积的不同基质的重量之比值

D:通常栓剂模型的容量是固定的，但栓剂的重量随基质与药物密度的不同而有区别

E:置换价在栓剂生产中对保证投料的准确性有重要意义

答案:置换价计算中的纯基质通常指的是可可豆脂

；置换价系指药物的重量与同体积基质的重量之比值

；通常栓剂模型的容量是固定的，但栓剂的重量随基质与药物密度的不同而有区别

；置换价在栓剂生产中对保证投料的准确性有重要意义

影响肛门栓剂直肠吸收的因素有（）

A:基质的性质

B:粪便的存在

C:栓剂纳入肛门的位置

D:直肠黏膜的pH值

E:药物的性质

答案:基质的性质

；粪便的存在

；栓剂纳入肛门的位置

；直肠黏膜的pH值

；药物的性质

下列可选作栓剂吸收促进剂的有（）

A:氮酮

B:硬脂酸

C:胆酸类

D:蜂蜡

E:聚山梨酯类

答案:氮酮

；胆酸类

；聚山梨酯类

如果栓剂在应用时被塞入距肛门口约6cm处时，通常约有50%-70%的药物可绕过肝脏避免肝首过效应。（）

A:对B:错

答案:错栓剂的外形应完整光滑，纳入腔道后应无刺激性。（）

A:对B:错

答案:对栓剂基质可分为油脂性基质与水溶性基质。（）

A:错B:对

答案:对

第十二章单元测试

胶剂的制备过程中常加入冰糖，其目的是()

A:降低胶剂的黏度，便于切胶

B:沉淀胶液中的泥砂杂质

C:矫味、增加胶剂的透明度与硬度

D:使胶剂易于凝固成型

答案:矫味、增加胶剂的透明度与硬度

制备胶剂的驴皮，其最佳宰取季节为（）

A:冬季

B:春季

C:夏季

D:秋季

答案:冬季

以下哪类鹿角的质量最优（）

A:脱角

B:解角

C:霜脱角

D:砍角

答案:砍角

制备胶剂常用的辅料有（）

A:明矾

B:阿胶

C:冰糖

D:黄酒

E:花生油

答案:明矾

；阿胶

；冰糖

；黄酒

；花生油

为了降低胶剂挥发性盐基氮的含量，用“蒸球加压煎煮法”制备胶剂的操作要点是（）

A:控制适宜的加水量

B:严格控制原料的质量

C:煎取胶汁时定期减压排气

D:煎取胶汁的时间越长越好

E:煎取胶汁时增大蒸汽压力

答案:控制适宜的加水量

；严格控制原料的质量

；煎取胶汁时定期减压排气

胶剂的质量检查内容有（)

A:水分

B:重金属

C:砷盐与微生物限度

D:总成分

E:性状

答案:水分

；重金属

；砷盐与微生物限度

；总成分

；性状

胶剂的制备工艺流程包括（）

A:煎取胶汁

B:浓缩收胶

C:原料处理

D:滤过澄清

E:凝胶与切胶

答案:煎取胶汁

；浓缩收胶

；原料处理

；滤过澄清

；凝胶与切胶

胶剂原料的优劣对出胶率和成品质量的影响很小。（）

A:错B:对

答案:错通常胶剂是以动物的皮、骨、角、甲为原料制成的。（）

A:对B:错

答案:对除另有规定外，胶剂的含水量不得超过8%。（）

A:对B:错

答案:错

第十三章单元测试

通常所说的百倍散是指1份毒性药物中，添加稀释剂的量为（）

A:100份

B:9份

C:99份

D:10份

答案:99份

《中国药典》规定，施于眼部的散剂其粒度要求，应通过的筛号为（）

A:8号

B:9号

C:6号

D:7号

答案:9号

有关散剂的概念叙述正确的是（）

A:散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，可外用也可内服

B:散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，只能内服

C:散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，只能外用

D:散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，可外用也可内服

答案:散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，可外用也可内服

以下关于散剂特点的陈述，正确的是（）

A:相比于液体制剂，稳定性较高

B:制备方法简便

C:外用覆盖面积大，对创伤面可起保护、收敛的作用

D:分散度大

E:成本较低

答案:相比于液体制剂，稳定性较高

；制备方法简便

；外用覆盖面积大，对创伤面可起保护、收敛的作用

；分散度大

；成本较低

以下关于低共熔混合物的陈述，正确的是（）

A:若低共熔物药效增强则可直接用共熔法混合

B:低共熔现象的发生与药物的品种及比例量有关

C:低共熔药物混合时都能迅速产生低共熔现象

D:低共熔现象是药物混合后出现润湿或液化的现象

E:薄荷脑与樟脑混合时能产生低共熔现象

答案:若低共熔物药效增强则可直接用共熔法混合

；低共熔现象的发生与药物的品种及比例量有关

；低共熔现象是药物混合后出现润湿或液化的现象

；薄荷脑与樟脑混合时能产生低共熔现象

特殊散剂通常分为（)

A:含毒性药物散剂

B:眼用散剂

C:含液体组分散剂

D:含低共熔混合物散剂

E:外用散剂

答案:含毒性药物散剂

；眼用散剂

；含液体组分散剂

；含低共熔混合物散剂

散剂制备的工艺步骤包括（）

A:混合

B:药物粉碎

C:分剂量

D:过筛

E:质量检查与包装

答案:混合

；药物粉碎

；分剂量

；过筛

；质量检查与包装

大生产使用的散剂自动包装机是利用容量法分剂量的原理设计的。（）

A:错B:对

答案:对除另有规定外，散剂的含水量不得超过9%。（）

A:对B:错

答案:对制备含液体药物的散剂时，可利用处方中其他固体组分吸收液体药物。（）

A:错B:对

答案:对

第十四章单元测试

滴丸常用的水溶性基质为（）

A:聚乙二醇

B:单硬脂酸甘油酯

C:泊洛沙姆

D:蜂蜡

答案:聚乙二醇

下列指标，哪个是“中蜜”的炼制标准（）

A:蜜温114-116℃，含水量18%，相对密度1.35左右

B:蜜温105-115℃，含水量17%-20%，相对密度1.35左右

C:蜜温119-122℃，含水量10%以下，相对密度1.40左右

D:蜜温116-118℃，含水量14%-16%，相对密度1.37左右

答案:蜜温116-118℃，含水量14%-16%，相对密度1.37左右

水丸制备的关键操作是（）

A:加大（成型）

B:干燥

C:起模

D:盖面

答案:起模

制备蜜丸时炼蜜的目的是（）

A:除去杂质

B:增加黏合力

C:适当减少水分

D:杀死微生物

E:破坏酶类

答案:除去杂质

；增加黏合力

；适当减少水分

；杀死微生物

；破坏酶类

下列丸剂中可采用泛制法制备的是（）

A:滴丸

B:水丸

C:蜜丸

D:糊丸

E:水蜜丸

答案:水丸

；糊丸

；水蜜丸

下列关于滴丸基质的要求，正确的是（)

A:不影响主药的含量测定

B:与主药不相混合

C:与主药不发生化学反应

D:对人体无害

E:熔点较低

答案:不影响主药的含量测定

；与主药不发生化学反应

；对人体无害

；熔点较低

以下关于浓缩丸的叙述，正确的是（）

A:服用量小

B:可分为浓缩水丸、浓缩蜜丸、浓缩水蜜丸

C:饮片或部分饮片需经提取浓缩处理

D:可采用泛制法制备

E:可采用塑制法制备

答案:服用量小

；可分为浓缩水丸、浓缩蜜丸、浓缩水蜜丸

；饮片或部分饮片需经提取浓缩处理

；可采用泛制法制备

；可采用塑制法制备

蜜丸可以采用塑制法、水丸可以采用泛制法制备。（）

A:错B:对

答案:对糊丸常用的黏合剂是糯米粉和面粉。（）

A:对B:错

答案:对制丸条是塑制法制丸的关键工序。（）

A:对B:错

答案:错

第十五章单元测试

以下制粒方法，能实现液体药物直接形成固体粉粒的是（）

A:高速搅拌制粒

B:干法制粒

C:流化床制粒

D:喷雾制粒

答案:喷雾制粒

下列关于泡腾颗粒剂的制备，正确的是（）

A:枸橼酸、碳酸氢钠分别制粒，混合后干燥

B:枸橼酸、碳酸氢钠分别制成空白湿颗粒，再与药粉混匀后干燥

C:枸橼酸、碳酸氢钠混合后，湿法制粒

D:枸橼酸、碳酸氢钠分别制粒，干燥后混合

答案:枸橼酸、碳酸氢钠分别制粒，干燥后混合

以下中药颗粒剂中挥发油的加入，最适宜的方法是（）

A:用乙醇溶解后喷在湿颗粒表面

B:与中药稠膏混匀制软材,再制粒

C:制成环糊精包台物，加入整粒后的干颗粒中混匀

D:用乙醇溶解后喷在整粒后的干颗粒表面

答案:制成环糊精包台物，加入整粒后的干颗粒中混匀

以下哪些方法为制粒的方法（）

A:喷雾干燥制粒

B:滚压法制粒

C:热熔法制粒

D:高速搅拌制粒

E:挤出制粒

答案:喷雾干燥制粒

；滚压法制粒

；高速搅拌制粒

；挤出制粒

以下颗粒剂的制粒方法，属于湿法制粒的有（）

A:流化床制粒

B:滚压法

C:高速搅拌制粒

D:挤压制粒

E:喷雾制粒

答案:流化床制粒

；高速搅拌制粒

；挤压制粒

；喷雾制粒

以下属于中药颗粒剂制备步骤的有（)

A:干燥

B:精制

C:制粒

D:饮片提取

E:整粒

答案:干燥

；精制

；制粒

；饮片提取

；整粒

下列关于颗粒剂质量要求的陈述，正确的是（）

A:成品应干燥、外观均匀、色泽一致

B:不能通过一号筛与能通过五号筛的总和不得超过15%

C:混悬颗粒可不进行溶化性检查

D:应无吸潮、结块、潮解现象

E:水分不得超过5%

答案:成品应干燥、外观均匀、色泽一致

；不能通过一号筛与能通过五号筛的总和不得超过15%

；混悬颗粒可不进行溶化性检查

；应无吸潮、结块、潮解现象

无糖型颗粒剂可满足糖尿病患者的需要。（）

A:对B:错

答案:对颗粒剂常用的赋形剂为糖粉和糊精。（）

A:错B:对

答案:对橘红颗粒属于混悬颗粒。（）

A:对B:错

答案:对

第十六章单元测试

制备不透光空胶囊，常加入的遮光剂是（）

A:明胶

B:二氧化钛

C:甘油

D:琼脂

答案:二氧化钛

中药硬胶囊剂的内容物，除另有规定外，水分不得超过（）

A:15%

B:9%

C:8%

D:12%

答案:9%

以下不同空心胶囊的规定，容积最大的是（）

A:0号

B:3号

C:2号

D:1号

答案:0号

下列关于胶囊剂质量检查的描述，正确的是()

A:内容物为液体或半固体的硬胶囊需检查水分

B:胶囊剂应整洁，不得有黏结、变形、渗漏等现象

C:凡规定检查杂菌的生物制品胶囊剂，可不进行微生物限度检查

D:凡规定检查含量均匀度的胶囊剂，一般不再进行装量差异的检查

E:凡检查溶出度或释放度的胶囊剂，一般不再进行崩解时限的检查

答案:胶囊剂应整洁，不得有黏结、变形、渗漏等现象

；凡规定检查杂菌的生物制品胶囊剂，可不进行微生物限度检查

；凡规定检查含量均匀度的胶囊剂，一般不再进行装量差异的检查

；凡检查溶出度或释放度的胶囊剂，一般不再进行崩解时限的检查

以下可用做胶囊剂肠溶材料的有()

A:CAP

B:PEG

C:丙烯酸树脂Ⅱ号

D:PVA

E:HPMC

答案:CAP

；丙烯酸树脂Ⅱ号

下列不宜制成硬胶囊剂的药物是（)

A:刺激性强的药物

B:易风化药物

C:吸湿性较大的药物

D:稀醇溶液

E:药物水溶液

答案:刺激性强的药物

；易风化药物

；吸湿性较大的药物

；稀醇溶液

；药物水溶液

下列可以用来制备软胶囊的方法是（）

A:泛制法

B:凝聚法

C:滴制法

D:塑制法

E:压制法

答案:滴制法

；压制法

软胶囊壳的主要组成为干明胶、水和增塑剂。（）

A:错B:对

答案:对近年来，从天然植物中提取出羟丙基纤维素等制成的植物胶囊，具有污染小、稳定性高、应用范围广等优点。（）

A:对B:错

答案:对空胶囊一般均以明胶为主要原料制成。（）

A:错B:对

答案:对

第十七章单元测试

泡腾片崩解的主要机制是（）

A:产热作用

B:产气作用

C:毛细管作用

D:膨胀作用

答案:产气作用

中药片剂压片前，干颗粒的含水量一般应控制在（）

A:2%-3%

B:5%-9%

C:3%-5%

D:1%-3%

答案:3%-5%

单冲式压片机调节片重应调节的是()

A:上压力盘的位置

B:下压力盘的高度

C:下冲下降的深度

D:上冲下降的高度

答案:下冲下降的深度

可用于片剂包肠溶衣的辅料有（）

A:PEG

B:CAP

C:PVP

D:虫胶

E:丙烯酸树脂I号

答案:CAP

；虫胶

；丙烯酸树脂I号可用做片剂粉末直接压片的辅料有()

A:微粉硅胶

B:糊精

C:可压性淀粉

D:微晶纤维素

E:喷雾干燥的乳糖

答案:微粉硅胶

；可压性淀粉

；微晶纤维素

；喷雾干燥的乳糖

以下关于片剂包衣的目的，正确的是()

A:控制药物的释放速度

B:增加药物的稳定性

C:改善片剂的外观

D:减少给药剂量

E:掩盖药物的不良气味

答案:控制药物的释放速度

；增加药物的稳定性

；改善片剂的外观

；掩盖药物的不良气味

以下片剂属于口服片剂的是（）

A:咀嚼片

B:含片

C:泡腾片

D:分散片

E:舌下片

答案:咀嚼片

；泡腾片

；分散片

片剂颗粒的流动性常以休止角表示，休止角越大流动性越好。（）

A:对B:错

答案:错中药全粉末片是用直接压片法制备的片剂。（）

A:对B:错

答案:错薄膜衣片在包衣前、后，均需进行片重差异检查。（）

A:对B:错

答案:错

第十八章单元测试

下列关于气雾剂的陈述，错误的是（）

A:气雾剂剂量较准确、使用方便

B:气雾剂的抛射剂常采用氟利昂类和氟氯烷烃类

C:喷雾给药减少创面涂药的刺激疼痛

D:气雾剂稳定、吸收迅速、奏效快

答案:气雾剂的抛射剂常采用氟利昂类和氟氯烷烃类

下列关于气雾剂肺吸收的陈述，正确的是（）

A:药物在肺部的吸收速度与其脂溶性成反比

B:抛射剂的蒸气压越大，药物吸收越好

C:药物在肺部的吸收主要取决于雾化粒子的大小

D:药物在肺部吸收的速度与其分子量成正比

答案:药物在肺部的吸收主要取决于雾化粒子的大小

既是气雾剂喷射药物的动力，也是药物的溶剂与稀释剂的是（）

A:抛射剂

B:增溶剂

C:喷射剂

D:潜溶剂

答案:抛射剂

以下属于气雾剂质量检查项目的有（）

A:破损与漏气检查

B:喷射试验

C:装量检查

D:粒度

E:微生物限度

答案:破损与漏气检查

；喷射试验

；装量检查

；粒度

；微生物限度

气雾剂的组成包括（）

A:药物

B:抛射剂

C:阀门系统

D:耐压容器

E:附加剂

答案:药物

；抛射剂

；阀门系统

；耐压容器

；附加剂

气雾剂的抛射剂应具备的条件有（)

A:无色、无味、无臭，理化性质稳定

B:常压下沸点应低于室温

C:无毒、无致敏性和刺激性

D:常温下蒸气压大于大气压

E:对所有气雾剂中药物皆具有可溶性

答案:无色、无味、无臭，理化性质稳定

；常压下沸点应低于室温

；无毒、无致敏性和刺激性

；常温下蒸气压大于大气压

下列关于影响吸入气雾剂吸收的因素，正确的是（）

A:药物在肺部的吸收，与药物的脂溶性成正比，与药物的分子量成反比

B:药物在肺部解离度越高吸收越好

C:粒子的沉积量与呼吸量成正比，与呼吸频率成反比

D:药物粒径越细吸收越好

E:粒子的大小是影响药物能否深入肺泡囊的主要因素

答案:药物在肺部的吸收，与药物的脂溶性成正比，与药物的分子量成反比

；粒子的沉积量与呼吸量成正比，与呼吸频率成反比

；粒子的大小是影响药物能否深入肺泡囊的主要因素

喷雾剂是指将药物与抛射剂混合后，借助泵的压力将内容物雾化喷出的剂型。（）

A:对B:错

答案:错通常吸入气雾剂的微粒大小以在0.5-5μm范围内为宜。（）

A:对B:错

答案:对气、液、固共存的体系属于三相气雾剂。（）

A:错B:对

答案:对

第十九章单元测试

β-环糊精连接的葡萄糖分子数是（）

A:7个

B:5个

C:6个

D:8个

答案:7个

以下不属于脂质体制备方法的是（）

A:注入法

B:薄膜分散法

C:研磨法

D:pH梯度法

答案:研磨法

药物溶解于熔融的载体中，呈分子状态分散者为（）

A:玻璃溶液

B:共沉淀物

C:固态溶液

D:低共熔混合物

答案:固态溶液

脂质体的膜材主要由（）和（）构成（）

A:葡萄糖

B:白蛋白

C:胆固醇

D:磷脂

E:明胶

答案:胆固醇

；磷脂

以下关于微囊的叙述，正确的有()

A:微囊可使药物具有缓释性能

B:微囊可掩盖药物的不良气味

C:微囊的粒径属于微米级

D:微囊可实现液体药物固体剂型化

E:微囊是小球形或类球形实体

答案:微囊可使药物具有缓释性能

；微囊可掩盖药物的不良气味

；微囊的粒径属于微米级

；微囊可实现液体药物固体剂型化

固体分散体中药物的分散状态有（）

A:玻璃溶液

B:凝胶

C:固态溶液

D:共沉淀物

E:低共熔混合物

答案:玻璃溶液

；固态溶液

；共沉淀物

；低共熔混合物

采用饱和水溶液法制备环糊精包合物，以下哪些因素会影响包合效果（）

A:主客分子投料比B:包合温度C:增溶剂种类D:搅拌时间E:搅拌速度

答案:主客分子投料比；包合温度；搅拌时间；搅拌速度单凝聚法制备微囊是利用两种具有相反电荷的高分子材料之间的电荷作用成囊。（）

A:错B:对

答案:错纳米乳是粒径为50-100nm的液滴分散在另一种液体中形成的热力学稳定的胶体溶液。（）

A:对B:错

答案:对微球系指药物分散或溶解在载体辅料中形成的骨架型微小球形或类球形实体。（）

A:对B:错

答案:对

第二十章单元测试

以下不属于靶向制剂靶向性评价指标的是（）

A:峰浓度比

B:靶向效率

C:波动度

D:相对摄取率

答案:波动度

以下不属于脂质体细胞水平作用机制的是（）

A:内吞

B:吸附

C:融合

D:透膜

答案:透膜

具有靶向作用的前体药物，属于以下哪类靶向制剂（）

A:物理化学靶向制剂

B:被动靶向制剂

C:主动靶向制剂

D:栓塞靶向制剂

答案:主动靶向制剂

物理化学靶向制剂主要包括（）

A:磁性靶向制剂

B:热敏靶向制剂

C:栓塞靶向制剂

D:免疫脂质体

E:pH敏感靶向制剂

答案:磁性靶向制剂

；热敏靶向制剂

；栓塞靶向制剂

；pH敏感靶向制剂

以下制剂属于缓释制剂的有（）

A:渗透泵片

B:微球

C:骨架片

D:分散片

E:植入剂

答案:渗透泵片

；微球

；骨架片

；植入剂

缓释、控释制剂共同的特点是（）

A:保持稳态血药浓度，减少峰谷现象

B:恒速释药

C:减少服药次数

D:按一级速度释药

E:减少用药总剂量

答案:保持稳态血药浓度，减少峰谷现象

；减少服药次数

；减少用药总剂量

磁性制剂的主要组成包括（）

A:促渗剂

B:抗氧剂

C:药物

D:磁性材料

E:骨架材料

答案:药物

；磁性材料

；骨架材料

缓释制剂一般含有速释与缓释两部分，也可以只含有缓释部分。（）

A:错B:对

答案:对缓释、控释制剂在临床应用中对剂量调节的灵活性很高。（）

A:对B:错

答案:错半衰期小于1h或大于12h的药物，一般不宜制成缓释、控释制剂。（）

A:对B:错

答案:对

第二十一章单元测试

下列关于药物制剂稳定性的陈述，错误的是（）

A:制剂成分在胃内水解属物理学稳定性变化

B:固体制剂的吸湿属物理学稳定性变化

C:乳剂的分层属物理学稳定性变化

D:糖浆剂的染菌属生物学稳定性变化

答案:制剂成分在胃内水解属物理学稳定性变化

为了在较短时间预测药物在常温条件下的质量稳定情况，可采用的稳定性考察方法是（）

A:长期试验

B:加速试验

C:影响因素试验

D:短期试验

答案:加速试验

关于临界相对湿度（CRH）的陈述，正确的是()

A:药物的CRH值不因制剂工艺改变而改变

B:制剂的生产和贮存环境应控制在CRH以上

C:药物的CRH值愈大，亲水性愈强

D:药物的CRH值愈大，愈不易吸湿

答案:药物的CRH值愈大，愈不易吸湿

影响中药制剂稳定性的外